ImageVerifierCode 换一换
格式:DOCX , 页数:21 ,大小:49.87KB ,
资源ID:7895247      下载积分:3 金币
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。 如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

加入VIP,免费下载
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.bdocx.com/down/7895247.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录   QQ登录  

下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文(药物分析试题库.docx)为本站会员(b****5)主动上传,冰豆网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知冰豆网(发送邮件至service@bdocx.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

药物分析试题库.docx

1、药物分析试题库药物分析试题库第一章 绪 论一、填空题1我国药品质量标准分为 和 二者均属于国家药品质量标准,具有等同的法律效力。2中国药典的主要内容由 、 、 和 四部分组成。3目前公认的全面控制药品质量的法规有 、 、 、 。4“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的 ;“称定”系指称取重量应准确至所取重量的 ;取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的 。5药物分析主要是采用 或 等方法和技术,研究化学合成药物和结构已知的天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以,药物分析是一门 的方法性学科。二、问答题1 药品的概念?对药品的进行质量控制的

2、意义?2 药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么?3 常见的药品标准主要有哪些,各有何特点?4 中国药典是怎样编排的?5 什么叫恒重,什么叫空白试验,什么叫标准品、对照品?6 常用的药物分析方法有哪些?7 药品检验工作的基本程序是什么?8中国药典和国外常用药典的现行版本及英文缩写分别是什么?第二章 药物的杂质检查一、选择题:1药物中的重金属是指( )A Pb2 B 影响药物安全性和稳定性的金属离子 C 原子量大的金属离子D 在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质2古蔡氏检砷法测砷时,砷化氢气体与下列那种物质作用生成砷斑( )A 氯化汞 B 溴化汞 C 碘化汞 D 硫化汞

3、3检查某药品杂质限量时,称取供试品W(g),量取标准溶液V(ml),其浓度为C(g/ml),则该药的杂质限量(%)是( )A B C D 4用古蔡氏法测定砷盐限量,对照管中加入标准砷溶液为( )A 1ml B 2ml C 依限量大小决定 D 依样品取量及限量计算决定5药品杂质限量是指( )A 药物中所含杂质的最小容许量 B 药物中所含杂质的最大容许量C 药物中所含杂质的最佳容许量 D 药物的杂质含量6 氯化物检查中加入硝酸的目的是( )A 加速氯化银的形成 B 加速氧化银的形成 C 除去CO、SO、C2O、PO的干扰 D 改善氯化银的均匀度7关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是( )A 杂质

4、限量指药物中所含杂质的最大容许量 B 杂质限量通常只用百万分之几表示 C 杂质的来源主要是由生产过程中引入的其它方面可不考虑D 检查杂质,必须用标准溶液进行比对8砷盐检查法中,在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是( )A 吸收砷化氢 B 吸收溴化氢 C 吸收硫化氢 D 吸收氯化氢9中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目( )A 硫酸盐检查 B 氯化物检查 C 溶出度检查 D 重金属检查10重金属检查中,加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是( )A 1.5 B 3.5 C 7.5 D 11.5二、多选题:1用对照法进行药物的一般杂质检查时,操作中应注意( )A 供试管与对照管应同步操作

5、B 称取1g以上供试品时,不超过规定量的1%C 仪器应配对 D 溶剂应是去离子水 E 对照品必须与待检杂质为同一物质2关于药物中氯化物的检查,正确的是( )A 氯化物检查在一定程度上可“指示”生产、储存是否正常B 氯化物检查可反应Ag+的多少 C 氯化物检查是在酸性条件下进行的D 供试品的取量可任意 E 标准NaCl液的取量由限量及供试品取量而定3检查重金属的方法有( )A 古蔡氏法 B 硫代乙酰胺 C 硫化钠法 D 微孔滤膜法 E 硫氰酸盐法4关于古蔡氏法的叙述,错误的有( )A 反应生成的砷化氢遇溴化汞,产生黄色至棕色的砷斑 B加碘化钾可使五价砷还原为三价砷 C 金属新与碱作用可生成新生态

