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1、高考化学二轮复习题型检测六 电化学题型检测（六） 电化学1.(2019江苏高考)将铁粉和活性炭的混合物用NaCl溶液湿润后，置于如图所示装置中，进行铁的电化学腐蚀实验。下列有关该实验的说法正确的是()A铁被氧化的电极反应式为Fe3e=Fe3B铁腐蚀过程中化学能全部转化为电能C活性炭的存在会加速铁的腐蚀D以水代替NaCl溶液，铁不能发生吸氧腐蚀解析：选CA、D错误，铁在中性环境中发生吸氧腐蚀，负极上铁失电子发生氧化反应，电极反应式为Fe2e=Fe2，正极上氧气得电子发生还原反应，电极反应式为2H2OO24e=4OH；B错误，铁的电化学腐蚀过程中，化学能除转化为电能外还有部分转化为热能。2垃圾假单

2、胞菌株能够在分解有机物的同时分泌物质产生电能，其原理如图所示。下列说法正确的是()A电流由左侧电极经过负载后流向右侧电极B放电过程中，正极附近pH 变小C若1 mol O2 参与电极反应，有4 mol H穿过质子交换膜进入右室D负极电极反应为H2PCA2e=PCA2H解析：选CA项，右侧电极上O2被还原生成H2O，为正极，故电流由右侧正极经过负载后流向左侧负极，错误；B项，放电过程中，正极O2得电子与质子结合产生水，c(H)减小，pH变大，错误；C项，若1 mol O2 参与电极反应，有4 mol H穿过质子交换膜进入右室，生成2 mol水，正确；D项，原电池负极发生氧化反应失去电子，错误。3

3、(2019绵阳模拟)我国科学家在液流电池研究方面取得新进展。一种硫/碘体系(K2S2/KI)的液流电池工作原理如图所示。下列说法正确的是()A放电时电池右侧电极为负极，发生氧化反应B放电时，电池左侧的电极反应为S2e=2S2C充电时，电池的总反应为3IS=I2S2D充电时，电解质溶液中K经交换膜向右侧移动解析：选CA项，根据题图可知，放电时右侧电极上I得到电子，发生还原反应：I2e=3I，则右侧电极为正极，错误；B项，放电时左侧电极上S2失去电子，发生氧化反应：2S22e=S，错误；C项，放电时电池总反应为：I2S2=3IS，则充电时电池总反应为：3IS=I2S2，正确；D项，充电时，左侧电极

4、为阴极，右侧电极为阳极，电解质溶液中K经交换膜向阴极(左侧)移动，错误。4.(2019湖南六校联考)一种新型可充电电池的工作原理如图所示。总反应为Al3Cn(AlCl4)4AlCl4Al2Cl3Cn(Cn表示石墨)。下列说法正确的是()A放电时负极反应为2Al6e7Cl=Al2ClB放电时AlCl移向正极C充电时阳极反应为AlCleCn=Cn(AlCl4)D电路中每转移3 mol电子，最多有1 mol Cn(AlCl4)被还原解析：选CA项，放电时，铝为负极，失去电子被氧化为Al2Cl，电极反应式为：Al3e7AlCl=4Al2Cl，错误；B项，放电时，AlCl移向负极，错误；C项，充电时，阳

5、极失去电子，发生氧化反应，石墨中碳元素的化合价没有发生变化，失去电子的是AlCl，电极反应式为：CnAlCle=Cn(AlCl4)，正确；D项，1 mol Cn(AlCl4)被还原仅转移1 mol电子，错误。5(2019昆明调研)一种太阳能储能电池的工作原理如图所示，已知锂离子电池的总反应为：Li1xNiO2xLiC6LiNiO2xC6。下列说法错误的是()A该锂离子电池为二次电池B该锂离子电池充电时，n型半导体作为电源正极C该锂离子电池放电时，Li从a极移向b极D该锂离子电池放电时，b极上发生还原反应，电极反应式为Li1xNiO2xexLi=LiNiO2解析：选BA项，题图所示锂离子电池能实

6、现充电和放电，为二次电池，正确；B项，充电时a极为阴极，则n型半导体为电源负极，错误；C项，电池放电时，Li从负极向正极移动，即Li从a极向b极移动，正确；D项，电池放电时，b极为正极，发生还原反应，其电极反应式为Li1xNiO2xexLi=LiNiO2，正确。6锂液态多硫电池具有能量密度高、储能成本低等优点，以熔融金属锂、熔融硫和多硫化锂Li2Sx(2x8)分别作两个电极的反应物，固体Al2O3 陶瓷(可传导Li)为电解质，其反应原理如图所示。下列说法错误的是()A该电池比钠液态多硫电池的比能量高B放电时，内电路中Li的移动方向为从a 到bCAl2O3 的作用是导电、隔离电极反应物D充电时，

