初级药士考试练习题.docx

1、初级药士考试练习题2015年初级药士考试题（一）A1型题1、药物制成剂型的主要目的不包括（E）A、医疗预防的要求B、药物性质的要求C、给药途径的要求D、应用、保管、运输方便E、降低成本2、生产注射剂最常用的溶剂是(C)A、去离子水B、纯化水C、注射用水D、灭菌注射用水E、蒸馏水3、下列关于增加药物溶解度方法的叙述，正确的是(A)A、加助溶剂B、搅拌C、粉碎D、加热E、加水4、乳浊液在贮存过程中，其分散相互相凝结而与分散媒分离的现象是(B)A、破裂B、乳析C、转相D、败坏E、分裂5、有关影响滤过因素的叙述，错误的是(E)A、滤过面积增大，滤速加快 B、降低药液粘度，可加快滤速 C、增加滤器上下压

2、力差，可加快滤速 D、使沉淀颗粒变粗，可减少滤饼对流速的阻力 E、常压滤过速度大于减压滤过速度6、制备输液中加活性炭处理的目的不包括(E)A、吸附热原B、吸附色素C、吸附杂质D、作助滤剂E、避免主药损耗7、极不耐热药液采用何种灭菌法(D)A、流通蒸气灭菌法B、低温间歇灭菌法C、紫外线灭菌法D、滤过除菌 E、微波灭菌法8、延长注射剂药效的主要途径是(B)A、延缓释药B、延缓吸收C、延缓代谢D、延缓排泄E、影响分布9、作为软膏透皮吸收促进剂使用的是(B)A.蜂蜡B.月桂氮卓酮C.凡士林D.硅酮E.羊毛脂 10、下列关于软膏剂质量要求的叙述，错误的是(E)A、软膏剂应均匀、细腻，涂于皮肤无刺激性 B

3、、应具有适当的粘稠性，易于涂布C、用于创面的软膏剂均应无菌D、软膏剂应无酸败、异臭、变色等现象E、软膏剂不得加任何防腐剂或抗氧剂11、片剂包衣的目的不包括 (D)A、掩盖药物的苦味、腥味B、可将有配伍禁忌的药物分开 C、外观光洁美观，便于识别D、可以更快地发挥疗效，提高生物利用度E、可以防止药物的氧化变质12、按给药途径分类的片剂不包括(C)A、内服片 B、外用片C、包衣片D、口含片E、植入片13、影响浸出的关键因素是(E)A、药材粉碎度B、浸出温度C、浸出时间D、浸出溶媒E、浓度差14、下列属于醇性浸出药剂的为(D)A、煎膏剂B、汤剂C、口服剂 D、酒剂E、中药合剂15、丸剂中可使药物作用最

4、缓和持久的赋形剂是 EA、水 B、蜂蜜C、米糊D、酒E、蜂蜡16、有关细菌内毒素检查法的叙述，错误的是 CA、本法是鲎试剂与微量细菌内毒素发生凝集反应而检测细菌内毒素的一种方法B、对革兰阴性菌产生的内毒素灵敏 C、比家兔法灵敏度低D、方法简便易行 E、操作时间短17、有关栓剂的叙述，正确的是 AA、栓剂是药物与适宜基质制成供腔道给药的制剂B、栓剂形状与重量因基质不同而异 C、最为常用的是尿道栓D、肛门栓塞入的深度愈大愈有利于药效的发挥E、栓剂基质分为油脂性、乳剂型和水溶性三类18、等渗葡萄糖注射液的浓度(g/ml)为 BA、25%B、5%C、10%D、20%E、50%19、甲酚皂溶液又称 DA

5、、卢戈液B、朵贝尔液C、巴甫洛夫合剂D、来苏儿E、优琐溶液20、氧化性药物宜采用的粉碎方法是BA、混合粉碎B、单独粉碎C、干法粉碎D、湿法粉碎E、机械粉碎21.氯丙嗪抗精神病作用的机制主要是A.阻断中枢多巴胺受体B.激动中枢M胆碱受体C.抑制脑干网状结构上行激活系统D.激动中枢5-HT受体E.阻断中枢肾上腺素受体22.氯丙嗪临床不用于A.甲状腺危象的辅助治疗B.精神分裂症或躁狂症C.晕动症引起的呕吐D.加强镇痛药的作用E.人工冬眠疗法23.吗啡的适应证为A.颅脑外伤疼痛 B.诊断未明急腹症疼痛 C.哺乳期妇女止痛D.急性严重创伤、烧伤所致疼痛 E.分娩止痛24.解热镇痛药抑制前列腺素(PG)合

