溶出度指导原则.docx

1、溶出度指导原则附件1之老阳三干创作创作时间：二零二一年六月三十日普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则一、前言本指导原则适用于普通口服固体制剂, 包括以下内容：（1）溶出度试验的一般要求；（2）根据生物药剂学特性建立溶出度标准的方法；（3）溶出曲线比力的统计学方法；（4）体内生物等效性试验豁免（即采纳体外溶出度试验取代体内生物等效性试验）的一般考虑.本指导原则还针对药品的处方工艺在批准后发生变动时, 如何通过溶出度试验确认药品质量和疗效的一致性提出了建议.附录对溶出度试验的方法学、仪器和把持条件进行了概述.二、布景固体制剂口服给药后, 药物的吸收取决于药物从制剂中的溶出或释放、药物在生理条件下

2、的溶解以及在胃肠道的渗透.由于药物的溶出和溶解对吸收具有重要影响, 因此, 体外溶出度试验有可能预测其体内行为.基于上述考虑, 建立普通口服固体制剂（如片剂和胶囊）体外溶出度试验方法, 有下列作用：1.评价药品批间质量的一致性；2.指导新制剂的研发；3.在药品发生某些变动后（如处方、生产工艺、生产场所变动和生产工艺放年夜）, 确认药品质量和疗效的一致性.在药品批准过程中确定溶出度标准时, 应考虑到药物的溶解性、渗透性、溶出行为及药代动力学特性等因素, 以保证药品批间质量的一致性、变动以及工艺放年夜前后药品质量的一致性.对新药申请, 应提供关键临床试验和/或生物利用度试验用样品以及其他人体试验用

3、样品的体外溶出度数据.对仿制药申请, 应在溶出曲线研究的基础上制定溶出度标准.无论是新药还是仿制药申请, 均应根据可接受的临床试验用样品、生物利用度和/或生物等效性试验用样品的溶出度结果, 制定溶出度标准.三、生物药剂学分类系统根据药物的溶解性和渗透性, 推荐以下生物药剂学分类系统（BCS）（Amidon 1995）：1类：高溶解性高渗透性药物2类：低溶解性高渗透性药物3类：高溶解性低渗透性药物4类：低溶解性低渗透性药物上述分类原则可作为制定体外溶出度质量标准的依据, 也可用于预测能否建立良好的体内-体外相关性（IVIVC）.在371下, 测定最高剂量单元的药物在250mL pH值介于和之间的

4、溶出介质中的浓度, 当药物的最高剂量除以以上介质中的药物浓度小于或即是250mL时, 可认为是高溶解性药物.一般情况下, 在胃肠道内稳定且吸收水平高于85%或有证据标明其良好渗透性的药物, 可认为是高渗透性药物.在禁食状态下, 胃内滞留（排空）T50%时间为1520分钟.对高溶解性-高渗透性（1类）及某些情况下的高溶解性-低渗透性（3类）药物制剂, 以为介质, 在适当的溶出度试验条件下, 15 分钟的溶出度年夜于85%时, 可认为药物制剂的生物利用度不受溶出行为的限制, 即制剂的行为与溶液相似.在这种情况下, 胃排空速度是药物吸收的限速步伐.如果药物制剂溶出比胃排空时间慢, 建议在多种介质中测

5、定溶出曲线.对低溶解性-高渗透性药物（2类）, 溶出是药物吸收的限速步伐, 有可能建立较好的体内外相关性.对此类制剂, 建议在多种介质中测定溶出曲线.对高溶解性-低渗透性药物（3类）, 渗透是药物吸收的限速步伐, 可能不具有好的体内外相关性, 吸收水平取决于溶出速率与肠转运速率之比.对低溶解性-低渗透性药物（4类）, 制备口服制剂比力困难.四、溶出度标准的建立建立体外溶出度标准的目的是保证药品批间质量的一致性, 并提示可能的体内生物利用度问题.对新药申请, 应根据可接受的临床试验样品、关键生物利用度试验和/或生物等效性试验用样品的溶出数据以及药品研发过程中的经验, 确定溶出度标准.如果稳定性研

