奥鹏东北农业大学网考 兽医药理学与毒理学 考前练兵doc.docx

1、奥鹏东北农业大学网考 兽医药理学与毒理学 考前练兵doc单选题1.具有收敛作用的止泻药是( )A.氢氧化铝B.次碳酸铋C.洛哌丁胺D.地芬诺酯E.以上都不是答案: B2.作用于髓袢升支粗段皮质部的利尿药是( )A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯蝶啶E.乙酰唑胺答案: B3.普鲁卡因不可用于哪种局麻( )A.蛛网膜下腔麻醉B.浸润麻醉C.表面麻醉D.传导麻醉E.硬膜外麻醉答案: C4.下列叙述中正确的是（ ）A.在吸入麻醉药中氟烷最易引起缺氧B.吸入麻醉时禁用镇痛药C.氧化亚氮比氟烷麻醉作用强而镇痛作用弱D.氟烷能抑制心肌对儿茶酚胺的敏感性E.兴奋期是麻醉药对大脑皮层抑制作用的表现答案:

2、E5.强心苷治疗心衰的作用是( )A.使心室容积缩小B.选择性地增加心肌收缩性C.增加心脏工作效率D.减慢心率E.降低室壁肌张力及心肌耗氧量答案: B6.麦角新碱不用于催产和引产，是因为( )A.其作用比缩宫素强大而持久，易致子宫强直性收缩B.其作用比缩宫素弱而短，效果差C.口服吸收慢而不完全，难以达到有效浓度D.对子宫颈的兴奋作用明显小于子宫底E.以上都不是答案: A7.对于“药物”的较全面的描述是( )A.是一种化学物质B.能干扰细胞代谢活动的化学物质C.能影响机体生理功能的物质D.是用以治疗、预防或诊断疾病而对用药者无害的物质E.是具有滋补营养、保健康复作用答案: D8.药理学是研究(

3、)A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的学科D.与药物有关的生理科学E.药物与机体相互作用及其规律的学科答案: E9.兽医药理学是兽医教学中一门重要的学科，是因为它( )A.阐明药物作用机制B.改善药物质量、提高疗效C.为开发新药提供实验资料与理论依据D.为指导临床合理用药提供理论基础E.具有桥梁学科的性质答案: D10.药物作用是指( )A.药理效应B.药物具有的特异性作用C.对不同脏器的选择性作用D.药物对机体细胞间的初始反应E.对机体器官兴奋或抑制作用答案: D11.药物产生副反应的药理学基础是( )A.用药剂量过大B.药理效应选择性低C.患者肝肾功能不良D.血药浓度过高E.特异

4、质反应答案: B12.药物的极量是指( )A.一次用药量B.一日用药量C.疗程用药总量D.单位时间内注入总量E.以上都不是答案: E13.肝功能不全的患畜应用主要经肝脏代谢的药物时需着重注意( )A.个体差异B.高敏性C.过敏性D.选择性E.酌情减少剂量答案: E14.药物半数致死量LD50是指( )A.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数动物死亡的剂量答案: E15.肌注阿托品治疗肠痉挛，引起视力模糊的作用称为( )A.毒性反应B.副反应C.疗效D.变态反应E.应激反应答案: B16.支气管平滑肌扩张是属于( )A.兴奋B.兴奋或抑制C

5、.抑制D.功能不变E.产生新功能答案: C17.引起药物不良反应的原因是( )A.药物用量过大B.用药时间过长C.毒物产生的药理作用D.产生变态反应E.在治疗量下产生的与治疗目的无关的作用答案: E18.为了维持药物的良好疗效应( )A.增加给药次数B.减少给药次数C.增加药物剂量D.首剂加倍E.根据半衰期确定给药时间答案: E19.某药在多次应用了治疗量后，其疗效逐渐下降，可能是患畜产生了( )A.耐受性B.抗药性C.过敏性D.快速耐受性E.快速抗药性答案: A20.药物产生不良反应所用的剂量为（ ）A.LD50B.ED50C.极量D.大于治疗量E.治疗量答案: E21.某患畜服用一种药物的

