中药化学复习资料题含规范标准答案.docx

1、中药化学复习资料题含规范标准答案函授中药化学复习题一、名词解释：一、名词解释1强心甘：存在植物中具有强心作用的管体化合物。2菇类及挥发油： 菇类是指具有（C5H8） n通式以及其含氧和不同饱和程度的衍生物。挥发油 也称精油，是存在于植物中的一类具有挥发性、可随水蒸气蒸储出来的油状液体的总称。3苯丙素化合物：苯丙素类是指基本母核具有一个或几个 C6 - C3单元的天然有机化合物类群。4碱性皂和酸性皂昔：管族皂昔，其皂甘配基是螺管烷的衍生物， 多由27个碳原子所组成（如著薪皂甘）。这类皂昔多存在于百合科和薯藤科植物中。 三菇皂昔。其皂甘配基是三菇（见菇）的衍生物，大多由30个碳原子组成。三菇皂昔分

2、为四环三菇和五环三菇。 这类皂昔多存在于五加科和伞形科等植物中。三菇皂甘又叫酸性皂甘。5PH梯度萃取：PH梯度萃取法是分离酸性、碱性、两性成分常用的手段。其原理是由于溶剂 系统PH变化改变了它们的存在状态（游离型或解离型） ，从而改变了它们在溶剂系统中的分配系数。6生物碱：生物碱是存在于自然界（主要为植物，但有的也在存于动物）中的一类含氮的碱性 有机化合物，有似碱的性质。7多糖：多糖是由糖昔键结合的糖链， 至少要超过10个的单糖组成的聚合糖高分子碳水化合物，可用通式（C6H10O5） n表示。8糅质：又称单宁，是存在于植物体内的一类结构比较复杂的多元酚类化合物。9香豆素：学名-苯并比喃酮，可以

3、看做是顺式邻羟基肉桂酸的内酯，它是大一类存在于植物 界中的香豆素化合物的母核。10中药化学：中药化学是一门结合中药中医基本理论，运用化学原理和方法来研究中药化学成 分的学科。它包括中药化学成分的提取、分离、鉴定、结构测定和必要的结构改造，有效成分 的生源途径等。11黄酮类化合物： 是一类存在于自然界的、具有 2-苯基色原酮（flavone）结构的化合物。它们 分子中有一个酮式默基，第一位上的氧原子具碱性，能与强酸成盐，其羟基衍生物多具黄色， 故又称黄碱素或黄酮。二、根据下列化合物的结构特点，结合天然药物化学成分的结构特点,说明每类成分的名称（可多选）A.生物碱、B.黄酮、C.香豆素、D.木脂素

4、、E.甘类、F.强心甘、G.二菇、H.三菇、 (E、F )三、填空：（每空0.5分，共20分）1.昔类根据昔键原子的不同可分为： 氧昔、 氮昔、 硫昔、碳昔 。2.昔键水解的常用方法有： 酸催化水解、 酶催化水解 、 碱催化水解 、 氧化开裂反应 、乙酰解反应。3.确定糖与糖之间连接顺序的常用方法有： 缓和水解 、 酶水解、 MS法、NMR 法。4.确定昔键构型的常用方法有： 酶水解 、klyne经验公式计算 、和 NMR法 。5.香豆素类是一类具有 苯骈a-叱喃酮、C6-C3-C6 结构类型的化合物，菇类是一类具有（C5H8）n_结构通式化合物的统称。6.慈酿类的酸性强弱顺序为 含一 COO

5、H.含两个或两个以上3 -OH含一个-OH 含2以上的a -OH含一个a -OH 能 溶解于5%Na2CO3的有 含一个3-OH 。1.1-羟基慈酿的红外光谱中跋基应该有 2 个峰;1, 4二羟基的红外光谱中跋基应该有 1 个峰。8.番体皂昔按照25位结构的特点可以分为： 螺番烷醇、 异 螺 爸烷醇、味番烷醇、 变形螺番烷醇 四种结构类型。9.黄酮类化合物是一类具有 2-苯基色原酮、C6c3c6 结构的化合物，根据其C环氧化程度、B环取代位置和C环是否环合将黄酮类化合物分成十四类化 合物。其中C环打开的是 查尔酮, B环取代在3位的为 异黄酮; 3 位为羟基的为 黄酮醇;在水中溶解度最大的是

