生鲜牛奶检验标准.docx

1、生鲜牛奶检验标准生鲜牛奶检验标准1.0鲜奶的感官理化指标1.1感官指标正常生鲜牛奶为乳白色或略带微黄色的均匀胶体，无粘稠、浓厚、分层现象；不得有肉眼可见的机械杂质；具备乳的正常滋气味，不得有苦、咸、涩、臭等异味。2.0鲜奶的理化指标标准可接受不可接受脂肪含量3.23.13.1蛋白质含量3.02.952.95密度（20/4）1.0301.028-1.0321.028或1.032滴定酸度oT16141814或18杂质度ppm44汞ppm0.010.01农药残留0.10.1酒精试验通过80通过75未通过75冰点-0.54-0.59-0.59或-0.54抗生素ug/ml青霉素0.0040.004其它未

2、检出检出体细胞50万/ml50万/ml3.0鲜奶的微生物指标标准可接受不可接受菌落总数50万50万200万200万芽孢总数10010010001000耐热芽孢总数1010100100嗜冷菌100100100010004.0常规检验方法4.1相对密度的测定4.1.1仪器：乳稠计：20/4或15/15；玻璃圆桶：200250ml4.1.2测定方法步骤：将1025的牛乳样品小心的注入容积为250ml的量桶中，加至量桶容积的3/4，不要产生泡沫。用手拿住乳稠计上部小心的将它沉入到相当标尺刻度30处，放手让它在乳中自由浮动，但不能接触筒壁。待静止12min后。读取乳稠计刻度，以牛乳表面层与乳稠计的接触点

3、（即新月形表面的顶点）为准。根据牛乳温度和乳稠计读数，查牛乳温度换算表，将乳稠计读数换算成20或15时的读数。相对密度D204与乳稠计读数的关系如式所示： 乳稠计读数（D204-1.000）10004.1.3牛乳温度与相对密度换算表乳稠计读数牛乳温度1011121314151617181920212223换算成20时牛乳乳稠计读数2523.323.523.623.723.924.024.224.424.624.825.025.225.425.625.523.723.924.024.224.424.524.724.925.125.325.525.725.926.12624.224.424.524

4、.724.925.025.225.425.625.826.026.226.426.626.524.624.824.925.125.325.425.625.826.026.326.526.726.927.12725.125.325.525.625.725.926.126.326.526.827.027.227.527.727.525.525.725.826.126.126.326.626.827.027.327.527.728.028.22826.026.126.326.526.626.827.027.327.527.828.028.228.528.728.526.426.626.827.027

5、.127.327.527.828.028.328.528.729.029.22926.927.127.327.527.627.828.028.328.528.829.029.229.529.729.527.427.627.828.028.128.328.528.829.029.329.529.730.030.23027.928.128.328.528.628.829.029.329.529.830.030.230.530.730.528.328.528.728.929.129.329.529.830.030.330.530.731.031.23128.829.029.229.429.629.8

6、30.130.330.530.831.031.231.531.731.529.329.529.729.930.130.230.530.731.031.331.531.732.032.23229.830.030.230.430.630.731.031.231.531.832.032.332.532.34.2脂肪的测定4.2.1试剂：异戊醇、浓硫酸4.2.2仪器：盖勃氏离心机、乳脂计、11ml移液管4.2.3操作方法：在乳脂计中加入浓硫酸10ml，沿壁小心加入新鲜牛乳11ml,不要使其混合，然后加入异戊醇1ml，塞上橡胶塞，用力摇动（瓶口向下向外，避免冲出腐蚀衣服和皮肤）使其成为均匀棕色液体，静止

