BJS06食品中氯酸盐和高氯酸盐的测定.docx

1、BJS06食品中氯酸盐和高氯酸盐的测定附件 2食品中氯酸盐和高氯酸盐的测定BJS 2017061范围本方法规定了食品中氯酸盐和高氯酸盐含量的液相色谱 -串联质谱测定方法。本方法适用于包装饮用水、液体乳、大米、胡萝卜、哈密瓜、猪肉、鱼肉、茶叶、婴幼 儿配方乳粉（不包括特殊医学用途的婴幼儿配方乳粉）中氯酸盐和高氯酸盐的测定。2原理试样经提取、离心后，上清液经固相萃取柱净化，用液相色谱 -串联质谱测定，内标法定量。3试剂和材料3.1试剂3.1.1乙腈（CH3CN）:色谱纯。3.1.2甲醇（ CH3OH） ：色谱纯。3.1.3甲酸（HCOOH ）:色谱纯。3.1.4甲酸铵（ HCOONH 4）：液质联

2、用级。3.1.5超纯水（出0）:电阻率为18.2M cm注： 以上试剂在使用前均应做本底测试。3.2试剂配制3.2.1含0.1%甲酸的水溶液：量取 1.0mL甲酸（3.1.3）至1000mL容量瓶，用超纯水（3.1.5）稀释至刻度，混匀。3.2.220mmol/L甲酸铵溶液：称取0.63g甲酸铵（3.1.4），用超纯水（3.1.5）溶解并稀释至500mL， 混匀。3.2.3甲酸铵甲醇溶液：取 100mL 甲酸铵溶液（ 3.2.2），加入 200mL 甲醇（ 3.1.2），混匀。3.3标准品3.3.1氯酸钠标准品：采用具有证书的标准品或高纯试剂， 纯度99%。中文名称、英文名称、CAS登录号、分

3、子式、相对分子量详见表 1。3.3.2高氯钠盐标准品：采用具有证书的标准品或高纯试剂，纯度 99%。中文名称、英文名称、CAS登录号、分子式、相对分子量详见表 1。表1氯酸盐和咼氯酸盐的中文名称、英文名称、 CAS登录号、分子式、相对分子量中文名称英文名称CAS登录号分子式相对分子量氯酸钠Sodiumchlorate7775-09-9NaCIO3106.44高氯酸钠Sodiumperchlorate7601-89-0NaClO4122.453.4同位素内标3.4.1氯酸盐同位素内标：氯酸盐 -18O3 （200卩g/mL以氯酸根-18O3离子计，北京振祥提供， EURL-SRMLotNo:02

4、4 ）, 4C保存。3.4.2高氯酸盐同位素内标：高氯酸盐 -18O4 （100卩g/mL,以高氯酸根-18。4离子计，美国剑桥提供，CILOLM-7310-1.2 ）, 4 C保存。3.5标准溶液的配制3.5.1氯酸盐标准储备液（1mg/mL，以氯酸根计）：精密称取氯酸钠 0.128g （精确至0.0001g）, 置于100mL容量瓶中，用超纯水（3.1.5）溶解并稀释至刻度，摇匀，制成浓度为 1mg/mL标准储备液，4 C保存。3.5.2高氯酸盐标准储备液（1mg/mL，以高氯酸根计）：精密称取高氯酸钠 0.123g （精确至0.0001g），置于100mL容量瓶中，用超纯水（3.1.5）

5、溶解并稀释至刻度，摇匀，制成浓度为 1mg/mL标准储备液，4C保存。3.5.3混合标准中间液：分别准确量取 0.2mL氯酸盐标准储备液（3.5.1 ）、0.1mL高氯酸盐标准储备液（3.5.2）,置于同一 100mL容量瓶中，用超纯水（3.1.5）稀释至刻度，摇匀，制 成氯酸盐、高氯酸盐浓度分别为 2.0 Q/mL、1.0 Q/mL的混合标准中间液，4 C保存。3.5.4混合同位素内标液：分别准确量取 75山氯酸盐同位素内标（3.4.1 ）、20山高氯酸盐 同位素内标（3.4.2）置于同一 10.0mL容量瓶中，用超纯水（3.1.5）稀释至刻度，摇匀，制成 氯酸盐-18O3、高氯酸盐-18O

6、4浓度分别为1500ng/mL、200ng/mL的混合同位素内标液，4 C保 存。3.5.5混合标准工作溶液：分别准确量取混合标准中间液（ 3.5.3） 0 qL 10 qL 25 qL 50 qL75 qL 100 qL 250 qL 500 qL 750 qL 1000 qL 及混合同位素内标液（3.5.4） 100 qL 用甲 酸铵甲醇溶液（3.2.3）稀释并定容至 10mL,作为混合标准工作溶液 S0、S1 S9。氯酸盐浓 度依次为：0.00ng/mL、2.00ng/mL、5.00ng/mL、10.0ng/mL、15.0ng/mL、20.0ng/mL、50.0ng/mL、100ng/m