6、最低限量后即可出现正常药理效应或不良反应，此属于（ ）A.高敏性B.过敏反应或变态反应C.超敏反应D.耐受性E.快速耐受性答案: A22.药物作用的两重性是指( )A.药物有效与无效B.量反应与质反应C.兴奋作用与抑制作用D.治疗作用与不良反应E.高敏性与耐受性答案: C23.药物的常用量是指( )A.最小有效量到极量之间的剂量B.最小有效量到最小中毒量之间的剂量C.治疗量D.最小有效量到最小致死量之间的剂量E.以上都不是答案: E24.患畜对某药产生了耐受性，这就意味着机体( )A.需增加剂量才能维持原来的效应B.对此无须处理C.出现副作用D.获得了对该药最大反应E.肝药酶活性降低答案: A

7、25.量效曲线可以为用药提供何种参考( )A.药物的体内过程B.药物的毒性性质C.药物的给药方案D.药物的疗效大小E.药物的安全范围答案: E26.药理作用不包括( )A.补充生理物质的不足B.使器官产生新的功能C.提高器官功能D.降低器官功能E.杀灭病原体答案: B27.治疗指数是指( )A.治愈率与不良反应率之比B.治疗剂量与中毒剂量之比C.LD50/ED50D.ED50/LD50E.药物适应症的数目答案: C28.几种药物相比较时，药物的LD50值越大，则其（ ）A.毒性越大B.毒性越小C.安全性越小D.安全性越大E.治疗指数越高答案: B29.表示药物安全性的参数是( )A.半数致死量

8、B.半数有效量C.极量D.最小有效量E.治疗指数答案: E30.药物与受体结合后，可能兴奋受体，也可能抑制受体，这取决于( )A.药物是否有效应力（内在活性）B.药物对受体的亲和力C.药物的剂量D.药物的油水分配系数E.药物的作用强度答案: A31.有关受体叙述正确的是( )A.药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的B.受体与配基或激动药结合后，都能引起兴奋效应C.受体是通过遗传基因生成的，其分布密度是不变的D.受体都是细胞膜上的蛋白质E.受体是首先与药物或配基结合并引起反应的细胞成分答案: E32.药物作用的基本表现，主要是使机体组织器官( )A.产生新的功能B.兴奋C.抑制D.兴奋或抑

9、制E.既不兴奋也不抑制答案: D33.半数致死量用以表示( )A.药物的安全度B.药物的治疗指数C.药物的急性毒性D.药物的极量E.评价新药是否由于老药的指标答案: C34.下列那些不属于不良反应( )A.久服四环素引起伪膜性肠炎B.服麻黄碱引起中枢兴奋症状C.肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛D.眼科检查用后马托品后瞳孔扩大E.以上都不是答案: D35.链霉素引起的永久性耳聋属于( )A.毒性反应B.高敏性C.副作用D.后遗症状E.治疗作用答案: A36.下列关于药物作用机制的描述中不正确的是( )A.改变细胞周围环境的理化性质B.参与或干扰细胞物质代谢过程C.对某些酶有抑制或促进作用D.影响细胞

10、膜的通透性或促进、抑制递质的释放E.以上都不对答案: E37.甘露醇的脱水作用机制属于( )A.影响细胞代谢B.对酶的作用C.对受体的作用D.理化性质的改变E.以上都不是答案: D38.药物在体内要发生药理效应，必须经过下列哪种过程? ( )A.药剂学过程B.药物代谢动力学过程C.药物效应动力学过程D.上述三个过程E.药理学过程答案: D39.药物代谢动力学(药代动力学)是研究( )A.药物作用的动能来源B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律答案: E40.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是( )A

11、.主动扩散B.简单扩散C.易化扩散D.离子对转运E.胞饮答案: B41.下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的( )A.药物从浓度高侧向低侧扩散B.不消耗能量而需载体C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响D.受药物分子量大小、脂溶性、极性影响E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止答案: B42.药物简单扩散的特点是（ ）A.需要消耗能量B.有饱和抑制现象C.可逆浓度差转运D.需要载体E.顺浓度差转运答案: E43.易化扩散是( )A.不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的主动转运B.不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制的主动转运C.耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的被动转运

