届高考生物综合能力突破复习训练30.docx

1、届高考生物综合能力突破复习训练30考点一基因位于染色体上1(2018山东潍坊月考)纯种果蝇中，朱红眼暗红眼，子代只有暗红眼；而反交，暗红眼朱红眼，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。设相关基因为A、a，下列叙述不正确的是()A正反交实验可用于判断有关基因所在的染色体类型B反交的结果说明眼色基因不在细胞质中，也不在常染色体上C正反交的子代中，雌性基因型都是XAXaD预期正反交的F1各自自由交配，后代表现型比例都是1111导学号29520267解析：选D。不同的遗传方式正反交后子代性状会有不同的表现规律，这些规律可用于判断基因所在染色体的类型，A正确；反交结果后代性状表现与性别有关，说明眼色基因位于性

2、染色体上，B正确；从正交结果可以看出，暗红眼为显性，在两种杂交结果中，雌性果蝇基因型相同，C正确；正交后代的基因型为XAXa 和XAY，自由交配后雌性全为暗红眼，雄性暗红眼朱红眼11，D错误。2(2018北京十二校模拟)果蝇的正常翅(A)对短翅(a)为显性，基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)为显性基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅的雄果蝇杂交得到F1，F1中雌雄果蝇交配得F2，则下列关于杂交结果的叙述，正确的是()AF1代中无论雌雄都是红眼正常翅和红眼短翅BF2雄果蝇的红眼基因来自F1中的母方CF2雌果蝇中纯合子与杂合子的比例相等DF2雌果蝇中正常翅个

3、体与短翅个体的数目相等导学号29520268解析：选B。由题意可知：双亲的基因型为aaXBXB和AAXbY，F1代为AaXBXb和AaXBY，无论雌雄都是红眼正常翅，A错误；F2红眼雄果蝇为XBY，Y染色体来自父方，XB染色体来自母方，B正确；F2雌果蝇中纯合子占的比例为1/41/21/41/21/4，则杂合子占3/4，C错误；F2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的比例为31，D错误。考点二伴性遗传3(原创题)某种果蝇的眼色有暗红眼、朱红眼和白眼。现用纯种朱红眼果蝇和纯种白眼果蝇进行如图所示杂交实验。下列说法不正确的是()A控制眼色的基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律BF1暗红眼雌蝇

4、为双杂合CF2中暗红眼果蝇有6种基因型DF2中朱红眼与白眼果蝇杂交，后代不可能出现暗红眼导学号29520269解析：选D。据题意，控制眼色的基因(假设为A、a和B、b)位于两对同源染色体上，且其中一对位于X染色体上，可推出暗红眼为A_XB_、白眼为aa_ _、朱红眼为A_XbY，遵循基因的自由组合定律，A项正确；F1暗红眼雌蝇的基因型为AaXBXb，B项正确；F1暗红眼雌蝇的基因型为AaXBXb，暗红眼雄蝇的基因型为AaXBY，所以F2中暗红眼果蝇的基因型有236种基因型，C项正确；F2中朱红眼(AAXbY或AaXbY)与白眼果蝇(aaXBXB或aaXBXb)杂交，后代有可能出现暗红眼(AaX

5、bY)，D项错误。4(2018山东潍坊月考)关于性染色体及其基因遗传方式的叙述中，不正确的是()A性染色体上的基因的遗传与性别相联系B体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体CXY型生物体细胞内都含有两条异型的性染色体D位于性染色体上的基因遵循孟德尔定律导学号29520270解析：选C。伴性遗传的最大特点就是性状与性别有关，A正确；性染色体是唯一的异型同源染色体，B正确；XY型生物的雌性体细胞内含有同型的XX性染色体，C错误；性染色体上的基因也遵循孟德尔定律，D正确。5下图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱图，其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是()A6的基因型为B

6、bXAXaB如果7和8生男孩，则表现完全正常C甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为红绿色盲症D若11和12婚配其后代发病率高达2/3导学号29520271解析：选C。根据系谱图5和6的女儿10患病，判断甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为红绿色盲症。根据亲代和子代的性状判断6的基因型为AaXBXb，A项错误；7(AaXbY)和8(AaXBXb)如果生男孩，则表现可能正常，也可能患病，B项错误；11(1/3AAXBY或2/3AaXBY)和12(1/3AAXBXb或2/3AaXBXb)婚配其后代发病率为1/3，D错误。6果蝇是遗传学研究的理想材料，现有3个装有一定数量果蝇的饲养瓶，据表分析下列错误的是(相

