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1、止痒药物的学术论文共2篇止痒药物的学术论文（共2篇）本文从网络收集而来，上传到平台为了帮到更多的人，如果您需要使用本文档，请点击下载按钮下载本文档（有偿下载），另外祝您生活愉快，工作顺利，万事如意！第1篇：靶向止痒治疗药物的学术探讨靶向药物是目前治疗肿瘤的热门药物，其原理是使药物瞄准肿瘤部位，在局部保存相对高的浓度，延长药物的时间，提高对肿瘤的杀伤力，而对正常组织细胞作用较小。因此它不像细胞毒性那样的化疗药物有明显的消化道反应、骨髓抑制、脱发等毒副作用，但是靶向治疗也有两类副作用。一个是皮疹反应，其次是轻度腹泻。分子靶向药物导致的皮疹主要表现为皮肤色素沉着、肿胀或红斑，脱屑、皲裂、硬结样水泡或

2、严重的疼痛等，常伴皮肤瘙痒或化脓。皮疹主要发生在脸面或腰背部，部分患者甚至蔓延至全身，面目全非，痛苦不堪，严重影响生活质量，有的患者被迫停药。另一方面，有研究显示，靶向治疗药物出现皮疹是药物有效的表现。临床医生也会以此作为判断疗效的依据之让治疗继续推进下去。因此，对于靶向药物所致的皮疹主要予以对症治疗。中草药因其药性缓和、毒副作用小，受到高度关注。在中医理论中，分子靶向药物所致皮肤毒性属于“药毒”范畴，主要是“肺热血瘀”，用宣肺凉血祛瘀之中药可辨证论治。苏州大学附属第一医院协定处方消疹止痒方”作为外用中药处方，由紫草、野菊花、侧柏叶、冰片等5味中药组成，功能解毒透疹、利湿止痒，在临床应用过程中

3、可有效改善靶向药物所致的皮疹反应。但由于传统汤剂使用携带不便，笔者拟将其开发为中成药制剂，即“消疹止痒喷剂”。本文对其进行了药效学研究，考察其对皮炎和瘙痒模型动物的药理作用及作用机制，为新制剂的开发应用奠定基础。1材料动物ICR小鼠，雌雄各半，体重(202)g，由苏州大学医学院实验动物中心提供，动物许可证号SYXK(苏）2007)035。实验过程中，小鼠自由摄食和饮水，环境温度控制在1822C，湿度控制在50%60%，昼夜12h父替。药物与试剂制剂原料药购自苏州市天灵中药饮片有限公司，经南京中医药大学王春根教授鉴定，紫草为紫草科植物新疆紫草Arnebiaeuchroma的干燥根，野菊花为菊科植

4、物野菊Chrysanthemumindicum头状花序，侧柏叶为柏科植物侧柏Platycladusorientalis的干燥枝梢和叶，地肤子为薬科植物地肤Kochiascoparia的干燥成熟果实，冰片为合成龙脑。消疹止痒喷剂（苏州大学附属第一医院制剂室，批号20140401)，哈西奈德乳膏（天津太平洋制药有限公司，批号8613002)，2，4-二硝基氯苯（DNCB，北京化学试剂厂，批号130920)，丙酮（无锡市展望化工试剂有限公司，批号120910)，白细胞介素4(IL-0，y-干扰素（IFN-/)试剂盒（上海蓝基生物科技有限公司，批号140102)，止痒醑（苏州大学附属第一医院制剂室，批

5、号20140516)，右旋糖酐(江苏正大丰海制药有限公司，批号1403291)。仪器Centrifuge5804R型离心机（北京博仪恒业科技发展有限公予以激发，同时左耳涂等剂量丙酮溶液，每隔3d激发1次，共激发4次（第6，9，12，15天予以激发），即得接触性皮炎小鼠模型。取ICR小鼠40只，雌雄各半，提前1d脱去小鼠头颈部耳后皮肤的毛备用，各实验组连续给药3d，末次用药1h后脱毛部位ih右旋糖酐/次，即得小鼠瘙痒模型。分组与给药将接触性皮炎模型小鼠随机分为模型组、阳性药哈西奈德乳膏组（?kg1)，消疹止痒喷剂高和低剂量组（1，?kg1)，每组10只，另取10只未致敏小鼠作为正常组。各组分别于

6、致敏后1h时将相应剂量受试物均匀涂于各小鼠右耳的正反两面，如遇激发日期，则在每次激发后2h时再将受试物均匀外涂，正常组和模型组分别给予生理盐水，连用15d。末次激发后24h时处死小鼠，并检测相关指标。将瘙痒模型小鼠随机分为模型组、阳性药止痒醑组（1g*kg1)，消疹止痒喷剂高、低剂量组（1，一kg1)，每组10只，各组分别将相应剂量受试药物均匀涂抹于脱毛部位，模型组涂抹生理盐水，连续用药3d。以小鼠前爪搔头部、后爪搔躯干、嘴咬全身各部位作为瘙痒指征，记录第1次挠痒后15min内小鼠瘙痒次数。观察指标耳破损情况于每次激发后24h时观察各组小鼠右耳破损情况，并统计得分。明显红肿增厚及渗出或明显角化

