生物药剂学习题.docx

1、生物药剂学习题第一章一、单项选择题1以下关于生物药剂学的描述，正确的是 A剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型 B药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关 C药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性 D改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容2以下关于生物药剂学的描述，错误的是 A生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同 B药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段 C由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属性强、重现性好的分析手段和方法 D从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效二、多项选择题1药物及剂型的体内过

2、程是指 A.吸收 B渗透 C分布 D代谢 E排泄2药物转运是指 A吸收 B渗透 C分布 D代谢 E排泄3药物处置是指 A吸收 B.渗透 C分布 D代谢 E排泄4药物消除是指 A吸收 B.渗透 C分布 D.代谢 E排泄三、名词解释1. 生物药剂学 2. 剂型因素；3生物因素；4药物及剂型的体内过程四、问答题1.生物药剂学的研究工作主要涉及哪些内容？2.简述生物药剂学研究对于新药开发的作用。第二章一、单项选择题1对生物膜结构的性质描述错误的是 A流动性 B不对称性 C饱和性 D半透性 E不稳定性2K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是 A.被动扩散 B.膜孔转运 C主动转运 D.促

3、进扩散 E膜动转运3红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加 A. 缓释片 B肠溶衣 C薄膜包衣片 D使用红霉素硬脂酸盐 E增加颗粒大小4下列哪项不属于药物外排转运器 A. P-糖蛋白 B多药耐药相关蛋白 C.乳腺癌耐药蛋白 D.有机离子转运器 EABC转运蛋白5以下哪条不是主动转运的特点 A逆浓度梯度转运 B无结构特异性和部位特异性 C消耗能量 D.需要载体参与 E饱和现象6胞饮作用的特点是 A.有部位特异性 B.需要载体 C. 不需要消耗机体能量 D.逆浓度梯度转运 E以上都是7下列哪种药物不是P-gp的底物 A.环孢素A B甲氨蝶呤 C.地高辛 D.诺氟沙星 E.维拉帕米8药物的主要

4、吸收部位是 A.胃 B.小肠 C.大肠 D.直肠 E均是9关于影响胃空速率的生理因素不正确的是 A.胃内容物的黏度和渗透压 B精神因素 C食物的组成 D.药物的理化性质 E身体姿势10.在溶出力限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为( )状态 A.漏槽 B动态平衡 C.饱和 D.均是 E.均不足11. 淋巴系统对（ ）的吸收起着重要作用 A. 脂溶性药物 B.解离型药物 C. 水溶性药物 D.小分子药物 E. 未解离型药物12有关派伊尔结(PP)描述错误的是 A回肠含量最多 B10m的微粒可被PP内的巨噬细胞吞噬 C由绒毛上皮和M细胞（微褶细胞）构成 D与微粒吸收相关 E与药物的淋巴转运

5、有关13药物理化性质对于药物在胃肠道的吸收影响显着，下列叙述中错误的是 A.药物的溶出快一般有利于吸收 B.具有均质多晶型的药物，一般其亚稳定型有利于吸收 C.药物具有一定脂溶性，但不可过大，有利于吸收 D.酸性药物在胃酸条件下一定有利于吸收；碱性药物在小肠碱性的条件下一定有利于药物的吸收 E胆汁分泌常会影响难溶性药物的口服吸收14.影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺因素不包括 A片重差异 B.片剂的崩解度 C药物颗粒的大小 D药物的溶出与释放 E压片的压力15下列叙述错误的是 A细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮 B大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜

6、C.被动扩散需要载体参与 D.主动转运是借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程 E.促进扩散一般比单纯扩散的速度快得多16pH分配假说可用下面哪个方程描述 AFicks方程 B. Noyes-Whitney方程 CHenderson-Hasselbalch方程 D. Stokes方程 EMichaelis-Menten方程17漏槽条件下，药物的溶出速度方程为 A. dC/dt=kSCs B. dC/dt=kCs C. dC/dt=k/SCs D. dC/dt=kS/Cs EdC/dt=k/S/Cs18一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为 A. 水溶液混悬液散剂胶囊剂片剂 B.

7、 水溶液混悬液胶囊剂 散剂片剂 C. 水溶液散剂混悬液胶囊剂片剂 D. 混悬液水溶液散剂胶囊剂片剂 E. 水溶液混悬液片剂散剂胶囊剂19.关于药物间及药物与辅料间的相互作用描述错误的是 A. 药物引起胃肠道pH的改变会明显妨碍药物的吸收 B药物在制剂中与辅料发生相互作用形成络合物可使药物在吸收部位的浓度减小 C华法林与氢氧化镁同时服用可提高华法林的血药浓度 D脂质类材料为载体制备固体分散体，可不同程度地延缓药物释放 E药物被包合后，使药物的吸收增大20.根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为型药物 A高的溶解度，低的通透性 B. 低的溶解度，高的通透性 C高的溶解度，高的通透性 D. 低的溶解度

8、，低的通透性 E以上都不是21.下列关于药物转运的描述正确的是 A浓度梯度是主动转运的动力 B易化扩散的速度一般比主动转运的快 CP-gp是药物内流转运器 D肽转运器只能转运多肽 E核苷转运器是外排转运器22.对低溶解度，高通透性的药物，提高其吸收的方法错误的是 A. 制成可溶性盐类 B制成无定型药物 C. 加入适量表面活性剂 D. 增加细胞膜的流动性 E. 增加药物在胃肠道的滞留时间23.弱碱性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是 A.随pH增加而增加 B.随pH减少而不变 C.与pH无关 D.随pH增加而降低 E.随pH减少而减少24.根据Henderson-Hasselbalch方程式求

