全程复习方略高中生物 阶段评估检测四 浙科版.docx

1、全程复习方略高中生物 阶段评估检测四 浙科版【全程复习方略】2013版高中生物 阶段评估检测(四) 浙科版 （90分钟 100分）一、选择题（共25小题，每小题2分，共50分）1.下列有关基因重组的叙述中，正确的是（ ）A.基因型为Aa的个体自交，因基因重组而导致子代性状分离B.基因A因替换、增加或缺失部分碱基而形成它的等位基因a属于基因重组C.非姐妹染色单体间的互换可能导致基因重组D.造成同卵双生姐妹间性状上差异的主要原因是基因重组2.下列有关基因突变的叙述中，正确的是（ ）A基因突变就是DNA分子中碱基对的替换、增加、缺失和重组B基因突变就会导致生物变异C基因突变的结果是产生了新的基因型，

2、没有产生新的基因D基因突变的结果有三种：有利、有害、中性3.如图表示染色体畸变的几种情况，说法正确的是（ ）A. a图可用来表示细胞中个别染色体的增加B. b图所示变化一般发生在四分体时期C. c图是三倍体生物的体细胞中染色体组成D. d图的变化将导致染色体上基因增加4.（2012宁波模拟）由于基因突变，细胞中有一种蛋白质在赖氨酸残基(位置)上发生了变化。已知赖氨酸的密码子为AAA或AAG；甲硫氨酸的密码子为AUG；天冬氨酸的密码子为GAU或GAC。根据已知条件，你认为基因模板链上突变后的脱氧核苷酸和替代赖氨酸的氨基酸分别是（ ）备选项ABCD突变后的脱氧核苷酸腺嘌呤脱氧核苷酸胸腺嘧啶脱氧核苷

3、酸胸腺嘧啶脱氧核苷酸腺嘌呤脱氧核苷酸替代赖氨酸的氨基酸甲硫氨酸甲硫氨酸天冬氨酸天冬氨酸5.以下培育原理相同的一组是（ ）A.太空椒和抗虫棉B.无籽番茄和“番茄马铃薯”C.高产优质杂交水稻和青霉素高产菌株 D.无籽西瓜和八倍体小黑麦6.（2012温州模拟）近日，加拿大科学家研究发现选择特定的外源DNA(脱氧核糖核酸)片段并将其嵌入到细菌基因组的特定区域，这些片段便可作为一种免疫因子，抵抗DNA裂解酶入侵，此项技术有望解决某些细菌对抗生素产生抗药性的难题。这种技术所依据的原理是（ ）A基因突变 B基因重组C染色体畸变 DDNA分子杂交7.（易错题）下列说法正确的是（ ）水稻(2n24)一个染色体组

4、有12条染色体，但水稻的一个基因组应有13条染色体普通小麦(6n)的花药离体培养后，长成的植株细胞中含三个染色体组，但其不是三倍体番茄和马铃薯体细胞杂交形成的杂种植株含两个染色体组马和驴杂交的后代骡是不育的二倍体A B C D8.突变和重组是生物进化的原材料，下列关于基因突变和基因重组的说法，正确的是（ ）A.基因突变导致生物体基因型的改变B.诱发突变对生物自身都是有利的C.非同源染色体上的非等位基因可以发生重组 D.基因重组是生物变异的根本来源9.生物界各个物种和类群的进化，是通过不同方式进行的，对生物进化理论的观点描述正确的是（ ）A生物进化过程的实质在于有利变异的保存，从而决定了进化的方

5、向B受农药处理后种群中抗药性强的个体有更多机会去将基因传递给后代C种群基因频率发生改变就意味着形成了新物种D对物种间差异的研究关键是能否交配产生后代10.(2012昆明模拟)依次施用农药A和农药B后，农田中某害虫种群相对数量变化如图。下列叙述不正确的是（ ）A害虫抗农药A的变异是在第3年后产生的B突变的有害和有利取决于生物的生存环境C农药A和农药B的交替使用可有效控制害虫数量D人为因素可导致种群基因频率发生定向改变11.如图所示为某群岛上物种演化的模型，A、B、C、D、E、F为六个物种，据图分析，错误的叙述是（ ）AA物种进化为B、C两个物种的两种外部因素是突变与选择BB物种迁到乙岛时与C物种

