参考借鉴临床研究病例报告表doc.docx

1、参考借鉴临床研究病例报告表docRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRR临床研究病例报告表（R日用药）受试者姓名缩写药物编号：试验中心编号：试验开始日期 年 月 日填表说明1 请用签字笔填写，字迹应清晰，易于辨认。2 受试者姓名按汉语拼音首字母缩写靠左对齐填写。3 在所有选择项目中，请在相应的方框中划“”；疼痛强度（PI）和疼痛缓解度等数字表示项目请在选择的相应数字上画圈“”。4 每项填写内容务必准确，不得随便涂改，如发现填写内容有误，应在原记录上划单横线，在旁边写明正确内容，并注名修改者及日期。不要用任何方式（橡皮、涂改液等）涂抹原记录。5 不

2、要改变病例报告表的格式，如发现表中没有位置填写记录者希望记录的资料时，请将有关信息记录于后面的空白附页中，并保留以上记录副本。6 知情同意书一般为患者签名。如患者有特殊情况，可由患者法定代理人签名。试验观察流程图项目入组前（天）用药时间（天）停药后（天）-6-10123456717知情同意书入选标准排除标准病史体格检查生活质量调查实验室检查用药及记录生命体征观察镇痛效果观察不良反应入组筛选表1受试者应为： 年龄：18-70岁癌症患者（一般情况尚好，可适当放宽） 性别不限 预计生存期2个月以上的住院患者 疼痛强度为中到重度，评分4 并符合一下条件之一（请在符合的项目上画圈）1） 入选前1周内曾使

3、用RR，日剂量为40-60mg，疼痛强度可缓解到2；2） 入选前1周内曾使用其它镇痛药，其全日剂量相当于40-60mgRR剂量，疼痛强度可缓解到2 非放疗期或疼痛部位为非照射部位 间歇期的化疗者，应由主管医生确认化疗后无止痛作用 该患者是否同意参加本试验，并已签署知情同意书如以上任何一个答案为“否”，此受试者不能参加2受试者排除标准： 本研究开始前4周内曾参加过其他临床试验 正在服用或本试验开始前2周内曾服用MAO抑制剂者(如优降宁、苯乙肼等) 24小时内用过RR类镇痛药，或5日内用过RRR 癌痛骨转移患者，近4周内接受同位素内放疗或/和双磷酸盐类药物治疗 呼吸抑制、（肺）气道阻塞或组织缺氧

4、胆道疾病 心脏疾患（即级和级以上心功能） 血压高于正常值 血液系统疾病 肝、肾功能明显异常(即指标高于正常值一倍以上) 脑部疾病，判定能力异常 RR药耐受、过敏，或曾在使用时因不良反应停药 药物及或酒精滥用 孕妇或哺乳期妇女如以上任何一个答案为“是”，此受试者不能参加结论：该患者是否符合上述要求，同意入组是是否否医生签名：日期年月日病历简况1.1检查日期： 年 月 日.2受试者病历号： 2.1出生日期： 年 月.2性别：1.男2.女.3临床诊断： 分期1.T2.N3.M.4现接受的抗癌治疗：1.放疗间歇期2.化疗间歇期3.中医药4.手术5.无6.其他（请注明） .50疼痛强度:1.轻(评分 )

5、2.中(评分 )3.重(评分 ).51疼痛性质:1.急性疼痛2.慢性持续性疼痛3.间歇性(规律或无规律)4.持续性痛伴一过性加剧5.其他 .52疼痛主要部位：1.头面部2.颈部3.四肢4.胸背部5.腹部6.骨关节7.会阴8.其他（请注明） .53疼痛能否自行缓解：1.能2.有时能3.不能.60入选前接受的镇痛治疗：1.无2.吗啡、度冷丁、二氢埃托啡、美散痛、芬太尼等普通制剂3.缓控释吗啡、多瑞吉4.自控泵5.可待因及其复方制剂6.曲马多7.解热镇痛药8.其他如有，请回答： .61药品名称 用药剂量： .62用药方式：1.口服2.静注3.肌注4.其他.63用药时间：1.近四周内2.近三天3.其他

6、.64其它与镇痛有关合并用药，如有，请详述： 3.0既往史.1药物过敏史1.无2.有.2脑部疾患1.无2.有.3心脏疾患1.无2.有.4哮喘1.无2.有.5胆道疾患1.无2.有.6习惯性便秘1.无2.有.7肾脏疾患1.无2.有.8糖尿病1.无2.有如有，请描述：1. 2. 4.0体格检查.11.T ._2.P 次/分3.R 次/分4.SBP mmHg5.DBP mmHg6.身高 cm7.体重 Kg.2皮肤粘膜1.无2.苍白3.黄染4.紫绀5.皮疹.3浅表淋巴结1.无肿大2.有肿大.4双侧瞳孔1.等大等圆2.不等大3.不等圆.50呼吸节律.51肺部罗音1.规则2.不规则1.无2.有.60心律.6

