缆线材料燃烧期间相关气体试验.docx

1、缆线材料燃烧期间相关气体试验国际标准 IEC754-1 第二版1994-01缆线材料燃烧期间相关气体试验第1部分：氢卤酸气体量的确定CEI 1994 版权所有保留一切权利无出版者的书面同意，该出版物任何部分不得以任何形式、任何方式或者电子的、机械的手段，包括复制或影印进行复制或使用。国际电工学委员会价格代码 M 价格见现行目录目录前言条款1 适用范围2 标准化参考3 要求4 试验方法5 试验设备5.1 管式炉5.2 管道5.3 燃烧舟皿5.4 气体鼓泡装置5.5 气源系统6 样品7 样品的处理8 步骤9 氢卤酸含量确定图表1 样品与燃烧舟皿插入装置2 洗气瓶范例3 氢卤酸气体量试验试验设备：方

2、法1使用合成气体4 氢卤酸气体量试验试验设备：方法1使用压缩气体5 氢卤酸气体量试验试验设备：方法1使用抽水机吸入的气体国际电工学委员会缆线材料燃烧期间相关气体试验第1部分：氢卤酸气体量的确定 前言1） IEC（国际电工委员会）由各国家电工委员会（IEC国家委员会）构成，是一个标准化世界范围的组织。IEC的目的是促进电气、电子领域标准化问题的国际合作。出于此目标以及其他活动，IEC印刷出版了国际标准。制定这些标准时，任何IEC国家委员会、技术委员会，只要对某主题感兴趣，都可以参予其准备工作。同IEC联络的国际、政府、非政府组织也将参予制定工作。IEC与ISO（国际标准化委员会）两个组织通过共同

3、达成的条款紧密协作。2） 由于每个技术委员会代表了感兴趣的国家委员会，所以IEC的正式决定和协议都尽可能表现出了国际范围内多数人在相关主题上的意见。3） 产生的文件为国际使用推荐形式，出版时采用标准、技术说明书、技术报告或技术执导书的形式。因而，从这种意义上来说，国家委员会都予以接受。4） 为促进国际统一化，IEC国家委员会肩负着将IEC国际标准明显地、最大限度地运用于国家和地方标准中的任务。如果IEC标准与某些国家或区域性标准出现分歧，请在后者做详细注明。国际标准IEC754-1由IEC技术委员会20：电缆线中支委会20C：电缆线燃烧特征制订。第二版取消并代替了1982年出版的第一版，并且通

4、过引进使用已进行核实过的试验设备和采用最新实际试验方法，构成了技术修订本。本标准正文基于如下文件：DIS表决报告20C（CO）1120C（CO）14该标准投票通过资料见上表的表决报告。IEC754在总标题为缆线材料燃烧期间相关氢卤酸气试验下由两部分构成：第1部分：1994，氢卤酸气体量确定第2部分：1991，通过测量PH和传导性确定电缆线上材料燃烧期间相关气体酸度缆线材料燃烧期间相关气体试验第1部分：氢卤酸气体量的确定1 适用范围IEC754中该部分说明了那些取至缆线结构，基于卤化聚合物的化合物和含有卤化掺合剂的化合物，在其燃烧过程中，相关氢卤酸气体量的确定方法。出于精确原因，建议样品中相关氢

5、卤酸气体含量低于5mg/m情况下不使用该方法。该方法对于定义化合物或者被称为“零卤”的材料不适用。这些化合物或者材料，以及其他氢卤酸等效含量低于5mg/m所有的化合物和材料，建议使用IEC754-2规定的方法。2 标准化参考 本正文通过参考以下标准化文件含有的条款，将其构成了IEC754该部分的条款。出版时，指定的版本为有效。所有标准化文件根据修订版而定。在IEC754本部分基础上需要达成协议的各方，鼓励其查明是否可能采用下列标准化文件的最新版本。IEC和ISO保持注册近期最有效的国际标准。IEC754-2：1991，电缆线燃烧期间相关气体试验第2部分：通过测量PH和传导性确定电缆线上材料燃烧

6、期间相关气体酸度3 要求 该标准规定的方法目的是为缆线结构中单独部件型式试验而提出。使用该方法，可以将缆线结构中对单独部件的要求列在恰当的缆线规格表上。该标准不包括服从性要求。4 试验方法试验材料在干燥空气流中受热，试验的气体将从0.1M的氢氧化钠溶液中吸收。这样，通过在硝酸中加入定量为0.1M的硝酸银试液，用该试液酸化上述氢氧化钠溶液；同时，使用硫氢酸铵盐做指示剂，0.1M的硫氢酸氨来返滴定过量物，以此确定氢卤酸的量。当然，还可以用气体等效的分析法来确定，但其精确度至少相同。 试验材料还应再次做相同试验，没有试验样品的空白测定也必不可少。 试验结果应当取两次测定的平均值，每次测定的数值不得超

7、出平均值的10。5 试验设备试验设备原理图见图表1至5。构成试验设备的部件组件必须防水。软管与第一个洗涤瓶，第一个与第二个洗涤瓶之间连接距离应为最短。这里的连接应当采用玻璃管或硅橡胶管。注：管道出口面，应尽量靠近尾端，允许采用石英棉帮助收集凝结液。5.1 管式炉管式炉加热区的有效长度应在500mm到600mm之间，其内径在40mm到60mm之间。管式炉应安装电控加热系统。5.2 管道管式炉装有硅石防火管，可以抗气体腐蚀作用，管道应当基本上同管式炉同轴。硅石管内径应在32mm到45mm之间。管道应长出管式炉进口端60mm至200mm，长出出口端60mm至100mm。初始间隙应当仅够热膨胀需要。5

