高考冲刺生物重难点遗传规律与伴性遗传二附答案解析.docx

1、高考冲刺生物重难点遗传规律与伴性遗传二附答案解析重难点03 遗传规律与伴性遗传（二）（建议用时：30分钟）【命题趋势】遗传规律的理解和应用历来是高考的必考重点和难点，而且常考常新，题型可能是实验设计和分析题，综合考查基因的分离定律即自由组合定律，还可能考查基因与性状的关系、显隐性性状的判断等。作为高考中生物部分的“压轴”大题，一般会在不同小题中设置层层递进的难度，作为选拔尖子生的手段。【满分技巧】1.在理解基因分离定律和自由组合定律的基础上，通过足够的练习量，掌握不同题型的解题技巧。2.回归课本，从教材的经典实验中把握遗传实验设计的思路和方向。3.注意答题规范，学会正确运用各种遗传符合和图解。

2、【必备知识】1. 基因的分离定律与基因自由组合定律的本质。2. 判断或验证基因分离和自由组合定律的遗传实验方法（杂交、自交、测交的适用生物和应用范围）3. 各种异常分离比的产生原因、伴性遗传和从性遗传的特点、判断方法4. 有关单基因遗传病的遗传规律【限时检测】1（2019浙江4月选考17）一对表现型正常的夫妇生了一个患半乳糖血症的女儿和一个正常的儿子。若这个儿子与一个半乳糖血症携带者的女性结婚，他们所生子女中，理论上患半乳糖血症女儿的可能性是A1/12 B1/8 C1/6 D1/32.（2020厦门市高三上期末17）.如图为人类某单基因遗传病家族系谱图（已知致病基因不位于XY同源区段），下列分

3、析错误的是A. 若4为致病基因携带者，则3和4的子女患病概率为1/4B. 若1不携带致病基因，则3和4的子女不会患病C. 若3不携带致病基因，则该病是常染色体显性遗传病或伴X隐性遗传病D. 若该病是显性遗传病，则致病基因位于常染色体或X染色体3（2018天津卷4）果蝇的生物钟基因位于X染色体上，有节律（XB）对无节律（Xb）为显性；体色基因位于常染色体上，灰身（A）对黑身（a）为显性。在基因型为AaXBY的雄蝇减数分裂过程中，若出现一个AAXBXb类型的变异组胞，有关分析正确的是A该细胞是初级精母细胞B该细胞的核DNA数是体细胞的一半C形成该细胞过程中，A和a随姐妹染色单体分开发生了分离D形成

4、该细胞过程中，有节律基因发生了突变4（2018浙江卷15）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是A缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因的人，均衡饮食条件下不会患坏血病B先天愚型患者第五号染色体上缺失一段染色体片段，患儿哭声似猫叫C苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，导致不能生成苯丙氨酸而患病D先天性心脏病是多基因遗传病，个体是否患病与基因有关与环境因素无关5.（2020江苏百校联考23）（多选）如图是某单基因遗传病的遗传系谱图。有关叙述正确的是A. 该病属隐性遗传病，5和10一定携带该致病基因B. 可以检测4是否带致病基因来判断该病是否为伴性遗传C. 若该病属伴性遗传，则8号与正常男性结婚生下的患病个体一

5、定是男孩D. 若该病不属伴性遗传，则8号与10婚配后代患病概率高达1/96（2019浙江4月选考31）某种昆虫眼色的野生型和朱红色、野生型和棕色分别由等位基因A、a和B、b控制，两对基因分别位于两对同源染色体上。为研究其遗传机制，进行了杂交实验，结果见下表：回答下列问题：（1）野生型和朱红眼的遗传方式为_，判断的依据是_。（2）杂交组合丙中亲本的基因型分别为_和_，F1中出现白眼雄性个体的原因是_。（3）以杂交组合丙F1中的白眼雄性个体与杂交组合乙中的雌性亲本进行杂交，用遗传图解表示该过程。7.（2020晋冀鲁豫名校联考10）根据下列材料，回答相关问题： 材料一:油蚕（ZW型）能否抗NPV病毒

6、由一对等位基因（A、a）控制;油蚕上有无斑点由另一对等位基因（B、b）控制，且无斑点为显性。现有两油蚕杂交,F1中非抗无斑点雄性：非抗斑点雌性：抗性无斑 点雄性：抗性斑点雌性= 3：3：1：1。材料二:Z、W染色体的同源部分均具有等位基因。（1）上述两对等位基因_（填“位于”或“不位于”）一对同源染色体上,理由是_。（2）结合上述材料，写出亲代油蚕可能的基因型:_ 。（3）若B、b基因只位于Z染色体上,用雌性斑点油蚕与某纯合无斑点但经过诱变的雄性油蚕杂交,F1出现了雄性斑点油蚕，请设计一个最简单的杂交实验判断该雄性斑点油蚕的出现是由雄性亲本的精子出现_（填“显性”或“隐性”）基因突变还是相应基

