化妆品生产产品检测标准.docx

1、化妆品生产产品检测标准生产产品检测标准文件名称化验室内控标准版本文件编号制定部门 质检部ZJBZ-02页次1、 目的：保证所的生产的产品符合公司规定，满足客户品质要求， 确保我公司才产品质量，保证消费者；2、 范围：公司所有生产产品；3、 职责：仓库主管：负责物料的接收、整理、保管、通知；品管主管：负责安排检验人员进行验收检验； 检验员：负责对包材进行验收检验；4内容4.1取样原则：半成品：按批次，每锅取一个样品。成品：按批次取一个样品。原料：每个批次去一个样品。空气：室内取样纯水：纯水室内出水点取样4.2取样方法：抽样时，必须带口罩，带手套，以免污染样品。取样瓶，不锈钢匙须用 75%的酒精消

2、毒。送检样品，应严格保持原有的包装状态，容器不应有破裂，在检验前不得开启 ，以防再污染.若一个样品，须同时做多种分析，宜先取出部分样品做细菌检验，再将剩余样品作其它分析.4.3产品检验产品（半成品和成品）的检验包括理化指标检验和微生物检验。1.1产品（半成品和成品）理化指标的标准批准审核 编制文件编号 制定部门 质检部 页次ZJBZ-02-011、 目的：保证所的生产的产品符合公司规定，满足客户品质要求， 确保我公司才产品质量，保证消费者;2、 范围：所有生产产品；3、 职责：仓库主管：负责物料的接收、整理、保管、通知；品管主管：负责安排检验人员进行验收检验； 检验员：负责对包材进行验收检验；

3、4检测内容项目要求单层多层感官 指标外观均匀液体，不含杂质两层或多层液体香气符合规疋香型理 化 指 标耐热（40 1）C保持24h，恢复至室温后与试验前无明显性状差 异耐寒（5 1） C保持24h，恢复至室温后与试验前无明显性状差异pH值4.08.5 （直测法）（a、B羟基酸类产品除外）相对密度（20 C /20C）规定值土 0.02微生 物指 标细菌总数/（CFU/g） 1000 （儿童用产品W 500）霉菌和酵母菌总数/（CFU/g） 1005检测方法5.1外观取试样在室温和非阳光直射下目测观察5.2香气先将等量的试样和规定试样 （按企业内部规定）分别放在相同的容器内， 用宽0.5cm1.

4、0cm、 长10 c m-15c m的吸水纸作为评香纸，分别蘸取试样和规定试样约 1 cm-2 cm （两者应接近），用 嗅觉来鉴别。5.3耐寒实验：仪器：恒温培养箱：温控精度土 1C操作程序：预先将恒温培养箱调节到 （4 0 士 1 ）C，把包装完整的试样一瓶置于恒温培养箱内。 24 h后取出， 恢复至室温后目测观察5.4耐寒实验：仪器：恒温培养箱：温控精度土 1C操作程序：预先将恒温培养箱调节到 （5 士 1 ）C，把包装完整的试样一瓶置于恒温培养箱内。 24 h后取出， 恢复至室温后目测观察5.5 PH值检测方法按GB/T 1353 .1中规定的方法测定（直测法）5.6相对密度检测方法按

5、GB/T 13351.4中规定的方法测定。批准审核编制文件名称护肤乳标准版本文件编号ZJBZ-02-02制定部门质检部页次1、目的：保证所的生产的产品符合公司规定，满足客户品质要求， 确保我公司才产品质量，保证消费者;2范围：所有生产产品；3、职责：仓库主管：负责物料的接收、整理、保管、通知； 品管主管：负责安排检验人员进行验收检验； 检验员：负责对包材进行验收检验；4检测内容项目要求水包油型（I型）油包水型（n型）感官 指标外观均匀一致（添加不溶性颗粒或不溶粉末的产品除外）香气符合规疋香型理化 指 标耐热（40 1 ）C保持24h，恢复至室温后与试验前无分层现象耐寒（-8 2 ）C保持24h