6、的氢D 加酸性氯化亚锡可防止碘还原为碘离子 E 在反应中氯化亚锡不会铜锌发生作用5关于硫代乙酰胺法错误的叙述是( )A 是检查氯化物的方法 B 是检查重金属的方法 C 反应结果是以黑色为背景 D 在弱酸性条件下水解,产生硫化氢 E 反应时pH应为7-86下列不属于一般杂质的是( )A 氯化物 B 重金属 C 氰化物 D 2-甲基-5-硝基咪唑 E 硫酸盐7药品杂质限量的基本要求包括( )A 不影响疗效和不发生毒性 B 保证药品质量 C 便于生产 D 便于储存 E 便于制剂生产 8药物的杂质来源有( )A 药品的生产过程中 B 药品的储藏过程中 C 药品的使用过程中 D 药品的运输过程中 E 药

7、品的研制过程中9药品的杂质会影响( )A 危害健康 B 影响药物的疗效 C 影响药物的生物利用度D 影响药物的稳定性 E 影响药物的均一性三、填空题:1药典中规定的杂质检查项目,是指该药品在_和_可能含有并需要控制的杂质。2古蔡氏检砷法的原理为金属锌与酸作用产生_,与药物中微量砷盐反应生成具挥发性的_,遇溴化汞试纸,产生黄色至棕色的_,与一定量标准砷溶液所产生的砷斑比较,判断药物中砷盐的含量。3砷盐检查中若供试品中含有锑盐,为了防止锑化氢产生锑斑的干扰,可改用_。4氯化物检查是根据氯化物在_介质中与_作用,生成_浑浊,与一定量标准_溶液在_条件和操作下生成的浑浊液比较浊度大小。5重金属和砷盐检

8、查时,常把标准铅和标准砷先配成储备液,这是为了_。四、名词解释:1 一般杂质:特殊杂质:恒重:杂质限量:药物纯度:五、判断改错题:1 含量测定有些要求以干燥品计算,如分子中有结晶水则以含结晶水的分子式计算。( )2 药物检查项目中不要求检查的杂质,说明药物中不含此类杂质。( )3 药典中规定,乙醇未标明浓度者是指75乙醇。( )4凡溶于碱不溶于稀酸的药物,可在碱性溶液中以硫化氢试液为显色剂检查重金属( ) 六、计算题:1 取葡萄糖4.0g,加水30ml溶解后,加醋酸盐缓冲溶液(pH3.5)2.6ml,依法检查重金属(中国药典),含重金属不得超过百万分之五,问应取标准铅溶液多少ml?(每1ml相

9、当于Pb10g/ml)(2ml)2 检查某药物中的砷盐,取标准砷溶液2ml(每1ml相当于1g的As)制备标准砷斑,砷盐的限量为0.0001,应取供试品的量为多少?(2.0g)3依法检查枸橼酸中的砷盐,规定含砷量不得超过1ppm,问应取检品多少克?(标准砷溶液每1ml相当于1g砷)(2.0g)4配制每1ml中10g Cl的标准溶液500ml,应取纯氯化钠多少克?(已知 Cl:35.45 Na:23)(8.24mg)5磷酸可待因中检查吗啡:取本品0.1g,加盐酸溶液(910000)使溶解成5ml,加NaNO2试液2ml,放置15min,加氨试液3ml,所显颜色与吗啡溶液 吗啡2.0mg加HCl溶

10、液(910000)使溶解成100ml 5ml,用同一方法制成的对照溶液比较,不得更深。问其限量为多少?(0.1%)第四章 巴比妥类药物的鉴别一、选择题1. 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生产物为:( )A 紫色 B 蓝色 C 绿色 D 黄色 E 紫堇色2巴比妥类药物的鉴别方法有:( )A 与钡盐反应生产白色化合物B 与镁盐反应生产白色化合物C与银盐反应生产白色化合物D 与铜盐反应生产白色化合物 E与氢氧化钠溶液反应生产白色产物3巴比妥类药物具有的特性为:( )A 弱碱性 B 弱酸性 C易与重金属离子络和 D易水解 E具有紫外吸收特征4下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥:( )A与溴试液反应,溴试液退

