药理学多选题.docx

1、药理学多选题多选题1.新药开发研究的重要性在于：(ABCDE)A.为人们提供更多的药物 ？B.发掘效果优于旧药的新药C.研究具有肯定药理效应的药物，不一定具有临床咼效的药物D.开发祖国医药宝库E.可以探索生命奥秘2.有关药物血浆半衰期的叙述中，正确的是 (ABCDE)A.血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间B.血浆半衰期能反映体内药量的消除度C.可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间D.血浆半衰期长短和原血浆药物浓度有关E.次给药后，经过 4 5个半衰期已基本消除3. 关于药物的排泄，叙述正确的是 (ABCE)A.药物经肾小球滤过，经肾小管排出B.有肝肠循环的药物影响排除时间C.极性高的水溶性药

2、物可由胆汁排出D.弱酸性药物在酸性尿液中排出多E.极性高、水溶性大的药物易排出4. 关于生物利用度的叙述，正确的是 (ACDE)A.指药物被吸收利用的程度B.指药物被机体吸收和消除的程度C.生物利用度高表明药物吸收良好D.是检验药品质量的指标之一一E.包括绝对生物利用度和相对生物利用度5. 消除半衰期对临床用药的意义 (BCD)A.可确定给药剂量B.可确定给药间隔时间C.可预测药物在体内消除的时间D.可预计多次给药达到稳态浓度的时间E.可确定一次给药后效应的维持时间6.舌下给药的优点在于(ABCDA.避免胃肠道刺激 B .避免首关消除 C .避免胃肠道破坏E.吸收量大7.下面对受体的认识，哪些

3、是正确的 (CD)A.受体是首先和药物直接结合的大分子B.药物必须和全部受体结合后才能发挥药物的最大效应C.受体兴奋后可能引起效应器官功能的兴奋或抑制D.受体和激动药及拮抗药都能结合E.一个细胞上的某种受体数目是固定不变的&下述关于受体的认识，哪些是正确的 (ABCD)A.介导细胞信号转导的功能蛋白质 B .受体对相应的配体有较高的亲和力C. 受体对相应的配体有较高的识别能力 D .具有高度选择性和特异性E. 一个细胞上同种受体只有一种亚型9.下述关于药物毒性反应的叙述，正确的是 (ABCDE)A.次用量超过剂量 B .长期用药C.病人对药物高度敏感D.病人肝或肾功能低下 E.病人对药物过敏1

4、0.竞争性拮抗剂具有下列特点 (ACDE)A.使激动药量效曲线平行右移 B.使激动剂的最大效应降低C.竞争性拮抗作用是可逆的 D .拮抗参数pA2越大，拮抗作用越强E.和受体有高度亲和力，无内在活性11 .非竞争性拮抗剂的特点是 (ABD)A.和受体结合非常牢固 B，使激动药量效曲线降低C.提高激动剂浓度可以对抗其作用 D .双倒数作图法可以显示其特性E.具有激动药和拮抗药两重特性12.下列关于药物作用机制的描述中，正确的是 (ABCE )A.参和、影响细胞物质代谢过程 B。抑制酶的活性C.改变特定环境的理化性质 D .产生新的功能E.影响转运体的功能13.口服给药的缺点为 (ABCDE)A.

5、大多数药物发生首过效应B.对胃肠黏膜有刺激作用C.易被酶破坏D.易受食物影响E.易受胃肠道pH值影响14.联合使用两种以上药物的目的在于 (BCD)A.减少单味药用量 B .减少不良反应 C .增强疗效 D .减少耐药性发生E.改变遗传异常15.下列哪些效应器上分布 Ni受体(CE)A.心肌 B. 支气管平滑肌 C. 植物神经节 D. 骨骼肌运动终板 E.肾上腺髓质16.胆碱能神经包括(ABDE)A.交感神经节前纤维B.副交感神经节前纤维C.全部交感神经节后纤维D.副交感神经节后纤维E.运动神经17.关于毛果芸香碱正确的是 (ABDE)A.是M受体激动剂 B. 治疗青光眼 C. 扩瞳D.降眼压

