100吨扑热息痛片剂车间工艺设计精编版.docx

1、100 吨扑热息痛片剂车间工艺设计精编版吨扑热息痛片剂车间工艺设计精编版 第一章第一章 概述概述 1.1 片剂（片剂（tablets）介绍）介绍 片剂（tablets）系指药物与适宜辅料混合后经压制而成的片状制剂。特点：机械化及自动化程度高，产量高，成本低；剂量准确，携带和使用方便；药物理化性质稳定，贮存期长。制备方法：湿法制粒压片，干法制粒压片，直接压片，工艺流程如图 1-1。本次设计选择湿法制粒。1.1.1 片剂的特点片剂的特点1 片剂有许多优点：（1）剂量准确，片剂内药物的剂量和含量均依照厨房的规定，含量差异较小，病人按片服用准确；药片上又可压上凹纹，可以分成两半或四分，便于取用较小剂量

2、而不失其准确性；图 1-1 片剂制备工艺流程（2）质量稳定，片剂在一般的运输贮存过程中不会破损或变形，主药含量在较长时间内不变。片剂系干燥固体剂型，压制后体积小，光线、空气、水分、灰尘对其接触的面积比较小，故稳定性影响一般比较小；（3）服用方便，片剂无溶媒，体积小，所以服用便利，携带方便；片剂外部一般光洁美观，色、味、臭不好的药物可以包衣来掩盖；（4）便于识别，药片上可以压上主药名和含量的标记，也可以将片剂染上不同颜色，便于识别；（5）成本低廉，片剂能用自动化机械大量生产，卫生条件也容易控制，包装成本低。但片剂也有缺点：如儿童和昏迷不醒病人不易吞服；制备贮存不当时会逐渐变质，以致在胃肠道内不易

3、崩解或不易溶出；含挥发性成分的片剂贮存较久含量下降。1.1.2 片剂的分类片剂的分类（1）压制片-通过压制而成且无特殊包衣。（2）糖衣片-该片外包糖衣。（3）薄膜衣片-该片表面覆盖一薄层水溶性或胃溶性物质。（4）肠溶衣-该片包肠衣。（5）压制包衣片-通过把已压好的片剂加入一种特制的压片机中，将另一种颗粒压成一层包在前述片剂外。（6）缓释片-指口服给药后在机体内的释药速率受给药系统本身控制，而不受外界条件的影响。（7）溶液片-用于制备特殊溶液的片剂。（8）泡腾片-含有碳酸氢钠及有机酸等赋形剂制成的内服或外用片剂。（9）压制栓或压制插入片-如甲硝唑用片系由甲硝唑压制而成。（10）口含片和舌下片-这

4、些片剂小，平滑，呈椭圆形。用于口腔后应该缓慢溶解或溶蚀。（11）分散片-是一种遇水可迅速崩解形成均匀的粘稠混悬液或迅速崩解成均匀的分散片剂。（12）咀嚼片-是一种在口腔嚼碎后下咽的片剂。1.1.3 片剂的规格和质量片剂的规格和质量2 片剂的生产与储藏期间均应符合“中华人民共和国药典”下列有关规定：a)原料与辅料应混合均匀，小剂量或含有毒性药的片剂，可根据药物 的性质用适宜的方法使药物分散均匀。b)凡属挥发性或遇热分解的药物，在制片过程中应防止受热损 失。制片的颗粒应控制水分，并防止成品在贮存期间潮解、发霉、变质或失效。c)凡具有不适的臭味、刺激性、易潮解或遇光易变质的药物，制成片剂后可包糖衣或