11、色 B与亚硝酸钠硫酸反应,生成桔黄色产物C与铜盐反应,生成绿色沉淀 D与三氯化铁反应,生成紫色化合物5下列哪种方法能用于巴比妥类药物的含量测定:( )A 非水滴定法 B 溴量法 C 两者均可 D 两者均不可二、填空题1巴比妥类药物的母核为 ,为环状的 结构。巴比妥类药物常为 结晶或结晶性粉末,环状结构 共热时,可发生水解开环。巴比妥类药物本身 溶于水, 溶于乙醇等有机溶剂,其钠盐 溶于水而 溶于有机溶剂。2巴比妥类药物的环状结构中含有 ,易发生 ,在水溶液中发生 级电离,因此本类药物的水溶液显 。3硫喷妥钠在氢氧化钠溶液中与铅离子反应,生成 ,加热后,沉淀转变成为 。4苯巴比妥的酸度检查主要是

12、控制副产物 。酸度检查主要是控制 的量。5巴比妥类药物的含量测定主要有: 、 、 、 四种方法。三、问答题1. 请简述银量法用于巴比妥类药物含量测定的原理?2. 银盐鉴别反应时,能不能加入过多的Na2CO3,为什么?3. 如何鉴别含有芳环取代基的巴比妥药物? 4. 如何用化学方法鉴别巴比妥,苯巴比妥,司可巴比妥,异戊巴比妥和含硫巴比妥?四、计算题1. 取苯巴比妥对照品用适量溶剂配成10g/ml的对照液。另取50mg苯巴比妥钠供试品溶于水,加酸,用氯仿提取蒸干后,残渣用适当溶剂配成100ml供试品溶液。在240nm波长处测定吸收度,对照液为0.431,供试液为0.392,计算苯巴比妥钠的百分含量

13、?(99.6%)2. 取苯巴比妥0.4045g,加入新制的碳酸钠试液16ml使溶解,加丙酮12ml与水90ml,用硝酸银滴定液(0.1025mol/L)滴定至终点,消耗硝酸银滴定液16.88 ml,求苯巴比妥的百分含量(每1ml0.1mol/L硝酸银相当于23.22mg的C12H22N2O3?(99.3%)第五章 芳酸及其酯类药物的分析一、选择题1. 亚硝酸钠滴定法中,加入KBr的作用是:( )A 添加Br B 生成NOBr C 生成HBr D 生产Br2 E抑制反应进行2双相滴定法可适用的药物为:( )A 阿司匹林 B 对乙酰氨基酚 C水杨酸 D苯甲酸 E 苯甲酸钠3两步滴定法测定阿司匹林片

14、的含量时,每1ml氢氧化钠溶液(0.1mol/L)相当于阿司匹林(分子量180.16)的量是:( )A 18.02mg B180.2mg C 90.08mg D 45.04mg E 450.0mg4芳酸碱金属盐(如水杨酸钠)含量测定非水溶液滴定法的叙述,哪项是错误的?( )A 滴定终点敏锐 B 方法准确,但复杂 C 用结晶紫做指示剂 D 溶液滴定至蓝绿色 E 需用空白实验校正5下列那种芳酸或芳胺类药物,不能用三氯化铁反应鉴别( )A 水杨酸 B苯甲酸钠 C对氨基水杨酸钠 D 丙磺舒 E 贝诺酯6乙酰水杨酸用中和法测定时,用中性醇溶解供试品的目的是为了:( )A 防止供试品在水溶液中滴定时水解

15、B防腐消毒 C 使供试品易于溶解 D控制pH值 E 减小溶解度二、填空题1芳酸类药物的酸性强度与 有关。芳酸分子中苯环上如具有 、 、 、 等电负性大的取代基,由于 能使苯环电子云密度降低,进而引起羧基中羟基氧原子上的电子云密度降低和使氧-氢键极性增加,使质子较易解离,故酸性 。2具有 的芳酸类药物在中性或弱酸性条件下,与 反应,生成 色配位化合物。反应适宜的pH为 ,在强酸性溶液中配位化合物分解。3阿司匹林的特殊杂质检查主要包括 以及 检查。4对氨基水杨酸钠在潮湿的空气中,露置日光或遇热受潮时,也可生成 ,再被氧化成 ,色渐变深,其氨基容易被羟基取代而生成3,5,3,5-四羟基联苯醌,呈明显

