高考化学一轮复习第九章有机化学基础必考选考模块综合检测.docx

1、高考化学一轮复习第九章有机化学基础必考选考模块综合检测第九章 有机化学基础（必考+选考）模块综合检测(时间：60分钟，满分：100分)一、选择题(本题包括8小题，每小题6分，共48分)1(2018北京通州区模拟)下列说法正确的是()A葡萄糖和麦芽糖属于还原性糖B用新制的银氨溶液可区分甲酸和乙醛C乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的原因相同D淀粉和纤维素的化学式均为(C6H10O5)n，两者都能在人体内水解生成葡萄糖解析：选A。A项，还原性糖包括葡萄糖、半乳糖、乳糖、麦芽糖等；B项，甲酸和乙醛都含有醛基；C项，乙烯与溴水发生加成反应，苯与溴水发生萃取；D项，人体内不含水解纤维素的酶，故纤维素不能在人体

2、内水解生成葡萄糖。2茅台酒中存在少量具有凤梨香味的物质X，其结构如图所示。下列说法正确的是()AX难溶于乙醇B酒中的少量丁酸能抑制X的水解C分子式为C4H8O2且官能团与X相同的物质共有5种DX完全燃烧后生成CO2和H2O的物质的量之比为12解析：选B。X属于酯，易溶于乙醇，A项错误；X在酸性条件下水解生成丁酸和乙醇，故少量丁酸能抑制X的水解，B项正确；分子式为C4H8O2且官能团与X相同的物质有4种，分别为CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH2CH2CH3、，C项错误；X的分子式为C6H12O2，完全燃烧后生成CO2和H2O的物质的量之比为11，D项错误。3(20

3、18河南八市重点学校模拟)近年我国科学家在青蒿素应用领域取得重大进展，如利用下述反应过程可以制取治疗疟疾的首选药青蒿琥酯。下列有关说法正确的是()A青蒿素分子中所有碳原子在同一平面内B反应为还原反应，反应理论上原子利用率为100%C双氢青蒿素属于芳香化合物D青蒿琥酯可以发生水解、酯化以及加聚反应解析：选B。A项，青蒿素分子中含有许多饱和碳原子，由于该类碳原子是sp3杂化，所以构成的是四面体的结构，因此所有碳原子不可能在同一平面内，错误；B项，反应是青蒿素与氢气发生加成反应，属于还原反应，反应物的原子完全转化为生成物，所以反应理论上原子利用率可达100%，正确；C项，双氢青蒿素分子中无苯环，所以

4、不属于芳香化合物，错误；D项，青蒿琥酯含有酯基，可以发生水解反应；含有羧基，可以发生酯化反应，由于没有碳碳双键，所以不能发生加聚反应，错误。4分子式为C4H8O2且能与NaOH溶液反应的有机物(不考虑立体异构和醛类物质)有()A2种 B4种C6种 D8种解析：选C。分子式为C4H8O2且能与NaOH溶液反应的有机物可能是羧酸，也可能是酯类物质，羧酸有丁酸和异丁酸2种，酯类有甲酸丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯4种，故共有6种，选项C正确。5中学化学常用的酸碱指示剂酚酞的结构简式如图所示，下列关于酚酞的说法不正确的是()A酚酞具有弱酸性，且属于芳香族化合物B酚酞的分子式为C20H14O4C1

5、mol酚酞最多与2molNaOH发生反应D酚酞在碱性条件下能够发生水解反应，呈现红色解析：选C。A项，酚酞含有酚羟基，能电离，所以酚酞具有弱酸性，含有苯环的化合物为芳香族化合物，A项正确；B项，根据酚酞的结构简式，酚酞的分子式为C20H14O4，B项正确；C项，该分子含有2个酚羟基和一个酯基，所以1mol酚酞最多与3molNaOH发生反应，C项错误；D项，酚酞中含有酯基，所以酚酞在碱性条件下能够发生水解反应，呈现红色，D项正确。6一种具有除草功效的有机物的结构简式如图所示。下列有关该化合物的说法正确的是()A分子中含有2个手性碳原子B能发生氧化、取代、加成反应C1mol该化合物与足量浓溴水反应

