1、化学实验器材使用方法终审稿 文稿归稿存档编号:KKUY-KKIO69-OTM243-OLUI129-G00I-FDQS58-MG129化学实验器材使用方法初中化学实验仪器和基本操作及重要实验一.初中化学实验常用仪器和药品的取用规则(一)初中化学实验常用仪器1.试管(1)用途:a、在常温或加热时,作少量试剂的反应容器:如酸碱中和反应、用高锰酸钾制氧气b、溶解少量固体c、收集少量气体:例如氢气的验纯时(2)注意事项:a、加热时外壁必须干燥(加热前擦干),不能骤热骤冷(冷热的试管不能用冷水冲洗),一般要先均匀受热(预热),然后才能集中受热,防止试管受热不均而破裂。b、加热时,试管要先用铁夹夹持固定在
2、铁架台上(短时间加热也可用试管夹夹持)。一般夹在离试管口三分之一处。(试管的中上部)c、加热固体时,试管口要略向下倾斜,且未冷前试管不能直立,避免管口冷凝水倒流使试管炸裂。d、加热液体时,盛液量一般不超过试管容积的1/3(防止液体受热沸腾溢出),使试管与桌面约成45度的角度(增大受热面积,防止暴沸),管口不能对着自己或别人(防止液体喷出伤人)。2.试管夹(1)用途:夹持试管(2)注意事项:从底部往上套,夹在距管口1/3处(防止杂质落入试管)不要把拇指按在试管夹短柄上。3.玻璃棒(1)用途:搅拌(溶解时搅拌加速溶解、蒸发时搅拌使液体受热均匀防止飞溅、浓硫酸稀释时搅拌散热防止液滴飞溅)、引流(过滤
3、时)转移液体(测定液体PH时)转移固体(粗盐的提纯之称量回收)(2)注意事项:搅拌不要碰撞容器壁用后及时擦洗干净4.酒精灯(1)用途:化学实验室常用的加热仪器(2)注意事项:使用时先将灯放稳,灯帽取下直立在灯的右侧,以防止滚动和便于取用。使用前检查并调整灯芯(保证更好地燃烧,火焰保持较高的的温度)。灯体内的酒精不可超过灯容积的2/3,也不应少于1/4(酒精过多,在加热或移动时易溢出;酒精太少,容器内酒精蒸气混入空气易引起爆炸)。禁止向燃着的酒精灯内添加酒精(防止酒精洒出引起火灾),应熄灭酒精灯后用漏斗 向灯内添加酒精。禁止用燃着的酒精灯直接点燃另一酒精灯,应用火柴从侧面点燃酒精灯(防止酒精洒出
4、引起火灾)。酒精灯的火焰分为外焰、内焰、焰心三层,应用外焰加热(外焰温度最高)。用完酒精灯后,必须用灯帽盖灭,不可用嘴吹熄。(防止将火焰沿着灯颈吹入灯内)用完后,立即盖上灯帽(防止酒精挥发使灯芯水含量相对变多而不易点燃)。不要碰倒酒精灯,若有酒精洒到桌面并燃烧起来,应立即用湿抹布扑盖或撒沙土扑灭火焰,不能用水冲,以免火势蔓延。5.胶头滴管、滴瓶(1)用途:胶头滴管用于吸取和滴加少量液体。滴瓶用于盛放少量液体药品。(2)注意事项:先排空再吸液;悬空垂直放在试管口上方,不能伸入容器内更不能与容器壁接触,以免污染滴管;吸取液体后,应保持胶头在上,不能胶头在下或平放,防止液体倒流,腐蚀胶头;除吸同一试
5、剂外,用过后应立即洗净,再去吸取其他药品(防止试剂相互反应变质;滴瓶上的滴管与瓶配套使用,滴液后应立即插入原瓶内,不得弄脏,也不必用水冼。6.铁架台(包括铁夹和铁圈)(1)用途:用于固定和支持各种仪器,一般常用于过滤、加热等实验操作。(2)注意事项:a、铁夹位置要向上,以便于操作和保证安全。b、重物要固定在铁架台底座大面一侧,使重心落在底座内。7.烧杯(1)用途:用于溶解或配制溶液或作较大量试剂的反应容器。(2)注意事项:受热时外壁要干燥,并放在石棉网上使其受热均匀(防止受热不均使烧杯炸裂),加液量一般不超过容积的1/3(防止加热沸腾使液体外溢)。8.量筒(1)用途:量取液体的体积(2)注意事
