静脉用药配置中心PIVAS各项核心制度.docx

1、静脉用药配置中心PIVAS各项核心制度基本工作制度1.中心由药学部门管理，负责全院各病区的肠外营养液、危害药品和其他静 脉用药的混合调配、合理用药监管和调配药品等工作。2.中心应建立健全的管理制度、人员岗位职责和标准操作规程。各项工作及 管理严格按照制度及操作规程执行，各岗位人员必须严格遵守标准操作规程。3.每道工序完成后，各岗位人员应当按标准操作规程的规定填写各项记录， 内容真实、数据完整、字迹清晰。4.各岗位人员应当接受岗位专业知识培训并经考核合格后上岗，并定期接受 相关专业继续教育。5.各岗位人员应身体健康，对患有传染病或者其他可能污染药品的疾病，或 患有精神病等其他不宜从事药品调剂工作

2、的，应当调离工作岗位；与静脉用药调 配工作相关的人员，每年至少进行一次健康检查，建立健康档案。6.中心应建立用药医嘱电子信息系统，电子信息系统应当符合电子病历基 本规范（试行）有关规定。7.审方药师应当按处方管理办法有关规定和静脉用药集中调配操作规 程，审核用药医嘱所列静脉用药混合配伍的合理性、相容性和稳定性，对不合理 用药应当与医师沟通，提出调整建议。对于用药错误或不能保证成品输液质量的 处方或用药医嘱，药师有权拒绝调配，并做记录与签名。8.摆药、混合调配和成品输液应当实行双人和对制；集中调配要严格遵守本 规范和标准操作规程，不得交叉调配，调配过程中出现异常应当停止调配，立即 上报并查明原因

3、。9.中心所用药品、医用耗材和物料应按规定由药学及有关部门统一采购，应 当符合有关规定。药品的储存与养护应当严格按照国家有关规定实施。10.医疗废弃物应根据医疗废弃物管理条例进行分类收集管理，由相关机 构统一处理。11. 中心严格执行国家物价政策工作检查制度工作质量检查，即由责任检查人员在每个月的月底检查、总结各环节工作情 况，发现不足，弥补空缺，奖优惩劣，鼓励优势力量发展，形成优良的科室风气， 促进工作人员业务素质和工作能力提高，从而推动科室工作发展。1.检查内容（1） 对审方、排药、调配、辅助调配、复核工作质量的检查：在科室各环节 工作职责的指导下，对各环节工作进行全面、仔细的检查，常见问

4、题如：审 方分批次是否合理；出库药物二次整理是否及时有效；排药出错率；领药计划 及药物出库后的一次整理是到位；核对时的正确率及药物有效保护；调配各 项操作是否正规等应加大检查力度， 使工作人员认识到 PIVAS工作的风险及责任（2）对各卫生责任区卫生状况（死角问题）的质量检查：如“生活卫生区” “工作卫生区”、“工人卫生区”的质量检查，对科室内所有用物的清洁是否真正 到位，尤其是各类死角，如调配操作间内：操作台面、桌椅棱角、墙面、门面、 衣橱、洗手池、洗衣间等，核对间、排药间内：各墙面、地板（尤其是核对桌下 面）、玻璃窗、垃圾桶、各储物架、储药盒、文件柜等；二级库、缓冲间内相对次 要，但也应保

5、持环境清洁、用物及物品摆放整齐、垃圾清理及时；生活区内各生 活用物、墙面、门窗等。（3）当月内各工作环节之要求、需科室集中解决的问题；当月工作简报，让 全体人员及时了解科室工作变化。了解工作人员思想动态，为工作人员提供心理 支持。（4）对工作人员的理论考试、业余时间的临床见习：对工作人员的理论考试 主要是为了督促其药理知识及临床知识的学习， 个别人员可参加临床实习和见习， 了解、熟悉各种病情及其用药（包括用药方式、用药原理、用药规律及用药后患 者病情变化），加强工作人员业务素质，从而提高工作效率。（5）对工作人员的“个人修养打分” ：主要针对日常的公共用物爱护、科室 内公众活动的参与及日常着装