6、花色素 ;具有手性的黄酮类为： 二氢黄酮醇 等。黄酮7, 4上有羟基，因为 p-下共腕 的影响下，其酸性最强；而 C5的羟基，因与C4跋基形成 分子内氢键,故酸性最弱。10.二氢黄酮、二氢黄酮醇较黄酮、黄酮醇在水中溶解度大，是因为前者为 非平面型分子 而后者为 平面型分子。花色素以 离子 形式存在.所以易溶于水。11.羊毛脂番烷型和达玛烷型属于 四环三号 、而齐墩果烷型和乌苏烷型属于五环三菇 012.目前已发现的三菇类化合物，多数为四环和五环；羊毛番烷型和达玛烷型属于四 环三菇，而齐墩果烷和乌苏烷型属于五环三菇。13.挥发油经常由于其组成特点知其为混合物，由于其自身特性保存应该为 装入棕色瓶密

7、闭、避光、阴凉处。14.pH梯度萃取法分离游离慈酿类化合物时，常采用的碱度顺序依次为 5%碳酸氢钠 、5 %碳酸钠、 1%氢氧化钠 和 5%氢氧化钠。 14、强心甘根据甘元母核上连接的不饱和内酯环的差异，可将其分为 甲型强心昔 和乙型强心昔两大类。15.糖的化学检识反应有： Molish反应、 菲林反应和突伦反亶 等。16.凡是由异戊二烯 聚合衍生的化合物,其分子式符合 (C5H8)n 通式、统称为菇类化合物。17.挥发油常用酸值 、皂化值 和酯值 表达挥发油的质量,三者关系为皂化值二酯值+酸值 。18.酶类化合物主要包括苯酿 、蔡酿 、 菲酿 和 慈田 四 种类型。19.黄酮类化合物因多具酚

8、羟基，可溶于碱 水，加 酸 后又可沉淀析出。利用游离黄酮混合物的酸性强弱不同，可用 PH梯度萃取 法分离。20、中药虎杖中的酶属于 慈酿 类,紫草素属于 茶酿 类,丹参酿类属于酿 类。21、按照 固定相与流动相的极性 差别、分配色谱法有正相与反相色谱法之分，正相色谱法主要用于分离 极性及中等极性 化合物。22、按照皂昔被水解后生成皂昔元的化学结构，将皂甘分为 番体皂甘 和一 据皂甘 两大类。23、香豆素类化合物在紫外光下多显示 蓝色或紫色 荧光，7-羟基荧光最强。24、在生物碱的氮原子附近引入供电子基， 则生物碱碱性 增强 .:若引入吸电子基，则生物碱碱性 减弱 。25、游离香豆素及其甘分子中

9、具有 内酯 结构，在 碱水 中可水解开环，形成易溶于水的物质，加_ 又环合难溶于水而沉淀析出。此反应可用于香豆素类化合物的鉴别和提取分离。26、强心甘番体母核C17位取代基为 不饱和内酯环 ：番体皂甘的番体母核 C17 位取代基为螺缩酮。四、选择题：单选题，每题一分。1.此化合物是属于哪一类( C )A.黄酮类 B.二氢黄酮醇类 C.黄酮醇类D.异黄酮类 E.黄烷醇类2.某天然药物水提液在试管中强烈的振摇后，产生大量持久的泡沫，且加热也不消 失，该中药提取液可能含有：（D ）A.黄酮 B.菇类 C.挥发油 D.皂甘 E.慈酿3.黄酮类化合物在甲醇中的 UV光谱，带I和带II出现的位置是：（C

10、）A. 200-240nm 和 300-340nm B. 200-300nm 和 300-340nmC. 300-400nm和 240-280nm D. 320-400nm 和 200-280nmE.均不是4.下列哪个反应不是用于甲型强心甘不饱和内酯环的反应： （A ）A.亚硝酰铁氟化钠反应 B.三氯化铁-冰醋酸反应 C.碱性苦味酸试剂D.问二硝基苯试剂 E. 3、5二硝基苯甲酸反应5.下列那个反应不是用于强心甘 a去氧糖的反应：（B ）A. K、K反应 B.醋酊浓硫酸反应 C.对硝基苯肌反应D.咕吨氢醇反应 E.对一二甲氨基苯甲醛反应6.有以下几个黄酮类化合物，用聚酰胺柱色谱分离，洗脱剂用含