6、，恢复至室温后与试验前无分层现象pH (25C)4.08.5 （直测法）（a、B 羟基酸类产品可按企标执行）-离心实验2000r/min,30min 不分层（添加不溶性颗粒或不溶粉末的产品除外）微生 物指 标细菌总数/（CFU/g） 1000 (儿童用产品W 500)霉菌和酵母菌总数/（CFU/g） 1005检测方法5.1外观取试样在室温和非阳光直射下目测观察5.2香气取试样用嗅觉进行鉴别。5.3耐热实验：仪器：温度计：分度值0.5C :电热恒温培养箱：温控精度土 1C操作程序：将试样分别倒入 2支20mm x 120mm的试管内，使液面高度约 80mm，塞上干净的塞子，把一致待验的试管置于预

7、先调节到 40C恒温培养箱内，24 h后取出， 恢复至室温后与另一支试管的试样进行目测比较。5.4耐寒实验：仪器：温度计：分度值0.5C：冰箱：温控精度土 2C操作程序：将试样分别倒入 2支20mm x 120mm的试管内，使液面高度约 80mm，塞上干净的塞子，把一致待验的试管置于预先调节到-8C冰箱内，24 h后取出， 恢复至室温后与另一支试管的试样进行目测比较。5.5 PH值检测方法按GB/T 1353 .1中规定的方法测定（稀释法）5.6离心实验方法 仪器：a）角型低速台式离心机，最大相对离心力 19.6N30.7N;b） 离心管：刻度10ml2支；c） 电热恒温培养箱：温控精度土 1

8、Cd） 温度计：分度值05C操作：于离心管中注入试样约 2/3咼度并装实，用塞子塞好，然后放入预先调节到 38 C的电热恒温培养箱内，保持1h,立即移入离心机中，并将离心机调整到 2000r/min的离心速度，旋转 30min取出观察。批准审核编制文件名称洗面奶，洗面膏标准版本文件编号ZJBZ-02-03制定部门质检部页次1、目的：保证所的生产的产品符合公司规定，满足客户品质要求， 确保我公司才产品质量，保证消费者;2范围：所有生产产品；3、职责：仓库主管：负责物料的接收、整理、保管、通知； 品管主管：负责安排检验人员进行验收检验； 检验员：负责对包材进行验收检验；4检测内容项目要求乳化型（I

9、型）非乳化型（n型）感官 指标质感均匀一致（含颗粒或灌装成特定外观的产品除外）色泽符合规定色泽香气符合规疋香型理 化 指 标耐热（40 1 ）C保持24h，恢复至室温后与试验前无分层现象耐寒（-8 2）C保持24h，恢复至室温后无分层、泛粗、变色现 象）pH (25C)4.08.5 （直测法）（a、B 羟基酸类产品可按企标执行）4.0-11.0 （a、B羟基酸类产品可按企标执行）离心实验2000r/mi n, 30mi n 无油水分离（颗粒沉淀除外）-微生 物指 标细菌总数/（CFU/g） 1000 (儿童用产品W 500)霉菌和酵母菌总数/（CFU/g） 1005检测方法5.1质感取试样适量

10、，在室温下涂于手背或双臂内侧观察 。5.2色泽取试样在室温和非阳光直射下目测观察5.3香气取试样用嗅觉进行鉴别。5.3耐热实验：仪器：温度计：分度值0.5C :电热恒温培养箱：温控精度土 1C操作程序：预先将恒温培养箱调节到 40 C,把包装完整的试样一瓶置于恒温培养箱内。 24 h后取出，恢复至室温后目测观察5.4耐寒实验：仪器：温度计：分度值0.5C：冰箱：温控精度土 2C操作程序：预先将恒温培养箱调节到 -8 C,把包装完整的试样置于恒温培养箱内。 24 h后取出， 恢复至室温后目测观察。5.5 PH值检测方法按GB/T 1353 .1中规定的方法测定（稀释法）5.6离心实验方法仪器：a