6、，最多消耗3molBr2D1mol该化合物与足量NaOH溶液反应，最多消耗3molNaOH解析：选B。分子结构中，连接4个不同基团的C为手性碳原子，只有与苯环、酯基直接相连的1个C为手性碳原子，A不正确；分子结构中有苯环(取代、加成等)、碳碳双键(加成)、酯基(水解)、酚羟基(氧化)，B正确；1mol该化合物与足量浓溴水反应，最多消耗4molBr2，C不正确；分子结构中有3个酚羟基和1个酯基，最多消耗4molNaOH，D不正确。7乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构简式如图，关于该有机物的叙述中正确的是()1mol该有机物可消耗3molH2；不能发生银镜反应；分子式为C12H20O2；它的同分异构

7、体中可能有酚类；1mol该有机物水解时只能消耗1molNaOHA BC D解析：选D。该有机物含有的官能团为碳碳双键和酯基。1mol该有机物能消耗2molH2，错误；没有醛基，不能发生银镜反应，正确；该有机物分子式为C12H20O2，正确；分子中含有3个双键，不饱和度为3，而酚类物质的不饱和度至少为4，即不可能有酚类，错误；含有酯基，1mol该有机物水解消耗1molNaOH，正确。8(2018南通调研)合成药物异搏定路线中某一步骤如图：下列说法正确的是()A物质X在空气中不易被氧化B物质Y中只含一个手性碳原子C物质Z中所有碳原子可能在同一平面内D等物质的量的X、Y分别与NaOH反应，最多消耗N

8、aOH的物质的量之比为21解析：选C。A项，有机物X含有酚羟基，在空气容易被氧气氧化，故A错误；B项，物质Y没有手性碳原子，故B错误；C项，物质Z中苯环形成一个平面，碳碳双键形成一个平面，碳氧双键形成一个平面，平面可能重合，所以所有的碳原子可能共平面，故C正确；D项，1molX消耗1molNaOH，1molY含有酯基和溴原子，消耗2molNaOH，比值为12，故D错误。二、非选择题(本题包括4小题，共52分)9(10分)(2018日照高三模拟)糖尿病是由于体内胰岛素紊乱导致的代谢紊乱综合症，以高血糖为主要标志。长期摄入高热量食品和缺少运动都易导致糖尿病。(1)血糖是指血液中的葡萄糖(C6H12

9、O6)。下列说法正确的是_。A葡萄糖属于碳水化合物，其分子式可表示为C6(H2O)6，则每个葡萄糖分子中含6个H2OB糖尿病病人尿糖高，可用新制的氢氧化铜悬浊液来检测病人尿液中的葡萄糖C葡萄糖为人体提供能量D淀粉水解的最终产物是葡萄糖(2)木糖醇CH2OH(CHOH)3CH2OH是一种甜味剂，糖尿病病人食用后血糖不会升高。请预测木糖醇的一种化学性质：_。(3)糖尿病病人不可饮酒，酒精在肝脏内可被转化成有机物A。A的有关性质实验结果如下：通过样品的质谱测得A的相对分子质量为60。核磁共振氢谱能对有机物分子中等效氢原子给出相同的峰值(信号)，根据峰值(信号)可以确定分子中氢原子的种类和数目。例如：

10、乙醇(CH3CH2OH)有三种氢原子(图甲)。经测定，有机物A的核磁共振氢谱示意图如图乙所示。将A溶于水，滴入石蕊试液，发现溶液变红。试写出A的结构简式：_。(4)糖尿病病人宜多吃蔬菜和豆类食品。蔬菜中富含纤维素，豆类食品中富含蛋白质。下列说法错误的是_。A蛋白质都属于天然有机高分子化合物，且都不溶于水B用灼烧闻气味的方法可以区别合成纤维和羊毛C人体内不含纤维素水解酶，不能消化纤维素，因此蔬菜中的纤维素对人没有用处D紫外线、医用酒精能杀菌消毒，是因为它们能使细菌的蛋白质变性E用天然彩棉制成贴身衣物可减少染料对人体的副作用(5)香蕉属于高糖水果，糖尿病病人不宜食用。乙烯是香蕉的催熟剂，它可使溴的

