动作电位实验报告.docx

1、动作电位实验报告实验二：神经干动作电位的测定一、实验目的1、学习神经干标本的制备2、学习电生理实验的操作方法3、观察蛙坐骨神经干复合动作电位的波形，并了解其产生的基本原理二、实验原理神经干在受到有效刺激后，可以产生相应的动作电位，这标志着神经发生了兴奋。如果在神经干的另一端引导传来的兴奋冲动，可以产生双相动作电位；如果在两个引导电极之间将神经麻醉或损坏，则引导出的动作电位即为单相动作电位。神经细胞的动作电位是以“全或无”的方式产生的。蛙的坐骨神经干是由很多不同类型的神经纤维组成的，因此神经干的动作电位是复合动作电位。复合动作电位的幅值在一定的刺激强度下是随着刺激强度的变化而变化的。三、实验材料

2、和器械青蛙；常用手术器械、计算机采集系统、神经屏蔽盒、固定针、蜡盘、培养皿、污物缸、棉线、纱布、滴、任式液管。四、实验方法和步骤1制备蟾蜍坐骨神经干标本（1）毁脑脊髓和下肢标本制备。（2）剥皮的下肢标本俯卧于蛙板上，用尖头镊子夹住骶骨尾端稍向上提，使骶部向上隆起，用粗剪刀水平位剪除骶骨。（3）标本仰卧置于蛙板上，用玻璃分针分离脊柱两侧的坐骨神经，穿线，紧靠脊柱根部结扎，近中枢端剪断神经干，用尖头镊子夹结扎线将神经干从骶部剪口处穿出。（4）标本俯卧位置于蛙板上，使其充分伸展呈人字形，用三根大头针将标本钉在蛙板上。然后再用玻璃分针循股二头肌和半膜肌之间的坐骨神经沟，纵向分离暴露坐骨神经大腿部分，直

3、至分离至腘窝胫腓神经分叉处，用玻璃分针将腓浅神经、胫神经与腓肠肌和胫骨前肌分离，将腓肠肌剪除。（5）用手轻提一侧结扎神经的线头，辨清坐骨神经走向，置剪刀于神经与组织之间，剪刀与下肢成30角，紧贴股骨，腘窝，顺神经走向，剪切直至跟腱并剪断跟腱和神经。（6）用手捏住结扎神经的线头，用镊子剥离附着在神经干的组织，将剥离出来的坐骨神经干标本浸入盛有任氏液培养皿中待用。2系统连接和仪器参数设置（1）系统连接：连接生物信号采集处理系统和神经屏蔽盒，须避免连接错误或连接不良。（2）RM6240系统。点击“实验”菜单，选择“生理科学实验”菜单中的“神经干动作电位”项目，系统进入该实验信号记录状态。仪器参数：第

4、一通道时间常数0.020.002s，滤波频率1kHz，灵敏度5mV,采样频率40kHz，扫描速度0.5ms/div。单刺激模式，刺激幅度0.13V，刺激波宽0.1ms，延时5ms。3实验记录和观察（1）神经干标本的兴奋性。用镊子夹持神经干扎线，将神经干移入屏蔽盒内，中枢端置于刺激电极处，从末梢端引导动作电位。使神经与刺激电极、接地电极、引导电极均接触良好。盖上屏蔽盒盖子。启动刺激图标，观察是否有动作电位。如果没有动作电位，且神经干与电极接触良好，可能是神经干标本本身没有兴奋性，应该更换神经干。（2）神经干兴奋阈值的测定。刺激强度从0.1V开始，逐渐增强刺激强度，当刚刚出现动作电位时的刺激强度，

5、即为神经干的兴奋阈值。（3）双向动作电位。在刺激阈值的基础上逐渐加大刺激强度，可见动作电位的图形为双相，而且其幅值随刺激强度的增大而增大。当刺激增加到一定的强度时，可见动作电位的幅值不再增大。（4）动作电位参数的测量。对记录的双相动作电位进行测量，得出双相动作电位的波幅、波宽和潜伏期。五、实验图表、数据记录和处理表一末梢端引导引导时的阈刺激强度和最大刺激强度阈刺激强度（V）最大刺激强度（V）末梢端引导peripheral end0.39 0.99 表二末梢端引导和中枢端引导时各动作电位参数值最大值（mV）最小值（mV）正相时程（ms）负相时程（ms）末梢端引导peripheral end 0.