5、薄膜衣。d)外观应完整光洁，色泽均匀，应有适量的硬度，以免在包装，贮运过程中发生碎片。e)除另有规定外，片剂应密封贮存。1.1.4 片剂的质量检查片剂的质量检查 a)外观性状：片剂的表面应色泽均匀、光洁，无杂斑，无 异物，并在规定的有效期内保持不变。b)片重差异：应符合现行药典对片重差异限度的要求，见 表 1-1。c)硬度和脆碎度：反映药物的压缩成形性，一般能承受 30-40N的压力即认为合格。d)崩解度：一般口服片剂的崩解度检查见表 1-2。检查方 法见中国药典2000版。e)溶出度或释放度：溶出度检查用于一般的片剂，而释放度检查用于缓控释制剂。f)含量均匀度 表 1-1中国药典2005 版

6、规定的片重差异限度 片剂的平均片重（g）片重的差异限度（%）0.30 0.30 7.5 5.0 表 1-2 中国药典2005 版规定的片剂的崩解时限 片剂 普通片 浸膏片 糖衣片 薄膜包衣片 肠溶包衣片 崩解时限（min）15 60 60 60 人工胃液中 2h不得有裂缝、崩解或软化等，人工肠液中 60min 全部溶或崩解并通过筛网 1.2 扑热息痛片简介扑热息痛片简介3 扑热息痛，商品名称有百服宁、必理通、泰诺、醋氨酚等。该品国际非专有药名为 Paracetamol。它是最常用的非抗炎解热镇痛药，解热作用与阿司匹林相似，镇痛作用较弱，无抗炎抗风湿作用，是乙酰苯胺类药物中最好的品种。特别适合于

7、不能应用羧酸类药物的病人。用于感冒、牙痛等症。对乙酰氨基酚也是有机合成中间体，过氧化氢的稳定剂，照相化学药品。基本信息基本信息 中文别名：对乙酰氨基酚、扑热息痛、退热净、醋氨酚、对醋氨酚、索密痛、乙酰氨基苯酚、二醋洛尔。英文名称：4-Acetamido phenol、paracetamol 或 acetaminophen。英文别名：Acetamino phen、4-Hydroxyacetanilide、APAP、p-Hydroxyacetanilide、Paracetamol（Acetaminophen）。质量标准：BPUSP。扑热息痛结构式 含 量：99%-101%。CAS 号：103-90

8、-2。分 子 式：C8H9NO2。分子量：151.16。物化性质：白色结晶粉末，无味，溶于水，醚，氯仿等。产品用途：解热镇痛药。包 装：每桶（箱）（编织袋）25公斤。物理特性物理特性 从乙醇中得棱柱体结晶。熔点 169-171，相对密度 1.293(21/4)。能溶于乙醇、丙酮和热水，难溶于水，不溶于石油醚及苯。无气味，味苦。饱和水溶液 pH值5.5-6.5。【适应症状】适用于缓解轻度至中度疼痛，如感冒引起的发热、头痛、关节痛、神经痛以及偏头痛、痛经等。该品因仅能缓解症状，消炎作用无或极微，不能消除关节炎引起的红、肿、活动障碍，故不能用以代替阿司匹林或其他非甾体抗炎药治疗各种类型关节炎。但该品

9、可用于对阿司匹林过敏、不耐受或不适于应用阿司匹林的病例，如水痘、血友病及其他出血性疾病患者（包括应用抗凝治疗的病例），以及消化性溃疡、胃炎等。应用该品时必要时还须同时应用其他疗法解除疼痛或发热的原因。【用法用量】1成人常用量口服。一次 0.30.6g，每 4 小时 1次，或每日 4次；一日量不宜超过 2g，疗程为退热一般不超过 3天，为镇痛不宜超过 10天。2小儿常用量口服。按体重每次 1015mg/kg或按体表面积每天 1.5g/平方米，分次服，每 46小时 1 次；12岁以下小儿每 24小时不超过 5次量，疗程不超过 5 天。【注意事项】过量服用立即请医生诊治。不得与其它含对乙酰氨基酚的药