7、结痂者记3分；轻度红肿，渗出不明显，或中度角化者记2分；红肿和渗出均不明显，或轻度角化者记1分；正常皮肤为0分&。耳厚度差于诱导前及每次激发后24h时用测厚仪测量右耳中部厚度，计算激发前后的右耳厚度差。耳质量差末次激发后24h时处死小鼠，用直径为8mm的打孔器在两耳中部钻取左、右圆耳片，称重并计算左、右耳的质量差。质量差=右耳质量-左耳质量耳组织病理学将小鼠右耳片放入体积分数10%甲醛-BS溶液中固定，制成石蜡块，纵切，HE染色，在光学显微镜下观察耳片病理学变化。血清IL4及IFN-K的检测摘除小鼠眼球取血各1mL，离心15min。取血清按照试剂盒说明，用ELISA法测定IL4及IFN-K含量

8、。瘙痒次数自瘙痒模型小鼠第1次发生挠痒动作起，记录15min内的挠痒总次数。统计学分析用统计软件进行统计分析，计量资料用xs表示，各组之间样本均数的比较用LSD检验；计数资料的比较用；x2检验，以P文献研究表明，紫草主要成分是萘醌色素类、脂肪酸和多糖等，具有抗炎、抗病源微生物、抗肿瘤等作用；野菊花主要含有挥发油和萜类、黄酮等，具有抗血小板聚集、抗微生物、抗炎及免疫等药理作用M；地肤子主要含有三萜皂苷及甾类化合物、脂肪酸、生物碱等，具有消炎、抗过敏和抗搔痒等作用；侧柏叶含有挥发油、黄酮、鞣质等，具有抑菌、抗肿瘤、抗炎、止血等作用12；冰片主要成分为龙脑香的树脂和挥发油中取得的结晶，为三萜化合物，

9、具有抗菌、抗炎、消肿止痛等作用。在免疫反应中，IFN-Y主要由Thl细胞分泌，IL-4主要由Th2细胞分泌，而Th1和Th2细胞在正常情况下是处于动态平衡的状态，且分泌的不同细胞因子相互抑制。在接触性皮炎小鼠建模后，外周血中IL4水平明显升高，IFN-Y水平明显降低，消疹止痒喷剂参与治疗后抑制了血清中IL-4水平的升高和IFN-J/水平的降低，推测其作用机制可能是通过上调模型小鼠Th1细胞的功能，抑制Th2细胞的功能，调节IL-4，IFN-Y等细胞因子水平使之保持平衡，从而发挥免疫调节作用。针对靶向治疗药物导致的皮肤不良反应，目前并无特效药，常予以对症治疗，推荐药物包括皮质激素、四环素等，此类

10、激素、抗生素类药不但会引起严重的不良反应，还会影响原靶向治疗药物的疗效，效果不佳。本实验研究对象“消疹止痒喷剂”为纯中药制剂，价格低廉，临床疗效显着，且无明显毒副作用，值得深入研究。本实验通过皮炎小鼠和瘙痒小鼠模型，验证了本制剂的药理作用，为后期深层次开发应用奠定基础。作者：陈琳程宗琦，闫兆威毛叶勤陶渊达2(1.苏州大学附属第一医院，江苏苏州215006；2.南京医科大学药学院，南京210029)第2篇：止痒药物的药效学学术研究止痒药物的主要药效学研究是对药物的止痒作用进行实验性评价，目前最常用的评价方法是在瘙痒动物模型上观察单位时间内的瘙痒次数及瘙痒潜伏时间等行为学表现。但瘙痒行为属主观指标

11、，其单独应用难以客观评价药物的止痒效果，常辅以其它指标进行综合评价。现对止痒药物的药效学研究概况作综述。1瘙痒动物模型的建立该模型的建立旨在探讨瘙痒的病理生理机制和研发止痒药物，目前瘙痒动物模型主要有3类：特定种系的自发瘙痒动物模型。Matsuda等发现NC/Nga种系小鼠皮损与人类特应性皮炎相一致，它可以作为理想的皮炎动物模型用于相关药物研究；MRL/lpr种系小鼠因具有严重的自身免疫性疾病而自发表现出瘙抓行为，它可以作为模拟人类某些自身免疫性疾病伴发瘙痒症状的理想动物模型。转基因动物瘙痒模型。该模型在研究瘙痒的发生机制方面应用广泛。致敏物质诱导的瘙痒动物模型。该模型采用单一炎症介质（组胺、

