内科学第五章 消化性溃疡.docx

1、内科学第五章 消化性溃疡第五章 消化性溃疡消化性溃疡( peptic ulcer，PU)指胃肠道黏膜被自身消化而形成的溃疡，可发生于食管、胃、十二指肠、胃-空肠吻合口附近以及含有胃黏膜的Meckel憩室。胃、十二指肠球部溃疡最为常见。【流行病学】消化性溃疡是一种全球性常见病，估计约有100%左右的人在其一生中患过本病。本病可发生于任何年龄段。十二指肠溃疡( duodenal ulcer，DU)多见于青壮年，而胃溃疡（gastric ulcer，GU）则多见于中老年；前者的发病高峰一般比后者早10年。临床上十二指肠球部溃疡多于胃溃疡，二指肠球部溃疡与胃溃疡发生率的比值大约为3:1。不论是胃溃疡还

2、是十二指肠球部溃疡均好发于男性。【病因和发病机制】在导致各类胃炎的病因持续作用下，黏膜糜烂可进展为溃疡。消化性溃疡发病的机制是胃酸、胃蛋白酶的侵袭作用与黏膜的防御能力间失去平衡，胃酸对黏膜产生自我消化。如果将黏膜屏障比喻为“屋顶”，胃酸、胃蛋白酶比喻为“酸雨”，漏“屋顶”遇上虽然不大的“酸雨”或过强的“酸雨”腐蚀了正常的“屋顶”都可能导致消化性溃疡发生。多数导致消化性溃疡发病的病因既可以损坏“屋顶”，又可增加“酸雨”。消化性溃疡与其常见病因的临床关联如下。（一）Hp感染是消化性溃疡的主要病因，致痫机制详见本篇第四章。十二指肠球部溃疡患者的Hp感染率最高达90% - 100%，胃溃疡为80% -

3、 90%。同样，在Hp感染高的人群，消化性溃疡的患病率也较高。清除Hp可加速溃疡的愈合，显著降低消化性溃疡的复发。（二）药物长期服用NSAIDs、糖皮质激素、氯毗格雷、化疗药物、双磷酸盐、西罗奠司等药物的患者可以发生溃疡。NSAIDs是导致胃黏膜损伤最常用的药物，大约有IO% - 25%的患者可发生溃疡，其致病机理详见第四章。（三）遗传易感性部分消化性溃疡患者有该病的家族史，提示可熊的遗传易感性。正常人的胃黏膜内，大约有10亿壁细胞，平均每小时分泌盐酸22 mmol，而十二指肠球部溃疡患者的壁细胞总数平均为19亿，每小时分泌盐酸约42 mmol，比正常人高出1倍左右。但是，个体之间的壁细胞数量

4、也有很大的差异，在十二指肠球部溃疡和正常人之间存在显著的重叠现象。（四）胃排空障碍十二指肠-胃反流可导致胃黏膜损伤；胃排空延迟及食糜停留过久可持续刺激胃窦G细胞，使之不断分泌促胃液素。其他与消化性溃疡相关的病因和疾病列于表4-5-1。应激、吸烟、长期精神紧张、进食无规律等是消化性溃疡发生的常见诱因。尽管胃溃疡和十二指肠球部溃疡同属于消化性溃疡，但胃溃疡在发病机制上以黏膜屏障功能降低为主要机制，十二指肠球部溃疡则以高胃酸分泌起主导作用。【胃镜及组织病理】胃镜下所见典型的胃溃疡多见于胃角和胃窦小弯，活动期消化性溃疡一般为单个，也可多个，呈圆形或卵圆形。大多数活动性溃疡直径2cm的溃疡，常见于有NS

5、AIDs服用史及老年患者。巨大十二指肠球部溃疡常在后壁，易发展为穿透性，周围有大的炎性团块，疼痛剧烈而顽固，多放射至背部。巨大胃溃疡并不一定都是恶性的。5老年人溃疡临床表现多不典型，常无症状或症状不明显，疼痛多无规律，较易出现体重减轻和贫血。胃溃疡多位于胃体上部，溃疬常较大，易误认为胃癌。由于NSAIDs在老年人使用广泛，老年人溃疡有增加的趋势。6.儿童期溃疡主要发生于学龄儿童，发生率低于成人。患儿腹痛多在脐周，时常出现呕吐，可能幽门、十二指肠水肿和痉挛有关。随着年龄的增长，溃疡的表现与成年人相近。7.无症状性溃疡这些患者无腹痛或消化不良症状，常以上消化道出血、穿孔等并发症为首发症状，可见于任

6、何年龄，以长期服用NSAIDs患者及老年人多见。8.难治性溃疡经正规抗溃疡治疗而溃疡仍未愈合者。可能的因素有：病因尚未去除，如仍有Hp感染，继续服用NSAIDs等致溃疡药物等；穿透性溃疡；特殊病因，如克罗恩病、促胃液素瘤；某些疾病或药物影响抗溃疡药物吸收或效价降低；误诊，如胃或十二指肠恶性肿瘤；不良诱因存在，包括吸烟、酗酒及精神应激等，处理的关键在于找准原因。【并发症】（一）出血消化性溃疡是上消化道出血中最常见的病因，约占所有病因的50%，十二指肠球部溃疡较胃溃疡易发生。当消化性溃疡侵蚀周围或深处的血管，可产生不同程度的出血。轻者表现为黑粪，重者出现呕血。有慢性腹痛的患者，出血后腹痛可减轻。胃