11、四氯化碳溶液褪色，试写出该反应的化学方程式：_。解析：(1)葡萄糖属于碳水化合物，分子式可表示为C6(H2O)6，但不能反映其结构特点。(2)木糖醇含有羟基，能与Na发生置换反应，与羧酸发生酯化反应等。(3)根据核磁共振氢谱图知，A中含有两种类型的氢原子，且个数比为13，其相对分子质量为60，所以A的结构简式为CH3COOH。(4)A.蛋白质均属于天然高分子化合物，它们的相对分子质量在10000以上，部分蛋白质可溶于水，如血清蛋白、酶等，故A错误；B.羊毛的成分为蛋白质，灼烧有烧焦羽毛的气味，故B正确；C.人类膳食中的纤维素主要存在于蔬菜和粗加工的谷类中，虽然不能被消化吸收，但有促进肠道蠕动，

12、利于粪便排出等功能，故C错误；D.细菌的成分是蛋白质，紫外线、医用酒精能使蛋白质变性，能杀菌消毒，故D正确；E.天然彩棉对人体无不良反应，用天然彩棉制成贴身衣物可减少染料对人体的副作用，故E正确。(5)乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色，是因为乙烯和溴会发生加成反应。答案：(1)BCD(2)能与羧酸发生酯化反应(或其他合理答案)(3)CH3COOH(4)AC(5)CH2=CH2Br2CH2BrCH2Br10(14分)六元环化合物在有机合成中是一种重要的中间体，尤其是环己烯酮类，在医药领域中有着广泛的应用，六元环化合物可以通过Robinson annulation (罗宾逊成环)合成。例如：R1、R2、

13、R3(可为氢原子或烃基)以下是化合物M (属于环己烯酮类) 的两步合成路线。步：步：已知：i.RCH=CHR1RCHOR1CHO回答下列问题：(1)B中含氧官能团名称是_。(2)BCD的化学方程式是_。(3)EF的反应类型是_。(4)J的结构简式是_。(5)KDL的化学方程式是_。解析：由信息方程式i可知，C为，顺推B为HCHO，根据信息方程式ii可知，D应为，F与HCHO反应生成G(C10H12O3)，通过H及反应条件可推知G为, 根据信息方程式ii可知，I为，与氢气加成生成J为，与D()按罗宾逊成环可生成L为，脱水生成M，据此解答。(1)根据上述分析，B为HCHO，含氧官能团为醛基。(2)

14、B为HCHO，C为，D为，根据已知ii可写出BCD的化学方程式为HCHO=CH2H2O。(3)根据流程图提供的信息，EF的反应类型是取代反应。(4)根据上述推断，J的结构简式为。11(14分)(2018济南模拟)琥珀酸二乙酯是良好的增塑剂和特种润滑剂，也是重要的有机合成中间体。分析图中物质间的转化关系，回答问题。已知：RCNRCOOH(1)B与D的结构简式分别为_、_。(2)C的同分异构体中，与C具有相同官能团的是_(写结构简式)。(3)由C制备琥珀酸二乙酯的化学方程式为_。(4)上图转化关系中涉及的基本反应类型有_。(5)若E为高分子化合物，则由C与D制备E的化学方程式为_。(6)若E为八元