7、外电路中通过0.2 mol 电子，阳极区单质硫的质量增加3.2 g解析：选DA项，锂液态多硫电池具有能量密度高、储能成本低等优点，所以该电池比钠液态多硫电池的比能量高，正确；B项，放电时，Li发生氧化反应，所以a作负极，b作正极，电解质中阳离子Li向正极b移动，正确；C项，Al2O3为离子化合物，在该电池中作用是导电、隔离电极反应物，正确；D项，充电时，阳极反应为S2e=xS，外电路中通过0.2 mol电子，阳极生成单质硫的质量为0.1x32 g，由于2x8，质量为6.425.6 g之间，错误。7某化肥厂排放含大量磷酸二氢铵(NH4H2PO4)的废水，某小组拟采用电化学渗析法处理废水并提取化工

8、产品氨水和磷酸。装置如图所示。下列说法错误的是()A膜1为阳离子交换膜，膜2为阴离子交换膜B左侧电极上的电极反应式为2H2O4e=4HO2C相同条件下，X、Y体积比为21D每转移1 mol电子理论上生成98 g H3PO4解析：选BA项，观察图示知，左侧制备氨水，X为H2，阴极反应式为2H2O2e=2OHH2，NHOH=NH3H2O；右侧制备磷酸，Y为O2，阳极反应式为2H2O4e=4HO2，H2POH=H3PO4，NH向左侧迁移，H2PO向右侧迁移，故膜1为阳离子交换膜，膜2为阴离子交换膜，正确；B项，左侧阴极上的电极反应式为2H2O2e=2OHH2，错误，符合题意；C项，X为H2，Y为O2

9、，物质的量之比为21，正确；D项，根据方程式2H2O4e=4HO2，H2POH=H3PO4，转移1 mol电子时生成1 mol H3PO4，正确。8验证牺牲阳极的阴极保护法，实验如下(烧杯内均为经过酸化的3%NaCl溶液)。Fe表面生成蓝色沉淀试管内无明显变化试管内生成蓝色沉淀下列说法不正确的是()A对比，可以判定Zn保护了FeB对比，K3Fe(CN)6可能将Fe氧化C验证Zn保护Fe时不能用的方法D将Zn换成Cu，用的方法可判断Fe比Cu活泼解析：选D实验中K3Fe(CN)6可将Fe氧化为Fe2，Fe2与K3Fe(CN)6生成蓝色沉淀，附着在Fe表面；实验中加入K3Fe(CN)6溶液，溶液无

10、变化，说明溶液中没有Fe2；实验中加入K3Fe(CN)6生成蓝色沉淀，说明溶液中有Fe2。A项，对比可知，中Zn保护了Fe，正确；B项，对比可知，K3Fe(CN)6可将Fe氧化成Fe2，正确；C项，由以上分析可知，验证Zn保护Fe时，可用做对比实验，不能用的方法，正确；D项，因K3Fe(CN)6能氧化Fe，将Zn换成Cu，用的方法不能判断Fe比Cu活泼，不正确。9(2019福州模拟)因存在浓度差而产生电动势的电池称为浓差电池。利用如图装置进行实验，甲、乙两池均为1 molL1的AgNO3溶液。实验开始时先闭合K1，断开K2。一段时间后，断开K1，闭合K2，形成浓差电池，灵敏电流计指针发生偏转(

11、已知Ag浓度越大，其氧化性越强)。下列说法不正确的是()A闭合K1，断开K2后，A电极质量增加B断开K1，闭合K2后，B电极发生氧化反应C断开K1，闭合K2后，NO向A电极移动D闭合K1，断开K2后，乙池溶液中Ag浓度增大解析：选B闭合K1，断开K2后，该装置为电解池，A电极为阴极，B电极为阳极，Ag在阴极被还原为Ag，A电极增重，作为阳极的Ag溶解，乙池溶液中Ag浓度增大，A、D正确；断开K1，闭合K2后，该装置为原电池，乙池溶液中Ag浓度大，氧化性强，在B电极上发生还原反应生成Ag，B电极为正极，A电极为负极，NO向A电极移动，B错误，C正确。10工业上常采用吸收电解联合法除去天然气中的H

