仪器分析复习题.docx

1、仪器分析复习题仪器分析复习题一、单项选择题（按题中给出的字母A、B、C、D，您认为哪一个是正确的，请写在指定位置1、 不 符 合 作 为 一 个 参 比 电 极 的 条 件 的 是 : A. 电 位 稳 定； B. 固 体 电 极； C. 重 现 性 好； D. 可 逆 性 好2、 银 氯 化 银 电 极 的 电 极 电 位 决 定 于 溶 液 中 : A. Ag 浓 度 ； B. AgCl 浓 度； C. Ag 和 AgCl 浓 度 总 和； D. Cl 活 度3、 下 列 不 是 玻 璃 电 极 的 组 成 部 分 的 是 : A. Hg, Hg2Cl2 电 极； B. 一 定 浓 度 的

2、 HCl 溶 液； C. 玻 璃 膜； D. 玻 璃 管4、 离 子 选 择 性 电 极 中 常 用 的 的 参 比 电 极 是 : A. Ag 电 极； B. Ag AgCl 电 极； C. 饱 和 甘 汞 电 极； D. AgCl 电 极5、 测 定 饮用 水 中 F 含 量 时， 加 入 总 离 子 强 度 缓 冲 液， 其 中 柠 檬 酸 的 作 用 是 : A. 控 制 溶 液 的 pH 值； B. 使 溶 液 离 子 强 度 维 持 一 定 值； C. 避 免 迟 滞 效 应； D . 与 Al， Fe 等 离 子 生 成 配 合 物， 避 免 干 扰6、 用 0.10mol L

3、1 NaOH 标 准 溶 液， 电 位 滴 定 某 有 机 酸 溶 液 数 据 如 下 。 滴 定 终 点 的 电 位 ( 单 位 : mL ) 是 VNaOH mL 13.30 13.40 E mV 233 316 400 590 A. 316 ; B. 289 ; C. 267; D. 233 ;7、 用 1cm 吸 收 池 在 508nm 下 测 定 邻 二 氮 菲 亚 铁 ( = 1.1 104L mol 1 cm 1 ) 的 吸 光 度。 今 有 含 铁 ( M= 55.85g mol 1 ) 0.20% 的 试 样 100mL 。 下 列 各 种 说 法 中 错 误 的 是 : A

4、. 按 A = 0.2 0.7 围， 测 定 浓 度 应 控 制 在 4.8 10 5 8.4 10 5mol L 1 ; B. 上 述 A 项 中 应 为 1.8 10 5 6.4 10 5mol L 1 ; C. 称 取 含 铁 试 样 的 质 量 围 应 为 0.05 0.18 g ; D. 为 使 测 定 误 差 最 小 ( A = 0.434 ), 应 称 取 试 样 为 0.11g 左 中 8、 下 列 有 关 偶 氮 类 显 色 剂 的 叙 述 中， 不 对 的 是 : A. 偶 氮 类 显 色 剂 分 子 中 都 含 有 N= N 基 团 ； B. 偶氮 类 显 色 剂 一 般

5、 具 有 选 择 性 高， 灵 敏 度 高， 稳 定 性 好 等 特 点 ; C. 这类试 剂中常 含 有 OH ， COOH 等 基 团， 故 反 应 的 酸 度 条 件 应 严 格 控 制； D. 这 类 显 色 剂 适 用 于 波 长 在 400nm 以 下 光 波 进 行 测 定9、 在 分 光 光 度 法 中， 为 了 把 吸 光 度 读 数 控 制 在 适 当 围， 下 列 方 法 中 不 可 取 的 是 : A. 控 制 试 样 的 称 取 量； B. 改 变 比 色 皿 的 厚 度； C. 改 变 入 射 光 的 波 长 ； D. 选 择 适 当 的 参 比 溶 液10、 目