10、物同时服用。如果出现严重的咽喉疼痛，并伴有发热、头痛皮诊恶心或呕吐，应请医生诊治。服药期间避免饮用含酒精饮料，饮酒患者应在医生指导下服用该品和其它止痛药。在以下几种情况服用扑热息痛会引起肝脏损害 （1）过量服用。（2）长时间大剂量服用。（3）饮酒或饮用含酒精的饮料。（4）肝脏疾病患者小剂量服用也会损伤肝脏。（5）将它与其他含有扑热息痛的头痛、感冒药以及别的药物混合服用。美国研究人员对 300例严重肝功能衰竭病人所作的调查表明，其中 38%的病例与服用扑热息痛有关。而在另一组 307名遭受严重肝脏损害的成年病人中，发现有 35%的病例与扑热息痛有关。在这些病例中，大多属于意外，是由于不注意所致。

11、2 孕妇需慎用扑热息痛孕妇需慎用扑热息痛 美国科学家通过对 9000名母亲进行的跟踪调查发现，母亲在怀孕后期服用大量扑热息痛，生下来的婴儿患有哮喘病的几率要高得多。科学家发现，如果母亲在怀孕后期每天或几乎每天都服用扑热息痛，等到孩子长到三岁时会发现自己的孩子比其他孩子更容易得上哮喘。但是，科学家同时指出，相对于阿斯匹林而言，扑热息痛仍然是孕期妇女更好的选择，当孕妇发现自己必须服用扑热息痛时可以每周仅吃两次，而且药量不能超过医生药方上规定的剂量，这样就可以将药物对婴儿产生的不良影响减少到最小。4 1.3 药物动力学药物动力学 药效学本品为乙酰苯胺类解热镇痛药。通过抑制环氧化酶，选择性抑制下丘脑体

12、温调节中枢前列腺素的合成，导致外周血管扩张、出汗而达到解热的作用，其解热作用强度与阿司匹林相似；通过抑制前列腺素等的合成和释放，提高痛阈而起到镇痛作用，属于外周性镇痛药，作用较阿司匹林弱，仅对轻、中度疼痛有效。本品无明显抗炎作用。药动学口服后自胃肠道吸收迅速、完全(在高碳水化合物饮食后服药可能降低吸收)，吸收后在体液中分布均匀，约有 25%与血浆蛋白结合。小量时(血药浓度60g/ml)与蛋白结合不明显,大量或中毒量则结合率较高,可达 43%。该品 9095%在肝脏代谢，主要与葡糖醛酸、硫酸及半胱氨酸结合。中间代谢产物对肝脏有毒性作用。半衰期 一般为 14小时(平均 2小时),肾功能不全时不变,

13、但在某些肝脏疾患者可能延长,老年人和新生儿可有所延长,小儿则有所缩短。口服后 0.52 小时血药浓度可达峰值,剂量在 650mg 以下时血药浓度为 520g/ml,作用持续时间为 34小时。哺乳期间妇女服用该品 650mg,12小时报乳汁中浓度为 1015g/ml;半衰期 为 1.353.5 小时。该品主要以与葡糖醛酸结合的形式从肾脏排泄，24 小时内约有 3%以原形随尿排出。毒副作用毒副作用 白加黑、帕尔克、泰诺感冒片、感冒灵、去痛片等均含扑热息痛，剂量约120500毫克不等。但临床的广泛应用，出现了一些毒副反应，须引起大家的警惕。1、肝脏的毒副反应：长期服用或过量服用均可引起肝细胞坏死。扑

14、热息痛引起肝细胞坏死是其直接对肝细胞的作用，可能是过量服用扑热息痛致使体内生成一种毒性代谢产物，当积存达到一定量时，造成肝脏甘胱谷肽耗竭，使肝脏解毒能力大大下降，毒性代谢产物破坏肝细胞，产生细胞变性和坏死。由于过量扑热息痛所致急性肝小叶中心性坏死，进展迅速者可发生暴发性肝功能衰竭并引起死亡。2、肾脏的毒副反应：过量扑热息痛所生成的毒性代谢产物同样可损害肾脏，造成肾细胞坏死，特别是合用水杨酸钠或咖啡因时，更易损伤肾脏。3、血液系统的毒副反应：长期过量扑热息痛，所生成的毒性代谢产物可直接作用于骨髓造血系统，构成破坏，还可能诱发血小板减少性紫癜或白血病。4、神经系统的毒副反应：如果小儿过量服用扑热息