11、水甲醇， 三者流出的先后排列顺序如何？（应用氢键吸附原理） （C ）1 2 3A. 123 B.321 C.213 D. 132 E.2317.以下哪个是四环三菇皂甘的类型：（A ）8.从天然药物中依次提取不同级型成分应采用的溶剂极性顺序： （B ）A.水、乙醇、乙酸乙酯、乙醴、石油醴 B.石油醴、乙醴、乙酸乙酯、乙醇、水 C.石油醴、水、乙醇、乙酸乙酯、乙醴 D.水、乙醇、石油醴、乙酸乙酯、乙醇E.石油醴、乙醇、乙酸乙酯、乙醴、水9.区别番体皂甘和三菇皂甘的化学方法有：（A ）D.氯仿 E.香兰醛、浓硫酸溶液11.挥发油具有漂亮蓝色，是由于含有：（B ）A.环烯醴菇类 B.英类 C.七元大环

12、化合物D.裂环环烯醴菇类 E.胡萝卜姓类12.全部为亲脂性溶剂的是：（E ）A.甲醇、乙醇、丙酮 B.正丁醇、乙醴、乙醇 C.正丁醇、甲醇、乙醇D.乙酸乙酯、乙醇、乙醴 E.氯仿、乙酸乙酯、乙醴13.化合物进行硅胶柱色谱分离时：（BD.熔点高的先流来 E.没有顺序14.茜素型的慈酿类化合物，多呈深色，具羟基分布情况为： （ A ）A.分布在一侧苯环 B.分布在两侧苯环 C.分布在1, 4位上D.分布在1, 2位上 E.分布在5, 8位上15.根据甘原子分类，属于鼠昔的是：（ A ）A.苦杏仁甘 B.红景天昔 C.巴豆昔 D.大麻甘 E.产荟昔16.有效成分是指（E ）A.需要提纯的成分 B.含

13、量高的成分 C. 一种单体化合物D.具有生物活性的成分 E.具有生物活性的提取物17.常见的昔是（A ）A.碳昔 B.氧昔 C.酯甘 D .硫甘 E.氮甘18.全部为亲水性溶剂的是 （A ）A.甲醇、丙酮、乙醇 B.正丁醇、乙醴、乙醇 C.正丁醇、甲醇、乙醴D.乙酸乙酯、乙醇、甲醇 E.氯仿、乙醴、乙酸乙酯19.与水分层的溶剂是 （B ）A.乙醇 B.乙醴 C.丙酮 D.丙酮/甲醇（1:1） E.甲醇20.Molish反应的阳性结果是 （E ）A.溶液红色 B.溶液紫色 C.上层紫红色 D.下层紫红色 E.两界面有紫色环21.天然药物提取、分离中经常采用溶剂分配法，其原理是 （A ）A.根据物

14、质在两相溶剂中的分配系数不同 B.根据物质的熔点不同C.根据物质的沸点不同 D.根据物质的类型不同 E.根据物质的颜色不同22.化合物分离纯化常采用结晶法，其原理是（ B ）A.相似相溶 B.溶解度差异 C.分配系数差异D.温度差异 E.极性差异23.大黄素型的慈酿类化合物，多呈黄色，具羟基分布情况为： （B ）A.分布在一侧苯环 B.分布在两侧苯环 C.分布在1, 4位上D.分布在1, 2位上 E.分布在5, 8位上24.下列化合物泻下作用最强的是： （C ）A.大黄素 B.大黄素葡萄甘 C.番泻甘A D.大黄素龙胆双糖甘E.大黄酸葡萄糖甘25.在水和其他溶剂中溶解度都很小的昔是（ A ）A

15、.碳音 B.氧昔 C.酚甘 D.硫甘 E.氮甘26.下列物质哪一个是单据：（A ）A.环烯醴菇 B.青蒿素 C.靛青甘 D.紫杉醇 E.强心甘27.下列化合物哪个是二菇：（A ）A.甜菊甘 B.苦艾内酯 C.棉酚 D.薄荷酮 E.樟脑28.香豆素在Gibbs反应中主要判断 （A ）A. 6位有无羟基取代 B. 7位有无羟基取代 C. 8位有无羟基取代D.是否开环 E.是否氧化29.黄酮类化合物的基本骨架是（A ）A. C6-C3-C6B. C3-C6-C3 C. C6-C3 D. C6-C6-C6 E. C6-C6-C330.Girard （吉拉德）试剂主要用于挥发油中含有哪类官能团成分的分离

