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1、药物制剂工高级理论复习题11药物制剂工高级理论复习题（2010年11月）1、在零售药品中，凭盖有医疗单位公章的医师处方限量供应的是（E ）A非处方药B一类精神药C麻醉药品D放射性药品E二类精神药2、药品广告须经 ( C )A.省级药监部门批准，发给证书 B.审批，发给药品广告批准文号 C.企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号 D.国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告 E.所在地的县级药监部门批准，发给证明 3、GMP规定，必须使用独立的厂房和设施，分装应保持相对负压的药品是（ A）A青霉素类等高致敏药品B毒性药品C放射性药品D一般生化类药品E普通药品4、GMP的适用范围是 (

2、 A ) A药品制剂生产的全过程，原料药生产中影响成品质量的关键工序 B原料药生产的全过程 C中药材的选种栽培 D药品生产的关键工序 E注射剂品种的生产过程 5、 生产药品设备更换时，关键环节是进行（ A） A设备验证B设备检修C设备维护、保养 D设备清洁卫生E设备的登记6、白色念珠菌、新型隐球菌属于（ D ）。A革兰氏阳性球菌 B革兰氏阴性球菌 C病毒 D真菌 E支原体7、有些药物由于反复使用，使机体对药物的反应性逐渐减弱，必须加大剂量才能产生应有的效应，称为药物的（ C）。A药物依赖性 B抗药性 C耐受性 D后遗效应 E连续性8、46岁儿童用药剂量一般为成人剂量的（ B）。A1/51/4

3、B1/32/5C2/51/2 D没什么不同E1/22/39、药品生产企业应遵守的质量管理规范是（D）。AGUPBGSPCGAPDGMPEGCP10、GMP规定，厂房的合理布局主要按（B）。A领导意图和专家意见 B按生产工艺流程及所要求的空气洁净级别C生产厂长的生产工作经验 D采光和照明 E周边的环境11、GMP对空气洁净度等级标准要求的内容（E）。A换气的次数、沉降菌数 B尖埃粒子数，浮游菌数C换气的次数、尖埃粒子数，浮游菌数D浮游菌数、换气的次数 E尖埃粒子数、浮游菌数、沉降菌数12、GMP的适用范围是 （D）。A中药材的选种栽培 B药品生产的关键工序C注射剂品种的生产过程D药品制剂生产的全

4、过程，原料药生产中影响成品质量的关键工序E原料药生产的全过程13、中华人民共和国药典最新版本为何年出版：（E） A、1982 B、1995 C、2000 D、2005 E、201014、物料应按规定的使用期限储存，储存一般不超过（C）。A5年 B4年 C3年 D2年 E1年15、药品的标签、说明书的印刷、发放使用前的校对部门是（D）。A企业总工程师 B企业生产管理部门C企业宣传部门 D企业质量管理部门E企业负责人16、道德义务不同于法律义务在于（ C ） A必须履行一定的义务 B享有一定的权利 C自觉履行义务 D具有强制性 E有条件的完成义务17、野生药材资源保护管理条例属于（ C）。A宪法

5、B法律 C行政法规 D地方性法规 E国务院部门规章18、负责标定国家药品标准品、对照品的是 （ C）A药品监督管理部门 B国家药典委员会C中国药品生物制品检定所 D工商行政管理部门E司法部门19、被污染的药品应（ D ）。A企业法人签字担保销售 B按劣药论处C可以低价促销D按假药论处 E以赠品方式免费送给顾客20、麻醉药品专用卡的持有者是（ D）A科研单位B教学单位C经营单位D经批准的危重病人E医疗卫生单位21、药品广告须经 ( C )A.省级药监部门批准，发给证书 B.审批，发给药品广告批准文号 C.企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号 D.国家药监部门批准，可在全国任何地方做

6、广告 E.所在地的县级药监部门批准，发给证明 22、生产时，应避免与其它药品使用同一设备和空气净化系统的药品是（E ） A生化制品、普通制品B放射性药品、一般药品 C毒性药品、外用药D激素类药品 E激素类、抗肿瘤类化学药品 23、GMP的适用范围是 ( A ) A药品制剂生产的全过程，原料药生产中影响成品质量的关键工序 B原料药生产的全过程 C中药材的选种栽培 D药品生产的关键工序 E注射剂品种的生产过程 24、新开办的药品生产企业（车间）申请GMP认证时，除报送规定的资料外，还必须报送（E ）A开办药品生产企业（车间）批准立项文件B生产品种或剂型3批试生产记录C生产品种或剂型3批试生产样品D

