微生物实验课试题库及标准答案.docx

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2、A.细菌。b.真菌。c.放线菌。答:(c)。04.肉汤培养基用来培养:A.酵母菌。b.霉菌。c.细菌。答:(c)。05.无氮培养基用来培养:A.自生固氮菌。b.硅酸盐细菌。c.根瘤菌。D.A,b均可培养。e.A,b,c均可培养。答:(D)。06.在使用显微镜油镜时,为了提高分辨力,通常在镜头和盖玻片之间滴加:A.二甲苯。b.水。c.香柏油。答:(c)。07.常用的消毒酒精浓度为:弋阳整理A.75%。b.50%。c.90%。答:(A)。08.用甲醛进行空气熏蒸消毒的用量是:3A.20ml/m。3b.6ml/m。3c.1ml/m。答:(b)。09高压蒸汽灭菌的工艺条件是:A.121/30min。.

3、b.115/30min。c.130/30min。答:(A)。10巴氏消毒的工艺条件是:A.62-63/30min。b.71-72/15min。c.A.b.均可。答:(c)。11半固体培养基的主要用途是:A.检查细菌的运动性。b.检查细菌的好氧性。c.A.b.两项。答:(c)。12半固体培养基的琼脂加入量通常是:A.1%。b.0.5%。c.0.1%。答:(b)。13.使用手提式灭菌锅灭菌的关键操作是:A.排冷气彻底。b.保温时间适当。c.灭菌完后排气不能太快。D.A-c。答:(A)。14目镜头上的字母表示:A.广视野目镜。b.惠更斯目镜。c.补偿目镜。答:(c)。15.目镜头上的字母表示:A.平

4、场目镜。b.广视野目镜。c.平场补偿目镜。答:(A)。16.物镜头上的字母表示:A.正低相差物镜。b.正高相差物镜。c.负高相差物镜。答:(A)。17.物镜头上的字母表示。A.无荧光物镜。b.照相物镜。c.相差物镜。答:(c)。18镜头上标有对c字母的镜头是:A.相差调整望远镜。b.摄影目镜。c.相差目镜。答:(A)。19表示:A.马铃薯培养基。b.高氏培养基。c.肉汤培养基。答:(A)。20.无菌室空气灭菌常用方法是:A.甲醛熏蒸。b.紫外灯照射。c.喷石炭酸。D.A.b.并用。1微生物学实验试题库及标准答案答:(D)。21.干热灭菌的关键操作是:A.灭菌物不能有水。b.保温过程中不能开箱门

5、。c.降温不能太快。答:(A)。22霉菌水浸制片的关键操作是:A.菌丝要分散。b.菌丝首先要用50%的乙醇浸润。c.盖盖玻片不能有气泡。D.A-c。答:(A)23.用来染芽胞的染料通常是:A.孔雀绿。b.结晶紫。c.复红。D.番红。答:(A)。24复红法染鞭毛的关键操作是:A.玻片干净。b.染料新鲜。c.菌体活化适当。D.A.b.c。答:(b)。25.镀银法染鞭毛的关键操作是:A.玻片干净。b.染料无沉淀。c.加热适当。D.菌体活化适当。e.A-D。答:(A)。26进行简单染色使用的染色液通常是:A.复红。b.蕃红。c.结晶紫。弋阳整理D.孔雀绿。e.A-D均可。答:(A)。27.物镜头上的字

6、母代表:A.消色差物镜。b.复消色差物镜。c.半消色差物镜。答:(b)。28物镜头上的字母表示:A.平场物镜。b.超平场物镜。c.消色差物镜。答:(A)。29物镜头上的“nh”字母表示:A.正相差物镜。b.负相差物镜。c.负高相差物镜。答:(c)。30物镜头上的“0.17”表示:A.要求的盖玻片厚度。b.要求的载玻片厚度。c.镜头浸油的深度。答:(A)。31镜头上标有“nK字母的镜头是:A.照相目镜。b.荧光目镜。c.相差目镜。答:(A)。32目镜头上的“pK”字母表示:A.平场目镜。b.补偿目镜。c.平场补偿目镜。答:(c)。33物镜头上的字母表示:A.超平场物镜。b.平场物镜。c.消色差物

7、镜。答:(A)。34物镜头上的表示:A.超平场复消色差物镜。b.超平场半消色差物镜。c.超平场物镜。答:(A)。35.物镜头上的表示:A.超平场物镜。b.平场物镜。c.平场复消色差物镜。答:(c)。36物镜头上的字母表示:A.平场物镜。b.消色差物镜。c.超平场物镜。答:(A)。37目镜头上的字母表示:A.广视野高眼点补偿目镜。b.高眼点目镜。c.广视野目镜。答:(c)。38目镜头上的字母表示:A.超广视野目镜。b.高眼点补偿目镜。c.平场补偿目镜。答:(A)。39.目镜头上的字母表示:A.超广视野目镜。b.广视野高眼点目镜。c.平场补偿目镜。答:(b)。40.物镜头上的错.L字母表示:A.消

8、色差物镜。b.半消色差物镜。c.复消色差物镜。2微生物学实验试题库及标准答案答:(b)。判断题01.无菌吸管上端塞入棉花是为了过滤口中的有菌空气。答:(对)。02.无菌吸管上端塞入棉花的目的是为了防止菌液吸入口中。答:(错)。03.稀释平板测数时,放线菌计数的标准是选择每皿中菌落数在30-300个之间的稀释度进行计数。答:(对)。04稀释平板测数时,细菌计数的标准是选择每皿中菌落数在30-300个之间的稀释度进行计数。答:(对)。05.稀释平板测数时,细菌,放线菌,真菌的计数标准是选择每皿中菌落数在30-300个的稀释度进行计数。答:(错)。06稀释平板测数时,真菌的计数标准是选择每皿中菌落数

