纸塑包装验证报告.docx

1、纸塑包装验证报告文件编号 GW-R-176 版本号 A/0报告人/日期：审核人/日期：批准人/日期：文件名称纸塑包装验证报告文件编号版本号A/01.概述1.1确认微波热凝消融针包装热封过程安全有效，确保稳定的包装质量水平，公司依据微波 消融针纸塑包装（初包装）过程确认方案，与2016年12月25日至2017年01月19日组织 实施了该过程的确认工作。1.2实施日期与人员:项目实施部门参加人员实施日期安装确认（IQ）计量器具、仪器仪表运行确认（OQ）性能确认（PQ）1.3取样程序将设备预热至目标温度，维持15-20分钟直至温度完全稳定；然后用预先设定好参数进 行产品的热封包装后取样。在样品生产过

2、程中应间隔一定时间确认生产状况，有无异常发生, 予以记录。考虑到本类产品每批次的数量约在10CT200之间，结合产品标准的抽样要求，每 种试验抽样量定位3包。2.确认内容2.1安装确认（IQ）2. 1. 1经确认，封口机安装基本情况均符合要求。见表1；2.1.2经确认，封口机的机械性能、模具能满足公司产品的包装要求；2. 1. 3所有仪器量具均经过校验合格且在有效期之内，具体确认信息见表2。文件编号 版本号 A/0表1包装封口机安装确认表设备编号:项目描述检查完成未完成1记录设备供应商信息、设备/配件型号、设备工厂编号2确认设备安装处预留有足够的空间用以生产以及设备的维 护、调节和清洁等3检查

3、设备的紧固和松动不见安装无误4确认所有的正常生产操作所必须的其它配件都准备妥当并安装准确5确认主电路开关存在、有标识并运行正常6确认设备操作者已接受相关培训并给出附有签名和日期的相关培训记录7确认当电压有一定波动时设备可以运行正常8确认加热控制器存在、有标识并运行正常9确认计数器存在、有标识运行正常检验人/日期 复核人/日期附表2： 仪表校验信息表*设备编号仪表名称仪表编号校验有效期校验部门校验精度温度表拉力器直尺文件编号版本号A/02.2运行确认（0Q）由ISO 11607-2:2006要求，根据公司产品性质，确认小组选择如下性能作为验证指标：2.1.1包装材料成型和密封过程的适应性此项性能

4、指标检查结果见下表：包装热合后外观确认验证日的：确认包装热后外观能够达到标准要求验证要求：检查热合均匀性、热封程度、热封线宽度、有无泄露通道、有无皱褶/重叠/ 裂缝、有无纤维脱落（开封）验证依据：18011607-2:2006验证方法：. 目视距离30 to 45cm,. 检查全部热合区的完整性、均一性。实际记录：样本外观检查结果1号合格 不合格2号合格 不合格3号合格 不合格结论：热封温度设定在112C、封合时间5秒、封合压力8 kg/cm时，热合均匀，热封适 度，无皱褶、无裂缝，包装完整。验证人/日期： 审核人/日期：文件名称纸塑包装验证报告文件编号版本号A/0热封强度测试的确认验证日的：

5、确认包装热封后包装的热封强度能够达到标准（不小于1.5N/15mm）验证要求：热封温度设定在112C、封合时间5秒、封合压力8 kg/cm验证依据：ISO11607-2:2006 EN868-5验证方法：.准备切割15mm宽试验用样品，样品边缘应与热合区垂直。.用夹具夹持塑料复合膜的自由端并固定，另一个夹具夹持纸的自由端并固定在拉力 器上，使尾部无支撑地悬放，以（200+） 10mm/min的速度热封界而剥离，记录最大 力。. 测试角度180度。实际记录：样本剥离实际值（N/15mm）结果1号合格 不合格2号合格 不合格3号合格 不合格结论：通过包装热拉力检验结果可知：热封温度设定在112C、

6、封合时间5秒、封合压 力8 kg/cm时热封强度能满足标准要求，厂家所给热封参数可用。验证人/日期： 审核人/日期：文件编号版本号A/0包装完整性测试确认验证日的：确认包装的完整密封性能够达到标准要求验证要求：无明显贯穿热封面的溶液通道出现验证依据：18011607-2:2006验证方法：.包装热封；. 将包装纸袋浸于染色溶液中；.沿着每一个封口部位用5ml注射器或移液器滴入罗丹明溶液,确应保证每个热封而都有罗丹明溶液浸润，持续15分钟；. 以没有明显的贯穿整个热封面的溶液通道为通过标准；实际记录：样本实验现象结果1号合格 不合格2号合格 不合格3号合格 不合格结论：在包装热封后做渗透性测试，

