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1、基础化学题库选择题1下列有关偶然误差的论述中不正确的是：（D）A、偶然误差具有随机性 B、偶然误差具有单向性C、偶然误差在分析中是无法避免的 D、偶然误差的数值大小、正负出现的机会是均等的2如果要求分析结果达到0.1%的准确度，使用灵敏度为0.1mg的天平称取试样时，至少应称取：（B）A、0.1g B、0.2g C、0.05g D、0.5g3已知T（H2C2O4/NaOH）= 0.004502gmL-1则NaOH溶液的浓度是：（A）A、0.1000 molL-1 B、0.05000 molL-1 C、0.02000 molL-1 D、0.04000 molL-11毫升H2C2O4相当于0.00

2、4502g NaOH，1升H2C2O4相当于4.502g NaOH，4.502/40=0.113接近A4下列各组酸碱对中，属于共轭酸碱对的是：（C）A、H2CO3CO32- B、H3O+OH- C、HPO42-PO43- D、NH3+CH2COOHNH2CH2COO-给出质子（H+）是酸HPO42-，接受质子的是碱PO43-。共轭酸碱对是二者之间仅差一个H+5用25ml移液管移出的溶液体积应记录为：（C）A、25.0ml B、25ml C、25.00ml D、25.000ml6间接碘量法中正确使用淀粉指示剂的做法是：（D）A、滴定开始就应该加入指示剂 B、为使指示剂变色灵敏应适当加热C、指示剂

3、须终点时加入指示剂 D、指示剂必须在接近终点时加入7莫尔法测定Cl-所用标准溶液、PH条件和应选择的指示剂是：（D）A、AgNO3、碱性和K2CrO4 B、AgNO3、碱性和K2Cr2O7 C、KSCN、酸性和K2CrO4 D、AgNO3、中性弱碱性和K2CrO48.用佛尔哈德法测I-时，指示剂必须在加入过量AgNO3溶液后才能加入，这是因为：（C）A、AgI对指示剂的吸附性强 B、对I-的吸附性强 C、Fe3+氧化I- D、Fe3+水解9指出下列条件适于法扬斯测定Cl-的是：（D）A、PH=13 B、以K2CrO4为指示剂 C、滴定酸度威0.11molL-1 D、以荧光黄为指示剂10、下列试

4、剂中，可用直接法配制标准溶液的是：(A)。A、K2Cr2O7 B、NaOH C、H2SO4 D、KMnO411.下列说法正确的是：(D)。A、指示剂的变色点即为化学计量点 B、分析纯的试剂均可作基准物质C、定量完成的反应均可作为滴定反应 D、已知准确浓度的溶液称为标准溶液12将Ca2+沉淀为CaC2O4，然后溶于酸，再用KMnO4标准溶液滴定生成的H2C2O4，从而测定Ca的含量。所采用的滴定方式属于：(B)。A、直接滴定法 B、间接滴定法 C、沉淀滴定法 D、配位滴定法13下列误差中，属于终点误差的是：(B)。A、在终点时多加或少加半滴标准溶液而引起的误差 B、指示剂的变色点与化学计量点不一

5、致而引起的误差C、由于确定终点的方法不同，使测量结果不一致而引起的误差D、终点时由于指示剂消耗标准溶液而引起的误差14下列试剂中，可作为基准物质的是：(D)。A、NaOH B、HCl C、KMnO4 D、K2Cr2O715下列说法中，正确的是：(B)。A、凡能满足一定要求的反应都能用直接滴定法B、一些反应太慢或没有适当指示剂确定终点的可以用返滴法C、凡发生副反应的均可采用置换滴定法D、一些物质不能直接滴定，必定可以采用间接滴定法16指示剂的变色点与化学计量点不相符引起的误差称为：(C)。A、随机误差 B、方法误差 C、终点误差 D、试剂误差17下列说法中，正确的是：(B)。A、滴定反应的外观特