15、痛，还可引起中枢神经系统的中毒症状，主要出现大脑损害、神经功能减退、陷入昏迷等。少见，如发生过敏反应应立即停止服用。第二章第二章 处方设计及工艺处方设计及工艺 2.1 扑热息痛片处方设计扑热息痛片处方设计 2.1.1 处方处方 2.1.2处方分析 2.1.3 辅料的选择原则辅料的选择原则 任何药剂在制备过程中都要选用一些辅料。在片剂的处方中除主药粉末外，还常常根据需要加入稀释剂、润滑剂（或助流剂）、崩解剂等附加剂。由于剂型因素对药物吸收及生物利用度等有很大的影响，片剂中药物及添入的附加剂均能影响片剂的崩解及主药的释放、吸收。因此辅料是制备片剂的重要材料，它不仅是原料赋形的基础，还由于本身具有的

16、性质，对片剂的制备工艺、稳定性、安全性、产品质量、疗效等有重要影响。选择辅料一般基于如下原则：a)加入辅料应增加药物的物理及化学稳定性。b)辅料与药物混合后所得的混合物料应有适当的流动性和分散性。c)选用辅料应能提高至少不妨碍制剂的药效。d)辅料的加入不会增添制剂的毒副反应，最好能改善制剂质量。第三章工艺流程第三章工艺流程 3.1 设计概述设计概述 3.1.1课题名称 课题名称：年产 16 亿扑热息痛片剂车间工艺设计 3.1.2 设计依据设计依据 6 本设计以片剂车间生产实习的现场观察学习和收集的数据为基础，以中国药典和相关材料作为依据，同时参考已有 SFDA和制药行业执行的医药设计技术规定、

17、药品注册管理办法、医药工程设计文件质量特性和质量评定实施细则、GMP等多种设计规范。3.1.3 设计内容设计内容 (1)文字部分：设计任务书、设计说明书。(2)图纸部分：工艺流程框图、车间平面布置图。3.1.4 设计原则：设计原则：(1)本设计为片剂车间，在设计中严格遵照GMP和洁净厂房设计规范等标准进行设计。(2)对设备的选择，应考虑其是否能够完成生产任务，且具有节能高效，经济方便，实用可行，符合 GMP 生产等优点。(3)为保证控制区的洁净度要求，采用全封闭的空调系统。(4)遵守防火，安全，卫生，环保，劳动保护等相关规范制度。(5)严格质量管理制度，推行质量责任制，严格工艺设计质量12。3

18、.2 工艺流程介绍工艺流程介绍 制剂的工艺流程是以保证实现处方的功能主治为目的，紧紧围绕功能主治的要求，对药物的处理原则、方法和程序所作的最基本的规定。它决定着制剂质量的优劣，也决定着该制剂大生产的可行性和经济效益。工艺流程的选择要根据药物的性质、制剂剂型以及药物的类别要求、生产可行性、生产成本等因素来决定。片剂的制备方式有三种：粉末直接压片、干颗粒压片和湿颗粒压片。粉末直接压片法具有省时节能，工艺简单，工序少，适用于湿热不稳定的药物等突出优点，但也存在粉末的流动性差，片重差异大，粉末压片容易造成裂片等弱点，致使该工艺的应用受到了一定限制。湿法制粒的颗粒具有外形美观，流动性好，耐磨性较强，压缩