7、数分钟（瓶口向下），置于65-70水浴中5min取出，以1200r/min 的转速离心10min，取出后（瓶口仍向下）再置于65-70水浴中5min。应注意水浴中的水面必须高于乳脂计的脂肪层。最后按照刻度读出脂肪的百分比。4.3蛋白质的测定（凯氏定氮法）4.3.1、原理：4.3.2、仪器：凯氏定氮仪、移液管、250ml三角烧瓶、电炉、凯氏定氮瓶、100ml容量瓶4.3.3、试剂：硫酸铜、硫酸钾、硫酸、过氧化氢溶液、40%氢氧化钠、2%硼酸、0.05N硫酸、蒸馏水、混合指示剂(0.1%的甲基红和0.1%的溴甲酚绿以1:5的比例混合)4.3.4、消化：用移液管吸取10ml液体样品，移入干燥的500

8、ml定氮瓶中，加入3g硫酸钾和0.2g硫酸铜混合催化剂及20ml硫酸使样品全部浸泡在消化液中，防止样品粘附瓶颈上部，摇匀后将瓶以45角斜支在电炉上，微火加热，小心瓶内泡沫冲出影响结果。当样品炭化变黑产生泡沫时要减小火力，勿使黑色物质上升到凯氏定氮瓶颈部，当泡沫完全停止、消化液均匀沸腾后，加大火力，直至瓶内容物的颜色逐渐成透明的淡绿色后继续消化0.5-1hr，若凯氏烧瓶壁上粘有炭化粒时应进行摇动，或待瓶内容物冷却数分钟后，用少量、多次过氧化氢溶液冲下，继续消化0.5hr直至完全透明为止，稍冷，沿瓶壁吹入少许水，混合，再沿瓶壁吹入少许水（防止剧烈沸腾，水冲出烧瓶），至烧瓶内溶液体积达到约60ml，

9、将其定量转移入100ml容量瓶中，冷却，定容，混匀备用，同时作空白试验（除不加样品外其余与消化步骤一致）。4.3.5、蒸馏：检查定氮装置各连接部分不漏气，在水蒸汽发生瓶内装水约2/3，加数粒玻璃珠以防爆沸，加热煮沸定氮蒸汽发生瓶内的水，接通冷凝水。吸取20ml消化液于定氮蒸气蒸馏瓶中，用洗瓶冲洗管壁，将塞用水封好，在冷凝器的下端出液管口处放置一个盛有50ml硼酸、2滴混合指示剂的250ml锥形瓶，使冷凝器下端的出液管口正好在液面下，一切准备好后将约20ml 40%氢氧化钠慢慢加入蒸馏瓶，一切准备好后，通入蒸气进行蒸馏，蒸馏至锥形瓶内液体变成蓝色，继续蒸馏10min后用蒸馏水冲洗出液管口，将洗液

10、一并收集于锥形瓶内，再蒸馏1min，蒸馏途中不得停火断气，否则发生倒吸（若意外情况发生倒吸时，应及时破除真空）。4.3.6、滴定：使用微量滴定管以0.05N的盐酸溶液滴定锥形瓶中的溶液，使之由蓝绿色滴定至紫色为止，同时做空白试验。4.3.7、计算：X=（V-V0）M0.014/（m25/100） F100 X样品中蛋白质的含量 V滴定时样品消耗盐酸标准溶液的体积ml V0滴定时试剂空白消耗盐酸标准溶液体积ml M盐酸标准溶液的当量浓度 F氮换算为蛋白质的系数 牛乳：6.38 m样品体积ml4.3.8、清洗：蒸馏前，要将蒸馏装置清洗至少2次，实验完毕后也要清洗2次。4.4酸度的测定4.4.1、试

11、剂：0.1mol/L 氢氧化钠标准溶液、0.5%酚酞指示剂4.4.2、仪器：100ml三角瓶，10ml吸管，吸耳球，碱式滴定管4.4.3、方法及步骤准确吸取10ml鲜乳注入100ml三角瓶中，用20ml中性蒸馏水稀释。再加入0.5%酚酞指示剂0.5ml。小心混均后用0.1mol/L氢氧化钠标准溶液滴定，时时摇动，直至微红色在30秒内不消失为止。4.4.4、计算：牛乳滴定酸度（T）（V1-V0）C10 式中：V1：耗用碱的体积，ml V0：空白试验耗用碱的体积，ml C：碱液的浓度，mol/L4.5干物质的测定4.5.1减量法4.5.1.1仪器和试剂：带盖玻璃皿：直径5070 mm；海砂；电热恒

