环保实验室流程制度度.docx

1、环保实验室流程制度度环保实验室流程制度2017年度环保实验室流程制度编制人： 环保实验室 审核人： 日 期： 2015年8月25日 版 本： V1 第一章 实验室人员管理制度一、 实验室人员素质要求1、 实验室人员应具有本科以上文化程度，化学、分析化学、应用化学、化学工程与工艺、电化学、纳米催化、材料以及生物学、微生物学、生物工程、生物技术等相关专业。2、 实验室人员应具有必需的职业道德，高度的责任心和科学求实的态度。优秀的创新能力，娴熟的实验操作技能和学识。良好的交流沟通能力，团队协作能力以及抗压能力。二、实验室职责1、 实验室是完成公司环保部规定的检测及研发实验项目的专用场所，未经允许不得

2、用作其他任何用途。实验室的设施布局不得随意变动。2、 遵守各类试验设备的安全操作规程，确保其性能和精确度符合国家标准和有关规定，及时做好维护、保养、校验和标识工作。3、 建立完善的实验资料管理制度，原始数据记录及实验报告要分类建立台帐，统一编号、贮存并管理。4、 实验室要保持安静，不得高声喧哗，严禁在室内嬉戏打闹。严禁带食物进入实验室。5、 要保持室内清洁，固体废物要收集于废物桶，废液要倒入废液桶，严禁随地乱扔杂物或将废液倒入水槽中。6、 实验室的药品、仪器要有人专门负责整理，贵重仪器与剧毒药品要专人管理，建立专门领用和使用制度。所有实验药品未经批准，不得擅自带出。7、 实验完毕须将仪器、桌面

3、擦洗干净，药品盖严，器材排列整齐，保持实验室环境卫生清洁。8、 完成上级领导安排的其它临时工作。三、实验室管理员岗位职责1、 实验室管理员在技术中心总经理的领导下，全面负责实验室质量、技术、经济、行政等方面的工作，并承担相应的管理责任。2、 熟悉实验室仪器设备、性能特点、库存状况、使用规程、保养常识，按技术规范做好实验器材的安全维护和分类管理工作，确保器材完好可用。3、 负责常规管理、安全工作，确保室内水、电、排气、消防、实验台等固定设施的正常使用，保持室内清洁卫生和过道畅通。4、 负责按有关规章做好实验器材的使用、借用、损坏报赔、送外检修、报废注销以及出入库（帐）等管理登记工作，并做好有关登

4、记、审批手续的存档。5、 服从上级的指挥，每天上班前将工作安排上传至中转站实验室日报表中，组织人员按要求完成监测分析及研发实验项目。6、 负责组织实验人员定期搞好实验室清洁卫生，保持地面、墙壁、玻璃、门窗、工作台案及仪器、设备的卫生清洁。7、 负责实验室档案资料的建设、管理工作。8、 定期组织本部门成员学习，努力提高班组成员的思想素质和业务技术素质。9、 完成上级领导安排的其它临时性工作。四、研发实验员岗位职责1、 严格遵守公司的各项规章制度和实验室各项管理制度。2、 热爱本职工作，刻苦钻研技术，工作态度严谨认真，实验观察精确细致，工作有计划有步骤进行。3、 负责新技术调研、新检测方案制定或修

5、改。4、 微生物菌种的筛选、驯化、鉴定，菌种资源的保存与定期活化（微生物方面）。5、 微生物微菌种资源的选育，工程菌的开发（微生物方面）。6、 负责新检测方案可行性实验验证，并出具可行性报告。7、 根据需要设计相应药品配比方案并完成小试实验。8、 根据研发计划组织相应试验分析工作，指导分析实验员完成新检测项目。9、 负责试验过程原始数据的记录、收集、统计、归档工作。10、 完成上级领导安排的其它工作事项。五、分析实验员岗位职责1、 严格遵守公司的各项规章制度和实验室各项管理制度。2、 熟练掌握实验室工作必需的数理统计、分析方法及原理、实验操作、计算等各项基础知识，熟悉检测指标所反映的工艺意义。