6、征必须明显 B、滴定反应的速度要足够迅速C、计量点时溶液的pH=7 D、终点误差是终点时多加半滴标液所引起的误差18配制NaOH标准溶液的正确方法是：(A)。A、用间接配制法(标定法) B、用分析天平称量试剂C、用少量蒸馏水溶解并在容量瓶中定容 D、用上述B和C19用酸碱滴定法测定CaCO3含量时，不能用HCl标液直接滴定而需用返滴法是由于：(A)。A、CaCO3难溶于水与HCl反应速度慢 B、CaCO3与HCl反应不完全C、CaCO3与HCl不反应 D、没有适合的指示剂20直接碘量法的标准溶液是：(B)。A、I2的水溶液 B、I2溶于一定浓度的KI溶液中 C、Na2S2O3溶液 D、KI的水

7、溶液21标准溶液是指下列哪种溶液：(D)A、由纯物质配制成 B、由基准物配制成 C、能与被测物完全反应 D、已知其准确浓度22下列纯物质中可以作为基准物质的是：(B)。A、KMnO4（易氧化）B、Na2B4O710H2 O（符合条件）C、NaOH（易吸水）D、HCl（易挥发）23分析测定中，偶然误差的特点是：(B)。A、大小误差出现的几率相等 B、正、负误差出现的几率相等C、正误差出现的几率大于负误差 D、负误差出现的几率大于正误差24下列叙述错误的是：(D)。A、方法误差属于系统误差 B、系统误差包括操作误差C、系统误差又称可测误差 D、系统误差呈正态分布25对某试样进行多次平行测定，获得试

8、样中硫的平均含量为3.25，则其中某个测定值（如3.15）与此平均值之差为该次测定的：(D)。 A、绝对误差 B、相对误差 C、相对偏差 D、绝对偏差26在滴定分析法测定中出现下列情况，哪种导致系统误差：(D )。A、试样未经充分混匀 B、滴定管的读数读错 C、滴定时有液滴溅出 D、砝码未经校正27下列各项中属于过失误差的是：(A)。A、实验中错误区别两个样品滴定终点时橙色的深浅 B、滴定时温度有波动C、滴定时大气压力有波动 D、称量吸湿性固体样品时动作稍慢28用滴定管滴出的溶液体积应记录为：（C）A、24ml B、24.0ml C、24.00ml D、24.000ml29滴定分析要求相对误差

9、为0.1。若称取试样的绝对误差为0.0002g，则一般至少称取试样：（B）A、0.1g B、0.2g C、0.3g D、0.4g30下列各项叙述中不是滴定分析对化学反应要求的是：（D）A、反应必须有确定的化学计量关系 B、反应必须完全C、反应速度要快 D、反应物的摩尔质量要大31用K2Cr2O7基准物以置换碘量法标定Na2S2O3溶液浓度，常以淀粉液为指示剂，其加入的适宜时间是滴定至近终点时加入，若滴定开始时加入则会发生：（A）。A、标定结果偏高 B、标定结果偏低C、对标定结果无影响 D、指示剂不变色，无法指示滴定终点。32莫尔法用AgNO3标准溶液滴定NaCl时，所用指示剂为：（C）A、KS

10、CN B、K2Cr2O7 C、K2CrO4 D、铁铵矾33.一般情况下，金属离子与EDTA形成的配合物的配位比是（C ）。A、1:2 B、2:1 C、1:1 D、1:334间接碘量法加入淀粉指示剂的时间是：（B）。A、滴定一开始就加入 B、接近终点时加入C、滴定至中途加入 D、滴定至碘的颜色退去后加入35下列叙述的那个不属于系统误差的特点：（B）A、单向性 B、随机性 C、重复性 D、可测性36在pH10时，以EDTA为标准溶液，铬黑T为指示剂测定水的总硬度，终点时溶液呈现的颜色是：(A)A、纯蓝色 B、无色 C、橙色 D、酒红色37随机误差也叫偶然误差，下列叙述不属于随机误差特点的是：（B）

11、A、可变性 B、可测性 C、服从正态分布 D、与精密度有关38在碘量法中，标定碘溶液的标准溶液通常是：(C)A、NaCl B、Na2SO3 C、Na2S2O3 D、Na2S4O639下列说法中正确的是：(A)A、金属指示剂也是一种有机配位体 B、弱酸溶液总是可以用NaOH标准溶液直接进行滴定C、用KMnO4溶液滴定H2O2时，需进行加热D、用KMnO4标准溶液进行滴定时，可以在中性或弱碱性介质中进行40下列哪一条不是基准物质所应具备的条件：(B)A、与化学式相符的物质组成 B、不应含有结晶水C、纯度应达99.9%以上 D、在通常条件应具有相当的稳定性41在滴定分析中，化学等量点与滴定终点间的关

