中心卫生院药事管理制度.docx

1、中心卫生院药事管理制度南溪街道中心卫生院药事管理各项制度各项制度目录:第一章药物与治疗学委员会制度 第二章临床合理用药管理制度 第三章抗菌药物合理使用管理制度 第四章麻醉药品、第一类精神药品管理制度 第五章第二类精神药品管理规定 第六章药品管理制度 第七章处方管理制度 第八章药品不良反应（事件）监测与报告制度 第九章药学服务制度 第十章基本药物优先合理使用制度第一章药物与治疗学委员会制度第一条医院应设立药物与治疗学组。药物与治疗学委员 会会应认真贯彻落实药品管理法、麻醉药品和精神药品管理 条例、处方管理办法、医疗机构药事管理暂行规定等法律、 法规和规章，制定本机构相关制度并监督实施。第二条药物

2、与治疗学委员会由院长和药剂科负责人、临 床医学、医疗行政管理、医院感染管理、护理等方面的专家及纪 检监察负责人组成。院长任主任委员，药学部门负责人及义务科 长任副主任委员。由药学部门负责曰常工作并定期向药物与治 疗学委员会汇报。药物与治疗学委员会下设“药品质量管理小 组”、“药品不氣反应/事件监测小组”、“临床合理用药督导小组”、 “抗生素合理应用指导小组”。第三条建立药物与治疗学委员会工作制度，原则上药事会 议一年在四次以上，会议应在三分之二以上委员（主要指医务科、 药剂科、护理部、院感）等出席的情况下召开，会议决议应经参 加会议的三分之二以上有投票权的委员同意方可通过、颁行。第四条根据国家

3、有关法律、法规，审批购药渠道，制定 本院药物遴选办法，制定本单位基本用药目录和处方集；审核、 批准新药采购申请，替代及淘汰疗效不确切、不氣反应多发和滞 销的药物品种。第五条审核、报批本院医院制剂品种的申报工作。第六条加强临床用药管理，规范医师处方行为，促进基本 药物优先合理使用，督导本院临床合理用药工作。实重点加强对 抗菌药物、激素类药物的监测管理。对不合理用药进行用药干预， 促进药物合理使用。第七条推动开展临床药学工作，临床药物评价工作。定期 分析药品管理情况，研究决定药品使用、管理中的重要问题，责 成有关部门执行。第八条组织宣传合理用药知识和基本药物政策，开展对医 务人员的合理用药教育，监

4、督、检查临床科室的合理用药情况并 持续改进。第九条倡导医务人员因病施治、合理用药、优先使用基本 药物、规范调配，纠正不合理用药等违规行为。第二章临床合理用药管理制度第十条医师和药师在药物临床应用时须遵循安全、有效、 经济、合理的原则。第十一条在药物与治疗学委员会领导下，药学部门、医 疗部门及医院感染管理部门根据各自职责，负责对本院临床合理 用药进行监督、管理、培训。第十二条临床用药须根据医疗需要，按照诊疗规范、药品 说明书以及疾病治疗指南合理施治，遵守基本药物制度，优先使 用基本药物。第十三条医疗机构应当制定国家基本药物和本机构基 本用药临床应用办法，制定本单位基本用药目录和处方集。 制定抗菌

5、药物、麻醉药品、第一类精神药品、高危药品使用管理规定。第十四条医院应建立由有关部门参加的处方点评制度，按 照医院处方点评管理规范（试行)要求，填写处方点评工 作表，登记并通报不合理处方、不合格处方，对不合理用药及 时予以干预。第三章抗菌药物合理使用管理制度第十五条抗菌药物临床使用基本原则 落实抗菌药物临床应用指导方案、卫生部办公厅关于 抗菌药物临床应用管理有关问题的通知、山东省医疗机构抗 菌药物临床应用管理办法等规定。(一） 抗菌药物应用于治疗和控制细菌、真菌、支原体、衣 原体、螺旋体、立克次体及部分原虫等病原微生物所致的感染。(二） 根据抗菌药物的药动学、药效学特点选择用药。包括 选用品种、

6、剂量、给药次数、给药途径、疗程及联合用药等。(四） 加强围手术期抗菌药物预防应用的管理正确掌握围 手术期预防性使用抗菌药物的适应症和疗程。重点为清洁手术(一类手术切口）预防性使用抗菌药物的管理。清洁手术：通常不需要预防性使用抗菌药物，仅在如下 情况可使用抗菌药物：手术范围大、时间长、污染机会增加； 手术涉及重要脏器，一旦发生感染将造成严重后果者，如头颅 手术、心脏手术、眼内手术等；异物植入手术，如人工心瓣膜 植入、永久性心脏起搏器放置、人工关节置换等；高龄或免疫 缺陷者等高危人群。清洁-污染手术：由于手术部位存在大量人体寄殖菌群， 手术时可能污染手术野引致感染，故需要预防性使用抗菌药物。污染手

