HJ1077固定污染源废气油烟和油雾的测定红外分光光度法doc.docx

1、HJ1077固定污染源废气油烟和油雾的测定红外分光光度法docHJ1077-2019固定污染源废气油烟和油雾的测定红外分光光度法HJ10772019固定污染源废气油烟和油雾的测定红外分光光度法 固定污染源废气 油烟和油雾的测定 红外分光光度法 Stationary source emissionDetermination of oil fume and oil mistInfrared spectrophotometric method （发布稿） 本电子版为发布稿。 请以中国环境出版集团出版的正式标准文本为准。 生 态 环 境 部 发 布 i 目 次 前 言. ii 1 适用范围 . 1 2

2、 规范性引用文件 . 1 3 术语和定义 . 1 4 方法原理 . 1 5 试剂和材料 . 2 6 仪器和设备 . 3 7 样品. 3 8 分析步骤 . 4 9 结果计算与表示 . 6 10 精密度和准确度 . 6 11 质量保证和质量控制 . 7 12 废物处理 . 7 13 注意事项 . 7 ii 前 言 为贯彻中华人民共和国环境保护法 和中华人民共和国大气污染防治法 ， 保护生 态环境， 保障人体健康， 规范固定污染源废气中油烟和油雾的测定方法， 制定本标准。 本标准规定了测定固定污染源废气中油烟和油雾的红外分光光度法。 本标准为首次发布。 本标准由生态环境部生态环境监测司、 法规与标准

3、司组织制订。 本标准起草单位： 辽宁省大连生态环境监测中心。 本标准验证单位： 辽宁省生态环境监测中心、 长春市环境监测中心站、 吉林市环境监测 站、 辽宁省鞍山生态环境监测中心、 黑龙江省环境监测中心站和营口环境监测中心。 本标准生态环境部2019年12月 31日批准。 本标准自2020年6月 30日起实施。 本标准由生态环境部解释。 固定污染源废气 油烟和油雾的测定 红外分光光度法 警告： 实验中所使用的萃取溶剂对人体健康有害， 样品前处理过程应在通风橱中进行，并按规定要求佩戴防护器具， 避免接触皮肤和衣物。 1 适用范围 本标准规定了测定固定污染源废气中油烟和油雾的红外分光光度法。 本标

4、准适用于固定污染源废气中油烟和油雾的测定。 当采样体积为 250 L（标准状态）， 萃取液体积为 25 ml， 使用 4 cm 石英比色皿时， 本方法油烟和油雾的检出限均为 0.1 mg/m 3 ， 测定下限均为 0.4 mg/m 3 。 2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。 凡是不注日期的引用文件， 其有效版本适用于本标准。 GB 18483 饮食业油烟排放标准（试行） GB/T 16157 固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法 HJ/T 48 烟尘采样器技术条件 HJ/T 397 固定源废气监测技术规范 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 3. 1 油

5、烟 oi l fume 指食物烹饪、 加工过程中挥发的油脂、 有机质及其加热分解或裂解产物。 3. 2 油雾 oi l mi st 指工业生产过程（如机械加工、 金属材料热处理等工艺） 中挥发产生的矿物油及其加热分解或裂解产物。 4 方法原理 固定污染源废气中的油烟和油雾经滤筒吸附后， 用四氯乙烯超声萃取， 萃取液用红外分光光度法测定。油烟和油雾含量由波数分别为 2930 cm 1 （CH 2 基团中 CH 键的伸缩振动）、2960 cm 1 （CH 3 基团中 CH 键的伸缩振动） 和 3030 cm 1 （芳香环中 CH 键的伸缩振动）谱带处的吸光度 A 2930 、 A 2960 和 A

