ImageVerifierCode 换一换
格式:DOCX , 页数:12 ,大小:27.42KB ,
资源ID:7780100      下载积分:3 金币
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。 如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

加入VIP,免费下载
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.bdocx.com/down/7780100.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录   QQ登录  

下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文(执业西药师考试药物分析部分试题及答案.docx)为本站会员(b****6)主动上传,冰豆网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知冰豆网(发送邮件至service@bdocx.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

执业西药师考试药物分析部分试题及答案.docx

1、执业西药师考试药物分析部分试题及答案2005年执业西药师考试药物分析部分试题及答案一、A型题(最佳选择题)共16题,每题一分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。85. 相对偏差表示A. 测量差与真实值之差B. 误差在测量值中所占的比例C. 最大的测量值与最小的测量值之差D. 测量值于平均值之差E. 测量值于平均值之差的平方和86. 在测定条件有小的变动时,测定结果不受影响的承受度是A. 准确度B. 精密度C. 专属性D. 线性E. 耐用性87. 在中国药典中,收载“制剂通则”的部分是A. 目录B. 凡例C. 正文D. 附录E. 索引88. 中国药典“凡例”规定,防止药品在贮藏过程中风化、吸潮、

2、挥发或异物进入,需采用的贮藏条件是A. 密闭B. 密封C. 严封D. 熔封E. 避光89. 在药品质量标准性状项下,未收载比旋度要求的药物是A. 对氨基水杨酸钠B. 肾上腺素C. 葡萄糖D. 蔗糖E. 乳糖90. 折光率是A. 折射角的角度B. 入射角与折射角角度的比值C. 折射角与入射角角度的比值D. 入射角正弦与折射角正弦的比值E. 入射角余弦与折射角余弦的比值91. 用基准无水碳酸钠标定硫酸滴定液时,已知碳酸钠(Na2CO3)的分子量为106.0,1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于无水碳酸钠的毫克数为A. 106.0B. 10.60C. 53.0D. 5.30E. 0.5309

3、2. 以硅胶为固定相的薄层色谱通常属于A. 分配色谱B. 吸附色谱C. 离子抑制色谱D. 离子交换色谱 E. 离子对色谱93. 用酸度计测定溶液的酸度,若溶液的pH值为4左右,对酸度计进行校正时需选用的标准缓冲液是A. 邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液(pH4.00)B. 磷酸盐标准缓冲液(pH6.86)C. 邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液(pH4.00)和磷酸盐标准缓冲液(pH6.86)D. 磷酸盐标准缓冲液(pH6.86)和硼砂标准缓冲液(pH9.18)E. 草酸三氢钾标准缓冲液(pH1.68)和磷酸盐标准缓冲液(pH6.86)94. 测定干燥失重时,若药物的熔点低,受热不稳定或水分难以去除,应采用A.

4、 常压恒温干燥法B. 干燥剂干燥法C. 减压干燥法D. 比色法E. 薄层色谱法95. 检查某药物中的氯化物,称取供试品0.50g,依法检查,与标准氯化钠溶液(0.01mgCl-/ml)5ml制成的对照液比较,不得更浓,则氯化物的限量为A. 0.001%B. 0.005%C. 0.01%D. 0.05%E. 0.1%96. 中国药典规定,药物中有机溶剂苯的残留量不得超过A. 0.2%B. 0.02%C. 0.002%D. 0.0002%E. 0.00002%97. 在用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量时,用乙醚萃取的物质是A. 苯甲酸钠B. 苯甲酸C. 甲基橙D. 盐酸E. 氯化钠98. 采用紫外分

5、光光度法测定氯氮卓片的含量时,在308nm处测得供试品溶液的吸收度为0.638,已知氯氮桌在308nm处的吸收系数()为319,则供试品溶液的浓度为A. 0.005g/100mlB. 0.005g/mlC. 0.02g/100mlD. 0.002g/mlE. 0.002g/100ml99. 盐酸普鲁卡因加用氢氧化钠试液,加热、逸出的气体为A. 醋酸B. 硫化氢C. 氨D. 二乙胺基乙醇E. 二氧化碳100. 葡萄糖注射液中的特殊杂质是A. 对氨基酚B. 还原糖C. 去甲基安定D. 颠茄碱 E. 5-羟甲基糠醛二、B型题(配伍选择题)共32题,每题0.5分。备选答案在前,试题在后。每组若干题。每

6、题组均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可不选用。 101-103A. 3.870 B. 3.871C. 3870 D. 3.870104E. 3.870105 将以下数字修约为四位有效数字101. 38700102. 387026103. 3.8705 104-105A. 酸碱滴定法 B. 非水溶液滴定法C. 沉淀滴定法 D. 氧化还原滴定法 E. 配位滴定法 以下滴定液所适用的方法是104. 乙二氨四醋酸二钠滴定液105. 硫酸铈滴定液 106-107A. 峰面积 B. 峰高C. 保留时间 D. 峰宽E. 半高峰宽 色谱柱理论塔板数计算公式n=5.54(t

