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1、完整版中枢神经系统常见疾病第五节 中枢神经系统常见疾病一、颅脑先天发育异常【病理基础】颅脑先天畸形及发育异常是由胚胎期神经系统发育异常所致。分类方法很多，本节从诊断和鉴别诊断出发，按病变的解剖部位进行分类可分为中线部位的病变、神经皮肤综合征、神经元和脑回形成异常.中线部位的病变：脑膜和脑膜脑膨出、胼胝体发育不良、chiari畸形、DondyWalker综合征、透明隔囊肿、透明隔缺如、胼胝体脂肪瘤等.神经皮肤综合征:结节性硬化、脑三叉神经血管瘤病（sturgeweber综合征）、神经纤维瘤等。神经元和脑回形成异常：无脑回畸形、小脑回畸形、脑裂畸形、脑灰质异位.【临床表现】轻者无明显临床表现。重者

2、可有智力障碍、癫痫、瘫痪及各种神经症状体征，容易伴有其他器官和组织发育异常和疾病。【影像学表现】1、脑膜和脑膜脑膨出：CT和MRI表现颅骨缺损、脑脊液囊性肿物或软组织肿物、脑室牵拉变形并移向病侧。2、胼胝体发育不良：CT和MRI表现两侧侧脑室明显分离，侧脑室后角扩张，第三脑室上移，插入两侧脑室之间.可伴有其他发育畸形如胼胝体脂肪瘤、多小脑畸形等。3、chiari畸形：小脑扁桃体向下延伸至枕骨大孔平面以下5mm以上，邻近第四脑室、小脑蚓部及脑干位置形态可正常或异常，常伴有脊髓空洞症和Dondy-Walker综合征。4、Dondy-Walker综合征：在MRI矢状面后颅凹扩大,直窦和窦汇上移至人字

3、缝以上，小脑发育不全等,并发脑积水。5、无脑回畸形：CT和MRI均显示大脑半球表面光滑,脑沟缺如，侧裂增宽,蛛网膜下腔增宽,脑室扩大。6、脑裂畸形：脑皮质表面与侧脑室体部之间存在宽度不等的裂隙，裂隙两旁有厚度不等灰质带。7、脑灰质异位：CT和MRI均见白质区内异位灰质灶，多位于半卵圆中心，并发脑裂畸形。8、结节性硬化：CT表现为两侧室管膜下或脑室周围多发小结节状钙化。9、脑-三叉神经血管瘤病(sturge-weber综合征)：CT和MRI表现病侧大脑半球顶枕区沿脑沟脑回弧条状钙化。伴有脑发育不全和颅板增厚。10、神经纤维瘤病:CT和MRI表现颅神经肿瘤(听神经、三叉神经和颈静脉孔处），常并发脑

4、脊髓肿瘤、脑发育异常和脑血管异常。二、颅脑损伤（一）脑挫裂伤（contusion and laceration of brain）【病理基础】脑外伤引起的局部脑水肿、坏死、液化和多发散在小出血灶等。可分为三期1、早期：伤后数日内脑组织以出血、水肿、坏死为主要变化。2、中期：伤后数日至数周,逐渐出现修复性病理变化(瘢痕组织和出血机化）。3、晚期：经历数月至数年，小病灶有瘢痕修复，大病灶形成囊腔,邻近脑组织萎缩，脑膜增厚与脑粘连。【临床表现】伤后头痛、恶心、呕吐和意识障碍，有或无神经系统定位体征及生命体征的变化，也可有蛛网膜下腔出血表现.【影像学表现】1、CT表现损伤后局部低密度改变:脑水肿、脑肿

