本科级《有机化学》第四单元练习题.docx

1、本科级有机化学第四单元练习题本科2010级有机化学第四单元练习题班级 姓名 学号 一、 命名下列化合物或写出结构式。1、 2、 3、 4、5、 6、7、 8、 9、 10、11、氢氧化三甲基乙基铵 12、5-甲基-2-呋喃甲醛 13、甲基异丙基胺 14、1，6-己二胺 15、2,3-二甲基-2-氨基丁烷 16、2-甲基-4-乙基噻吩 17、丙烯腈 18、 N-甲基苯磺酰胺 19、三丙胺 20、N.N二甲基4亚硝基苯胺 （注：2123小题仅适合生物技术和生物工程专业）21、写出果糖的Fischer投影式 22、写出-D-葡萄糖的Haworth式 23、D甲基吡喃葡萄糖苷稳定构象式二、 完成下列各

2、反应式（把正确答案填在题中括号内）。1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、（注：1820小题仅适合生物技术和生物工程专业）18、19、20、三、选择题1、在水溶液中，下列化合物碱性最强的是( )。 A：三甲胺 B：二甲胺 C：甲胺 D：苯胺2、吡啶和强的亲核试剂作用时发生什么反应？（ ） A：-取代 B：-取代 C：环破裂 D：不发生反应3、下列化合物不能发生傅列德尔-克拉夫茨酰基化反应的是( )。 A：甲苯 B：硝基苯 C：呋喃 D：噻吩4、下列化合物按碱性减弱的顺序排列为（）。(1)苄胺；(2)萘胺；(3)乙酰苯胺；(4)氢氧化四乙铵A：(4)

3、 (1) (3) (2)； B：(4) (3) (1) (2)；C：(4) (1) (2) (3)； D：(1) (3) (2) (4)5、下列化合物存在分子内氢键的是（）。 6、下列杂环化合物中，不具有芳香性的是（ ）。7、吡啶的碱性强于吡咯的原因是（ ）。A、 吡啶是六员杂环而吡咯是五员杂环。B、吡啶的氮原子上的SP2杂化轨道中有一未共用的电子对未参与环上的P-共轭。C、吡啶的亲电取代反应比吡咯小得多。D、吡啶是富电子芳杂环。8、将下列化合物按碱性由强到弱排列的次序为（ ）。 A、（4）（3）（2） (1) B、（4）（2）（1）(3)C、（4）（2）（3） (1) D、（2）（3）（1）

4、 (4)9、将下列化合物按碱性由强到弱排列的次序为（ ）。A、（1）（2）（3）（4） B、（1）（4）（2）（3）C、（3）（2）（4）（1） D、（3）（2）（1）（4）10、将下列化合物按碱性由强到弱排列的次序为（ ）。A、（1）（4）（2）（3） B、（1）（4）（3）（2）C、（1）（2）（3）（4） D、（3）（2）（1）（4）11、下列化合物，不能和氢氧化钠溶液作用的是（ ）。A、苯酚 B、硝基甲烷 C、2硝基丙烷 D、2甲基2硝基丙烷12、下列化合物碱性强弱次序为（ ）。（1） 苯胺 （2）苄胺 （3） 吡咯 （4） 吡啶A（2）（1）（3）（4） B（4）（3）（2）（1）

5、C（2）（1）（4）（3） D（2）（4）（1）（3）13、将下列化合物按亲核取代反应的速率由大到小排列成序为（ ）。A、（1）（2）（3） B、（2）（1）（3）C、（1）（3）（2） D、（3）（2）（1）14、偶氮化合物甲基橙： 的偶氮组分为（ ）。A. B. C. D. 15、在浓硫酸存在下，与靛红一同加热能显示蓝色的化合物是（ ）。 A. 吡啶 B. 噻吩 C. 吡喃 D.甲苯16、下列化合物芳香性由强到弱排列的次序为（ ）。A（1）（2）（3）（4） B（1）（3）（4）（2） C（4）（2）（3）（1） D（2）（4）（1）（3）17、下列化合物进行亲电取代反应由易到难排列的次序

