重组质粒酶切鉴定及PCR实验.docx

1、重组质粒酶切鉴定及PCR实验重组质粒酶切鉴定及PCR实验重组质粒的酶切鉴定及PCR实验一实验目的1检验重组质粒的插入片段的大小2学习PCR技术的使用 二实验原理 （一）重组质粒酶切鉴定将含有外源DNA的转化子的E.coliDH5菌株进行培养，并用试剂盒提取其质粒DNA，将所提取的DNA用切pUC19质粒的同一种限制性内切酶进行切割以验证所插入的外源DNA的大小。（二）PCRPCR（Polymerase Chain Reaction）即聚合酶链式反应是1986 年由Kallis Mullis 发现。这项技术已广泛地应用于分子生物学各个领域，它不仅可用于基因分离克隆和核酸序列分析，还可用于突变体和

2、重组体的构建，基因表达调控的研究，基因多态性的分析等方面。本次实验旨在通过学习和掌握PCR反应的基本原理和实验技术，以验证重组质粒插入片段大小。1.聚合酶链式反应原理PCR是一种利用两种与相反链杂交并附着于靶DNA两侧的寡核苷酸引物，经酶促合成特异的DNA 片段的体外方法。反应过程由高温变性，低温退火和适温延伸等几步反应组成一个循环，然后反复进行，使目的的DNA 得以迅速扩增。置待扩增DNA 于高温下解链成为单链DNA 模板，人工合成的两个寡核苷酸引物在低温条件下分别与目的片段两侧的两条链互补结合，DNA聚合酶在72将单核苷酸从引物3端开始掺入，沿模板53方向延伸，合成DNA 新链。由于每一循

3、环所产生的DNA均能成为下一次循环的模板，所以PCR 产物以指数方式增加，经2530次周期之后，理论上可增加109倍，实际上可增加107倍。PCR 技术具有操作简便、省时、灵敏度高特异性强和对原始材料质量要求低等优点，但由于所用的TaqDNA 聚合酶缺乏53核酶外切酶活性，不能纠正反应中发生的错误核苷酸掺入，估计每9000个核苷酸会导致一个掺入错误，但是错误掺入的碱基有终止链延伸的作用倾向，使得错误不会扩大。2PCR的反应动力学PCR技术类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性-退火-延伸三个基本反应步骤构成：模板DNA的变性：模板DNA经加热至9

4、3左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；模板DNA与引物的退火(复性)：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；引物的延伸：DNA模板- agtgaattcgagctcggtacccggggatcctctagagtcgacctgcaggcatgcaagcttggcgtaatcatggtcatagctgtttcctgtgtgaaattgttatccgctc Hind M13R(-48)(互补链)PCR引物为引物名称引物序列5 3引物长度(mers)Tm()M13F(-4

5、7)CGCCAGGGTTTTCCCAGTCAC GAC2464.7M13R(-48)GAGCGGATAACAATTTCACACAGG2457.91.反应体系的建立PCR反应体系如下：编号组分体积（ul）1dd H2O14.8210Buffer（含Mg2+）2.03dNTP（2.5 mM each）1.64M13F（10M）0.85M13R（10M）0.86模板（约10ng/l）1.07Taq酶（5u/l） 0.2总体积20.0除了此反应体系之外，还要做三个反应体系：其他组分不变，只将编号6的组分换成共用564bp模板，pUC19质粒（作为模板对照），ddH2O（作为阴性对照）。振荡混匀，然后短

6、暂离心。2. 反应程序的设定将加好样的PCR管进行标记，放入PCR仪中，设定反应基本参数如表所示。编号项目温度/ 时间1预变性943min2变性9430s3复性5830s4延伸72转2，循环29次5终延伸7210min6保存4（1）预变性：让DNA双链充分解离,然后第一次退火过程时候引物可以尽量多的结合到模版上面这主要是为了保险起见，使模板DNA的二级结构充分打开。（2）变性：通过加热使DNA双螺旋的氢键断裂，双链解离形成单链DNA。（3）复性：当温度突然降低时由于模板分子结构较引物要复杂的多，而且反应体系中引物DNA量大大多于模板DNA，使引物和其互补的模板在局部形成杂交链，而模板DNA双链

7、之间互补的机会较少。（4）延伸：在DNA聚合酶和4种脱氧核糖核苷三磷酸底物及镁离子存在的条件下 ， 5-3的聚合酶催化以引物为起始点的DNA链延伸反应。（5）终延伸：循环完成后 使PCR反应完全以提高扩增产量，在用普通Taq酶进行PCR扩增时在产物末端加A尾的作用，可以直接用于TA克隆的进行3. PCR产物检测：1%的琼脂糖凝胶电泳：20ulPCR产物中加3.0ul 10上样缓冲液，混合均匀，取5ul 点样。以DL2000plus为Marker。100V恒压电泳约40min。电泳结束EB染色10min，水洗后紫外灯下观察实验结果。五实验结果及分析（一）重组质粒的酶切电泳结果将重组质粒酶切之后进