5、胀和脑软化。散在点片状出血：在低密度区内散在点片状高密度灶。蛛网膜下腔出血占位及萎缩表现：急性期有占位效应 慢性期萎缩表现。合并其他征象:脑内外血肿、骨折、积气。2、MRI表现：脑水肿、出血、软化灶信号表现。(二）弥漫性轴索损伤【病理基础】头颅受到旋转暴力致大脑绕中轴发生旋转运动导致脑白质、灰白质交界区、胼胝体、脑干及小脑等处受到剪切力损伤，引起弥漫性轴索断裂、点状出血和水肿。【临床表现】伤后立即意识丧失，多数立刻死亡,部分患者持续昏迷达数周数月,甚至成为植物人。【影像学表现】1、CT表现：弥漫性脑肿胀，白质或/和脑灰白质交界处散在不对称的小出血灶，蛛网膜下腔出血。2、MRI表现:弥漫性脑肿胀

6、，出血信号表现。（三)脑内血肿（intracerebral hematoma）【病理基础】系指脑实质内出血形成的血肿,多由对冲性脑挫裂伤出血所致.【临床表现】症状重且迅速恶化，多数为持续性昏迷，且进行性加重,局灶性体征和颅内压增高症状重,发展快,出现脑疝与去大脑强直较早。【影像学表现】1、CT表现:血肿形成期（12周）:不规则高密度肿块，周围水肿及占位效应。血肿吸收期（24周）：血肿逐渐吸收缩小，密度减低，周围水肿减少，占位效应减轻。血肿囊变期(超过4周）：密度减低,囊变软化灶.2、MRI表现脑内血肿不同时期生化状态及MR信号变化分期 时间 生化状态 信号变化超急性期 24h OHB T1WI

7、或 T2WI急性期 12d DHB T1WI或 T2WI亚急性期（早） 37d MHB(Rbc内) T1WI T2WI亚急性期（晚) 714d MHB（Rbc外） T1WI T2WI慢性期 14d HD T1WI或T2WI OHB含氧血红蛋白；DHB去氧血红蛋白MHB正铁血红蛋白；HD-铁蛋白和含铁血黄素（四)硬膜外血肿（epidural hematoma）【病理基础】颅内积血位于颅骨与硬膜之间，多急性，局部易伴骨折，出血源以动脉性出血为主,因颅骨与硬膜粘连紧密，故血肿范围易局限。【临床表现】头部外伤后原发昏迷时间较短，再度昏迷前可有中间清醒期，可有脑受压症状和体征。【影像学表现】CT表现为颅

8、板下高密度区，MRI为相应期血肿信号。血肿呈双凸形，边界较锐利清晰,范围一般不超过颅缝。邻近脑组织受压,脑沟裂池及脑室受压变窄。 中线结构向移位更明显。（五）硬膜下血肿（subdural hematoma)【病理基础】颅内出血位于硬膜与蛛网膜之间，根据血肿形成时间分为急性（3d内），亚急性(3d至2周)和慢性(3周以上）。因蛛网膜无张力，血肿范围较广,在颅板下呈新月状。【临床表现】急性硬膜下血肿局灶性体征和颅内压增高症状重，发展快，多数为持续性昏迷，且进行性加重，出现脑疝与去大脑强直较早。慢性硬膜下血肿，有轻微头部外伤史或没有明显外伤史，至少经过3周以上时间逐渐出现颅内压增高和脑压迫症状。【影

9、像学表现】1、急性期CT表现为颅板下新月形或带状高密度影,MRI显示相应信号。常合并脑挫裂伤。较硬膜外血肿范围广泛，占位效应显著。2、亚急性、慢性硬膜下血肿CT表现等密度,MRI出现特有的信号变化，脑皮质、脑沟受压向内侧移位。（六）脑外伤后遗症【病理基础】脑外伤常见后遗症包括脑软化、脑萎缩、脑穿通畸形囊肿、脑积水和蛛网膜囊肿等，均为不可逆性改变。【影像学表现】1、脑软化(encephalomalacia)：CT表现为低密度，MRI表现为长T1长T2信号，邻近脑室扩大和脑沟加深。2、脑萎缩（brain atrophy)：弥漫性脑萎缩表现为两侧侧脑室、脑沟和脑池扩大。局限性脑萎缩局部脑沟和脑室扩大