6、3、 认真做好实验前的各项准备工作，能正确使用玻璃器皿，严格执行分析仪器的操作规程，分析数据要及时准确，不弄虚作假。4、 测试完毕后及时清洗器皿，摆放整齐；一切物品用毕应放归原处，保证实验用具干净整洁，有条不紊。所有实验药品未经批准，不得擅自带出。5、 认真负责、实事求是、及时地填写测试结果，做到记录完整，校对严格，并将结果呈报负责人。6、 每天下班前，应前往中转站实验室日报表处详细记录当天工作完成情况。7、 对各种化学试剂的化学和物理性质必须清楚，试剂瓶必须贴有标签。化学废液必须收集在不同的桶内，分别集中处理。废弃物排放应符合国家有关环境排放标准。8、 协助研发实验员进行新检测项目的开发、验

7、证以及工艺分析。9、 认真按时完成领导交予的临时性工作。第二章 实验室工作流程一、监测分析实验工作流程（一）样品的采集1、 各项目负责人有采样需求，应先填写样品采集申请单，然后安排相关人员完成。2、 固体样品的采集。固体样品要根据物料的形状和堆积方式不同采取不同的采集方法如要从不同的地点、不同的截面取样之后要把采取的品进行粉碎、混合、缩分。3、 液体样品的采集。液体有流动性液体和非流动性液体。流动性液体要在不同的时间随机的采样，找出合适的采样地点。非流动性液体要从不同的截面、方位采取样品之后进行混合。 （二）监测分析实验申请流程1、 各项目负责人填写样品分析申请表，以邮件的形式发送部门经理审批

8、，并抄送实验室管理员。2、 送样人将样品送达实验室后，必须通知实验室样品接收人接收样品，待接收人做好样品登记并签字接收后方可离开。3、 实验室人员收到样品后，应及时填写样品登记表，并对样品做好标识。对于不清楚的信息要及时向项目负责人进行了解。（三） 样品标识1、 样品的识别包括不同样品的区分识别和样品不同试验状态下的识别。2、 样品区分标识，贴在样品外包装上，标识内容包括样品名称、取样地点及接收日期等信息。3、 样品在不同的试验状态，或样品的接收、流转、贮存处置等阶段，应根据样品的不同特点和不同要求，做好标识的转移工作，以保持清晰的样品识别号，保证样品分析结果的可追溯。（四） 样品检测分析1、

9、 常规检测：实验室管理员按接收到样品分析申请表时间的先后顺序对样品进行编号并安排分析实验员按编号顺序进行检测。2、 紧急检测：对于紧急检测任务，送样人应在样品分析申请表中注明，由实验室管理员优先安排检测。3、 检测分析实验员接到样品后，严格按照相关国家标准进行分析。4、 检测分析实验员完成分析工作，及时整理编写检测分析实验报告，指定人员进行校队后，上传至中转站实验员专用文件夹。并及时更新原始实验数据记录、污水数据汇总。5、 实验室管理员在对检测分析实验报告进行仔细审核后，将报告发送给项目管理人及相关人员。同时更新环保实验室文件登记簿。6、 分析方法及依据一览表表1-1水质检测分析项目序号分析项

10、目分析方法/标准号单个样品检测时间备注1pH值GB/T 6920-1986玻璃电极法15min样品准备，仪器校正，样品检测，清洁2（ g / cm3）GBT 16783.1-200615min样品准备，仪器校正，样品检测，清洁3电 导 率（ s / c m）水和废水监测分析方法第四版实验室电导率法15min样品准备，仪器校正，样品检测，清洁4TDSGB 11901-1989重量法1h样品准备，样品检测，器皿冷却称重，数据处理，清洁5SS4h滤膜准备，样品准备，样品检测，烘干，冷却称重，数据处理6COD高锰酸钾滴定法COD快速测定法1.5h7OH -滴定法（GB14419-93）1.5h样品准备

11、，标液准备，滴定分析，数据处理，清洁8CO 32-9HCO 32-10Cl -硝酸银滴定法（GB 11896-89)1.5h样品准备，标液准备，滴定分析，数据处理，清洁11Ca 2+滴定法（GB7477-87）1.5h样品准备，标液准备，滴定分析，数据处理，清洁12Mg 2+13硬 度（度）14色度（倍）稀释倍数法 （GB 11903-89）0.5h样品准备，样品分析，清洁15浊度（度）浊度计15min样品准备，仪器校正，16亚 硝 酸 盐 氮快速比色法：88型水质理化检验箱1h17氨 氮18硫酸盐19总铁20氟化物21漂白粉有效氯22余氯23氰化物表1-2固废检测分析项目序号分析项目分析方法

