药剂学题库.docx

1、药剂学题库药物制剂技术题库一、单项选择题1、中华人民共和国药典最早颁布于时间 A1951年 B1953年 C1954年 D1955年 E1956年2、中华人民共和国药典是由 A国家颁布的药品集 B国家药典委员会制定的药物手册 C国家药品监督管理局制定的药品标准 D国家药品监督管理局制定的药品法典 E国家编纂的药品规格标准的法典3、我国2000年版药典，施行时间 A200111 B20001231 C200071 D200011 E2000314、目前，可参考的国外与国际药典是 A国际药典Phlnt B日本药典JP现行版改正版 CUSP版 D英国药典BP1980年版 E以上均是5、世界上最早的一

2、部药典 A佛洛伦斯药典 B神农本草经 C太平惠民和济局方 D本草纲目 E新修本草6、药师审查处方时发现处方有涂改处，应采取的正确措施是 A绚师向上级药师请示批准后，在涂改处签字后即可调配 B让患者与处方医师联系写清楚 C药师向处方医师问明情况可与调配 D药师与处方医师联系，让医师在涂改处签字后方可调配 E药师只要看清即可调配7、药品进入国际医药市场的准入证 AGMP BGSP CGLP DGCP EGAP8、最先实施GMP的国家和年代是 A法国，1965年 B德国，1960年 C加拿大，1961年 D英国，1964年 E美国，1963年9、对全国医药行业标准的实施进行监督的部门是 A国务院 B

3、卫生部 C国家技术监督局 D国家工商行政管理局 E国家药品监督管理局10、组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是 A药品审评 B新药评审中心 C药品检验所 D药典委员会 E药品认证委员会11、进入90年代，医院药学的工作模式为 A药学服务 B天然药物开发 C计算机应用 D临床药学 E药物经济学应用研究12、在药学学科中，直接面对临床并为病人服务的是 A商业药学 B社会药学 C医院药学 D临床药理学 E药事管理学13、下列对处方的描述正确的是 A制备拒绝剂的书面文件 B患者购药必须出具的凭证 C用药说明指导 D就医报销凭证 E医师与患者之间的信息传递方式14、处方的组成应包括自然项目签

4、名和 A日期 B病历号 C处方正文 D处方编号 E处方剂量15、处方具有的意义 A法律和经济上意义 B法律和使用上意义 C法律和法规意义 D社会和经济上意义 E使用和财务上意义16、具有处方权的医师是 A执业医师 B主治医师 C助理执业医师 D主任医师 E执业医师和助理执业医师17、一般处方限量为 A一日剂量 B三日剂量 C7天剂量 D15天剂量 E30天18、一般处方 保存期限为 A半年 B一年 C二年 D三年 E五年19、处方上药品数量用 A中文 B英文 C拉丁文 D阿拉伯字码 E罗马文20、药剂科传统的业务工作是 A调剂、制剂、药品保管和药品咨询 B调剂、制剂、药品药学信息服务 C调剂、

5、制剂、药品、临床药学 D调剂、制剂、药品药学服务 E调剂、制剂、药品、药品保管和药品质量检查21、下列叙述中不是药剂学任务的是 A合成新的药品 B研究药剂学的基本理论 C研究开发新辅料 D民研究、开发新药新剂型 E研究、开发生物技术药物制剂22、中药材属于 A成药 B药品 C制剂 D方剂 E以上均不是23、处方中所列各种药品的排列次序应为 A主药、矫味药、佐药、赋形剂 B主药、佐药、矫味药、赋形剂 C佐药、矫味药、赋形剂、主药 D主药、赋形剂、矫味药、佐药 E主药、矫味药、佐药、赋形剂24、药物制剂剂型的基本目标为 A安全、有效、稳定 B速效、长效、稳定 C高效、速效、控释 D缓释、控释、稳定