12、D.不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的特殊转运E.转运速度有饱和限制答案: D44.下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的（ ）A.消耗能量B.可受其他化学品的干扰C.有化学结构特异性D.比被动转运较快达到平衡E.转运速度有饱和限制答案: D45.药物主动转运的特点是( )A.由载体进行，消耗能量B.由载体进行，不消耗能量C.不消耗能量，无竞争性抑制D.消耗能量，无竞争性抑制E.无选择性，有竞争性抑制答案: A46.药物在体内开始作用的快慢取决于( )A.吸收B.分布C.转化D.消除E.排泄答案: A47.t1/2的长短取决于( )A.吸收速度B.消除速度C.转化速度D.转运速度E

13、.表观分布容积答案: B48.吸收是指药物进入( )A.胃肠道过程B.靶器官过程C.血液循环过程D.细胞内过程E.细胞外液过程答案: C49.下列给药途径中，一般说来，吸收速度最快的是（ ）A.吸入B.口服C.肌肉注射D.皮下注射E.皮内注射答案: C50.与药物吸收无关的因素是( )A.药物的理化性质B.药物的剂型C.给药途径D.药物与血浆蛋白的结合率E.药物的首过效应答案: D51.药物代谢的主要器官是( )A.肠粘膜B.血液C.肌肉D.肾E.肝脏答案: E52.药物在肝脏内代谢后都会（ ）A.毒性减少或消失B.经胆汁排泄C.极性增高D.脂水分配系数增大E.分子量减小答案: C53.下列哪

14、种排泄途径对药物或其代谢产物在排泄量方面意义最小( )A.胆道B.肾C.肺D.粪便E.乳汁答案: C54.影响药物自机体排泄的因素为( )A.肾小球毛细血管通透性增大B.极性高、水溶性大的药物易从肾排出C.弱酸性药在酸性尿液中排出较多D.药物经肝生物转化成极性高的代谢物，不易从胆汁排出E.肝肠循环可使药物排出时间缩短答案: B55.决定药物每天用药次数的主要因素是( )A.吸收快慢B.作用强度C.体内分布速度D.体内转化速度E.体内消除速度答案: E56.最常用的给药途径是( )A.静脉注射B.雾化吸入C.肌肉注射D.皮下注射E.口服答案: E57.对多数药物和患畜来说，最安全、最经济、最方便

15、的给药途径是（ ）A.肌肉注射B.静脉注射C.口服D.皮下注射E.吸入答案: C58.刺激性强、渗透压高的溶液常采用的给药途径是( )A.静脉注射B.肌肉注射C.口服D.皮下注射E.以上均不是答案: A59.混悬剂或油溶剂宜采用的给药方法( )A.静脉注射B.静脉滴注C.肌肉注射D.皮下注射E.以上均不是答案: C60.紧急治病应采用的给药途径是( )A.静脉注射B.肌肉注射C.口服D.局部电泳E.外敷答案: A61.休克患者（患畜）最适宜的给药途径是( )A.皮下注射B.舌下给药C.静脉给药D.肌肉注射E.以上均不是答案: C62.药物通过血液进入组织间隙的过程称( )A.吸收B.分布C.贮

16、存D.再分布E.排泄答案: B63.利用药物的拮抗作用，目的是( )A.增加疗效B.解决个体差异问题C.使药物原有作用减弱D.减少不良反应E.以上都不是答案: D64.药物滥用是指( )A.医生用药不当B.大量长期使用某种药物C.未掌握药物适应症D.无病情根据地长期自我用药E.采用不恰当的剂量答案: D65.先天性遗传异常对药物代谢动力学的影响主要表现在( )A.口服吸收速度改变B.药物体内生物转化异常C.药物体内分布变化D.肾脏排泄速度改变E.以上都不对答案: B66.连续用药后，机体对药物反应的改变不包括( )A.药物慢代谢型B.耐受性C.耐药性D.快速耐受性E.依赖性答案: A67.关于

17、合理用药叙述正确的是( )A.为了充分发挥药物疗效B.以治愈疾病为标准C.应用同一的治疗方案D.采用多种药物联合应用E.在化学治疗中，除对因治疗外还需要对症治疗答案: E68.不同药物具有不同的适应症，它可取决于（ ）A.药物的不同作用B.药物作用的选择性C.药物的不同给药途径D.药物的不良反应E.以上均可能答案: E69.合理用药须具备下述有关药理学知识（ ）A.药物作用与副作用B.药物的毒性与安全性范围C.药物的效价与效能D.药物的t1/2与消除途径E.以上均需要答案: E70.下列关于药物临床应用可发生危险的描述中不妥的是（ ）A.药物的治疗作用掌握不全B.药物的慎用或禁忌症不了解C.药