12、5-羟色胺、P物质等）或将其配伍组合，通过皮内或皮下注射引发动物的瘙抓动作，观察并记录单位时间的瘙抓次数；也可通过多种途径方式给予化学物质（如化合物48/80、4-氨基吡啶、右旋糖苷40、二硝基氟苯等）进行致敏，从而引发动物的瘙抓动作。后者在诱发瘙痒的机制和作用效果上优于直接使用外源性炎症介质，且更接近临床，常用于止痒药物的研究。2主要观测指标单位时间内瘙痒次数早在1995年日本富山医药大学kurashi博士研究组就已经制备出小鼠的瘙痒动物模型2，该模型采用皮下、皮内或灌胃给药等方式将致痒物质注入实验动物体内，然后观察记录各实验小组小鼠在建模后一段时间的瘙抓行为。Oliveira等3分别采用化

13、合物48/80和低分子右旋糖苷40作为致痒剂造模，在颈背侧部位注射化合物48/80，以前、后爪挠鼻子和后爪挠注射部位为瘙痒标准，而注射低分子右旋糖苷40则以除了舔舐动作外瘙抓全身作为一次瘙痒记录。瘙痒次数因选择的致痒剂不同或观测者的主观差异性使得瘙痒的标准难于统一。Jiang等4学者在每只实验小鼠后腿皮下植入小磁石，然后放入1个四周环绕着圆形线圈的观察室里观察，利用小鼠瘙抓时后腿动作产生感应电流的原理采用特殊仪器记录，使观测过程更简单、结果更准确，但是对小鼠本身会造成一定伤害。新近发现的SCLABA-Real系统分析方法是一种比较客观简易的无创性记录分析方法，放置在观察笼顶部的高速数字图像采集

14、系统可以同时对4只小鼠的行为进行实时记录分析。实验结束后对药物组、模型组、对照组的瘙痒次数进行统计学处理，可采用单因素方差分析法3，此法可以消除多组间比较时的抽样误差。瘙抓反应潜伏时间和单次瘙痒持续时间采用摄像、计时器等仪器分别对药物组和对照组造模后出现瘙痒反应的潜伏时间以及单次瘙抓持续时间进行记录，并进行数据处理分析。这两个指标常结合单位时间内瘙痒次数综合评价受试药物的止痒效果。吴春香等5等在研究地肤子醇提取物止痒效果时就使用上述方法和指标。致痒剂的致痒阈剂量采用非定量给予致痒剂的方式造模，以致痒剂使用次数、致痒剂总量等指标作为评价指标，最常采用磷酸组胺诱导的豚鼠瘙痒模型。王雪兰等在研究萑草

15、水提取物止痒作用时先将涂药后的各组豚鼠后肢用细砂纸轻轻擦伤，使之发红，以不出血为度，然后于创面处滴%组胺液，每隔3min滴1次，每次均为005ml/只，直至豚鼠出现舔后足为止，将豚鼠首次出现舔右后足时所给予的组胺总量为致痒阈剂量，以各组动物的止痒阈剂量作为评价药物止痒作用的指标。吴春香等采用该研究方法证实地肤子醇提取物的止痒作用；周然等ra在蛇床子止痒成分R2的一项实验中也采取涂药后于后肢备皮处涂抹磷酸组胺，然后每隔3mn以磷酸组胺浓度递增方式给药直至出现豚鼠回头舔后足，并计算磷酸组胺的总量作为致痒阈剂量。瘙痒介质的测定目前有关瘙痒发生的神经生理机制尚未完全阐明，但是国内外在该领域的研究已经取

16、得重大进展。据报道，传导瘙痒的无髓鞘C纤维广泛分布于皮肤真皮与表皮，外源性或内源性因素作用于机体时可产生相应的瘙痒介质，后者与神经末梢上的特异性受体结合而产生痒觉神经冲动。目前已确定的瘙痒介质主要包括胺类、蛋白酶、生长因子、神经肽、类阿片物质、十二烷类细胞素等。瘙痒介质测定是研究药物止痒作用的重要指标。胺类介质胺类介质主要有组胺和5-羟色胺，组胺是目前研究最多的瘙痒介质，组胺在体内主要存在于嗜碱性粒细胞和肥大细胞，当细胞受到免疫性和非免疫因素作用时发生脱颗粒释放组胺，后者与游离神经末梢上的受体发生特异结合而引起痒觉传导，但是它并不是所有疾病的瘙痒介质。致痒剂4-氨基吡啶诱发小鼠舔体反应与刺激肥大细胞脱颗粒释放组胺有关，此模型常被应用于药物止痒机制的探讨。周然等用