7、术.由于手术野严重污染，此类手术需预防性使 用抗菌药物。(五）抗菌药物联合应用要有明确指征。只适用于单用一种 抗菌药物不能控制的严重感染、混合感染及难治性感染，联合应 用后应能达到协同或相加疗效，减少不复反应。除特殊情况外， 一般以两联为宜。预防性使用抗菌药物应严格遵守卫生部抗菌 药物临床应用指导原则中对药物选择、给药时间、给药方法、 疗程等规定。 第十六条建立健全抗菌药物分级管理制度，明确医师使 用抗菌药物的处方权限，预防和纠正不合理应用抗菌药物的现象。抗菌药物临床使用分级管理：(一）对轻度与局部感染患者应首先选用非限制使用抗菌药 物进行治疗，主治医师及以下专业职称可使用；严重感染、免疫 功

8、能低下者合并感染或病原菌只对限制使用抗菌药物敏感时，可 选用限制使用抗菌药物治疗，主治医师及以上专业职称可使用； 特殊使用抗菌药物的选用应从严控制，副主任医师及以上职称可 使用。医疗机构应根据本院具体情况制订分线药物目录，并定期 调整、更新。(二）紧急情况下临床医师可以越级使用高于权限的抗菌药 物，但仅限于一天用量。抗菌药物临床使用监督管理措施：(一）医院须加强对抗菌药物使用的监督管理工作，定期分 析总结，指导临床合理使用抗菌药物。(二）医院应定期开展面向临床医师、药师、护师和检验师 合理使用抗菌药物的培训与教育，提高用药水平。(三）抗菌药品使用过程中出现问题，应及时向药物与治疗 学委员会汇报

9、，提出处理意见。第四章麻醉药品、第一类精神药品管理制度第十七条贯彻落实医疗机构麻醉药品、第一类精神药品 管理规定，建立由院长或主管院长负责，医、药、护和保卫等 部门参加的麻醉、精神药品管理组织，结合医院实际情况制定麻 醉药品、第一类精神药品管理制度，定期组织专项检查，保证 麻醉药品、第一类精神药品安全及合理用药。第十八条建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采 购、运输、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销 毁、丢失、自查及被盗案件报告、值班巡查等制度，制定各岗位 人员职责。第十九条“印鉴卡”管理。药学部门应指派专人依据“印鉴 卡”的申办规定，负责向辖区卫生局申办、换发“印鉴卡”，

10、申报用 药计划及变更手续。按要求报送药品购用情况统计报表。批准核 发的“印鉴卡”由专人保管。第二十条专用保险柜。药库、各调剂部门及需要储存麻醉 药品、第一类精神药品的临床科室贮存麻醉药品、第一类精神药 品，必须使用专用保险库（柜）、专人负责。各部门领用时由双 方麻醉药品管理人员及负责人签字确认。第二十一条采购与验收。麻醉药品、第一类精神药品的入 库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装， 验收记录双人签字。入库验收应当采用专薄记录。在验收中发现 缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报 医院负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。第二十二条储存麻醉药品、第一

11、类精神药品应全部贮存于 专用库（柜）内，实行双人双锁管理，钥匙指定由麻醉药品、第 一类精神药品专管人员和药品保管员保管。第二十三条调剂部门药品使用管理。调剂部门应指定符合 资质（药师以上技术职称）的药学专业技术人员管理麻醉药品、 第一类精神药品，使用专用处方，用法用量应符合处方管理办 法的相关规定。处方至少保存3年备查。调配人员应严格按照 麻醉药品、精神药品处方管理规定审核和调配。调剂部门贮存的 麻醉药品、第一类精神药品必须有严格的安全防范措施。每天下 班（或交接班）前，管理人员应核对药品和登记交接班等相关记 录并签字。第二十四条过期、损坏与销毁管理。麻醉药品、第一类精 神药品管理人员应定期检

12、查药品有效期和质量情况，保证质量合 格。过期、破损的药品须单独存放并有明显标识，统计汇总后经 主管院长审批后报辖区卫生局批准，进行监督销毁、并做好记录 备查。第二十五条空安瓿、废贴处理。收回的麻醉药品、第一类 精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数保管。经医务科请 示主管院长同意后，在保卫科、医务科、药剂科监督下销毁空安 瓿、废贴，做好销毁记录并签字，销毁记录保存两年。第二十六条药品丢失、被盗案件报告。药品使用中一旦发 现骗取、冒领，或发生药品丢失、被盗、被抢案件，须立即报告 药学部门、医务部门、保卫部门及辖区卫生、公安及药品监督管 理部门。第五章第二类精神药品管理规定第二十七条建立第二类精

13、神药品使用管理制度。医院应根 据临床用药需求制定采购计划，从药品监督管理部门批准的具有 第二类精神药品经营资质的企业购买。购入后，双人验收、清点 药品数量，并检查药品质量。第二十八条医院应使用专用处方，用法用量应符合处方 管理办法的相关规定。处方至少保存2年备查。第二十九条单张处方超过规定用量的特殊情况，必须由处 方医师注明理由并签名加盖章后，方可调配。对于用药不合理的 处方应拒绝调配。第三十条住院病人使用第二类精神药品时，如果开具长期 医嘱可在长期医嘱单体现，如果一次性临时医嘱，要求开具专用 处方，一次用量。第三十一条对过期、损坏的药品要登记造册、单独保存、 明显标示，定期向辖区卫生行政部门