7、关基因用A、a表示)()亲本子代甲瓶直毛雌果蝇分叉毛雄果蝇雌雄果蝇均为直毛乙瓶直毛雄果蝇分叉毛雌果蝇雌果蝇均为直毛，雄果蝇均为分叉毛丙瓶 直毛雌果蝇分叉毛雄果蝇雌雄果蝇均一半直毛，一半分叉毛A.根据甲瓶可判断直毛为显性性状B乙瓶子代中雄果蝇的基因型一定为aaC丙瓶子代雌果蝇中纯合子所占比例为1/2D为保证实验结果的准确性，饲养瓶中有蛹出现便移去所有成蝇导学号29520272解析：选B。甲瓶的直毛雌果蝇与分叉毛雄果蝇杂交，后代的雌雄果蝇均为直毛，说明直毛对分叉毛是显性性状；由乙瓶中直毛雄果蝇与分叉毛雌果蝇杂交的后代中雌果蝇均为直毛，雄果蝇均为分叉毛，可知控制该对性状的基因最可能位于X染色体上，因

8、此，乙瓶子代中雄果蝇的基因型为XaY；由丙瓶中直毛雌果蝇与分叉毛雄果蝇杂交，子代雌雄果蝇均一半直毛，一半分叉毛，可知丙瓶亲本基因型是XAXa和XaY，子代雌果蝇的基因型是1/2XAXa、1/2XaXa；饲养瓶中出现蛹时将亲本移出，可防止亲本与子代果蝇混杂，影响实验结果。7(2018北京东城模拟)果蝇经射线辐射处理后，其X染色体上可发生隐性突变，基因纯合时可以引起胚胎致死(根据隐性纯合子的死亡率，隐性致死突变分为完全致死突变和不完全致死突变)。将经射线辐射后的一只雄果蝇与野生型纯合雌果蝇交配得到F1，将F1单对交配，分别饲养，根据F2的表现型及比例推测待测果蝇的变异情况(如下图所示)。下列说法不

9、正确的是()A若不发生突变，则F2中雄蝇无隐性突变体B若发生隐性突变，则F2中显性性状隐性性状31C若发生隐性完全致死突变，则F2中雌雄21D若发生隐性不完全致死突变，则F2中雌雄介于11和21之间导学号29520273解析：选B。若不发生突变，待测果蝇的基因型为XBY，则F2中雄蝇的基因型均为XBY，无隐性突变体，A正确；若发生隐性突变，待测果蝇的基因型为XbY，则F1的基因型为XBXb、XBY，F2的基因型为XBXB、XBXb、XBY、XbY，其中XbY可引起胚胎致死；若为完全致死突变，则F2中雌雄21；若为不完全致死突变，则F2中雌雄介于11和21之间，无论哪一种情况，F2中显性性状与隐

10、性性状的比例不可能为31，B错误，C、D正确。8(2018安徽安庆三模)与果蝇眼色有关色素的合成受基因D控制，基因E使眼色呈紫色，基因e使眼色呈红色，不产生色素的个体眼色为白色。两个纯合亲本杂交，子代表现型及比例如图所示。下列有关叙述正确的是() A亲本中白眼雄蝇的基因型为ddXeYBF1中紫眼雌蝇的基因型有两种CF2中白眼果蝇全为雄性D若F2中红眼果蝇随机交配，其子代红眼白眼81导学号29520274解析：选D。根据纯合亲本杂交F1子代紫眼全为雌蝇、红眼全为雄蝇，可知与这两种颜色相关的基因E/e位于X染色体上，所以亲本中白眼雄蝇的基因型为ddXEY，红眼雌蝇的基因型为DDXeXe，A错误；根

11、据亲本基因型可知F1中紫眼雌蝇的基因型只有一种，为DdXEXe，红眼雄蝇的基因型也只有一种，为DdXeY，B错误；F1雌雄个体杂交，F2中白眼果蝇的基因型为ddXEXe、ddXeXe、ddXEY、ddXeY，既有雌性也有雄性，C错误；由F1可知F2中红眼果蝇中雌性为2/3DdXeXe、1/3DDXeXe，雄性为2/3DdXeY、1/3DDXeY，雌雄个体随机交配，可利用配子来计算，因性染色体上基因随机交配后代全为XeXe和XeY，求后代颜色只需求与D/d相关的基因即可，红眼雌性减数分裂产生的卵细胞有两种情况：2/3D、1/3d；红眼雄性减数分裂产生的精子有两种情况：2/3D、1/3d，雌雄配子