16、的 色。中国药典采用 法进行检查。5阿司匹林的含量测定方法主要有 、 、 。三、问答题1用反应式说明测定对氨基水杨酸钠的反应原理和反应条件。2试述鉴别水杨酸盐和对氨基水杨酸钠的反应原理,反应条件和反应现象?3如何用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量?说明测定原理和方法?四、计算题1精密称取丙磺舒0.6119g,按药典规定加中性乙醇溶解后,以酚酞为指示液,用氢氧化钠滴定液(0.1022mol/L)滴定片10片,用去氢氧化钠滴定液20.77ml,求丙磺舒的百分含量?(99.01%)2称取对氨基水杨酸钠0.4132g,按药典规定加水和盐酸后,按永停滴定法用亚硝酸钠滴定液(0.1023mol/L)滴定到终点

17、,消耗亚硝酸钠滴定液22.91ml,求对氨基水杨酸钠(C7H6NNaO3)的百分含量?(99.32%)3取标示量为0.5g阿司匹林10片,称出总重为5.7680g,研细后,精密称取0.3576g,按药典规定用两次加碱剩余碱量法测定。消耗硫酸滴定液(0.05020mol/L)22.92ml,空白试验消耗该硫酸滴定液39.84ml,求阿司匹林的含量为标示量的多少?(98.75%)第六章 胺类药物的分析一、选择题1对乙酰氨基酚的含量测定方法为:取本品约40mg,精密称定,置250mg量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后,加水至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠

18、溶液10ml,加水至刻度,摇匀,照分光光度法,在257nm波长处测定吸收度,按C8H9NO2的吸收系数为715计算,即得,若样品称样量为W(g),测得的吸收度为A,测含量百分率的计算式为:( )A B C D E 2.盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有:( )A 重氮化-偶合反应 B 氧化反应 C 磺化反应 D 碘化反应3不可采用亚硝酸钠滴定法测定的药物是( )A Ar-NH2 B Ar-NO2 C Ar-NHCOR D Ar-NHR4亚硝酸钠滴定法测定时,一般均加入溴化钾,其目的是:( )A使终点变色明显 B使氨基游离 C增加NO+的浓度 D增强药物碱性E 增加离子强度5亚硝酸钠滴定指示终点的方法有

19、若干,我国药典采用的方法为( )A 电位法 B外指示剂法 C内指示剂法 D永停法 E碱量法6关于亚硝酸钠滴定法的叙述,错误的有:( )A 对有酚羟基的药物,均可用此方法测定含量B 水解后呈芳伯氨基的药物,可用此方法测定含量C 芳伯氨基在碱性液中与亚硝酸钠定量反应,生成重氮盐D 在强酸性介质中,可加速反应的进行E 反应终点多用永停法显示二、填空题1芳胺类药物根据基本结构不同,可分为 和 。2对氨基苯甲酸酯类药物因分子结构中有 结构,能发生重氮化-偶合反应;有 结构,易发生水解。3利多卡因在酰氨基邻位存在两个甲基,由于 影响,较 水解,故其盐的水溶液比较 。4对乙酰氨基酚含有 基,与三氯化铁发生呈

20、色反应,可与利多卡因和醋氨苯砜区别。5分子结构中含 或 基的药物,均可发生重氮化-偶合反应。盐酸丁卡因分子结构中不具有 基,无此反应,但其分子结构中的 在酸性溶液中与亚硝酸钠反应,生成 的乳白色沉淀,可与具有 基的同类药物区别。6盐酸普鲁卡因具有 的结构,遇氢氧化钠试液即析出白色沉淀,加热变为油状物 ,继续加热则水解,产生挥发性 ,能使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色,同时生成可溶于水的 ,放冷,加盐酸酸化,即生成 的白色沉淀。7亚硝酸钠滴定法中,加入溴化钾的作用是 ;加入过量盐酸的作用是 ,但酸度不能过大,一般加入盐酸的量按芳胺类药物与酸的摩尔比约为 。8重氮化反应为 ,反应速度较慢,所以滴定不宜

21、过快。为了避免滴定过程中亚硝酸挥发和分解,滴定时将滴定管尖端 ,一次将大部分亚硝酸钠滴定液在搅拌条件下迅速加入使其尽快反应。然后将滴定管尖端 ,用少量水淋洗尖端,再缓缓滴定。尤其是在近终点时,因尚未反应的芳伯氨基药物的浓度极稀,须在最后一滴加入后,搅拌 分钟,再确定终点是否真正到达。9亚硝酸钠滴定法应用外指示剂时,其灵敏度与反应的体积 (有,无)关系。10苯乙胺类药物结构中多含有 的结构,显 基性质,可与重金属离子络合呈色,露置空气中或遇光易 ,色渐变深,在 性溶液中更易变色。三、鉴别题用化学方法区别下列药物1盐酸普鲁卡因 2盐酸丁卡因3对乙酰氨基酚 4肾上腺素四、问答题1 为什么利多卡因盐的

