水质色度测定仪色度分析仪.docx

1、水质色度测定仪色度分析仪水质色度测定仪-色度分析仪引言尊敬的用户：为确保正确使用仪器，请您在使用前仔细阅读本手册。 免责1. 本手册所提到的产品规格和资讯仅供参考，如有内容更新，恕不另行通知。 2. 该产品用于专业性较强的特殊行业。对其使用和操作的人员，必须要具备相关专业知识和操作能力，以避免操作失误所造成的使用事故，由此造成的事故本公司概不负责。 质保1. 本公司对所有产品在出厂前，都进行了严格的产品检验，并对所有制造和质量上的问题，自出厂之日起主机免费保修两年。2. 如在仪器质保期内，因不规范的操作、不符合要求的使用环境、人为过失、意外事件、不当的存储或运输原因造成的问题，我公司仍负责维修

2、，但需根据仪器故障程度收取适当的成本费用。 3. 对于超过质保期的仪器，本公司将采取有偿保修和服务。 4. 当发生以下情况之一时，该产品将不再受到我公司的保修及服务： 一切将仪器分解、再组装、拆机或改造的行为； 非我公司直属机构及授权的人员，擅自维修过的仪器； 产品防拆机易碎膜破裂的仪器； 未使用厂家原装耗材而造成仪器测定故障的仪器； 通过非正常渠道购买到的我公司产品。该仪器的校准在使用过程中，起着至关重要的作用。为保证仪器测量结果的准确度，操作人员可在必要时按照说明书中介绍的方法，对仪器进行校准和标定。仪器校准和标定的过程是用标准溶液确定一个正确、合理的曲线值，从而确保仪器测量结果的准确度和

3、真实性。仪器在出厂时，对部分曲线及曲线值已经进行了设置（参考值），用户可直接使用，当测定结果出现偏差时，就必须对曲线值重新进行增加或标定。通常出现以下几种情况时，建议重新对仪器进行校准和标定： 当仪器的测定结果出现偏差时； 更换仪器操作人员时； 实验过程中的条件发生改变时； 用标准溶液对仪器检验有误差时。 仪器的校准和标定必须要使用标准溶液。标准溶液可选用国家标准物质中心发行的质控样品。也可按本手册“配制标准溶液”中的方法自行配制或从厂家购买。将配制好的标准溶液，按照废水的测定方法进行预处理，再根据标准溶液的实际浓度，对仪器的曲线值进行修正。用来校准标定仪器的标准使用溶液，是由标准贮备溶液逐级

4、稀释得到。通常浓度的选择是在仪器的测定范围内，选取有代表性的浓度点。 本标准所用试剂除另有说明外，均应使用符合国家标准或专业标准的分析试剂和蒸馏水或同等纯度的水。试剂除非特别说明外，皆为分析纯及以上试剂。仪器特点及基本操作仪器功能特点 大屏幕液晶背光显示，240*128点阵，中文操作界面，人性化程序设计； 测量范围宽，并可据水样实际情况进行量程切换； 消解系统自动恒温控制,PID调节技术，消解过程温度恒定、精度高； 2点至7点校正模式，自动计算斜率、截距及相关系数，测量精度高； 故障自诊断智能设计，使仪器管理和维护简易方便； 仪器内置实时时钟，每条测量记录都带有测量时间戳，方便统计与查询； 大

5、容量数据存储，断电保护设计，确保仪器不受损坏和数据记录永不丢失； 抗干扰能力强，适用于工业现场，可广泛应用于地表水和污染源的监控； 仪器采用半导体冷光源发光器，独特的光学电路设计，测量数据精度高、稳定性好，光源寿命可达几万小时； 具有数据输出接口，可连接电脑，将测量数据传输至电脑； 仪器自带或可选配打印机（根据具体型号），可直接打印测量数据和历史数据； 仪器整机设计美观，方便携带与使用； 试剂用量少，运行成本低，抗干扰能力强。测定系统基本操作对于可进行多项指标测定的仪器，在每次开机时，系统会提醒用户选择要检测的指标类型，并进行倒计时，如果计时时间内用户不做出选择，则仪器会自动选择上一次使用的检