6、项:不能加热,不能作为反应容器,也不能用作配制或稀释溶液的容器。(3)量筒一般只能准确量到0.1毫升。(4)量筒的选择原则:量取次数最少原则、量程最小原则如果要量取9.8毫升的水应选择10ml的量筒。量筒读取方法:视线应与量筒内凹液面的最低处保持水平 。 俯视偏大 , 仰视偏小9.集气瓶(瓶口上边缘磨砂,无塞,一般上盖玻璃片)(1)用途:用于收集或短时间贮存少量气体(密度比空气大的气体应正放,密度比空气小的气体应倒放。用作物质在气体中燃烧的反应器(如铁丝、硫粉、红磷、木炭在氧气中燃烧)。(2)注意事项:不能加热收集或贮存气体时,要配以毛玻璃片遮盖在瓶内做物质燃烧反应时,若有固体生成,瓶底应加少
7、量水或铺一层细沙(防止高温熔化物溅落使瓶底炸裂)。做硫粉燃烧实验时也要在瓶内留少量的水:硫在氧气中燃烧生成二氧化硫,有毒,有刺激性气味,若大量的SO2排放到空气中去,会造成酸雨10.蒸发皿(1)用途:用于蒸发液体或浓缩溶液(如粗盐的提纯时用到)。(2)注意事项:盛液量不能超过2/3,防止加热时液体沸腾外溅均匀加热,不可骤冷(防止破裂)热的蒸发皿要用坩埚钳夹取。11. 坩埚 (1)主要用途:用于固体物质的高温灼烧。 (2)注意事项: 把坩埚放在三脚架上的上直接加热。 取放坩埚时应用坩埚钳。 加热后可放在干燥器中或石棉网上冷却。 应根据加热物质的性质不同,选用不同材料的坩埚。 12. 广口瓶、细口
8、瓶(瓶颈内侧磨砂) (1)主要用途: 广口瓶用于存放固体药品,也可用来装配气体发生器(不需要加热)。细口瓶用于存放液体药品。 (2)使用方法及注意事项: 一般不能加热。 对见光易变质的要用棕色瓶。 酸性药品、具有氧化性的药品、有机溶剂,要用玻璃塞;碱性试剂要用橡胶塞。13. 温度计 (1)主要用途:用于测量液体或蒸气的温度。(2)使用方法及注意事项:应根据测量温度的高低选择适合测量范围的温度计,严禁超量程使用。 测量液体的温度时,温度计的液泡要悬在液体中,不能触及容器的底部或器壁。 蒸馏实验中,温度计的液泡在蒸馏烧瓶支管口略下部位。 不能将温度计当搅拌棒使用。14. 漏斗 A.主要用途: (1
9、)普通漏斗 向小口容器中注入液体。 用于过滤装置中。 用于防倒吸装置中。 (2)长颈漏斗 向反应器中注入液体。 组装气体发生装置。 (3)分液漏斗 分离互不相溶的液体。 向反应器中滴加液体。 组装气体发生装置。 B.使用方法及注意事项: 不能用火直接加热。 长颈漏斗下端应插入液面以下。 分液漏斗使用前需检验是否漏水。 (二)实验室药品取用规则(熟悉化学实验室药品的一些图标)1.取用药品要做到“三不原则”: 不能用手接触药品 不要把鼻孔凑到容器口直接去闻药品(特别是气体)的气味(采用招气入鼻法) 不得尝任何药品的味道。2.注意节约药品。如果没有说明用量,液体取用12ml,固体只需盖满试管底部。3