12、随机结合，后代有8/9D_、1/9dd，与性染色体上基因结合之后，即后代红眼白眼81，D项正确。9(2018山东淄博一模)人类眼球震颤症为单基因显性遗传病，轻者(Aa)眼球稍微能转动，重者(AA)不能转动。下图是某家族的遗传系谱图，下列分析错误的是()A可推定致病基因位于X染色体上B可推定此病患者女性多于男性C可推定眼球微动患者多为女性D3和4婚配，后代患病的概率为1/2导学号29520275解析：选C。已知人类眼球震颤症为单基因显性遗传病，如果该致病基因位于常染色体上，1号男性个体眼球不能转动，则其基因型为AA，2号眼球正常的女性的基因型为aa，1号与2号的子女的基因型均为Aa，表现为眼球稍

13、微能转动，而系谱图中的5号个体眼球正常，因此致病基因不可能位于常染色体上，而是位于X染色体上，A正确；伴X染色体显性遗传病的患者女性多于男性，B正确；依题意眼球稍微能转动的患者的基因型为XAXa，均为女性，C错误；3号个体的基因型为XAY，4号个体的基因型为XAXa，二者婚配，子代的基因型及其比例为XAXaXaXaXAYXaY1111，其中基因型为XAXa和XAY的个体为患者，因此后代患病的概率为1/2，D正确。10性染色体异常果蝇的性别与育性如下表。科学家发现，白眼雌果蝇(XrXr)与红眼雄果蝇(XRY)杂交产生的F1中，偶尔也出现白眼雌果蝇和红眼雄果蝇(称“例外”)。不考虑基因突变和环境改

14、变因素，对上述例外的解释中，正确的是()性染色体性别育性XXY雌性可育XO雄性不育XXX、OY死亡A.亲本雄果蝇产生了XRXR的精子B亲本雌果蝇产生了XrXr的卵细胞C子代中XRXr个体为红眼雌果蝇D子代中XRO个体为红眼雌果蝇导学号29520276解析：选B。亲本雄果蝇只产生XR和Y的精子，A错误；个别白眼可育雌蝇的基因型为XrXrY，说明亲本雌果蝇产生了XrXr的卵细胞，B正确；子代中XRXr个体为红眼雌果蝇，但属于正常后代，不属于例外，C错误；子代中不含性染色体的卵细胞与含XR的正常精子结合，产生的XRO个体为红眼雄果蝇，D错误。11如图所示为人的一对性染色体，X和Y染色体有一部分是同源

15、的(图中片段)，另一部分是非同源的。下列遗传图谱中(分别代表患病男性和女性)致病基因不可能位于2片段的是()A BC D导学号29520277解析：选A。位于2片段上的基因的遗传属于伴Y染色体遗传，患者家系中直系男性全部是患者，且无女性患者。12(2018广东惠州模拟)回答下列与果蝇有关的问题：(1)果蝇为遗传学研究的好材料，写出两条理由：_；_。在对其进行核基因组测序建立其基因图谱时需测_条染色体的碱基序列。(2)果蝇的刚毛(B)对截毛(b)为显性；控制果蝇的红白眼性状的基因只存在于X染色体上，红眼(R)对白眼(r)为显性(如图所示)。这两对性状的遗传不遵循自由组合定律，理由是：_。若只考虑

16、刚毛和截毛这对性状的遗传，果蝇种群中雄果蝇的基因型除了有XBYB(如图所示)和XBYb外，还有_、_两种。现有一只红眼刚毛雄果蝇(XRBYb)，与一只雌果蝇测交，子代中出现了一只罕见的红眼截毛雌果蝇(不考虑基因突变产生)，原因是_(用“雌或雄作答”)果蝇减数分裂时初级性母细胞在减数第一次分裂_期，两条性染色体的_之间发生了交换，产生了基因型为_配子。导学号29520278解析：(1)果蝇作为遗传学实验材料的优点有：个体小，易饲养，繁殖速度快，后代个体数量多，具有明显容易区分的相对性状；果蝇有性别之分，且体细胞中有8条染色体，对于有性别之分的生物，在测定基因组时需要测定每对常染色体中的各一条和两

17、条不同的性染色体，即5条。(2)由于这两对基因都位于X和Y这对同源染色体中，因此二者之间不遵循自由组合定律。根据题干可知，B和b位于X和Y的同源区段，因此雄果蝇有四种基因型：XBYB、XBYb、XbYB、XbYb。根据题干可知，与红眼刚毛雄果蝇杂交的雌果蝇基因型是XrbXrb，子代罕见红眼截毛雌果蝇的基因型是XRbXrb，说明亲本雄果蝇产生了基因型为XRb的精子，由于不考虑基因突变，因此该配子是由于在四分体时期，同源染色体中的非姐妹染色单体之间发生交叉互换的结果。答案：(1)繁殖速度快易于培(喂)养5(2)这两对基因位于一对同源染色体上XbYBXbYb雄前非姐妹染色单体XRb13(2018福建