6、、打扮。2.检查形式（ 1）每月月底对以上检查内容逐项检查， 并由各负责人员作出书面性总结或 报表，形成正式文件，利于从中发现问题，对科室进一步发展开拓新的出路。各 书面性总结主要包括：当月药物报损表 ; “药物共享”之节约药品统计表； PIVAS物品消耗总表；各项工作质量检查表；理论考核成绩表；（2）检查工作意义重大，因此需要优秀的工作人员担任，检查中态度端正、 实事求是，真正做到公平、公正，在科室的工作开展中起到积极的作用。3.奖惩情况 根据科室现状，制订可行的奖惩条例，鼓励优势力量发展，做到人尽其才， 各展所长，真正为科室、医院的发展贡献力量。质量管理制度1.静脉用药调配质量管理是指对静

7、脉药物进行加药混合调配过程规范化质量管 理，应是全面、全程、全员、全方位的质量管理，建立持续自查与改进制度。2.静脉用药调配中心应建立专门的质量管理领导小组负责全面质量管理。3.质量管理领导小组由药学部门静脉用药调配中心主任担任组长，成员包括 处方审核、摆药贴签、静脉用药调配、成品核对、成品包装、成品运送、二级库 管理各岗位主管。4.质量管理领导小组负责静脉用药调配中心具体质量管理细节的制定和管理 措施的落实， 定期全面审查静脉用药调配操作规程 (SOP)实际执行情况和调配后的 输液质量情况，自查调配中心调配操作规程和质量管理制度的执行与改进。5.质量管理领导小组负责调配中心质量管理的有关技术

8、性、规范性、制度性 文件的定期审查。6.定期检查药品效期管理情况，不合格药品管理情况和高危药品(或特殊药 品 ) 的使用管理情况。7.对合理用药情况进行监管，包括用药合理性、相容性分析讨论、医嘱用药 情况分析等。8.对调配中心净化系统运行情况进行监督。对洁净台质量管理进行评估，检 查设备工作状态、温度、湿度是否达标并每月定期检测洁净区空气菌落数。9.对药品的贮存和养护情况进行检查监督，确保所用注射剂符合中国药典的 质量规范。10.每月召开一次例会， 讨论研究调配中心工作质量情况， 进行工作质量评析， 差错事故分析，处理存在问题，并做好记录。11.持续组织调配中心质量管理教育和开展业务学习、 岗

9、位技术培训； 对有关 药品质量、合理用药、新药介绍、操作技能再培训等方面进行学习和讨论，并做 好记录。12.质量管理领导小组负责新进人员岗前专业培训和考核， 建立质量管理考核 制度，包括差错登记、清场登记、合理用药登记、用药分析、打包送药登记等记 录，并定期检查考核。文件管理制度文件管理是保证静脉用药调配中心规范运行的基础，由于文件繁多，且具有法律效力，应制定规范文件管理制度。1.静脉用药调配中心制定管理文件应符合相应法律、法规、规章的规定与要求。2.建立文件管理制度，根据文件的性质，应有药学部门主任或者医疗机构领 导批准。3.有关医师用药医嘱和静脉用药调配记录等医疗文件应保存一年备查。4.静

10、脉用药调配中心文件由质量管理人员负责管理。文件要定点存放，各文 件、表格单按要求排列整齐，不得丢失，不得随意涂改，用后必须放回原处。5.调配中心文件须为良好的纸版或电子版文件， 按规定书写与记录。 文件须 语言通俗易懂、书写清楚，避免口头沟通时可能发生错误，可作为调配工作的追 溯依据。6.有关静脉用药调配中心工作的不合格处方修改记录、网络系统正常运行及 故障相关记录、药品出入库、药品抽检和相关特殊保存记录、有关调配环节的各 项记录、质量管理与整改记录、药品配送与验收记录、病房医护人员及患者反馈 与整改记录等各项工作均需有相关文字记录，有效保护患者、病房医护人员及调 配中心的合法利益。人员培训及

11、考核制度人力资源是静脉用药调配中心最重要的资源，人员知识水平、道德修养、实 际工作能力直接影响工作质量。为进一步提升服务质量，提高工作人员素质，规 范对工作人员岗前培训、在岗考核及继续教育，特定该制度。1.调配中心全体人员在上岗前均应进行专业技术、岗位操作、卫生知识的学习培训和考核，经过培训并通过考核合格后方可上岗。2.调配中心全体人员均应学习静脉用药集中调配质量管理规范 、药品管 理法和处方管理办法等法律法规。3.培训应根据技术职务和工作岗位区别进行，各岗位工作人员要通过各自岗 位的操作培训。4.组织参加专题学术会，不断提高工作人员的业务水平。5.工作人员每年至少进行一次年度考核，考核内容包