10、.用剩药品要做到“三不一要”实验剩余的药品既不能放回原瓶 也不能随意丢弃更不能拿出实验室 要放入指定的容器内。4.实验中要注意保护眼睛。5、能配制溶液和用作较大量试剂反应的仪器是烧杯,作少量试剂反应的仪器是试管,量筒不能作反应容器,也不能加热,只能量液体体积。(三)固体试剂的称量1、仪器:托盘天平(托盘天平只能用于粗略的称量,能称准到?0.1克)2、步骤:(1)称量定量的药品的步骤(如称量10克氯化钠): 放纸片、调零、先调节好砝码,再加药品至天平平衡、复位(2)、称量未知量的药品的步骤:放纸片、调零、左物右码、读数、复位注意:称量定量的药品应先放砝码,再移动游码,最后放药品;称量未知量的药品
11、则应先放药品,再放砝码,最后移动游码。3、使用托盘天平时,要做到:左物右码;添加砝码要用镊子不能用手直接拿砝码,并先大后小;称量完毕,砝码要放回砝码盒,游码要回零。药品的质量=砝码读数+游码读数若左右放颠倒了,药品的实际质量=砝码读数游码读数任何药品都不能直接放在托盘中称量,干燥无腐蚀性固体(如氯化钠)可放在纸上称 量,易潮解有腐蚀性药品(如氢氧化钠)要在玻璃器皿(烧杯或表面皿)中称量。(四)连接仪器装置1.玻璃导管插入胶塞:管口沾水,转动慢插。2.玻璃导管插入胶皮管:管口沾水,转动慢插3.胶塞塞进容器口:在容器口塞胶塞转动塞入(五)检查装置的气密性:1、先把导管的一端浸在水中,再用两手紧握容
12、器的外壁,若导管口有气泡产生,则装置不漏气。2、带有长颈漏斗的固液不加热型发生装置的气密性检查方法:用止水夹将胶皮管夹紧,向长颈漏斗中注水,若在漏斗颈中形成一段稳定的水柱,说明装置气密性良好。二、药品的取用1.固体药品的取用(存放在广口瓶中)(1)块状药品或金属颗粒的取用仪器:镊子步骤:(一横二放三慢竖)先把容器横放,用镊子夹取块状药品或金属颗粒放在容器口,再把容器慢慢地竖立起来,使块状药品或金属颗粒缓缓地沿容器壁滑到容器底部,以免打破容器。(2)粉末状或小颗粒状药品的取用仪器:药匙或纸槽步骤:(一斜二送三直立)先把试管倾斜,用药匙(或纸槽)把药品小心送至试管底部,然后使试管直立起来,让药品全
13、部落入底部,以免药品沾在管口或试管上。注:使用后的药匙或镊子应立即用干净的纸擦干净。2.液体药品的取用(存放于细口瓶包括滴瓶中)(1)少量液体药品可用胶头滴管取用取液后的滴管应保持橡胶胶帽在上,不要平放或倒置,防止液体倒流,沾污试剂或腐蚀橡胶胶帽。不要把滴管放在实验台或其他地方,以免沾污滴管。用过的滴管要立即用清水冲洗干净(滴瓶上的滴管不要用水冲洗)。取液后的滴管应悬空在烧杯(或试管)上方进行滴液,不能伸入,更不能接触烧杯(或试管)内壁,以免沾污滴管。(2)大量液体药品可用倾倒法。步骤:(一倒二向三紧挨)瓶塞倒放在实验台(防止桌面上的杂物污染瓶塞,从而污染药品);倾倒液体时,应使标签向着手心(
14、防止残留的液体流下腐蚀标签),瓶口紧靠试管口,缓缓地将液体注入试管内(快速倒会造成液体洒落);倾注完毕后,立即盖上瓶塞(防止液体的挥发或污染),标签向外放回原处。(3)一定量的液体可用量筒取用仪器:量筒、胶头滴管步骤:选择量筒、慢注、滴加注意事项:使用量筒时,要做到接近刻度时改用胶头滴管读数时,视线应与刻度线及凹液面的最低处保持水平若仰视则读数偏低,液体的实际体积读数;俯视则读数偏高,液体的实际体积读数。三、物质的溶解1.少量固体的溶解(振荡溶解):手臂不动、手腕甩动2.较多量固体的溶解(搅拌溶解)仪器:烧杯、玻璃棒四、物质的加热1.给试管中的液体加热仪器:试管、试管夹、酒精灯注意事顶:(1)