6、成的作用部位是A.抑制磷脂酶A2 B.抑制膜磷脂转化 C.抑制花生四烯酸D.抑制环氧酶(COX) E.抑制叶酸合成酶25.地高辛的作用机制是抑制A.磷酸二酯酶 B.鸟苷酸环化酶 C.腺苷酸环化酶D.Na+，K+-ATP酶 E.血管紧张素工转化酶26.雷尼替丁属于A.抗高血压药B.抗心律失常药C.抗消化性溃疡药D.抗酸药E.止吐药27.甲巯咪唑(他巴唑)属于A.抗甲状腺药B.降血糖药C.抗真菌药D.抗心律失常药E.抗高血压药28.能增强地高辛对心脏毒性的因素不包括A.低血钾B.高血钙C.低血镁D.低血钠E.呋塞米29.不属于抗高血压药的一类是A.肾素抑制药B.血管收缩药C.血管紧张素转化酶抑制药

7、D.、受体阻断药E.利尿药30.血管紧张素工转化酶抑制剂不具有A.血管扩张作 B.增加尿量 C.逆转慢性心功能不全的心肌肥厚D.降低慢性心功能不全患者的死亡率 E.止咳作用21.答案：A解析：本题重在考核氯丙嗪的药理作用机制。氯丙嗪的药理作用广泛而复杂，是因为它可以阻断中枢5种受体：D2、a、M、5-HT、组胺受体。多巴胺受体分为两大类5型，D，样受体包括D。、D5亚型，D2样受体包括D2、D3、D4亚型。精神分裂症病因的DA功能亢进学说认为，精神分裂症是由于中脑一边缘系统和中脑一皮质系统的D2样受体功能亢进所致，氯丙嗪的抗精神病作用主要是通过阻断中脑一边缘系统和中脑一皮质系统的D2样受体而发

8、挥疗效的。故正确的作用机制是A。22.答案：C解析：本题重在考核氯丙嗪的临床应用。氯丙嗪用于精神分裂症、呕吐和顽固性呃逆、低温麻醉与人工冬眠，对药物和疾病引起的呕吐有效，对晕动症引起的呕吐无效。故不正确的用途是C。23.答案：D .解析：本题重在考核吗啡的镇痛作用特点、禁忌证。吗啡有呼吸抑制、血管扩张和延长产程的作用，禁用于分娩止痛、哺乳妇女的止痛、颅脑外伤的疼痛;对于诊断未明的急腹症不急于用镇痛药。故正确的应用是D。24.答案：D解析：本题重在考核解热镇痛药的作用机制。解热镇痛药抑制环氧酶，减少PG的生物合成。故正确答案为D。25.答案：D解析：主要考查地高辛抗慢性心力衰竭的作用机制。其抑制

9、心肌细胞膜上的Na+，K+_ ATP酶。故选D。26.答案：C解析：主要考查雷尼替丁的临床应用。雷尼替丁为H。受体阻断药，主要用于消化性溃疡。故选C。27.答案：A解析：主要考核甲巯眯唑的临床应用。甲巯咪唑是甲亢的内科治疗首选药品。故选A。 28.答案：D解析：地高辛对心脏的毒性是使其心肌细胞内失钾和钙超负荷所致。低血钾、高血钙和低血镁均可增强地高辛对心脏的毒性。呋塞米(速尿)属于高效利尿药，易产生低钾血症、低钠血症和低镁血症。故选D。29.答案：B解析：血管收缩药使外周阻力增大，血压升高，不能降压。故选8。30.答案：E解析：血管紧张素l转化酶抑制剂抑制血管紧张素工转化酶，减少血管紧张素生成