12、2S气体，并转化为可回收利用的单质硫，其装置如下图所示。通电前，先通入一段时间含H2S的甲烷气，使部分NaOH吸收H2S转化为Na2S，再接通电源，继续通入含杂质的甲烷气，并控制好通气速率即可保证装置中反应的连续性。下列说法正确的是()A与电源a端相连的碳棒为阳极，气体A为O2B与电源b端相连的碳棒上电极反应为2H2O2e=2OHH2C通电过程中，右池溶液中的OH通过阴离子膜进入左池D在通电前后，右池中的c(NaOH)与c(Na2S)之比基本不变解析：选D根据图中信息可知，右侧通入含有H2S杂质的甲烷气，得到除杂后的甲烷气，结合题意，则右端碳棒为电解池的阳极，左端碳棒为阴极，阴极上水被还原，生

13、成OH和H2，电极反应式为2H2O2e=2OHH2；右池中S2发生氧化反应而被除去，S22e=S。A项，与电源a端相连的碳棒为阴极，气体A为H2，错误；B项，与电源b端相连的碳棒为阳极，电极上S2放电产生硫单质，电极反应为S22e=S，错误；C项，通电过程中，左池溶液中的OH通过阴离子膜进入右池，错误；D项，通电后，左池中发生反应2H2O2e=H22OH，产生的OH进入右池，与通入的H2S反应H2S2OH=S22H2O，生成的S2又发生反应S22e=S，由电子守恒可知，OH、S2数目基本不变，即右池中的c(NaOH)与c(Na2S) 之比基本不变，正确。11(2019天津高考)我国科学家研制了

14、一种新型的高比能量锌碘溴液流电池，其工作原理示意图如下。图中贮液器可储存电解质溶液，提高电池的容量。下列叙述不正确的是()A放电时，a电极反应为I2Br2e=2IBrB放电时，溶液中离子的数目增大C充电时，b电极每增重0.65 g，溶液中有0.02 mol I被氧化D充电时，a电极接外电源负极解析：选D根据题图，左侧a极发生反应I2Br2e=2IBr，是还原反应，右侧b极发生反应Zn2e=Zn2，可以得出放电时总反应为I2BrZn=Zn2Br2I，故b为原电池负极，a为原电池正极。A正确，放电时，a极反应为I2Br2e=2IBr；B正确，放电时，由总反应可知离子数目增大；C正确，充电时，b极每

15、增重0.65 g，被还原的Zn2的物质的量为0.01 mol，则消耗0.02 mol I；D错误，充电时，a极是电池正极，应接外电源正极。12(2019河北九校联考)某实验小组利用下列装置探究电解质溶液的浓度对金属腐蚀的影响：装置现象电流计指针不发生偏转电流计指针发生偏转下列有关说法正确的是()A装置中的铁片均不会发生任何腐蚀B铁片d上可能发生的电极反应为Fe3e=Fe3C利用K3Fe(CN)6溶液可确定装置中的正、负极D铁片a、c所处的NaCl溶液的浓度相等，二者腐蚀速率相等解析：选CA项，装置中因为两烧杯中NaCl溶液的浓度相等，两边电势相等，所以电流计指针不发生偏转，但铁片a、b仍可发生

16、普通的化学腐蚀，错误；B项，铁片d上Fe发生反应生成Fe2，错误；C项，装置中负极发生反应：Fe2e=Fe2，Fe2遇K3Fe(CN)6溶液生成蓝色沉淀，故可利用K3Fe(CN)6溶液确定装置中的正、负极，正确；D项，装置中明显产生了电流，电化学腐蚀比化学腐蚀要快得多，故铁片a、c的腐蚀速率不同，错误。13(2019吉安联考)微生物燃料电池是指在微生物的作用下将化学能转化为电能的装置。某微生物燃料电池的工作原理如图所示，下列说法正确的是()AHS在硫氧化菌作用下转化为SO的反应为HS4H2O8e=SO9HB电子从b流出，经外电路流向aC如果将反应物直接燃烧，能量的利用率不会变化D若该电池中有0

17、.4 mol电子发生转移，则有0.45 mol H通过质子交换膜解析：选AA项，根据图示，HS在硫氧化菌作用下转化为SO，发生氧化反应：HS4H2O8e=SO9H，正确；B项，电极a上发生氧化反应，电极a为负极，电子从电极a流出，经外电路流向电极b，错误；C项，如果将反应物直接燃烧，有化学能转化为热能或光能，能量的利用率降低，错误；D项，若该电池中有0.4 mol电子发生转移，则有0.4 mol H通过质子交换膜，错误。14(2019重庆联考)O3是一种常见的绿色氧化剂，可由臭氧发生器电解稀硫酸制得，原理如图。下列说法错误的是()A电极a为阴极Ba极的电极反应式为O24H4e=2H2OC电解一