12、系是：(D)A、两者含义相同 B、两者必须吻合 C、两者互不相干 D、两者愈接近，滴定误差愈小42已知准确浓度的试剂溶液称为：(C)A、分析试剂 B、标定溶液 C、标准溶液 D、基准试剂43用移液管移取溶液后，调节液面高度，到标线时，移液管应怎样操作：(C)A、移液管悬空载液面上 B、移液管管口浸在液面下C、移液管管口紧贴容器内壁 D、移液管置容器外44HCl溶液滴定未知碱，读滴定管读数时，最后一位数字估计不准，如何减小或消除误差：A、空白试验 B、对照试验 C、增加平行测定次数 D、进行仪器校准45下列哪些操作产生正误差：(A)A、滴定管位于眼睛上方读取起始读数 B、滴定管位于眼睛下方读取起

13、始读数C、移液管未用试液淋洗三遍，直接移取试液 D、采用固定重量称量法称取无水碳酸钠。46现需配制0.1000molL-1Na2CO3溶液，最合适的仪器是：(B)A、酸式滴定管 B、容量瓶 C、刻度烧杯 D、量筒47可用哪种方法减少分析测试中的偶然误差：(C)A、进行对照试验 B、进行空白试验 C、增加平行试验的次数 D、进行仪器的校准48误差的正确定义是：(C)A、某一测量值与其算术平均值之差 B、含有误差之值与真值之差C、测量值与其真值之差 D、错误值与其真值之差49微量分析天平可称准0.001mg，要使称量误差不大于1，至少应称取试样为：(D)A、0.05g B、0.1g C、0.15g

14、 D、0.2g50用加热法驱除水分以测定CuSO45H2O中结晶水的含量，称取试样0.2000g，已知天平称量误差为0.1mg。试问分析结果应以几位有效数字报出：(D 1克1000毫克)A、一位 B、二位 C、三位 D、四位51PH=12.04其有效数字位数为多少：(B)A、一位 B、二位（只算小数点后的位数） C、三位 D、四位52对于速度较慢的反应，可以采用下列哪种方式进行测定：（A）。A、返滴定法 B、间接滴定法 C、置换滴定法 D、直接滴定法53佛尔哈德法测定卤化物的含量采用下列哪种方式进行测定：（B）。A、直接滴定法 B、返滴定法 C、置换滴定法 D、间接滴定法54用于标定Na2S2

15、O3溶液的基准物质是：（C）。A、KMnO4 B、KIO3 C、K2Cr2O7 D、H2O255在水溶液中共轭酸碱对Ka与Kb的关系是：(B) A、KaKb=1 B、KaKb=Kw C、Ka/Kb=Kw D、Kb/Ka=Kw56下列哪个是自身指示剂:（A）A、KMnO4 （即参加反应又指示终点） B、EBT C、萤光黄 D、酚酞57高锰酸钾法测定草酸的滴定反应开始时，滴定速度应：（A）。A、较慢 B、较快 C、先快后慢 D、很快58可用于测定水硬度的方法是：(C)A、碘量法 B、K2Cr2O7法 C、EDTA法 D、酸碱滴定法59K2Cr2O7与KI反应时，溶液一般为宜的酸度是：（D）A、0.

16、01molL-1 B、0.020.04 molL-1 C、0.20.4 molL-1 D、0.81.0 molL-160高锰酸钾法一般在哪种介质中进行：（A）。A、酸性 B、碱性 C、中性 D、不限制酸碱61用来标定KMnO4溶液的基准物质是：（D）A、K2Cr2O7 B、KBrO3 C、Cu D、Na2C2O462沉淀滴定的银量法中，莫尔法使用的滴定终点指示剂是：（B）A、K2Cr2O7溶液 B、K2CrO4溶液 C、FeCl3溶液 D、NH4SCN溶液63.莫尔法测定天然水中的Cl-，酸度控制为：（A）A、酸性 B、碱性 C、中性至弱碱性范围 D、强碱性64.莫尔法可以测定下列那种试样中C