10、。3、脑穿通畸形囊肿：CT表现为境界清楚的脑脊液低密度区,并与相应扩大脑室相通.4、脑积水：脑室对称性扩大，无脑沟加宽加深。三、颅内肿瘤(一）概述1、颅内肿瘤是中枢神经系统常见病，指包括所有来源于颅骨、脑膜、血管、垂体、脑神经、脑实质和残留的胚胎组织的肿瘤,还包括转移性肿瘤和淋巴瘤。 2、各种检查方法的价值和限度:颅骨平片诊断价值有限,少数能定位甚至定性脑血管造影可作出定位诊断,有时可作出定性诊断CT定位定量诊断达98，定性80以上MRI对肿瘤定位诊断更准确,CT和MRI优于传统的X线，MRI优于CT3、发病年龄情况:颅内肿瘤发病情况在小儿与成人不同,婴儿及儿童期以幕下肿瘤常见，其中髓母细胞瘤

11、、星形细胞瘤和室管膜瘤发生率较高。成人中约70的颅内肿瘤位于幕上,中年人最常见为胶质瘤和脑膜瘤，老年人则最常见为脑膜瘤和转移性肿瘤。（二）脑肿瘤基本病变表现1、X线平片:（1）颅内压增高：颅缝增宽，蝶鞍改变，脑回压迹增多，颅壁变薄（2）颅内肿瘤的定位征象局限性颅骨改变，蝶鞍改变，钙化，松果体钙斑移位。2、脑血管造影: 血管移位,血管形态改变,血循环改变。3、CT和MRI:（1）病灶显示CT:高密度、低密度、等密度、混杂密度MRI：高信号、低信号、等信号、混杂信号（2)病灶的强化表现：均一强化，斑状强化,环状强化，不规则强化。（3)脑水肿:CT：低密度MRI：T2WI高信号、T1WI低信号、无强

12、化（4）占位效应：中线结构的移位，脑室与脑池的移位与变形，脑室、脑池的扩大，脑沟的变化，脑体积的改变。(5）脑积水:交通性脑积水，阻塞性脑积水，代偿性脑积水（压力正常，脑脊液增加）。（三）神经上皮肿瘤占原发脑瘤4050，包括星形细胞肿瘤、少突胶质细胞瘤、室管膜瘤、成髓细胞瘤、脉络丛乳头状瘤等.1、星形细胞瘤（astrocytoma）【病理基础】分为级，、级分化良好，恶性度低,、级分化不良，恶性度高.分化良好星形细胞瘤：多位于白质区,含神经胶质纤维多,无包膜，可有囊变。分化不良星形细胞瘤:浸润生长，不规则，与脑实质分界不清楚，有囊变、坏死和出血。小脑星形细胞瘤：多位于小脑，为囊实性病变，囊变边界

13、清楚,实性部分呈浸润生长，无明显边界。【临床表现】颅内高压症状、癫痫及肢体活动障碍。【影像学表现】（1）、级星形细胞瘤CT表现:脑内低密度病灶,类似水肿肿瘤边界多不清楚90瘤周不出现水肿，少数有轻度或中度水肿增强扫描常无明显强化，少数表现为囊壁和囊内间隔的轻微强化 MRI表现:病灶信号均匀呈长T1和长T2改变，其他与CT表现相同。（2）、级星形细胞瘤CT表现：病灶密度不均匀，以低密度为主。高密度常为出血或钙化，但钙化出现率仅为2。38.低密度为肿瘤的坏死或囊变区，边缘清楚光滑，瘤周水肿约90，增强扫描不规则的环状或者花环状强化;环壁瘤结节；沿胼胝体向对侧生长则呈蝶状强化，占位征象各级肿瘤均有,