12、温干燥箱；分析天平4.5.1.2操作方法4.5.1.3在带盖玻璃皿中加入海砂1020g，在98100干燥箱中干燥至恒重，称取带盖玻璃皿及海砂的总重量，计作：m34.5.1.4吸取5ml样品于上述恒重的玻璃皿中，称取其总重量，计作：m14.5.1.5先将加有样品的玻璃皿置于水浴上蒸干，擦去皿壁上的水迹，将其及皿盖同时放入98100干燥箱中开盖干燥2h，加盖取出，置于干燥器中，冷却2030min，将盖盖紧称重记录数值，再将其及皿盖同时放入98100干燥箱中开盖干燥2h，加盖取出，置于干燥器中，冷却2030min，将盖盖紧称重记录数值，如此反复至前后两次质量差不超过2mg为止。记录最终结果，计作计作

13、：m24.5.1.6计算 W（m2 - m3）/（m1 - m3）100式中：w样品中干物质的质量分数； m1含有海砂的玻璃皿及样品的质量,g； m2含有海砂的玻璃皿及样品干燥后的质量,g；m3含有海砂的皿的质量,g。4.5.2计算法4.5.2.1测定该奶样的乳稠读（15/15），记作L；4.5.2.2测定该奶样的脂肪的质量分数，记作w4.5.2.3计算全脂乳固体质量分数0.25L+1.2w+0.144.5.2.4注：如果采用20/4乳稠计时，应将测得的读数加上2，然后按照上式计算。4.6非脂乳固体的测定可由所测得的总固体质量分数和测得的脂肪质量分数计算得到，非脂乳固体总固体脂肪4.7美兰试验

14、4.7.1、试剂：亚甲兰溶液：吸取5ml饱和亚甲兰乙醇溶液，加入195ml水混匀，备用。4.7.2、仪器：水浴锅4.7.3、操作方法：吸取20ml牛乳，置于试管中。在水浴锅上加热至3840，加入1ml亚甲兰溶液，混匀后，将试管置于3840恒温水浴锅中，经过20min,2h和5.5h观察退色情况。级别乳的质量退色时间每ml牛乳相当于细菌数1合格大于5.5h小于50万2合格2.5-5.5h50-400万3不好20min-2h400-2000万4很差小于20min大于2000万4.7.4、根据退色时间将牛乳分为四个等级。4.8体细胞检测4.8.1尿素试验法4.8.1.1试剂：十二烷基磺酸钠4g、尿素

15、24g用适量水溶解，再定容至100ml，然后用0.05mol/L稀硫酸溶液调节PH至8.0。4.8.1.2操作方法：取等量的试剂与奶样混合，摇匀即可观察。4.8.1.3结果评定：无混浊 混浊 + 50万体细胞/ml粘稠 + + 100万体细胞/ml很粘稠 + + + 150200万体细胞/ml4.8.2细胞计数板计数法5.0特殊奶检验5.1、乳房炎乳的检查乳房炎分为慢性（隐形）乳房炎和急性（临床）乳房炎。传染源：隐形主要为金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌等传染性细菌；临床型主要为大肠杆菌、芽孢杆菌、放线菌等环境性病菌。传播途径：隐形为从牛到牛，临床型为从环境到牛。病菌直接从乳头进入乳房。乳房炎乳中

