化学实验器材使用方法终审稿.docx

1、化学实验器材使用方法终审稿 文稿归稿存档编号：KKUY-KKIO69-OTM243-OLUI129-G00I-FDQS58-MG129化学实验器材使用方法初中化学实验仪器和基本操作及重要实验一.初中化学实验常用仪器和药品的取用规则（一）初中化学实验常用仪器1.试管（1）用途：a、在常温或加热时，作少量试剂的反应容器：如酸碱中和反应、用高锰酸钾制氧气b、溶解少量固体c、收集少量气体：例如氢气的验纯时（2）注意事项：a、加热时外壁必须干燥（加热前擦干），不能骤热骤冷（冷热的试管不能用冷水冲洗），一般要先均匀受热（预热），然后才能集中受热，防止试管受热不均而破裂。b、加热时，试管要先用铁夹夹持固定在

2、铁架台上（短时间加热也可用试管夹夹持）。一般夹在离试管口三分之一处。（试管的中上部）c、加热固体时，试管口要略向下倾斜，且未冷前试管不能直立，避免管口冷凝水倒流使试管炸裂。d、加热液体时，盛液量一般不超过试管容积的1/3（防止液体受热沸腾溢出），使试管与桌面约成45度的角度（增大受热面积，防止暴沸），管口不能对着自己或别人（防止液体喷出伤人）。2.试管夹（1）用途：夹持试管（2）注意事项：从底部往上套，夹在距管口1/3处（防止杂质落入试管）不要把拇指按在试管夹短柄上。3.玻璃棒（1）用途：搅拌（溶解时搅拌加速溶解、蒸发时搅拌使液体受热均匀防止飞溅、浓硫酸稀释时搅拌散热防止液滴飞溅）、引流（过滤

3、时）转移液体（测定液体PH时）转移固体（粗盐的提纯之称量回收）（2）注意事项：搅拌不要碰撞容器壁用后及时擦洗干净4.酒精灯（1）用途：化学实验室常用的加热仪器（2）注意事项：使用时先将灯放稳，灯帽取下直立在灯的右侧，以防止滚动和便于取用。使用前检查并调整灯芯（保证更好地燃烧，火焰保持较高的的温度）。灯体内的酒精不可超过灯容积的2/3，也不应少于1/4（酒精过多，在加热或移动时易溢出；酒精太少，容器内酒精蒸气混入空气易引起爆炸）。禁止向燃着的酒精灯内添加酒精（防止酒精洒出引起火灾），应熄灭酒精灯后用漏斗 向灯内添加酒精。禁止用燃着的酒精灯直接点燃另一酒精灯，应用火柴从侧面点燃酒精灯（防止酒精洒出

4、引起火灾）。酒精灯的火焰分为外焰、内焰、焰心三层，应用外焰加热（外焰温度最高）。用完酒精灯后，必须用灯帽盖灭，不可用嘴吹熄。（防止将火焰沿着灯颈吹入灯内）用完后，立即盖上灯帽（防止酒精挥发使灯芯水含量相对变多而不易点燃）。不要碰倒酒精灯，若有酒精洒到桌面并燃烧起来，应立即用湿抹布扑盖或撒沙土扑灭火焰，不能用水冲，以免火势蔓延。5.胶头滴管、滴瓶（1）用途：胶头滴管用于吸取和滴加少量液体。滴瓶用于盛放少量液体药品。（2）注意事项：先排空再吸液；悬空垂直放在试管口上方，不能伸入容器内更不能与容器壁接触，以免污染滴管；吸取液体后，应保持胶头在上，不能胶头在下或平放，防止液体倒流，腐蚀胶头；除吸同一试

5、剂外，用过后应立即洗净，再去吸取其他药品（防止试剂相互反应变质；滴瓶上的滴管与瓶配套使用，滴液后应立即插入原瓶内，不得弄脏，也不必用水冼。6.铁架台（包括铁夹和铁圈）（1）用途：用于固定和支持各种仪器，一般常用于过滤、加热等实验操作。（2）注意事项：a、铁夹位置要向上，以便于操作和保证安全。b、重物要固定在铁架台底座大面一侧，使重心落在底座内。7.烧杯（1）用途：用于溶解或配制溶液或作较大量试剂的反应容器。（2）注意事项：受热时外壁要干燥，并放在石棉网上使其受热均匀（防止受热不均使烧杯炸裂），加液量一般不超过容积的1/3（防止加热沸腾使液体外溢）。8.量筒（1）用途：量取液体的体积（2）注意事