14、以级占位征象显著。 MRI表现:信号不均匀，与其坏死、出血、囊变、钙化和肿瘤血管有关，其余与CT表现相同。（3)小脑星形细胞瘤CT表现:80位于小半球，20%位于小脑蚓部 有囊变平扫呈低密度，边界清楚，增强后囊壁瘤结节不规则强化，实性部分呈不规则密度改变，伴坏死、囊变，增强后实性部分明显强化，水肿轻，脑室和脑干受压。MRI表现:病灶为囊实性占位病变，信号不均匀，囊变率高，其余与CT表现相同.2、少突胶质细胞瘤（oligodendroglioma)【病理基础】肿瘤位于皮质下区,常累及皮质，无包膜，并可侵及颅骨和头皮，血运少，可有小的囊变，出血坏死少见， 70%以上发生钙化。【临床表现】与肿瘤部位

15、有关，主要表现有癫痫、偏瘫、感觉障碍、颅内高压症状.【影像学表现】（1）CT表现：边界不清等或低密度肿块，有多发条带状或团块状钙化,囊变为边界清楚低密度区。肿瘤周围无或仅有轻度水肿，增强扫描2/3肿瘤轻中度强化，1/3不强化.（2）MRI表现：T1WI呈低、等混杂信号，T2WI为高信号，有不同程度强化或不强化，其余与CT相同。3、室管膜瘤（ependymoma）【病理基础】 占颅内肿瘤35、占神经上皮肿瘤12%；儿童多见（15岁）； 70位于幕下，四脑室最多见,依次侧、三脑室、导水管、脊髓、马尾、大脑半球； 1020脑脊液转移.肿瘤起自室管膜细胞,可有钙化、出血、坏死、囊变。【临床表现】主要有

16、头痛、恶心、呕吐、共济失调和眼球震颤等，症状取决于肿瘤所在的位置，癫痫和颅高压常出现,脑室内肿瘤定位体征少。【影像学表现】（1）CT表现：平扫脑室内肿块，形状同脑室,四脑室内者可通过中孔延到小脑延髓池，侧孔到桥小脑角池；等或稍高密度；50小圆形钙化、可囊变，实性肿瘤均一强化，囊变区不强化.（2)MRI表现:平扫T1WI等或低信号，T2WI高信号；钙化、囊变、坏死时信号不均；脑积水，实性部分明显强化。4、髓母细胞瘤（medulloblastoma）【病理基础】占颅内肿瘤48%、占神经上皮肿瘤16,多见于20岁以内，男性多见。是一种神经上皮胚胎性恶性肿瘤，发生于小脑蚓部，最易发生脑脊液转移,并广泛

17、种植于脑室系统、蛛网膜下腔和椎管 ，肿瘤囊变、钙化、出血均少见。 【临床表现】临床常见躯体平衡障碍，共济运动差 ,高颅压征象 对放射线敏感 。【影像学表现】（1）CT表现:肿瘤位于小脑蚓部,突入第四脑室,平扫呈略高或等密度，边界清楚，半数周围有水肿，均匀增强，肿瘤阻塞第四脑室致使幕上脑室扩大 ，肿瘤可通过脑脊液循环转移至幕上脑凸面或脑室系统。 （2）MRI表现：T1WI为低信号,T2WI为等信号或高信号,余同CT。 （四）脑膜瘤(meningioma）【病理基础】占颅内肿瘤的1520左右来自蛛网膜粒细胞，与硬脑膜相连 ，多见于成年人，女性发病是男性的2倍 肿瘤大多数居脑实质外。好发部位：依次是

18、矢状窦旁、大脑镰、脑凸面、嗅沟、鞍结节、蝶骨嵴、桥脑小脑角、小脑幕.肿瘤多为球形，包膜完整,质地坚硬，可有钙化，少有囊变、坏死和出血；肿瘤生长缓慢,血供丰富,供血动脉来自脑膜中动脉或颈内动脉的脑膜支；脑膜瘤多紧邻颅骨，易引起颅骨改变。增厚、破坏或变薄，甚至穿破颅骨向外生长。【临床表现】肿瘤生长缓慢、病程长，颅内压增高症状与局限性体征出现晚，程度轻，大脑凸面脑膜瘤常有癫痫发作，位于功能区的脑膜瘤，可有不同程度的神经功能障碍.【影像学表现】(1）CT表现：肿瘤呈圆形或分叶状，以宽基靠近颅骨或硬膜，边界清楚，平扫大部分为高密度,少数为等密度，密度均匀，瘤内钙化占10%20%。出血、坏死和囊变少见。均