6、 E定时、定量、定位25、下列关于处方的叙述中错误的是 A处方是医疗和药剂配制的重要书面文件 B医师处方仅具法律上和经济上意义 C医师处方作为发给患者药剂的依据 D协定处仅适用于最为常用的药剂和通常惯用的剂量 E制剂处方亦可指各种地区性制剂规范中所收载的处方26、下列有关书写处方的药名和数量错误的是 A药名通常采用中文、英文、拉丁文名称书写 B毒、麻药可写全名亦可缩写 C每一药名占一 D药品数量一律用阿拉伯数字书写 E抗生素以克或国际单位计算2731(5)、 A医师处方 B验方 C法定处方 D协定处方 E处方 （1）医师对患者治疗用药的书面文件 （2）主要指药典、国家药品标准收载的处方 （3）

7、由医院药剂科与医师协商制订的适于本单位的处方 （4）医疗中关于制剂调剂和生产的重要书面文件 （5）民间积累的经验处方3236(5)、 A处方 B调剂 C临床药学 D药学服务 E制剂 （1）一门以患者为对象，研究安全、有效、合理地使用药品，提高医疗质量，促进患者健康的学科是 （2）配药或配方、发药又称为调配处方是 （3）医师为患者防治疾病需要用药而开写的书面文件是 （4）根据药典、药品标准或其他适当处方，将原料药物按某种剂型制成具有一定规格的药剂是 （5）以达到改善病人健康和生活质量这个特定目标而提供服务的是3738(2)、 A1年 B2年 C3年 D4年 E5年 （1）“药品GSP证书”的有效

8、期有 （2）药品销售记录应保存至药品有效期后3941(3)、 A1953年 B1977年 C1985年 D1990年 E1995年 （1）中国药典增加“药物溶解度检查”胡萝卜的是版 （2）建国后第一版中国药典是出版 （3）中国药典二部取消拉丁文药名改用英文药名的是版4245(4)、 A以病人为中心 B合理用药 C保障药品供应 D保障药品的质量 E利用有限的医疗费用获取最佳医疗服务 （1）药学服务是要求 （2）临床药学是要求 （3）药物经济学是要求 （4）传统药学是要求46、下列叙述不正确的是 A当摩尔熔化热为正时，溶解度随温度升高而增大 B当摩尔熔化热为负时，溶解度随温度升高而减小 C当药物的

9、熔点高于溶解时的温度，则摩尔熔化热越小、熔点越低，溶解度就越大 D当药物的熔点低于溶解时的温度，则摩尔熔化热越小、熔点越低，溶解度就越小 E当药物的熔点低于溶解时的温度，则摩尔熔化热越小、熔点越低，溶解度就越大47、极性溶剂与极性药物产生溶剂化，是因为形成 A永久偶极-永久偶极结合 B离子-偶极子结合 C诱导偶极-诱导偶极结合 D诱导偶极-永久偶极结合 E离子诱导偶极结合48、下列有关粉体流动性叙述错误的是 A在细粉中加入一定量的粗粒子可改善流动性 B表面积与体积之比越大流动性越好 C粒子形状越不规则，表面越粗糙，流动性越差 D粉体吸湿超过一定量后，休止角会减小，流动性增大 E表面积与体积之比

10、越大流动性越差49、下列可以润湿的是 A接触角等于180 B接触角大于90小于180 C接触角大于0小于90 D都不能润湿 E大于0小于18050、下列叙述正确的是 A表面活性剂可以使蛋白质产生变性 B非离子表面活性剂毒性最强且溶血作用也较强 C阳离子表面活性剂毒性和溶血作用均较强 D阴离子表面活性剂毒性最低溶血作用也很轻微 E阴离子表面活性剂毒性和溶血性均最强51、在含有聚氧乙烯基的非离子表面活性剂中，溶血作用最强的是 A吐温20 B聚氧乙烯烷基醚 C吐温80 D聚氧乙烯烷芳基醚 E吐温6052、下列叙述错误的是 A纤维、塑料等一些使用温度在其Tg以下的，要求它们的Tg应高于室温5070 B