10、，从而减弱血管紧张素收缩血管、升高血压的作用;缓激肽的水解减少，使之扩张血管的作用加强;缓激肽水解减少时，PGF_4和 PGl：的形成增加，扩张血管作用增强;心室和血管肥厚减轻。不良反应可有皮疹、药热、咳嗽等。故选E。31.不宜用于变异型心绞痛的药物是A.硝酸甘油B.硝苯地平C.维拉帕米D.普萘洛尔E.硝酸异山梨酯32.下列不是胺碘酮适应证的是A.心房纤颤 B.反复发作的室上性心动过速 C.顽固性室性心律失常D.慢性心功能不全 E.预激综合征伴室上性心动过速33.对强心苷中毒引起的快速性心律失常疗效最好的药物是A.普萘洛尔 B.维拉帕米C.苯妥英D.利多卡因E.胺碘酮34.考来烯胺的降脂作用机

11、制是A.增加脂蛋白酶活性B.抑制脂肪分解C.阻滞胆汁酸在肠道的重吸收D.抑制细胞对LDL的修饰E.抑制肝脏胆固醇转化35.对洛伐他汀的描述不正确的是A.为无活性的内酯环型，吸收后水解成开环羟基酸型呈现活性B.可使TC明显降低C.可使LDL-C明显降低D.可使HDL-C明显降低E.主要经胆汁排泄36.对癫痫强直-阵挛性发作无效的药是A.乙琥胺B.苯妥英钠C.丙戊酸钠D.卡马西平E.苯巴比妥37.对躁狂症、三叉神经痛有效的抗癫痫药是A.乙琥胺B.丙戊酸钠C.苯巴比妥D.地西泮E.卡马西平38.普萘洛尔的降压机制不包括A.减少肾素分泌，抑制肾素一血管紧张素一醛固酮系统B.减少去甲肾上腺素释放C.抑制

12、Ca2+内流，松弛血管平滑肌 D.减少心输出量E.阻断中枢受体，使兴奋性神经元活动减弱39.高效利尿药的不良反应不包括A.水及电解质紊乱B.胃肠道反应C.高尿酸、高氮质血症D.耳毒性E.贫血31.答案：D解析：普萘洛尔的临床应用：用于对硝酸酯类治疗疗效差的稳定型心绞痛，可减少发作次数，对并发高血压或心律失常的患者尤其适用。还可用于心肌梗死的治疗，能缩小梗死范围。对冠状动脉痉挛诱发的变异型心绞痛不宜应用，因本药可致冠状动脉收缩。故选D。 32.答案：D解析：胺碘酮为抗心律失常药，慢性心功能不全不是其适应证。故选D。33.答案：C34.答案：C解析：考来烯胺(消胆胺)为碱性阴离子交换树脂，不溶于水

13、，不易被消化酶破坏。口服不被消化道吸收，在肠道与胆汁酸形成络合物随粪排出，故能阻断胆汁酸的重吸收。由于肝中胆汁酸减少，使胆固醇向胆汁酸转化的限速酶7旷羟化酶更多地处于激活状态，肝中胆固醇向胆汁酸转化加强。胆汁酸也是肠道吸收胆固醇所必需的，树脂与胆汁酸络合也影响胆固醇吸收。能明显降低血浆TC和LDL-C(LDl，胆固醇)浓度，轻度增高HDl。浓度。故选C。35.答案：D解析：洛伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂，能抑制肝脏合成胆固醇的限速酶HMG CoA还原酶的活性，从而阻断HMpCoA向甲基二羟戊酸转化，使肝内胆固醇合成减少。能明显降低血浆TC和LDL-C，也使VLDl。明显下降，对TG作用较

14、弱，可使HDL-C上升。洛伐他汀为无活性的内酯环型，吸收后在肝脏将内酯环打开才转化成活性物质。用药后1.32.4小时血药浓度达到高峰。原药和代谢活性物质与血浆蛋白的结合率为95%左右。大部分药物分布于肝脏，随胆汁排出。故选D。 36.答案：A解析：乙琥胺仅对癫痫的失神性发作有效。故选A。37.答案：E解析：卡马西平临床应用包括抗癫痫，治疗三叉神经痛，治疗锂盐无效的躁狂症。故选E。38.答案：C管平滑肌。故选C。39.答案：E解析：高效利尿药的不良反应包括水及电解质紊乱，胃肠道反应，高尿酸、高氮质血症，耳毒性，不包括贫血。故正确答案为E。40.答案：C解析：肝素的过量引起出血时立即停药，用硫酸鱼