16、： （C ）A.碱性成分 B.酸性成分 C.醛酮类成分 D.醇类成分 E.不饱和菇类31.pKa的含义是：（E ）A.生物碱的溶解度 B.生物碱的解离度C.生物碱共腕酸的溶解度 D.生物碱共腕酸的解离度E.生物碱共腕酸解离常数的负对数，表示生物碱的碱性强弱32.下个生物碱中N的碱性大小顺序：（B ）33.提取三菇或皂体皂昔时Salkowski反应呈现阳性结果是：（E ）A.硫酸层出现绿色荧光 B.氯仿层呈现红色或蓝色C.硫酸层呈现红或蓝色 D.氯仿层呈现绿色荧光 E.A+B34.香豆素在异羟肪酸铁反应中应是：（D ）A.蓝色 B.黄色 C.绿色 D.红色 E.褐色35.不属于亲脂性有机溶剂的是

17、CA.氯仿 B.苯 C正丁醇 D.丙酮 E,乙醴36.从中药水煎液中萃取有效成分时不能使用的溶剂是 EA. Et2O B . MeCO C . EtOAc D . n-BuOH E . CHC337.提取含淀粉较多的中药宜用 BA .回流法 B .浸渍法 C .煎煮法 D .蒸储法 E .连续回流法38.原理为氢键吸附的色谱是AA.凝胶过滤色谱 B.离子交换色谱 C.硅胶色谱D,聚酰胺色谱E.氧化铝色谱39.凝胶过滤色谱适于分离CA、极性大的成分B、极性小的成分 C、分子量不同的成分D、亲脂性成分E、 亲水性成分40.检识生物碱可选用：EA、三氯醋酸反应 B、a -蔡酚-浓硫酸试剂 C、对亚硝

18、基二甲苯胺41.检识黄酮类化合物可选用DA、三氯醋酸反应 B、a -蔡酚-浓硫酸试剂 C、对亚硝基二甲苯胺D、盐酸-镁粉试剂 E、碘化钿钾试剂42.提取原生甘应特别注意的问题是 DA.粉碎药材 B.增大浓度差 C.选适宜的溶剂D.防止水解 E.选适宜的方法43.醋酊浓硫酸反应用于鉴别强心甘的（阳性：a -去氧糖）AA.番体母核 B.内酯环 C.去氧糖 D.去氧糖 E.六碳醛糖44.中药苦杏仁引起中毒的成分是 DA.挥发油 B.蛋白质 C.苦杏仁酶D.苦杏仁甘 E.脂肪油45.可用于区别慈酿和意酮的反应是 DA.菲格尔反应 B.无色亚甲蓝试验 C,活性次甲基反应D.醋酸镁反应 E.对亚硝基二甲基

19、苯胺反应46.慈酚、意酮一般只存在于新鲜药材中，贮存一段时间后不再存在，原因是： CA.自然挥发散去 B.结合成甘 C.被氧化成意酿D.聚合成二慈酚 E.转化为慈酮47.中药补骨脂中的补骨脂内酯具有 BA.抗菌作用 B.光敏作用 C.解痉利胆作用D.抗维生素样作用 E.镇咳作用48.鉴别黄酮类化合物最常用的显色反应是 DA.四氢硼钠反应 B.三氯化铝反应 C.三氯化铁反应D.盐酸-镁粉反应 E.二氯氧皓反应49.组成挥发油的主要成分是 AA.单据、倍半菇及其含氧化合物 B.二菇 C.三菇及其昔类D.四据 E,多菇及其含氧化合物50.以浸取法提取挥发油时，首选的溶剂是： D?A. 95%乙醇 B

20、.氯仿 C.石油醴（3060c）D.石油醴（6090C） E.四氯化碳51.只存在于强心甘中的糖是：DA.D葡萄糖 B.L 一鼠李糖 C. 6一去氧糖 D.2,6二去氧糖 E.D-果糖52.甲型强心甘元与乙型强心甘元主要区别是 DA.番体母核稠合方式 B. C10位取代基不同 C. C13位取代基不同D. C17位取代基不同 E. C5 H的构型53.临床上应用的黄连素主要含有 EA.阿托品 B .黄连碱 C .药根碱 D .小聚胺 E .小集碱54.下列生物碱碱性最强的是 BA 咖啡因 pKa=1.22 B、小集碱 pKa=11.5 C、罂粟碱 pKa=6.13D L 麻黄碱 pKa=9.5