17、l-的含量：（A）A、NaCl B、BaCl2 C、CaCl2 D、FeCl365.沉淀滴定法中佛尔哈德法的指示剂是：（C）A、铬酸钾 B、重铬酸钾 C、铁铵矾 D、荧光黄66.指出下列条件适用于佛尔哈德法的是：（C）A、pH6.510 B、以铬酸钾为指示剂C、滴定酸度为0.11molL-1 D、以荧光黄为指示剂67.莫尔法测定Cl含量时，要求介质的pH在6.510.0范围内，若酸度过高，则：（D）A、AgCl沉淀不完全 B、AgCl沉淀易形成溶胶C、AgCl沉淀吸附Cl增强 D、Ag2CrO4沉淀不易形成68.以铁铵矾为指示剂，用NH4SCN标准液滴定Ag时，应在下列哪种条件下进行：（A）A

18、、酸性 B、弱碱性 C、中性 D、碱性69.酸碱滴定突跃范围为7.09.0，最适宜的指示剂为:(B)A、甲基红（4.46.4） B、酚酞（8.010.0）C、中性红（6.88.0 D、甲酚红（7.28.8） 70.Na2CO3和NaOH混合物可用HCl标准溶液来测定，测定过程中用到的两种指示剂是：（D）。A、酚酞和百里酚蓝 B、酚酞和溴甲酚绿 C、酚酞和甲基红 D.酚酞和甲基橙71.缓冲溶液的缓冲容量大小与下列何种因素有关:(D)A、缓冲溶液的总浓度 B、缓冲溶液的pH值C、缓冲组分的浓度比 D、缓冲溶液的总浓度和缓冲组分浓度比72.下列玻璃仪器不能用烘干法干燥的是：(C)。A、烧杯 B、三角

19、烧瓶 C、移液管 D、量筒73.下列几种情况对中和滴定结果无影响的是：（D）。A、滴定管用水冲洗后即注入标准液 B、滴定管尖端末充满液体C、滴定前标准液在“O”刻度以上 D、锥形瓶里有少量水74.酸碱滴定时所用的标准溶液的浓度：（D）。A、越大越适合滴定 B、越小越适合滴定，标准溶液消耗少C、标准溶液浓度一般大于1mol/L D、标准溶液浓度一般在0.011mol/L之间75.用NaOH标准溶液滴定HAc的过程中，化学计量点偏碱性，应选用的指示剂是：（B）A、甲基橙 B、酚酞 C、溴酚蓝 D、甲基红76.酸碱滴定的突跃范围是：（A）A、化学计量点前后0.1%相对误差范围内溶液的pH变化B、化学

20、计量点前后0.1%相对误差范围内溶液的H+变化C、化学计量点前后1%相对误差范围内溶液的pH变化D、化学计量点前后1%相对误差范围内溶液的H+变化。77.对于滴定的突跃范围叙述正确的是：（A）A、溶液浓度大10倍，突跃范围增加2个pH单位B、滴定的突跃范围与溶液浓度无关C、酸或碱越弱滴定的突跃范围越大D、当cKa10-8时滴定的突跃范围很小，无法用指示剂指示滴定终点78.标定HCl和NaOH溶液常用的基准物质是：（D）A、硼砂和EDTA B、草酸和K2Cr2O7 C、CaCO3和草酸 D、硼砂和邻苯二甲酸氢钾79.酸碱滴定中选择指示剂的原则是：（C）A、Ka=KHIn B、指示剂的变色范围与计

21、量点完全重合C、指示剂的变色范围全部或部分落入滴定的pH突跃范围之内D、指示剂应在pH7.00时变色80.测定Ca2+的含量时,钙红为指示剂，溶液的pH应为：（A）A、大于12 B、35 C、小于1 D、等于781.测定银时为了保证使AgCl沉淀完全,应采取的沉淀条件是：(B)A、加入浓HCl B、加入饱和的NaClC、加入适当过量的稀HCl D、在冷却条件下加入NH4Cl+NH382.有效数字运算应遵循的规则为：（B）A、加减以有效数字位数最小的为准进行取舍B、乘除以有效数字位数最小的为准进行取舍C、乘除以小数点后位数最小的为准进行取舍，即小数保留位数与小数点后位数最小的相同D、加减以相对误