18、段时间后b极周围溶液的pH下降D标准状况下，当有5.6 L O2反应时，收集到O2和O3混合气体4.48 L，O3的体积分数为80%解析：选DA项，电极b上生成O2和O3，则电极b上发生失电子的氧化反应，则电极b为阳极，电极a为阴极，正确；B项，电极a的电极反应式为O24e4H=2H2O，正确；C项，电极b上H2O失去电子，发生氧化反应生成O2、O3和H，故电解一段时间后b极周围溶液的pH下降，正确；D项，标准状况下，当有5.6 L氧气参加反应时，转移电子1 mol，设收集到氧气x mol，臭氧y mol，则有xy0.2，4x6y1，解得xy0.1，故O3的体积分数为50%，错误。15科学家研

19、发出一种新型水溶液锂电池，采用复合膜包裹的金属锂作负极，锰酸锂(LiMn2O4)作正极，以0.5 molL1 Li2SO4水溶液作电解质溶液。电池充、放电时，LiMn2O4与Li2Mn2O4可以相互转化。下列有关该电池的说法正确的是()A该电池放电时，溶液中的SO向电极b移动B该电池负极的电极反应式为2Li2H2O=2LiOHH2C电池充电时，外加直流电源的正极与电极a相连D电池充电时，阳极的电极反应式为Li2Mn2O4e=LiMn2O4Li解析：选DA项，据图可知，电极a为金属Li作负极，电极b为正极，电池放电时，溶液中的SO向负极电极a移动，错误；B项，该电池负极的电极反应式为Lie=Li

20、，错误；C项，在给电池充电时，遵循正接正、负接负的原则，外加直流电源的正极与该电池的正极b相连，错误；D项，充电时的阳极反应式为放电时正极反应的逆反应，即Li2Mn2O4e=LiMn2O4Li，正确。16已知反应：2CrO(黄)2H=Cr2O(橙)H2O，设计图示装置(均为惰性电极)电解Na2CrO4溶液制取Na2Cr2O7，下列有关叙述正确的是()ACrO生成Cr2O的反应为非氧化还原反应，不能通过电解方法获得B电源左侧是正极C右侧电极的电极反应为2H2O2e=H22OHDNa从右侧通过膜进入左侧解析：选DA项，由反应：2CrO(黄)2H=Cr2O(橙)H2O知，电解时，阳极发生反应2H2O

21、4e=O24H，c(H)增大，上述化学平衡向右移动，CrO转化成Cr2O，所以能通过电解方法由CrO获得Cr2O，错误；B项，根据图示可知，左侧发生还原反应2H2O2e=H22OH，左侧是阴极，所以电源左侧是负极，错误；C项，右侧电极的电极反应式是2H2O4e=O24H，错误；D项，阳离子向阴极移动，左侧为阴极，所以Na从右侧通过Na交换膜进入左侧，正确。17用电解法可提纯粗KOH溶液(含硫酸钾、碳酸钾等)，其工作原理如图所示。下列说法正确的是()A电极f为阳极，电极e上H发生还原反应B电极e的电极反应式为4OH4e=2H2O O2Cd处流进粗KOH溶液，g处流出纯KOH溶液Db处每产生11.

22、2 L气体，必有1 mol K穿过阳离子交换膜解析：选BA项，根据图示，K移向电极f，所以f是阴极，e是阳极，阳极上OH发生氧化反应生成O2，错误；B项，电极e的电极反应式为4OH4e=2H2OO2，正确；C项，c处流进粗KOH溶液，h处流出纯KOH溶液，错误；D项，f是阴极，发生还原反应2H2O2e=H22OH，生成H2，非标准状况下11.2 L H2的物质的量不一定是0.5 mol，错误。18用电渗析法由NaH2PO2制备H3PO2的工作原理如图所示，下列说法正确的是()A电源a极为负极，所连石墨电极上的反应为2H2e=H2B氢氧化钠溶液所在的极室中pH减小CH由左向右穿过阳膜1，H2PO

23、由右向左穿过阴膜D当导线中转移0.4 mol电子时，两石墨电极上产生气体体积之和为标准状况下4.48 L解析：选C由工作原理图可知，四室中左端电极室的H通过阳膜1进入产品室，H2PO由右向左穿过阴膜进入产品室，因此左端电极为阳极，和电源正极相连，a为正极，b为负极，右端石墨电极为阴极。A项，电源a极为正极，所连石墨电极上的反应为氧化反应2H2O4e=4HO2，错误；B项，氢氧化钠溶液所在的极室中发生的电极反应为还原反应2H2O2e=4OHH2，有OH生成，pH增大，错误；C项，H由左向右穿过阳膜1，H2PO由右向左穿过阴膜，从而形成H3PO2浓溶液，正确；D项，根据电极反应，当导线中转移0.4 mol电子时，阳极产生0.1 mol O2，阴极产生0.2 mol H2，产生气体体积之和为标准状况下6.72 L，错误。