6、项：不能加热，不能作为反应容器，也不能用作配制或稀释溶液的容器。（3）量筒一般只能准确量到0.1毫升。（4）量筒的选择原则：量取次数最少原则、量程最小原则如果要量取9.8毫升的水应选择10ml的量筒。量筒读取方法:视线应与量筒内凹液面的最低处保持水平 。 俯视偏大 ， 仰视偏小9.集气瓶（瓶口上边缘磨砂，无塞，一般上盖玻璃片）（1）用途：用于收集或短时间贮存少量气体（密度比空气大的气体应正放，密度比空气小的气体应倒放。用作物质在气体中燃烧的反应器（如铁丝、硫粉、红磷、木炭在氧气中燃烧）。（2）注意事项：不能加热收集或贮存气体时，要配以毛玻璃片遮盖在瓶内做物质燃烧反应时，若有固体生成，瓶底应加少

7、量水或铺一层细沙（防止高温熔化物溅落使瓶底炸裂）。做硫粉燃烧实验时也要在瓶内留少量的水：硫在氧气中燃烧生成二氧化硫，有毒，有刺激性气味，若大量的SO2排放到空气中去，会造成酸雨10.蒸发皿（1）用途：用于蒸发液体或浓缩溶液（如粗盐的提纯时用到）。（2）注意事项：盛液量不能超过2/3，防止加热时液体沸腾外溅均匀加热，不可骤冷（防止破裂）热的蒸发皿要用坩埚钳夹取。11. 坩埚 （1）主要用途：用于固体物质的高温灼烧。 （2）注意事项: 把坩埚放在三脚架上的上直接加热。 取放坩埚时应用坩埚钳。 加热后可放在干燥器中或石棉网上冷却。 应根据加热物质的性质不同，选用不同材料的坩埚。 12. 广口瓶、细口

8、瓶（瓶颈内侧磨砂） （1）主要用途： 广口瓶用于存放固体药品，也可用来装配气体发生器（不需要加热）。细口瓶用于存放液体药品。 （2）使用方法及注意事项： 一般不能加热。 对见光易变质的要用棕色瓶。 酸性药品、具有氧化性的药品、有机溶剂，要用玻璃塞；碱性试剂要用橡胶塞。13. 温度计 （1）主要用途：用于测量液体或蒸气的温度。（2）使用方法及注意事项：应根据测量温度的高低选择适合测量范围的温度计，严禁超量程使用。 测量液体的温度时，温度计的液泡要悬在液体中，不能触及容器的底部或器壁。 蒸馏实验中，温度计的液泡在蒸馏烧瓶支管口略下部位。 不能将温度计当搅拌棒使用。14. 漏斗 A.主要用途： （1

9、）普通漏斗 向小口容器中注入液体。 用于过滤装置中。 用于防倒吸装置中。 （2）长颈漏斗 向反应器中注入液体。 组装气体发生装置。 （3）分液漏斗 分离互不相溶的液体。 向反应器中滴加液体。 组装气体发生装置。 B.使用方法及注意事项： 不能用火直接加热。 长颈漏斗下端应插入液面以下。 分液漏斗使用前需检验是否漏水。 （二）实验室药品取用规则（熟悉化学实验室药品的一些图标）1.取用药品要做到“三不原则”： 不能用手接触药品 不要把鼻孔凑到容器口直接去闻药品（特别是气体）的气味（采用招气入鼻法） 不得尝任何药品的味道。2.注意节约药品。如果没有说明用量，液体取用12ml，固体只需盖满试管底部。3