22、差最大的为准进行取舍83.将有机化合物分成链状化合物和环状化合物的分类依据是：(C)A、有机物的元素组成 B、来源 C、碳链 D、官能团84.下列各对物质，互为同系物的是：(C)A、CH4和C4H8 B、C5H12和C5H10 C、C2H6和C6H14 D、C3H4和C3H885.烷烃的通式为：(B)A、CnH2n B、CnH2n+2 C、CnH2n-2 D、CnH2n-686.直接与四个碳原子相结合的碳原子称为：(D)A、伯碳原子 B、仲碳原子 C、叔碳原子 D、季碳原子87.下列化合物所有原子都在同一平面上的是：（A）A、乙烯 B、乙烷 C、甲苯 D、环丙烷88. 苯与苯的同系物 B、加成

23、反应 C、氧化反应 D、消除反应89. 将醇分为一元醇和多元醇的分类依据是：（B）A、醇的价钱 B、醇中羟基的数目 C、醇中羟基所连碳原子的类型 D、醇中苯环的个数90.卢卡斯试剂是：(A)A、浓盐酸与氯化锌的混合物 B、浓硫酸与氯化锌的混合物C、浓硝酸与氯化锌的混合物 D、浓盐酸与氯化钠的混合物91.能与乙醛溶液发生银镜反应的试剂是：(B)A、溴水 B、托伦试剂 C、费林试剂 D、KMnO4溶液92.醇与氢卤酸发生取代反应难易顺序正确的是：(B)A、HClHBrHI B、HIHBrHCl C、HBrHIHCl D、HIHClHBr93对于苯酚下列叙述正确的是：(D)A、苯酚呈弱酸性，可使蓝色

24、石蕊变红 B、苯酚中有羟基，与醇相同羟基易被取代C、苯酚中有苯环，与苯的性质相同难被氧化D、苯酚能与氢氧化钾发生中和反应94.下列各胺是叔胺的有：(D)A、叔丁基胺 B、乙胺 C、二甲胺 D、三甲胺95. 下列对于醛酮叙述正确的是：（D）A、醛酮中都含有羰基，能与托伦试剂反应 B、醛酮的性质相同C、醛酮都能与费林试剂反应 D、醛酮都能与氢发生加成反应96.下列物质碱性由强到弱的顺序正确的是：（A）A、二甲胺甲胺三甲胺苯胺 B、三甲胺甲胺苯胺二甲胺C、苯胺三甲胺甲胺二甲胺 D、甲胺二甲胺苯胺三甲胺97.在稀碱溶液中能发生羟醛缩合反应的有：(A)A、乙醛 B、乙醇 C、乙醚 D、乙酸98.下列能发

25、生银镜反应的有：(B)A、丙酮 B、丙醛 C、丙醇 D、丙酸99.用滤纸过滤时，玻璃棒下端应尽可能接近滤纸，并：（C）A、对着一层滤纸的一边 B、对着滤纸的锥顶C、对着三层滤纸的一边 D、对着滤纸的边缘100.直接干燥法测定硫酸钠试样中硫酸钠含量时，达到恒重是指两次称重前后质量差不超过：（A）A、0.0002g B、0.0020g C、0.0200g D、0.2000g判断题1.衣服着火时，应立即离开化验室，也可用厚衣物、湿布包裹压灭或躺到滚灭，或用水浇灭。对2.有机物在敞口容器中燃烧时，可用水浇灭。错3.电线或精密仪器着火时，可以用水和泡沫灭火器。错4.稀释硫酸时，必须在烧杯等耐热容器中进行

26、，而且必须在玻璃棒不断搅拌下，仔细缓慢将水加注到浓硫酸中。错5.胶头滴管加液时，可以伸入容器。错6.滴瓶上的滴管无需清洗。对7.在滴定分析中准确移取溶液一般使用移液管，反应需控制试液加入量时一般使用吸量管。对8.放出溶液时将移液管或吸量管直立，接受器直立，管下端不得靠在接受器内壁上。错9.干凈的移液管应置于干凈的移液管架上，先竖着放，控干水分之后再横着放。对10.对于“蓝线”滴定管，应读取三角交叉点所对应的刻度。对11.待装液应从试剂瓶直接倒入滴定管中。对12.滴定结束后，滴定管内的溶液应弃去，不可倒回原瓶中，以免玷污标准溶液，随后用自来水洗净滴定管。对13.容量瓶定容时，如果不小心将水加过刻