15、精蛋白对抗。故正确答案为C。40.下列有关肝素的说法，错误的是A.体内、外有抗凝血作用B.其抗凝作用依赖于抗凝血酶C.过量引起出血时可用维生素K对抗D.用于血栓栓塞性疾病E.用于弥散性血管内凝血41.妨碍铁剂在肠道吸收的物质是A.维生素CB.甲糖C.食物中半胱氨酸D.食物中高磷、高钙、鞣酸等E.稀盐酸42.关于青霉素叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏，吸收多B.在体内主要分布在细胞内液C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢D.丙磺舒可促进青霉素的排泄E.不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄易引起变态反应43.奥美拉唑属于A.H+，K+-ATP酶抑制剂B.H2受体阻断药C.M受体阻断药D.促胃液素受体阻断

16、药E.以上都不对44.缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是A.小剂量即可引起肌张力持续增高，甚至强直收缩B.子宫肌对药物敏感性与体内性激素水平无关C.引起子宫底节律性收缩，子宫颈松弛D.妊娠早期对药物敏感性增高E.收缩血管，升高血压45.糖皮质激素用于慢性炎症的目的在于A.具有强大抗炎作用，促进炎症消散 B.抑制肉芽组织生长，防止粘连和瘢痕C.促进炎症区的血管收缩，降低其通透性 D.稳定溶酶体膜，减少蛋白水解酶的释放E.抑制花生四烯酸释放，使炎症介质PG合成减少46.关于磺酰脲类降血糖的作用机制不正确的是A.刺激胰岛B细胞释放胰岛素B.降低血清糖原水平C.增加胰岛素与靶组织的结合能力D.对胰岛功能尚

17、存的患者有效E.对正常人血糖无明显影响47.以下不用于抗心绞痛的是A.硝酸甘油B.硝苯地平C.普萘洛尔D.尼可地尔E.地高辛48.氢氯噻嗪属A.利尿药B.脱水药C.扩充血容量药D.抗心绞痛药E.抗心律失常药49.青霉素的主要作用机制是A.抑制细胞壁黏肽生成B.抑制菌体蛋白质合成C.抑制二氢叶酸合成酶D.增加胞质膜通透性E.抑制RNA聚合酶50.属氨基苷类药物的是A.阿莫西林B.吡哌酸C.螺旋霉素D.利巴韦林E.庆大霉素41.答案：D解析：鞣酸、磷酸盐、抗酸药等可使铁盐沉淀，妨碍吸收。故正确答案为D。42.答案：E解析：主要考查青霉素的吸收、分布、代谢、排泄和药用特点。青霉素不耐酸，口服吸收少而

18、不规则，细胞外液分布多，几乎以原形经尿迅速排泄，不耐酶，抗菌谱窄易引发过敏反应。故选E。43.答案：A解析：奥美拉唑口服后，可浓集壁细胞分泌小管周围，转变为有活性的次磺酰胺衍生物。其硫原子与H+，Kl一ATP酶上的巯基结合，使H+泵失活，减少胃酸分泌。故正确答案为A。44.答案：C解析：本题重点考查缩宫素的药理作用。缩宫素能兴奋子宫平滑肌，小剂量能加强妊娠末期子宫体的节律性收缩，子宫颈平滑肌松弛，促使胎儿顺利娩出;剂量加大作用增强，甚至产生持续性强直性收缩;子宫肌对药物敏感性与体内性激素水平有关，雌激素能提高子宫平滑肌对缩宫素的敏感性，而孕激素却能降低敏感性;妊娠初期，雌激素含量低而孕激素含量