6、 E. 腺体分泌增加18.新斯的明具有强大的骨骼肌收缩作用，主要通过 (CDE)A.抑制运动神经末梢释放 AchB.直接兴奋骨骼肌终板的 N受体C.抑制胆碱酯酶D.直接兴奋骨骼肌终板的 N2受体E.促进运动神经末梢释放 Ach19.属于胆碱受体阻断药的有 (CDE)A.可乐定 B. 新斯的明 C. 阿托品 D. 琥珀胆碱 E. 东莨菪碱20.有机磷农药中毒时(ABCD)A.应迅速清除毒物B.解磷定使用的目使磷酰化胆碱酯酶复活C.及早足量反复地使用阿托品D.解磷定和阿托品合用的目的是增加疗效E.阿托品可复活胆碱脂酶21.和阿托品有关的作用是(ABCE)A.解除迷走神经对心脏的抑制，使心率加快B.

7、少量可解除血管痉挛改善微循环C.中毒时可致惊厥D.近视清楚，远视模糊E.升高眼压22.阿托品的用途有(ABCDE)A.解除平滑肌痉挛 B. 抑制腺体分泌 C. 抗感染性休克 D. 缓慢型心律失常E.解除有机磷酸酯类中毒23.下面描述正确的是(ABCDE)A.东莨菪碱有明显的中枢镇静作用B.新斯的明对骨骼肌兴奋作用最强C.新斯的明是易逆性胆碱酯酶抑制药D.有机磷酸酯类是难逆胆碱酯酶抑制药E.有机磷酸酯类中毒可用阿托品和解磷啶解救24肾上腺素的用途包括(ABE)A.心脏骤停 B. 过敏性休克 C. 心衰 D. 肾衰 E. 支气管哮喘25.氯丙嗪不良反应有 (ABCDE)A.体位性低血压 B.嗜睡、

8、无力、鼻塞、心动过速C.帕金森氏综合症 D.肝损害 E.迟发性运动障碍26.既可治疗支气管哮喘，又可治疗心脏骤停的药物(AC)A.肾上腺素 B. 去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.麻黄碱 E. 氨茶碱27.下列哪些药物能明显加快心率(ACE)A.肾上腺素 B. 去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.治疗量多巴胺E.大剂量阿托品28.3受体阻断药的药理作用是(BCDE)A.血官收缩冠脉流量减少 B.支气管平滑肌收缩C.可降眼压D.心传导减慢 E. 心肌抑制，耗氧量降低29.下列哪些药物对 3受体(激动或阻断)有明显的作用(ACDE)A.普萘洛尔 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 麻黄碱E.

9、肾上腺素30. 巴比妥类药物具有下列哪些作用 (ACE)A.镇静催眠 B .中枢性肌肉松弛 C .抗惊厥 D .抗抑郁 E .抗癫痛31.氯丙嗪能阻断(ACE)A.a受体 B. 3受体 C . M受体 D . N受体 E .多巴胺受体32.吗啡的药理作用有 (ABCDE)A.镇痛镇静 B .镇咳 C .抑制呼吸 D .止泻 E .直立性低血压33. 吗啡中毒后可有下述表现 (ABE)A.瞳孔缩小 B .血压降低 C .血压升高 D .瞳孔散大 E .呼吸抑制34.哌替啶可用于(ACD)A.镇痛B .镇咳 C .人工冬眠 D .心原性哮喘 E .止泻35吗啡和哌替啶的共性有 (CDE)A.激动中

10、枢阿片受体 B .用于人工冬眠 C .有成瘾性 D .致直立性低血压E.提高胃肠平滑肌及括约肌张力36. 解热镇痛抗炎药的解热作用特征是 (ABCE)A.能降低发热患者体温B.对正常体温无影响C.降低内热原引起的发热D.对直接注射PG引起的发热无作用E.由于抑制中枢PG合成而发挥作用37.可用于治疗心房纤颤的药物 (ABCDE)A.去乙酰毛花苷 B.普萘洛尔 C.胺碘酮 D.维拉帕米 E.尼丁38.钙拮抗剂对心脏的药理作用包括 (ABCDE)A.负性肌力作用 B.负性频率作用 C.负性传导作用 D.缺血心肌保护作用E.抗心肌肥厚作用39. 肾素-血管紧张素系统的功能包括(ABCDEA.升高血压

