仪器分析电位分析篇试题及答案.docx

1、仪器分析电位分析篇试题及答案5离子选择性电极虽然有多种，但基本结构是由、 、 和内参比电极三部 分组成。 5. 内参比溶液，敏感膜 电位分析法 一、计算题 1.在 -0.96V(vs SCE)时，硝基苯在汞阴极上发生如下反应： +- CHNO + 4HNHOH + H+ 4eO CH225665把 210mg含有硝基苯的有机试样溶解在 100mL甲醇中，电解 30min后反应完成。从电子库仑计上测得电量为 26.7C，计算试样中硝基苯的质量分数为多少？ 2.将氯离子选择性电极和饱和甘汞电极接成如下电池： -(X mol/L) ISE SCE|Cl试推导标准加入法测定氯离子的计算公式。 E=0.

2、2223V AgCl，。内参比溶液3.氟离子选择电极的内参比电极为AgA g/AgCl35，pHmol/LFmol/LNaF，计算它在1.0为 0.10mol/LNaCl和1.0107 o时测量的电位值。 C25的试液 中，-浓度为 1mol/L的甘汞电极和氢电极组成一电对，浸入 100mL HCl4.由Cl试液q+E/ H，)= 0.00V，氢气 (H 0.28V中。已知摩尔甘汞电极作阴极，电极电位为2AAr(Cl) = 35.4该电池电动势为0.40V，。分压为 101325Pa。 r(H) = 1.008 (1)用电池组成符号表示电池的组成形式 (2)计算试液含有多少克 HCl 22溶液

3、Ca0.010mol/L选择电极为负极与另一参比电极组成电池，测得的5.Ca的电动势为0.250V，同样情况下，测得未知钙离子溶液电动势为0.271V。两种2溶液的浓度。溶液的离子强度相同，计算求未知Ca 6.流动载体钾电极与饱和甘汞电极组成测量电池，以醋酸锂为盐桥，在1.0102101.0（钾电极为负极），在60.0mV电动势为 氯化钠溶液中测得电池mol/L2 mol/L氯化钾溶液中测得电池电动势为90.8mV（钾电极为正极），钾电极的 。计算 55.0mV/pK 响应斜率为值。7.在干净的烧杯中准确加入试液50.0mL，用铜离子选择电极（为正极）和另一Ex-0.0225V。然后向试液中加

4、入个参比电极组成测量电池，测得其电动势 2E-0.0145V（搅拌均匀），测得电动势。计的标准溶液0.50mL0.10mol/LCu2oC） 的浓度。（25算原试液中Cu 3的溶液，要求误差小某钠离子选择电极，其，如用它来测定pNa8.于5，试液的pH值应如何控制？ 二、填空题 9.需要消耗外电源的电能才能产生电流而促使化学反应进行的装置_。凡 发生还原反应的电极称为_极,按照习惯的写法,电池符号的左边发生 _反应,电池的电动势等于_。 10.电位法测量常以_作为电池的电解质溶液,浸入两个电极,一个是 指示电极,另一个是参比电极,在零电流条件下,测量所组成的原电池_。 三、选择题 11.在直接

5、电位法分析中，指示电极的电极电位与被测离子活度的关系为 A与其对数成正比； B与其成正比；C.与其对数成反比； D.符合能斯特方程式； 12.氟化镧单晶氟离子选择电极膜电位的产生是由于： A 氟离子在膜表面的氧化层传递电子； B 氟离子进入晶体膜表面的晶格缺陷而形成双电层结构； C 氟离子穿越膜而使膜内外溶液产生浓度差而形成双电层结构； D 氟离子在膜表面进行离子交换和扩散而形成双电层结构。 13.产生pH玻璃电极不对称电位的主要原因是： +浓度不同； 玻璃膜内外溶液中A玻璃膜内外表面的结构与特性差异；BH+ 活度不同；H玻璃膜内外溶液中D.玻璃膜内外参比电极不同；C.14.单点定位法测定溶液

6、pH值时，用标准pH缓冲溶液校正pH玻璃电极的主要目的是： A为了校正电极的不对称电位和液接电位； B为了校正电极的不对称电位； C为了校正液接电位；D.为了校正温度的影响。 15.当pH玻璃电极测量超出企使用的pH范围的溶液时，测量值将发生酸差和碱差。尠酸差和碱差使得测量pH值值将是： A.偏高和偏高； B.偏低和偏低 C.偏高和偏低； D.偏低和偏高 的溶液中，用银离子选择电极直接电位法测得的离子活度为在含有16.: 游离的总浓度； BA. 的活度； 游离的活度； D.的活度。C. 游离 2的选择系数选择电极对Mg。当用该电极测定浓度为17. K 和的溶液时，由于引起的 B. 134% C

7、. 1.8 A D. 3.6% 测定误差为： 的电位选择系数玻璃膜18.，该电极用于测定选择电极对 时，要满足测定的现对误差小于1%的，则应控制溶液的pH：A.大于7 B.大于8 C.大于9 D.大于10 电池：，测得电动势为0.367V19.。用一 溶液，测得电动势为0.425V未知。若电极的响溶液代替上述的已知 。则未知0.058/z值为： 应斜率为溶液的pMgA5.50 B. 5.00 C. 4.50 D. 4.00 ，移取未知试液25.00ml20. 电池组成为，加入TISAB25.00mL，测得电动势为316.2mV。向上述测量溶液中加入2.50mL， 的标准溶液。得到电动势为374