8、.3 燃烧舟皿燃烧舟皿建议使用瓷器，熔化石英或者皂石材料之一。其尺寸应如下：长度45mm至100mm宽度12mm至30mm深度5mm至10mm较好地将燃烧舟皿嵌入管道，方法见图表1。燃烧或者再次利用之前，每个舟皿最多使用三次。5.4 气体鼓泡装置在管道的出口处，气体通过两个洗涤瓶（见图2），每个洗涤瓶至少含有220ml0.1M的氢氧化钠。为了更好地吸收燃烧气体，以及较好地达到漩涡运动效果，第一个洗涤瓶可安装磁性搅拌器。导入洗涤瓶的管子在管口处应具备5mm的最大内径，其目的也是为了达到更好的吸收效果。在每个洗涤瓶，液体高度应超出管道尾端100mm到120mm。注：液体高度以内径大约为50mm的标

9、准实验室玻璃瓶计算。5.5 气源系统燃烧所需气体应为空气。导入到管道的气体流量应根据管道实际内部横截面区域大小而定，但总的来说，空气流通过试验样品的速度为20mlmm2h-110。由于不能直接测定空气速度，因而只有参考空气流量来进行调整。空气流量应为（0.0155D）Ih-1。注：需达到规定的空气速度，要求的空气流量推导公式为：=V其中：D为管道内径（mm）；为空气流量（mlh-1）V为空气速度（mlmm2h-1）因为规定空气的公差为10，所以对也适用（见第8款）。空气应由高纯度气源供应，并且气体的供应需通过针形阀来调节控制；气体流量的监测使用范围恰当的流量表来实现。方法1*使用合成气体（瓶装

10、压缩气体，已供）。空气从上方注入燃烧管。（见图3。）方法2*使用实验室提供的压缩气体。气体从燃烧管上面注入，并需要过滤。（见图4。）方法3* 将实验室周围空气适当过滤后，直接使用。这种情况下，空气与燃烧气体的混合体由风泵吸入。（见图5。）*此处操作者需特别注意，例如，由于某些材料燃烧迅敏，可能使热气体出现“回爆”现象，所以应戴上防护眼镜，穿上适当的防护衣服。同时还应注意避免系统的超加压现象，还应考虑废气的排放。6 样品试验样品的质量应为500至1000毫克。每件试验样品都应当代表该种材料。应将样品切割成小片。7 样品的处理试验样品应在温度，相对湿度（505）条件下至少存放16小时。8 步骤样品

11、经过处理后进行称重，其精确度应取到0.1毫克，之后将样品放进燃烧舟皿中，样品在燃烧舟皿底部应均匀分布。然后，将燃烧舟皿嵌在管式炉的燃烧管里。空气流量应通过针形阀来调节，使其满足（0.0155D）Ih-1，并且在试验过程中保持不变。接下来对样品加热。在均匀加热速率下将样品加热405分钟，使其保持20分钟（80010）的温度。加热速率与样品温度都应由适当的方法进行检验。注：此处举例确定加热速率与样品温度的方法如下：将一空白试验当作试验前的资格步骤。在上面规定的空气流量下，将一热电偶或者其他适当温度测量装置（必须保证抗腐）置于燃烧舟皿中试验样品应放的位置，这样就可以进行空白试验。空白试验可以获得相同

12、的受热动态，因此真正试验时可以达到要求的样品加热速率及温度。移开洗涤瓶，将瓶中物质冲洗入容量为1000ml的长颈瓶。用蒸馏水或软化水将瓶，连接器以及燃烧管末端（冷却后）都清洗干净，将洗涤液也倒入长颈瓶，使其装满1000ml。移开燃烧舟皿后，采用950煅烧法清洗整节管道。9 确定氢卤酸含量*冷却至环境温度后，用吸液管或者滴定管将200ml溶液量入长颈瓶，紧接着加入4ml的浓缩硝酸，20ml0.1M的硝酸银和3ml硝基苯。将其摇晃使其凝聚，从而产生一层氯化银。之后，加入1ml40含有数滴6M硝酸的硫酸铁铵水溶液，将全部混合。然后用磁力搅拌，用0.1M的硫氢酸氨溶液滴定该溶液。那么就得到了氢卤酸量，以每克样品含多少毫克氢卤酸表示，公式如下：其中：A代表氢卤酸量确定过程中使用的0.1M硫氢酸氨溶液的量；B代表空白试验使用的0.1M硫氢酸氨溶液的量；m代表样品质量（单位：克）；M代表硫氢酸氨溶液的摩尔浓度。还可以使用其他分析法，但至少具有相同的精确度。*用此方法，除氢氟酸外，析出的氢卤酸，都以氢氯酸形式表示。图1燃烧舟皿与试验样品送入装置图2洗气瓶示例图3氢卤酸气体量试验试验设备：方法1使用合成气体图4氢卤酸气体量试验试验设备：方法2使用压缩气体图5氢卤酸气体量试验试验设备：方法2使用吸气泵吸入的空气