7、R/Wb/2)2中,各符号的含义是106. tR107. Wb/2 108-110A. 气相色谱法 B. 高效液相色谱法C. 十八烷基硅烷键合硅胶 D. 红外分光光度法E. 差示扫描量热法 以下缩写是指108. IR109. HPLC110. ODS 111-112A. 氯化物 B. 硫酸盐C. 铁盐 D. 砷盐E. 澄清度 以下方法所检查的杂质是111. 在盐酸溶液中,与硫氰酸铵试液反应,生成红色产物112. 在盐酸溶液中,与氯化钡溶液反应,形成白色浑浊液 113-116A. 氨基的NH2 B. 苯环的C=CC. 羰基的C=O D. 酯基的C-OE. 甲基的C-H 用红外光谱法鉴别盐酸普鲁卡

8、因,以下吸收峰的归属是113. 3315cm-1,3200 cm-1114. 1692 cm-1115. 1604 cm-1,1520 cm-1116. 1271 cm-1,1170 cm-1,1115 cm-1 117-119A. 在稀盐酸溶液中,用亚硝酸钠滴定液滴定,永停法指示终点B. 在碳酸钠溶液中,用硝酸银滴定液滴定,电位法指示终点C. 用0.4%的氢氧化钠溶液溶解,在304nm处测定吸收D. 用中性乙醇溶解,用氢氧化钠滴定液滴定,酚酞做指示剂E. 用冰醋酸溶解,用高氯酸滴定液滴定 以下药物的含量测定方法为117. 磺胺甲噁唑 118. 阿司匹林119. 苯巴比妥 120-123A.

9、配制成50mg/ml的溶液,测定旋光度,不得过-0.4B. 配制成2.0mg/m的溶液,在310nm处测定,吸收度不得大于0.05C. 供试品溶液加稀盐酸5ml与三氯化铁试液2滴,不得显红色D. 供试品溶液加硝酸与水混合液,除黄色外不得显红色或淡红棕色E. 薄层色谱法120. 盐酸吗啡中的罂粟酸121. 硝酸士的宁中的马钱子碱 122. 硫酸奎宁中的其他金鸡钠碱123. 硫酸阿托品中的莨宕碱 124-126A. 火焰反应,火焰显紫色B. 供试品的吡啶溶液加铜吡啶试液1滴,即显紫色C. 供试品溶液加硝酸,即显红色,渐变为黄色D. 制备衍生物测其熔点,应为174178E. 供试品溶液与三氯化铁试液

10、作用,即显紫色 以下药物的鉴别反应为124. 盐酸去氧肾上腺素125. 盐酸氯丙嗪126. 青霉素V钾 127-130A. 供试品在碱性条件下水解后,用乙醚萃取,分取乙醚液,加2,2-联吡啶溶液和三氯化铁溶液,显血红色B. 取供试品1滴,加甲醇10ml和5%氢氧化钾的甲醇溶液1ml,振摇,溶液显绿色;置热水浴中即变为深紫色;放置后,显红棕色C. 显氯化物的鉴别反应D. 显钠盐的鉴别反应 E. 取供试品溶液,加二氯靛酚钠试液,试液的红色即消失 以下药物的鉴别反应为127. 维生素E1128. 维生素B1129. 维生素C 130. 维生素E 131-132A.肾上腺素 B.氢化可的松C.硫酸奎尼

11、丁 D.对乙酰氨基酚E.阿司匹林 中国药典需要检查是 131. 需检查其他甾体的药物是132. 需检查酮体的药物是三、 X型题(多项选择题)共8题,每题一分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。133. 中国药典中“重金属检查法”第一法所使用的试剂有A. 盐酸 B. 醋酸盐缓冲液(pH3.5) C. 硝酸银 D. 硫代乙酰胺E. 硫氰酸铵134. 异烟肼的鉴别方法有 A. 与硫酸铜试液反应,生成草绿色沉淀B. 与香草醛反应生成黄色结晶,熔点为228231C. 与氨制硝酸银试液反应,应产生气泡与黑色沉淀 D. 在酸性条件下加热后,加亚硝酸钠溶液和碱性-萘酚溶液,产生红色