18、物的适应症不清楚D.药物的作用机制不清楚E.药物的排泄速度太快答案: E71.对肝脏功能不良的患畜，应用药物时需着重考虑到患畜的（ ）A.对药物的转运能力B.对药物的吸收能力C.对药物的排泄能力D.对药物的转化能力E.以上都不对答案: D72.下述关于两种或两种以上药物合用时可能产生的药物拮抗作用的叙述中，不恰当的是（ ）A.它可以是联合用药的一种方式B.拮抗作用可减少不良反应的产生C.可能符合用药目的D.拮抗作用不利于患畜E.拮抗作用是使单独用药时原有的作用减弱答案: D73.某两种药物联合应用，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做（ ）A.增强作用B.相加作用C.协同作用D.互

19、补作用E.拮抗作用答案: A74.机体对药物产生了依赖性，一旦停药出现戒断症状，称为（ ）A.习惯性B.耐受性C.过敏性D.成瘾性E.以上均不是答案: D75.在给某患畜应用药物时必须应用比一般患畜更大些的剂量才呈现应有的效应，这是因为产生了（ ）A.耐药性B.依赖性C.高敏性D.成瘾性E.过敏性答案: A76.在神经末梢去甲肾上腺素消除的主要方式是( )A.被单胺氧化酶破坏B.被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏C.进入血管被带走D.被胆碱酯酶水解E.被突触前膜和囊泡膜重新摄取答案: E77.1受体主要分布于以下哪一器官( )A.骨骼肌运动终板B.支气管粘膜C.胃肠道平滑肌D.心脏E.腺体答案: D7

20、8.M受体兴奋可引起( )A.胃肠道平滑肌收缩B.心脏兴奋C.骨骼肌收缩D.瞳孔扩大E.支气管扩张答案: A79.2受体兴奋可引起( )A.支气管扩张B.胃肠道平滑肌收缩C.瞳孔缩小D.腺体分泌增加E.皮肤血管收缩答案: A80.N2受体兴奋主要引起( )A.心脏抑制B.神经节兴奋C.骨骼肌收缩D.支气管平滑肌收缩E.胃肠道平滑肌收缩答案: C81.阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是( )A.抗菌、抗毒素作用，消除休克的原因B.抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压C.解除血管痉挛，改善微循环，增加重要脏器的血流量D.扩张支气管，缓解呼吸困难E.兴奋中枢，对抗中枢抑制答案: C82.有支气管哮喘及机械

21、性肠梗阻应禁用( )A.阿托品B.新斯的明C.山莨菪碱D.东莨菪碱E.后马托品答案: B83.去除支配骨骼肌的神经后，再用新斯的明，对骨骼肌的影响是( )A.收缩B.松弛C.先松弛后收缩D.兴奋性不变E.以上都不是答案: A84.治疗重症肌无力，应首选( )A.毒扁豆碱B.阿托品C.新斯的明D.胆碱酯酶复活药E.琥珀胆碱答案: C85.匹鲁卡品是( )A.作用于受体的药物B.受体激动剂C.作用于M受体的药物D.M受体激动剂E.受体部分激动剂答案: D86.N2受体阻断产生的效应是( )A.骨骼肌松弛B.血管舒张C.内脏平滑肌松弛D.支气管平滑肌松弛E.心收缩力减弱答案: A87.毛果芸香碱不具

22、有的药理作用是( )A.腺体分泌增加B.心率减慢C.眼内压降低D.胃肠道平滑肌收缩E.骨骼肌收缩答案: E88.治疗青光眼可选用( )A.山莨菪碱B.筒箭毒碱C.阿托品D.东莨菪碱E.毒扁豆碱答案: E89.毛果芸香碱对眼睛的作用是( )A.瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛B.瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛C.瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹D.瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹E.瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹答案: B90.毛果芸香碱滴眼后，对视力的影响是( )A.视近物清楚，视远物模糊B.视近物模糊，视远物清楚C.视近物、远物均清楚D.视近物、远物均模糊E.以上都不是答案: A91.用来预防哮喘