6、视 比 色 法 中， 常 用 的 标 准 系 列 法 是 比 较 : A. 入 射 光 的 强 度； B. 溶 液 的 颜 色 是 吸 收 光 的 颜 色 ; C. 透 过 溶 液 后 的 吸 收 光 强 度； D. 透 过 溶 液 后 的 光 强 度；11、 示 差 分 光 光 度 法 与 普 通 分 光 光 度 法 的 不 同 之 处 是 : A. 选 择 的 测 定 波 长 不 同； B. 使 用 的 光 程 不 同； C. 参 比 溶 液 不 同； D. 标 准 溶 液 不 同12、 在 比 色 分 光 测 定 时 ，下 述 操 作 中 正 确 的 的 是 : A. 比 色 皿 外 壁

7、 有 水 珠； B. 手 捏 比 色 皿 的 毛 面； C. 手 捏 比 色 皿 的 磨 光 面； D. 用 普 通 白 报 纸 去 擦 比 色 皿 外 壁 的 水13、对 原 子 吸 收 分 光 光 度 分 析 作 出 重 大 贡 献 ， 解 决 了 测 量 原 子 吸 收 的 困 难， 建 立 了 原 子 吸 收 光 谱 分 析 法 的 科 学 家 是 : A. Bunren R ( 本 生) ； B. Wollarten WH ( 伍 朗 斯 顿 ) ; C. Walsh A ( 沃尔什) ; D. Kirchhoff G ( 克 希 荷 夫 )14、 在 原 子 吸 收 分 光 光 度

8、 法 中 ， 吸 收 线 的 半 宽 度 是 指 : A. 峰 值 吸 收 系 数 的 一 半； B. 吸 收 线 轮 廓 与 峰 值 吸 收 系 数 之 交 点 所 对 应 的 频 率 的 一 半；C.中 心 频 率 所 对 应 的 吸 收 系 数 的 一 半;D. 在 处， 吸 收 线 轮 廓 上 两 点 间 的 频 率 差15、 空 心 随 极 灯 的 构 造 是 : A. 待 测 元 素 作 阴 极， 铂 丝 作 阳 极， 充 低 压 惰 性 气 体； B. 待 测 元 素 作 阳 极， 钨 棒 作 阴 极， 充 氧 气 ； C. 待 测 元 素 作 阴 极， 钨 棒 作 阳 极， 灯

9、 抽 真 空； D. 待 测 元 素 作 阴 极，钨 棒 作 阳 极， 充 低 压 惰 性 气 体16、 由 于 对 气 相 色 谱 法 作 出 杰 出 贡 献 而 在 1952 的 获 得 诺 贝 尔 奖 金 的 科 学 家 是 : A. 茨 维 特； B. 瓦 尔 西； C. 马 丁 ； D. 海 洛 夫 斯 基17、 气 相 色 谱 分 析 中， 理 论 塔 板 高 度 与 载 气 线 速 u 间 的 关 系 为 : A. 随 u 增 加 而 增 大； B. 随 u 的 增 加 而 减 小； C. 随 u 的 增 加 而 出 现 一 个 最 大 值； D. 随 u 的 增 加 而 出 现

10、 一 个 最 小 值18、 固 定 液 的 极 性 强 弱表 示 : A. 固 定 液 分 子 中 极 性 基 团 的 多 少 和 强 弱； B. 固 定 液 在 担 体 表 面 附 着 力 的 大 小； C. 固 定 液 分 子 和 被 分 离 物 质 之 间 相 互 作 用 力 的 大 小 D. 固 定 液 分 子 中 极 性 键 的 多 少 和 强 弱19、 气 相 色 谱 法 使 用 的 热 导 池 检 测 器， 产 生 信 号 的 原 理 ， 是 利 用 组 分 与 流 动 相 之 间 的 : A. 热 稳 定 性 不 同； B. 挥 发 性 不 同； C. 热 导 系 数 不 同；