21、8 E、胡椒碱 pKa=1.4255.检识香豆素类化合物可选用 EA、三氯醋酸反应 B、a -蔡酚-浓硫酸试剂 C、对亚硝基二甲苯胺D、盐酸-镁粉试剂 E、异羟肪酸铁反应56.羟基香豆素的特殊提取方法为 CA.水蒸气蒸储 B.碱水煎煮 C.碱水提取酸水沉淀 D.升华法E.乙醴提取57.原理为分子筛的色谱是BA .离子交换色谱 B .凝胶过滤色谱 C .聚酰胺色谱D .硅胶色谱 E .氧化铝色谱58.在浓缩的水提取液中，加入一定量乙醇，可以除去下述成分，除了 AA.树脂 B .淀粉 C.树胶 D.粘液质 E.蛋白质29.表示生物碱碱性的方法常用 DA. pKb B. Kb C. pH D. pK

22、a E. Ka60.分储法适用于分离：BA .极性大的成分B .沸点不同的化合物 C .挥发性成分D .升华性成分E .内 酯类成分61.下列游离慈酿衍生物酸性最强的是 C62.下列结构式应属于：D63.下列化合物属于N昔的是E四、简答题（共5题，每题4分，20分）1.在中药的提取时，常用抑制酶的活性的方法有那些？加温、沸水煮（ 80 C）加乙醇（60C ）或加甲乙醇提取加碳酸钙或硫酸钱处理 烘干药材（V 60C ） /加热、加入电解质或者重金属2.简述单体化合物的结构研究主要程序。（1）物理常数的测定：熔点、沸点、比旋度、折光率、比重（2）分子式的确定（3）化合物的结构骨架语官能团的确定3.

23、为什么小剂量苦杏仁甘有镇咳作用？而大剂量却能引起毒性?因为小剂量的苦杏仁昔在体内酶的作用下分解产生 HCN ,具有镇咳作用，但大剂量之后分解产生大量HCN就会引起中毒反应。4.为什么含有皂甘的中药不能静脉注射？而人参皂昔可以？皂昔的溶血作用是因为 多数皂昔能与胆管醇结合形成不溶性的分子复合物， 但并不是所有的皂昔都能破坏红细胞而产生溶血作用，根据人参的结构可以分为人参二醇 -A型，人参三醇-B型,齐墩果酸型-C型，前两者是达玛烷型和四环三菇型 后者是五环三菇型的 它是那种不与胆管醇结合的菇类，不溶血 所以它无毒./皂甘的水溶液大多数能破坏红细胞而溶血作用，人参三醇及齐墩果酸为昔元(B型和C型)

24、人参皂昔具有抗溶血的作用，而以人参二醇为昔元 (A型)人参皂昔则有抗溶血作用。5.如何判断某化合物是单体？一般样本用两种以上的溶剂系统或色谱条件进行检测。均是示单一的斑点或谱峰，结晶样品的熔距为0.5-1.0C,液体沸程在5c以内，即认为是较纯的单体化学成分6.简述番体皂音的结构特征及其分类。雷体皂昔的结构与分类1.雷体皂昔的结构特征(1)管体皂昔由管体皂昔元与糖缩合而成。 昔元由27个碳原子组成，基本碳架是螺管烷。(2)昔元结构中有六个环，其中， A、B、C、D四个环为管体母核， E环和F环以螺缩酮形式相连接，构成螺管烷结构。(3)E环和F环中有C20、C22、和C25三个手性碳原子。C25

25、的绝对构型可能有两种，为 S型，又称L型或neo型，为螺管烷；C25的绝对构型为 R型，又称D型或iso型，为异螺管烷。(4)昔元分子常在 C3位上连有羟基，多为 3取向，糖基多与昔元的 C3-OH成昔。也有 在其它位如C1、C26位置上成昔。(5)组成管体皂昔的糖以 D-葡萄糖、D-半乳糖、D-木糖、L-鼠李糖和L-阿拉伯糖较为 常见。寡糖链可能为直链或分枝链。皂昔元与糖可能形成单糖链皂昔或双糖链皂昔。(6)雷体皂昔分子结构中不含竣基，呈中性，故又称中性皂昔(三葩皂昔又称为酸性皂昔)。2.管体皂昔的分类按螺管烷结构中C25的构型和F环的环合状态，将管体皂昔分为四种类型。(1)螺管烷醇型(C2