7、L、150ng/mL、200ng/mL ,高氯酸盐浓度依次为： 0.00ng/mL、1.00ng/mL、2.50ng/mL、 5.00ng/mL 、 7.50ng/mL 、 10.0ng/mL 、 25.0ng/mL 、 50.0ng/mL 、 75.0ng/mL 、 100ng/mL ，混合标 准工作液中氯酸盐803、高氯酸盐-18O4浓度分别为15.Ong/mL、2.0ng/mL ,或依需要配制适当 浓度的混合标准工作液。临用新制。4仪器和设备4.1液相色谱 -串联质谱仪，配有电喷雾离子源（ ESI 源）。4.2涡旋振荡器。4.3组织捣碎机。4.4均质器。4.5离心机：转速 10000r/

8、mi n。4.6电子天平：感量分别为 0.0001g 和 0.001g。4.7超声波恒温水浴振荡器。4.8具塞离心管： 50mL 。4.9PRiMEHLB 固相萃取柱： 3cc, 150mm，或性能相当者。注： 4.8、4.9 的耗材在使用前均应做本底测试。5试样制备与保存5.1包装饮用水充分混匀，直接取用。5.2液体乳： 充分摇匀，取适量有代表性的试样，均分成两份，作为试样和留样，分别装入洁净容器中，密封并标记，于4C避光保存。5.3猪肉、鱼肉： 取适量有代表性的可食部分试样，切成小块，组织捣碎机捣碎，均分成两份，作为试样和留样，分别装入洁净容器中，密封并标记，于 -18C避光保存。5.4胡

9、萝卜、哈密瓜： 取适量有代表性的试样，去皮去籽，切成小块，组织捣碎机捣碎，均分成两份，作为试样和留样，分别装入洁净容器中，密封并标记，于 -18 C避光保存。5.5婴儿配方乳粉： 充分混匀，取适量有代表性的试样，均分成两份，作为试样和留样，分别装入洁净容器中，密封并标记，于常温避光保存。5.6大米、茶叶：取适量有代表性的试样，粉碎机粉碎后过 40目筛，均分成两份，作为试样和留样，分别 装入洁净容器中，密封并标记，于常温避光保存。6测定步骤6.1提取6.1.1包装饮用水：准确移取I.OmL试样，加入10.0丄混合同位素内标液（3.5.4）,涡旋震荡10s,经0.22 g 再生纤维素滤膜过滤后，取

10、续滤液供液相色谱 -串联质谱仪测定。6.1.2胡萝卜、哈密瓜、茶叶：准确称取1g （精确至O.OOIg）试样置于50mL具塞离心管（4.8）中，加入200L混合同位 素内标液（3.5.4），准确加入7.0mL超纯水（3.1.5），涡旋振荡5min，再准确加入13.0mL甲醇（3.1.2）,混匀，振荡超声提取 30min , 10000r/min常温离心10min，取上清液待净化。6.1.3大米：准确称取2g （精确至0.001g）试样置于50mL具塞离心管（4.8 ）中，加入200 L混合同位 素内标液（3.5.4），准确加入7.0mL超纯水（3.1.5），涡旋振荡5min，再准确加入13.0

11、mL甲醇（3.1.2）,混匀，振荡超声提取 30min , 10000r/min常温离心10min，取上清液待净化。6.1.4婴儿配方乳粉：准确称取2g （精确至0.001g）试样置于50mL具塞离心管（4.8 ）中，加入150讥混合同位 素内标液（3.5.4），准确加入5.0mL0.1%甲酸水溶液（3.2.1），迅速混匀，置于45C水浴超声 20min，涡旋振荡5min，再准确加入10.0mL甲醇（3.1.2）,混匀，10000r/min常温离心10min , 取上清液待净化。6.1.5液体乳：准确称取5g （精确至0.001g）试样置于50mL具塞离心管（4.8 ）中，加入150讥混合同位

12、 素内标液（3.5.4）,加入1.0mL0.1%甲酸水溶液（3.2.1） , 9.0mL甲醇（3.1.2）,涡旋振荡5min , 10000r/min常温离心10min，取上清液待净化。6.1.6猪肉、鱼肉：准确称取2g （精确至0.001g）试样置于50mL具塞离心管（4.8 ）中，加入200 L混合同位 素内标液（3.5.4），准确加入7.0mL超纯水（3.1.5）, 13.0mL甲醇（3.1.2）, 10000r/min均质 30s, 10000r/min常温离心10min，取上清液待净化。6.2净化吸取约3.0mL上述上清液（6.1.26.1.6），按附录A中的图A.1方式过固相萃取柱

13、（4.9）及 0.22 m再生纤维素滤膜，弃去约 1mL流出液，收集续滤液，供液相色谱 -串联质谱仪测定。6.3色谱测定6.3.1液相色谱 -串联质谱检测6.3.1.1参考液相色谱条件a） 色谱柱：AcclaimTRINITYPI 复合离子交换柱 （50mmK 2.1mm , 3 m; 100mmK 2.1mm, 3ym）, 或性能相当者。b） 流动相：A为乙腈，B为20mmol/L甲酸铵溶液。梯度洗脱程序见表 2。c） 样品系列运行完后，按表 3的色谱柱清洗梯度程序对色谱柱进行清洗。d） 流速：0.5mL/min。e） 柱温：35 C。f） 进样量：3丄。表2梯度洗脱程序50mrrX 2.1