11、）角型低速台式离心机，最大相对离心力 19.6N30.7N;b） 离心管：刻度10ml2支；c） 电热恒温培养箱：温控精度土 1Cd） 温度计：分度值05C操作：于离心管中注入试样约 2/3咼度并装实，用塞子塞好，然后放入预先调节到 38 C的电热恒温培养箱内，保持1h,立即移入离心机中，并将离心机调整到 2000r/min的离心速度，旋转 30min取出观察。批准审核编制文件名称面膜标准版本文件编号ZJBZ-02-04制定部门质检部页次1、 目的：保证所的生产的产品符合公司规定，满足客户品质要求， 确保我公司才产品质量，保证消费者;2、 范围：公司所有生产产品；3、 职责：仓库主管：负责物料

12、的接收、整理、保管、通知；品管主管：负责安排检验人员进行验收检验； 检验员：负责对包材进行验收检验；4检测内容项目要求膏(乳)状面 膜喑喱面膜面膜贴粉状面膜感官 指标香气符合规疋香型外观均匀膏体或乳液透明或半透明凝胶润湿的纤维贴膜或胶状成形面膜贴均匀粉末理 化 指 标耐热(40 1 )C保持24h，恢复至室温后与试验前无明显差异-耐寒(-5-10 )C保持24h,恢复至室温与试验前无差异-pH (25C)3.5-8.55.0-10.0微生 物指 标细菌总数/(CFU/g) 1000 (儿童用产品W 500)霉菌和酵母菌总数/(CFU/g) 1005检测方法5.1外观取试样在室温和非阳光直射下目

13、测观测5.2香气取试样用嗅觉进行鉴别。5.3耐热实验： 仪器：a)试管：20mm x 20mmb)电热恒温培养箱：温控精度土 2C操作程序：a) 非透明包装产品将试样分别倒入 2支20mm x 20mm的试管内，使液面咼度约 80mm，塞上干净的塞子，把一致待验的试管置于预先调节到（40土 1）C冰箱内，24 h后取出， 恢复至室温后与另一支试管的试样进行目测比较。b）面膜贴和透明包装产品取两袋包装完整的试样，把一袋（瓶）试样置于预先调好至（ 40土 1 ）C的恒温培养箱中，24 h后取出，恢复至室温后，剪开面膜贴膜包装与另一袋试样进行目测比较；透明包装产品则直接与另外一瓶试样进行目测比 较。

14、5.4耐寒实验： 仪器：a）试管：20mm x 20mmb）冰箱：温控精度土 2C 操作程序：a） 非透明包装产品将试样分别倒入 2支20mm x 20mm的试管内，使液面咼度约 80mm，塞上干净的塞子，把一致待验的试管置于预先调节到（-5-10）。冰箱内，24 h后取出， 恢复至室温后与另一支试管的试样进行目测比较。b） 面膜贴和透明包装产品取两袋包装完整的试样，把一袋（瓶）试样置于预先调好至（ -5-10）C的恒温培养箱中，24 h后取出，恢复至室温后，剪开面膜贴膜包装与另一袋试样进行目测比较；透明包装产品则直接与另外一瓶试样进行目测比 较。5.5 PH值检测方法a） 膏（乳）状面膜、啫

15、喱面膜、粉状面膜按GB/T 1353 .1中规定的方法测定（稀释法）b） 面膜贴（纤维面膜贴）将贴膜中的水或黏稠液体挤出， 按GB/T 1353 .1中规定的方法测定（稀释法）5.6离心实验方法 仪器：a）角型低速台式离心机，最大相对离心力 19.6N30.7N;b） 离心管：刻度10ml2支；c） 电热恒温培养箱：温控精度土 1Cd） 温度计：分度值05C操作：于离心管中注入试样约 2/3咼度并装实，用塞子塞好，然后放入预先调节到 38 C的电热恒温培养箱内，保持1h,立即移入离心机中，并将离心机调整到 2000r/min的离心速度，旋转 30min取出观察。批准审核编制文件名称面膜标准版本