9、出，酸性药物的pKa-pH= A. lg(CiCu) B. lg (Cu/Ci) C. Ig (Ci-Cu) D. lg( Ci+Cu) E. Ig (Ci/Cu)25.在溶剂化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为 A.水合物有机溶剂化物无水物 B.无水物水合物有机溶剂化物 C.水合物无水物有机溶剂化物 D.有机溶剂化物无水物水合物 E.有机溶剂化物水合物大腿外侧肌上臂三角肌 C.混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮库，药物吸收过程较长 D显着低渗的注射液可局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液4提高药物经角膜吸收的措施有 A增加滴眼液浓度，提高局部滞留时间 B减少给药体积，减少药物损失 C弱

10、碱性药物调节pH至，使之呈非解离型存在 D调节滴眼剂至高渗，促进药物吸收5影响肺部药物吸收的因素有 A.药物粒子在气道内的沉积过程 B.生理因素 C.药物的理化性质 D.制剂因素四、问答囊 1采用什么给药途径可避免肝首过效应？试结合各给药途径的生理学特点说明其避免首过效应的原理 2.试述影响经皮给药的影响因素 3.粒子在肺部沉积的机制是什么？简述影响药物经肺部吸收的因素。第四章一、是非题 1药物分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程。分布速度往往比消除慢。 2由于药物的理化性质及生理因素的差异，不同药物在体内具有不同的分布特性，但药物在体内分布是均匀的。 3

11、药物从血液向组织器官分布的速度取决于组织器官的血液灌流逮度和药物与组织器官的亲和力。4连续应用某药物，当药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快时，组织中的药物浓度会逐渐升高而引起蓄积。5蛋白结合率越高，游离药物浓度越小。当存在饱和现象或竞争结合现象时，游离浓度变化不大，对于毒副作用较强的药物，不易发生用药安全问题。6药物体内分布主要决定于血液中游离型药物的浓度，其次与该药物和组织结合的程度有关。7药物与血浆蛋白结合，能降低药物的分布与消除速度，延长作用时间，并有减毒和保护机体的作用。8蛋白质大分子药物主要依赖淋巴系统转运，可使药物不通过肝从而避免首过作用。9胎盘屏障不同于血脑屏障。药物脂溶

12、性越大，越难透过。10.将聚乙二醇(PEG)引入到微粒的表面，可提高微粒的亲水性和柔软性，以使其易于被单核巨噬细胞识别和吞噬。二、单项选择题1药物和血浆蛋白结合的特点有 A.结合型与游离型存在动态平衡 B无竞争 C无饱和性 D.结合率取决于血液pH E结合型可自由扩散2药物的表观分布容积是指 A. 人体总体积 B.人体的体液总体积 C游离药物量与血药浓度之比 D.体内药量与血药浓度之比 E体内药物分布的实际容积3下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是 A. 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C表观分布容积不可能超过体液量 D.表观分布容积的

13、单位是L/h E表观分布容积具有生理学意义4药物与蛋白结合后 A. 能透过血管壁 B.能由肾小球滤过 C能经肝代谢 D.不能透过胎盘屏障 E能透过血脑屏障5以下错误的选项是 A.淋巴循环可使药物不通过肝从而减少首过作用 B.乳剂有利于脂溶性药物通过淋巴系统吸收 C大分子药物易于向淋巴系统转运 DA、B、C都不对 EA、B、C都对6. 5-氟尿嘧啶不同乳剂给药后，转运进入淋巴的量依次为 A. W/O/W型W/O型O/W型 BW/O型W/O/W型O/W型 C. O/W型W/O/W型W/O型 D. W/O型O/W型w/o EO/W型W/O型W/O/W型 7体内细胞对微粒的作用及摄取主要有以下几种方式

14、 A.胞饮、吸附、膜间作用、膜孔转运 B膜孔转运 C膜孔转运、胞饮、内吞 D膜间作用、吸附、融合、内吞 E胞饮、内吞8以下关于蛋白结合的叙述正确的是 A蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应 B. 药物与蛋白结合是不可逆，有饱和和竞争结合现象 C. 药物与蛋门结合后，可促进透过血脑屏障 D. 蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应 E药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象9以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是 A. 药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢 B药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢 C药物血浆蛋白结合率越高，越易向脑内转运 D. 延长载药纳米粒在体内

15、的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率 E弱酸性药物易于向脑内转运10.有关表观分布容积的描述正确的是 A. 具有生理学意义，指含药体液的真实容积 B药动学的一个重要参数，是将血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数，其大小与体液的体积相当 C.其大小与药物的蛋白结合及药物在组织中的分布无关 D.可用来评价体内药物分布的程度，但其大小不可能超过体液总体积 E指在药物充分分布的假设前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积 11.当药物与蛋白结合率较大时，则 A. 血浆中游离药物浓度也高 B药物难以透过血管壁向组织分布 C可以通过肾小球滤过 D. 可以经肝脏代谢 E药物跨血脑屏障分布较多12.有关药物的组织分布下列叙述正确的是 A. 一般药物与组织结合是不可逆的 B亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快 C当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用 D. 对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效增强或发生不良反应 E药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同13. 一般药物由血向体内各组织器官分布的