11、橡胶、压敏胶等一些使用温度在其Tg以上的，要求它们的Tg最好低于室温75 C相同分子结构的高分子，其结晶型的Tg接近熔点温度 D高分子膜材料内加入适量的小分子增塑剂，可使Tg升高，增加柔性和弹性 E热熔高分子化合物的加工温度应高于黏流温度53、可作包肠溶衣材料的是 A醋酸纤维素和醋酸纤维素酞酸酯 B醋酸纤维素酞酸酯和纤维素醚的酯衍生物 C纤维素醚类衍生物和纤维素醚的酯衍生物 D纤维素酯类衍生物和纤维素醚类衍生物 E醋酸纤维素和纤维素醚类衍生物54、纤维素酯类衍生物中可作缓释制剂阻滞剂的是 A羟丙甲纤维素和乙基纤维素 B羧甲基纤维素钠和交联羧甲基纤维素钠 C甲基纤维素和羟丙基纤维素 D甲基纤维素

12、和羟丙甲纤维素 E都不可以55、下列不能作缓释制剂阻滞剂的是 A甲基纤维素 B乙基纤维素 C羟丙甲纤维素 D卡波沫 E都不可以56、关于优质明胶叙述正确的是 A分子量1.01051.5105、3637形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为150250g B分子量1.51052.0105、2930形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为150250g C分子量1.01051.5105、2930形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250350g D分子量1.51052.0105、3637形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250350g E分子量1.01051.5105、3637形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250350g57、稳定性试验包括 A

13、影响因素试验 B加速试验 C长期试验 D上述都是 E上述都不是58、在高分子材料中加入一些小分子增塑剂，能使材料的玻璃化转变温度 ATg BTg CA和B都有可能 DTg不变 E不规则变化59、具有起昙现象的表面活性剂为 A季铵盐类 B氯化物 C磺酸化物 D吐温类 E脱水山梨醇脂肪酸酯60、关于吐温80叙述错误的是 A是非离子型表面活性剂 B可作O/W型乳剂的乳化剂 C在碱性溶液中易发生水解 D能与抑菌剂尼泊金形成络合物 E溶血性较强61、关于表面活性剂叙述正确的是 A阳、阴离子表面活性剂可作为杀菌剂与消毒剂 B阳、阴离子表面活性剂以任意比例混合使用其表面活性都会增加 C表面活性剂不仅增加抑菌

14、剂溶解度，还可增加其抑菌能力 D吐温类表面活性剂的溶血作用最小 E表面活性剂都具有很大毒性62、关于表面活性剂分子结构的叙述正确的为 A具有网状结构 B具有线性大分子结构 C具有亲水基团与疏水基团 D仅有亲水基团而无疏水基团 E仅有疏水基团而无亲水基团63、表面活性剂的特点为 A表面活性剂的亲水性越强，HLB值越大 B表面活性剂能降低溶液的表面张力 C表面活性剂作乳化剂时其浓度应大于CMC D非离子型表面活性剂毒性大于离子型表面活性剂 E非离子型表面活性剂具有昙点64、吸附法可用于测定 A粉体的流动性 B粉体粒子的比表面积 C粉体的松密度 D粉体的孔隙率 E粉体的休止角65、测定粉体比表面积的

15、方法是 A显微镜法 B筛分法 C库尔特计数法 D沉降法 EBET法66、不能增加药物的溶解度的是 A制成盐 B选择适宜的助溶剂 C采用潜溶剂 D加入吐温80 E加入HPC6771(5)、 A显微镜法 B筛分法 C库尔特计数法 D沉降法 E比表面积法 （1）属于感应区法的一种，可用于测定粉末药物、混悬液、乳剂、脂质体等 （2）是利用重量变化、热导率变化、脂肪酸吸收、同位素、溶解热等进行测定的方法 （3）测定的实际上是粒子的投影，能用于测定散剂、混悬剂、乳剂、混悬型软膏剂等 （4）应用广泛，但受许多因素的影响而误差较大，通常用于测定45m以上的粒子径 （5）在测定中需控制温度，降低液体黏度的影响，