7、因缺失（染色体依然存在）导致的（已知B、b基因同时缺失会使受精卵致死）。实验设计: _0 预测结果及结论:_。除上述方法，请提出另一种简单的判断方案:_ 。重难点03 遗传规律与伴性遗传（二）（建议用时：30分钟）【命题趋势】遗传规律的理解和应用历来是高考的必考重点和难点，而且常考常新，题型可能是实验设计和分析题，综合考查基因的分离定律即自由组合定律，还可能考查基因与性状的关系、显隐性性状的判断等。作为高考中生物部分的“压轴”大题，一般会在不同小题中设置层层递进的难度，作为选拔尖子生的手段。【满分技巧】1.在理解基因分离定律和自由组合定律的基础上，通过足够的练习量，掌握不同题型的解题技巧。2.

8、回归课本，从教材的经典实验中把握遗传实验设计的思路和方向。3.注意答题规范，学会正确运用各种遗传符合和图解。【必备知识】5. 基因的分离定律与基因自由组合定律的本质。6. 判断或验证基因分离和自由组合定律的遗传实验方法（杂交、自交、测交的适用生物和应用范围）7. 各种异常分离比的产生原因、伴性遗传和从性遗传的特点、判断方法8. 有关单基因遗传病的遗传规律【限时检测】1（2019浙江4月选考17）一对表现型正常的夫妇生了一个患半乳糖血症的女儿和一个正常的儿子。若这个儿子与一个半乳糖血症携带者的女性结婚，他们所生子女中，理论上患半乳糖血症女儿的可能性是A1/12 B1/8 C1/6 D1/3【答案

9、】A【解析】根据题意分析，表现型正常的夫妇生下了患病的后代，则半乳糖血症为隐性遗传，又因为后代中患病的是女儿，则半乳糖血症不可能为伴性遗传，故该病为常染色体隐性遗传病。根据题意分析，半乳糖血症为常染色体隐性遗传病，设该病的致病基因为a，其正常的等位基因为A，则可得儿子的基因型为AA和Aa，该儿子与半乳糖血症的携带者女性结婚，理论上患半乳糖血症的女儿的可能性为为。A选项为正确答案。【点睛】本题的易错点在于学生容易混淆计算“患病的女儿”和“女儿患病”的概率的方法。计算“患病的女儿”的概率时，需要计算生出女儿的概率，需要在计算出所需的基因型概率后再乘；计算“女儿患病”的概率时，则已经默认出生的后代为

10、女性，则不需要考虑生出女儿的的概率。2.（2020厦门市高三上期末17）.如图为人类某单基因遗传病家族系谱图（已知致病基因不位于XY同源区段），下列分析错误的是A. 若4为致病基因携带者，则3和4的子女患病概率为1/4B. 若1不携带致病基因，则3和4的子女不会患病C. 若3不携带致病基因，则该病是常染色体显性遗传病或伴X隐性遗传病D. 若该病是显性遗传病，则致病基因位于常染色体或X染色体【答案】D【解析】若4为致病基因携带者，该遗传病可能为常染色体隐性遗传病或伴X隐性遗传病，两种情况下3和4的子女患病概率均为1/4，A正确；若1不携带致病基因，则该病最可能为常染色体显性遗传病，则1的基因型为

11、aa，2为Aa，3为aa和4aa的子女均为aa，不会患病，B正确；若3不携带致病基因，由亲代1（正常）和2（患病）及1、2、3的表现推测，该病是常染色体显性遗传病或伴X隐性遗传病，C正确；若该病位于X染色体，且是显性遗传病，则1的基因型为应XaXa，2为XAY，则后代男性均不患病，女性均患病，而题图中2为男性患者，故该病不可能为X染色体的显性遗传病，D错误。3（2018天津卷4）果蝇的生物钟基因位于X染色体上，有节律（XB）对无节律（Xb）为显性；体色基因位于常染色体上，灰身（A）对黑身（a）为显性。在基因型为AaXBY的雄蝇减数分裂过程中，若出现一个AAXBXb类型的变异组胞，有关分析正确的