7、镜下溃疡出血病灶的Forrest分型（表4-5-2）有助于评估病灶再出血的概率。表4-5-2 消化性溃疡出血的Forrest分型分型特征再出血率（%）治疗策略活动性动脉出血90PPI+胃镜治疗+PPIa裸露血管伴明显渗血50PPI+胃镜治疗+PPIb血凝块25-30PPI，必要时胃镜治疗a少量渗血10PPIb仅有溃疡，无血迹3PPI (二)穿孔当溃疡向深处发展，穿透胃、十二指肠壁，可有三种后果：1溃破入腹腔引起弥漫性腹膜炎 呈突发剧烈腹痛，持续而加剧，先出现于上腹，继之延及全腹。体征有腹壁板样僵直，压痛、反跳痛，肝浊音界消失，部分患者出现休克。2.溃破穿孔并受阻于毗邻实质性器官，如肝、胰、脾等

8、（穿透性溃疡）发生较慢，改变了腹痛规律，变得顽固而持续。如穿透至胰腺，腹痛放射至背部，血淀粉酶可升高。3.穿入空腔器官形成瘘管 十二指肠球部溃疡可以穿破胆总管，胃溃疡可穿破入十二指肠横结肠，可通过钡餐或CT检查确定。（三）幽门梗阻多由十二指肠球部溃疡及幽门管溃疡引起。炎性水肿和幽门平滑肌痉挛所致暂时梗阻可因药物治疗、溃疡愈合而消失；瘢痕收缩或与周围组织粘连而阻塞胃流出道，则呈持续性梗阻，需要手木治疗。临床症状常有：明显上腹胀痛，餐后加重，呕吐后腹痛可稍缓解，呕吐物可为宿食；严重呕吐可致失水，低氯、低钾性碱中毒；体重下降、营养不良。体检可见胃蠕动波及震水声。（四）癌变溃疡由良性演变为恶性的几率很

9、低，估计2cm，边缘呈结节状，底部凹凸不平、覆污秽状苔（彩图4-5-IB）。部分癌性胃溃疡与良性胃溃疡在胃镜下难以区别。因此，对于胃溃疡，应常规在溃疡边缘取活检。对有胃溃疡的中老年患者，当溃疡迁延不愈时，应多点活检，并在正规治疗6-8周后复查胃镜，直到溃疡完全愈合。（三）Zollinger-EI/ison综合征当溃疡为多发或位于不典型部位、对正规抗溃疡药物疗效差、病理检查已除外胃癌时，应考虑Zollinger-Ellison综合征。该综合征由促胃液素瘤(gastrinoma)或促胃液素细胞增生所致，临，以高胃酸分泌，血促胃液素水平升高，多发、顽固及不典型部位消化性溃疡及腹泻为特征。促胃液素瘤是

10、一种胃肠胰神经内分泌肿瘤，多位于胰腺和十二指肠，肿瘤病理性地分泌大量促胃液素，刺激胃酸过度分泌，致严重而顽固的溃疡，多数溃疡位于十二指肠球部和胃窦小弯侧，其余分布于食管下段、十二指肠球后及空肠等非典型部位。此外，大量酸性胃液进入小肠，脂肪酶在酸性环境中失活，脂肪不能充分分解，吸收障碍，导致腹泻，可见于约1/3的患者，水泻5-30次/日。促胃液素瘤通常较小，生长缓慢，但最终都将发展为恶性。恶性与良性之间的鉴别主要依据其细胞的增殖指数及有无肝或淋巴结转移。临床疑诊时，应检测血铬粒素A及促胃液素水平；增强CT有助于发现肿瘤。由于这类肿瘤具有大量生长抑素受体表达，采用长效生长抑素类似物如奥曲肽微球治疗

11、，可以有效缓解症状，使溃疡愈合，且能抑制肿瘤生长。【治疗】消化性溃疡治疗目标为：去除病因，控制症状，促进溃疡愈合、预防复发和避免并发症。（一）药物治疗自20世纪70年代以来，消化性溃疡药物治疗经历了H2受体拮抗剂、PPl和根除Hp三次里程碑式的进展，使溃疡愈合率达到95%左右，相应的外科手术大幅度减少。1.抑制胃酸分泌 (1) Hz受体拮抗剂：是治疗消化性溃疡的主要药物之一，疗效好，用药方便，价格适中，长期使用不良反应少。表4-5-3所列H：受体拮抗剂治疗胃溃疡和十二指肠球部溃疡的6周愈合率分别为80% -95%和90%- 95%。 (2) PPI：使H+-K+-ATP酶失去活性，抑酸作用很强

12、，可使胃内达到无酸水平。由于PPI与 H+-K+-ATP酶结合后，其作用是不可逆的。壁细胞要再泌酸，需待新的ATP酶产生之后，故其抑酸时间长，可达72小时。PPI多在2-3天内控制症状，溃疡愈合率略高于H2受体拮抗剂，对一些难治性溃疡的疗效优于如受体拮抗剂，治疗胃和十二指肠溃疡4周的愈合率分别为80%- 96%和90% 100%。此外PPl可增强抗Hp抗生素的杀菌作用。PPI(表4-5-4)在酸性胃液中不稳定，口服时不宜破坏药物外裹的保护膜。该类药物小肠吸收后在肝内代谢，由尿中排出。采用不对称合成技术生产的埃索美拉唑是奥美拉唑的S异构体，使快、慢代谢基因型患者对该药的代谢差异缩小，减少靶组织内药物