19、匀一致的显著强化，边界锐利，大部分肿瘤有轻度瘤周水肿。 （2）MRI表现：信号多与脑皮质接近，T1WI为等信号，T2WI多为等或稍高信号，内部信号可不均匀，可为颗粒状、斑点状、轮辐状，与肿瘤内血管、钙化、囊变、砂粒体及肿瘤内纤维分隔有关,血管丰富，可见流空血管影。增强后肿瘤出现明显均匀强化；邻近脑膜呈窄带状强化，即脑膜尾征。周围水肿T1WI为低信号，T2WI为高信号。脑膜瘤与水肿之间可见低信号环，肿瘤周围的小血管及纤维组织构成的包膜，以T1WI更明显。侵犯颅骨时有骨质增生或破坏. （五）垂体腺瘤（pituitary adenoma） 【病理基础】占颅内原发肿瘤10。发病年龄为3060岁。75垂

20、体瘤因激素异常为有内分泌功能的腺瘤（嗜酸、嗜碱）；25%为无功能腺瘤(嫌色细胞腺瘤)。肿瘤直径10mm者为微腺瘤；直径10mm者为巨腺瘤,可有囊变、坏死、出血.【临床表现】垂体腺瘤有内分泌变化症状，如嗜酸细胞腺瘤有闭经、泌乳、肢端肥大；嗜碱细胞腺瘤出现库欣氏综合征.压迫症状视力障碍、垂体功能低下、阳痿和头痛。【影像学表现】1、CT表现:平扫：微腺瘤多难以显示。巨腺瘤为鞍内鞍上等或稍高密度影,囊变、坏死、出血使密度不均。蝶鞍扩大，鞍背变薄、倾斜,鞍底下陷；向下突入蝶窦、向上累及鞍上池、向两侧侵及鞍旁及海绵窦增强:微腺瘤需呈冠状薄层扫描，可见垂体内低密度病变，且造成垂体上缘局部上凸,垂体蒂倾斜和鞍

21、底局部首先破坏下陷；巨腺瘤为均一或不均一强化2、MRI表现:平扫：微腺瘤常使垂体上缘上凸，垂体柄偏移,肿瘤多在T1WI为低、T2WI为高信号。巨腺瘤在T1WI和T2WI均与脑皮质等信号,合并囊变、坏死、出血时信号不均.肿瘤可突入蝶窦、侵及鞍上池、向上压迫视交叉，也可累及鞍旁及两侧海绵窦，侵犯鞍背使正常脂肪信号消失增强：微腺瘤强化较正常垂体慢,增强早期为低信号区,延迟后逐渐强化，晚期可与正常垂体等信号。巨腺瘤呈均一或不均一强化，并能清楚显示海绵窦受累情况（六）颅咽管瘤（craniopharyngioma）【病理基础】先天性肿瘤，源于原始口腔形成过程中的胚胎Rathke囊鳞状上皮残余，占原发颅内肿

22、瘤的3%5.多见于儿童.多位于鞍上池，7095为囊性,内含胆固醇结晶、角蛋白，瘤体和囊壁常有钙化。少数为实性。【临床表现】儿童：发育障碍、颅压增高成人：视力视力障碍，精神异常,垂体功能低下 【影像学表现】1、CT表现：鞍上圆形或类圆形肿块，以囊性和部分囊性为多 CT值变动范围大含胆固醇多则CT值低含钙质或蛋白质多则CT值高实体部分与囊壁可出现钙化囊壁呈壳状钙化实体肿瘤内钙化呈点状、不规则形 增强：2/3病人有强化囊性者呈环状或多环状囊壁强化实性部分呈均匀或不均匀强化 脑积水 2、MRI表现： MRI信号变化多端 T1WI可以是高信号、等信号、低信号或混杂信号 这与病灶内的蛋白、胆固醇、正铁血红