15、加热试管内的液体时,不能将试管口对着人;防止沸腾的液体冲出试管烫伤人。(2)若试管壁有水,加热时必须擦干净,防止试管受热不均,引起试管炸裂。(3)将液体加热至沸腾的试管,不能立即用冷水冲洗;因为一冷一热,试管易炸裂。(4)给试管中液体预热的方法:夹住试管在外焰来回移动便可预热。(5)预热后,集中加热盛有液体的中下部,并不时沿试管倾斜方向上下平移试管,以防止液体受热暴沸而喷出。、加热时液体量不能超过试管容积的1/3;、加热试管里的液体时,试管口不能对着自己或有人的方向;试管倾斜45o;、试管能直接加热,烧杯加热时要垫石棉网,以使烧杯受热均匀;、下列情况,由于试管受热不均匀,所以会破裂:A、加热时
16、试管接触了灯芯;B、试管外壁有水未擦干;C、加热后的试管,立即用冷水冲洗;D、加热前未给试管预热。2.给试管中的固体加热仪器:试管、铁架台、酒精灯注意点:装置的固定、铁夹夹的位置、管口的方向、加热的顺序给物质加热的基本方法:用试管夹夹住离试管口1/3处,首先在酒精灯外焰处加热,然后将试管底部集中在外焰处加热。3.蒸发仪器:蒸发皿、铁架台、玻璃棒、酒精灯注意点仪器的装配:停止加热:接近蒸干或有大量晶体析出玻璃棒的作用:加快蒸发、防止液滴溅出4.过滤:是除去液体中的固体杂质的一种方法。、所需仪器:铁架台、烧杯、玻璃棒、漏斗、一贴:滤纸要紧贴漏斗壁,中间不要有气泡;二低:滤纸的边缘要低于漏斗的边缘;
17、液面要低于滤纸的边缘;三靠:烧杯嘴要紧靠在玻璃棒上;玻璃棒要紧靠在三层滤纸上;漏斗下端的管口要紧靠在烧杯内壁;、玻璃棒在过滤时的作用:引流液体;、某液体若过滤了两次仍然浑浊,原因可能有:A、滤纸破损;B、仪器不干净;C、液面高于滤纸边缘;五、仪器的洗涤1振荡水洗:将玻璃仪器内注一少半或一半水,稍用力振荡后把水倒掉,反复操作连洗数次。2毛刷刷洗:内壁附有不易洗掉的物质时,可用试管刷转动或上下移动刷洗,刷洗后,再用水连续振荡数次。3难溶物洗涤:不易用水洗净的油脂,先用热的纯碱溶液或洗衣粉洗,再水冲。难溶氧化物或盐,先用稀盐酸溶解后,再水冲。4洗净的标准:内壁附着的水既不聚成水滴,也不成股流下。六、
18、粗盐的提纯1、溶解 2、过滤 3、蒸发 4、回收七、溶液的配置1、计算 2、称量 3、溶解 4、装瓶八、空气中氧气含量的测定1、可燃物要求:足量且产物是固体:选择红磷2、装置要求:气密性良好3、现象:有大量白烟产生,广口瓶内液面上升约1/5体积4、结论:空气是混合物;O2约占1/5,可支持燃烧;N2约占4/5,不支持燃烧,也不能燃烧,难溶于水5、探究:液面上升小于1/5原因:装置漏气,红磷量不足,未冷却完全能否用铁、铝代替红磷不能原因:铁、铝不能在空气中燃烧能否用碳、硫代替红磷不能原因:产物是气体,不能产生压强差九、浓硫酸的稀释在稀释浓硫酸时,一定要把浓硫酸沿着器壁慢慢的注入水里,并不断搅动,使产生的热量迅速扩散。切不可把水倒进浓硫酸里。十、浓酸浓碱的使用酸液流台上碳酸氢钠溶液冲洗,水冲,抹布擦。碱液流台上稀醋酸冲洗,水冲,抹布擦酸液沾皮肤水冲碳酸氢钠溶液(3%5%)冲洗。碱液沾皮肤水冲涂硼酸溶液。浓硫酸沾皮肤抹布擦拭水冲碳酸氢钠溶液冲洗
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