16、体细胞数、过氧化氢酶（多由体细胞崩坏而得）、氯化钠、乳清蛋白、PH等均增高，酸度、脂肪、乳糖、非脂乳固体等均减少。乳房炎乳可能因含有血液及凝固物，外观显粉红色。因离子浓度平衡打乱，酒精试验呈阳性反应，因含有过多的过氧化氢酶，自身具有很强的还原体系，故对甲烯兰和刃天青试验敏感。因含有较多的氯离子，氯糖比大于4.0，故对硝酸银试验敏感，呈黄色。因含有较多的体细胞，故对尿素呈阳性反应，故对下列检测项目的综合考虑可以正确判断：感官检验蛋白不稳定，滋气味差、滴定酸度降低、酒精试验阳性、尿素试验阳性、硝酸银试验阳性、甲烯兰或刃天青试验敏感5.1.1、试剂配制： Na2CO3溶液：60gNa2CO3.10H

17、2O溶于100ml水中。 CaCL2溶液：40g无水氯化钙溶于300ml水中。g以上两种溶液加温过滤，然后混在一起。加入等量的15NaOH溶液，搅均匀后过滤，加入少量溴甲酚紫(有助于观察结果)。5.1.2、检验方法：吸取乳样3ml ，置于白色平皿中，加入0.5ml上述试剂，混匀， 10秒钟后观察结果。5.1.3结果判断无沉淀及絮片 (-)阴性；稍有沉淀发生 (+-)可疑；肯定有沉淀 (+)阳性；发生粘稠性团块并继之分为薄片 (+)强阳性；有持续性的粘稠团块(凝胶) (+)强阳性。5.2陈旧奶的检验，原奶新鲜度检验5.2.1煮沸试验5.2.1.1检验方法：鲜奶5ml，加热煮沸1分钟，加等量中性水

18、，观察凝固状态判定乳的酸度。5.2.1.2结果判定：凝固状态酸度有少量絮块酸度约为27oT有较多凝块酸度约为28oT全部为凝块酸度约为30oT酸度在2526 oT即出现凝块，判定为不新鲜乳。5.2.2酒精试验5.2.2.1原理：本试验系乙醇的脱水作用，改变了酪蛋白的稳定性，陈旧乳即出现凝固现象，但因牛的生理失调，先天性酪蛋白失常亦可出现低酸度酒精凝固乳。5.2.2.2检验方法：牛乳与75的乙醇等量混合（一般2ml），5秒钟内观察结果。本试验不适于检验羊奶，因羊奶蛋白质结构与牛奶不同，钙含量亦高于牛奶，因此在酸度牛奶检验正常时，羊奶则产生凝固。5.2.2.3结果判定：反应现象程度表示方法酸度不凝

19、新鲜20 oT极细凝固物不太新鲜2122 oT细凝固物不新鲜+2224 oT中型凝固物不新鲜+2426 oT大型凝固物不新鲜+2628 oT极大型凝固物很不新鲜+2830 oT5.2.3过氧化酶测定法5.2.3.1操作方法：取牛乳4滴于凹玻片上，加过氧化氢2滴，待12分钟，观察有无气泡产生。新鲜乳2分钟不产生气泡。5.2.3.2结果判定：稍微不新鲜乳，12分钟产生气泡。中等不新鲜乳，3060秒开始产生气泡，面积中等。极不新鲜乳，2030秒开始产生气泡。布满全面积。5.3生牛乳与熟牛乳的鉴别检验5.3.1原理：生牛乳中有过氧化氢酶，能分解过氧化氢而与色素作用，牛乳加热后过氧化氢酶即被破坏。5.3

20、.2检测步骤：取5mL待测牛乳放入实干中，加入0.2mL 1%过氧化氢，摇匀，再加入0.2mL 2%的对苯二胺，摇匀。5.3.3结果判定：生牛乳或加热至78以下者呈青蓝色，加热至7980者，30s 后呈淡灰青色，加热至80以上者无颜色出现。5.4硝酸盐的检出5.4.1原理：在柠檬酸的酸性溶液中，NO3能被Zn还原为NO2，NO2与对氨基苯磺酸及盐酸奈乙二胺作用，能生成红色的偶氮化合物。5.4.2试剂：锌粉（Zn） 0.6g 硫酸钡（BaSO4） 100g（110烘干1h） 柠檬酸 （C6H8C7 H2O） 75g 硫酸锰 （MnSO4 H2O） 10g 无水对氨基苯磺酸 （C6H4（NH2）（