6、测指标作为本次检测的指标类型。1. 系统参数 曲线参数：可设定100条测量曲线参数； 数据存储：可存储30000条测量数据； 数据校准：单点或者多点校正模式，最多支持7点校正； 环境温度：（5 40）； 环境湿度：相对湿度 85%（无冷凝）； 工作电源：AC 220V10% / 50Hz。2. 按键及功能介绍1、【设置/空白】键：设置：进入参数设置状态；空白：作用是归零，将空白样品放入比色槽，并关闭上盖，然后按该键使屏幕显示“T=100%”。2、【保存】键： 仪器测定出水样所测项目浓度后，按该键，可将测试结果保存到仪器中，方便以后用户查询；该界面显示两秒后，会再次自动返回到测量界面。3、【】键

7、：上翻页或设置数字的递增，0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、+、.(小数点)。4、【】键：下翻页或设置数字的右移位。5、【返回】键：返回至上一级菜单。6、【确定】键：确认输入参数并保存。3. 工作界面及说明L:光强度 T:透过率 A:吸收率K:曲线序号 a:曲线值 b:截距比色池指示：此处会通过不停闪烁的方式提示用户当前测定指标应选择哪规格比色皿及哪个位置的比色槽。“ ”，表示选用10mm光程比色皿；“ ”，表示选用30mm光程比色皿。例如，“ ”表示当前测定指标应选用10mm光程比色皿，且测定时比色皿应放入中间位置比色槽内进行测定操作；“ ”表示当前测定指标应选用30mm光程比色皿，且

8、测定时比色皿应放入最左边位置比色槽内进行测定操作。4. 测量记录的保存、查询、打印与传输步骤操作屏幕显示说明1保存测量记录序号 日期/时间 测定值001 14/08/01 14:06 1.6mg/L 放入待测样品，待屏幕显示数据稳定后，按【保存】键，屏幕如图所示，该界面显示两秒后，会再次自动返回到测量界面。2查询测量记录序号 日期/时间 测定值001 14/08/01 14:06 1.6mg/L 在主界面选择查询选项框，屏幕会显示如图，记录的内容是：在2014年8月1日14点06分，测量的数据是1.6mg/L，可以通过【】和 【】键翻页查看所有存储到仪器中的记录。3打印历史数据打印当前记录 传

9、输历史记录清空历史记录 在测定仪的查询界面，按【设置/空白】键，屏幕提示可执行的操作，选择“打印当前记录”并按【确定】键，可对当前测量记录进行打印输出（针对自带打印机或已连接外置打印机仪器）。4传输历史记录打印当前记录 传输历史记录 清空历史记录将测定仪通过串口通信线与电脑连接，在电脑端运行串口数据接收软件（仪器已带配套软件），测定仪可自动将已测定并保存的数据（测定指标、采集时间、测定值等）上传至电脑软件显示界面，并显示已保存的数据数量。注：将检测仪与电脑通过串口线连接起来，电脑上的串行接口为一个9针接口，不同电脑的串口位置可能有所不同。可能部分用户的电脑会没有配置串口接口，此时用户可以通过一

10、根USB转串口线扩展出一个串口。串口配置参数为：9600，N,8，1。5删除历史记录是否确认清空测量历史记录？按键取消按键确定在测定仪的查询界面，按【设置/空白】键，通过【】和 【】键选项至 “清空历史记录”，然后按【确定】键，屏幕如图所示，将询问用户是否确认删除全部记录，此时用户可根据实际需要进行操作。6当前记录打印2014-08-01 11:27:30# *mg/L L= * T = * A = *K= * a = * b = *查询 打印 曲线 校正 时钟在测量主界面，通过【】和 【】键选择至打印选项框并按【确定】键，即可打印出当前对应的测量记录，打印内容包括: 日期、时间、所测定水样的

11、浓度，以及打印的时间（针对自带打印机或已连接外置打印机仪器）。 注：图中数据为举例所需，无任何意义。5. 系统时钟的设置步骤操作屏幕显示说明1选择时钟2014-08-01 11:27:30# *mg/L L= * T = * A = *K= * a = * b = *查询 打印 曲线 校正 时钟 在测量主界面，通过【】和 【】键移动光标至时钟，按后按【确定】键。2设置时钟设置时钟：20140801094600 对系统时钟进行修改，通过【】键改变数字的大小，通过【】键进行移位，修改完成后按【确定】键确认保存。中间可按【返回】退出修改。注：图中数据为举例所需，无任何意义。6. 测量曲线的选择与修改