6、之间已经形成了生殖隔离CD物种与C物种之间最可能是竞争关系DE、F两物种之间可能没有经过地理障碍，直接形成生殖隔离12.(2012吉林模拟)下列有关生物的进化和生物多样性的叙述错误的是（ ）A基因突变具有不定向性B狼和鹿通过捕食和被捕食进行着相互选择，实现共同进化C从分子水平上看，生物的性状具有多样性的直接原因是DNA的多样性D生物的多样性包括遗传多样性、物种多样性和生态系统多样性13.下列有关变异的说法正确的是（ ）A染色体中DNA的一个碱基缺失属于染色体结构变异B染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察C在有性生殖过程中发生基因重组D秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染

7、色体加倍14.已知人眼的褐色(A)对蓝色(a)是显性，在一个有30 000人的人群中，蓝眼的有3 600人，褐眼的有26 400人，其中纯合子有12 000人。那么在这一个人群中a和A基因频率分别为（ ）A0.64和0.36 B0.36和0.64C0.50和0.50 D0.82和0.1815.某生物的基因型为Aa，让其连续自交三代，其后代中a基因的基因频率是（ ）A12.5% B50% C25% D无法估计16.某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病

8、的概率是（ ）A1/88 B1/22C7/2 200 D3/800 17.无籽西瓜的培育过程如下列简图所示：根据上述图解，结合你所学过的生物学知识，下列叙述中正确的是（ ）A过程只能用秋水仙素处理，它的作用主要是抑制细胞有丝分裂前期纺锤体的形成B由三倍体种子发育成无籽西瓜，与中心体有密切的关系C四倍体西瓜与二倍体西瓜不存在生殖隔离，它们属于同一物种D四倍体植株所结的西瓜，果皮细胞内含有4个染色体组 18.（易错题）有关人类遗传病的叙述正确的是（ ）都是由于遗传物质改变引起的都是由一对等位基因控制的都是先天性疾病近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加线粒体基因异常不会导致遗传病性染色体增加或缺

9、失都不是遗传病A BC D19.某学校生物兴趣小组开展了“调查人群中的遗传病”的实践活动，以下调查方法或结论不太合理的是（ ）A调查时，最好选取群体中发病率相对较高的多基因遗传病，如高血压病、冠心病等B调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据C为了更加科学、准确调查该遗传病在人群中的发病率，应特别注意随机取样D若调查结果是男女患病比例相近，且发病率较高，则可能是常染色体显性遗传病20.（2012杭州模拟）科研工作者对某种常见病进行调查，得到如下结果：同一地区发病率因环境因素的巨大变化而出现明显变化；同卵双胞胎的情况高度一致；在某些种族中发病率高； 不表现明显的孟德尔遗

10、传方式；发病有家族聚集现象；迁徙人群与原住地人群的发病率存在差别。由此推断该病可能是（ ）A只由遗传物质改变引起的遗传病B只由环境因素引起的一种常见病C单基因和环境共同导致的遗传病D多基因和环境共同导致的遗传病21.血友病是X连锁隐性遗传病。一个家庭中母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常的男孩，关于其形成的原因下列说法正确的是（ ）A精子形成时减数第一次分裂异常，减数第二次分裂正常B卵细胞形成时减数第一次分裂异常或减数第二次分裂异常C精子、卵细胞、受精卵形成均正常D精子形成时可能减数第一次分裂正常，减数第二次分裂异常22每年的4月17日为“世界血友病日”，2011年的活动主题是“积极行动，

11、努力实现人人享有治疗”。如图是某家族血友病的遗传系谱图，下列有关分析中正确的是（ ）A图中1号、4号一定是血友病基因的携带者 B图中2号的双亲肯定不是血友病患者C图中6号的血友病基因不可能来自1号 D图中7号是血友病基因的携带者23.下列为某一遗传病的家系图，已知-1为携带者。可以准确判断的是（ ）A.该病为常染色体隐性遗传B.-4是携带者C.-6是携带者的概率为1/2D.-8是正常纯合子的概率为1/224.如图为某种遗传病的遗传系谱图，若6不带任何致病基因，请根据图示判断下列说法中正确的是（ ）A研究该遗传病的发病率，可选择多个有此病的家族进行研究统计计算发病率B若6不带任何致病基因，可判定

12、图中9患有常染色体隐性遗传病C7与一个正常男子婚配，所生子女患该遗传病的可能性是1/8D9与一个不携带致病基因的女子婚配，应选择生女孩25.（预测题）以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。下列有关说法正确的是（ ）A.甲病不可能是伴X染色体隐性遗传病B.乙病是伴X染色体显性遗传病C.患乙病的男性一般多于女性D.1号和2号所生的孩子可能患甲病二、非选择题（共5小题，共50分）26.（8分）分析图中各细胞内染色体的组成情况，并回答相关问题。(1)一般情况下，一定属于单倍体生物体细胞染色体组成的图是_。 (2)图C中含_个染色体组，每个染色体组含_条染色体，若某植物细胞染色体组成如C细胞所示，则