19、高，子宫平滑肌对缩宫素的敏感性低，有利于胎儿正常发育;妊娠后期，雌激素水平逐渐升高，临产时达高峰，子宫对缩宫素敏感性最强;大剂量缩宫素能直接扩张血管，引起血压下降。故选C。45.答案：B解析：本题重点考查糖皮质激素的药理作用。糖皮质激素具有抗炎作用，对于在炎症后期，糖皮质激素通过抑制毛细血管和成纤维细胞的增生，抑制胶原蛋白、黏多糖的合成及肉芽组织增生，防止粘连及瘢痕形成，减轻后遗症。故选8。46.答案：E解析：本题重点考查磺酰脲类药物降血糖的作用机制。磺酰脲类能降低正常人血糖，对胰岛功能尚存的患者有效。其机制是：刺激胰岛8细胞释放胰岛素;降低血清糖原水平;增加胰岛素与靶组织的结合能力。故选E。

20、47.答案：E解析：抗心绞痛常用药包括硝酸酯类的硝酸甘油，受体阻断药普萘洛尔，钙通道阻滞药硝苯地平，新型血管扩张药尼可地尔，而地高辛用于治疗慢性心力衰竭。故选E。48.答案：A解析：氢氯噻嗪为短效噻嗪类利尿药。故选A。49.答案：A解析：本题主要考查青霉素的抗菌机制。其阻止细菌细胞壁黏肽的合成从而使细菌细胞壁缺失进而裂解死亡。故选A。50.答案：E解析：本题主要考查氨基苷类代表性药物庆大霉素。故选E。51.一线抗结核药不包括A.异烟肼B.利福平C.乙胺丁醇D.链霉素E.对氨基水杨酸52.治疗梅毒、钩端螺旋体病的首选药物是A.红霉素B.四环素C.青霉素D.氯霉素E.诺氟沙星53.糖皮质激素的药理

21、作用不包括A.抗炎B.抗毒C.抗免疫D.抗休克E.降血糖54.下列不属于大环内酯类抗生素的药物是A.红霉素B.阿奇霉素C.克拉霉D.罗红霉素E.克林霉素55.患者，男性，60岁。因患骨结核就诊，医生推荐化学治疗。下列药物中不用于结核病治疗的是A.异烟肼B.乙胺嘧啶C.乙胺丁醇D.链霉素E.利福平56.药物口服后的主要吸收部位是A.口腔B.胃C.小肠D.大肠E.直肠57.不涉及吸收过程的给药途径是A.口服B.肌内注射C.静脉注射D.皮下注射E.皮内注射58.体内原形药物或其代谢物排出体外的过程是A.吸收B.分布C.代D.排泄E.转化59.药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象为A.表观分布容积

22、B.肠肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应60.有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收B.可避开肝首过效应C.吸收程度和速度不如静脉注射D.鼻腔给药方便易行E.多肽类药物适宜以鼻黏膜给药51.答案：E解析：一线抗结核药包括异烟肼、利福平、乙胺丁醇、链霉素、吡嗪酰胺等，对氨基水杨酸是二线抗结核药。故选E。52.答案：C解析：青霉素为治疗溶血性链球菌感染，敏感葡萄球菌感染，草绿色链球菌感染，肺炎球菌感染，革兰阳性杆菌引起的白喉、破伤风、炭疽、气性坏疽、鼠咬热，螺旋体病如钩端螺旋体、梅毒螺旋体、回归热螺旋体及放线菌病等的首选药。故选C。53.答案

23、：E解析：糖皮质激素对糖代谢的影响是增加肝、肌糖原含量，升血糖。故选E。54.答案：E解析：红霉素、阿奇霉素、克拉霉素、罗红霉素都属于大环内酯类抗生素，克林霉素属林可霉素类抗生素。故选E。55.答案：B解析：异烟肼、乙胺丁醇、链霉素、利福平均为常用的抗结核药，乙胺嘧啶为预防疟疾的药物，不用于结核病治疗。故选B。56.答案：C解析：此题重点考查药物在胃肠道的吸收。胃肠道由胃、小肠和大肠三部分组成。其中小肠表面有环状皱褶、绒毛和微绒毛，吸收面积很大，为药物口服后的主要吸收部位。 57.答案：C解析：此题主要考查药物的不同给药途径的吸收过程。除了血管内给药没有吸收过程外，其他途径如皮下注射、肌内注射

