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1、醇和酚的鉴定的实验报告醇和酚的鉴定的实验报告An experimental report on the identification of alcohols and phenols( 实验报告 )姓 名：_单 位：_日 期：_编号：YB-BH-053831醇和酚的鉴定的实验报告说明：工作报告是范文中的一种形式。它是指使用的群体按照有关规定，定期或不定期地向上级或对象报告工作。报告的内容包括近一段的工作情况和下一段工作部署。本内容可以放心修改调整或直接使用。【实验目的】1.进行醇和酚主要化学性质的实验操作。2.熟练进行水浴加热和点滴板使用的操作。3.能较快地设计出伯醇、仲醇与叔醇；一元醇与多元醇

2、；醇与酚类物质的鉴别方案，并进行实验操作。4.具有严肃和实事求是的科学态度，养成爱护公物，节省试剂的良好品德。【实验用品】金属钠、无水乙醇、酚酞试剂、仲丁醇、叔丁醇、蒸馏水、卢卡斯试剂、1.5mol/L 硫酸、0.17mol/L重铬酸钾溶液、100g/L NaOH溶液、乙醇、醋酸、48g/L CuSO4溶液、甘油、蓝色石蕊试纸、0.1mol/L苯酚溶液、饱和碳酸钠溶液、饱和碳酸氢钠溶液、溴水、0.06mol/L三氯化铁溶液、0.03mol/L高锰酸钾溶液、浓硫酸。试管、烧杯、酒精灯、玻璃棒、点滴板、广泛pH试纸、表面皿。【实验原理】羟基是醇的官能团、OH键和CO键容易断裂发生化学反应；同时，-

3、H和-H有一定的活泼性，使得醇能发生氧化反应、消除反应等；而邻多元醇除了具有一般醇的化学性质，由于它们分子中相邻羟基的相互影响，具有一些特殊的性质，如甘油能与Cu(OH)2作用。 酚类化合物分子中含有羟基，OH键已发生断裂，在水溶液中能电离出少量氢离子，使酚溶液显示弱酸性；OH受苯环上大键的影响，使得COH键显示一定的活性，易发生氧化反应；而苯环也受OH的影响，使得苯环上的H的活性增强，易发生取代反应。【实验指导】（实验内容、步骤、操作事项）一、醇的化学性质1. 醇钠的生成及水解在干燥试管中，加入无水乙醇1mL，并加一小粒新切的、用滤纸擦干的金属钠，观察反应放出的气体和试管是否发热。随着反应的

4、进行，试管内溶液变稠。当钠完全溶解后，冷却，试管内溶液逐渐凝结成固体。然后滴加水直到固体消失，再加一滴酚酞试液，观察并解释发生的变化。2. 醇的氧化取4支试管，分别加入5滴仲丁醇、叔丁醇和蒸馏水，然后各加入10滴1.5mol/L硫酸和0.17mol/L重铬酸钾溶液，振摇，观察并及时记录出现变化快慢的时间。3. 与卢卡斯试剂反应取3支试管，分别各加入5滴仲丁醇、叔丁醇，在5060水浴中加热，然后同时向3支试管中各加入5滴卢卡斯试剂，振摇、静置，观察并解释产生的现象。4. 甘油与氢氧化铜反应取2支试管各加入10滴100g/L NaOH溶液和48g/L CuSO4溶液，混匀后，分别加入乙醇、甘油各1

5、0滴，振摇，静置，观察现象并解释发生的变化。二、酚的化学性质（一） 酚的弱酸性1. 测定苯酚溶液的pH各取2滴0.1mol/L苯酚溶液于点滴板凹穴中，将湿润的蓝色石蕊试纸和pH试纸与凹穴接触，观察并读出pH。用玻璃棒分别蘸取0.1mol/L苯酚溶液至蓝色石蕊试纸和广泛pH试纸上，观察并读出pH。2. 苯酚与氢氧化钠的反应向试管里加入1mL苯酚混浊液，逐滴入100g/L NaOH溶液，振摇，观察现象并解释。3. 苯酚与碳酸钠的反应取两支试管，分别加入20滴0.1mol/L苯酚溶液，往一支试管中加入10滴饱和碳酸钠，另一支试管中加入20滴饱和碳酸氢钠，振摇，观察现象并解释发生的变化。（二） 苯酚与

6、溴的反应在试管中加入5滴0.1mol/L苯酚溶液，逐滴加入饱和溴水，振摇至白色沉淀生成，观 察并解释发生的变化。（三） 酚与三氯化铁的显色反应取3支试管，分别向3支试管中加入10滴0.1mol/L苯酚溶液，再各加入1滴0.06mol/L 三氯化铁溶液，振摇，观察现象并解释发生的变化。（四） 酚的氧化反应在试管中滴入20滴0.1mol/L苯酚溶液，再滴10滴100g/L NaOH溶液，最后滴加23滴0.03mol/L高锰酸钾溶液，观察并解释所发生的变化。【问题与讨论】1. 用化学方法鉴别下列各组化合物：（1）丙醇与异丙醇（2）丙醇与丙三醇（3）苯、环己醇、苄醇与苯酚 （4）乙醇与苯酚2. 在配制

7、卢卡斯试剂时应注意些什么？为什么可用卢卡斯试剂来鉴别伯醇、伯醇和叔醇？此反应用于鉴别有什么限制？3. 苯酚为什么能溶于氢氧化钠和碳酸钠溶液中，而不溶于碳酸氢钠溶液？：实验六酚的性质与鉴定一、实验目的1、熟悉酚的基本性质；2、掌握酚的鉴别方法。二、实验原理酚的分子中，由于羟基中的氧原子与苯环形成P-共轭，电子云向苯环偏移，溶于水后可以电离出氢离子，显示弱酸性。但是苯酚的酸性比碳酸弱。若将苯酚钠与碳酸钠溶液反应，可以析出苯酚。用这种方法可以分离苯酚。苯酚可以和NaOH反应，但不与NaHCO3反应。利用醇、酚与NaOH和NaHCO3反应性的不同，可鉴别和分离酚和醇。苯酚与溴水在常温下可立即反应生成2