12、是A该细胞是初级精母细胞B该细胞的核DNA数是体细胞的一半C形成该细胞过程中，A和a随姐妹染色单体分开发生了分离D形成该细胞过程中，有节律基因发生了突变【答案】D【解析】亲本雄果蝇的基因型为AaXBY，进行减数分裂时，由于染色体复制导致染色体上的基因也复制，即初级精母细胞的基因型是AAaaXBXBYY，而基因型为AAXBXb的细胞基因数目是初级精母细胞的一半，说明其经过了减数第一次分裂，即该细胞不是初级精母细胞，而属于次级精母细胞，A错误；该细胞为次级精母细胞，经过了间期的DNA复制（核DNA加倍）和减一后同源染色体的分离（核DNA减半），该细胞内DNA的含量与体细胞相同，B错误；形成该细胞的

13、过程中，A与a随同源染色体的分开而分离，C错误；该细胞的亲本AaXBY没有无节律的基因，而该细胞却出现了无节律的基因，说明在形成该细胞的过程中，节律的基因发生了突变，D正确。4（2018浙江卷15）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是A缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因的人，均衡饮食条件下不会患坏血病B先天愚型患者第五号染色体上缺失一段染色体片段，患儿哭声似猫叫C苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，导致不能生成苯丙氨酸而患病D先天性心脏病是多基因遗传病，个体是否患病与基因有关与环境因素无关【答案】A【解析】坏血病是缺乏维生素C引起，而古洛糖酸内酯氧化酶是合成维生素C所必需的酶，所以缺乏古洛糖酸内酯氧化

14、酶基因的人，均衡饮食条件下，可以获取足够的外源性维生素C，不会患坏血病，A正确；猫叫综合征是人类第五号染色体上缺失一段染色体片段引起，患儿哭声似猫叫，B错误；苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，导致苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，使苯丙酮酸在体内积累过多而患病，C错误；先天性心脏病是多基因遗传病，个体是否患病与基因有关，易受环境因素影响，D错误。5.（2020江苏百校联考23）（多选）如图是某单基因遗传病的遗传系谱图。有关叙述正确的是A. 该病属隐性遗传病，5和10一定携带该致病基因B. 可以检测4是否带致病基因来判断该病是否为伴性遗传C. 若该病属伴性遗传，则8号

15、与正常男性结婚生下的患病个体一定是男孩D. 若该病不属伴性遗传，则8号与10婚配后代患病概率高达1/9【答案】BC【解析】据图分析，图中3号和4号正常，而其儿子7号有病，说明该病是隐性遗传病，可能为常染色体隐性遗传病，也可能是伴X隐性遗传病，据此分析答题。根据3、4正常7患病，确定该病属于隐性遗传病，由于9患病(aa或XaXa)，则5一定携带致病基因，而10为男性，若该病为伴X隐性遗传，则10不带致病基因，A错误；由于4的父亲2或儿子7患病，因此若4不携带致病基因，则该病基因位于X染色体上，否则位于常染色体上，B正确；若该病属伴性遗传，则8号为携带者的概率为1/2，其与正常男性结婚生下的患病个

16、体一定是男孩，C正确；若该病属于常染色体隐性遗传，则8的基因型为AAAa=12，10的基因型为Aa，它们后代患病概率=2/31/4=1/6，D错误。选BC。6（2019浙江4月选考31）某种昆虫眼色的野生型和朱红色、野生型和棕色分别由等位基因A、a和B、b控制，两对基因分别位于两对同源染色体上。为研究其遗传机制，进行了杂交实验，结果见下表：回答下列问题：（1）野生型和朱红眼的遗传方式为_，判断的依据是_。（2）杂交组合丙中亲本的基因型分别为_和_，F1中出现白眼雄性个体的原因是_。（3）以杂交组合丙F1中的白眼雄性个体与杂交组合乙中的雌性亲本进行杂交，用遗传图解表示该过程。【答案】（1）伴X染

17、色体隐性遗传 杂交组合甲的亲本均为野生型，F1中雌性个体均为野生型，而雄性个体中出现了朱红眼 （2）BbXAXa BbXAY 两对等位基因均为隐性时表现为白色（3）如图【解析】根据杂交组合甲分析可得，等位基因A、a位于X染色体上；根据杂交组合乙分析可得，等位基因B、b位于常染色体上；同时结合杂交组合甲、乙、丙分析可知，白眼雄性个体是由于两对等位基因均呈隐性表达时出现。（1）分析杂交组合甲可得，野生型和朱红眼的遗传方式受到性别影响，两个野生型亲本杂交，得到全是野生型的雌性后代和既有野生型又有朱红眼雄性后代，故野生型和朱红眼的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。（2）分析可得A、a基因位于X染色体上，后