9、在10-100个的稀释度进行计数。答:(对)。07.稀释平板测数时,细菌、放线菌、真菌的计数标准是选择每皿中菌落数在10-100个的稀释度进行计数。答:(错)。08.用混菌法测微生物活菌数时,每个平皿中的菌液加入量是1ml。答:(对)。09.用涂抹法测微生物活菌数时,每个平皿中的菌液加入量是0.1ml。答:(对)。10用油镜镜检时应将聚光器升至最高。答:(对)。11使用高倍镜时,可将聚光器升至最高。答:(错)。12.为了满足微生物对微量元素的需要,配制培养基所用的水最好使用自来水。答:(对)。13.稀释测数用的无菌水通常是由自来水灭菌而成。答:(对)。14.观察根霉,青霉只需用低倍镜观察即可。

10、答:(错)。15.实验室通常使用血球计数板测微生物的总菌数。答:(错)。16浸油的油镜头可用软的卫生纸擦净。答:(错)。17.为了节省时间,可直接在染色涂片上滴加香柏油后,直接用油镜观察。答:(错)。18.使用油镜的正确操作步骤是:1.低倍镜观察。弋阳整理3微生物学实验试题库及标准答案2.高倍镜观察。3.转出高倍镜头,滴加香柏油后用油镜观察。答:(对)。19.在擦拭显微镜镜头时,应向一个方向擦拭。答:(对)。20.显微镜镜头的放大倍数越大,它的数值孔径值越大,其镜口角也越大。答:(对)。21.稀释平板测数通常是采用十倍稀释法。答:(对)。22.稀释平板测数通常采用的是二倍稀释法。答:(错)。2

11、3.做稀释平板测数时,只需一支吸管从头稀释到尾即可。答:(错)。24.做稀释平板测数时,每做一个稀释度都必须更换一支无菌吸管。答:(对)。25.稀释平板测数时,无论是用混菌法,还是用涂抹法,每个平皿中的菌液加入量都是1ml。答:(错)。26.稀释平板测数时,无论是用混菌法,还是用涂抹法,每个平皿中的菌液加入量都是0.1ml。答:(错)。27.实验室做固体培养基时,常加1.8%的琼脂作凝固剂,做半固体培养基时,琼脂加入量通常是0.5%。答:(对)。28.实验室做固体培养基,常加2%的琼脂作凝固剂,做半固体培养基时,琼脂加入量通常是1%。答:(错)。29.e.coli经革兰氏染色后,菌体呈红色,它

12、是革兰氏正反应细菌。答:(错)。30.在光学显微镜下,根霉的孢子囊是透明的。答:(错)。31.使用手提灭菌锅灭菌后,为了尽快排除锅内蒸汽,可直接打开排气阀排气。答:(错)。32.苏云金杆菌的芽胞在菌体的中央。答:(错)。33.所有真菌菌落的表面干燥,呈绒毛状。答:(错)。34.所有放线菌菌落表面干燥,呈粉粒状。答:(错)。35.所有细菌菌落的表面都是光滑湿润状。答:(错)。(芽胞菌菌落表面粗糙。)。36镜台测微尺每小格的实际长度是10微米。答:(对)。37.目镜测微尺每小格的实际长度是10m。答:(错)。弋阳整理4微生物学实验试题库及标准答案38.镜台测微尺每小格的实际长度是10nm(纳米)。

13、答:(错)。39.血球计数板两边的平台比计数区高0.1cm。答:(错)。40.血球计数板两边的平台比计数区高0.1mm。答:(对)。41.棉花塞塞入试管的长度应为棉塞全长的2/3。答:(对)。42.棉花塞塞入试管的长度应为棉塞全长的2/3。答:(错)。43.摆斜面的长度应不超过试管长度的2/3。答:(错)。44.摆斜面的长度应不超过试管长度的1/2。答:(对)。245.血球计数板计数区的面积是1mm。答:(对)。46.用血球计数板计数时,任数5个大方格(80个小格)的菌数即可。答:(错)。47.在使用细菌计数板计数时,为了防止计数偏大,计数区四周压线的菌只能数两边。答:(对)。48.目镜测微尺

14、每格的实际长度是未知的,需用长度已知的镜台测微尺校正。答:(对)。49.测微生物的细胞大小时,需要校正的是镜台测微尺每格的实际长度。答:(错)。50.测微生物细胞大小时,需要校正的是目镜测微尺每格的实际长度。答:(对)。351.血球计数板计数区每小格的体积是1/4000mm。答:(对)。252.血球计数板计数区共有400个小格,每小格的面积是1/400cm。答:(错)。53.用分装器将培养基分装试管时,应谨防培养基沾染试管口。答:(对)。54.琼脂的熔化温度是90以上,凝固温度是45以下。答:(错)。55.琼脂的熔化温度是95以上,凝固温度是45以下。答:(对)。56.玻璃器材洗净后在急需时可采用高压蒸汽灭菌,而不能用干热灭菌。答:(对)。57.细菌计数板每小格的体积是1/20000mm3。答:(对)。358.血球计数板计数区每小格的体积是1/4000cm。答:(错)。59.无菌室用甲醛熏蒸消毒后可喷氨水以减少甲醛的刺激。弋阳整理5 最后，小编希望文章对您有所帮助，如果有不周到的地方请多谅解，更多相关的文章正在创作中，希望您定期关注。谢谢支持！