11、 D. 极 性 不 同20、 下 列 不 是 氢 火 焰 离 子 化 检 测 器 的 组 成 部 分 的 是 : A. 热 敏 元 件； B. 火 焰 喷 嘴； C. 极 化 极 ( 即 发 射 极 ) ; D. 收 集 极21、H2 气 钢 瓶 的 颜 色 是 : A. 天 蓝； B. 深 绿； C. 黑 色； D. 白 色22、 甘 汞 电 极 的 电 位 是 恒 定 不 变 的， 意 即 : A. 一 定 温 度 下， 与 外 玻 管 中 KCl 溶 液 浓 度 无 关； B. 一 定 温 度 下， 外 玻 管 中 KCl 溶 液 浓 度 一 定， 电 位 一 定； C. 温 度 一 定

12、 时， 待 测 液 浓 度 一 定， 电 位 一 定； D. 只 要 待 测 液 酸 度 一 定， 电 位 一 定23、 有 机 显 色 剂 中 的 某 些 基 团 虽 然 无 色， 但 它 们 的 存 在 却 能 影 响 反 应 产 物 的 颜 色， 有 助 色 团 之 称。 下 列 不 是 常 见 的 助 色 团 是 : A. NH2 ; B. OH ; C. SH; D. CH324、 以 铬 黑 T ( EBT ) 为 显 色 剂 测 定 CrO42 溶 液 中 的 微 量 Mg2 。EBT 本 身 为 蓝 色，EBT Mg2 配 合 物 为 红 色， 测 定 时 参 比 溶 液 应

13、选 : A. 试 剂 空 白； B. 试 液 EDTA ； C. 蒸 馏 水； D. 试 液 EBT EDTA25、 在 分 光 光 度 法 分 析 中， 使 待 测 试 液 的 吸 光 度 A 尽 可 能 接 近 0.434, 目 的 在 于 : A. 减 小 仪 器 读 数 误 差； B. 减 小 测 定 的 浓 度 误 差； C. 使 工 作 曲 线 斜 率 不 变； D. 使 最 大 吸 收 波 长 稳 定 不 变 26、 以 解 联 立 方 程 的 方 法 测 定 多 组 分 含 量 时， 下 列 有 关 叙 述 正 确 的 是 : A. 各 组 分 的 最 大 吸 收 峰 不 应

14、重 叠 ； B. 各 组 分 的 最 大 吸 收 峰 相 距 愈 远 愈 好； C. 解 联 立 方 程 的 原 理 是 基 于 物 质 对 光 吸 收 的 加 和 性； D. 解 联 立 方 程 的 理 论 基 础 是 光 波 长 的 加 和 性27、 分 光 光 度 法 测 定 的 相 对 误 差 约 为 2% 5%。 使 用 这 类 方 法 进 行 分 析 是 因 为 : A. 要 用 于 测 定 有 机 物 质 的 组 分； B. 能 满 足 常 量 组 分 测 定 时 对 准 确 度 的 要 求； C. 能 满 足 微 量 组 分 测 定 对 准 确 度 的 要 求； D. 比 滴

15、定 分 析 法 准 确 度 高28、 空 心 阴 极 灯 的 主 要 操 作 参 数 是 : A. 灯 电 流； B. 灯 电 压； C. 阴 极 温 度； D. 充 气 体 压 力29、 预 混 合 型 燃 烧 器 的 缺 点 是 试 样 利 用 率 低， 通 常 约 为 : A. 1 % ; B. 5% ; C. 10%; D. 20%30、 关 于 原 子 吸 收 分 光 光 度 计 的 单 色 器 位 置， 正 确 的 说 法 是 : A. 光 源 辐 射 在 原 子 吸 收 之 前， 先 进 入 单 色 器； B. 光 源 辐 射 在 原 子 吸 收 之 前， 再 进 入 单 色 器