19、成形性好等优点，但对于热敏性，湿敏性，极易溶性等无了物料可采用其他方法。干法制粒压片法常用于热敏性物料，遇水易分解的药物，方法简单，省时省工，但采用干法制粒时，应注意由于高压引起的晶型转变及活性降低等问题。本次设计中，扑热息痛片制备的工艺条件是淀粉糊精制成软材,与羟丙基纤维素混合，12目尼龙筛制湿粒,6065烘干,12 目整粒,然后与羧甲基淀粉钠、微粉硅胶混匀后压片片采用湿颗粒压片，质检,包装。根据以上原则，在符合 GMP 要求的条件下，本次设计中，控制工艺条件为全封闭的空调控制系统，洁净区的洁净度要求为 300000 级，工艺流程图附后。各主要工段的选择与设计如下：3.2.1 粉碎粉碎7 粉

20、碎主要是借助机械力将固体物料微粉的操作过程。起粉碎作用的机械力有冲击力（impact），压缩力（compression），研磨力（attrition 或 rubbing）和剪切力（cutting 或 shear）。在药品的生产过程中，原辅料一般均需粉碎，使物料具有一定的粒度，以满足制剂生产的需要。粉碎可减小粒径，增加比表面积，这对于制剂加工操作和制剂质量有重要的意义，粉碎是药物制剂工程的一个重要单元操作，它有助于增加难溶性药物的溶出度，提高吸收和生物利用度，从而提高疗效。有助于改善药物的流动性，促进制剂中各成分的混合均匀，便于加工制成多种分计量剂型。有助于提高制剂质量。有利于药材中有效成分的提

21、取。粉碎的方法有单独粉碎与混合粉碎，干法粉碎与湿法粉碎，低温粉碎，闭塞粉碎与自由粉碎，开路粉碎与闭路粉碎之份。本次设计中采用混合粉碎，可使粉碎与混合操作同时进行，混合粉碎还可提高粉碎效果。粉碎器械类型很多，依据粉碎原理，有机械式和气流式粉碎机之分，可根据对粉碎产物的粒度要求和其他目的选择适宜的粉碎机。3.2.2 筛分筛分 筛分是将不同粒度的混合物料按粒度大小进行分离的操作。筛分法是借助筛网将物料进行分离的方法。筛分法操作简单，经济而且分级精度较高，是在医药工业中应用最广泛的分级操作之一。筛分的目的是为了获得有较均匀粒度的物料。这对药品质量以及制剂生产的顺利进行都有重要的意义。筛分的药筛按制作方

22、法分冲眼筛、编织筛两种，因为所涉及原辅料硬度都不大，设计中选择编织筛。3.2.3 混合混合 混合就是把两种以上组分的物质均匀混合的操作。混合操作以含量均匀一致为目的。混合过程是以细微粉体为主要对象，具有粒度小，密度小，附着性、凝聚性、飞散性强等特点。混合结果影响制剂的外观质量及内在质量。合理的混合操作是保证制剂产品质量的重要措施之一。混合的机理有三种：对流混合 在机械转动下固体粒子群体产生大幅度位移时进行的总体混合。剪切混合 由于粒子群内部力的作用结果，在不同组分的区域间发生剪切作用而产生滑动面，破坏粒子群的凝聚状态而进行的局部混合。扩散混合 相邻粒子间产生无规则运动时相互交换位置而进行的局部

23、混合。混合的影响因素有：a)物料的粉体性质的影响。b)设备类型的影响。c)操作条件的影响。3.2.4 制粒制粒 制粒是把粉末、熔融液、水溶液等状态下的物料经加工制成具有一定形状与大小粒状物的操作，它片剂生产中主要的流程之一，制粒作为粒子的加工过程，几乎与所有的固体制剂有关。压片前一般应将原辅料混合均匀并制成颗粒，目的是保证片剂各组分处于均匀混合状态；制成密度均一的颗粒，使有良好的流动性，以保证片剂的重量差异符合要求；合理组方，使颗粒具有良好的压缩成型性，可以压成有足够强度的片剂等。3.2.5 干燥干燥 干燥是利用热能使物料中的湿分（水分或其他溶剂）汽化，并利用气流或真空带走汽化湿分而获得干燥产