23、蛋白、钙质及散在骨小梁的含量多少有关 T2WI以高信号多见。钙质、骨小梁结构可为低信号增强扫描实质部分-均匀或不均匀增强囊性部分-壳状增强 其它占位征象与CT相似 (七)松果体瘤（pinealoma）【病理基础】占颅内肿瘤的12%,少见,好发于儿童和青少年，包括发生于松果体部位的一组新生物.生殖细胞起源肿瘤:生殖细胞瘤最常见，松果体区肿瘤50，畸胎瘤起自松果体实质的肿瘤:松果体细胞瘤、成松果体细胞瘤神经上皮起源肿瘤：胶质细胞瘤邻近结构肿瘤:小脑幕缘脑膜瘤非肿瘤性病变：皮样囊肿、表皮样囊肿、蛛网膜囊肿生殖细胞瘤肿瘤可发生在鞍上、基底节和丘脑,为实性，少有出血、坏死、囊变，可有钙化。常发生脑脊液播

24、散【临床表现】颅内高压、内分泌紊乱,如性早熟，上丘受压引起双眼上视困难，下丘受压双耳听力丧失。【影像学表现】1、生殖细胞瘤CT表现：CT平扫：边界清楚类圆形等或高密度肿块，钙化的松果体被肿瘤包绕为典型表现CT增强：明显均一强化2、生殖细胞瘤MRI表现平扫：T1WI为等信号，T2WI为等或稍高信号，肿瘤内小囊或坏死灶呈T1低T2高信号MRI增强：明显强化，发生脑脊液播散时,脑室壁及蛛网膜下腔内可见线状强化(八）听神经瘤（acoustic neurinoma）【病理基础】听神经瘤是颅内常见肿瘤之一,占颅内肿瘤510% ，常见于3060岁，后颅窝最常见肿瘤 ，男性略多于女性 ，桥脑小脑角区是本病的好

25、发部位，占桥脑小脑角区肿瘤的8090% 来源于听神经的前庭支（多）、耳蜗支（少)，多为单侧；源于Schwann细胞，良性脑外肿瘤,肿瘤呈圆形或椭圆形，有完整包膜，可退变或脂肪变性，亦可囊变，早期内听道内肿瘤以后发展长入桥脑小脑角,肿瘤可压迫脑干和小脑,使其移位,产生阻塞性脑积水. 【临床表现】脑神经受压的症状：桥脑小脑角综合征，即病侧听神经、面神经和三叉神经受损及小脑症状 ,肿瘤亦可压迫脑干出现锥体束征 后期肿瘤压迫第四脑室,脑脊液循环受阻出现脑室系统扩大 【影像学表现】1、CT表现平扫:小脑角区类圆形等或囊性低密度肿块,少数为高密度，70%90%内耳道锥状或漏斗状扩大。占位效应明显，脑干、四

26、脑室受压变形增强：半数均一，其次为不均一，少数环状强化2、MRI表现T1WI为等或低信号，T2WI为高信号。囊变坏死呈T1低T2高信号，均一或不均一强化,少数环状强化，其余同CT表现.（九)脑转移瘤（metastatic tumor of brain） 【病理基础】发病高峰年龄4060岁，约占80% ，男性稍多于女性，男性以肺癌转移最多,女性以乳腺癌转移最多。 原发肿瘤有肺癌、乳腺癌、胃癌、结肠癌、肾癌、甲状腺癌等，10%15%查不到原发瘤。转移部位：幕上多见，占80%，7080%为多发,多位于皮髓质交界区 。肿瘤中心常发生坏死、囊变和出血,肿瘤周围水肿明显，程度与肿瘤类型有关，转移途径以血行