18、代中雌性无朱红眼，雄性有朱红眼，所以亲本基因型为XAXa和XAY，B、b基因位于常染色体上，后代中出现野生型棕眼=31，故亲本基因型为Bb和Bb，因此杂交组合丙中亲本的基因型为BbXAXa和BbXAY；F1中出现白眼雄性个体的原因可以发现是由于A、a基因和B、b基因均呈隐性表达时出现。（3）由于杂交组合丙中亲本的基因型为BbXAXa和BbXAY，故杂交组合丙F1中的白眼雄性个体的基因型为bbXaY，可产生的配子为bXa和bY，比例为11；由于B、b基因位于常染色体上，丙组F1中出现棕眼个体且没有朱红眼个体，故杂交组合乙中的雌性亲本的基因型为BbXAXA可产生的配子为BXA和bXA，比例为11；

19、因此可获得后代基因型有BbXAXa、bbXAXa、BbXAY和bbXAY，且比例满足1111，故遗传图解如下：7.（2020晋冀鲁豫名校联考10）根据下列材料，回答相关问题： 材料一:油蚕（ZW型）能否抗NPV病毒由一对等位基因（A、a）控制;油蚕上有无斑点由另一对等位基因（B、b）控制，且无斑点为显性。现有两油蚕杂交,F1中非抗无斑点雄性：非抗斑点雌性：抗性无斑 点雄性：抗性斑点雌性= 3：3：1：1。材料二:Z、W染色体的同源部分均具有等位基因。（1）上述两对等位基因_（填“位于”或“不位于”）一对同源染色体上,理由是_。（2）结合上述材料，写出亲代油蚕可能的基因型:_ 。（3）若B、b基

20、因只位于Z染色体上,用雌性斑点油蚕与某纯合无斑点但经过诱变的雄性油蚕杂交,F1出现了雄性斑点油蚕，请设计一个最简单的杂交实验判断该雄性斑点油蚕的出现是由雄性亲本的精子出现_（填“显性”或“隐性”）基因突变还是相应基因缺失（染色体依然存在）导致的（已知B、b基因同时缺失会使受精卵致死）。实验设计: _0 预测结果及结论:_。除上述方法，请提出另一种简单的判断方案:_ 。【答案】 (1). 不位于 (2). 根据F1表现型比例可知A、a位于常染色体上，而B、b基因位于性染色体上 (3). AaZbZbAaZbW ;AaZbZbAaZBWb (4). 隐性 (5). 让该雄性斑点油蚕与雌性斑点油蚕（

21、或雌性无斑点油蚕）杂交 (6). 若子代雄性：雌性=1 : 1,则是亲本雄性精子发生隐性基因突变导致的;若子代雄性：雌性=2 : 1,则是亲本雄性精子发生基因缺失导致的 (7). 取该雄性斑点油蚕细胞进行染色体观察，若染色体结构改变则是基因缺失导致的，否则是基因突变导致的【解析】（1）由题干可知，F1中非抗：抗性=3:1，且雌雄中都有非抗和抗性个体，故能否抗NPV病毒由一对等位基因（A、a）位于常染色体上，且非抗为显性；F1中无斑点：有斑点=1:1，且无斑点都雄性个体，有斑点都是雌性个体，故油蚕上有无斑点由另一对等位基因（B、b）位于性染色体上。（2）由以上分析可知亲本的基因型为AaZbZbA

22、aZbW或AaZbZbAaZBWb。（3）若B、b基因只位于Z染色体上,雌性斑点油蚕ZbW、纯合无斑点雄性油蚕ZBZB杂交,F1雄性应为无斑点油蚕ZBZb，但雄性油蚕经过诱变后,F1出现了雄性斑点油蚕，原因一是发生了隐性基因突变有B突变为b，ZBZb变为ZbZb；原因二是基因B所在染色体片段缺失导致的，ZBZb变为ZZb，若验证是何种原因用该雄性斑点油蚕与雌性斑点油蚕ZbW（或雌性无斑点油蚕ZBW）杂交，因B、b基因同时缺失会使受精卵致死，故若子代雄性：雌性=1 : 1,则是亲本雄性精子发生隐性基因突变导致的;若子代雄性：雌性=2 : 1,则是亲本雄性精子发生基因缺失导致的。除上述方法，可直接取该雄性斑点油蚕细胞进行染色体观察，若染色体结构改变则是基因缺失导致的，否则是基因突变导致的，此方法更简单易行。【点睛】基因分离定律和自由组合定律：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体的非等位基因进行自由组合。