12、步骤操作屏幕显示说明1选择曲线2014-08-01 11:27:30# *mg/L L= * T = * A = *K= * a = * b = *查询 打印 曲线 校正 时钟在测量主界面，通过【】和 【】键移动光标至曲线选项框，按后按【确定】。2选择曲线00 a=*，b=*01 a=*，b=* 02 a=*，b=*03 a=*，b=*04 a=*，b=*通过【】和 【】键选择需要的曲线参数，并按【确定】键确认。3修改曲线00 a=*，b=*01 a=*，b=* 02 a=*，b=*03 a=*，b=*04 a=*，b=*如果有需要，用户可直接按【设置/空白】键对当前曲线值进行修改，通过【】键

13、改变数字的大小，通过【】键进行移位，修改完成每项数据后按【确定】键确认保存。注：图中数据为举例所需，无任何意义。曲线值设置方法：1、进入曲线选择界面；2、按【设置/空白】键，进入参数设置状态；3、通过【】键改变数字，数字会在0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、+、.(小数点)之间切换；4、通过【】键选择需要修改的数位；5、可通过【返回】键退出参数设置状态，修改的参数将不被保存；6、修改完毕后，通过【确认】键保存设置的参数；7. 曲线值的校准对于一般的应用，可选择单点的方式校正曲线；对于精度要求较高的科研等单位，或者对仪器进行检测、检定等，可选择多点(最多可选择7个点)的方式校正曲线（拟合回

14、归）。用户首先按照不同测定指标的不同的方法（具体配制方法参见测定指标中的“试剂”部分）配制好所需浓度的标准溶液。例如多点校正通常在满足便于计算、便于量取的情况下可选择量程的10%、20%、40%、60%、80%等的标样浓度（假如量程为1000，可选择100、200、400、600、800、1000等）进行。步骤操 作仪 器 显 示说 明1 主机开机，按【】和 【】键，选择至曲线选项框。2014-08-01 11:27:30# *mg/L L= * T = * A = *K= * a = * b = *查询 打印 曲线 校正 时钟测量状态下对主机进行预热。图中参数为举例所需，无实际意义。2按【确

15、定】键进入曲线界面，并按【】和 【】键选择要校准的曲线，并按【确定】键。00 a=* b=*01 a=* b=* 02 a=* b=*03 a=* b=*04 a=* b=*该过程也可以在曲线标定结束，需要保存时再设定。3按【返回】键返回主界面，并选择校正选项框，并按【确定】键进入。2014-08-01 11:27:30# *mg/L L= * T = * A = *K= * a = * b = *查询 打印 曲线 校正 时钟 4按【确定】键,进入参数设定状态。将0号比色皿（空白标样）放入对应比色槽，通过【】、 【】键输入标样浓度。输入完成后，再按【确定】键进入下一标样浓度输入状态。L0=*,

16、A0=*，D0=000000注意：浓度的标定必须由低至高，且第一条浓度必须为空白标样，（即D=000000）L:穿透光强A:吸光度D:标样的浓度关于数字的输入，参考“按键及功能介绍”。5 若为单点校正：将1号比色皿放入对应比色槽，待数据稳定后，输入标样浓度值，按【确定】键。L0=*,A0=* D0=000000L1=*,A1=* D1=*L2=*,A2=* D2=？若为单点校正，只需输入空白与已配制的任一标样的浓度值。保存后，仪器将自动生成曲线值、相关系数。6 若单点校正：按【保存】键，（再按【】、 【】键可调整要保存的曲线的存储位置），然后再【保存】键保存曲线至所需存储位置。曲线编号：01

17、（+/-）y = ax + ba = *，b= *r = *【保存】 【返回】a：曲线值b：曲线截距（若为单点校正，截距b=0）r：相关系数 （若为单点校正，r=1）7若为多点校正：依次放入标准溶液比色皿，并输入对应浓度，待所有数据输入完毕以后，按【保存】键保存。L0=*,A0=* D0=000000L1=*,A1=* D1=*L2=*,A2=* D2=*L3=*,A3=* D3=*L4=002021,A4=0.592,D4=000600L5=001218,A5=0.812,D5=000800L6=000569,A6=1.141,D6=001000若为多点校正，依次输入0（空白）至各标样标样的