27、转移最多见,脑膜播散型则肿瘤沿脑脊液播散，位于脑膜、室管膜,以颅底多见，位于软脑膜者称癌性脑膜炎 。【临床表现】头痛、恶心、呕吐、共济失调、视乳头水肿等，有时表现极似脑卒中 512的病人无神经系统症状 。【影像学表现】1、CT表现：6070的病例多发,肿块密度不等,高、等、低、混杂灰白质交界区；大小不等 ，小者为实性结节；大者中间多有坏死，呈不规则环状。95的病例有增强;结节状；环状-环壁较厚，不规则 脑水肿：87%的病例；4mm以下小结节常无水肿 肿瘤小、水肿大为转移瘤的特征癌性脑膜炎仅见脑池、脑沟增宽，也可以有脑室扩大 ，部分患者仅表现为脑积水 ，脑膜或室管膜强化,小脑幕也可呈不规则强化

28、2、MRI表现：T1WI为低信号，T2WI为高信号,T2WI肿瘤表现为低信号或等信号，多半是结肠癌、骨肉瘤、黑色素瘤 ，有出血的转移瘤，提示来自黑色素瘤、绒癌、甲状腺癌和肺癌等 周围征象：同CT,肿瘤周围水肿广泛.小肿瘤，大水肿，占位效应明显，明显强化，强化形态多种多样，如结节状、环形、花环状,有时内部还有不规则小结节。四、脑血管疾病(一）脑梗死(cerebral infarction)1、脑动脉闭塞性脑梗死【病理基础】病因：动脉粥样硬化，栓塞（血栓、脂肪、空气）,血管炎和低血压。缺血水肿期：12周，包括细胞缺血、细胞毒性水肿和血管源性水肿。坏死期:28周，坏死组织液化、清除、胶质细胞增生肉芽

29、组织形成。软化期：8周以后，坏死组织被吞噬、移除，形成含液体的囊腔.【临床表现】突然发病，感觉和/或运动障碍如偏瘫、偏身感觉障碍、偏盲、失语等。【影像学表现】(1）CT表现：CT表现( 24小时），5060正常,早期征象：致密动脉征：为大脑中动脉、颈内动脉、椎动脉或其他大动脉密度增高,CT值7789Hu( 4253Hu ）岛带征：岛带(岛叶皮质、最外囊、屏状核)灰白质界面消失,豆状核轮廓模糊或密度减低。CT表现（24小时）脑质密度:闭塞血管供血区低密度，同时累及灰白质,大小和形状与闭塞血管有关;12周密度减低且均匀,边界较清；23周， 梗死区水肿消失、吞噬细胞浸润成为等密度，“模糊效应”；12

30、月,软化灶水肿和占位： 12周最明显脑萎缩：脑室、脑沟扩大增强:3天周，23周最明显；脑回、斑片、团块状；BBB破坏、新生毛细血管、过度灌注（2）MRI表现MRI( 24小时）正常血管流空信号消失病变动脉增强：3/4皮质梗塞脑肿胀T1WI等或稍低信号，T2WI高信号(8小时），1020%阴性。MRI(24小时）信号：T1WI低信号，T2WI高信号;23周 “模糊效应”；12月软化灶水肿和占位: 12周最明显局部脑萎缩：脑室脑池扩大增强：病变动脉增强消失，邻近脑膜强化:13天,脑实质强化数周2、腔隙性梗死（lacunar infarction）【病理基础】脑穿支小动脉闭塞，局部脑组织缺血坏死,好

31、发于基底节和丘脑区,也见于小脑、脑干，常多发,直径多在515mm，大于10mm巨腔隙灶。【临床表现】症状轻而且局限，可有轻偏瘫、偏身感觉异常或障碍等，相当一部分没有明显临床症状.【影像学表现】CT 两侧基底节丘脑区多发小低密度灶，MRI 长T1长T2信号。（二）颅内出血(intracranial hemorrhage)脑出血分为外伤性脑出血和自发性脑出血。自发性脑出血多在高血压病和动脉硬化或者动脉瘤、血管畸形等基础病上发生。出血可发生于脑实质内、脑室内和蛛网膜下腔。儿童和青壮年以脑血管畸形多见，中年以上动脉瘤破裂出血多见,老年人以高血压性脑出血最常见。1、高血压性脑出血(hypertensive int