6、 3030 进行计算。 5 试剂和材料 除非另有说明， 分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。 5. 1 正十六烷（C 16 H 34 ）。 5. 2 异辛烷（C 8 H 18 ） 。 5. 3 苯（C 6 H 6 ） 。 5. 4 四氯乙烯（C 2 Cl 4 ） 。 用 4 cm 比色皿， 空气池做参比， 在波数 2930 cm 1 、 2960 cm 1 和 3030 cm 1 处吸光度应分别不超过 0.34、 0.07 和 0。 5. 5 无水硫酸钠（Na 2 SO 4 ） 。 在 500 下加热 4 h， 冷却后装入磨口玻璃瓶中， 置于干燥器内保存。 5. 6 正十六烷标准贮备液： 1

7、10 4 mg/L。 将 100 ml 空容量瓶称重（准确至 1 mg）， 然后滴入约 1 g 正十六烷（5.1）， 再次称重（准确至 1 mg）， 加四氯乙烯（5.4） 定容， 混匀， 计算正十六烷标准贮备液准确浓度。 5. 7 正十六烷标准使用液： =1.0010 3 mg/L。 移取适量的正十六烷标准贮备液（5.6） 于 100 ml 容量瓶中， 用四氯乙烯（5.4） 定容，混匀。 5. 8 异辛烷标准贮备液： 110 4 mg/L。 将 100 ml 空容量瓶称重（准确至 1 mg）， 然后滴入约 1 g 异辛烷（5.2）， 再次称重（准确至 1 mg）， 加四氯乙烯（5.4） 定容，

8、 混匀， 计算异辛烷标准贮备液准确浓度。 5. 9 异辛烷标准使用液： =1.0010 3 mg/L。 移取适量的异辛烷标准贮备液（5.8） 于 100 ml 容量瓶中， 用四氯乙烯（5.4） 定容， 混匀。 5. 1 0 苯标准贮备液： 110 4 mg/L。 将 100 ml 空容量瓶称重（准确至 1 mg）， 然后滴入约 1 g 苯（5.3）， 再次称重（准确至1 mg）， 加四氯乙烯（5.4） 定容， 混匀， 计算苯标准贮备液准确浓度。 5. 1 1 苯标准使用液： =1.0010 3 mg/L。 移取适量的苯标准贮备液（5.10） 于 100 ml 容量瓶中， 用四氯乙烯（5.4）

9、定容， 混匀。 注： 可直接购买市售有证标准溶液。 5. 1 2 油烟标准油。 在 500 ml 双颈蒸馏瓶中加入 300 ml 花生油， 侧口插入量程为 500的温度计， 在 120温度下敞口加热 30 min， 然后在上口安装空气冷凝管， 升温至 300， 回流 2 h， 即得标准油， 放冷后取适量放入带聚四氟乙烯衬垫螺旋盖的 500 ml 样品瓶中。 5. 1 3 油烟标准油贮备液： 110 4 mg/L。 将 100 ml 空容量瓶称重（准确至 1 mg）， 然后滴入约 1 g 油烟标准油（5.12）， 再次称重（准确至 1 mg）， 加四氯乙烯（5.4） 至标线， 混匀， 计算油烟标

10、准油贮备液准确浓度。 5. 1 4 油烟标准油使用液： =100 mg/L。 移取适量的油烟标准油贮备液（5.13） 于 250 ml 容量瓶中， 用四氯乙烯（5.4） 稀释至标线。 5. 1 5 油雾标准油。 分别用刻度移液管吸取 6.5 ml 正十六烷（5.1）、 2.5 ml 异辛烷（5.2） 和 1.0 ml 苯（5.3）移入 10 ml 容量瓶， 立即塞紧混匀。 5. 1 6 油雾标准油贮备液： 110 4 mg/L。 将 100 ml 空容量瓶称重（准确至 1 mg）， 然后滴入约 1 g 油雾标准油（5.15）， 再次称重（准确至 1 mg）， 加四氯乙烯（5.4） 至标线， 混