6、究批次、关键临床试验批次及拟上市的样品生物等效, 也可根据稳定性研究用样品的数据制定溶出度标准.对仿制药申请, 应根据可接受的生物等效性试验用样品的溶出数据, 确定溶出度标准.一般仿制药的溶出度标准应与参比制剂一致.如果仿制药的溶出度与参比制剂存在实质不同, 但证明体内生物等效后, 该仿制药也可建立分歧于参比制剂的溶出度标准.建立了药品的溶出度标准后, 药品在有效期内均应符合该标准.普通口服固体制剂可采纳下列两种溶出度控制方法：1.单点检测可作为惯例的质量控制方法, 适用于快速溶出的高溶解性药物制剂.2. 两点或多点检测（1）可反映制剂的溶出特征.（2）作为某些类型药物制剂的惯例质量控制检验（

7、如卡马西平等水溶性差且缓慢溶解的药物制剂）.采纳两点或多点溶出度检测法, 能更好地反映制剂的特点, 有助于质量控制.（一）新化合物制剂溶出度标准的建立考察药物制剂的溶出度特征应考虑药物的pH-溶解度曲线及pKa, 同时, 测定药物的渗透性或辛醇/水分配系数可能有助于溶出方法的选择和建立.应采纳关键临床试验和/或生物利用度试验用样品的溶出度数据作为制定溶出度标准的依据.如果拟上市样品与关键临床试验中所用样品处方存在显著不同, 应比力两种处方的溶出曲线并进行生物等效性试验.应在适当、温和的试验条件下进行溶出度试验, 比如篮法50100 转/分钟或桨法5075转/分钟, 取样间隔15分钟, 获得药品

8、的溶出曲线, 并在此基础上制定溶出度标准.对快速溶出的药物制剂, 可能需要以10分钟或更短的间隔期取样, 以绘制获得完整的溶出曲线.对高溶解性（BCS 1类和3类）和快速溶出的药物制剂, 年夜大都情况下, 标准中采纳单点控制即可, 取样时间点一般为3060分钟, 溶出限度通常应为很多于7085.对溶出较慢或水溶性差的药物（BCS 2类）, 根据疗效和/或副作用的特点, 可采纳两点检测法进行药品的溶出控制, 第一点在15分钟, 规定一个溶出度范围, 第二个取样点（30、45或60分钟）时的溶出量应不低于85%.药品在整个有效期内均应符合制定的溶出度标准.如果制剂的溶出特性在贮存或运输过程中发生改

9、变, 应根据该样品与关键临床试验（或生物等效试验）用样品的生物等效性结果, 决定是否变动溶出度标准.为了保证放年夜生产产物以及上市后发生变动的产物继续的批间生物等效性, 其溶出曲线应与获得审批的生物等效批次或关键临床试验批次的溶出曲线一致.（二）仿制药溶出度标准的建立根据参比制剂是否有公开的溶出度试验方法, 可考虑以下三种仿制药溶出度标准建立方法：1.中国药典或国家药品标准收载溶出度试验方法的品种建议采纳中国药典或国家药品标准收载的方法.应取受试和参比制剂各12片（粒）, 依照15分钟或更短时间间隔取样, 进行溶出曲线的比力.需要时, 应进行分歧溶出介质或试验条件下的溶出度试验, 并根据试验数

10、据确定最终的溶出度标准.复方制剂的国家药品标准未对所有成份进行溶出度测按时, 应对所有成份进行溶出研究并确定在标准中是否对所有成份进行溶出度检查.2.国家药品标准未收载溶出度试验方法但可获得参考方法的品种建议采纳国外药典或参比制剂的溶出度测定方法, 应取受试和参比制剂各12片（粒）, 依照15分钟或更短时间间隔取样, 进行溶出曲线的比力.需要时, 应进行分歧溶出介质或试验条件下的溶出度试验, 并根据试验数据确定最终的溶出度标准.3.缺乏可参考的溶出度试验方法的品种建议在分歧溶出度试验条件下, 进行受试制剂和参比制剂溶出曲线的比力研究.试验条件可包括分歧的溶出介质（pH值）、加入或不加概况活性剂

11、、分歧的溶出装置和分歧的转速.应根据生物等效性结果和其他数据制定溶出度标准.（三）特例-两点溶出试验对水溶性较差的药物（如卡马西平）, 为保证药品的体内行为, 建议采纳两个时间点的溶出度试验或溶出曲线法进行质量控制.（四）绘图或效应面法绘图法是确定关键生产变量（CMV）与体外溶出曲线及体内生物利用度数据效应面之间相关性关系的过程.关键生产变量包括可显著影响制剂体外溶出度的制剂处方组成、工艺、设备、原资料和方法的改变（Skelly 1990, Shah 1992）.该方法的目的是制定科学、合理的溶出度标准, 保证符合标准的药品具有生物等效性.已有几种试验设计可用于研究CMV对药品性能的影响.其中