7、所在地药品检定所的检验报告书E开办药品生产企业（车间）批准立项文件和拟生产品种或剂型3批试生产记录25、孢子丝菌、着色芽生菌属于（D ）。A革兰氏阳性球菌 B革兰氏阴性球菌 C病毒 D真菌 E支原体26、下列非离子型表面活性剂，三油酸山梨坦属于 （ E ） A司盘20 B司盘40 C司盘60 D司盘80 E司盘85 27、表面活性剂毒性大小排列顺序是 （ B ） A非离子型阴离子型阳离子型两性离子型 B阳离子型阴离子型两性离子型非离子型 C阴离子型阳离子型两性离子型非离子型 D两性离子型阴离子型阳离子型非离子型 E非离子型两性离子型阴离子型阳离子型28、炉甘石、珍珠、朱砂等一般采用哪种方法粉碎

8、（ C ）。A干法粉碎 B加液研磨法 C水飞法D低温粉碎 E混合粉碎29、下列关于药材粉碎原则的叙述，错误的是( B )A不同质地药材选用不同粉碎方法，即施予不同机械力 B粉碎过程若有不易粉碎部位且不含有效部位可以弃去C只需粉碎到需要的粉碎度 D适宜粉碎，不时筛分，提高粉碎效率E粉碎毒物或刺激性较强的药物时，应严格注意劳动保护和安全技术30、根据中国药典规定，65目筛是指（ E ）。A五号筛 B六号筛 C七号筛D三号筛 E四号筛31Span-80(HLB=4.3)2g和Tween-80(HLB=15.0)4g混合物的HLB值是（ A ）A1143 B.10.71 C. 7.86 D. 3.55

9、 E.3.2132复方碘口服溶液中的碘化钾主要作为（ C ）A增溶剂 B.防腐剂 C.助溶剂 D.助滤剂 E.润湿剂33注射用水和纯化水检查项目的主要区别是（ C ）A钙盐 B.氯化物 C. 细菌内毒素 D. 硫酸盐 E.重金属34不能作为防止主药氧化的附加剂是（ B ）A焦亚硫酸钠 B.氯化钠 C.依地酸二钠 D.N2 E.CO235硬脂酸镁在制备片剂中的作用主要是（ D ）A稀释剂 B.吸收剂 C、.粘合剂 D.润滑剂 E.崩解剂36灭菌效果以杀死（ E ）为标准A细菌体 B.真菌 C病毒 D.热原 E.芽胞37、热原的组成是（ E ）A蛋白质 B.微生物外毒素 C.磷脂 D.多糖 E.磷

10、脂+脂多糖+蛋白质的复合物38吐温-80（HLB=15.0）2g和司盘-80（HLB=4.3）3g混合后的HLB值为（ B ）A9.65 B.8.58 C.21.45 D.3.86 E.10.739能使溶液表面张力急剧下降的物质称为（ E ）A防腐剂 B.增塑剂 C.抑菌剂 D.稀释剂 E.表面活性剂40、新洁尔灭用于皮肤表面消毒的常用浓度是（ B ）A.0.01%0.05%B.0.1%0.2%C.1%5%D.10%E.20%41、下列主要用于不允许湿气穿透的油脂类（油性软膏基质、注射用油）和耐高温的粉末灭菌的是（B ）A热压灭菌 B干热空气灭菌C紫外线灭菌 D过滤除菌 E辐射灭菌42、制药企

11、业一般采用哪种过滤器除菌（D ）A普通滤纸过滤器 B板框过滤器 C3号垂容玻璃滤器D0.22m的微孔滤膜滤器 E砂滤棒43、下列五种浸出方法，哪种适用于高浓度浸出制剂，亦用于药材有效成分含量低、毒剧药材或贵重药材的浸出（ C）A煎煮法 B热浸法 C渗漉法 D回流法 E水蒸气蒸馏法44、比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳 （ D ） A.等量递加法 B.多次过筛 C.将轻者加在重者之上 D.将重者加在轻者之上 E.搅拌45、对散剂质量检查表述错误的是（C ） A.粒度符合规定 B.外观均匀度要求色泽一致，混合均匀 C.干燥失重（不得超过5%） D.6.0g以上包装的散剂重量差异限度