12、括：专业理论基础、调 配中心知识、管理制度，操作技术、工作质量、工作成绩等。考核应根据技术职 务和工作岗位区别进行。6.每年根据考核成绩的优劣对工作人员进行适当调整。考核不合格者，一般 人员调离所在工作岗位，管理人员调离管理岗位。药师参与临床静脉用药管理制度1.明确药师参与临床静脉用药岗位职责， 建立健全临床药学工作制度， 充分发挥 药学服务在医院临床工作中的作用，促进临床合理用药、增进人民健康。2.参与临床静脉用药岗位药师在静脉用药调配中心主任领导下，负责根据科 室学科发展规划，围绕科室中心工作，开展临床药学服务。3.参与临床静脉用药岗位药师应组成专业组，分管临床各专业，负责深人临 床，参与

13、临床药物治疗、查房、会诊、疑难、危重病例讨论，参加危重患者的救 治讨论，对药物治疗提出建议。4.根据患者病情需要，建议医师为病人做治疗药物监测，设计个体化给药方5.协助临床医师进行新药上市后临床观察、收集、整理、分析、反馈药物安 全信息，开展严重药品不良反应监测。6.直接向临床医师、护士、患者以及其他有关人员提供与静脉用药有关的信 息与咨询服务，宣传合理用药知识，指导患者安全用药。7.参与临床静脉用药岗位药师负责与病区的协调工作，深入临床了解药物应 用情况，药物临床应用提出改进意见，听取病区和患者意见，改善静脉用药调配 工作，并及时反馈。8.开展处方点评、药物评价和药物利用研究。处方审核制度1

14、.处方审核是指处方审核岗位的药师对通过医院信息系统 (HIS) 发送至静脉 用药调配中心的医师开具的静脉用药医嘱 (处方) ，就处方药品的遴选、 药品名称、 规格、用法、用量、药品相互作用、配伍禁忌以及选用的溶媒、载体的适宜性、 相容性等进行适宜性审核，以保证患者用药安全的药学技术服务过程。2.处方审核岗位应由药师以上药学人员担任，对处方的正确性和适宜性负责。3.所有的处方必须经过审核，审核合格后方可放行摆药调配。4.处方审核岗位药师对电脑医嘱要核对患者姓名、病区、所用药品的药名、规 格、剂量、数量以及调配批次。5.处方审核是指药师应依据药品管理法以及处方管理办法有关规定对 处方内容的适宜性和

15、正确性进行科学的审核与评价。主要包括：处方信息是否完 整；给药剂量及用法、给药途径、选用溶媒与载体是否适宜、体积是否正确、合 理（药典、药品说明书 ）；配伍是否合理 （ 药物相容性、稳定性、相互作用、配伍禁 忌） ；给药输注速度、遮光或避光给药等特殊要求等，确保成品输液质量。6.发现不适宜处方或不合理用药应及时电话联系病区处方医师或主班护士， 反 馈请临床医师修改。药师不得擅自修改处方。处方审核合格后方可放行进入下一 步程序：摆发药品。临床医师拒绝修改有明显配伍禁忌或严重不合理用药或违反 有关法律法规规定的处方，审方药师应拒绝放行，登记并向药学部主任和医务处 报告。7.如患者病情需要超常规剂量

16、用药时， 应有处方医师签字， 审方药师应进行充 分风险评估，确认对患者无损害。并将其处方信息存档备案后方可放行。8.审核合格的处方必须由处方审核岗位药师签宇确认， 打印出一式二份标签按 患者、病区分类集中后交给摆药人员，准备摆发药品。摆药贴签核对工作制度1.摆药、贴签、核对是指摆药、贴签、核对工作人员根据通过处方审核的输 液标签，严格按照标签要求正确的选择和摆发药品，去除外包装，清洁和消毒外 表面，特别是安瓿的瓶颈和西林瓶的橡胶塞，然后送入进物传递窗的药学技术服 务过程。2.摆药岗位可由经过培训的药剂士担任，对摆药、贴签、核对的质量负责。3.所有的摆药、贴签、核对标签必须经过审核，未经审方药师

17、审核、并签名 的输液标签不得摆药、贴签。4.摆药、贴签、核对时应注意处方的合理性，如发现处方错误、配伍禁忌、 不合理用药等差错应立即与处方审核药师联系，正确无误后方可摆药、贴签、核 对，对高危药品和某些特殊用量的药品，应将药品调配用量计算方法和实际用量注明于标签5.摆药核对人员应按摆药程序和要求对摆发药品正确性进行核对，以防摆药 错误。6.摆药核对人员应拟将放行准备调配的输液以组为单位， 按调配批次、 科室、 加药种类不同，分别放置在相应待调配区域。7.摆发药品区的药品应按规定位置存放，定期检查药品质量、效期。对变质、 破损药品应登记制表上报，经科主任批准后作报废处理。静脉用药调配工作制度1.