21、SO3H） 4g 盐酸萘乙二胺 （C10H7NHCH2CH2NH2 2HCl） 2g研细后将0.6g锌粉与100g硫酸钡充分混合，再与上述试剂全部混合制成固体试剂，密封保持干燥存放于棕色瓶中。5.4.3仪器：试管，吸管。5.4.4操作：取生鲜牛乳2mL于试管中，加上述固体试剂0.3g，振荡1.5min。5.4.5结果判定：若试管中呈红色，说明生鲜牛乳中NO3的含量超过正常值。5.5亚硝酸盐的检出5.5.1原理：酒石酸溶液中，NO2能与对氨基苯磺酸重氮化再与萘胺偶合成偶氮化合物。5.5.2试剂：酒石酸（C4H8O6） 89g 无水对氨基苯磺酸（C6H4（NH2）（SO3H） 10g 萘胺 1g将

22、上述三种试剂分别称好后小心在研钵中研细，充分混合，密封保持干燥存放于棕色瓶中，该固体试剂称为格里斯千试剂。5.5.3仪器：试管，吸管。5.5.4操作：取生鲜牛乳3mL于试管中，加上述固体试剂0.3g，振荡（微加热）。5.5.5结果判定：若试管中呈桃红色，说明该生鲜牛乳中NO2的含量超过正常值。5.6乳中血与脓的鉴别5.6.1试剂：取少量的二胺基联苯，溶解在盛有2mL 95% 酒精的试管内，加入2mL 3%的过氧化氢溶液，摇匀后再加入34滴冰醋酸。5.6.2检验方法：在上述配制的试液中，加入45mL待测牛乳。5.6.3结果判定：如有血与脓存在时，2030s 后液体呈现深蓝色。6.0掺假检验6.1

23、掺水的检验6.1.1、乳清比重测定法6.1.1.1原理：正常牛乳中，乳糖及矿物质含量比较稳定，因此可以用乳清比重来确定牛乳可能掺水、米汤、豆浆、豆饼水和稀薄动物胶等。6.1.1.2器材：5ml吸管、250ml烧杯45个、500ml玻璃漏斗、水浴锅或恒温箱、乳比重计、定性滤纸、200ml三角杯。6.1.1.3试剂：20醋酸（取冰醋酸20ml，加100ml蒸馏水）6.1.1.4方法：取乳样200ml于250ml烧杯中，加入20醋酸4ml，于40水浴下放置，使蛋白质凝固后过滤，最后转入量桶，按牛乳比重测定方法测定。结果判定：正常牛乳乳清比重为1.0271.030，如果低于1.027，至少掺5的水或相

24、应的液体。6.1.2相对密度法6.1.2.1原理：正常牛乳在20时，相对密度在1.0291.033之间，掺水后的牛乳，其相对密度将低于此值，（每加10的水可使比重降低0.003）。6.1.2.2方法：将混合均匀的待测样品小心的倒入200ml或250ml量筒中，不要产生气泡，然后小心的放入比重计，注意不可使比重计的重锤与筒壁相碰撞。静置23分钟，读取相对密度值即可。6.1.2.3脱脂牛乳的相对密度会升高，可采用乳清相对密度法测定6.2掺碱的检验6.2.1目的：为掩盖牛乳的酸败现象，降低牛乳的酸度，防止牛乳因酸败而发生凝结，可能向已酸败的牛乳中加入碳酸钠（苏打）或碳酸氢钠（小苏打）。加碱后的牛乳不

