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1、届高考化学一轮复习有机物的结构和分类作业有机物的结构和分类一选择题（共20小题）11个C原子的单键氢化物分子是CH4，2个C原子的单键氢化物分子则为C2H6以下各对分子间不存在类似关系的是（）ANH3与N2H4 BH2O与H2O2 CSF6与S2F10 DSCl4与S2Cl22有人认为目前已知化合物中数量最多的是有机化合物，下列关于其原因的叙述中不正确的是（）A碳原子既可以跟自身，又可以跟其他原子（如氢原子）形成4个共价键 B碳原子性质活泼，可以跟多数元素原子形成共价键 C碳原子之间既可以形成稳定的单键，又可以形成稳定的双键和叁键 D多个碳原子可以形成长度不同的链、支链及环，且链、环之间又可以

2、相互结合3过氧化氢分子中含有过氧键（OO）有机化合物A的相对分子质量为120经分析，其中氧的质量分数为0.5334，其余为碳和氢，则A分子中过氧键数最多为（）A1 B2 C3 D441874年22岁的范特霍夫和27岁的勒贝尔分别提出碳正四面体学说，建立了分子的立体概念如图所示均能表示甲烷的分子结构，哪一种更能反映其真实存在状况（）A结构示意图 B电子式 C球棍模型 D比例模型5下列说法不正确的是（）A某烷烃R的相对分子质量为86，1H核磁共振谱（1HNMR）显示分子中有两个峰则R的名称一定为2，3一二甲基丁烷 B如图为DDT的结构简式，分子中最多有13个碳原子共平面 C乳酸（C3H6O3）与葡

3、萄糖最简式相同，它们互为同系物 D青蒿素（C15H22O5）的结构如图所示6下列说法正确的是（）A分子中所有原子共平面 B除去苯中少量苯酚，可向其混合溶液中加入适量NaOH溶液，振荡、静置后分液 C按系统命名法， 的名称为2，6二乙基5甲基辛烷 D1.0 mol的 最多能与含6.0 mol NaOH的水溶液完全反应71mol酯R完全水解可得到l molC5H8O4和2mol甲醇，下列有关酯R的分子式和分子结构数目正确的是（）AC7H12O4，4种 BC7H12O4，6种 CC7H14O2，8 种 DC7H14O2，10种8某有机物M7.4g与足量氧气反应后，所得气体依次通过盛有浓H2SO4和碱

4、石灰的装置，两装置分别增重9g和17.6g；同温同压下，M蒸气的密度是H2的37倍，则能够与钠反应放出H2的M的同分异构体的数目为（不考虑立体异构）（）A8 B6 C4 D29已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如图所示，下列说法中错误的是（）A由红外光谱可知，该有机物中至少含有三种不同的化学键 B由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同的氢原子且个数比为1：2：3 C仅由其核磁共振氢谱可知其分子中的氢原子总数 D若A的化学式为C2H6O，则其结构简式为CH3CH2OH10下列分子中的所有原子均在同一平面内的是（）A甲烷 B乙烯 C乙酸 D甲苯11下列关于CH4的描述正确的是（）A是平面

5、结构 B是极性分子 C含有非极性键 D结构式为12下列关于有机物的叙述正确的是（）A乙烯、乙炔、苯乙醛，分子内所有原子可能在同一平面上 B汽油、甘油、花生油，与水混合均一定在水的上层 C丁醇、丁醛、氯丁烷，同分异构体数目一定相同（同类别，且不考虑立体结构） D乙醛、丁酸、环氧乙烷，含碳质量分数一定相等13苯乙烯转化为乙苯的反应为，下列相关分析正确的是（）AI一属于取代反应 B可用CCl4分离I和的混合物 CI和都属于苯的同系物 D可以用溴水鉴别I和14食用酱油中的“氯丙醇”是多种氯代丙醇的总称其中，二氯丙醇（不含 结构）共有（）A2种 B3种 C4种 D5种15苯的一元取代物C8H8O2能与N