14、mm, 3 规格色谱柱100mnX 2.1mm, 3 gm规格色谱柱时间(min)流动相A（%）流动相B（%）时间(min)流动相A（%）流动相B（%）Initial3565Initial70300.535650.270304.065353.090105.090107.090107.090108.070308.0356510.07030表3色谱柱清洗梯度程序50mm 2.1mm,3 gm规格色谱柱100mm5020501020 10允许的相对偏差（%） 20 25 30 506.3.4定量测定若试样检出与混合标准工作液（ 3.5.5） 一致的氯酸盐、高氯酸盐，根据标准工作曲线按内标法以内标校正

15、后的响应值计算得到其含量。空白样品加标试样参考色谱图见附录 B中的图B.1、B.2。6.4空白试验除不加试样外，均按试样同法操作。7结果计算结果按式（1）计算: 式中：X试样中各待测组分的含量，包装饮用水单位为微克每升（/L）,其他样品单位为微克 每千克（/kg）；c从标准工作曲线中读出的供试品溶液中各待测组分的浓度，单位为纳克每毫升（ ng/mL ）；V 试样溶液最终定容体积，单位为毫升（ mL ）；f试样制备过程中的稀释倍数；m称样量，包装饮用水单位为毫升（ mL），其他样品单位为克（g）。计算结果以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示，结果保留三位有 效数字。8 检测方法的

16、灵敏度、准确度、精密度8.1灵敏度当试样量为1.0mL时，包装饮用水中氯酸盐的检出限为 0.6卩g/L定量限为2.0卩g/L高氯酸盐的检出限为 0.4 g、定量限为1.0卩g/L当试样量为1g （精确至0.001g）、定容体积为20.0mL时，胡萝卜、哈密瓜、茶叶中氯酸 盐的检出限为 12.0卩g/kg定量限为 40.0卩g/kg高氯酸盐的检出限为 8.0卩g/kg定量限为20.0 g/kg当试样量为2g （精确至0.001g）、定容体积为20.0mL时，猪肉、鱼肉、大米中氯酸盐的检出限为6.0 i g/kg定量限为20.0卩g/kg高氯酸盐的检出限为 4.0卩g/kg定量限为10.0卩g/k

17、g当试样量为5g （精确至0.001g）、定容体积为15.0mL时，液体乳中氯酸盐的检出限为1.8 i g/kg定量限为6.0卩g/kg高氯酸盐的检出限为 1.2卩g/kg定量限为3.0卩g/kg当试样量为2g （精确至0.001g）、定容体积为15.0mL时，婴儿配方乳粉中氯酸盐的检出 限为4.5 i g/kg定量限为15.0卩g/kg高氯酸盐的检出限为 3.0卩g/kg定量限为7.5卩g/kg8.2准确度本方法在 58001g/kg 添加浓度范围内，回收率为 80%110%。8.3精密度20%。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的附录A净化方式示意图-注射器推

18、杆*样液固相萃取柱滤膜图A.1 9种基质样液净化方式示意图附录B氯酸盐、高氯酸盐特征离子色谱图5.00高氯酸盐碎片83.0 / 67.0氯酸盐定量离子对83.0 / 6803.0/67.0氯酸盐定性离子对85.0 / 685.0/69.01.74氯酸盐3离子03内标89.0 /789.0/71.0高氯酸盐-18O4碎片离子3.0589.0 / 71.010.00高氯酸盐碎片离子85.0 / 69.010.00Time1003.05高氯酸盐离子804内标i07.o / 89.07.0/89.0W.0010C5.00Time注:峰。10010.00图A.2 氯酸盐、高氯酸盐特征离子色谱图氯酸盐-1

19、80内标、氯酸盐特征离子色谱图中,4.48誤5 0010050mM 2.1mm3.05min处为高氯酸盐,3m规格色谱柱）-18o内标、高氯酸盐的碎片离子氯酸盐-1803内标1002 65高氯酸盐-18。4内标89.0/71.0107.0/89.0寮n1Q.OO100044704.45氯酸盐定性离子对85.0/69.010.001002.645 00氯酸盐定量离子对83.0/67.010.00Time10.00Time图A.3 氯酸盐、高氯酸盐特征离子色谱图（ 100mM 2.1mm , 3m规格色谱柱）注：氯酸盐-18O3内标、氯酸盐特征离子色谱图中， 2.65、2.64min处为高氯酸盐-18O4内标、高氯酸盐的 碎片离子峰。本方法负责起草单位：成都市食品药品检验研究院。 验证单位：浙江省食品药品检验研究院、北京市疾病预防控制中心、上海市质量监督检 验技术研究院、四川省食品药品检验检测院、绿城农科检测技术有限公司、内蒙古伊利实业 集团股份有限公司。主要起草人：李绍波、许森、万渝平、叶梅、谢瑞龙、梁晶晶。