16、文件编号ZJBZ-02-04制定部门质检部页次1、 目的：保证所的生产的产品符合公司规定，满足客户品质要求， 确保我公司才产品质量，保证消费者;2、 范围：公司所有生产产品；3、 职责：仓库主管：负责物料的接收、整理、保管、通知；品管主管：负责安排检验人员进行验收检验； 检验员：负责对包材进行验收检验；4检测内容项目要求膏(乳)状面 膜喑喱面膜面膜贴粉状面膜感官 指标香气符合规疋香型外观均匀膏体或乳液透明或半透明凝胶润湿的纤维贴膜或胶状成形面膜贴均匀粉末理 化 指 标耐热(40 1 )C保持24h，恢复至室温后与试验前无明显差异-耐寒(-5-10 )C保持24h,恢复至室温与试验前无差异-pH

17、 (25C)3.5-8.55.0-10.0微生 物指 标细菌总数/(CFU/g) 1000 (儿童用产品W 500)霉菌和酵母菌总数/(CFU/g) 1005检测方法5.1外观取试样在室温和非阳光直射下目测观测5.2香气取试样用嗅觉进行鉴别。5.3耐热实验： 仪器：a)试管：20mm x 20mmb)电热恒温培养箱：温控精度土 2C操作程序：a) 非透明包装产品将试样分别倒入 2支20mm x 20mm的试管内，使液面咼度约 80mm，塞上干净的塞子，把一致待验的试管置于预先调节到（40土 1）C冰箱内，24 h后取出， 恢复至室温后与另一支试管的试样进行目测比较。b）面膜贴和透明包装产品取两

18、袋包装完整的试样，把一袋（瓶）试样置于预先调好至（ 40土 1 ）C的恒温培养箱中，24 h后取出，恢复至室温后，剪开面膜贴膜包装与另一袋试样进行目测比较；透明包装产品则直接与另外一瓶试样进行目测比 较。5.4耐寒实验： 仪器：a）试管：20mm x 20mmb）冰箱：温控精度土 2C 操作程序：a） 非透明包装产品将试样分别倒入 2支20mm x 20mm的试管内，使液面咼度约 80mm，塞上干净的塞子，把一致待验的试管置于预先调节到（-5-10）。冰箱内，24 h后取出， 恢复至室温后与另一支试管的试样进行目测比较。b） 面膜贴和透明包装产品取两袋包装完整的试样，把一袋（瓶）试样置于预先调

19、好至（ -5-10）C的恒温培养箱中，24 h后取出，恢复至室温后，剪开面膜贴膜包装与另一袋试样进行目测比较；透明包装产品则直接与另外一瓶试样进行目测比 较。5.5 PH值检测方法a） 膏（乳）状面膜、啫喱面膜、粉状面膜按GB/T 1353 .1中规定的方法测定（稀释法）b） 面膜贴（纤维面膜贴）将贴膜中的水或黏稠液体挤出， 按GB/T 1353 .1中规定的方法测定（稀释法）5.6离心实验方法 仪器：a）角型低速台式离心机，最大相对离心力 19.6N30.7N;b） 离心管：刻度10ml2支；c） 电热恒温培养箱：温控精度土 1Cd） 温度计：分度值05C操作：于离心管中注入试样约 2/3咼

20、度并装实，用塞子塞好，然后放入预先调节到 38 C的电热恒温培养箱内，保持1h,立即移入离心机中，并将离心机调整到 2000r/min的离心速度，旋转 30min取出观察。批准审核编制文件名称护肤啫喱标准版本文件编号ZJBZ-02-05制定部门质检部页次1、 目的：保证所的生产的产品符合公司规定，满足客户品质要求， 确保我公司才产品质量，保证消费者;2、 范围：公司所有生产产品；3、 职责：仓库主管：负责物料的接收、整理、保管、通知；品管主管：负责安排检验人员进行验收检验； 检验员：负责对包材进行验收检验；4检测内容项目要求感官指标香气符合规疋香型外观透明或半透明凝胶状，无异物（允许添加起护肤