6、为（ ）。A（1）（2）（3）（4） B（1）（3）（4）（2） C（4）（2）（3）（1） D（2）（4）（1）（3）（注：1822小题仅适合生物技术和生物工程专业）18、麦芽糖是由两分子的葡萄糖通过（ ）结合的。A、-1,2-苷键 B、-1,4-苷键 C、-1,2-苷键 D、-1,4-苷键19、蔗糖可以看作是一个（ ）分子的苷羟基与一个（ ）分子的苷羟基之间失去一分子水而形成的。A、- 葡萄糖 B、- 葡萄糖 C、- 果糖 D、-果糖 20、下列叙述正确的是（ ）。 A. 己酮糖不能还原Tollens试剂B. -D-吡喃葡萄糖的构象比-D-吡喃葡萄糖的构象稳定C. 凡含氮物都能溶于稀盐酸D

7、. 所有二糖都有苷羟基，有开链式结构，都有还原性21、 下列糖中不与Fehling试剂反应的是（ ）。 A. D-核糖 B. D-果糖 C. 纤维二糖 D. 蔗糖22、D-葡萄糖和L-葡萄糖的开链式结构互为（ ）。A. 对映异构体B. 官能团异构体C. 构象异构体 D. 差向异构体23、下列几种糖中属于还原糖的是 ( ) 。 蔗糖 麦芽糖 纤维素 葡萄糖 A. B. C. D. 四、用化学方法鉴别或分离下列各组化合物。1、用化学方法鉴别下列化合物。A、邻甲苯胺 B、N甲基苯胺 C、N,N二甲基苯胺 D、苯甲酸 E、邻羟基苯甲酸2、用化学方法鉴别：苯、噻吩、苯酚和糠醛3、用化学方法分离提纯对甲基

8、苯胺、对甲基苯甲酰胺和对甲基苯酚的混合物。4、用化学方法分离混合物5、用简便的化学方法分离对硝基甲苯、对甲苯胺和水杨酸的混合物。五、合成题1、2、以四个碳原子及以下烃为原料合成环己基甲胺。 3、完成转化：（无机试剂任选）4、以甲苯为原料（其它试剂任选）合成： 间溴甲苯5、以苯为原料（其它试剂任选）合成：1,3,5 -三溴苯6、由1,3-丁二烯合成1,6-己二胺7、以甲苯为原料（其它试剂任选）合成：对硝基苯胺8、以甲苯为原料（其它试剂任选）合成：9、以甲苯为原料，合成六、结构推导题。1、某碱性化合物A(C4H9N)经臭氧化分解，得到的产物中有一种是甲醛。A经催化加氢得到B(C4H11N)，B也可

9、由戊酰胺和溴的氢氧化钠溶液反应得到。A和过量的碘甲烷作用，能生成盐C(C7H16IN)。该盐和湿氧化銀反应，并加热分解得到D(C4H6)。D和丁炔二酸二甲酯加热反应得到E(C10H12O4),E在钯存在下，脱氢生成邻苯二甲酸二甲酯，试写出A,B,C,D,E的结构。2. 某化合物（A）的分子式为C6H15N，能溶于稀盐酸，在室温下与亚硝酸作用放出氮气，而得到(B);(B)能进行碘仿反应。(B)和浓硫酸共热得到分子式为C6H12的化合物(C)；(C)臭氧化后再经锌粉还原水解得到乙醛和异丁醛。试写出(A), (B) ,(C)的构造式。3、某芳香族化合物（A）的分子式为C6H3(NO2)(Cl)(Br

10、),试根据下列反应确定(A)、(B)、(C)、(D)的结构式。4、化合物A的分子式为C6H13N，与2 mol CH3I 作用形成季胺盐，后用AgOH处理得季胺碱，加热得分子式为C8H17N的化合物B，B与1 molCH3I和 AgOH作用，加热得分子式为C6H10的化合物C 和N（CH3）3，C用高锰酸钾氧化可得化合物D，D的结构为CH3CH(COOH)2。写出化合物A、B、C的结构式。5、化合物A(C5H8O)，IR谱中3400cm-1有宽峰，1760 cm-1和1710 cm-1有强吸收。A发生碘仿反应后得化合物B(C4H6O4)，B的1HNMR:2.3(4H,), 12(2H,)。A与过量甲醇在干燥HCl作用下，得化合物C (C8H16O4)，化合物C经LiAlH4还原得化合物D(C7H16O3)，D的IR：3400 cm-1、1100 cm-1、1050 cm-1有吸收峰。推测化合物A、B、C、D的结构。6、有三个单糖和过量苯肼作用后，得到同样晶型的脎，其中一个单糖投影式是。写出其它两个异构体的投影式。（注：此题仅适合生物技术和生物工程专业）