8、，4，6-三溴苯酚白色沉淀。反应很灵敏，很稀的苯酚溶液就能与溴水生成沉淀。故此反应可用作苯酚的鉴别和定量测定。（白色）酚类可以与FeCl3溶液反应显色，用于鉴别酚类。苯酚可以用于制备酚酞。棕红色 蓝紫色三、实验器材仪器：试管、试管架、试管夹、酒精灯、pH试纸无机试剂： NaOH（5），饱和溴水， NaHCO3(5,饱和)，的Na2CO3(5)，5FeCl3 ，HCl(5)溶液；有机试剂：苯酚四、实验步骤1、酚的溶解性和弱酸性将0.2 g的苯酚放在试管中，加入3mL水，振荡试管后观察是否溶解。用玻璃棒蘸1滴溶液，以广泛pH试纸测定其酸碱性。然后再加热试管，直到苯酚全部溶解。将上述溶液分装在3支试

9、管中，冷却后出现浑浊，在其中一支试管中加入23滴5的NaOH溶液，观察是否溶解。再滴加5的盐酸，有何变化？在另2支试管中分别加入5的NaHCO3溶液和5的Na2CO3溶液，观察是否溶解。2、酚类与FeCl3溶液的显色反应在试管中加入1%苯酚0.5mL，再加入12滴1% FeCl3溶液，观察和记录各试管中所显示的颜色。3、与溴水的反应在1支试管中加入2滴苯酚饱和水溶液，再加2 mL水稀释，在另一只试管中加入2 mL自来水，然后在两只试管中逐滴加入饱和溴水，比较两只试管中的现象。写出反应方程式。五、思考题1、如何鉴别醇和酚？2、举例说明具有什么结构的化合物能与FeCl3溶液发生显色反应？3、为什么

10、苯酚比苯和甲苯容易发生溴代反应？：HPLC测定酚类化合物实验报告1.实验目的（1）了解仪器各部分的构造和功能及分析的原理（2）掌握样品、流动相的处理、仪器的维护等基本知识（3）学会简单样品的分析操作过程（4）掌握HPLC分析的定性、定量方法2.基本原理高效液相色谱仪以液体作为流动相，并采用颗粒极细的高效固定相的主色谱分离技术，在基本理论方面与气相色谱没有显著不同，它们之间的重大差别在于作为流动相的液体与气体之间的性质差别。与气相色谱相比，高效液相色谱对样品的适用性强，不受分析对象挥发性和热稳定性的限制，可以弥补气相色谱法的不足。对于酚类化合物的测定，其基本原理是这样的：先用固相小柱吸附水中酚类

11、化合物，然后用溶剂洗脱，经氮吹气浓缩至一定体积后，用反相高压液相色谱法分析。在反相色谱柱上以甲醇/（水+乙酸）为流动相把经预处理的酚类化合物分离，用二极阵列检测器或紫外检测器，测定各种酚的峰高或峰面积，以外标法定量。3.仪器与试剂3.1仪器：高效液相色谱仪：可编程紫外检测器微量注射器：50L、100L色谱柱：C18或C8柱化学工作站尖底浓缩瓶：10ml 具刻度富集柱3.2试剂：流动相：甲醇/高纯水(需0.22m滤膜过滤)标准物：六种酚类混合物洗脱液：正己烷、 四氢呋喃(需重蒸)硫酸冰醋酸无水亚硫酸钠4.所用仪器的主要组件(1) 高压输液泵主要部件之一，压力：150105350105 Pa。为了

12、获得高柱效而使用粒度很小的固定相(10m)，液体的流动相高速通过时，将产生很高的压力，因此高压、高速是高效液相色谱的特点之一。应具有压力平稳、脉冲小、流量稳定可调、耐腐蚀等特性。(2) 梯度淋洗装置外梯度（高压梯度）：用两台高压输液泵，将两种不同极性的溶剂按一定的比例送入梯度混合室，混合后进入色谱柱。内梯度（低压梯度）：一台高压泵，通过比例调节阀，将两种或多种不同极性的溶剂按一定的比例抽入高压泵中混合。(3) 进样装置流路中为高压力工作状态，通常使用耐高压的六通阀进样装置。(4) 高效分离柱柱体为直形不锈钢管，内径16 mm，柱长540 cm。发展趋势是减小填料粒度和柱径以提高柱效。(5) 液

13、相色谱检测器 紫外检测器应用最广，对大部分有机化合物有响应。特点：灵敏度高，线形范围宽；流通池可做得很小(1mm10mm，容积8L)；对流动相的流速和温度变化不敏感；波长可选，易于操作；可用于梯度洗脱。 光电二极管阵列检测器光电二极管阵列检测器：1024个二极管阵列，各检测特定波长，计算机快速处理，三维立体谱图。 示差折光检测器除紫外检测器之外应用最多的检测器。可连续检测参比池和样品池中流动相之间的折光指数差值。差值与浓度成正比。 荧光检测器高灵敏度，高选择性。对多环芳烃，维生素B、黄曲霉素、卟啉类化合物、农药、药物、氨基酸、甾类化合物等有响应。5.数据处理（1）原始数据实验所得色谱图根据标准样品的实验数据，做出峰面积随浓度变化的标准曲线。根据标准曲线，计算实际单标中的物质浓度单标为8ppm的标样物质实际浓度： C=7.990ppm可以在这输入你的名字You Can Enter Your Name Here.