6、aOH溶液反应，则其结构简式有（）种A2种 B3种 C4种 D5种16有机物C5H10O2的异构体中能与NaOH溶液反应的有（不考虑立体异构）（）A4种 B9种 C13种 D17种17C7H16的同分异构体中，同时含有3个甲基的结构有（）A2种 B3种 C4种 D5种18“重整碳九“是指含有9个碳原子的芳香烃，分子式为C9H12的芳香烃中，含有两个侧链的同分异构体有（）A1种 B2种 C3种 D4种19下列烷烃命名错误的是（）A2甲基戊烷 B3乙基戊烷 C3，4二甲基戊烷 D3甲基己烷20下列说法正确的是（）A新戊烷的系统命名法名称为2二甲基丙烷 B可以用氢气除去乙烷中的乙烯 C己烷中加溴水振

7、荡，光照一段时间后液体呈无色，说明己烷和溴发生了取代反应 D苯中加溴的四氯化碳溶液振荡后，溶液分层，上层呈橙红色二填空题（共5小题）21某有机物A的分子式为C3H4O2，它既能跟Na2CO3溶液反应放出CO2，又能在一定条件下发生加聚反应生成高分子化合物（C3H4O2）n，写出该高分子化合物的结构简式 22某有机物的相对分子质量为72若该有机物只含C、H两元素，其分子式为 若该有机物分子中只有一种官能团，且能发生银镜反应，写出可能有的结构简式 若该有机物分子中有一个羧基，写出该有机物与甲醇发生酯化反应生成物的结构简式 23由于碳碳双键（）中的键不能自由旋转，因此CH3CHCHCH3有两种顺反异

8、构体苏丹红号的分子结构如图1所示，分子中所有原子 （填“有”或“不”）可能在同一平面上它的另一顺反异构体的结构简式为 苏丹红号在水中的溶解度很小，微溶于乙醇，若把羟基取代在对位形成图2所示结构，则其溶解度会增大，熔点 （填“升高”或“降低”）下面两种物质的物理性质存在上述差异的原因可能是 24（1）相对分子质量为46的C、H、O化合物，除CH3OCH3外常见的还有两种，分别是 和 它们是否为同系物？ （2）两种化合物中共含有三种官能团，分别是 基、 基、 基（3）两种化合物中，能发生消去反应的是 ，能发生取代反应的是 ，能发生氧化反应的是 25根据乙烯和乙酸的知识填空（1）乙烯分子含有的官能团

9、的名称为 （2）实验室，乙醇跟乙酸在浓硫酸催化且加热的条件下反应，制取的是 有机物的结构和分类参考答案与试题解析一选择题（共20小题）1【分析】根据两个中心原子形成一条共价单键，相应的减少2个H或F或Cl原子分析，2个中心原子结合的原子（H、F、Cl）数等于一个中心原子的2倍2【解答】解：A、每个N原子能形成3条单键，两个N原子形成NN，氢原子减少2个，2324，故A正确；B、一个O原子形成两条单键，两个O原子形成OO单键，氢原子减少2个，2222，故B正确；C、一个S原子形成6条单键，两个S原子形成了SS单键，F原子减少2个，26210，故C正确；D、在SCl4中一个S原子形成4条单键，24

10、26，两个S形成SS单键所得到的分子式应为S2Cl6，故D错误；故选：D。2【分析】A碳原子最外层有4个电子，碳原子与碳原子、其他原子（如氢原子）形成4个共价键；B碳原子化学性质不活泼；C碳原子最外层有四个电子，碳原子之间可以形成稳定的单键，又可以形成稳定的双键和三键，还能成环；D碳原子最外层有四个电子，碳原子之间可以形成稳定的单键，又可以形成稳定的双键和三键，还能成环【解答】解：A碳原子最外层有4个电子，碳原子与碳原子、其他原子（如氢原子）形成4个共价键达到稳定结构，故A正确； B碳原子性质不活泼，故B错误；C碳原子之间成键方式具有多样性，碳原子与碳原子之间不仅可以形成共价单键，还可以形成双