24、品的操作。干燥除去的湿分多数为水，一般用空气作为带走湿分的气流。用于物料干燥的加热方式有：热传导，对流，热辐射，介电等，而对流加热干燥是制药过程中应用最普遍的一种，简称对流干燥。3.2.6 整粒，总混整粒，总混 制粒过程中制成的湿颗粒由于含有水分和粘性成分，在干燥过程中发生粘结成团，造成干颗粒的粒径过大，影响颗粒的流动性，从而影响压片的质量，因此要通过整粒设备使干颗粒形成粗细比较均匀且易于流动的药物颗粒。整粒要求颗粒过 20 目钢丝筛。3.2.7 压片压片 一般干燥过的颗粒需经过处理，颗粒在箱式干燥器干燥过程中有相互粘接而接块现象时，需经摇摆式制粒机用适宜的筛网过筛；用流化床干燥的颗粒一般无粘

25、连成块的现象。根据需要，在干燥的颗粒中加入崩解剂、润滑剂、助流剂等混合均匀，可用V型混合设备。计算片重即可压片。片重计算方法多采用测定并求得颗粒与有关辅料混合物中的主要含量后，再求的片剂的理论片重，即 片重=每片主药含量/颗粒混合物中主药的百分含量 压片是用压片机将物料与适宜辅料压制加工成片状制剂的过程。压片机直接影响到制品的质和量，其结构类型很多，但其工艺过程及原理都近似。压片的方法一般有制粒压片和粉末直接压片两种。片剂的形状由冲模决定。上，下冲的工作端面形成片剂的表面形态，模圈孔的大小即为药片的大小。按冲模的结构形状可划分为圆形，异形（包括多边形和曲线形）。3.2.8 包装包装 包装是片剂

26、生产中最后一道工序，是产品的重要组成部分，包括内包装、中包装、外包装、说明书等。片剂一般均应密封包装，以防潮、隔绝空气等以防止变质和保证卫生标准合格；某些对光敏感的药片，应采用避光容器。一般分为多剂量包装和单剂量包装。本设计采用单剂量包装。包装成品可有多种形状，本设计采用泡罩式包装。是用优质铝箔为背景材料，背面上可印上药品名称、用法、用量等。用聚氯乙烯制成泡罩，将片密封于泡罩内。单剂量包装方式较好，它不因在应用时启开包装而对剩余药片产生影响，并可防止片与片之间的摩擦与碰撞等。（1）内包装、外包装 内包装采用铝塑包装，外包装采用纸盒及纸箱。（2）标签、说明书 根据药品管理法的规定：药品包装必须按

27、照规定贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明药品的品名、规格、生产企业、批准文号、产品批号、主要成分、适应症、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。标签应色调鲜明，字迹清晰，易于辨别，防止混淆。说明书应印有药品的主要成分、药理作用、毒副反应等。（3）包装设计 药品包装由容器和装潢两部分组成。容器涉及到选用的材料和造型。装潢主要是指标签和说明书的颜色、图案、形状及文字。从部位讲，药品包装可分为单包装、中包装、外包装。根据扑热息痛片的用法和用量，决定本次设计采用单剂量包装容器，选用泡罩式包装。是用优质铝箔为背景材料，背面上可印上药品名称、用法、用量等。12 片/板，2 板/小盒，每盒中含说

28、明书一份；外包装为纸箱，1000盒/箱，每箱中含出厂合格证一张。3.2.9 储存储存 扑热息痛片应遮光，密封，在干燥处保存。第四章物料衡算第四章物料衡算 物料衡算是所有工艺计算的基础，通过物料衡算可以确定选用设备的容积、台数、主要尺寸，同时可以进行热量衡算、管路尺寸计算等。4.1 物料衡算的基础物料衡算的基础8 物质的质量守恒定律是物料衡算的基础，即进入一个系统的全部物料必等于离开系统的全部物料，再加上过程中的损失量和在系统中的积累量。G1=G2+G3+G4 式中：G1输入物料量总和；G2输出物料量总和；G3物料损失量总和；G4物料积累量总和。当系统内部积累量为零时，上式可以写为：G1=G2+