25、仅滋味不佳，而且细菌易于生长繁殖，对人体健康有害。因此，检验牛乳中掺碱是很重要的。6.2.2检验方法6.2.2.1生鲜牛乳中如掺有碱性物质，可使指示剂溴麝香草酚蓝变蓝色。溴麝香草酚蓝（亦称为溴百里香酚蓝）是一种酸碱指示剂，PH值变化范围在6.07.6。颜色由黄变蓝，加碱的生鲜牛乳氢离子浓度发生了变化，因而使溴麝香草酚蓝显示出与正常牛乳不同的颜色，同时根据颜色的不同，还可判断其加碱量的多少。6.2.2.1.1试剂：0.04%溴麝香草酚蓝 C27H28O5Br2S 乙醇（95%）溶液：称取0.04g溴麝香草酚蓝溶于少量95%乙醇溶液，然后将溶液转移到100mL容量瓶中，再用95%乙醇溶液稀释至刻度

26、。6.2.2.1.2仪器：试管、吸管、洗瓶（内装蒸馏水）。6.2.2.1.3操作：先用洗瓶冲洗试管，然后取生鲜牛乳样5mL于试管中，将试管保持倾斜位置，沿管壁小心向试管中加入0.04%溴麝香草酚蓝乙醇溶液5滴，而后将试管轻轻斜转23回，使其更好地相互接触，但且勿使阴天相混合，然后把试管垂直放置，2min后根据环层指示剂的颜色特征判定检验结果。同时用未掺碱的正常生鲜牛乳作空白对照。6.2.2.1.4掺碱量的判定：根据环层颜色的变化判定结果如下表，对照试管中指示剂无颜色变化，生鲜牛乳中含碱量折算成NaHCO3的量。见下表：生鲜牛乳中含NaHCO3的浓度单 位环层颜色特 征生鲜牛乳中含NaHCO3的

27、浓度单 位环层颜色特 征无%黄0.5%青绿0.03%黄绿0.7%淡青0.05%淡绿1.0%青0.1%绿1.5%深青0.3%深绿6.2.2.1.5注：掺水的生牛乳、掺石灰水、洗衣粉以及乳房炎牛乳均可呈现出黄绿色至深青色的颜色变化。6.2.2.2现场检验可用玫瑰红法。6.2.2.2.1操作方法：取待检样品5mL，置于试管中，加入5mL0.5g/L 玫瑰红乙醇溶液，混匀，观察颜色。6.2.2.2.2结果判定：未加碱者呈黄色，加碱呈红色，并且红色深浅与加碱量成正比。6.3牛乳中掺豆浆或豆饼水的鉴别6.3.1皂素检测法6.3.1.1原理：豆浆中含有皂素，皂素可溶于热水或热酒精，并可与氢氧化钠反应生成黄色

28、化合物。6.3.1.2操作步骤：取样品20ml，放入三角瓶中，加入（1：1）乙醇乙醚混合液3ml及25氢氧化钠溶液5ml，摇匀静置5min后观察。6.3.1.3结果判定：混合液成黄色，说明样品中掺有豆浆，如呈暗白色则为正常。6.3.1.4采用上述方法，需同时作空白对照试验。本方法灵敏度不高，当豆浆掺入量大于10才呈阳性反应。6.3.2铁含量测定法6.3.2.1原理：正常的生鲜牛乳中含铁量2mg/kg，而大豆中含铁量100mg/kg，若生鲜牛乳中掺有豆浆或豆饼水，则乳中含铁量显著增加，所以可以用铁定性法间接测出乳中是否含有豆浆或豆饼水，Fe3+能被氢氧化亚锡还原为Fe2+，Fe2+与邻二氮菲在PH29的溶液中，能反应生成水溶性的橙红色络合物（C12H8N2）3Fe2+。6.3.2.2仪器：18200mm大试管，吸管5ml、10ml6.3.2.3试剂：氯化亚锡（SnCl22H2O）、邻二氮菲（C12H8N2）溶液取1.0g邻二氮菲溶于100ml乙醇中，加水稀释至100ml。6.3.2.4操作：取