12、为5.0% E.微生物限度（或无菌）符合要求46、颗粒剂质量检查不包括 （ D ） A.干燥失重 B.粒度 C.溶化性 D.热原检查 E.装量差异47、下列宜制成软胶囊剂的是（C ） AO/W乳剂 B硫酸锌 C维生素E D药物的稀乙醇溶液 E药物的水溶液 48、制备空胶囊时加入的山梨醇是 （ B ）A、成型材料B.增塑剂C.胶冻剂D.溶剂E.保湿剂49、在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为 ( A ) A.增塑剂 B.致孔剂 C.助悬剂 D.乳化剂 E.成膜剂50、交联聚维酮（交联PVP）一般可作片剂的哪类辅料（ B ）A.稀释剂B.崩解剂C.粘合剂D.抗粘着剂E.润滑剂 51、片剂中制粒目的叙

13、述错误的是 （ C ）A.改善原辅料的流动性B.增大物料的松密度，使空气易逸出C.减小片剂与模孔间的摩擦力D.避免粉末因比重不同分层E.避免细粉飞扬 52、粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是 （E ）A.淀粉B.糖粉C.氢氧化铝D.糊精E.微晶纤维素53、若主药含量极少，可采用（ C ）为稀释剂 A.淀粉 B.糊精 C.糖粉 D.硫酸钙 E.硬脂酸镁54、适用包胃溶性薄膜衣片的材料是（ A ）A.羟丙基纤维素B.虫胶C.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素D.号丙烯酸树脂 E.邻苯二甲酸醋纤维素 55、我国药典规定片剂的重量差异限度，片重大于0.3克的片剂的重量差异限度为

14、（B ）。A7.5B5.0 C 9.0 D2.5 E8.556、我国药典规定片剂的崩解时限，糖衣片的崩解时限为（ D ）。A15分钟 B30分钟 C45分钟 D60分钟 E120分钟57、片剂包糖衣工序的先后顺序为（ C ）。A隔离层 粉衣层 糖衣层 有色糖衣层B隔离层 糖衣层 粉衣层 有色糖衣层C粉衣层 隔离层 糖衣层 有色糖衣层D粉衣层 糖衣层 隔离层 有色糖衣层E糖衣层 隔离层 粉衣层 有色糖衣层58、关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是（ D ） A对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱 B对羟基苯甲酸酯类几种酯联合应用可产生协同作用，防腐效果更好 C苯甲酸和苯甲酸

15、钠对霉菌和细菌均有抑制作用，可内服也可外用 D苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子 E山梨酸对霉菌和酵母菌作用强59、下列哪种表面活性剂一般不做增溶剂或乳化剂使用（ A ） A新洁尔灭 B聚山梨酯80 C月桂醇硫酸钠 D硬脂酸钠 E卵磷脂 60、下列可作为水溶性片剂的润滑剂的辅料是（ E ）。A硬脂酸镁 B微粉硅胶 C滑石粉 D氢化植物油 E聚乙二醇类（PEG4000）61、单糖浆是指单纯糖浆的近饱和水溶液，糖浆的浓度为（ A ）。A 85%（g/ml） B85%（g/g） C60%（g/ml）D 60%（g/g） E45%（g/ml）62、关于糖浆剂的说法错误的是（ C ） A可作矫味剂，助悬剂，

16、片剂包糖衣材料 B蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制 C糖浆剂为高分子溶液 D冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅 E热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点63、制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的 （ B ） A精滤、灌封、灭菌为洁净区 B精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区 C配制、灌封、灭菌为洁净区 D灌封、灭菌为洁净区 E配制、精滤、灌封、灯检为洁净区 64、在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是（ D ） A盐酸普鲁卡因 B盐酸利多卡因 C苯酚 D苯甲醇 E硫柳汞 65、制备维生素c注射液时，以下不属抗氧化措施的是（ D）通

17、入二氧化碳 加亚硫酸氢钠调节ph值为60-62 100 15min灭菌将注射用水煮沸放冷后使用 66、热原组织中致热活性最强的是（A ）脂多糖 蛋白质磷脂多肽葡萄糖与蛋白质结合物 67、冷冻干燥制品的正确制备过程是（C ）预冻一测定产品共熔点一升华干燥一再干燥预冻一升华干燥一测定产品共熔点一再干燥测定产品共熔点一预冻一升华干燥一再干燥测定产品共熔点一升华干燥一预冻一再干燥测定产品共溶点一干燥一预冻一升华再干燥 68、下属哪一种基质不是油脂性软膏基质（ D ） A豚脂 B羊毛脂 C液体石蜡D卡波普 E氢化植物油69、下列哪条不代表气雾剂的特征 ( A ) A药物吸收不完全、给药不恒定 B皮肤用气