11、键、单键，不仅可以形成碳链还可以形成碳环，故C正确；D碳原子最外层有四个电子，碳原子之间可以形成稳定的单键，又可以形成稳定的双键和三键，多个碳原子可以形成长度不同的链、支链及环，且链、环之间又可以相互结合，故D正确。故选：B。3【分析】根据氧原子的质量分数确定氧原子的个数，然后确定过氧键的数目【解答】解：A的相对分子质量为120，氧的质量分数为0.5334，1200.533464，含有4个氧原子，最多有2个过氧键。故选：B。4【分析】根据比例模型表示的是原子的相对大小及连接形式可知，甲烷的比例模型更能够反映其真实存在状况【解答】解：比例模型能表示出甲烷的空间构型，又能表示出分子中C、H原子的相

12、对大小，所以甲烷的比例模型更接近分子的真实结构，故选：D。5【分析】A先根据烷烃的相对分子质量求出分子式，再根据核磁共振谱（1HNMR）显示几种峰，就有几种氢原子，书写出有机物的结构简式，最后根据烷烃的命名方法命名；B根据常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构，苯是平面型结构，其它有机物可在此基础上进行共线、共面分析判断，注意单键可以旋转；C结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物；D根据结构来书写分子式；【解答】解：A某烷烃R的相对分子质量为86，则分子式为C6H14，1H核磁共振谱（1HNMR）显示分子中有两个峰，说明有2种氢原子，则R的结构简式为（CH3）2CH

13、CH（CH3）2，R的名称一定为2，3一二甲基丁烷，故A正确；B中苯环上的6个原子共面，甲烷中碳与另外2个氢原子共面，而苯环中2个碳原子分别取代了这两个氢原子，所以分子中最多有13个碳原子共平面，故B正确；C乳酸的分子式为：C3H6O3，葡萄糖的分子式为：C6H12O6，最简式相同，但组成上相差3个CH2O原子团，所以它们不互为同系物，故C错误；D的分子式为C15H22O5，故D正确；故选：C。6【分析】A根据甲烷的结构判断；B苯不溶于水，苯酚钠易溶于水，根据两种物质的溶解性进行分离；C根据系统命名法进行命名；D能和氢氧化钠的是酚羟基、羧基和碳酸【解答】解：A该分子相当于甲烷中的氢原子被苯乙炔

14、基取代，甲烷是正四面体结构，所以该分子中所有原子不可能在同一平面上，故A错误；B苯不溶于水，苯酚钠易溶于水，所以苯酚钠、苯和水混合会分层，采用分液法进行分离即可，故B正确；C该物质的名称是4，7二甲基3乙基壬烷，故C错误；D.1mol该物质完全水解后生成2mol酚羟基、1mol羧基、1mol碳酸，所以最多需要5mol氢氧化钠，故D错误；故选：B。7【分析】1mol该酯完全水解可得到l molC5H8O4和2mol甲醇，则说明酯中含有2个酯基，结合酯的水解特点以及质量守恒定律判断酯R分子式，含二个COOCH3基团，可以看成丙烷的二元取代产物，据此书写分子结构【解答】解：1mol该酯完全水解可得到

15、l molC5H8O4和2mol甲醇，则说明酯中含有2个酯基，设酯R为M，则反应的方程式为M+2H2OC5H8O4+2CH3OH，由质量守恒可知M的分子式为C7H12O4，其中只含二个COOCH3基团，可以看成丙烷的二元取代产物，含两个COOCH3基团的R的同分异构体共有4种：CH3CH2CH（COOCH3）2，CH3OOCCH2CH（CH3）CH2COOCH3，CH3OOCCH2CH2CH2COOCH3，故选：A。8【分析】根据浓硫酸、碱石灰的装置质量的增加量计算出有机物燃烧生成水、二氧化碳的物质的量，根据M蒸气与氢气的相对密度计算出M的摩尔质量，然后计算出7.4gM的物质的量，根据质量守恒