16、以减少误差7276(5)、 A涂膜剂材料 B外用制剂的水溶性成膜材料 C片剂包衣隔离衣 D手术缝合线 E包衣材料 （1）聚乳酸 （2）明胶 （3）聚维酮 （4）聚乙烯醇 （5）丙烯酸树脂7781(5)、 A崩解时限 B融变时限 C再分散性 D溶散时限 E释放度 （1）丸剂 （2）胶囊剂 （3）透皮贴剂 （4）口服混悬剂 （5）片剂8286(5)、 A溶化性 B澄清度 C均匀性 D内容物色泽 E澄明度 （1）注射剂 （2）颗粒剂 （3）眼膏剂 （4）糖浆剂 （5）胶囊剂8791(5)、 A吸湿性 BpH值 C粒度 D色泽 E容器严密性 （1）吸入气雾剂 （2）软膏剂 （3）滴眼剂 （4）原料药

17、（5）口服溶液剂9296(5)、 A杀菌与消毒 BKrafft C昙点 DCMC EHLB值 （1）阳离子型表面活性剂常作 （2）形成胶束的临界浓度简称是 （3）表面活性剂溶解度急剧下降出现混浊时的温度称 （4）离子型表面活性剂的特征值为 （5）亲水亲油平衡值为97101(5)、 A十二烷基硫酸钠 B新洁尔灭 CHLB值816 D卵磷脂 E司盘80 （1）非离子型表面活性剂 （2）两性离子型表面活性剂 （3）阴离子型表面活性剂 （4）季铵盐类阳离子表面活性剂 （5）常用O/W型乳化剂102106(5)、 AHLB值38 BHLB值79 CHLB值816 DHLB值1518 E静脉用乳化剂 （1

18、）润湿剂 （2）增溶剂 （3）常作O/W型乳化剂 （4）常作W/O型乳化剂 （5）F68目前极少作107111(5)、 A重均分子量 B黏均分子量 C数均分子量 D化学交联的高分子 E溶胀 （1）黏度法测定的是 （2）渗透压法测定的是 （3）光散法测定的是 （4）具有三维网状结构的是 （5）溶剂分子扩散进入高分子使其体积增大的过程称为112、关于液体药剂优点的叙述错误的是 A药物分散度大、吸收快 B刺激性药物宜制成液体药剂 C给药途径广泛 D化学稳定性较好 E便于分剂量113、液体药剂的缺点是 A水性药剂不易霉败 B非均相液体药剂表面能较小 C一般而言，非水性溶剂无不良药理作用 D药物之间较易

19、发生配伍变化 E携带、运输、贮存方便114、不属于液体药剂质量要求的是 A均相液体药剂应澄明 B非均相液体药剂分散相粒子细小而均匀 C药物稳定、无刺激性、剂量准确 D外观良好，口感适宜 E应不得检出微生物115、纯化水不可作为下列哪种液体药剂的分散介质 A溶液剂 B醑剂 C高分子溶液剂 D合剂 E糖浆剂116、关于甘油作为分散介质的叙述中，错误的是 A甘油为极性溶剂 B硼酸、鞣酸、苯酚等在甘油中易溶 C无水甘油无刺激性，且能缓和一些药物的刺激性 D甘油可作外用液体药剂的保湿剂，并能延长药物的局部作用 E甘油具有防腐性117、下列关于乙醇的叙述中，错误的是 A可与水、甘油、丙二醇以任意比例混合