21、或美化作用的粒子）理 化 指 标耐热（40 1）C保持24h，恢复至室温后与试验前外观无明显差 异耐寒（-5-10 ）C保持24h，恢复至室温与试验前外观无明显差 异pH (25C)3.5-8.5微生 物指 标细菌总数/（CFU/g） 1000 (儿童用产品W 500)霉菌和酵母菌总数/（CFU/g） 100有效物含量/%成人产品10.0儿童产品8.0-活性物含量/%- 8.0微生 物指 标细菌总数/（CFU/g） 1000 (儿童用产品W 500)霉菌和酵母菌总数/（CFU/g） 1005检测方法5.1外观取试样在室温和非阳光直射下目测观测5.2香气取试样用嗅觉进行鉴别。5.3耐热实验：仪器

22、：a）试管：20mm x 120mmb）恒温培养箱：温控精度土 2C操作程序：a） 非透明包装产品将试样分别倒入 2支20mm x 120mm的试管内，使液面咼度约 80mm，塞上干净的塞子，把一致待验的 试管置于预先调节到（40土 1）C冰箱内，24 h后取出， 恢复至室温后与另一支试管的试样进行目测比较。b） 透明包装产品取两袋包装完整的试样，把一袋（瓶）试样置于预先调好至（ 40土 1 ）C的恒温培养箱中，24 h后取出，恢复至室温后，与另外一瓶试样进行目测比较。5.4耐寒实验：仪器：a）试管：20mm x 120mmb）冰箱：温控精度土 2C 操作程序：a） 非透明包装产品将试样分别倒

23、入 2支20mm x 120mm的试管内，使液面咼度约 80mm，塞上干净的塞子，把一致待验的 试管置于预先调节到（-5-10）。冰箱内，24 h后取出， 恢复至室温后与另一支试管的试样进行目测比较。b） 透明包装产品取两袋包装完整的试样，把一袋（瓶）试样置于预先调好至（ -5-10）C的恒温培养箱中，24 h后取出，恢复至室温后，与另外一瓶试样进行目测比较。5.5 PH值检测方法按GB/T 1353 .1中规定的方法测定（稀释法）批准审核编制文件名称PH值检测方法版本文件编号ZJBZ-02-06制定部门 质检部页次1、 目的：保证所的生产的产品符合公司规定，满足客户品质要求， 制定准确可行的

24、试验方法，真是有效 的反应出产品的各种检测指标。2、 范围：公司所有生产产品；4试验仪器：PH剂5检测步骤5.1试样的制备5.1.1稀释法称取试样一份（精确至0.1g）,加入经煮沸冷却后的实验室用水九分，加热至 40C，并不断搅拌至均匀，冷却至规定温度，待用。如为含油量较高的产品，可加热至 7080 C,冷却后去油块待用，粉状产品可沉淀过滤后待用，5.1.2直测法（粉类，油膏类化妆品及油包水型乳化体除外）将适量包装容器中的试样放入烧杯中或将小包装试样去盖后，调节至规定温度，待用。6分析结果的表述PH值的测定结果以两次测量的平均值表示，精确到 0.1批准审核 编制文件编号ZJBZ-02-06制定部门质检部页次制定准确可行的试验方法，真是有效250mL、150mL。玻璃珠。玻璃棒。灭菌刻度吸1、 目的：保证所的生产的产品符合公司规定，满足客户品质要求, 的反应出产品的各种检测指标。2、 范围：公司所有生产产品；3、 仪器和设备天平，0-200g，精确至0.1g。高压灭菌器。振荡器。三角瓶, 管，10mL、1mL。恒温水浴箱。均质器或研钵。灭菌均质袋。4、培养基和试剂4.1 生理盐水8. 5g1 0 0 0 m L90mL , 121 C 高压灭菌 20min。成分： 氯