11、匀， 计算油雾标准油贮备液准确浓度。 5. 1 7 油雾标准油使用液： =100 mg/L。 移取适量的油雾标准油贮备液（5.16） 于 250 ml 容量瓶中， 用四氯乙烯（5.4） 定容。 注： 可直接购买市售有证油烟、 油雾标准溶液。 5. 1 8 金属采样滤筒及聚四氟乙烯套筒。 金属滤筒材质： 316 不锈钢， 内部充填毛面玻璃微珠或 316 不锈钢纤维， 滤筒清洗后用无油清洁空气吹干置于套筒内保存。 当油烟或油雾浓度在 10 mg/m 3 以上时， 油烟和油雾采集效率应95%。 5. 1 9 玻璃纤维滤筒。 2870 mm， 对粒径 0.5 m 粒子捕集效率不低于 99.9%， 失重

12、0.2%。经 400灼烧 1 h，冷却后进行检查， 未变形或破碎的玻璃纤维滤筒放入带盖聚四氟乙烯柱形套筒密封待用。 6 仪器和设备 6. 1 红外测油仪。 配有 4 cm 带盖石英比色皿， 仪器扫描范围： 3400 cm 1 至 2400 cm 1 。 6. 2 烟尘测试仪。 符合 HJ/T 48 的要求。 6. 3 玻璃纤维滤筒采样管。 符合 HJ/T 48 的要求。 6. 4 金属滤筒采样管及配套滤筒。 6. 5 一般实验室常用仪器和设备。 7 样品 7. 1 样品采集 采样布点、 频次、 采样工况按照 GB 18483、 GB/T 16157、 HJ/T 397 和其他相关标准要求进行。

13、 选择合适的采样器， 安装采样嘴及滤筒。 采集油雾时选择玻璃纤维滤筒采样管（6.3）或金属滤筒采样管（6.4）， 采集油烟时选择金属滤筒采样管（6.4）。 采样前检查系统的气密性。 连续采样 10 min， 将采样后滤筒放入套筒内。 7. 2 样品的保存 样品采集后应尽快测定。 样品若不能在 24 h 内测定， 可冷藏（4） 保存 7 d。 7. 3 试样的制备 7. 3. 1 油烟的试样制备 在采样后的套筒中加入四氯乙烯（5.4） 溶剂 12 ml， 旋紧套筒盖， 将套筒置于超声波清洗器， 超声清洗 10 min， 萃取液转移至 25 ml 比色管， 再加入 6 ml 四氯乙烯（5.4） 超

14、声清洗 5 min， 将萃取液转移至上述 25 ml 比色管。 用少许四氯乙烯（5.4） 清洗滤筒及聚四氟乙烯套筒二次， 清洗液一并转移至上述 25 ml 比色管， 加入四氯乙烯（5.4） 至刻度标线， 密封待测。 7. 3. 2 油雾的试样制备 7. 3. 2. 1 若采用纤维滤筒采样， 将采样后的滤筒剪碎后置于 50 ml 烧杯中， 用 25 ml 四氯乙烯（5.4） 在超声波清洗器中超声萃取 10 min， 萃取液转移至 25 ml 比色管， 密封待测。 7. 3. 2. 2 采用金属滤筒采样， 参照 7.3.1 饮食业油烟的试样制备方法。 7. 4 空白试样的制备 用空白滤筒， 按照试

15、样的制备步骤（7.3） 制备空白试样。 8 分析步骤 8. 1 校准 8. 1 . 1 校正系数的确定 分别量取 2.00 ml 正十六烷标准使用液（5.7）、2.00 ml 异辛烷标准使用液（5.9）和 10.00ml 苯标准使用液（5.11） 于 3 个 100 ml 容量瓶中， 用四氯乙烯（5.4） 定容至标线， 混匀。 正 十六烷、 异辛烷和苯标准溶液的浓度分别为 20.0 mg/L、 20.0 mg/L 和 100 mg/L。 用四氯乙烯 （5.4）做参比溶液， 使用 4 cm 比色皿， 分别测定正十六烷、异辛烷和苯标准溶液在 2930 cm 1 、 2960 cm 1 和 3030