8、行凝胶电泳，紫外成像如图1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21图1 第1-5组重组质粒酶切凝胶电泳成像图从左到右各泳道分别为：第1泳道： DNA/HindIII；第2-19泳道：第1-5组重组与酶切质粒（R1，R1/HindIII，R2，R2/HindIII）；第20泳道：pUC19/HindIII；第21泳道： DNA/HindIII。我所在的组别是第1组，样品在第2-5泳道。第2、3泳道分别为重组质粒1和重组质粒1的酶切，具体分析见图2 。第4、5泳道分别为重组质粒2和重组质粒2的酶切，具体分析见图3 。如图2所示。

9、泳道1为 DNA/HindIII，泳道20为pUC19/HindIII，泳道2为本组重组质粒样品1，泳道3为重组质粒的酶切。带（1）大小在5000-6000bp左右，与第2泳道中的重组质粒位置近似，因此带（1）可以理解为未被酶切开的重组质粒；带（2）大小4000左右，与第2泳道中重组质粒前面的那条带近似，但却变得暗了，可以判断为未被酶切的重组质粒，也说明泳道2中最前面的那条带为外源DNA重组质粒。带（3）大小与酶切pUC19质粒大小相似，可以判断为重组质粒酶切后的质粒载体；而带（4）大小在564bp左右，为酶切开的DNA片段。 图2 重组质粒1酶切对比如图3所示。泳道1为 DNA/HindII

10、I，泳道20为pUC19/HindIII，泳道4为本组重组质粒样品2，泳道5为重组质粒的酶切。带（2）大小4000左右，与第4泳道中的重组质粒位置近似，因此带（2）可以理解为未被酶切开的重组质粒；带（3）大小与酶切pUC19质粒大小相似，可以判断为重组质粒酶切后的质粒载体；而带（4）大小在2322 bp左右，为酶切开的DNA片段。泳道4中，在重组质粒上方又出现了一条带（1），大小在4316bp左右，可能为酶切开而没有连接上的DNA片段。图3 重组质粒2酶切对比（二）重组质粒的PCR验证结果1. 琼脂糖电泳展示的克隆片段的PCR扩增结果如下图：图4 第1-5组重组质粒的PCR验证结果从左到右各泳

11、道点样如下表所示： 泳道12345678910组别对照JD-1JD-2JD-3样品DL2000plus564bp模板本组样品564bp模板本组样品本组样品1本组样品2564模板pUC19水泳道1112131415161718组别JD-4JD-5空对照样品564bp模板本组样品1本组样品2564bp模板本组样品1本组样品2无DL2000plus从图中可以看出，第8泳道没有条带，这是由于第3组的同学操作失误，忘记加564bp模板造成的。我所在的组别是第1组，即泳道2、3 。泳道2为564bp模板，泳道3为本组样品中的2号样品。具体分析如下：图5中，泳道1为DL2000plus，泳道2为模板564b

12、p，泳道3为本组提取的两个样品中的一个重组质粒2 。泳道9是以pUC19质粒代替模板PCR扩增产物，泳道10是以ddH2O代替模板PCR扩增产物。泳道2 为564bp模板PCR产物，显示的条带大小为750bp左右，因为两引物间序列的长度是150bp，所以泳道2显示的条带结果较为理想。泳道3为本组所提重组质粒2，其酶切图如图6所示。其中泳道1为 DNA/HindIII，泳道4、5分别为重组质粒及其酶切条带。泳道5中的带（4）为酶切后的 DNA片段，大小为2322bp。将此条带进行PCR扩增后，得到的条带即为图5中的泳道三所示条带，此条带在2000bp-3000bp之间，基本与插入片段的大小相符。

13、泳道9以pUC19质粒代替模板PCR扩增产物作为模板对照。显示的较明显的条带在100bp-250bp之间，应为150bp的引物序列，是目的扩增片段，泳道9中无其他杂带，结果较为理想。泳道10 以ddH2O代替模板PCR扩增产物作为阴性对照，但出现了弥散性条带，推测可能是引物设计中，出现引物自身配对结合的情况导致的引物二聚体。图5 PCR扩增目的基因结果图图6 本组重组质粒2及酶切图2. 克隆片段的定量计算 量取DNAmarker DL2000plus条带的迁移距离（如表1所示）。以迁移距离为横坐标，DNA大小的对数为纵坐标，绘制曲线（如图7所示）。表1 克隆片段大小与电泳迁移距离（以图4为标准