8、.7mV，若电极的响应斜率为 -则未知试液中的 的浓度应为：58.5mV/pCl B. ；A. ； D. ； C. 电位分析法答案 一、计算题 1.答 (1)求出含硝基苯的有机试样中硝基苯的量 -3nFmQM g 1096487 = 8.521123.0/4 = / = 26.7 W(CH (2) NO) =( 8.521/210 ) = 0.0405 265VcEc ，浓度为 ；加入浓度2. 答设待测试液体积为 ，测得电位为sxx1VE。 的标准溶液，又测得电位为体积为 2s由题可知: EbSfc (1) = lg - x1VcVc + xssxfbSE - (2) lg = 2VV + x

9、sVcfVc) + (xssxEESlg = - (1) - (2)式得21fVVc ( ) + xsxff，则 = 假定Vc ssc = xVVV + 10 - ) ( xsxVV 时 当 sx 答3. 4. 答 1. PtH ( 101325Pa ) , HCl (x mol/L) o KCl ( 1 mol/L ) , 2HgClHg 22+EEEEEH) (左) = 2. (H = (NCE) - (右) - 2/+EE = - 0.12 (NCE) - (HH) = 2/ +pE = /) = 0.0592lgH (H) + 0.0592lg(HHH22/+-2 mol/L 10 l

10、gH = 1.0 = - 0.12/0.0592 = - 2.0 , H 含 HCl的质量 m= 3.7 g 3. 答 答6. 7. 答 8. 。应控制在大于 pH6 二、填空题EE。 氧化； 9. 电解池； 阴；阳阴10. 待测试液； 电动势 。 三、选择题 11：(D)、12：(B)、13：(A)、14：(A)、15：（C）16：(B)、17：(C)、18：(C)、19：(B)、20：（D） 电位分析 一、填空题 1.正负离子都可以由扩散通过界面的电位称为_, 它没有_性和_性, 而渗透膜, 只能让某种离子通过, 造成相界面上电荷分布不均, 产生双电层，形成_电位。 -浓度时, F对较复杂

11、的试液需要2. 用氟离子选择电极的标准曲线法测定试液中加入_试剂, 其目的有第一_;第二_;第三_。 3. 用直读法测定试液的pH值, 其操作定义可用式_来表示。用pH玻璃电极测定酸度时, 测定强酸溶液时, 测得的pH比实际数值_, 这种现象称为 _。测定强碱时, 测得的pH值比实际数值_, 这种现象称为_。 4. 由LaF单晶片制成的氟离子选择电极, 晶体中_是电荷的传递者, 3_是固定在膜相中不参与电荷的传递, 内参比电极是_, 内参比电极由_组成。 5. 在电化学分析方法中, 由于测量电池的参数不同而分成各种方法:测量电动势为_;测量电流随电压变化的是_,其中若使用_电极的则称为_; 测

12、量电阻的方法称为_;测量电量的方法称为_。 6. 电位法测量常以_作为电池的电解质溶液, 浸入两个电极, 一个是指示电极, 另一个是参比电极, 在零电流条件下, 测量所组成的原电池_。 7. 离子选择电极的选择性系数K表明_离子选择电极抗_离子干A,B扰的能力。系数越小表明_。 8. 离子选择电极用标准加入法进行定量分析时, 对加入的标准溶液要求体积要_，浓度要_，目的是_。 二、选择题 1. 用银离子选择电极作指示电极，电位滴定测定牛奶中氯离子含量时，如以饱 ） 和甘汞电极作为参比电极，双盐桥应选用的溶液为（A KNO B KCl C KBr D KI 32. pH 玻璃电极产生的不对称电位

13、来源于 ( ) + 浓度不同 H A内外玻璃膜表面特性不同 B 内外溶液中+ 活度系数不同 D 内外参比电极不一样C 内外溶液的 H n+m+ | M在上述电池的图解表示式中，规定左边的电极为( ) 3. M| M| M2112A正极 B 参比电极 C 阴极 D 阳极 4. 用离子选择电极标准加入法进行定量分析时，对加入标准溶液的要求为 ( ) A体积要大，其浓度要高 B 体积要小，其浓度要低 C 体积要大，其浓度要低 D 体积要小，其浓度要高 5.离子选择电极的电位选择性系数可用于 ( ) A估计电极的检测限 B 估计共存离子的干扰程度C 校正方法误差 D 计算电极的响应斜率 6. 用氯化银

14、晶体膜离子选择电极测定氯离子时，如以饱和甘汞电极作为参比电极，应选用的盐桥为： ( )A KNO B KCl 3C KBr D KI 7. 中性载体电极与带电荷流动载体电极在形式及构造上完全相同。它们的液态载体都是可以自由移动的。它与被测离子结合以后，形成 （ ） A带电荷的化合物，能自由移动 B形成中性的化合物，故称中性载体 C带电荷的化合物，在有机相中不能自由移动 D形成中性化合物，溶于有机相，能自由移动 8. pH玻璃电极产生酸误差的原因是 （ ） +度高，它占据了大量交换点位， pH值偏 A玻璃电极在强酸溶液中被腐蚀 B H低 +降低， pH增高，结果H D在强酸溶液中水分子活度减H C HH与O形成O32+传