22、水溶液比较稳定,不易水解?2 对乙酰氨基酚中对氨基酚检查的原理是什么?3 盐酸普鲁卡因注射液为什么会变黄?4 亚硝酸钠滴定法常采用的指示终点的方法有哪些?中国药典采用的是哪种?5 苯乙胺类药物中酮体检查的原理是什么?6 用溴量法测定苯乙胺类药物含量时,溴液能否过量太多?为什么?第七章 杂环类药物的分析一、选择题1用于吡啶类药物鉴别的开环反应有:( )A 茚三酮反应 B 戊烯二醛反应 C 坂口反应 D 硫色素反应 E 二硝基氯苯反应2下列药物中,哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应( )A 地西泮 B阿司匹林 C 异烟肼 D 苯佐卡因 E 苯巴比妥3硫酸-荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一。地西

23、泮加硫酸溶解后,在紫外光下显:( )A 红色荧光 B橙色荧光 C 黄绿色荧光 D 淡蓝色荧光 E 紫色荧光4下列药物中,哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应( )A 地西泮 B 阿司匹林 C 异烟肼 D 苯佐卡因 E 苯巴比妥5有氧化剂存在时,吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为( )A 非水溶液滴定法 B 紫外分光光度法C 荧光分光光度法 D 钯离子比色法 E pH指示剂吸收度比值法6异烟肼不具有的性质和反应是( )A 还原性 B 与芳醛缩合呈色反应 C 弱碱性 D 重氮化偶合反应7苯骈噻嗪类药物易被氧化,这是因为( )A 低价态的硫元素 B 环上N原子 C 侧链脂肪胺 D 侧链上的卤素原子二

24、、填空题1异烟肼与无水Na2CO3或钠石灰共热,发生 反应,产生 臭味。2铈量法测定氯丙嗪含量时,当氯丙嗪失去 个电子显红色,失去 个电子红色消褪。三、问答题1 什么叫戊烯二醛反应和2,4-二硝基氯苯反应?这两个反应适用于什么样的化合物?2 如何鉴别尼可刹米和异烟肼?3 如何鉴别酰肼基?4 异烟肼中游离肼是怎样产生的?常用的检查方法有哪些?5 异烟肼的氧化还原滴定法包括哪三种方法?各有哪些优缺点?6 苯骈噻嗪类药物的非水碱量法为什么要加入抗坏血酸和醋酸汞?7 苯骈噻嗪类药物的紫外吸收性质是由什么结构引起的?具有什么特点?其氧化产物和未取代苯骈噻嗪的紫外吸收有何差别?8 简述铈量法测定苯骈噻嗪类

25、药物的原理?9 简述钯离子比色法的原理?10如何鉴别氯氮卓和地西泮?氯氮卓中的有关物质包括哪两种?使用薄层色谱法检查时,使用的显色系统是什么?第八章 生物碱类药物的分析一、选择题1用非水滴定法测定生物碱氢卤酸盐时,须加入醋酸汞,其目的是( )A 增加酸性 B 除去杂质干扰C 消除氢卤酸根影响 D 消除微量水分影响 E 增加碱性2提取容量法最常用的碱化试剂为( )A 氢氧化钠 B 氨水 C 碳酸氢钠 D 氢氧化钾 E 氯化铵3非水溶液滴定法测定生物碱含量时,通常加入溶剂为1030 ml,消耗0.1mol/L HClO4标准溶液( )mlA 8 B 5 C 9 D 4 E 74关于生物碱类药物的鉴

26、别,哪项叙述是错误的( )A 在生物碱类药物分子中,大都含有双键结构,因此具有紫外特征吸收峰,据此用于鉴别。B 紫外吸收光谱较红外吸收光谱丰富,是更好的药物鉴别方法。C 化学鉴别最常用的是沉淀反应和显色反应。D 生物碱可用生物碱沉淀试剂反应来进行鉴别。E 薄层色谱分离鉴别中生物碱必须以游离碱的形式存在。5常用的生物碱沉淀试剂有( )A 碘-碘化钾 B 碘化铋钾 C 钼硫酸 D 磷钼酸 E 碘化汞钾6常用的生物碱显色试剂有( )A 硅钨酸 B 浓硫酸 C 浓硝酸 D 苦味酸 E 钼硫酸7咖啡因和茶碱的特征鉴别反应是( )A 双缩脲反应 B Vitali反应 C 紫脲酸铵反应 D 绿奎宁反应 E