14、）迁移距离/cm片段大小/bpLg（片段大小）1.7350003.702.0730003.482.4120003.303.1710003.003.477502.883.845002.704.292502.404.701002.00 测得图4中第2、3泳道所示条带的迁移距离分别为3.51cm和2.40cm。根据标准曲线（R2= 0.9785）计算出片段大小分别为660bp和2511bp。实际片段大小应分别为714bp和2472bp，误差分别为7.6和1.6。图1克隆片段大小与电泳迁移距离六注意事项1. 限制性内切酶的酶切反应属于微量操作技术，无论是DNA样品还是酶的用量都极少，必须严格注意吸样量

15、的准确性并确保样品和酶全部加入反应体系；2. 酶切反应的所有塑料制品（Eppendorf管、吸头等）必须是新的，并经过高温灭菌，操作时打开使用，操作过程不要求无菌，但要注意手和空气中杂酶的污染，因此要求环境干净，戴手套操作，尽量减少走动，缩短Eppendorf管的开盖时间。3. 注意酶切加样的顺序，一般先加重蒸水，其次加缓冲液和DNA，最后加酶。前几步要把样品加到管底的侧壁上，加完后用力将其甩到管底，而酶液要在加入前从-20冰箱取出，酶管放置在冰上，取酶液时洗头应从表面吸取，防止由于插入过深而使吸头外壁沾染过多的酶液，取出的酶液应立即加入反应混合也得液面以下，并充分混匀。酶液使用完毕后立即放回

16、冰箱，防止酶的失活。4. Tm值(解链温度)=4(G+C)2(A+T)，复性温度=Tm值-(510)，本实验两个引物的Tm分别为64.7，57.9，选用退火温度为58，这是因为在Tm值允许范围内， 选择较高的复性温度可大大减少引物和模板间的非特异性结合， 提高PCR反应的特异性。5. PCR管的盖子一定要盖紧，以防蒸干。七分析与讨论（一）PCR反应的要素在PCR反应体系中主要存在5类物质，即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+。1.引物 引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，

17、利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：（1）引物长度：引物长度根据统计学计算，长约17个碱基的寡核苷酸序列在基因组中可能出现的机率的为1次。因此，引物长度一般最低不少于16个核苷酸，而最高不超过30个核苷酸。典型的引物18 到24个核苷长。引物需要足够长，保证序列独特性，并降低序列存在于非目的序列位点的可能性。但是长度大于24 核苷的引物并不意味着更高的特异性。较长的序列可能会与错误配对序列杂交，降低了特异性，而且比短序列杂交慢，从而降低了产量。（2）引物扩增跨度：以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。（3）引物碱基：（G+C）含量以40-6

18、0%为宜，（G+C）太少扩增效果不佳，（G+C）过多易出现非特异条带。A、T、G、C最好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。（4）避免引物内部出现二级结构，尤其是发夹结构。两个引物之间不应发生互补，特别是在引物3端，即使无法避免，其3端互补碱基也不应大于2个碱基，否则易生成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。（5）引物3端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。（6）引物中有或能加上合适的酶切位点。被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点，这对酶切分析或分子克隆很有好处。（7）引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性

19、。引物量： 每条引物的浓度0.11umol或10100pmol，以最低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。 本次实验所使用的上下游引物M13F、M13R分别与puc19多克隆位点两端的24bp长度的序列配对。其引物序列分别为（5-3）：M13F/ CGC CAG GGT TTT CCC AGT CAC GAC；M13R/AGC GGA TAA CAA TTT CAC ACA GGA。pUC19载体上两引物之间的长度为150bp，因此目的扩增的片段长度=（多克隆位点插入片段长度+150bp）。上下游引物的Tm值分别为64.7和57.

20、9，相差达到6.7，基本符合引物设计要求。 2.聚合酶及其浓度Taq DNA聚合酶是从栖热水生菌中提纯的天然酶或是大肠菌合成的基因工程酶3。本次实验催化PCR反应的酶量为0.05 U/L，如果聚合酶的浓度过高可引起非特异性扩增，浓度过低则合成产物量减少。3.dNTP的质量与浓度dNTP的质量与浓度和PCR扩增效率有密切关系，在PCR反应中，dNTP应为50200umol/L（本次实验为200mol/L）。4种dNTP的浓度应相等，如其中任何一种浓度不同于其它几种时(偏高或偏低)，就会引起错配。如果4种dNTP浓度过低会降低PCR产物的产量，而dNTP浓度过高则会与Mg2+结合，使游离的Mg2+