23、发作的抗喘药是( )A.羟甲叔丁肾上腺素B.氨茶碱C.异丙肾上腺素D.色甘酸钠E.间羟叔丁肾上腺素答案: D92.去甲肾上腺素作用最明显的器官是( )A.胃肠道和膀胱平滑肌B.心血管系统C.支气管平滑肌D.眼睛E.腺体答案: B93.过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是( )A.肾上腺素B.麻黄碱C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.阿拉明答案: A94.毛果芸香碱的作用是( )A.激动M、N胆碱受体B.阻断M、N胆碱受体C.选择性激动M胆碱受D.N胆碱受体激动剂E.抑制胆碱酯酶答案: C95.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用( )A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.多巴胺D.去甲肾上腺素

24、E.麻黄碱答案: A96.急、慢性鼻炎、鼻窦炎引起鼻充血时，可用何药滴鼻( )A.去甲肾上腺素B.麻黄碱C.异丙肾上腺素D.肾上腺素E.以上都不行答案: B97.乙酰胆碱的作用是（ ）A.激动M、N胆碱受体B.阻断M、N胆碱受体C.选择性激动M胆碱受体D.N胆碱受体激动剂E.抑制胆碱酯酶答案: A98.新斯的明的禁忌症是( )A.青光眼B.阵发性室上性心动过速C.重症肌无力D.机械性肠梗阻E.尿潴留答案: D99.毒扁豆碱的主要用途是( )A. 青光眼B.重症肌无力C.腹气胀D.手术后尿潴留E.阵发性室上性心动过速答案: A100.新斯的明对下列效应器兴奋作用最强的是( )A.心血管B.腺体C

25、.眼D.骨骼肌E.支气管平滑肌答案: D101.有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是( )A.瞳孔缩小B.流涎、流泪、流汗C.腹痛腹泻D.肌震颤E.小便失禁答案: D102.新斯的明用于重症肌无力，是因为( )A.对大脑皮层运动区有兴奋作用B.增强运动神经乙酰胆碱合成C.抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌N2胆碱受体D.兴奋骨骼肌中M胆碱受体E.促进骨骼肌细胞Ca2+内流答案: C103.吡斯的明用于治疗( )A.缓慢型心律失常B.心动过速C.晕动病D.重症肌无力E.青光眼答案: D104.阿托品对胆碱受体的作用是( )A.阻断M、N胆碱受体B.阻断N1、N2胆碱受体C.阻断M、N2胆碱受体D.对

26、M受体有较高的选择性E.以上都不对答案: D105.阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是( )A.支气管平滑肌B.胆道平滑肌C.胃肠道平滑肌D.胃幽门括约肌E.子宫平滑肌答案: C106.阿托品用做全身麻醉前给药的目的是( )A.增强麻醉效果B.镇静C.预防心动过缓D.减少呼吸道腺体分泌E.辅助骨骼肌松弛答案: D107.哪一种效应与阿托品阻断M胆碱受体无关( )A.松弛内脏平滑肌B.抑制腺体分泌C.解除小血管痉挛D.心率加快E.瞳孔扩大答案: C108.哪一项是阿托品的禁忌症( )A.支气管哮喘B.心动过缓C.青光眼D.中毒性休克E.虹膜睫状体炎答案: C109.可用于抗晕动病和抗震颤麻痹的药物是( )A.山莨菪碱B.东莨菪碱C.哌仑西平D.溴丙胺太林E.阿托品答案: B110.对东莨菪碱作用的描述，正确的是( )A.中枢抑制作用较强B.扩瞳作用强C.血管解痉作用较强D.用于内脏平滑肌绞痛E.以上都不是答案: A111.阿托品对有机磷酸酯类中毒的哪一症状无效( )A.腹痛腹泻B.流涎出汗C.骨骼肌震颤D.瞳孔缩小E.小便失禁答案: C112.阿托品可用于治疗（ ）A.缓慢型心律失常B.心动过速C.晕动病D.重症肌无力E.青光眼答案: A113.东莨菪碱可用于治疗( )A