15、环状化合物，其分子式为_。解析：(1)由反应条件可判断A是1，2二溴乙烷，B是NCCH2CH2CN，C是HOOCCH2CH2COOH，D是HOCH2CH2OH，E是高分子化合物或环状化合物。(2)物质C中的官能团是两个“COOH”，分析与C具有相同官能团的同分异构体时只能考虑碳骨架异构。(3)由C制备琥珀酸二乙酯的反应属于酯化反应。(4)乙烯与溴单质的反应为加成反应，框图中1，2二溴乙烷发生的两个反应均属于取代反应，制备琥珀酸二乙酯和E的反应是酯化反应，也是取代反应。(5)若E为高分子化合物，则C与D通过酯化的形式发生了缩聚反应。(6)若E为八元环状化合物，则可由C与D脱去两分子水制成E，所以

16、分子式为C6H8O4。答案：(1)NCCH2CH2CNHOCH2CH2OH(2)CH3CH(COOH)2(3)HOOCCH2CH2COOH2C2H5OHC2H5OOCCH2CH2COOC2H52H2O(4)加成反应、取代反应(5)nHOCH2CH2OHnHOOCCH2CH2COOHH OCH2CH2OOCCH2CH2CO OH(2n1)H2O(6)C6H8O412(14分)(2018日照高三模拟).羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸在一定的条件下反应制得。下列有关说法正确的是_。A该反应是取代反应B苯酚和羟基扁桃酸遇FeCl3溶液都会显色C乙醛酸与H2加成的产物能在催化剂作用

17、下形成高分子化合物D1mol羟基扁桃酸能与3molNaOH反应.从A出发，发生图示中的一系列反应，其中B分子核磁共振氢谱有三组峰，峰面积比为122，F的苯环上一氯代物只有一种，Z和G均不能与金属钠反应，且互为同分异构体。回答下列问题：(1)F的化学名称为_。(2)反应的化学方程式为_，在的反应中，属于取代反应的有_。(3)B的结构简式为_，其所含官能团名称为_。(4)E和F反应生成G的化学方程式为_。(5)与B互为同分异构体，属于酚类且苯环上只有对位两个取代基的化合物有_种，写出可能的结构简式：_。解析：.A项，该反应为酚羟基对位碳氢键与醛基的加成反应，错误；B项，苯酚和羟基扁桃酸结构中均存在

18、酚羟基，遇FeCl3溶液都会显紫色，正确；C项，乙醛酸与H2加成的产物为HOCH2COOH，结构中存在醇羟基和羧基，故可通过发生缩聚反应形成高分子化合物，正确；D项，羟基扁桃酸中能与NaOH反应的为羧基和酚羟基，故1mol羟基扁桃酸只能与2molNaOH反应，错误。.B的分子式为C8H10O2，不饱和度为4，可知B中含有苯环且苯环侧链为饱和碳原子，又B分子核磁共振氢谱有三组峰，峰面积比为122，可知苯环侧链含有2个CH2OH，且处于苯环对位，故B为HOCH2CH2OH。C8H8O2的不饱和度为5，A在稀硫酸、加热作用下水解生成HOCH2CH2OH和C8H8O2，可知C8H8O2中含有COOH、

19、苯环和烷基(CH3)；酸性KMnO4具有强氧化性，可直接将烷基氧化成羧基，由F的苯环上一氯代物只有一种可知，F为对苯二甲酸()，C8H8O2的结构简式为；反应：CH2=CH2与H2O在催化剂作用下发生加成反应生成E(CH3CH2OH)，反应：F()与E(CH3CH2OH)发生酯化反应生成G：；反应：E(CH3CH2OH)在Ag的催化作用下发生氧化反应生成D(CH3CHO)；反应：D(CH3CHO)与银氨溶液在H条件下发生银镜反应被氧化生成C(CH3COOH)；反应：B(HOCH2CH2OH)与C(CH3COOH)发生酯化反应生成Z(H3CCOOH2CCH2OOCCH3)。与B互为同分异构体，属于酚类且苯环上只有对位两个取代基的化合物共有4种，分别为答案：.BC.(1)对苯二甲酸(2)2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O(3)HOCH2CH2OH羟基