18、雾剂，有保护创面，清洁消毒、局麻止血等功能，阴道粘膜用气雾剂常用 ow型泡沫气雾剂 C能使药物迅速达到作用部位 D混悬气雾剂是三相气雾剂 E使用剂量小，药物的副作用也小70、用司盘60（HLB = 4.7）和吐温60（HLB = 14.9）组成混合表面活性剂的HLB值10.31，故司盘60的所占比例为（ B ）。A35% B45% C55% D65% E75%71、卵磷脂属于注射剂的哪一类附加剂（ B ）。A防止主药氧化 B增加主药溶解度 C调PH值D抑菌 E调渗透压72、软膏剂的质量检查项目不包括（ E ）。A熔程 B. 稠度 C酸碱度 D装量 E熔变时限73、制备鞣酸栓50粒，每粒含鞣酸0

19、.2g，可用可可豆油为基质，模孔重量为2.0g，鞣酸对可可豆油的置换价为1.6，求所需基质多少克（ A ）。A93.75 B87.25 C95.75 D82.0 E90.074、栓剂制备中，模型栓孔内涂液状石蜡润滑剂适用于哪种基质（ A ） A甘油明胶 B可可豆脂 C半合成椰子油酯 D半合成脂肪酸甘油酯 E硬脂酸丙二醇酯75、栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称（ D ）A.酸价B.真密度C.分配系数D.置换价E.粒密度 76、蜂蜜炼制老蜜应符合哪一项要求（D ） A含水量14%-16% B比重1.37左右 C出现均匀、淡黄色细气泡 D可拉出长白丝 E蜜温116-118 77气雾剂中氟里昂

20、（如 F12）主要作用是（ B ）A潜溶剂 B. 抛射剂 C. 防腐剂 D. 稳定剂 E.消泡剂78淀粉浆按用途属哪一类（ D ）A润滑剂 B. 润湿剂 C. 吸收剂 D. 粘合剂 E.崩解剂79中药蜜丸、水蜜丸、糊丸的主要区别在于（ A ）不同A粘合剂 B.赋形剂 C.丸的外 D.崩介快慢 E.制造方法80配制2%盐酸普鲁卡因注射液100ml，需加入( C )g氯化钠，使之等渗。（已知：盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量E=0.18）A0.18 B.0.36 C.0.54 D.0.9 E.0.7281通常情况下，软膏中使药物透皮吸收最快的基质是（ C ）A植物油 B.动物油脂 C.乳剂型基质 D.

21、 烃类 E.水溶性基质82一般要求注射剂的PH值在（ A ）。A、310之间 B、29之间 C、39之间 D、.410之间 E、49之间82毒药和剂量小的药物不应制成（ B ）A真溶液 B. 混悬液 C. 胶体溶液 D. 乳浊液 E、药露84下列哪个因素是注射剂污染热原的途径（ E ）A溶剂和原料 B.容器和设备 C.制备过程及生产环境 D、输液器具E、以上都是85输液中使用活性炭的目的主要是解决（ B ）A吸附金属离子 B. 热原 C澄明度 D. .雾状沉淀问题 E、过滤问题85属 于含醇浸出剂型是（ B ）A中药合剂 B.酊剂 C煎膏剂 D颗粒剂 E、糖浆剂87不能作为防止主药氧化的附加剂

22、是（ B ）A焦亚硫酸钠 B.氯化钠 C.依地酸二钠 DN2 E、CO288淀粉是最常用的片剂辅料，除（ C ）以外A填充剂 B粘合剂 C润滑剂 D崩解剂 吸收剂89下列是软胶囊剂的制备方法，除（ B ）以外A.滴制法 B 凝聚法 C.钢板模法 D旋转模压法90湿热灭菌效力与蒸气性质有关，必须采用（ B ）A湿饱和蒸气 B饱和蒸气 C过热蒸气 D不饱和蒸气下91下列哪种不属于乳剂不稳定表现（ B ）A分层 B 沉降 C破裂 D转相 E、酸败92属于蒸馏操作的是（ B ）A稀溶液制成浓溶液 B.挥发油的提出C新鲜药材除水 D湿颗粒制成干颗粒93、选出O/W型乳化剂（ B ）A、司盘 B、吐温 C