10、.用剩药品要做到“三不一要”实验剩余的药品既不能放回原瓶 也不能随意丢弃更不能拿出实验室 要放入指定的容器内。4.实验中要注意保护眼睛。5、能配制溶液和用作较大量试剂反应的仪器是烧杯，作少量试剂反应的仪器是试管，量筒不能作反应容器，也不能加热，只能量液体体积。（三）固体试剂的称量1、仪器：托盘天平（托盘天平只能用于粗略的称量，能称准到?0.1克）2、步骤：（1）称量定量的药品的步骤（如称量10克氯化钠）： 放纸片、调零、先调节好砝码，再加药品至天平平衡、复位（2）、称量未知量的药品的步骤：放纸片、调零、左物右码、读数、复位注意：称量定量的药品应先放砝码，再移动游码，最后放药品；称量未知量的药品

11、则应先放药品，再放砝码，最后移动游码。3、使用托盘天平时，要做到：左物右码；添加砝码要用镊子不能用手直接拿砝码，并先大后小；称量完毕，砝码要放回砝码盒，游码要回零。药品的质量=砝码读数+游码读数若左右放颠倒了，药品的实际质量=砝码读数游码读数任何药品都不能直接放在托盘中称量，干燥无腐蚀性固体（如氯化钠）可放在纸上称 量，易潮解有腐蚀性药品（如氢氧化钠）要在玻璃器皿（烧杯或表面皿）中称量。（四）连接仪器装置1.玻璃导管插入胶塞：管口沾水，转动慢插。2.玻璃导管插入胶皮管：管口沾水，转动慢插3.胶塞塞进容器口：在容器口塞胶塞转动塞入（五）检查装置的气密性：1、先把导管的一端浸在水中，再用两手紧握容

12、器的外壁，若导管口有气泡产生，则装置不漏气。2、带有长颈漏斗的固液不加热型发生装置的气密性检查方法：用止水夹将胶皮管夹紧，向长颈漏斗中注水，若在漏斗颈中形成一段稳定的水柱，说明装置气密性良好。二、药品的取用1.固体药品的取用（存放在广口瓶中）（1）块状药品或金属颗粒的取用仪器：镊子步骤：(一横二放三慢竖)先把容器横放，用镊子夹取块状药品或金属颗粒放在容器口，再把容器慢慢地竖立起来，使块状药品或金属颗粒缓缓地沿容器壁滑到容器底部，以免打破容器。（2）粉末状或小颗粒状药品的取用仪器：药匙或纸槽步骤：（一斜二送三直立）先把试管倾斜，用药匙（或纸槽）把药品小心送至试管底部，然后使试管直立起来，让药品全

13、部落入底部，以免药品沾在管口或试管上。注：使用后的药匙或镊子应立即用干净的纸擦干净。2.液体药品的取用（存放于细口瓶包括滴瓶中）（1）少量液体药品可用胶头滴管取用取液后的滴管应保持橡胶胶帽在上，不要平放或倒置，防止液体倒流，沾污试剂或腐蚀橡胶胶帽。不要把滴管放在实验台或其他地方，以免沾污滴管。用过的滴管要立即用清水冲洗干净（滴瓶上的滴管不要用水冲洗）。取液后的滴管应悬空在烧杯（或试管）上方进行滴液，不能伸入，更不能接触烧杯（或试管）内壁，以免沾污滴管。（2）大量液体药品可用倾倒法。步骤：（一倒二向三紧挨）瓶塞倒放在实验台（防止桌面上的杂物污染瓶塞，从而污染药品）；倾倒液体时，应使标签向着手心（

14、防止残留的液体流下腐蚀标签），瓶口紧靠试管口，缓缓地将液体注入试管内（快速倒会造成液体洒落）；倾注完毕后，立即盖上瓶塞（防止液体的挥发或污染），标签向外放回原处。（3）一定量的液体可用量筒取用仪器：量筒、胶头滴管步骤：选择量筒、慢注、滴加注意事项：使用量筒时，要做到接近刻度时改用胶头滴管读数时，视线应与刻度线及凹液面的最低处保持水平若仰视则读数偏低，液体的实际体积读数；俯视则读数偏高，液体的实际体积读数。三、物质的溶解1.少量固体的溶解（振荡溶解）：手臂不动、手腕甩动2.较多量固体的溶解（搅拌溶解）仪器：烧杯、玻璃棒四、物质的加热1.给试管中的液体加热仪器：试管、试管夹、酒精灯注意事顶：（1）