7、1心脏各瓣膜区杂音1.齐2.不齐1.无2.有.70腹部.71腹部压痛1.软2.硬1.无2.有.72腹部包块.73移动性浊音1.无2.有.1.无2.有.74肝区叩痛.75肝脏肿大1.无2.有1.无2.有.76脾脏肿大.77肾区叩痛1.无2.有1.无2.有.80生理反射1.存在2.部分存在3.不存在.81病理反射1.未引出2.有引出5.入组前可能与镇痛药物有关的基础症状（如果患者出现没有标识的症状，请自行填写文字）症状名称有（入组时）无（入组时）症状出现时间恶心、呕吐/(年/月/日)便秘/(年/月/日)排尿困难/(年/月/日)嗜睡/(年/月/日)眩晕/(年/月/日)呼吸困难/(年/月/日)胆绞痛/

8、(年/月/日)头痛/(年/月/日)腹痛/(年/月/日)厌食/(年/月/日)/(年/月/日)/(年/月/日)/(年/月/日)/(年/月/日)/(年/月/日)/(年/月/日)/(年/月/日)/(年/月/日)填表医生签名：日期年月日给药前生活质量记录表表现食欲012345678910很好极差睡眠012345678910很好极差一般活动012345678910正常卧床精神状态012345678910很好极差情绪012345678910很好极差与人交往012345678910正常严重干扰生活兴趣012345678910正常严重干扰观察医师签名 日期 年 月 日入组时实验室检查血常规检查测定项目测定值单位

9、是否正常如异常有无临床意义RBC1012/L1是2否1有2无Hbg/L1是2否1是2否WBC109/L1是2否1是2否PLT109/L1是2否1是2否尿常规检查测定项目测定值单位是否正常如异常有无临床意义白细胞个/HP(或定性)1是2否1是2否红细胞个/HP(或定性)1是2否1是2否蛋白G/L(或定性)1是2否1是2否血液生化检验测定项目测定值单位是否正常如异常有无临床意义ALTIu/L1是2否1是2否ASTIu/L1是2否1是2否BILmol/L1是2否1是2否BUNmmol/L1是2否1是2否Crmol/L1是2否1是2否心电图检查是否正常：是否如异常有无临床意义：是否异常心电图具体描述：

10、医生签名：日期年月日入组时检验报告粘贴单用药情况记录表用药天数用药次数用药时间(24小时制)用药剂量（支）医生签字备注D1No.1No.2No.3No.4No.5No.6D2No.1No.2No.3No.4No.5No.6D3No.1No.2No.3No.4No.5No.6D4No.1No.2No.3No.4No.5No.6D5No.1No.2No.3No.4No.5D6No.1No.2No.3No.4No.57No.1No.2No.3No.4No.5镇痛效果记录表用药天数记录时间疼痛强度012345678910无剧痛痛轻中重疼痛缓解度101234未轻中明完缓度度显全解缓缓缓缓解解解解突发性疼

11、痛用药纪录2观察者D18:00（用药前）用药后1h4h8h12h01234567891001234567891001234567891001234567891001234567891001234012340123401234D28:00（用药前）用药后1h4h8h12h01234567891001234567891001234567891001234567891001234567891001234012340123401234D38:00（用药前）用药后1h4h8h12h01234567891001234567891001234567891001234567891001234567891001

12、234012340123401234D48:00（用药前）用药后1h4h8h12h01234567891001234567891001234567891001234567891001234567891001234012340123401234D538:0020:000123456789100123456789100123401234D68:0020:000123456789100123456789100123401234D78:0020:000123456789100123456789100123401234说明1. 0度：未缓解(疼痛未减轻)；1度：轻度缓解(疼痛减轻约1/4)；2度：中度缓

13、解(疼痛减轻约1/2)；3度：明显缓解(疼痛减轻约3/4以上)；4度：完全缓解(疼痛消失)。2. 请详细记录突发性疼痛用药的药名、给药时间、剂量、方式3. 前4天为剂量滴定时间,后3天病人用药量应已固定。试验期间一般情况观察记录表（于每日早8时填写）观察项目呼吸（次分）心率（次分）血压（mmHg）备注观察者用药第1日用药第2日用药第3日用药第4日用药第5日用药第6日用药第7日试验结束时生活质量记录表表现食欲012345678910很好极差睡眠012345678910很好极差一般活动012345678910正常卧床精神状态012345678910很好极差情绪012345678910很好极差与人交

14、往012345678910正常严重干扰生活兴趣012345678910正常严重干扰观察医师 日期 年 月 日不良事件记录表如果在试验期间没有不良事件发生，请在此中打“”，并在此表下方签名。如有请用标准医学术语记录所有观察到不良事件（包括直接询问出的）。每一栏记录一个不良事件。不良事件名称开始发生时间用药后 小时用药后 小时用药后 小时用药后 小时结束时间1用药后 小时用药后 小时用药后 小时用药后 小时不良事件特点 阵发性发作次数持续性 阵发性发作次数持续性 阵发性发作次数持续性 阵发性发作次数持续性不良事件严重程度2 轻 中重 轻 中重 轻 中重 轻 中重与试验药物3的关系 肯定有关 很可能