23、、镁皂 D、钙皂94、中华人民共和国药典最早颁布的时间是 ( B )A1949年 B1953年 C1963年 D1977年 E1985年95、下列关于药典作用的表述中，正确的是（ E ）A药典作为药品生产、检验、供应的依据B药典作为药品检验、供应与使用的依据C药典作为药品生产、供应与使用的依据D药典作为药品生产、检验与使用的依据E药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据96、制备甲酚皂利用的原理是 ( A )A增溶作用 B助溶作用 C改变溶剂 D制成盐类 E加助悬剂97、有“万能溶剂”之称的是( D )A乙醇 B甘油 C液体石蜡 D二甲基亚砜 E油酸乙酯98、用碘50 g，碘化钾l00 g，蒸

24、馏水适量，制成1000 ml复方碘溶液，其中碘化钾起( A )A助溶作用 B抗氧作用 C增溶作用 D脱色作用 E增加离子强度99、以下可在注射剂中作为增溶剂的是（ A ）A聚山梨酯80 B枸橼酸 C甲酚 D羟苯乙酯 E甘油100、静脉注入大量低渗溶液可导致（ B ）A红细胞死亡 B溶血 C血浆蛋白质沉淀 D红细胞聚集 E红细胞皱缩56、常用的软胶囊囊壳的组成为（ A ）A明胶、甘油、水 B淀粉、甘油、水 C可压性淀粉、丙二醇、水 D明胶、甘油、乙醇 EPEG、水57、以下辅料可作为片剂崩解剂的是（ D ）A乙基纤维素 B羟丙基甲基纤维素 C滑石粉 D羧甲基淀粉钠 E糊精58、片剂包糖衣工序的先

25、后顺序为（ A ）A隔离层粉衣层糖衣层有色糖衣层B隔离层糖衣层粉衣层有色糖衣层C粉衣层隔离层糖衣层有色糖衣层D粉衣层糖衣层隔离层有色糖衣层E糖衣层隔离层粉衣层有色糖衣层59、下列关于乳剂型软膏基质的叙述错误的是（ A ）AOW型乳剂基质软膏剂也称为“冷霜” BOW型乳剂基质软膏中的药物释放与透皮吸收较快 C钠肥皂为OW型乳剂基质的乳化剂 D乳剂基质的油相多为固体 E乳剂型基质有水包油(OW)型和油包水(WO)型两种60、湿法制粒的工艺流程为（ D ）A原辅料粉碎混合制软材制粒整粒压片 B原辅料混合粉碎制软材制粒整粒干燥压片C原辅料粉碎混合制软材制粒干燥压片D原辅料粉碎混合制软材制粒干燥整粒压片

26、E原辅料粉碎混合制软材制粒干燥压片11、关于药物剂型的吸收速率正确的是（A ）。A溶液剂混悬剂颗粒剂胶囊剂片剂包衣片剂 B颗粒剂胶囊剂溶液剂混悬剂片剂包衣片剂 C溶液剂颗粒剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片剂 D溶液剂混悬剂胶囊剂片剂颗粒剂包衣片剂 E溶液剂混悬剂片剂颗粒剂胶囊剂包衣片剂12、69岁儿童用药剂量一般为成人剂量的（C ）。A1/51/4 B1/32/5C2/51/2 D没什么不同E1/22/313、下列非离子型表面活性剂，硬脂山梨坦属于 （ C ） A司盘20 B司盘40 C司盘60 D司盘80 E司盘85 14、以下关于昙点的论述哪一个是正确的 （D ） A与浓度无关 B是非离子表面活性

27、剂的特性 C表面活性剂疏水基聚合产生昙点 D与氢键形成有关 E受温度、pH的影响 15、炉甘石、珍珠、朱砂等一般采用哪种方法粉碎（ C ）。A干法粉碎 B加液研磨法 C水飞法D低温粉碎 E混合粉碎16、关于药材的粉碎度叙述错误的是（B ）A粉碎度是指物料粉碎前后的粒径之比B粉碎度越大越利于成分浸提C一般眼用散剂粉碎大要求大D儿科或外用散剂应为最细粉末，其中能通过七号筛的细粉含量不少于95%E以乙醇为溶剂粉碎度可以稍大些，粗末即可17、根据中国药典规定，60目筛是指（ D ）。A五号筛 B六号筛 C七号筛D三号筛 E四号筛18、中国药典规定，能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60%的粉末，称为：( C ) A粗粉 B细粉 C中粉 D最细粉 E极细粉19、由于水分子迅速转动并产生剧烈的碰撞和磨擦生热的干燥为（ C）A沸腾干燥 B冷冻干燥C微波干燥 D常压干燥 E喷雾干燥20、新洁尔灭用于皮肤表面消毒的常用浓度是（ B ）A.0.01%0.05%B.0.1%0.2%C.1%5%D.10%E.20%21、下列主要用于不允