13、由该植物细胞组成的生物体可育吗？若不可育，如何处理才能产生有性生殖的后代？_。(3)对于有性生殖生物而言，若_，由B细胞组成的生物体是二倍体；若，由B细胞组成的生物体是单倍体。(4)假若A细胞组成的生物体是单倍体，则其正常物种体细胞内含_个染色体组。(5)已知某生物体细胞基因型为AAaBbb，它可用图表示_。27.（12分）如图为四种不同的育种方法，请回答：(1)图中A、D途径表示杂交育种，一般从F2开始选种，这是因为_。(2)若亲本的基因型有以下四种类型：两亲本相互杂交，后代表现型为31的杂交组合是_。选乙、丁为亲本，经A、B、C途径可培育出_种纯合植物，该育种方法突出的优点是_。(3)图中

14、通过E方法育种所运用的原理是_。(4)下列植物中，是通过图中F方法培育而成的植物是（ ）A太空椒 B无籽番茄C白菜-甘蓝 D八倍体小黑麦28.（10分）某动物种群中AA、Aa和aa的基因型频率分别为0.3、0.4和0.3，请回答：(1)该种群中a基因的频率为_。(2)如果该种群满足四个基本条件，即种群_、不发生_、不发生_、没有迁入与迁出，且种群中个体间随机交配，则理论上该种群的子一代中aa的基因型频率为_；如果该种群的子一代再随机交配，其后代中aa的基因型频率_(会、不会)发生改变。 (3)假定该动物种群满足上述四个基本条件，但不发生随机交配，只在相同基因型之间进行交配，则理论上该种群的子一

15、代中AA、Aa和aa的基因型频率分别为_、_和_；如果子一代也同样只发生相同基因型之间的交配，其后代中AA、Aa和aa的基因型频率_(会、不会)发生改变。29.（10分）（预测题）如图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2 是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，图3表示图2家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及甲病致病基因在染色体上的位置。试分析回答：（1）从图1可知多基因遗传病的显著特点是_。（2）染色体异常遗传病呈现图1中的发病趋势的原因是_。（3）某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病

16、的发病率时，应选取图1中的_病进行调查，调查样本的选择还需注意_。（4）图3中B所示细胞中含染色体组数为_，图3所示细胞的哪些图可能在图2的1体内存在_。（5）图2中1的基因型为_，个体U只患一种病的概率是_，若已知个体U为患乙病女孩，则2和3再生一个正常男孩的概率为_。30.（10分）回答下列与遗传有关的问题。(1)血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。一对表现型正常的夫妇生了一个患血友病和klinfelter综合征(性染色体组成为XXY)的儿子。则儿子患klinfelter综合征是由于_(填“父亲”或“母亲”)的生殖细胞在_分裂时出现错误造成的。(2)某种两栖动物，XY是雌性，XX

17、是雄性。有人发现某些个体因性激素含量改变而性别改变。一雌性个体性反转成可育的雄性个体(染色体组成不变)，与一正常雌性交配时，其子代在正常条件下发育，雌雄个体的比例是75%25%。则YY个体的成活率是_，性别是_。(3)如图是生物兴趣小组开展人类遗传病调查所画的某家系患苯丙酮尿症的遗传图解(设显性基因为B，隐性基因为b)。请分析回答：此遗传病属于_遗传病；6号和7号基因型相同的概率是_；6号和7号婚配后，在他们所生的男孩中出现此种遗传病的概率是_，若第一胎为患病男孩，则第二胎为正常男孩的概率是_；要保证9号所生的孩子不患此种病，从理论上说，其配偶的基因型必须是_。答案解析1.【解析】选C。Aa是

18、一对等位基因，位于一对同源染色体上，当基因型为Aa的个体自交时，成对的Aa彼此分离，分别进入配子中，随配子随机结合并传给后代，导致后代发生性状分离，可见这样的现象与基因重组无关，A错。基因A因替换、增加或缺失部分碱基而形成它的等位基因a属于基因突变，B错。基因重组可发生在减数第一次分裂前期，四分体的非姐妹染色单体之间的交叉互换；也可发生在减数第一次分裂后期，同源染色体分离。同卵双生姐妹的遗传物质相同，造成彼此间性状上差异的主要原因是环境因素，D错。2.【解析】选D。基因突变包括DNA分子中碱基对的替换、增加、缺失，不一定产生变异，但其结果可能有利，也可能有害，还可能既无利又无害。3.【解题指南