16、计算出7.4gM中含有氧元素的质量、物质的量，从而确定M的分子式，再根据有机物能够与钠反应确定其含有的官能团，最后确定其同分异构体数目【解答】解：浓硫酸增重的为水的质量，则n（H2O）0.5 mol，碱石灰增重的为二氧化碳的质量，则n（CO2）0.4 mol，M蒸气的密度是H2的37倍，则M的摩尔质量为：2g/mol3774g/mol，7.4gM的物质的量为：n（M）0.1 mol，7.4gM中含有氧元素的物质的量为：n（O）0.1 mol，该有机物分子中含有C、H、O原子数目为：4、10、1，则有机物的分子式为C4H10O，能与Na反应生成H2的是醇，该有机物为丁醇，丁基有4种同分异构体，所

17、以丁醇也有4种同分异构体：CH3CH2CH2CH2OH、CH3CHOHCH2CH3、（CH3）3COH、（CH3）2CHCH2OH，故选：C。9【分析】A、红外光谱可知分子中含有CH键、CO键、OH键B、核磁共振氢谱中有几个峰就有几种H原子，峰的面积之比等于H原子数目之比C、核磁共振氢谱中有几个峰就有几种H原子，只能确定H原子种类D、由红外光谱可知分子中含有CH键、CO键、OH键【解答】解：A、红外光谱可知分子中至少含有CH键、CO键、OH键三种不同的化学键，故A正确；B、核磁共振氢谱中有3个峰说明分子中3种H原子，且峰的面积之比为1：2：3，所以三种不同的氢原子且个数比为1：2：3，故B正确

18、；C、核磁共振氢谱中只能确定H原子种类，故C错误；D、红外光谱可知分子中含有CH键、CO键、OH键，A的化学式为C2H6O，满足化学键的结构简式为CH3CH2OH，故D正确。故选：C。10【分析】A、C、D中均含甲基，甲基中C为四面体构型，只有B中双键为平面结构，以此来解答。【解答】解：甲烷、乙酸、甲苯均含甲基，所有原子不可能共面，只有乙烯中碳碳双键为平面结构，所有原子可共面，故选：B。11【分析】甲烷为正四面体结构的分子，只含CH极性键，结构对称，为非极性分子，以此来解答。【解答】解：甲烷为正四面体结构的分子，只含CH极性键，结构对称，为非极性分子，其结构式为，只有D正确，故选：D。12【分

19、析】A乙烯分子式平面结构、乙炔是直线型结构、苯分子中原子共平面，醛基为共平面的结构，单键可以旋转；B甘油为丙三醇，易溶于水；C丁醇存在同分异构体为碳骨架和官能团位置异构，丁醛同分异构体在醛基所连烃基中，氯丁烷存在碳骨架和氯原子的位置异构；D乙醛、丁酸、环氧乙烷最简式相同。【解答】解：A乙烯、乙炔分子内所有原子在同一平面上，苯乙醛，分子中存在一个饱和碳原子，为四面体结构不可能全部共平面，故A错误；B汽油、花生油是油脂，不溶于水，密度小于水，与水混合均一定在水的上层，甘油易溶于水，不分层，故B错误；C丁醇存在同分异构体，碳骨架CCCC、CC（C）C，羟基连接4种，丁醛同分异构体在丙基中有2种、氯丁

20、烷和丁醇相同同分异构体4种，故C错误；D乙醛C2H4O、丁酸为C4H8O2、环氧乙烷分子式C2H4O，最简式相同，含碳质量分数一定相等，故D正确；故选：D。13【分析】苯乙烯转化为乙苯，反应中CC键生成CC键，为加成反应，结合有机物的结构解答该题。【解答】解：A反应中CC键生成CC键，为加成反应，故A错误；BI和都易溶于四氯化碳，不能用四氯化碳分离，故B错误；C苯乙烯含有碳碳双键，与苯的结构不同，不是同系物，故C错误；D苯乙烯含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应，而乙苯不反应，可鉴别，故D正确。故选：D。14【分析】丙醇有1丙醇和2丙醇两种，二氯丙醇（不含 结构），两个Cl原子可能在同一个C原子