16、 cm 1 处的吸光度 A 2930 、 A 2960 和 A 3030 。 代入公式（1） 求解后， 可分别得到 相应的校正系数 X， Y， Z和 F， 输入仪器进行校准。 式中： 四氯乙烯中目标物的含量（mg/L）； A 2930 、 A 2960 和 A 3030 各对应波数下测得的吸光度； X、 Y、 Z 与各种 CH 键吸光度相对应的系数； F脂肪烃对芳香烃影响的校正因子， 即正十六烷在 2930 cm 1 与 3030 cm 1 处的吸光度之比。 对于正十六烷和异辛烷， 由于其芳香烃含量为零， 即 则有 由公式（2） 可得 F值， 由公式（3） 和（4） 可得 X和 Y值。 对于苯

17、， 则有： 由公式（5） 可得 Z值。 式中： (H) 正十六烷标准溶液的浓度， mg/L； (I) 异辛烷标准溶液的浓度， mg/L； (B) 苯标准溶液的浓度， mg/L； A 2930 （H）、 A 2960 （H）、 A 3030 （H） 各对应波数下测得正十六烷标准溶液的吸光度； A 2930 （I）、 A 2960 （I）、 A 3030 （I） 各对应波数下测得异辛烷标准溶液的吸光度； A 2930 （B）、 A 2960 （B）、 A 3030 （B） 各对应波数下测得苯标准溶液的吸光度。 8. 1 . 2 校正系数的检验 每批样品均应进行校正系数的检验， 根据所需浓度， 取适

18、量油烟标准油使用液（5.14）或油雾标准油使用液（5.17）， 用四氯乙烯（5.4） 配置适当浓度的标准溶液， 按照试样测步骤进行测定， 按照公式（1） 计算测定浓度。 如果测定值与标准值的相对误差在10%以内，则校正系数可采用。 否则需查找原因， 重新测定校正系数并校准仪器， 或者重新配制检验校正系数用的标准溶液。 注： 红外分光光度计出厂时如果设定了校正系数， 不必每次测定校正系数 ， 当校正系数检验不合格时需重新测定校正系数。 8. 2 试样测定 将制备好的试样（7.3） 置入 4 cm 石英比色皿中， 盖上比色皿盖， 以四氯乙烯（5.4） 为参比， 于 2930 cm 1 、 2960

19、 cm 1 和 3030 cm 1 处测定其吸光度 A 2930 、 A 2960 和 A 3030 ， 按照公式 （1） 计算油烟或油雾浓度。 注： 当样品浓度超出测定范围时， 可稀释后测定。 9 结果计算与表示 9. 1 油烟和油雾的浓度 读取 2930 cm 1 、 2960 cm 1 和 3030 cm 1 处吸光度， 按照 8.1.1 中确定的 X、 Y、 Z和 F校正系数根据公式（1） 计算样品滤筒萃取液的质量浓度 1 。 9. 2 排放浓度计算 固定污染源废气中油烟或油雾的排放浓度 排 （mg/m 3 ） 按照公式（6） 进行计算 式中： 排 油烟或油雾的排放浓度， mg/m 3

20、 ； 1 样品滤筒萃取液的质量浓度， mg/L； V 1 萃取液体积， ml； V nd 标准状态下干烟气采样体积， L； 其计算方法参照 GB/T 16157。 9. 3 结果表示 测定结果小数点后位数的保留与方法检出限保持一致， 最多保留三位有效数字。 1 0 精密度和准确度 1 0. 1 精密度 6 家实验室分别对浓度为 0.4 mg/m 3 、 2.0 mg/m 3 和 18.0 mg/m 3 三个统一实际油烟样品进行测定， 实验室内相对标准偏差分别为 3.8%11%、 1.6%2.6%和 0.9%1.6%； 实验室间相对标准偏差分别为 11%、5.8%和 3.1%； 重复性限分别为

21、0.1 mg/m 3 、0.2 mg/m 3 和 0.7 mg/m 3 ；再现性限分别为 0.2 mg/m 3 、 0.4 mg/m 3 和 1.0 mg/m 3 。 6 家实验室分别对浓度为 0.4 mg/m 3 、 2.0 mg/m 3 和 18.0 mg/m 3 三个统一实际油雾样品进行测定， 实验室内相对标准偏差分别为 3.8%7.7%、 1.7%2.9%和 2.6%4.6%； 实验室间相对标准偏差分别为 1.0%、3.4%和 2.4%； 重复性限分别为 0.1 mg/m 3 、0.2 mg/m 3 和 1.7 mg/m 3 ；再现性限分别为 0.4 mg/m 3 、 0.2 mg/m