19、】1.知识储备：染色体畸变的类型和特点。2.题眼：分析四种图形中染色体变异的特点，判断其属于哪一类染色体变异。【解析】选A。由图可知a、b、c、d为某些生物分裂时期染色体畸变的模式图，a图可用来表示三体，为染色体数目变异，细胞中个别染色体增加；b图所示变化为染色体片段的增加，一般发生在细胞周期的间期，受到内外各种因素影响而发生的染色体结构的改变；c图可以表示三倍体生物的体细胞中的染色体组成，也可以表示单倍体的染色体组成；d图的变化是染色体片段缺失，将导致染色体上基因减少。4.【解题指南】1.知识储备：（1）遗传信息与遗传密码的关系；（2）密码子简并性的应用。2.考查实质：以密码子的改变为情境，

20、考查获取信息、分析判断和推理的能力。【解析】选A。赖氨酸的密码子为AAA或AAG，其对应的脱氧核糖核苷酸的序列为TTT或TTC，根据题干提供的几种氨基酸及对应的密码子，假设突变成甲硫氨酸，其密码子为AUG(核苷酸序列TAC)，最有可能使原来的TTC变成了TAC，即TA(碱基的替换)，假设成立；假设突变成天冬氨酸，其密码子为GAU或GAC(核苷酸序列CTA或CTG)，很难使原来的TTT或TTC突变成CTA或CTG，所以A选项正确。5.【解析】选D。A项中培育的原理分别是基因突变和基因重组。B项中的原理分别是生长素处理和植物体细胞融合。C项中的培育原理分别是基因重组和基因突变。D项中的原理都是染色

21、体数目变异。所以D选项正确。6.【解析】选B。该技术是利用外源基因与细菌基因组重组，属于基因重组。7.【解析】选B。本题主要考查单倍体、多倍体等概念。水稻是雌雄同株植物，无性染色体，一个染色体组即含有本物种一整套的遗传信息，因此水稻的一个基因组应只有12条染色体；花药离体培养后形成的植株是由配子直接发育而成的，不管细胞中含有几个染色体组，都为单倍体；通过细胞融合形成的番茄-马铃薯杂种植株，含有番茄和马铃薯的遗传物质，若番茄、马铃薯均为二倍体，则形成的杂种植物为四倍体，含四个染色体组；马和驴是两个物种，存在生殖隔离，杂交的后代骡是不育的二倍体。8.【解析】选A。从分子水平上看，基因突变是指基因在

22、结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变，基因突变形成相应的等位基因，导致生物体基因型的改变；突变大多是有害的，并且突变率很低，但种群的个体数量较多，所以突变个体数较多，其中有的是有利变异，所以突变是生物进化的原始材料，生物变异的根本来源；突变是不定向的，非同源染色体上的非等位基因可以通过非姐妹染色单体之间的互换发生染色体变异，而不是基因重组。9.【解析】选B。生物进化的实质在于种群基因频率的改变；自然选择决定生物进化的方向；农药处理后选择了抗药性强的个体，淘汰了抗药性弱或没有抗药性的个体，因此抗药性强的个体生存下来并繁殖产生后代的机会大大增加；新物种形成的标志是生殖隔离，生殖隔离表现为不同物种间

23、不能交配或交配后不能产生后代或产生的后代是不可育的。10.【解析】选A。害虫抗农药A的变异是在第3年前产生的，第3年施用农药A仅是对害虫的变异进行了选择；根据自然选择学说，突变的有害和有利取决于生物的生存环境；农药A和农药B的交替使用，对不同抗药性进行了选择，可有效控制害虫数量；人为因素可导致生物进化向某一方向进行，即种群基因频率发生定向改变。11.【解题指南】1.知识储备：（1）影响生物进化的因素；（2）隔离在生物进化中的作用。2.解题关键：理清影响生物进化的外部因素和内部因素，并从图中分析甲、乙两岛在A物种进化中的作用。【解析】选A。A项错误，突变是内因而不是外因；B项正确，B、C两物种在