18、浓度值并保存。保存后，仪器将自动生成回归曲线的截距、斜率、及相关系数；每个标样输入浓度后按【确定】键确认，直接进入下个浓度设定。8若为多点校正：最后一个标样浓度输入并按【确定】键确认后，按【保存】键，（再按【】、 【】键可调整要保存的曲线的存储位置），然后再【保存】键保存曲线至所需存储位置。曲线编号：01 （+/-）y = ax + ba = *，b= *r = *【保存】 【返回】a：曲线斜率b：曲线截距r：相关系数，越接近1说明曲线的相关性越好。每条曲线r值至少保证小数点后连续3个9以上，否者需检查标样、试剂、操作等环节是否存在错误，并重新校准曲线。9曲线生效后，仪器自动选择最新标定的曲线

19、作为当前的应用曲线；在按住【设置/空白】键不松手的情况下开机，可恢复出厂时设定的曲线值；注：图中数据为举例所需，无任何意义。造成仪器校准标定过程失败的原因和注意事项：标准溶液的配制过程出现了操作误差，造成实际浓度与理论浓度之间存在偏差；操作人员对操作过程不熟练、不规范，或者出现了操作失误；对仪器进行校准和标定前，不但要能够正确、熟练的对仪器进行操作。还要严格遵守校准和标定的过程。色度部分1.快速操作指南色度操作部分 将蒸馏水倒入30mm 再将混合均匀水样倒入 将装有蒸馏水比色皿放 空白样取出，将水样比 比色皿中（空白样） 另一个30mm比色皿中。 入比色池，合盖按空白键。 色皿置于比色池，合盖

20、读数。2.测定及操作色度部分2.1 仪器的性能参数 测定方法:比色法； 测定范围：0500Hazen(500 Hazen时稀释测量)；色度的常见单位有：度， Hazen, Pt-Co, PCU, 毫克铂/ 升，它们之间转换都是相对应的。 测量误差：5 %； 比色皿：30mm。2.2 色度介绍 纯水为无色透明，清洁水在水层浅时应为无色，深层为浅蓝绿色。天然水中存在腐殖质、泥土、浮游生物、铁或锰等金属离子，均可使水体着色。有些工业废水中常含有大量染料、生物色素和有色悬浮微粒等，因此常常是环境水体着色的主要污染源。排入环境后，减弱水体的透光性，影响水生生物的生长。 水的颜色可分为真色和表色。真色：指

21、去除浊度后水的颜色，测定真色时如果水样浑浊，应放置澄清后，取上清液或用0.45m滤膜过滤，也可经离心后再测定。表色：没有去除悬浮物的水所具有的颜色，包括溶解性物质及不溶解悬浮物所产生的颜色。测定未经过滤或离心的原始水样的颜色，即称为测定表色。对于清洁的或浊度很低的水，水样的真色和表色相近；对于着色很深的工业废水，其颜色主要由胶体和悬浮物所造成，所以可根据需要测定“真色”或 “表色”。2.3 测定方法与原理用氯铂酸钾（K2PtCl6）与氯化钴（CoCl2 6H2O）配成标准色列，进行分光光度法测吸光度，吸光度与色度大小成正比，每升水中含有1mg铂和0.5mg钴时所具有的颜色称为1 Hazen，作

22、为标准色度单位。2.4 水样的采集与保存要注意水样的代表性。所取水样应为无树叶、枯枝的杂物。将水样盛于清洁、无色的玻璃瓶内，尽快测定。否则应保存于4，在48小时内测定。2.5 干扰和消除测量真色时，如果水样浑浊，应放置澄清后，取上清液或用0.45m滤膜过滤，也可经离心后再测定。但不能用滤纸过滤，因滤纸可吸附部分溶解于水的颜色。2.6 水样的稀释该仪器测定色度的方法是采用分光光度法。本方法直接检测的测定上限为500 Hazen。对于浓度高于500Hazen的水样，可以稀释测定。1.色度小于500 Hazen的水样：直接将处理好的水样倒入比色皿测定。显示数值即水样色度。2.色度大于500 Haze