27、度线，用滴管吸出就行。错14.容量瓶即用于配制溶液，又能储存溶液。错15.精密度是指在相同条件下，多次测定值间相互接近的程度。对16.精密度高不等于准确度好，这是由于可能存在系统误差。控制了偶然误差，测定的精密度才会有保证，但同时还需要校正系统误差，才能使测定既精密又准确。对17.系统误差影响测定结果的准确度。对18.随机误差影响到测定结果的精密度。对19.误差是指测定值与真实值之间的差，误差大小说明了分析分析结果的准确度的高低。对20.偶然误差是定量分析中的主要误差来源，它影响分析结果的准确度。错21.4d法适用于测定4到6个数据的测量实验中。对22.分析实验中，已经知道某测定值是操作中的过

28、失所造成的，应立即将此数据弃去。对23.pH=10.05的有效数字是四位。错24.有效数字能反映仪器的精度和测定的准确度。对25.从误差的基本性质来分可以分为系统误差，偶然误差和过失误差三大类。错26.所有纯度非常高的物质都为基准物质。错27.标准溶液的浓度只能用物质的量浓度表示。错28用来直接配制标准溶液的物质称为基准物质，KMnO4是基准物质。错29间接法配制的标准溶液，其准确浓度需要用基准物质或已知准确浓度的标准溶液标定。对30用每mL标准溶液相当于被测物质的质量表示溶液的浓度称为滴定度。对31.同离子效应可以使弱电解质的电离度降低。对32.离解平衡常数不受浓度的影响，只与电解质的本性和

29、温度有关。对33.缓冲溶液的缓冲作用有一定的限度，超过这个限度，缓冲溶液就会失去缓冲能力。对34.滴定分析中，滴定至溶液中指示剂恰好发生颜色突变时即为计量点。错35.不论采用何种滴定方法，都离不开标准溶液。对36.滴定分析法测定结果准确度较高，相对误差不超过0.2%，所以也适用于微量组分的测定。错37.指示剂的用量不宜过多，因浓度大时，溶液颜色较深，变色不敏锐。对38.混合指示剂的变色范围更窄，变色更敏锐。对39.强酸滴定强碱的pH突跃范围与所选用的指示剂的变色范围有关。错40.在滴定分析时，错误判断两个样液滴定终点时指示剂的颜色的深浅属于工作过失。错41.在一定温度下，改变溶液的pH值，水的

30、离子积不变。对42.当溶液中H+浓度与OH-浓度相等时，酸碱指示剂显示其中间色。错43.用NaOH溶液滴定HCl溶液，选用酚酞为指示剂。因产物为NaCl，所以终点时溶液的pH值为7。错44.酸碱滴定的突跃范围与酸碱的浓度成反比。错45.甲基红指示剂变色范围为4.46.2，故在pH5.2的溶液应呈现红与黄的混合颜色。对46.高锰酸钾是氧化剂，所以高锰酸钾法只能用于还原性物质的测定。错47.用间接碘量法测定试样时，最好在碘量瓶中进行，并应避免阳光照射，为减少与空气接触，滴定时不宜过度摇动。对48.过滤高锰酸钾标准溶液时可采用滤纸过滤。错49.KMnO4与H2C2O4反应加热7585为宜。对50.为了防止KMnO4溶液分解,滴定时应使用棕色滴定管进行滴定。对51.将配制好的KMnO4溶液贮存在棕色瓶中，密闭保存。对52.Na2S2O3滴定I2时,要滴定到淡黄色时加淀粉,不易过早加入。对53.配制硫代硫酸钠溶液时用新煮沸并冷却的蒸馏水，除去CO2、O2及细菌。对54.配制碘标准溶液时，加入KI是为了增加碘在水中的溶解度。对55.配制I2标准溶液时，必须加入KI，其目