21、上，也可能在不同C原子上，以此解答【解答】解：如2个Cl取代1丙醇，则可能结构有CH2ClCHClCH2OH、CH3CCl2CH2OH、CCl2HCH2CH2OH，如取代2丙醇，可能结构有CH2ClCHOHCH2Cl、CHCl2CHOHCH3，共5种。故选：D。15【分析】某有机物的分子式为C8H8O2，不饱和度为5，分子中含有苯环且能与NaOH溶液反应，可能含有酯基，可能含有羧基，可能含有酚羟基，含有1个侧链，则侧链为OOCCH3，或为COOCH3，或为CH2OOCH，或为CH2COOH，据此进行解答【解答】解：某有机物的分子式为C8H8O2，不饱和度为5，分子中含有苯环且能与NaOH溶液反

22、应，可能含有酯基，可能含有羧基，可能含有酚羟基；由于含有1个侧链，则侧链为OOCCH3或COOCH3或CH2OOCH或CH2COOH，所以满足条件的有机物总共有4种，故选：C。16【分析】有机物C5H10O2的异构体中能与NaOH溶液反应，则含COOH或COOC，以此来解答。【解答】解：若含COOH，COOH与4个C的烃基相连，正丁烷和异丁烷均含2种H，则形成的羧酸有4种；若含COOC，可能为甲酸某酯，含4个C的醇有4种，形成酯有4种；可能为乙酸丙酯，含3个C的醇有2种，则形成酯有2种；可能为丙酸乙酯，一种；可能丁酸甲酯，COOH与3个C的烷基相连有2种，则形成的酯有2种，共4+4+2+1+2

23、13种，故选：C。17【分析】分子式为C7H16的烃属于烷烃，含有3个甲基，则该烷烃只有1个支链，据此根据烷烃同分异构体的书写进行判断【解答】解：该烃结构式中含有3个甲基，则该烷烃只有1个支链，若支链为CH3，主链含有6个碳原子，符合条件有：CH3CH（CH3）CH2CH2CH2CH3，CH3CH2CH（CH3）CH2CH2CH3；若支链为CH2CH3，主链含有5个碳原子，符合条件有：CH3CH2CH（CH2CH3）CH2CH3；支链不可能大于3个碳原子，所以符合条件的烷烃有3种。故选：B。18【分析】属于芳香烃，则含有1个苯环，剩余3个C，可以是丙基、甲基和乙基或者3个甲基，据此判断即可。【

24、解答】解：分子式为C9H12的芳香烃中，含有两个侧链，即为1个甲基和1个乙基，那么苯环上2个取代基，应有邻、间、对三种位置关系，此时同分异构体有3种，故选：C。19【分析】烷烃命名原则：长：选最长碳链为主链；多：遇等长碳链时，支链最多为主链；近：离支链最近一端编号；小：支链编号之和最小。看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近离支链最近一端编号”的原则；简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。【解答】解：A.2甲基戊烷名称中主碳链5个碳，离取代基近的一端编号得到，.2甲基戊烷，名称符合命名原则，故A正确；B.3乙基戊烷中主碳链

25、5个碳，离取代基近的一端编号得到，3乙基戊烷，名称符合命名原则，故B正确；C.3，4二甲基戊烷中主碳链5个碳，离取代基近的一端编号得到2，3二甲基戊烷，名称不符合命名原则，故C错误；D.3甲基己烷中主碳链6个碳，离取代基近的一端编号得到，3甲基己烷，名称符合命名原则，故D正确；故选：C。20【分析】A、新戊烷的系统命名法名称为2，2二甲基丙烷；B、氢气可以和乙烷中的乙烯发生加成反应，但是和乙烷之间不会反应；C、光照一段时间后己烷和溴单质可以发生取代反应；D、苯中加溴的四氯化碳溶液振荡后，溶液分层，下层是密度大的四氯化碳层。【解答】解：A、新戊烷的系统命名法名称为2，2二甲基丙烷，故A错误；B、