18、静脉用药调配是指静脉用药调配工作人员根据通过处方审核的输液标签， 严格按照无菌操作技术将药物准确无误地将相应的静脉用小针剂加于相适宜的载 体溶媒中的药学技术服务过程。2.静脉用药调配岗位可由经过培训的药士担任， 对静脉用药调配的质量负责3.调配人员应严格执行无菌操作程序和有关规章制度。进入洁净调配区域应 按规定洗手，穿戴隔离衣帽、口罩，着装须符合洁净区要求。4.调配加药时应注意药品的理化性状变化，有配伍禁忌时及时报告组长。5.应将调配后的输液袋和使用后的空安瓿按相应处方放置，以供成品核对人 员核查6.应随时保持洁净调配区、洁净台的清洁和整齐。每次调配完成后应按操作 规程及时清场，上、下班前按规

19、范做好洁净调配区的清洁、消毒工作，开放或关 闭净化空调系统。7.建立差错事故登记制度，发生重大差错事故时必须及时逐级上报。8.遵守劳动纪律，坚守岗位，不脱岗，不串岗。在操作过程中严禁随意离开， 确保调配质量。成品输液质量检查制度1.核对药师认真检查已经调配好输液的外观，看有无沉淀、变色、异物等。 全静脉营养液应检查有无油滴析出。2.用力挤压输液，观察有无渗漏，尤其是加药口的位置。3.仔细核对拍摇篮内的空安瓿和或西林瓶与标签上标识的药品名称、 规格、 剂量和数量是否一致；根据原始处方检查配置单和溶液。4.确保静脉输液调配单包括计算是否正确。5.核对时发现错误应及时通知调配人员，纠正错误，必要时重

20、新调配，重新 调配必须按照规定程序进行。6.如果一切无误，在调配单上签字或盖章并放行7.按规定处理空的容器、针筒等。成品输液发放管理制度1.成品输液发放是指将调配完毕的输液经过成品核对、包装、运送与交接环 节准确送达病区的药学技术过程。2.成品输液核对、包装岗位可由经过培训的药士担任，运送岗位由后勤服务 部门工勤人员担任，分别对成品输液的核对、包装、送达和病区交接环节的质量 负责。3.所有的成品输液必须经过核对方可包装、运送到病区，未有成品核对人签 名的输液不得包装、运送。4.成品输液核对人员应核对输液调配和标签的正确性，如发现调配或标签有 错误应立即检出，待相关人员确认并纠正无误后方可包装、

21、发送。核对时要特别 汪意检查确认无理化性状变化，输液袋有无破损渗漏等。5.核对成品输液时，应按标签内容逐项对照核对，主要复核内容包括病房、 用药时间、药物名称、规格、剂量、溶媒种类、体积，防止加错药物。6.儿科病房用药，应对其标签给药剂量、溶媒体积进行重点核对。7.药品包装时应按照青霉素类、抗菌药物、普通输液、危害药物分类包装， 全静脉营养液 （ 三升袋 ） 、非调配药品分别单独包装。药品包装袋须标明临床科室 名称、药品种类、数目。成品输液包装后须按照用药科室装置于送药车，加锁后， 分别运送至各病区。8.按临床病区建立成品输液交接登记册，记录病区每日每批次各类静脉成品 输液及不需要调配的输液数

22、目及合计数目。药疗护士验查接收后，应在交接登记 册附表登记各批次上述各类药品及合计药品实际送达数目， 登记送达时间并签名 交接登记册是静脉用药调配中心与病区交接凭证和工作量统计凭证。9.复核、包装工作完成后，应做好包装间清洁、卫生和整理。医疗废物须按 照静脉药物调配中心废弃物处理管理制度分类，并由医院医疗废物回收人员 回收。调配使用储药筐和送药车集中交予工人清洁、消毒。清场工作制度1.清场是指工作结束后，对工作场所包括各项仪器设备、各种辅助用物及工 作间内的门、窗、椅等进行严格清洁、消毒的卫生打扫和整理工作，确保用物干 净、整洁、摆放有序，工作间内无灰尘、无药迹、无死角残留，相关调配用物符 合