6、997 0.391 1.25 1.65 中枢端引导central end 1.392 0.74 1.25 2.05 图表1 刺激强度与动作电位振幅强度的关系实验中，在末梢端引导和中枢端引导时，阈刺激和最大刺激时所得到的波形见实验报告最后的附图；而每个小组实验数据的汇总以及相关的分析处理也附在了报告的最后；六、实验讨论1、神经干的双相动作电位是神经冲动先后通过两个引导电极形成的，冲动通过第1个电极，形成动作电位的正相波，冲动通过第2个电极，形成动作电位的负相波。2、刺激电压从阈值增加至最大值，神经干动作电位振幅随刺激电压增加而增高。神经干动作电位不具有“全或无”性质。3、刺激蟾蜍坐骨神经干中枢端

7、，可在其末梢端引导出动作电位，反之也然，由此可以证明离体蟾蜍坐骨神经具有双向传导兴奋的能力4、由各组实验汇总的数据分析无论是从末梢段引导还是从中枢端引导，所得到的波形的正向振幅均大于负向振幅，而正向时程均小于负向时程。两引导电极处神经纤维的多寡不是形成正相振幅大于负相振幅和正相时程小于负相时程的主要原因。七、实验注意事项1. 剥制神经标本时要仔细，须将神经周围的结缔组织去干净，避免与金属接触和戳伤神经标本。2. 神经标本必须与五根电极良好接触。3. 神经干在空气中不可暴露过久，应时常用任氏液润湿，但不可向神经盒内滴加任氏液。4. 神经干要伸直，防止弯曲，折叠和贴附。5. 两对引导电极间距离应尽

8、可能大。6. 用刚能使神经干产生最大动作电位的最大刺激强度刺激神经。7. 盖上神经盒的盒盖，并接地，防止干扰。8如果在显示窗上发现动作电位图形倒置，交换引导电极的位置即可。八、思考题1、神经干动作电位的上、下相图形的幅值和波形宽度为什么不对称？答：这是因为正负导电极距离太近，正相波的复极化受到负波去极化的影响，相互叠加，波形上看上去，正相波波宽变窄，波幅较长，而负相波则正好相反。2、测量出的神经干动作电位幅值和图形为什么与细胞内记录的不一样？3、为何双相动作电位的幅值比较小? 答：这是因为负相波的存在，使双相动作电位正相波的时程和振幅减小。移动正引导电极，增加两电极距离，在一定范围内双相动作电

9、位的正相波的振幅和时程均增大。由此可以推测，正相波与负相波在时间轴上重叠，正相波和负相波叠加。正是由于这种波的相互叠加（可以理解为波峰和波谷的部分叠加）导致了双相动作电位振幅较单相的动作电位小。4、在刺激电极与引导电极间接入地电极，对动作电位和实验记录有无影响? 实验目的：1.观察蛙坐骨神经干复合动作电位的基本波形，并了解其产生的基本原理。2.学习测定蛙或蟾蜍离体神经干上神经冲动传导速度的方法和原理。实验材料：虎纹蛙，常用手术器械，PC机，信号采集处理系统，电子刺激器，神经屏蔽盒实验方法：1.虎纹蛙坐骨神经干的标本制备参照实验2-1的方法剥离蛙的坐骨神经干，尽量把神经干标本剥离得长一些，要求上

10、自脊髓附近，下沿腓神经与胫神经一直分离到踝关节附近；尽量把神经干周围的组织剔除干净，剥离时切勿损伤神经干标本。2.实验装置的连接按照图2-3-1将神经屏蔽盒与信号采集处理系统连接，屏蔽盒的地线良好接地。3.仪器的操作和实验参数的设置（1）本实验在Windows界面的生理采集处理系统平台下进行，打开生理采集系统。（2）采样窗参数的设置。（3）刺激参数的设置。4.将蛙的坐骨神经干标本置于屏蔽盒内的电极上，神经干的中枢端置于刺激电极一侧，从末梢端引导动作电位。5.刺激、观察、记录神经干复合动作电位（1）神经干兴奋阈值的测定。（2）在刺激阈值的基础上逐渐加大刺激强度，可见动作电位的图形为双向，而且它的

11、幅值随刺激强度的增大而加大。当刺激增加到一定强度时，可见动作电位的幅值不再增大。（3）动作电位参数的测量。（4）在两个引导电极之间损伤神经干标本，即可使原来的双相动作电位的下相消失，变为单相；注意上相动作电位的图形有什么样的变化。（5）选取最为理想的动作电位图形，打印出来，附于实验报告上。实验结果：图1 虎纹蛙坐骨神经干的复合动作电位（双向动作电位）图2 虎纹蛙坐骨神经干的复合动作电位（单向动作电位）结果分析：1、神经干在受到有效刺激以后可以产生复合动作电位，标志着神经发生兴奋。在离体神经干的一端施加刺激，从另一端引导传来的兴奋冲动，可以记录出双相动作电位，如图1所示。而且它的幅值随刺激强度的增大而加大。当刺激增加到一定强度时，可见动作电位的幅值不再增大。2、在引导的两个电极之间将神经干麻醉或损坏，阻断其兴奋传导能力，这时候记录出的动作电位就成为单相动作电位，如图2所示。3、神经细胞的动作电位是以“全或无”方式发生的。但是复合动作电位的幅值在一定刺激强度下是随刺激强度的增大而增大的。