12、沉淀E. 红外光谱法135. 采用比色法测定醋酸地塞米松注射液的含量,使用的试剂有A. 亚硝基铁氰化钠 B. 硫酸C. 氯化三苯四氮唑 D. 氢氧化四甲基铵E. 二苯胺136. 可使用非水碱量法测定含量的药物有A. 对乙酰氨基酚 B. 盐酸氯丙嗪C. 地西泮 D. 硫酸阿托品E. 维生素B1137. 中国药典中,用原子吸收分光光度法检查维生素C中A. 铁盐 B. 汞盐C. 铜盐 D. 砷盐E. 锌盐 138. 用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有A. 氢氧化钠试液 B. 硫酸铜试液C. 硝酸 D. 硝酸银试液E. 碱性酒石酸铜试液139. 盐酸四环素“杂质的吸收”的检查项目主要是控制 A

13、. 盐酸盐 B. 水分C. 差向异构体 D. 脱水四环素E. 中性降解产物140. 属于苯巴比妥的鉴别反应有A.与亚硝酸钠-硫酸反应 B. 与甲醛-硫酸反应C.与硝酸银反应 D. 与铁氰化钾反应E. 与盐酸羟胺反应 答案和解析85B答案解析:相对误差概念。86E答案解析:耐用性的定义。87D答案解析:药典的内容。88B答案解析:药典对对药品贮存与保管的基本要求。89A答案解析:备选的五个答案中对氨基水杨酸钠没有手性碳原子。90D答案解析:折光率的定义。91D答案解析:滴定度计算公式92B答案解析:硅胶是薄层色谱应用最多的吸附剂,分离原理为组分在吸附剂与展开剂之间发生连续不断的吸附、解吸、再吸附

14、、再解吸,产生差速迁移得到分离。93C答案解析:熟悉pH测定法的注意事项。94C答案解析:常压恒温干燥法(受热稳定的药物),干燥剂干燥法(适用于受热易分解或挥发的药物);减压干燥法(适用于熔点低、受热不稳定及水分难赶除的药物);热重分析法(适用于结晶水的测定或贵重药物以及在空气中易氧化的药物)。95C答案解析:杂质限量计算 96D答案解析:苯为第一类溶剂,中国药典控制限量为0.0002%。97B答案解析:苯甲酸钠和盐酸中和反应生成苯甲酸和氯化钠,生成的苯甲酸不溶于水,转溶于乙醚中。98E答案解析: 99D答案解析:盐酸普鲁卡因碱性下加热水解,生成对氨基苯甲酸钠和二乙胺基乙醇,后者从溶液中溢出,

15、使湿润的红色石蕊试纸变蓝。100E答案解析:5-羟甲基糠醛对人体横纹肌及内脏有损害,它的量可以反映葡萄糖分解的情况。101D,102E,103A答案解析:有效数字修约要求。104E,105D答案解析:滴定方法与标准滴定液的对应关系。106C,107E答案解析:色谱峰的基本参数及意义。108D,109B,110C答案解析:药物分析中常用分析方法与英文缩写之间的对应关系。111C,112B答案解析:药物一般杂质检查中检查条件、试剂及现象之间的对应关系。113A,114C,115B,116D答案解析:红外分光光度法中药物官能团与吸收峰位的对应关系。117A,118D,119B答案解析:中国药典中收载

16、的原料药对应的含量测定方法。120C,121D,122E,123A答案解析:生物碱类药物中对应杂质检查方法。124E,125B,126A答案解析:中国药典中收载的对应药物的鉴别方法。127B,128C,129E,130A答案解析:中国药典中收载的维生素类药物鉴别的对应关系。131B,132A答案解析:中国药典中收载的药物与需要检查的特殊杂质。133BD答案解析:重金属检查法第一法是在醋酸盐缓冲液(pH3.5)条件下,以硫代乙酰为显色剂。134ABCE答案解析:在酸性条件下加热后,加亚硝酸钠溶液和碱性-萘酚溶液,产生红色沉淀是芳伯氨基的鉴别反应,异烟肼没有芳伯氨基所以不反应。135CD答案解析:

17、皮质激素在碱性下(有机碱),与四氮唑(红四氮唑或蓝四氮唑)反应。136BCDE答案解析:除了对乙酰氨基酚,其他均具有弱碱性,可以采用非水碱量法测定含量。137AC答案解析:铁盐、铜盐会催化维生素C分解,所以药典规定检查铁盐和铜盐。138AB答案解析:双缩脲反应在碱性下,盐酸麻黄碱与硫酸铜试液反应。139CDE答案解析:中国药典盐酸四环素“杂质的吸收度”检查项目主要是控制差向异构体、脱水四环素和中性降解产物。因为此类杂质颜色较深,在530nm处有较强吸收,通过控制样品在530nm处的吸收度,达到控制此类杂质的目的。140ABC答案解析:苯巴比妥的专属反应及酰亚胺母核的共有反应,AB为苯巴比妥专属反应,C为酰亚胺母核的共有反应。

copyright@ 2008-2022 冰豆网网站版权所有

经营许可证编号:鄂ICP备2022015515号-1