23、无菌或清洁标准，保障调配环节的洁净空间的技术过程。2.针对清场的内容、监督制约机制及相关卫生标准制定清场制度。3.清场工作是保证药品质量、防止发生差错事故的重要举措，因此各工作岗 位操作结束后必须立即认真实施。4.工作结束后，各相关操作岗位 （ 间） 不得存放原料、敷料、包装材料、标签、 半成品、成品。上述物品应按规定返回专用库 （ 柜） 。5.因特殊情况不易转移的半成品 （中间体）及相应设备应有工作状态标志，其 周围环境必须清场到位。6.小型器具送至器具间进行清洗后放入器具存放间，专用工具经清洁处理后 定位存放。7.清场工作与卫生工作应相互结合、同时进行。8.清场工作中同时做好安全工作，对水

24、、电、气、门窗以及各种设施进行检查，防患于未然9.认真做好各操作岗位清场记录，并由清场人与复核人签字，将清场记录存 入批调配记录中。废弃物处置管理制度医疗废物进行规范化管理对于预防医源性疾病和污染环境具有重要的意义， 有效管理静脉用药调配中心的各种垃圾、特别是医疗危害药物产生的废弃物是我 们的责任。1.医疗废物是指列入国家医疗废物分类目录以及国家规定按照医疗废物 管理和处置的具有直接或者间接感染性、毒性以及其他危害物的废弃物。2.废弃物应由专人负责统一管理， 中心全体工作人员均应严格遵守处置流程， 严防垃圾外流污染环境，危害人民生命健康。3.中心建立废弃物处理登记表 ，在处理医疗废物时须认真填

25、写并由操作人 员签字，固定工人负责与医院废物处理单进行交接，交接记录登记清楚并签名。4.各班次工作人员均按管理要求执行， 生活垃圾、 医疗垃圾按规定分类放置， 分类处理。5.医疗废物须用双层黄色专用垃圾袋盛放，并注明科室名称、垃圾种类。6.分离后的一次性注射器废弃针头须装入利器盒，密封包装并注明科室。清洁卫生制度静脉用药调配中心卫生管理是保持净化工作环境、保证药品调配质量的重要 措施之一，是控制院内感染的有效举措。无菌操作是保证输液调配质量的前提， 工作人员个人卫生直接影响无菌操作质量。为规范打扫卫生、消毒或灭菌，保证 调配中心净化空间，加强对无菌操作质量的监控，保证药品调配精确无误，特制 定

26、该制度。1.静脉用药调配中心人员必须养成良好的卫生习惯。做到“三个不” 、“两个 经常”：不洗手不调配、不留指甲、不留胡须及长发；经常洗澡，经常换衣、袜。2.静脉用药调配中心人员调配前必须按规定穿戴衣、帽、鞋、手套，不得戴 饰物，不得化妆。3.在工作区内工作人员不得吸烟、用餐，不得大声喧哗、打闹，保持工作区 内肃静。4.静脉用药调配中心人员的手不得直接接触药品和接触与药品直接接触的设 备表面。5.调配中，操作人员如确有必要去卫生间，要脱去工作服、换鞋。返回时重 新洗手、消毒、换鞋、更衣。6.静脉用药调配中心人员每年进行一次体检， 并建立健康档案。 患有传染病、 皮肤病、外伤感染和药物过敏者不得

27、从事直接接触药品的工作。7.洁净室内物品应整洁、存放有序，不得直接堆放于地面。8.卫生工作除日常进行外，每周应对室外卫生清洁处理一次。每月应对室内 卫生清洁处理一次。洁净室按洁净室管理制度中清洁消毒处理方法进行。洁净室 内墙面、地面、设施除常规清洁外，必要时也要进行消毒处理。需用紫外线灯消 毒的场所，应在工作前消毒 30 分钟，并作记录。9.在缓冲区和洁净室内不得存放与工作无关的物品，个人生活物品应设置专 柜或专用区域存放，并保持整洁。10.工作场所地面不应存水，墙面不得有污渍和霉斑，室内应无浮尘。11.工作室内不得有明沟，门窗不得有大裂隙，以防鼠害。安全与环保工作制度静脉用药调配中心人员都应