7、未发现渗漏和剥离现象，包装完整性能达到要求。验证人/日期： 审核人/日期：2.2.2包装材料的微生物屏障特性文件名称纸塑包装验证报告文件编号版本号 A/0包装阻菌性测试确认验证日的：确认包装可以阻菌验证要求：枯草芽泡杆菌不能穿透包装材料验证依据：18011607-2:2006验证方法：1、 将样品裁成边长为50mm或10mm的正方形，灭菌备用；2、 将灭菌样品转移至无菌平皿，取小于107cfu/ml的枯草芽泡杆菌菌悬液5滴，每滴0.1ml,均匀滴 在样品外表面，互不触碰，在温度20-25C,相对湿度40%50%条件下宜至干燥（约616h）。3、 将染菌样片的内表面完全平铺在TSA琼脂培养基表面

8、，56秒后将样片取出；TSA琼脂培养基 放置于3035培养1624h,观察细菌生长情况。4、 至少做5个平行样。实际记录：样本培养结果PETE底托12345医用透析纸12345结论：所取样品的包装阻菌性能均达到要求。验证人/日期： 审核人/日期：文件名称纸塑包装验证报告文件编号版本号 A/O2.2.3包装材料与灭菌过程的相适应性对该项性能的验证置于产品经环氧乙烷灭菌后进行。按照上述性能指标合格条件下的热 封温度，各取相应量进行初始污染菌检测。另分别取30包进行环氧乙烷灭菌，灭菌后进行一 系列性能测试，以判断灭菌对这些特性的影响情况。为了确认包装材料对环氧乙烷气体的解 析能力，需对灭菌产品进行环

9、氧乙烷残留量分析。灭菌后性能检测记录验证日的：确认包装材料在已确定的灭菌过程后能保持良好的相关性能验证要求：各个验证项目均合格验证依据：18011607-2:2006验证项目:. 外观性能.热封强度测试. 阻菌性验证方法：. 同上述包装材料灭菌前的验证方法。灭菌后包装材料性能检测：样本编号外观性能剥离实际值(N/15mm)完整性阻菌性1号2号3号结论：在经过环氧乙烷灭菌后产品外观性能、热封强度、完整性、阻菌性均符合要求。验证人/日期： 审核人/日期：文件名称纸塑包装验证报告文件编号版本号A/0包装材料对灭菌剂的穿透性测试初始污染菌测试验证目的：在产品灭菌前确认其初始污染菌验证要求：测试方法：1

10、、 用浸有无菌生理盐水的棉拭子对消融针表而进行涂抹采样，再加入100ml无菌生理盐水中，不时 振摇，作为1:10的供试液；2、 准备四个无菌空平皿，每个空平皿加入0.1ml供试液，将经过灭菌并冷却到40-50C 的TSA和SDA分别各注入上述加入供试液的空平皿，各注两块做平行样。再将TSA和 SDA分别各注入一块空平皿做阴性对照。3、 TSA琼脂培养基放置于30-35C培养3天，SDA琼脂培养基放置于20-25C培养5天 观察细菌生长情况，并计数。1.细菌培养记录批号培养日期123456阴性对照平均文件编号 版本号 A/02.真菌培养记录：批号培养日期123456阴性对照平均结论：符合规定不符

11、合规定验证人/日期：审核人/日期：无菌检测验证日的：在产品灭菌后确认其是否无菌验证要求：供试品不得有菌生长测试方法：1、 用浸有无菌生理盐水的棉拭子对消融针表而进行涂抹采样，再加入100ml无菌生理盐 水中，不时振摇，作为1:10的供试液；2、 将样品过滤于封闭式滤器（3联筒/套），加入相应的硫乙醇酸盐流体培养基与TSB培 养基各100ml,细菌于3035C培养14天，真菌于2025C培养14天。同时做供 试品阳性对照和阴性对照，每天观察并记录实验结果。文件名称纸塑包装验证报告文件编号版本号A/0无菌检测记录培养日期TSBFTM判断供试品阴性对照供试品阴性对照阳性对照合格 不合格合格 不合格合