14、申报销毁。医疗机构应根据 第二类精神药品处方开具情况，按照品种、规格对其消耗量进行 专册逐日登记。第六章药品管理制度第三十二条医疗机构采购员应当根据国家基本药物目 录、山东省药品集中招标采购中标目录及本院制定的“基本 用药目录”，按照处方管理办法要求，制定药品采购计划， 购入药品。首次药品购入单位，采购员应索取营业执照、药 品经营许可证、GSP证书及签订药品质量保证协议书和 供货单位销售人员的法人委托书等相关资料。了解药品的合法 性、性能、质量、用途、贮存条件等；索取进口药品注册证书及 药品口岸检验单、物价批文等。第三十三条应建立药品验收、养护制度。药品保管员对每 批次购进的药品都必须进行内外

15、包装及标识的检查；库房内必须 具备防潮、防尘、防鼠、防虫、避光的设备及温度、湿度监测及 调控的设备等相关资料，并做好记录备查。第三十四条药品管理部门应建立药品效期管理制度，药剂 科购入的药品和自制制剂必须标有有效期，距有效期少于六个月 的药品为近效期药品，特殊情况需采购近效期药品的，应严格执 行相关规定。由药品使用部门制订使用计划，采购员严格按计划 采购。第三十五条医院退药和药品召回管理制度。根据卫生部 医疗机构药事管理暂行规定规定：药品一经发出，除医方责 任外，不得退换。如特殊情况确需退回，药品必须由药剂科核实 确属本院所发出药品，并检查药品批号、药品包装以及药品的有 效期等相关内容。国家或

16、企业要求召回的，按相关规定要求执行。第七章处方管理制度第三十六条医院处方管理应符合处方管理办法中相关 规定，并建立具体医院处方管理措施和办法。第三十七条卫生局负责对本单位执业医师和药师进行有 关麻醉药品、第一类精神药品知识的培训、考核，经考核合格授 予相应的处方权和调剂权。第三十八条医务部门负责本院执业医师处方权的审批和 授予，被授权的执业医师在本院内方可开具处方。药师在执业的 医院应取得处方调剂资格。第三十九条医院应组织相关部门按照处方评价表的 内容定期进行处方分析，并将结果院内公示及有持续改进措施。第四十条处方必须经药学专业技术人员进行审核后方可 缴费，进行调配。对不合理用药和书写不规范或

17、错误处方，应进 行干预和记录，对严重不合理用药或者用药错误，应拒绝调剂。第八章药品不良反应（事件）监测与报告制度第四十一条医院应设立由临床医师、药师、护理人员组成 的药品不良反应/事件监测小组，药剂科作为常设机构负责本院 药品不良反应/事件的监测、报告及评估。第四十二条鼓励医务人员主动报告药品不良反应/事件， 减少漏报。药学部门负责药品不良反应/事件的上报、资料保管 和信息反馈工作。第四十六条药品不良反应/事件的报告原则应为可疑即 报，应特别关注新药的不良反应/事件。药品不良反应/事件的报 告和监测具体按药品不良反应报告和监测管理办法相关规定 执行。第九章药学服务制度第四十七条药学部门要建立以

18、合理用药为中心的临床药 学服务模式。第四十八条开展下列形式的药学服务：(一） 发药时在药品包装上粘贴用法用量标签和特殊提示标 签，向患者交待服药方法和注意事项，特别是新药和进口药，告 知患者用前请仔细阅读药品说明书，帮助患者增加用药依从性；(二） 在门诊药房设置用药咨询窗口或咨询室，由药师为患 者解答药物治疗的相关问题；(三） 为医务人员提供及时、准确的药物信息；(四） 开展讲座、随访等各种形式的患者用药教育，开展基 本药物相关政策解读宣传工作。第四十九条为保证药学服务的质量，药学部门应具备下列 条件：(一） 医疗机构应分别设立门诊、急诊、病区等药房，具有 保证药品安全的工作空间和环境舒适的患

19、者等候区；(二） 根据工作量设置相应的发药窗口，每个发药窗口曰均 处方不超过300张，并配备相应数量的药师和调配人员；(三） 发药窗口应尽量接近患者，便于与患者交流；(四） 咨询窗口应相对独立，有利于保护患者隐私；(五） 向社会公布药物咨询电话，方便患者电话咨询。第十章基本药物优先合理使用制度第五十条基层医疗卫生机构全部配备使用基本药物。第五十一条在实施国家基本药物制度初期，基层医疗卫生 机构确因临床需求须配备使用非目录药品，暂由各地政府申报并 经省政府批准，报国家基本药物工作委员会备案后方可配备使 用。配备使用的非目录药品应执行国家基本药物制度相关政策和 规定，使用金额不得超过药品总使用金额的5%。第五十二条医疗机构要制定和完善本单位基本药物使用管理的规章制度，通过有效的激励与约束措施，对医院用药行为进 行监督管理，促进基本药物优先合理使用。