24、乙岛中均有，不具有地理障碍，但独立进化为两种生物，说明它们具有生殖隔离；C项正确，D、C两种生物具有同一祖先，很可能生活方式类似，且它们位于同一岛屿，很可能具有竞争关系；D项正确，没有经过地理障碍，直接形成生殖隔离是可能出现的，如多倍体的产生。12.【解析】选C。基因突变具有不定向性，一个基因可以向不同的方向发生突变（并不是任意方向），产生一个以上的等位基因；不同物种之间，生物与无机环境之间，在相互影响中不断进化和发展，这就是协同进化。通过漫长的协同进化过程，地球上不仅出现了千姿百态的物种，而且形成了多种多样的环境。从分子水平上看，生物的性状具有多样性的直接原因是蛋白质分子的多样性，根本原因是

25、DNA的多样性；生物的多样性包括遗传（基因）多样性、物种多样性和生态系统多样性。13.【解析】选C。染色体中DNA的一个碱基缺失属于基因突变。染色体变异可以用光学显微镜直接观察，而基因突变一般不可以用光学显微镜直接观察。秋水仙素诱导多倍体形成的原因是抑制纺锤体的形成，染色体无法分离进入两个细胞而使染色体加倍。14.【解析】选B。A的基因频率为12 0002(26 40012 000)/(30 0002)0.64，则a的基因频率是10.640.36。15.【解析】选B。杂合子生物连续自交n代后，在后代中杂合子基因型所占的比率是()n，所以经过自交三代后，后代中Aa基因型占，而且纯合子AA和aa基

26、因型的比率相等，各占，因此可以通过基因型频率求基因频率。16.【解题指南】1.考查实质：本题考查常染色体隐性遗传病和X连锁隐性遗传病的概率计算。2.解题关键：从基因型频率入手，利用遗传平衡定律，计算基因频率，再转化成携带者的频率来计算。【解析】选A。常染色体隐性遗传病在人群中发病率为1%，因此隐性基因频率为1/10，显性基因频率为9/10。丈夫为该病携带者的可能性为2/11，妻子必携带致病基因，该夫妇后代患色盲的几率为1/4，两病兼患的几率为2/111/41/41/88。17.【解析】选D。过程可以用秋水仙素处理，也可用低温处理，其作用原理是抑制了细胞分裂前期纺锤体的形成，导致细胞中染色体加倍

27、，二倍体变为四倍体；三倍体种子发育成的三倍体植株减数分裂过程中同源染色体联会发生紊乱，导致不能形成正常配子，故三倍体西瓜无种子；四倍体与二倍体间存在生殖隔离，属于不同物种；四倍体所结西瓜果皮细胞含有4个染色体组，因为果皮由四倍体母本子房壁发育而成。18.【解析】选A。人类遗传病都是由于遗传物质的改变而引起的；遗传病分为单基因遗传病和多基因遗传病以及染色体异常遗传病等；有些遗传病是由环境条件诱发的；近亲结婚会导致隐性遗传病的发病机会大大增加；线粒体基因异常、性染色体增加或缺失都会导致遗传病的发生。只有叙述正确。19.【解析】选A。选择发病率较高的单基因遗传病方便遗传病的调查；为保证足够大的群体，

28、应分组调查后再汇总，使数据更准确；调查遗传病的发病率，应在群体中随机抽样调查；男女患病比例相近，可能与性别无关，发病率较高则很可能是显性遗传病。20.【解析】选D。多基因遗传病容易受到环境的影响；在群体中发病率较高；具有家族聚集倾向；多基因遗传病的遗传一般不遵循孟德尔定律。21.【解析】选A。母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常的男孩，可能的原因是在精子形成时减数第一次分裂异常，减数第二次分裂形成XHY的配子，XHY与卵细胞Xh结合形成凝血正常的男孩。22【解析】选A。血友病为X连锁隐性遗传病，患者5号的致病基因来自1号，1号为携带者。患者6号的致病基因分别来自3号和4号，所以1号、4号都

29、是血友病致病基因的携带者。2号为正常男性，其正常基因来自母亲，但其父亲可能是血友病患者。4号携带的致病基因来自1号，所以患者6号的血友病基因归根结底也来自1号。7号为正常男性，一定没有致病基因。23.【解析】选B。本题遗传系谱中，只能根据3、4和9判断为隐性遗传，但无法确定其具体的遗传方式，不管是常染色体遗传还是伴性遗传，因9号患病，4号必是携带者。无法判断是常染色体遗传还是伴性遗传，也就无法计算6号是携带者和8号是正常纯合子的概率。24.【解析】选C。调查某遗传病发病率需要在人群中进行统计；由6不带任何致病基因和5、6婚配生育9男性患者可判断该病为X连锁隐性遗传病。5、6的基因型分别是XBXb、XBY，7的基因型为1/2XBXB或1/2XBXb，9为X