11、 B.促进血管平滑肌细胞肥大和增生 C. 促进心肌肥厚和重构D.促进肾小球血管间质细胞增生，增加肾小球毛细胞血管压力E.促进醛固酮分泌，增加水钠潴留40.ACE抑制剂对血流动力学的影响包括 (ABD)A.扩张动静脉，降低血压B.抑制醛固酮释放，减少水钠潴留，降低血容量C.对心功能正常者或心衰患者均可增加心输出量D.扩张冠状动脉和脑血管，增加心脑血流量E.扩张肾脏出球小动脉，增加肾血流量，降低肾小球滤过率41.卡托普利的临床用途有(ABDE)A.高血压 B.心肌梗死C.心律失常 D.充血性心力衰竭 E.糖尿病性肾病42.硝苯地平用于高血压的治疗时常和 3受体阻断药合用，其目的是 (ABCE)A.

12、降低降压时引起的反射性心率增快B.降低降压时伴随的心搏出量增多C.降低血浆肾素活性D.减少硝苯地平对血糖和血脂的不良影响E.发挥协同抗高血压的作用43.ACEI抗高血压的优点(ABCDE)A.无反射性心率增快B.对脂质和糖代谢无不良影响C.改善血管重构，防止动脉粥样硬化D.降压无耐受性E.对心脏和肾脏有保护作用44. 不加快心率的抗高血压药物 (ACD)A.普萘洛尔B .硝苯地平 C.卡托普利 D .哌唑嗪 E. 肼屈嗪45.慢性充血性心力衰竭现代药物治疗的目的是 (ABCDE)A.消除或缓解心衰症状 B.改善血流动力学变化 C. 防止并逆转心肌肥厚D.降低死亡率，延长生存期 E. 改善预后4

13、6.卡托普利治疗慢性充血性心力衰竭( CHF的作用是(ABCDE)A.消除或缓解CHF症状 B.作为治疗CHF的基础药物 C.常和利尿药、强心药合用D.防止和逆转心肌肥厚 E. 改善生活质量47.卡托普利对慢性充血性心力衰竭患者血流动力学的影响是 (ACDE)A.降低平均动脉压和肺楔压 B. 增加心率C. 降低室壁肌张力 D.增加心排出量E.降低肾血管阻力48.抗心绞痛可以通过下列哪些途径 (ABCE)A.抑制心肌收缩力 B.降低心脏前后负荷 C. 降低心率 D. 增加室壁肌张力E.扩张冠状动脉49.硝酸甘油抗心绞痛作用的途径有 (ABDE)51.噻嗪类利尿药的不良反应包括 (ACE)52.肝

14、素的药理作用包括 (ABCDE)A.抗凝作用 B. 激活纤溶酶原作用 C.53.肝素不良反应包括(ABDE)A.自发性出血 B. 血小板减少 C.升高血糖 D. 过敏反应E.骨质疏松54.下列哪两种抗菌药药物合用可获得协同作用 (ABCDE)A. 青霉素+庆大霉素 B. 青霉素+链霉素 C. 庆大霉素+ TMPD.SM為 TMP E. SD+ TMP55.TMP和SMZ合用可治疗的疾病包括 (ABCE)A呼吸道感染 B 尿路感染 C 伤寒D 破伤风E 脑膜炎56.关于氟喹诺酮类药的描述，正确的是 (ABCDE)A不宜用于儿童B不宜用于有癫痫病史者C不宜和制酸药同服 D不宜和口服抗凝血药合用E不