15、加热试管内的液体时，不能将试管口对着人；防止沸腾的液体冲出试管烫伤人。（2）若试管壁有水，加热时必须擦干净，防止试管受热不均，引起试管炸裂。（3）将液体加热至沸腾的试管，不能立即用冷水冲洗；因为一冷一热，试管易炸裂。（4）给试管中液体预热的方法：夹住试管在外焰来回移动便可预热。（5）预热后，集中加热盛有液体的中下部，并不时沿试管倾斜方向上下平移试管，以防止液体受热暴沸而喷出。、加热时液体量不能超过试管容积的1/3；、加热试管里的液体时，试管口不能对着自己或有人的方向；试管倾斜45o；、试管能直接加热，烧杯加热时要垫石棉网，以使烧杯受热均匀；、下列情况，由于试管受热不均匀，所以会破裂：A、加热时

16、试管接触了灯芯；B、试管外壁有水未擦干；C、加热后的试管，立即用冷水冲洗；D、加热前未给试管预热。2.给试管中的固体加热仪器：试管、铁架台、酒精灯注意点：装置的固定、铁夹夹的位置、管口的方向、加热的顺序给物质加热的基本方法：用试管夹夹住离试管口1/3处，首先在酒精灯外焰处加热，然后将试管底部集中在外焰处加热。3.蒸发仪器：蒸发皿、铁架台、玻璃棒、酒精灯注意点仪器的装配：停止加热：接近蒸干或有大量晶体析出玻璃棒的作用：加快蒸发、防止液滴溅出4.过滤：是除去液体中的固体杂质的一种方法。、所需仪器：铁架台、烧杯、玻璃棒、漏斗、一贴：滤纸要紧贴漏斗壁，中间不要有气泡；二低：滤纸的边缘要低于漏斗的边缘；

17、液面要低于滤纸的边缘；三靠：烧杯嘴要紧靠在玻璃棒上；玻璃棒要紧靠在三层滤纸上；漏斗下端的管口要紧靠在烧杯内壁；、玻璃棒在过滤时的作用：引流液体；、某液体若过滤了两次仍然浑浊，原因可能有：A、滤纸破损；B、仪器不干净；C、液面高于滤纸边缘；五、仪器的洗涤1振荡水洗：将玻璃仪器内注一少半或一半水，稍用力振荡后把水倒掉，反复操作连洗数次。2毛刷刷洗：内壁附有不易洗掉的物质时，可用试管刷转动或上下移动刷洗，刷洗后，再用水连续振荡数次。3难溶物洗涤：不易用水洗净的油脂，先用热的纯碱溶液或洗衣粉洗，再水冲。难溶氧化物或盐，先用稀盐酸溶解后，再水冲。4洗净的标准：内壁附着的水既不聚成水滴，也不成股流下。六、

18、粗盐的提纯1、溶解 2、过滤 3、蒸发 4、回收七、溶液的配置1、计算 2、称量 3、溶解 4、装瓶八、空气中氧气含量的测定1、可燃物要求：足量且产物是固体：选择红磷2、装置要求：气密性良好3、现象：有大量白烟产生，广口瓶内液面上升约1/5体积4、结论：空气是混合物；O2约占1/5，可支持燃烧；N2约占4/5，不支持燃烧，也不能燃烧，难溶于水5、探究：液面上升小于1/5原因：装置漏气，红磷量不足，未冷却完全能否用铁、铝代替红磷不能原因：铁、铝不能在空气中燃烧能否用碳、硫代替红磷不能原因：产物是气体，不能产生压强差九、浓硫酸的稀释在稀释浓硫酸时，一定要把浓硫酸沿着器壁慢慢的注入水里，并不断搅动，使产生的热量迅速扩散。切不可把水倒进浓硫酸里。十、浓酸浓碱的使用酸液流台上碳酸氢钠溶液冲洗，水冲，抹布擦。碱液流台上稀醋酸冲洗，水冲，抹布擦酸液沾皮肤水冲碳酸氢钠溶液（3%5%）冲洗。碱液沾皮肤水冲涂硼酸溶液。浓硫酸沾皮肤抹布擦拭水冲碳酸氢钠溶液冲洗