27、甲醛-硫酸反应8非水溶液滴定法测定硫酸奎宁含量的反应条件为( )A 冰醋酸-醋酐为溶剂 B 高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定 C 1 mol的高氯酸与1/3mol的硫酸奎宁反应 D仅用电位法指示终点 E 溴酚蓝为指示剂9酸性染料比色法中,水相的pH值过小,则( )A 能形成离子对 B 有机溶剂提取能完全 C 酸性染料以阴离子状态存在 D 生物碱几乎全部以分子状态存在 E 酸性染料以分子状态存在二、 填空题1双缩脲反应为芳环侧链具有 结构的特征反应。2Vitali反应为 类生物碱的特征反应。本类药物与发烟硝酸共热,水解并得到黄色 的三硝基衍生物,遇醇制KOH显 色。3绿奎宁反应为 衍生物的特

28、征反应,在 性水溶液中,滴加微过量的溴水或氯水,再加入过量的氨水,应显 色。4紫脲酸铵反应为黄嘌呤类生物碱的特征反应。本类药物加 和 在水浴上共热蒸干,残渣遇氨气即生成四甲基紫脲酸铵,显紫色,再加NaOH液颜色即 。5为使生物碱等碱性有机药物在硅胶薄层板上顺利展开,可采用下面两种方法: 。6大多数生物碱的碱性较弱,不宜在水溶液中直接用酸滴定,应采用非水碱量法滴定,当生物碱的Kb为 时,选用冰醋酸作溶剂,Kb为 时,选用冰醋酸与醋酐的混合溶剂作溶剂,Kb 时,应用醋酐作溶剂。7用非水碱量法滴定生物碱的氢卤酸盐时,需在滴定前加入一定量的 溶液,以消除氢卤酸的影响,其原理为 。8用非水碱量法滴定生物

29、碱的硫酸盐时,只能滴定至 这一步。9在用提取中和法测定生物碱类药物时,最常用的碱化试剂为 ,最常用的提取溶剂为 。在滴定时应选用变色范围在 区域的指示剂。10酸性染料比色法是否能定量完成的关键是 。在影响酸性染料比色法的因素中 和 的影响是本法的实验关键。三、鉴别题1 麻黄碱 阿托品 奎宁 咖啡因四、问答题1 用TLC法鉴别生物碱类药物常需加入碱性试剂,其目的是什么?2 常用的生物碱类药物的含量测定方法有哪些?3 试述酸性染料比色法的基本原理及主要试验条件?4 试述提取酸碱滴定法的基本原理和方法?第九章 维生素类药物的分析一、选择题1下列药物的碱性溶液,加入铁氰化钾后,再加正丁醇,显蓝色荧光的

30、是( )A 维生素A B维生素B1 C维生素C D 维生素D E 维生素E2检查维生素C中的重金属时,若取样量为1.0g,要求含重金属不得过百万分之十,问应吸取标准铅溶液(每1ml标准铅溶液相当于0.01mg的Pb)多少毫升?( )A 0.2ml B 0.4ml C 2ml D 1ml E 20ml3维生素C注射液中抗氧剂硫酸氢钠对碘量法有干扰,能排除其干扰的掩蔽剂是( )。A 硼酸 B草酸 C 丙酮 D酒石酸 E 丙醇4硅钨酸重量法测定维生素B1的原理及操作要点是( )A在中性溶液中加入硅钨酸的反应,形成沉淀,称重求算含量B在碱性溶液中加入硅钨酸的反应,形成沉淀,称重求算含量C在酸性溶液中加入硅钨酸的反应,形成沉淀,称重不算含量D在中性溶液中加入硅钨酸的反应,形成沉淀,溶解,以标准液测定求算含量E 在碱性溶液中加入硅钨酸的反应,形成

copyright@ 2008-2022 冰豆网网站版权所有

经营许可证编号:鄂ICP备2022015515号-1