23、n的水样：将处理好的水样按整数倍稀释至500 Hazen以内后，倒入比色皿测定；水样色度（Hazen）=显示数值稀释倍数。稀释原则：一般取被稀释的原水样不少于10mL，如果稀释倍数超过10倍则原水样应进行逐次稀释。2.7 测定过程1. 表色测定：【将蒸馏水倒入比色皿（空白样）】【将水样倒入另一比色皿】【将空白样放入比色池】【合盖稳定后按“空白”键】【取出空白比色皿】【再将水样比色皿放入比色池】【合盖2秒后读数】2. 真色测定：【将水样（按照第2.5项）预处理】【将蒸馏水倒入比色皿（空白样）】【将水样倒入另一比色皿】【将空白样放入比色池】【合盖稳定后按“空白”键】【取出空白比色皿】【再将水样比色

24、皿放入比色池】【合盖2秒后读数】步骤图 示操 作说 明1打开测定系统开关，对仪器进行预热，至少预热10分钟。2将蒸馏水（空白溶液）、待测水样分别倒入不同比色皿的约2/3处。 待测水样要混合均匀。3放入空白水样，稳定后按 【设置/空白】键。屏幕显示 “色度 0Hazen，T=100%” ，否则重按【设置/空白】键。通常23秒钟水样就可稳定。比色皿放入比色槽前，注意检查比色皿透光面，要清洁干净，不能有污渍和水痕；比色系统在比色前应提前进行十分钟左右的预热。4放入待测水样，稳定后读数，显示数值即是所测水样的色度。如果样品稀释后测定，则待测水样色度=仪器读数稀释倍数。注意： 图中数据为举例所需，无任何

25、意义; 仪器应放置在平稳的工作台上测定； 测量数据应在对应的量程范围内，如果超量程应进行稀释后再测定； 水样预处理及比色过程各个环节，应该连续、紧凑完成； 溶液比色时比色皿外壁必须保持清洁干净，不能有溶液、污渍或水痕存在； 如果比色皿有划伤或损坏，请及时更换，以免影响数据的准确性； 比色时需注意：禁止将比色溶液粘到测定仪的比色槽上或洒到比色槽中； 不要对已经完成比色的样品反复进行比色测定； 比色完成后的溶液不能长时间放置在比色皿中，应及时清洗实验用具；比色结束后的溶液不能随意倾倒，应统一收集，进行集中处理。常见故障及排除方法当您在使用本仪器过程中发现出现故障时，请先尝试以下故障诊断和排除操作!

26、1主机开机后屏幕无显示（黑屏）； 1.确认电源是否正常供电；1.1检查电源插座输出是否正常；1.2检查或更换仪器电源线，确认连接是否正常；1.3检查仪器电源保险（熔断器）是否正常。2.确认仪器本身是否供电；2.1检查仪器通电后，其他负载是否得电。2.1.2仪器背光灯是否点亮、操作按键时是否有提示音。2空白溶液无法归零；1.重新启动仪器；2.检查比色槽中的单色光是否存在或正常通过；3.仪器在开机时上盖是否是闭合的；4.检查空白溶液是否存在浑浊现象；5.用空气能否正常归零。3打印结果中的日期及时间不准确；根据系统介绍中的“系统设置 之 修改系统时间”的方法，对仪器时间进行修改即可。4查看不到历史数

27、据；确认在测定出结果后，是否进行过保存。5检测出的结果均为零；1.检查当前使用的曲线值ab设置是否为0；2.确认量取水样时，包括空白在内是否全部量取的是同一个样品；3.检查比色槽中的单色光是否存在或正常通过。6测定结果为负值；1.误将样品做为空白对仪器进行了归零操作；2.所检测的水样浓度超出或接近仪器的测量下限，同时存在操作误差。7仪器按键操作时无反应；1.检查是否在特定设置界面下，部分按键操作无反应是正常现象；2.重新启动仪器。8显示的测定结果不稳定，数值上下波动；1.检查比色溶液是否存在浑浊现象，观察有无悬浮物；2.比色皿外壁是否有液体悬挂；3.仪器在比色前是否进行过预热；4.用空气进行归零，观察透过率是否稳定；5.比色上盖密封是否正常，有强光线直射干扰。9水样重复检测时，每次测定出的结果存在差异（离散度大）；1.水样预处理和比色过程存在操作误差（同一性差）；2.注意检查比色皿的皿差。