12、格 不合格合格 不合格合格 不合格合格 不合格合格 不合格合格 不合格合格 不合格合格 不合格合格 不合格合格 不合格合格 不合格合格 不合格结论:符合规定不符合规定验证人/日期:审核人/日期:文件名称纸塑包装验证报告文件编号版本号A/0环氧乙烷残留量分析：验证日的：确认纸塑包装是否能满足环氧乙烷的解析要求。验证要求：环氧乙烷含量W10ug/g测试方法：详见GW-SOP-102 EO残留量检测标准操作过程实际记录标准溶液体积(y)0.51.01.52.02.5吸光度(x)线性方程相关系数批号供试液123456吸光度体积计算样品中环氧乙烷的相对含量：Ceo=1.775VCiX1()3结果平均值结

13、论：结果表明在112C温度下热封后灭菌的产品经过14天的解析后，残留量均能达到允许 标准范围(W10ug/g)内，所以包装材料对环氧乙烷气体的解析能力满足要求验证人/日期： 审核人/日期：文件编号 版本号 A/02.2.4包装与标识系统的性适应性确认包装材料上所附图案、文字等标识系统在热封及灭菌过程后应保持清晰无误，达到包装 材料质量要求。验证日的：确认包装材料上标识系统灭菌前后都能够达到标准要求验证要求：检查包装标签系统完整和清晰，墨迹无偏移等验证依据：18011607-2:2006验证方法：. 目视距离30cm-45cm；. 检查全部内容包装表面标签标识系统的正确性。实际结果记录：样本灭菌

14、前标签灭菌后标签墨迹有无迁移判断1号合格 不合格2号合格 不合格3号合格 不合格结论：热封温度在112C、压力8kg,时间5S时， 识系统保持清晰无误，达到包装材料质量要求。产品包装材料上所附图案、文字等标验证人/日期:审核人/日期：文件编号 版本号 A/02.2.5包装材料与贮存、运输过程的适合性包装灭菌后的产品进行模拟贮存条件试验（如加速老化条件试验ASTM F1980-02）, 确认包装材料的性能是否符合标准的要求，保持无菌状态。取灭菌后产品20包，置培养箱。本次老化试验温度选择60C,相对湿度60%,根据本产 品特性，由ASTM F 1980选择老化因于Qi。二2。保存49天后（AST

15、M F 1980-02可计算，该环 境下49天相当于普通环境下42个月），进行无菌检查。无菌检测记录火菌包装的无菌检测检测方法：按中国药典2015版进行。具体如下：1.0样品制备抽取10个灭菌产品放在百级净化工作台上，作为试验样品待用。2.0供试液制备在无菌条件下，将火菌的浸有氯化钠溶液的棉拭子在包装材料内壁涂抹全部表面，然后放 在装有10ml缓冲液的无菌试管内充分振荡（振荡80次以上）待用。3.0试验方法将试管内的缓冲液采用无菌检查法直接过滤，一份滤器中加入100ml大豆酪蛋白液体培 养基，在20C-25C的恒温箱中放置培养14天，一份滤器中加入100ml硫乙醇酸盐液体培养 基，在30C-3

16、5C的恒温箱中放置培养14天。4.0判定标准供试品不得有菌生长。检验结果如下：培养日期TSBFTM判断供试品阴性对照供试品阴性对照阳性对照合格 不合格合格 不合格文件名称纸塑包装验证报告文件编号版本号 A/0合格 不合格合格 不合格合格 不合格合格 不合格合格 不合格合格 不合格合格 不合格合格 不合格合格 不合格合格 不合格合格 不合格合格 不合格结论： 口符合规定 口不符合规定验证人/日期： 审核人/日期：经检测，该产品在49天老化试验后，仍保持无菌状态，提示本产品包装材料性能和密封 性均良好。亦表明，该产品在普通环境下可以保存3. 5年。3包装确认结论包装过程确认试验结果表明：热封温度112C、热合压力5kg、热封时间8s条件下进行 热封，各项性能指标都能符合要求。注：对包装确认试验应连续进行三个批次的确认，确认结果均合格后方可判定性能确认 通过并签署项日验证合格证书。文件名称纸塑包装验证报告文件编号版本号A/08 .验证结论及最终批准：验证项目合格证书验证项目名称验证报告名称验证报告人验证完成日期再验证周期该验证项目已按验证方案进行验证，各项验证结果符合验证方案要 求，验证报告巳经审核无误，批准该方法投入使用。特此证明验证小组组长签字： 年 月 日企业盖章拟制人审批人发布日期实施日期