21、浓度降低。4.模板模板的量与纯化程度，是PCR成败与否的关键环节之一，提取的核酸可直接作为模板用于PCR反应。模板的量应适中（本实验为0.4 ng/L），。如果模板的量过低会降低PCR产物的产量，而模板的量过高则会与Mg2+结合，使游离的Mg2+浓度降低。另外，模板纯化程度过低会产生非目的扩增产物。5.Mg2+Mg2+浓度对PCR扩增的特异性和产量有显著的影响，在PCR反应中， Mg2+浓度过高，反应特异性降低，出现非特异扩增，浓度过低会降低Taq DNA聚合酶的活性，使反应产物减少。（二）PCR反应条件的选择PCR反应条件为温度、时间和循环次数。1. 温度与时间设置基于PCR原理三步骤而设置

22、变性、退火、延伸三个温度点。在标准反应中采用三温度点法，双链DNA在9095变性，再迅速冷却至40 60，引物退火并结合到靶序列上，然后快速升温至7075，在Taq DNA 聚合酶的作用下，使引物沿模板延伸。对于较短靶基因（长度为100300bp时）可采用二温度点法， 除变性温度外、退火与延伸温度可合二为一，一般采用94变性，65左右退火与延伸。（1）变性温度与时间：变性温度低，解链不完全是导致PCR失败的最主要原因。一般情况下，93941min足以使模板DNA变性，若低于93则需延长时间，但温度不能过高，因为高温环境对酶的活性有影响。此步若不能使靶基因模板或PCR产物完全变性，就会导致PCR

23、失败。（2）退火温度与时间：退火温度是影响PCR特异性的较重要因素。变性后温度快速冷却至4060，可使引物和模板发生结合。由于模板DNA 比引物复杂得多，引物和模板之间的碰撞结合机会远远高于模板互补链之间的碰撞。退火温度与时间，取决于引物的长度、碱基组成及其浓度，还有靶基序列的长度。对于20个核苷酸，（G+C）含量约50%的引物，55为选择最适退火温度的起点较为理想。引物的复性温度可通过以下公式帮助选择合适的温度：Tm值(解链温度)=4(G+C)2(A+T)复性温度=Tm值-(510)在Tm值允许范围内，选择较高的复性温度可大大减少引物和模板间的非特异性结合， 提高PCR反应的特异性。复性时间

24、一般为3060s，足以使引物与模板之间完全结合。 （3）延伸温度与时间：Taq DNA聚合酶的生物学活性：7080 150bp /s酶分子70 60bp/s酶分子55 24bp/s酶分子高于90时， DNA合成几乎不能进行。PCR反应的延伸温度一般选择在7075之间，常用温度为72，过高的延伸温度不利于引物和模板的结合。PCR延伸反应的时间，可根据待扩增片段的长度而定，一般1Kb以内的DNA片段，延伸时间1min是足够的。34kb的靶序列需34min；扩增10Kb需延伸至15min。延伸进间过长会导致非特异性扩增带的出现。对低浓度模板的扩增，延伸时间要稍长些。2. 循环次数 循环次数决定PCR

25、扩增程度，PCR循环次数主要取决于模板DNA的浓度。一般的循环次数选在2040次之间，循环次数越多，模板、引物特异性下降，聚合酶的活性也会降低。因而非特异性产物的量随之增多。本次实验中循环次设定为24次。（三）扩增产物电泳条带分析在琼脂糖展示扩增产物时往往会出现4种干扰现象，即假阴性不出现扩增条带；假阳性出现的PCR扩增条带与目的靶序列条带一致，有时其条带更整齐，亮度更高；非特异性扩增带；片状拖带。1假阴性和假阳性 导致实验结果出现假阴性和假阳性的原因很多，如引物设计是否合理，两条引物的浓度是否对称，模板核酸的制备，酶的质量，PCR循环条件等，应根据实验设计和操作记录具体分析，再通过重复实验进

26、行验证。2. 非特异性扩增带PCR扩增后出现的条带与预计的大小不一致，或大或小，或者同时出现特异性扩增带与非特异性扩增带。非特异性条带的出现，可能是引物与靶序列不完全互补、或引物聚合形成二聚体或退火温度过低、PCR循环次数过多引起的。可以设计阴性对照实验与实验组的结果进行对比，以消除影响。3. 片状拖带在本次PCR扩增电泳结果中出现涂抹带的现象，其原因应该是与上样量过多有关。其对策有减少dNTP的浓度，减少循环次数或是通过计算减少上样量。（四）克隆片段的进一步验证在PCR实验当中，可能会出现扩增条带与预计插入的重组质粒片段不符合的情况。因为本次实验采用的是2%的琼脂糖凝胶，同时作图法计算DNA片段大小往往会因测量不准确而引入人为误差（R2 = 0.9785），因而要精确确定克隆片段的大小，分析克隆片段与预计插入的重组质粒片段大小不符合的原因，还需要设计实验进一步验证。可考虑的方法有：对重组质粒进行非克隆位点单酶切，进行聚丙烯酰胺凝胶电泳精确检测；对重组质粒产物纯化后进行分光光度检测；用核酸测序仪直接测定重组质粒片段大小等。