16、 ； C. 光 源 辐 射 在 检 测 之 后， 再 进 入 检 测 器； D. 可 任 意 放 置31、 背景 吸 收 在 原 子 吸 收 分 光 光 度 分 析 中， 会 导 致 分 析 结 果 : A. 高 低 波 动； B. 偏 高； C. 偏 低； D. 不 受 影 响32、 扣 除 了 死 体 积 后 的 保 留 体 积 称 为 : A. 调 整 保 留 体 积； B. 校 正 保 留 体 积； C. 净 保 留 体 积； D. 相 对 保 留 体 积33、 某 物 质 的 相 对 保 留 值 除 与 选 定 的 标 准 物 质 有 关 外， 还 与 下 列 因 素 有 关 的 是

17、： A. 流 量 与 温 度； B. 固 定 液 与 温 度； C. 流 量与 柱 长； D. 固 定 液 与 流 量34、 不 能 利 用 氢 键 作 用 ，分 析 含 F , O , N 化 合 物，使 保 留 时 间 增 大， 是 因 为 固 定 液 分 子 中 含 有 : A. OH ; B. COOH; C. CH ; D. NH235、 在 气 相 色 谱 中， 为 了 提 高 热 导 池 检 测 器 的 灵 敏 度， 简 便 有 效 的 方 法 是 : A. 提 高 载 气 流 量； B. 适 当 提 高 桥 路 电 流 ； C. 减 小 记 录 仪 纸 速； D. 适 当 降

18、低 池 体 温 度 答（B）36、 使 用 气 相 色 谱 仪 时， 有 下 列 几 个 步 骤： 1. 打 开 桥 电 流 开 关； 2. 打 开 记 录 仪 开 关； 3. 通 载 气； 4. 升 柱 温 及 检 测 室 温 度； 5. 启 动 色 谱 仪 开 关 下 面 次 序 正 确 的 是 :A. 1 2 3 4 5 ; B. 2 3 4 5 1; C. 3 5 4 1 2 ; D. 5 3 4 1 237、 有 色 物 质 的 溶 液 对 光 吸 收 最 大 吸 收 波 长 位 置 与 下 列 情 况 有 关 的 是 : A. 入 射 光 强 度； B. 有 色 物 质 结 构；

19、C. 有 色 物 质 溶 液 浓 度； D. 上 面 A , B , C 三 点 都 无 关38、 饱 和 甘 汞 电 极 是 常 用 的 参 比 电 极， 当 有 微 弱 的 电 流 通 过 饱 和 和 甘 汞 电 极 时， 其 电 极 电 位 : A. 变 大； B. 变 小； C. 为 零； D. 不 变39、 用 甘 汞 电 极 为 参 比 电 极， Ag AgCl 电极 为 指 示 电 极， 测 定 试 液 中 Ag 含 量。 如 指 示 电 极 的 电 位 比 参 比 电 极 的 电 位 更 高， 工 作 电 池 表 达 式 为 : A. Hg ,Hg2Cl2 KCl 试 液 Ag

20、Cl , Ag ; B. Ag , AgCl 试 液 KNO3 Hg2Cl2 ,Hg ; C. Hg , Hg2Cl2 KCl 试 液KCl AgCl ,Ag ; D. Hg, Hg2Cl2 KCl KNO3 试 液 AgCl, Ag40、 已 知 钛 与 H2O2 反 应 生 成 黄 色 配 合 物，则 比 色 测 定 其 吸 光 度 时，所 选 入射 光 的 颜 色 是 : A. 黄 色； B. 蓝 色； C. 红 色； D. 绿 色41、 下 列 叙 述 中 正 确 的 是 : A. 有 色 溶 液 对 光 的 吸 收 都 遵 守 比 耳 定 律； B. 溶 液 的 颜 色 由 其 透

21、射 光 的 波 长 所 决 定； C. 有 色 溶 液 的 最 大 吸 收 波 长 随 溶 液 浓 度 的 增 大 而 增 大； D. 含 Fe3 的 水 溶 液 可 与 邻 菲 罗 啉 ( 邻 二 氮 杂 菲 ) 生 成 橙 红 色 配 合 物42、 某 金 属 离 子 X 与 R 试 剂 形 成 一 有 色 配 合 物， 若 溶 液 中 X 的 浓 度 为 1.0 10 4 mol L 1 , 用 1cm 比 色 皿 在 525nm 处 测 得 吸 光 度 为 0.400 , 则 此 配 合 物 在 525nm 处 的 摩 尔 吸 光 系 数 ( 单 位 : L mol 1 cm 1 )