12、一种方法如下:1.采纳分歧的关键生产参数制备两个或更多的样品制剂, 并研究其体外溶出特征；2.采纳一定受试者（比如n12）, 对具有最快和最慢溶出度特征的样品与参比制剂或拟上市样品进行体内比较试验；3.测定这些受试样品的生物利用度及体内外关系.具有极端溶出度特征的样品亦称为边缘产物.如果发现具有极端溶出度特征的样品与参比制剂或拟上市样品具有生物等效性, 则将来生产的溶出特征符合规定的产物可坚持生物等效.通过此项研究, 可以为溶出度限度的合理设定提供依据.采纳绘图方法确定的药品溶出度标准可更好地确保稳定的药品质量和性能.根据研究的样品数, 绘图研究可提供体内外相关性信息和/或体内数据与体外数据间

13、的关系.（五）体内-体外相关性对高溶解性（BCS 1类和3类）药物, 采纳惯例辅料和生产技术制备的普通口服固体制剂, 建立体内外相关性较为困难.对水溶性差（如BCS 2类）的药物, 有可能建立体内外相关性.对一种药物制剂, 如果能够建立其体内体外相关性, 则采纳溶出度试验来预测药物制剂体内行为的质控意义就会显著提高, 通过体外溶出度测定就可区分合格和分歧格的产物.溶出度合格的产物应是体内生物等效的产物, 而分歧格的产物则不具有生物等效性.为建立药品的体内体外相关性, 应该至少获得三批具有分歧体内或体外溶出行为的样品数据.如果这些样品的体内行为分歧, 可以通过调整体外溶出度试验的条件, 使体外的

14、数据能够反映体内行为的变动, 从而建立体外-体内相关性.如果这些批次的体内行为没有不同, 但体外溶出特性有分歧, 则可能需要通过调整溶出度试验条件使其体外测定结果相同.年夜多情况下, 体外溶出度试验比体内试验具有更高的灵敏性和更强的区分能力.因此, 从质量保证的角度, 建议采纳较灵敏的体外溶出度试验方法, 这样可以在药品的体内行为受到影响之前及时发现药品质量的变动.（六）溶出度标准的验证和确认一种体外检验方法的验证, 可能需要通过体内研究来确认.在此情况下, 应选用处方相同但关键工艺参数分歧的样品开展研究.制备两批体外溶出行为分歧的样品（绘图法）, 进行体内测试.如果两批样品显示了分歧的体内行

15、为, 则可认为该体外溶出度试验方法获得了验证.但如果两批样品的体内行为没有不同, 则可认为在绘图法中获得的溶出度数据作为溶出限度的合理性获得确认.总之, 需要对溶出度标准进行验证或者确认.五、溶出曲线的比力药品上市后发生较小变动时, 采纳单点溶出度试验可能就足以确认其是否未改变药品的质量和性能.发生较年夜变动时, 则推荐对变动前后产物在相同的溶出条件下进行溶出曲线比力.在整体溶出曲线相似以及每一采样时间点溶出度相似时, 可认为两者溶出行为相似.可采纳非模型依赖法或模型依赖方法进行溶出曲线的比力.（一）非模型依赖法1. 非模型依赖的相似因子法采纳不同因子（f1）或相似因子（f2）来比力溶出曲线是

16、一种简单的非模型依赖方法.不同因子（f1）法是计算两条溶出曲线在每一时间点的不同（%）, 是衡量两条曲线相对偏差的参数, 计算公式如下：其中n为取样时间点个数, Rt为参比样品（或变动前样品）在t时刻的溶出度值, Tt为试验批次（变动后样品）在t时刻的溶出度值.相似因子（f2）是衡量两条溶出曲线相似度的参数, 计算公式如下：其中n为取样时间点个数, Rt为参比样品（或变动前样品）在t时刻的溶出度值, Tt为试验批次（变动后样品）在t时刻的溶出度值.不同因子和相似因子的具体测定步伐如下：（1）分别取受试（变动后）和参比样品（变动前）各12片（粒）, 测定其溶出曲线.（2）取两条曲线上各时间点的平