20、B能溶解大部分有机物质和植物中的成分 C本身无药理作用 D含乙醇20以上即具有防腐作用 E乙醇与水混合可产生热效应与体积效应，使体积缩小118、有“万能”溶剂之称的是 A水 B甘油 C乙醇 D二甲基亚砜 E脂肪油119、属于半极性溶剂的是 A水 B甘油 C丙二醇 D液状石蜡 E醋酸乙酯120、通过增加菌体细胞膜的通透性，使细胞膜破裂、溶解而起防腐作用的是 A苯甲酸 B山梨酸 C羟苯酯类 D苯扎溴铵 E苯甲酸钠121、关于羟苯酯类防腐剂的叙述中，正确的是 A在pH值711范围内能耐受1002h灭菌 B酸性条件下作用较弱 C本类抑菌剂的抑菌作用随烷基碳数增加而减弱 D本类防腐剂与表面活性剂合用，能

21、增强其抑菌效能 E可被塑料包装材料吸附122、关于苯甲酸防腐的叙述，错误的是 A苯甲酸未解离的分子抑菌作用强 B最适宜的pH值为4 C防发酵能力较羟苯酯类差 D可与羟苯酯类联合应用 E通常配成20醇溶液备用123、关于山梨酸防腐的叙述，错误的是 A山梨酸起防腐作用的是未解离的分子 B在pH值为4时防腐效果好 C与其他防腐剂具有协同作用 D性质稳定，不易被氧化 E可被塑料吸附而降低抑菌活性124、关于芳香水剂的叙述中，错误的是 A.为挥发性药物的饱和或近饱和澄明水溶液 B.芳香水剂多用作矫味剂 C.因含有芳香性成分，故不易霉败 D.药物的浓度均较低 E.应具有与原药物相同的气味125、关于溶液剂

22、的叙述，错误的是 A一般为非挥发性药物的澄清溶液 B溶剂均为水 C溶液剂浓度与剂量均应严格规定 D性质稳定药物可配成倍液 E可供内服或外用126、溶解法制备溶液剂的叙述中，错误的是 A先取处方总量1/24/5的溶剂溶解固体药物 B溶解度小的药物先溶 C附加剂最后加入 D某些难溶性药物可加入助溶剂 E溶液剂一般应滤过127、关于糖浆剂的叙述中，错误的是 A可掩盖药物的不良臭味而便于服用 B具有少量还原糖，能防止药物被氧化 C单糖浆浓度高、渗透压大，可抑制微生物生长繁殖 D不宜加入乙醇、甘油或多元醇等附加剂 E中药糖浆剂允许有少量轻摇即可分散的沉淀128、糖浆剂中药物的加入方法，错误的是 A水溶性

23、固体药物可先用少量纯化水溶解后与单糖浆混合 B可溶性溶液药物可直接加入单糖浆中 C醇性制剂与单糖浆混合时易发生混浊，可加入助溶或助滤剂 D水性浸出药剂应直接与单糖浆混合 E中药材经浸出、纯化、浓缩后再与单糖浆混合129、制备糖浆剂应注意 A必须在洁净度为10000级环境中制备 B可选用食用糖制备 C应在酸性条件下配制 D严格控制加热的温度、时间 E糖浆剂应在10以下密闭贮存130、解决糖浆剂霉败问题的措施中，错误的是 A严格控制原料质量 B制备的环境符合洁净度要求 C增加转化糖的含量 D对所用器具、容器按规定进行处理 E添加适宜防腐剂131、制备硼酸甘油用 A溶解法 B稀释法 C分散法 D凝聚

24、法 E化学反应法132、硼酸甘油处方中的甘油作用是 A保湿剂 B防腐剂 C反应物与溶剂 D助溶剂 E助悬剂133、醑剂中乙醇浓度一般为 A510 B2030 C3040 D4050 E6090134、高分子溶液剂加入大量电解质可导致 A高分子化合物分解 B产生凝胶 C盐析 D胶体带电，稳定性增加 E使胶体具有触变性135、关于高分子溶液剂稳定性叙述，错误的是 A稳定性主要取决于水化作用和荷电 B加入大量脱水剂可使高分子化合物分离沉淀 C带相反电荷的两种高分子溶液混合时，一般不会发生沉淀 D高分子溶液久置会自发凝结而沉淀 E在光、热、pH、射线作用下，高分子溶液可出现絮凝现象136、胃蛋白酶合剂