15、宜和茶碱类、咖啡因合用57.长效磺胺药的特点是(ABCE)A半衰期长B抗菌力弱C泌尿系统损害较少D广泛用于各种感染 E适用于轻症58.喹诺酮类常见的不良反应 (ABCE)A胃肠道反应 B变态反应C神经系统反应 D肾损伤 E肌肉疼痛，无力59.克林霉素的抗菌谱包括(ACD)A.多数厌氧菌 B. G -杆菌 C. 耐青霉素金葡菌 D. G +球菌 E. 真菌60.红霉素的不良反应有(BDE)A.心率失常B.胃肠道反应C.肾毒性D.肝损害E.静脉注射可致血栓性静脉炎61.红霉素可用于哪些感染的治疗 (ABCD)A.支原体引起的肺炎 B. 肺炎球菌引起的下呼吸道感染 C.军团菌引起的军团病D.衣原体引

16、起的衣原体沙眼 E. 大肠杆菌引起的泌尿系统感染62.克林霉素比林可霉素常用是因为 (BCE)A.抗菌谱更广 B. 抗菌活性强 C.不良反应毒性小 D.进入血脑屏障的多E.口服可吸收63.第三代头孢菌素的特点是 (BCDE)A.对Gh菌的抗菌作用比第一、二代强B.抗菌谱比第一、二代更广C.对3 -内酰胺酶比第一、二代更稳定D.肾毒性比第一、二代低E.血浆半衰其较长64.青霉素类抗菌的作用特点有 (ABDE)A. 对G、G球菌、螺旋体等有效 B. 对G*杆菌有效 C. 对G杆菌有效D. 对肾脏有一定毒性 E. 是治疗草绿色链球菌心内膜炎的首选药65.青霉素的抗菌谱是(BCD)A.绿脓杆菌 B.草

17、绿色链球菌 C. 肺炎球菌D.破伤风杆菌 E.变形杆菌66.对阿莫西林叙述正确的是 (ABCE)A.抗菌谱广，抗菌活性强 B.胃肠道吸收较好，可以口服 C. 可用于下呼吸道感染D.对绿脓杆菌有强大的杀灭作用 E. 对肺炎球菌和变形杆菌均有杀灭作用67.四环素的抗菌谱包括(ABC)A立克次体 B 支原体C破伤风杆菌 D氯脓杆菌 E 真菌68.关于氯霉素的描述，正确的是 (CD)A口服不易吸收，多注射给药 B不易透过血脑屏障 C各种细菌都能对其产生耐药性D新生儿不宜使用 E 多以原形经尿排除，故可用于泌尿系统感染69.氯霉素其特点是(ABCDE)A是广谱抗菌药，对 G、G均有作用 B 能通过血脑屏

18、障 C主要通过肝脏代谢灭活D可产生灰婴综合症 E 为肝药酶的抑制剂70.可用来反应药物安全性的指标有 (ABCD)A.ED50 B.LD50 C.LD50/ED50 D.LD5/ED95E.pA271. 消化性溃疡药物的治疗目的是( ABCA、止痛 B、促进溃疡的愈合 C、保护胃粘膜防止复发 D、消弱消化道分泌功能E、促进有害物质排泄72、 抗酸药的抗消化道溃疡作用主要表现在（ ABCA、中和过多的胃酸 B、解除胃酸对十二指肠粘膜的侵蚀和对溃疡面的刺激C降低胃蛋白酶分解胃壁蛋白的活性 D、抑制H+-K+-ATP酶的活性E、使粘液分泌少73、 西咪替丁的药理作用包括（ABEA、阻断胃壁细胞 H2受体，较少胃酸分泌B拮抗组胺的舒张血管作用C抑制延髓催吐化学感受区但见受体D阻断a受体 E 、抑制肝药酶74、 丙谷胺临床主要用于（AB）A、十二指肠溃疡 B、急性上消化道溃疡 C 、消化不良 D、止泻 E 、质量肝性脑病的辅助药75、 奥美拉唑的药理作用（AB）A、减少胃壁细胞分泌 H B 、增加胃粘膜血流量 C、减少胃粘液的分泌D促进HCO分泌 E 、粘附于胃上皮细胞和溃疡基底膜上，形成溃疡保护膜