15、有关 可能有关 可能无关无关 肯定有关 很可能有关 可能有关 可能无关无关 肯定有关 很可能有关 可能有关 可能无关无关 肯定有关 很可能有关 可能有关 可能无关无关转归消失后遗症有无继续死亡消失后遗症有无继续死亡消失后遗症有无继续死亡消失后遗症有无继续死亡纠正治疗是否是否是否是否因不良事件而退出试验是否是否是否是否观察医师签名 日期 年 月 日1.如果不良事件仍存在，请不要填写此项。2.程度:症状按轻(讯问出);中(主动叙述但能忍耐);重(有客观表现,难忍耐)填写。如果出现严重不良事件，请完成严重不良事件表。3.如有，请详细填写同期治疗用药表。4.不良事件与试验用药的相关性评价标准表肯定有关

16、很可能有关可能有关可能无关肯定无关与药物有合理时间顺序为已知的药物反应类型停药后反应减轻或消失再次给药后反应复出现？无法用受试者疾病来解释不良事件记录表用标准医学术语记录所有观察到不良事件（包括直接询问出的）。尽量使用诊断名称而不使用症状名称。每一栏记录一个不良事件。不良事件名称开始发生时间 年 月 日 年 月 日 年 月 日 年 月 日结束时间1 年 月 日 年 月 日 年 月 日 年 月 日不良事件特点 阵发性发作次数持续性 阵发性发作次数持续性 阵发性发作次数持续性 阵发性发作次数持续性不良事件严重程度2 轻 中重 轻 中重 轻 中重 轻 中重与试验药物的关系 肯定有关 很可能有关 可能

17、有关 可能无关无关 肯定有关 很可能有关 可能有关 可能无关无关 肯定有关 很可能有关 可能有关 可能无关无关 肯定有关 很可能有关 可能有关 可能无关无关对试验药物采取的措施 继续用药 减小剂量 暂停后又恢复停用药物 继续用药 减小剂量 暂停后又恢复停用药物 继续用药 减小剂量 暂停后又恢复停用药物 继续用药 减小剂量 暂停后又恢复停用药物转归消失后遗症有无继续死亡消失后遗症有无继续死亡消失后遗症有无继续死亡消失后遗症有无继续死亡纠正治疗3是否是否是否是否因不良事件而退出试验是否是否是否是否观察医师签名 日期 年 月 日1.如果不良事件仍存在，请不要填写此项。2.程度:症状按轻(讯问出);中

18、(主动叙述但能忍耐);重(有客观表现,难忍耐)填写。如果出现严重不良事件，请完成严重不良事件表。3.如有，请详细填写同期治疗用药表。同期治疗用药表药品名称(商品名或通用名)每日总剂量使用原因开始日期（年/月/日）结束日期（年/月/日）(仍在使用，方框中“”) 年 月 日 年 月 日 年 月 日 年 月 日 年 月 日 年 月 日 年 月 日 年 月 日 年 月 日 年 月 日 年 月 日 年 月 日 年 月 日 年 月 日 年 月 日 年 月 日 年 月 日 年 月 日 年 月 日 年 月 日 年 月 日 年 月 日 年 月 日 年 月 日 年 月 日 年 月 日 年 月 日 年 月 日 年

19、月 日 年 月 日 年 月 日 年 月 日 年 月 日 年 月 日观察医师签名 用药后辅助检查结果血常规检查测定项目测定值单位是否正常如异常有无临床意义RBC1012/L1是2否1有2无Hbg/L1是2否1是2否WBC109/L1是2否1是2否PLT109/L1是2否1是2否尿常规检查测定项目测定值单位是否正常如异常有无临床意义白细胞个/HP(或定性)1是2否1是2否红细胞个/HP(或定性)1是2否1是2否蛋白G/L(或定性)1是2否1是2否血液生化检验测定项目测定值单位是否正常如异常有无临床意义ALTIu/L1是2否1是2否ASTIu/L1是2否1是2否BILmol/L1是2否1是2否BUN

20、mmol/L1是2否1是2否Crmol/L1是2否1是2否心电图检查是否正常：是否如异常有无临床意义：是否异常心电图具体描述：医生签名：日期年月日用药后检验报告粘贴单研究完成情况总结患者末次服药日期： 年 月 日患者的药物编号是否被破盲？是否该患者在试验期间是否有不良事件发生？是否如果有不良反应，是否均已解决？是否如否，应监测不良反应直到稳定或解决。患者是否按时完成了临床试验？是否如否，请填写以下项目：患者中止试验日期： 年 月 日中止试验的主要原因是：（选择一个）不良事件（已填写不良事件表）缺乏疗效违背试验方案失访研究中止其它其它原因（请注明）：观察医师签名 日期 年 月 日CRF审核声明我已审阅过此病例报告表中的全部内容和数据，确认信息记录真实、准确，项目填写完整，符合试验方案的要求，特此声明。中心负责人签名 年 月 日CRF监査声明经监査，本病例报告表的各项内容均符合GCP和研究方案的要求，所有信息都是真实、准确和完整的。临床监查员签名： 年 月 日附页