26、5的绝对构型为S型)：由螺管烷衍生的皂甘为螺管烷醇型皂昔。如从中药知母中分得的知母皂昔 A- m。(2)异螺管烷醇型(C25的绝对构型为R型)：由异螺管烷衍生的皂昔为异螺管烷醇型 皂甘。如从薯藤科薯藤属植物根茎中提取的薯藤皂甘。(3)吠管烷醇型：由 F环裂环而衍生的皂昔称为吠管烷醇型皂昔。吠管烷醇型皂昔中 C3位成昔外，C26-OH上多与葡萄糖成甘，但其昔键易被酶解。(4)变形螺管烷醇型：由 F环为吠喃环的螺管烷衍生的皂昔为变形螺管烷醇型皂甘。其 C26-OH为伯醇基，均与葡萄糖成昔。7.怎样区分三菇皂甘及番体皂昔?用五氯化睇反应。三葩皂昔：黄色，雷体皂昔：紫蓝色(1)Liebermann-B

27、urchard;(醋酎，浓硫酸；番醇)现象：黄-红-紫-蓝(雷醇一绿色;三葩皂昔一红色)一一区别三葩皂昔和雷体皂昔（2）Rosen-Heimer反应;（25% 三氯乙酸乙醇）纸色谱一加热（100 C ）-红色一紫色（番醇-60 C ）区别三菇皂甘和管体皂昔8.黄酮类化合物的结构特点及其分类，及相应溶解度、颜色及手性特性。P1359.比较各化合物酸性大小:A B CCBA12、比较3个氮原子的碱性大小，并说明理由：pKa值大小月瓜基 季俊碱 N-杂环 脂肪胺N-芳杂环 酰胺口比咯 共轲效应（共平面的 p-兀共轲使碱性减弱）因此123五、用化学方法区别下列各组化合物 ：(共9分) (1)HOM:X

28、六、综合题：10分1.从三颗针中提取小集碱的工艺流程如下， 请说明主要划线步骤的原理及目的，并简述生物碱通用的三种显色检识方法。(5分)三颗针粗粉：(1)用0.3% H2SO4渗漉3使小集碱生成小集碱硫酸盐(2)渗漉液用石灰乳调pH1012,静置，过滤。使小集碱硫酸盐生成游离小集碱(3)滤液加浓HCl调pH12。(4)加NaCl (s)使其含量达6%,静置，沉淀，过滤。降低盐酸小集碱溶解度(5)得粗制盐酸小集碱。(6)盐酸小集碱重结晶后进行氧化铝柱层析(非硅胶柱层析)得盐酸小集碱精品(7)盐酸小集碱进行硅胶薄层层析，预先氨水饱和后进行展开，计算 Rf值。1,形成盐，溶解2,使生物碱析出3,盐酸

29、盐在水中溶解度小，使之析出4,盐析6,小集碱碱性7,防拖尾2.大黄中意酿的结构如下，试将各成分的代码填入大黄的提取，分离流程中的各产物位置.(5分)大黄粉20%H2SO4苯200ml加热回流苯提取液5%NaHCO3水溶液萃取戒液茶液酸化，过滤5%NaCO3水液萃取黄色固体 碱液 苯液I ( E ) 酸化，过滤 0.5%NaOH萃取固体物 碱液n( c ) I 酸化固体物田(D )苯液(回收苯)固体物IV( A ) + V( B )3.从某中药中提取挥发油成分并进行初步分离，分离流程图如下：(1).请根据流程图的过程和挥发油的相关化学性质得出 A、B、C、D、E、F六个组分的成分；(2).请将分

30、离过程中1, 2, 3, 4, 5, 6的操作原理解释清楚。挥发油的乙醛液1%HCl H 2so4萃取-1乙醛层5%NaHCO 3萃取 2乙醛液沉淀或水层I( D )| 2%NaOH 萃取 - 3乙醛层(中性成分)I 30%NaHSO 3萃取-4I乙醛层| Girard 试剂 5r水层 乙醛层6-邻苯二酸酊|E * /户 水层 乙醛层I 、,匚1 其它成分1,A碱性成分，(生物碱)酸反应成盐，萃取2,B强酸性成分(菇酸、挥发性酸)，强酸可以与碳酸氢钠反应成盐，萃取3,C弱酸性成分（酚、烯醇、酯），可以与氢氧化钠反应成盐，萃取4,D醛酮成分，反应生成的加成物溶于水5,E除去玻基化合物的中性油，生成水溶性缩合物6,F菇醇，醛类与浓硫酸形成车羊盐或：某挥发油中含挥发性生物碱（ A）,醇类（B）,醛类（C）和醍菇类（D）,设计一流程将它们分离。4、中药防己中主要含有下列三种生物碱，用下述生产工艺进行提取分离。1%硫酸浸酸4液1加氢氧化钠液调pH=9.加氯仿萃取碱水液（甲）