26、用氢气除去乙烷中的乙烯，除去乙烯的同时会引入氢气杂质，故B错误；C、己烷中加溴水振荡，光照一段时间后液体呈无色，说明己烷和溴发生了取代反应得到的产物卤代烃没有颜色，故C正确；D、苯中加溴的四氯化碳溶液振荡后，溶液分层，下层是密度大的溶有溴单质的四氯化碳层，故D错误。故选：C。二填空题（共5小题）21【分析】有机物A的分子式为C3H4O2，能跟Na2CO3溶液反应放出CO2，分子中含有1个COOH，其不饱和度2，又能在一定条件下发生加聚反应生成高分子化合物（C3H4O2）n，分子中含有1个CC双键，据此判断A的结构简式，进而书写（C3H4O2）n的结构简式【解答】解：有机物A的分子式为C3H4O

27、2，能跟Na2CO3溶液反应放出CO2，分子中含有1个COOH，其不饱和度2，又能在一定条件下发生加聚反应生成高分子化合物（C3H4O2）n，分子中含有1个CC双键，据故A的结构简式为CH2CHCOOH，故（C3H4O2）n的结构简式为，故答案为：22【分析】根据商余法来确定有机物的分子式；若该有机物分子中只有一种官能团，且能发生银镜反应，说明该物质中含有醛基，一个醛基的式量是29，该有机物的式量是72，则剩余的式量是43，恰好为丙基的式量，所以该有机物是丁醛，然后写出结构简式；若该有机物分子中有一个羧基，一个羧基的式量是45，该有机物的式量是72，所以剩余式量是27，符合乙烯基的式量，所以该

28、有机物是丙烯酸，然后根据酯化反应写出酯的结构【解答】解：因某有机物的相对分子质量为72，且仅含有碳和氢两种元素，根据商余法52，所以分子为C5H12，故答案为：C5H12；若该有机物分子中只有一种官能团，且能发生银镜反应，说明该物质中含有醛基，一个醛基的式量是29，该有机物的式量是72，则剩余的式量是43，恰好为丙基的式量，所以该有机物是丁醛，结构简式为：CH3CH（CH3）CHO、CH3CH2CH2CHO，故答案为：CH3CH（CH3）CHO、CH3CH2CH2CHO；若该有机物分子中有一个羧基，一个羧基的式量是45，该有机物的式量是72，所以剩余式量是27，符合乙烯基的式量，所以该有机物是

29、丙烯酸，与甲醇发生酯化反应生成物的结构简式为：CH2CHCOOCH3，故答案为：CH2CHCOOCH323【分析】根据苯环、萘环都是平面型分子，双键所连原子在同一平面，水是平面型分子；利用烯烃具有顺反异构，CC双键不饱和的同一C原子上连接2个不同的原子或原子团来解答；根据分子内氢键和分子间氢键的性质分析【解答】解：苯环、萘环都是平面型分子，双键所连原子在同一平面，水是平面型分子，所以苏丹红号分子中所有原子可能共面；根据烯烃的顺反异构，可知苏丹红号的另一顺反异构体的结构简式为；因为苏丹红I号形成分子内氢键，而修饰后的分子形成分子间氢键，分子间氢键有利于增加分子间作用力，从而有利于增大化合物的溶解

30、度和提高熔点；故答案为：有；升高；因为苏丹红I号形成分子内氢键，而修饰后的分子形成分子间氢键，分子间氢键有利于增加分子间作用力，从而有利于增大化合物的溶解度和提高熔点24【分析】（1）相对分子质量为46的C、H、O化合物，除CH3OCH3外常见的还有两种，为乙醇或HCOOH；（2）甲醚含醚键、乙醇含羟基，甲酸含羧基；（3）醇可发生消去反应，醇、羧酸可发生取代反应、氧化反应【解答】解：（1）相对分子质量为46的C、H、O化合物，除CH3OCH3外常见的还有两种，含1个O时与甲醚互为同分异构体的乙醇，含2个O时为甲酸，二者官能团不同，不是同系物，故答案为：乙醇；甲酸；否；（2）两种化合物中共含有三种官能团，分别是羟、醛、羧