25、处方中的稀盐酸作用是 A助溶 B增加主药溶解性 C调节pH值 D矫味 E防腐137、关于溶胶剂叙述中，错误的是 A为非均匀分散体系 B胶粒为多分子聚集体 C水化作用弱 D属于热力学稳定系统 E药物制成溶胶剂可改善药物的吸收138、关于溶胶剂性质的叙述中，错误的是 A胶粒具有布朗运动 B对光线具有散射作用 C在电场作用下产生电泳现象 D属于动力学不稳定系统 E不同的溶胶剂往往具有不同的颜色139、溶胶剂加入少量电解质可使溶胶剂 A产生凝聚而沉淀 B具有电泳现象 C具有丁铎尔现象 D增加稳定性 E增加亲水性140、于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液，作为 A助悬剂 B絮凝剂 C脱水剂 D保护胶 E乳化

26、剂141、通过改变分散介质的性质使溶解的药物凝聚成溶胶剂的方法，称为 A机械分散法 B物理凝聚法 C胶溶法 D化学凝聚法 E超声波分散法142、关于混悬剂的叙述，错误的是 A为粗分散体系 B分散相微粒一般在0.510m之间 C多以水为分散介质 D混悬剂均为液体药剂 E混悬剂微粒分散度大，吸收较快143、标签上应注明“用前摇匀”的是 A溶液剂 B糖浆剂 C溶胶剂 D混悬剂 E乳剂144、不能以混悬剂形式存在的是 A溶液剂 B合剂 C洗剂 D注射剂 E滴眼剂145、存在固液界面的液体药剂是 A甘油剂 B高分子溶液剂 C混悬剂 D乳剂 E糖浆剂146、与混悬微粒沉降速度关系不大的因素是 A混悬剂中药

27、物的化学性质 B混悬微粒的半径 C混悬剂的黏性 D分散粒子与分散介质之间的密度差 E混悬微粒的荷电147、减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是 A增大分散介质黏度 B加入絮凝剂 C加入润湿剂 D减小微粒半径 E增大分散介质的密度148、混悬剂加入少量电解质可作为 A助悬剂 B润湿剂 C絮凝剂或反絮凝剂 D抗氧剂 E乳化剂149、在混悬剂中加入聚山梨酯类可作 A乳化剂 B助悬剂 C絮凝剂 D反絮凝剂 E润湿剂150、关于絮凝剂的叙述，错误的是 A絮凝剂为不同价数的电解质 B电解质离子价数增大，絮凝作用增强 C阳离子比阴离子絮凝作用强 D同一电解质可以是絮凝剂，也可以作反絮凝剂 E絮凝状态的混悬液沉

28、降体积大，不结块、易重新分散151、混悬液中添加适量胶浆剂的主要作用是 A润湿 B助悬 C絮凝 D分散 E助溶152、采用加液研磨法制备混悬剂时通常1份药物加入份液体进行研磨 A0.20.4 B0.30.5 C0.40.6 D0.61 E12153、炉甘石洗剂属于 A溶液剂 B溶胶剂 C混悬剂 D乳剂 E高分子溶液剂154、甘油在炉甘石洗剂中主要作为 A助悬剂 B絮凝剂 C反絮凝剂 D保湿剂 E防腐剂155、复方硫洗剂采用制备 A化学凝聚法 B物理凝聚法 C加液研磨法 D水飞法 E新生皂法156、中国药典2000版二部规定：口服混悬剂沉降体积比应不低于 A0.50 B0.60 C0.80 D0.90 E1.0157、关于乳剂的叙述，错的是 A为非均匀相液体分散体系 B一般的乳剂为乳白色不透