22、为 : A. 4 10 3 ， B. 4 103； C. 4 10 4 ； D. 4 10443、 微 量 镍 比 色 测 定 的 标 准 曲 线 如 下 图 所 示。 将 1.0 g 钢 样 溶 解 成 100mL 试 液， 取 此 液 再 稀 释 10 倍。 在 同 样 条 件 下 显 色 后 测 得 吸 光 度 为 0.30 , 则 钢 样 中 镍 含 量 为 : A. 0.05%; B. 0.1%; C. 0.5%; D. 1% 44、 分 光 光 度 计 检 测 器 直 接 测 定 的 是 : A. 入 射 光 的 强 度； B. 吸 光 度 的 强 度； C. 透 过 光 的 强

23、度； D. 散 射 光 的 强 度45、 用 分 光 光 度 法 测 亚 铁 离 子， 采 用 的 显 色 剂 是 : A. NH4SCN ; B. 二 甲 酚 橙； C. 邻 二 氮 菲； D. 磺 基 水 酸46、 原 子 吸 收 分 光 光 度 法 实 现 峰 值 吸 收 测 量 的 条 件 是 : A. 光 源 发 射 线 与 吸 收 线 的 中 心 频 率 重 合， 且 发 射 线 半 宽 度 应 小 于 吸 收 线 半 宽 度； B. 光 源 发 射 线 频 率 远 大 于 吸 收 线 中 心 频 率； 且 发 射 线 半 宽 度 小 于 吸 收 线 半 宽 度； C. 光 源 发

24、 射 线 中 心 频 率 等 同 于 吸 收 线 中 心 频 率， 且 发 射 线 半 宽 度 大 于 吸 收 线 半 宽 度 ； D. 光 源 发 射 线 中 心 频 率 略 低 于 吸 收 线 中 心 频 率， 且 发 射 线 半 宽 度 与 吸 收 线 半 宽 度 相 同47、 对 预 混 合 型 燃 烧 器， 不 符 合 要 求 的 是 : A. 雾 滴 与 燃 气 充 分 混 合； B. 记 忆 效 应 小； C. 废 液 排 出 快； D. 雾 化 效 率 低48、 火 焰 原 子 吸 收 法 测 定 锌 时， 用 0.1 g mL 1 锌 标 准 溶 液 测 得 吸 光 度 为

25、0.24。20 次 测 量 空 白 溶 液 的 标 准 偏 差 为 0.012, 则 其 检 测 限 ( 单 位 : g mL 1 1% ) 为 : A. 0. 1; B. 0.5 ; C. 5 ; D. 1549、 在 原 子 吸 收 分 光 光 度 分 析 中， 光 源 发 射 出 单 色 器 不 能 分 离 的 非 原 子 吸 收 线， 此 时 用 于 分 析， 会 使 工 作 曲 线 : A. 向 上 弯 曲； B. 向 下 弯 曲； C. 有 些 元 素 的 曲 线 向 上 弯 曲， 有 些 元 素 的 向 下 弯 曲； D. 平 直 无 影 响50、 在 原 子 吸 收 分 光 光

26、 度 法 中， 加 入 消 电 离 剂 可 以 抑 制 电 离 干 扰。 一 般 来 说， 消 电 离 剂 的 电 离 电 位: A. 比 待 测 元 素 高； B . 比 待 测 元 素 低； C. 与 待 测 元 素 相 近； D. 与 待 测 元 素 相 同51、 扣 除 了 死 体 积 后 的 保 留 体 积 称 为 : A. 调 整 保 留 体 积； B. 校 正 保 留 体 积； C. 净 保 留 体 积； D. 相 对 保 留 体 积52、 只 要 柱 温 、 固 定 相 性 质 不 变， 即 使 柱 径、 柱 长、 填 充 情 况 及 流 动 相 流 速 有 所 变 化， 衡