29、G3 4.2 物料衡算的基准物料衡算的基准（1）对于间歇式操作过程,常采用一批原料进行计算；（2）对于连续式操作过程,可以采用单位时间产品数量或原料量为基准进行计算。物料消耗的结果应列成原材料消耗定额和消耗量表，在计算时应把原料、辅料及主要包装材料一起算入13。4.3 物料衡算条件物料衡算条件 年产量：16亿片 一年按 300个工作日计算，每天三个班次，每班实际工作 7小时。处 方：1000片 扑热息痛 250g 淀粉 56.6 g 糊精 56.6g 羟丙基纤维素 20g 羧甲基淀粉钠 16g 微粉硅胶 0.8g 4.4 物料衡算的范围物料衡算的范围 在进行物料衡算时，经常会遇到比较复杂的计算

30、。为了计算方便，一般要划定物料衡算范围。根据衡算目的相和对象的不同，衡算范围可以是一台设备、一套装置、一个工段、一个车间、一个工厂等。衡算范围一旦划定。即可视为一个独立的体系。凡进入体系的物料均为输入项。离开体系的物料均为输出项。本设计以一个工段为单位进行计算。4.5 原辅料的物料衡算原辅料的物料衡算 阿司匹林肠溶片产量：16亿片/年 日产量：1600000000 300=5333333 片 班产量：5333333 3=1777778 片 损耗：原辅料 2%铝塑包装材料 1%纸盒包装材料 0.5%纸箱包装材料 0.05%设所有原辅料的纯度为 99.5%颗粒收得率 98%产品总收得率 98%根据

31、扑热息痛片的处方和损耗率确定车间所需物料如下：每年的原辅料需求量：每年原辅料需求量=总年量片数 每片含量 收率 每年原辅料需求量：扑热息痛的量：16*108*250/1000/98%/99.5%=4.102*108g=410200kg 糊精的量：16*108*56.6/1000/98%/99.5%=9.287*107g=92870kg 淀粉的量：16*108*56.6/1000/98%/99.5%=9.278*107g=92870kg 羟丙基纤维素的量：16*108*20/1000/98%/99.5%=3.282*107g=32820kg 羧甲基淀粉钠的量：16*108*16/1000/98%

32、/99.5%=2.625*107g=26250kg 微粉硅胶的量：16*108*0.8/1000/98%/99.5%=1.313*105g=1313kg 每年损耗量：扑热息痛的量：16*108*250/1000/98%/99.5%*2%=8.204*106g=8204kg 糊精的量：16*108*56.6/1000/98%/99.5%*2%=1.857*106g=1857kg 淀粉的量：16*108*56.6/1000/98%/99.5%*2%=1.857*106g=1857kg 羟丙基纤维素的量：16*108*20/1000/98%/99.5%*2%=6.564*105g=656.4kg 羧

33、甲基淀粉钠的量：16*108*16/1000/98%/99.5%*2%=5.25*105g=525kg 微粉硅胶的量：16*108*0.8/1000/98%/99.5%*2%=2.626*103g=2.626kg 每班次需求量、损耗量见物料一览表（表 4-1）。表 4-1 物料消耗一览表 名称 年用量 年损耗量 每班次用量 每班次损耗量 扑热息痛（kg）糊精（kg）淀粉（kg）羟丙基纤维素（kg）羧甲基淀粉钠（kg）微粉硅胶（kg）410200 92870 92870 32820 26250 1313 8204 3672 3672 656.4 525 2.626 455.78 103.19 103.19 36.47 29.17 1.46 9.12 4.08 4.08 0.73 0.58 0.003 每班次都应严格按照该班次所需达到的产量生产，以保证后一班次的工作能够顺利进行。4.6 包装材