18、泉州模拟)用表中四种果蝇作亲本进行杂交实验，卷曲翅(A)对正常翅(a)为显性。甲乙丙丁卷曲翅卷曲翅正常翅正常翅(1)若要通过一次杂交实验确定基因A、a是在常染色体上还是在X染色体上，可设计实验如下：选取序号为_果蝇作亲本进行杂交，如果子代雌果蝇全为卷曲翅，雄果蝇_，则基因位于X染色体上。(2)若已确定A、a基因在常染色体上，为进一步探究该基因是否存在显性纯合致死现象(胚胎致死)，可设计实验如下：选取序号为_果蝇作亲本进行杂交，如果子代表现型及比例为_，则存在显性纯合致死，否则不存在。(3)若已确定A、a基因在常染色体上且存在显性纯合致死现象，选用都为卷曲翅的白眼(XbXb)与红眼(XBY)果蝇

19、杂交，子代F1中卷曲翅红眼果蝇的基因型是_。卷曲翅红眼果蝇占F1 的比例为_。(4)某基因型为XBXb的果蝇受精卵，第一次有丝分裂形成的两个子细胞一个正常，另一个丢失了一条X染色体，导致该受精卵发育成一个左侧躯体正常而右侧躯体为雄性(XO型为雄性)的嵌合体，则该嵌合体果蝇的眼色为：左眼_，右眼_。导学号29520279解析：(1)由题意可知，雌性应选择隐性性状个体(甲)、雄性选择显性性状个体(丁)做亲本，子代性状如果雌性全为卷曲翅，雄性全是正常翅，可说明基因位于X染色体上。(2)若显性纯合致死，则无AA个体，应选取甲乙做亲本杂交，如果子代表现型卷曲翅正常翅21，则存在显性纯合致死，否则不存在。

20、(3)白眼(XbXb)与红眼(XBY)果蝇杂交，子代F1中卷曲翅红眼果蝇的基因型是AaXBXb，卷曲翅红眼果蝇占F1的比例为1/3。(4)该果蝇左侧躯体正常，左眼应是红色，右侧躯体只有一条X染色体，其上可能携带B或b基因，所以可能是红眼也可能是白眼。答案：(1)甲丁全是正常翅(2)甲乙卷曲翅正常翅21(3)AaXBXb1/3(4)红色红色或白色14下图是某校学生根据调查结果绘制的两种遗传病的家系图，其中和甲病有关的基因是A和a，和乙病有关的基因是B和b，1号个体无甲病的等位基因，则：(1)甲病是_遗传病，理由是_。(2)乙病是_遗传病，理由是_。(3)6号个体的基因型是_，7号个体的基因型是_

21、。(4)若基因型和概率都分别和6、7号个体相同的两个体婚配，则生一个只患一种病的孩子的概率为_；生一个只患一种病的男孩的概率为_。导学号29520280解析：由1和2生出7(无甲病)可知，甲病是显性遗传病，1无甲病的等位基因，故甲病不是常染色体遗传病，而是伴X染色体显性遗传病；由1和2生出6(无乙病)可知，乙病为显性遗传病，因甲、乙病是独立遗传的，故控制乙病的基因位于常染色体上，可知乙病是常染色体上的显性遗传病。6的基因型是bbXAXA的概率是1/2，是bbXAXa的概率是1/2，7的基因型是BBXaY的概率是1/3，是BbXaY的概率是2/3，基因型和概率都分别和6、7相同的两个体婚配生一个

22、不患甲病孩子的概率1/21/21/4，生一个患甲病孩子的概率是3/4，生一个不患乙病孩子的概率2/31/21/3，生一个患乙病孩子的概率是2/3。生一个只患一种病的孩子的概率3/41/31/42/35/12；基因型和概率都分别和6、7相同的两个体婚配生一个只患一种病的男孩的概率1/2(3/41/31/42/3)5/24。答案：(1)伴X染色体显性由1和2生7(无甲病)知，甲病为显性遗传病，1无甲病的等位基因，则甲病为伴X染色体显性遗传病(2)常染色体显性1和2生6(无乙病)知，乙病为显性遗传病，因甲病与乙病是独立遗传，故控制乙病的基因不在X染色体上，在常染色体上(3)bbXAXA或bbXAXaBBXaY或BbXaY(4)5/125/24