17、均溶出度值, 根据上述公式计算不同因子（f1）或相似因子（f2）.（3）f1值越接近0, f2值越接近100, 则认为两条曲线相似.一般情况下, f1值小于15或f2值高于50, 可认为两条曲线具有相似性, 受试（变动后）与参比产物（变动前）具有等效性.这种非模型依赖方法最适合于三至四个或更多取样点的溶出曲线比力, 采纳本方法时应满足下列条件：应在完全相同的条件下对受试和参比样品的溶出曲线进行测定.两条曲线的取样点应相同（如15、30、45、60分钟）.应采纳变动前生产的最近一批产物作为参比样品.药物溶出量超越85%的取样点不超越一个.第一个取样时间点（如15 分钟）的溶出量相对标准偏差不得超

18、越20%, 其余取样时间点的溶出量相对标准偏差不得超越10%.当受试制剂和参比制剂在15分钟内的溶出量85%时, 可以认为两者溶出行为相似, 无需进行f2的比力.2.非模型依赖多变量置信区间法对批内溶出量相对标准偏差年夜于15%的药品, 可能更适于采纳非模型依赖多变量置信区间方法进行溶出曲线比力.建议依照下列步伐进行：（1）测定参比样品溶出量的批间不同, 然后以此为依据确定多变量统计矩（Multivariate statistical distance, MSD）的相似性限度.（2）确定受试和参比样品平均溶出量的多变量统计矩.（3）确定受试和参比样品实测溶出量多变量统计矩的90%置信区间.（4

19、）如果受试样品的置信区间上限小于或即是参比样品的相似性限度, 可认为两个批次的样品具有相似性.（二）模型依赖法已有一些拟合溶出度曲线的数学模型的报道.采纳这些模型比力溶出度曲线, 建议采用以下步伐：1.选择最适当的模型比力拟合标准批次、改变前批次和已批准受试批次的溶出曲线.建议采纳未几于三个参数的模型（如线性模型、二次模型、对数模型、概率模型和威布尔模型）.2.根据各样品的溶出数据绘制溶出曲线并采纳最合适的模型拟合.3.根据参比样品拟合模型的参数变异性, 设定相似区间.4.计算受试和参比样品拟合模型参数的MSD.5.确定受试与参比样品间溶出差此外90%置信区间.6.比力置信区间与相似性限度.如

20、果置信区间落在相似性限度内, 可认为受试与参比样品具有相似的溶出曲线.六、普通口服固体制剂上市后变动的溶出度研究在已上市化学药品变动研究技术指导原则中, 对普通口服固体制剂批准上市后的变动, 根据变动水平, 已经对研究验证内容及申报资料要求进行了论述.根据变动水平和药物的生物药剂学特点, 指导原则中提出了相应的体外溶出度试验要求以及体内生物等效性研究要求.根据药物的治疗窗、溶解性及渗透性的分歧, 对体外溶出度试验条件的要求也分歧.对该指导原则中未提及的处方变动, 建议在多种介质中进行溶出比力试验.对生产场所的变动、放年夜设备变动和较小的工艺变动, 溶出度试验应足以确认产物质量和性能是否有改变.

21、该指导原则推荐采纳非模型依赖相似因子（f2）方法进行溶出度的比较研究, 以确认变动前后产物质量是否一致.七、体内生物等效性试验的豁免对多规格药品, 溶出度比力试验还可用于申请小剂量规格药品体内生物等效性试验的豁免.当药物具有线性动力学的特点且分歧剂量规格药品处方组成比例相似时, 可对最年夜剂量规格的药品开展生物等效性研究, 基于充沛的溶出度比力试验, 可以豁免小剂量规格药品的体内研究.处方组成比例相似性的判定可拜会已上市化学药品变动研究技术指导原则中“变动药品处方中已有药用要求的辅料”项下的相应内容.新增规格药品生物等效豁免与否, 取决于新增规格与原进行了关键生物等效性试验规格药品的溶出曲线比

22、力结果及处方组成的相似性.溶出曲线的比力应采纳本指导原则第五部份项下所述的方法进行测定和评价.附录溶出度试验条件一、仪器篮法和桨法是目前最经常使用的溶出度测定方法, 具有装置简单、耐用及标准化的特点, 适用于年夜部份口服固体制剂.中国药典收载的小杯法可视为桨法, 适用于低剂量规格固体制剂的溶出试验.通常应选用中国药典收载的方法, 如篮法和桨法, 需要时可采纳往复筒法或流通池法进行体外溶出度试验.对某些药品或剂型, 必需采纳专门的溶出装置时, 应进行详细的论证, 充沛评价其需要性和可行性.首先应考虑对法定方法进行适当的改装, 确定是否能满足质量控制的要求.随着对生命科学及药剂学的深入研究, 可能