22、 3 和 1.9 mg/m 3 。 1 0. 2 准确度 6 家实验室分别对浓度约为 1.0 mg/m 3 、 4.0 mg/m 3 和 10.0 mg/m 3 的油烟和油雾统一实际样品进行加标测定， 油烟加标回收率分别为： 88.2%119%， 96.7%105%， 83.2%93.6%，加标回收率最终值分别为： 103%20.4%， 102%5.8%， 86.9%7.6%； 油雾加标回收率分别为： 85.2%90.1%， 87.3%95.1%， 82.9%91.2%； 加标回收率最终值分别为： 87.9%4.0%， 90.2%5.6%， 86.4%5.6%。 7 1 1 质量保证和质量控制

23、 1 1 . 1 采样过程的质控按照 GB/T 16157 和 HJ/T 397 的要求进行。 1 1 . 2 空白试验的测定值应小于方法检出限。 1 1 . 3 每季度至少测定 3 个浓度点的标准溶液进行校正系数的线性检验。 1 2 废物处理 实验中产生的废物应置于容器中密闭保存， 委托有资质的单位处理/处置。 1 3 注意事项 1 3. 1 配制标准溶液、 试样和空白的四氯乙烯宜使用同一批四氯乙烯。 使用不同批次四氯乙烯时， 如果校正系数检验测定值与标准值的相对误差超过 10%， 需重新配制标准贮备液和使用液。 1 3. 2 新购置金属滤筒或采集高浓度油烟（油雾） 的滤筒， 需用溶剂或洗涤

24、剂洗涤。 当用洗涤剂洗涤时， 需用纯水将洗涤剂冲洗干净， 并烘干。 除用溶剂或洗涤剂外， 还可将滤筒在400下灼烧 1 h， 去除油污染。 处理后的滤筒测定值低于方法检出限后方可使用。 1 3. 3 采样前应确认采样器未受油烟或油雾污染。 中华人民共和国环境保护标准管理办法 第一章 总 则 第一条 为了加强对环境保护标准（以下简称环保标准） 的管理， 逐步建立和完善环保标准体系， 不断提高环保标准工作的水平， 根据中华人民共和国环境保护法（试行） 和 中华人民共和国标准化管理条例 ， 制订本“办法” 。 第二条 本“办法” 适用于各级、 各类环保标准的管理。 第二章 环保标准的分类、 分级 第

25、三条 环保标准是为保护人群健康、 社会物质财富和维持生态平衡， 对大气、 水、 土壤等环境质量， 对污染源、 监测方法以及其他需要所制订的标准。环保标准包括环境质量标准， 污染物排放标准， 环保基础标准和环保方法标准等。环境质量标准和污染物排放标准分国家标准和地方标准两级， 环保基础标准和环保方法标准只有国家标准。 第四条 环境质量标准， 是为了保护人群健康、 社会物质财富和维持生态平衡而对有害物质或因素所做的规定， 是环境政策目标， 是制订污染物排放标准的依据。国家环境质量标准， 适用于全国范围。 省、 自治区、 直辖市人民政府， 对国家环境质量标准中未规定的项目， 可制订地方环境质量补充标准。 第五条 污染物排放标准， 是为了实现环境质量标准目标， 结合技术经济条件和环境特点， 对排入环境的污染物或有害因素所做的控制规定。国家污染物排放标准， 适用于全国范围。 当地方执行国家污染物排放标准不适于当地环境特点和要求时， 省、 自治区、 直辖市人民政府， 可制订地方污染物排放标准。凡颁布地方污染物排放标准的地区， 执行地方污染物排放标准， 地方标准未做出规定的，仍执行国家标