24、、腹腔注射都有吸收过程。故本题答案应选择C。58.答案：D解析：此题重点考查药物的体内过程。吸收是指药物从给药部位进入体循环的过程;分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织中的过程;代谢是指药物在体内发生化学结构变化的过程;排泄是指体内原形药物或其代谢物排出体外的过程。所以本题答案应选择D。59.答案：B解析：此题主要考查肠肝循环的概念。肠肝循环是指在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收而返回门静脉的现象。所以本题答案应选择B。60.答案：C解析：此题主要考查鼻黏膜给药的优点。鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收，可避开肝首过效应、消化酶的

25、代谢和药物在胃肠液中的降解，吸收程度和速度有时和静脉注射相当，鼻腔给药方便易行，多肽类药物适宜以鼻黏膜给药。所以本题答案应选择C。61.肾小管分泌其过程是A.被动转运 B.主动转运C.促进扩散D.胞饮作用E.吞噬作用62.下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.是给药剂量与t时间血药浓度的比值D.表观分布容积的单位是L/hE.具有生理学意义63.有关药物在体内的转运，不正确的说法是A.血液循环与淋巴系统构成体循环B.药物主要通过血液循环转运C.某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统D

26、.某些病变使淋巴系统成为病灶时，必须使药物向淋巴系统转运E.淋巴系统可使药物通过肝从而产生首过作用64.有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B药物与血浆蛋白结合有饱和现象C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大E.药物与血浆蛋白结合和生物因素有关65.药物代谢反应的类型中不正确的是A.氧化反应B.水解反应C.结合反应D.取代反应E.还原反应66.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括A.胃肠液的成分 B.胃排空 C.食物D.循环系统的转运E.药物在胃肠道中的稳定性67.单室模型口服给药用残数法求Ka的前提条件是

27、A.k=Ka，且t足够大 B.kKa且t足够大C.kD.kKa，且t足够小E.k68.某药的反应速度为一级反应速度，其中K=0.03465h-1，那此药的生物半衰期为A.50小时B.20小时C.5小时D.2小时E.0.5小时69.静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15g/ml，其表观分布容积V为A.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L70.服用药物后到达体循环使原形药物量减少的现象为A.表观分布容积B.肠肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应61.答案：B解析：此题主要考查药物排泄的过程。药物排泄的过程包括肾小球滤过、肾小管主动分泌及肾小管重吸收。所以本题答案应选择

28、8。 62.答案：A解析：此题主要考查表观分布容积的概念及含义。表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值，其单位为L或L/k9。表观分布容积的大小可以反映药物在体内的分布情况，数值大表明药物在血浆中浓度较小。表观分布容积不代表药物在体内的真正容积，不具有生理学意义。所以本题答案应选择A。63.答案：E解析：此题主要考查淋巴系统的转运。血液循环与淋巴系统构成体循环，由于血流速度比淋巴流速快200500倍，故药物主要通过血液循环转运。药物的淋巴系统转运在以下情况也是十分重要的：某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统;传染病、炎症、癌转移等使淋巴系统成为靶组织时必须

29、使药物向淋巴系统转运;淋巴循环可使药物不通过肝脏从而避免首过作用。故本题答案应选择E。64.答案：D解析：此题主要考查药物在体内与血浆蛋白结合的能力。进入血液中的药物，一部分以非结合的游离型状态存在，一部分与血浆蛋白结合成为药物一血浆蛋白结合物。药物与血浆蛋白可逆性结合是药物在血浆中的一种储存形式，药物与血浆蛋白结合有饱和现象，只有药物的游离型形式才能从血液向组织转运。药物与血浆蛋白结合除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外，还与动物的种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。65.答案：D解析：此题主要考查药物代谢反应的类型。药物代谢反应的类型包括氧化反应、还原反应、水解反应和结合反应。所以本题答案应选择D。66.答案：E解析：此题重点考查影响药物胃肠道吸收的生理因素。影响药物胃肠道吸收的生理因素包括胃肠液的成分和性质、胃排空、蠕动、循环系统等，药物在胃肠道中的稳定性是影响药物胃肠道吸收的剂型因素。所以本题答案应选择E。67.答案：C解析：此题主要考查单室模型口服给药时Ka的计