23、需要对溶出度方法及试验条件进行改进, 以保证获得更好的体内外相关性.二、溶出介质（一）溶出介质的选择溶出度试验应尽可能在生理条件下进行, 这样可以从药品体内行为的角度, 更好地舆解体外溶出数据.但惯例的溶出度试验条件不需要与胃肠环境严格一致, 应根据药物的理化性质和口服给药后可能的流露条件确定适当的介质.溶出介质的体积一般为500、900或1000 mL, 溶出介质的体积最好能满足漏槽条件, 一般应采纳pH值的水性介质.可采纳不含酶的、的溶出介质作为人工胃液和人工肠液.特殊情况下, 可采纳高pH的溶出介质, 但一般不应超越.有研究标明, 胶囊制剂在贮存过程中, 由于明胶的交联作用可能会形成膜壳

24、, 因此可能需要在介质中加入胃卵白酶或胰酶, 以促使药物的溶出.但应根据具体情况考虑是否在人工胃液或人工肠液中加入酶, 并充沛证明其合理性.另外, 尽量不采纳水作为溶出介质, 因为其pH值和概况张力可能随水的来源分歧而分歧, 且在试验过程中也可能由于药物、辅料的影响而有所改变.对不溶于水或难溶于水的药物, 可考虑在溶出介质中加入十二烷基硫酸钠或其他适当的概况活性剂, 但需充沛论证加入的需要性和加入量的合理性.另外, 由于概况活性剂的质量可能存在明显不同, 应注意分歧质量的概况活性剂对试验结果带来的显著影响.使用标准化的或高纯度的概况活性剂可防止上述影响.不建议在溶出介质中使用有机溶剂.某些药物

25、制剂和组分对溶出介质中溶解的空气较为敏感, 因此需要进行脱气处置.（二）溶出介质的配制表 1 溶出介质pH值溶出介质盐酸溶液3.8 、醋酸盐缓冲液醋酸盐或磷酸盐缓冲液磷酸盐缓冲液上述各溶出介质的组成和配制详述如下：1盐酸溶液取下表中规定量的盐酸, 加水稀释至1000mL, 摇匀, 即得.表2 盐酸溶液的配制pH值盐酸(mL)2醋酸盐缓冲液2mol/L醋酸溶液：取（114mL）冰醋酸用水稀释至1000mL, 即得.取下表中规定物质的取样量, 加水溶解并稀释至1000mL, 摇匀, 即得.表3 醋酸盐缓冲溶液的配制pH值醋酸钠取样量(g)2mol/L醋酸溶液取样量(ml)3磷酸盐缓冲液磷酸二氢钾溶

26、液：取磷酸二氢钾, 用水溶解并稀释至1000mL.氢氧化钠溶液：取氢氧化钠, 用水溶解并稀释至1000mL.取磷酸二氢钾溶液与下表中规定量的氢氧化钠溶液混合后, 再加水稀释至1000mL, 摇匀, 即得.表4 磷酸盐缓冲液pH值氢氧化钠溶液（mL）0pH值氢氧化钠溶液（mL）以上为推荐采纳的溶出介质配制方法, 如有特殊情况, 研究者也可根据研究结果采纳其他的溶出介质以及相应的配制方法.三、温度、转速及其他所有普通口服制剂的溶出试验均应在的条件下进行.溶出度试验过程中应采纳较缓和的转速, 使溶出方法具有更好的区分能力.一般情况下篮法的转速为50100 转/分钟；桨法的转速为5075转/分钟.对容

27、易发生漂浮的片剂或胶囊, 在建立溶出度测定方法时建议采纳篮法.当必需采纳桨法时, 可使用沉降篮或其他适当的沉降装置.参考文献1.Amidon, G. L., H. Lennernas, V. P. Shah, and J. R. Crison, 1995, “A Theoretical Basis For a Biopharmaceutic Drug Classification: The Correlation of In Vitro Drug ProductDissolution and In Vivo Bioavailability,” Pharmaceutical Research,

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