27、量 色 谱 柱 对 被 分 离 组 分 保 留 能 力 的 参 数 可 保 持 不 变 的 是 :A. 保 留 值； B. 调 整 保 留 值； C. 相 对 保 留 值； D. 分 配 比( 或 分 配 容 量 )53、 镇 静 剂 药 的 气 相 色 谱 图 在 3.50min 时 显 示 一 个 色 谱 峰， 峰 底 宽 度 相 当 于 0.90min。在 1.5m 的 色 谱 柱 中 理 论 塔 板 数 是 : A. 62 ; B. 124 ; C. 242 ; D. 48454、 要 使 相 对 保 留 值 增 加， 可 以 采 取 的 措 施 是 : A. 采 用 最 佳 线 速；

28、 B. 采 用 高 选 择 性 固 定 相； C. 采 用 细 颗 粒 载 体； D. 减 少 柱 外 效 应55、 下 列 说 法 错 误 的 是 : A. 根 据 色 谱 峰 的 面 积 可 进 行 定 量 测 定； B. 根 据 色 谱 峰 的 保 留 值 可 进 行 定 性 鉴 定； C. 根 据 色 谱 峰 的 个 数 可 确 定 试 样 中 的 组 分 数； D. 根 据 色 谱 峰 的 宽 度 可 了 解 组 分 在 柱 中 的 运 动 情 况56、pH 玻 璃 电 极 膜 电 位 的 产 生 是 由 于 : A. H 透 过 玻 璃 膜； B . H 得 到 电 子； C. N

29、a 得 到 电 子； D. 溶 液 中 H 和 玻 璃 膜 水 化 层 的 H 的 交 换 作 用57、 用 SCE 做 参 比 电 极 进 行 直 接 电 位 法 测 定 时 ，应 尽 量 避 免 在 强 酸 或 强 碱 介 质 中 进 行， 这 是 因 为 : A. 渗 透 压 大， 使 SCE 不 稳 定； B. 离 子 强 度 太 大； C. 液 体 界 面 的 液 体 接 界 电 位 大； D. 强 酸 或 强 碱 导 致 溶 液 界 面 发 生 副 反 应 使 电 位 测 量 误 差 大58、 用 AgNO3 标 准 溶 液 滴 定 I 1 时， 宜 选 用 的 指 示 电 极 是

30、 : A. Ag AgCl 电 极； B. 玻 璃 电 极； C. 氟 电 极； D. 银 电 极59、 某 显 色 剂 在 pH 为 1 6 时 呈 黄 色， pH 为 6 12 时 呈 橙 色， pH 大 于 13 时 呈 红 色。 该 显 色 剂 与 某 金 属 离 子 配 位 后 呈 现 红 色， 则 该 显 色 反 应 应 在 : A. 弱 酸 性 溶 液 中 进 行； B. 弱 碱 性 溶 液 中 进 行； C. 弱 碱 性 溶 液 中 进 行； D. 中 性 溶 液 中 进 行60、72 型 和751 型 分 光 光 度 计 使 用 性 能 的 不 同 点 是 : A. 工 作 围 不 同； B. 检 测 器 不 同； C. 检 流 计 不 同； D. 获 取 单 色 光 的 方 式 不 同61、 某 试 样 中 含 0.5% 左 右 的 铁， 若 允 许 测 定 的 相 对 误 差 为 2% , 可 选 用 的 测 定 方 法 是 :A. KMnO4 滴 定 法； B. K2Cr2O7 滴 定 法； C. EDTA 滴 定 法； D. 邻 菲 罗 啉 比 色 法62、 在 火 焰 中 不 容 易 生 成 难 挥 发 氧 化 物 的 是 : A . Al ; B. B ; C. Si ;