28、高度重视安全和规范操作，对药品、设施、设备、 文件以及清洁卫生、生活和医疗垃圾等全面加强安全管理，这对调配中心的安全 生产和环境保护至关重要，直接影响成品输液的质量和患者的用药安全。1.静脉用药调配中心的全体工作人员均应增强安全与环保意识，积极消除安 全隐患，保障安全生产。2.全体工作人员均应注意人员防护，做到：（1）在静脉用药调配中心的任何时间内都应按规定穿戴与静脉用药调配相关 的专用工作服装，且应按规定定期清洗；（2）用于洁净区的服装和普通工作服应分开存放在有标志的指定柜中；（3）私人衣服和物品放在普通更衣柜中，不准带人缓冲区和洁净区；（4）在静脉用药调配中心内严禁吸烟，不准带入食品或在室

29、内饮食；（5）在对眼睛有害的地方工作时，一定要戴上防护眼镜和其他保护设施；（6）处理浓酸或强碱时，戴乳胶手套和口罩等进行操作；（ 7）调配危害药物应按操作规范在生物安全柜中进行， 并应严格按操作规程 调配，以免受伤害；（8）在处理废弃物时要戴手套，若手套有小孔，则需更换手套，更换前后要 用洗涤剂彻底洗干净手，丢弃的手套须同其他废弃物一起处理。3.全体工作人员均应注意物品存放，做到（1）个人物品不准带进缓冲区和洁净区， 巳开封的食物或饮料不得带人静脉 用药调配中心；（2）不同药品必须清楚区别，标示日期，安全存放，药品和配好的输液应立 即转移至指定储存区；（3）药品的储存应按照供应商的标签或说明书

30、来储存，谨防污染；（4）毒性药品必须安全存放，双人双锁管理，并有接收、储存、领用记录；（5）对所有易燃易爆的液体， 在收到后必须马上存放在符合消防要求的专库 保管。使用场地应有禁明火标志。使用时，应将液体倒入安全的容器中，并保持 良好通风，远离热源。避免洒落地面或流入下水道。使用后剩余物品应放回专库。 不使用时所有容器和柜子应关闭。任何泄露必须马上由受过训练的人清理干净以 减少火灾和环境问题。清洁用具的废弃应遵守环保安全制度。易燃易爆液体，清 洁用后的海绵或布应存放于密封的容器内以防气味散发和火灾危险。4.在运送毒性药物和盛有毒性药物的容器时，需小心避免打破。可在运送过 程中放在另一不会破损且

31、封闭的容器中，以减少污染。毒性药物或肿瘤药物溢出 和有可能已暴露时，应立即报告主管，并采取相应紧急措施。调配过程中产生的废弃物必须同一般废弃物分开处理。使用过的注射器，应 剪断针头，针头应放入利器盒中。损坏的玻璃器皿用适当方式丢掉。废弃液体药 物应稀释后排放。有毒性物丢弃前应经特殊处理。应尽量减少意外事故的发生， 当有意外事故发生时，首先应考虑工作人员受伤害及被污染的危险。当有毒物质溢出时，应立即关上门离开，在门上贴上 不得入内”和“毒物污 染”的标记，以避免吸入有毒粉尘。在人员进入处理被污染的表面前，应等待 30 分钟以上，让有毒粉尘充分沉降。将所穿衣物和认为被污染的物品放入带标签的 收集袋

32、中。清洗手和暴露的皮肤，穿上干净的衣服。报告主管，组织人员清洗， 并填写处理报告。调配中心应配备品种、数量充足的消防设施，工作人员应熟练掌握消防器材 的使用方法。对电器设备应在使用前检查有无漏电情况，确认正常后方可使用。 对水、电、气的阀门或开关，除清场时检查外，还应有专人负责检查。所有工作 结束离开工作场所时，应检查确认门窗关严，锁好。药品管理制度1.药品入库工作制度（1）对入库药品应严格执行验收制度， 验收合格后方可入库。 验收项目包括： 品名、规格、数量、批号、有效期、质量包装、真伪、批发价、实价、批准文号、 厂号等。（ 2）药品验收后，保管员应在发票上签字。（3）药品验收后，立即办理入库及入账登记，并输入计算机管理。（4）