12、/标准号单个样品检测时间备注1含油率石油醚萃取，索氏提取法8h样品处理（烘干/风干），油质提取，烘干，冷却称重，数据处理2含水率GB 11901-1989重量法8h样品准备，烘干，冷却称重，数据处理3浸出液CODCOD快速测定法5d样品处理（风干），浸出液COD测试4pH值GB/T 6920-1986玻璃电极法15min样品准备，仪器校正，样品检测，清洁5电 导 率（ s / c m）水和废水监测分析方法第四版实验室电导率法15min样品准备，仪器校正，样品检测，清洁6TDSGB 11901-1989重量法1h样品准备，样品检测，器皿冷却称重，数据处理，清洁7Cl -硝酸银滴定法（GB 118

13、96-89)0.5h样品准备，标液准备，滴定分析，数据处理，清洁8色度（倍）稀释倍数法 （GB 11903-89）0.5h样品准备，样品分析，清洁9孔 隙 度LY/T 1224-1999、NY/T 1121.4-2006 1容重/比重5d样品处理（风干），孔隙度测定，数据处理，清洁10总 碳 ( mg / g )重铬酸钾-硫酸溶液氧化法5d样品处理（风干），测定，数据处理，清洁11有 机 碳 ( mg / g )重铬酸钾容量法-稀释热5d样品处理（风干），测定，数据处理，清洁12总 磷 ( mg / g )HJ632-2011碱熔-钼锑抗分光光度法5d样品处理（风干），测定，数据处理，清洁13

14、有 效 磷 ( mg / g )紫外/可见分光光度计法5d样品处理（风干），测定，数据处理，清洁14总 氮 ( mg / g )HJ 7172014凯氏法5d样品处理（风干），测定，数据处理，清洁15有 效 氮 ( mg / g )LY/T 1228-1999碱解扩散法5d样品处理（风干），测定，数据处理，清洁16重金属选择性检测汞 ( mg / kg )GB/T 22105.1-20085d样品处理（风干），测定，数据处理，清洁砷 ( mg / kg )GB/T 22105.2-20085d样品处理（风干），测定，数据处理，清洁镉 ( mg / kg )GB/T 17141-19975d样品

15、处理（风干），测定，数据处理，清洁镍 ( mg /kg )GB/T 17139-19975d样品处理（风干），测定，数据处理，清洁铬 ( mg /k g )HJ 491-20095d样品处理（风干），测定，数据处理，清洁锌 ( mg / kg )GB/T 17138-19975d样品处理（风干），测定，数据处理，清洁铜 ( mg / kg )GB/T 17138-19975d样品处理（风干），测定，数据处理，清洁铅 ( mg / kg )GB/T 22105.3-20085d样品处理（风干），测定，数据处理，清洁表1-3泥浆检测分析项目序号分析项目分析方法/标准号单个样品检测时间备注1含油率石

16、油醚萃取，索氏提取法8h样品处理（烘干/风干），油质提取，烘干，冷却称重，数据处理2含水率GB 11901-1989重量法8h样品准备，烘干，冷却称重，数据处理3浸出液CODCOD快速测定法5d样品处理（风干），浸出液COD测试4pH值GB/T 6920-1986玻璃电极法15min样品准备，仪器校正，样品检测，清洁5电 导 率（ s / c m）水和废水监测分析方法第四版实验室电导率法15min样品准备，仪器校正，样品检测，清洁6TDSGB 11901-1989重量法1h样品准备，样品检测，器皿冷却称重，数据处理，清洁7Cl -硝酸银滴定法（GB 11896-89)0.5h样品准备，标液准备

17、，滴定分析，数据处理，清洁8色度（倍）稀释倍数法 （GB 11903-89）0.5h样品准备，样品分析，清洁9孔 隙 度LY/T 1224-1999、NY/T 1121.4-2006 1容重/比重7d样品处理（风干），孔隙度测定，数据处理，清洁10总 碳 ( mg / g )重铬酸钾-硫酸溶液氧化法7d样品处理（风干），测定，数据处理，清洁11有 机 碳 ( mg / g )重铬酸钾容量法-稀释热7d样品处理（风干），测定，数据处理，清洁12总 磷 ( mg / g )HJ632-2011碱熔-钼锑抗分光光度法7d样品处理（风干），测定，数据处理，清洁13有 效 磷 ( mg / g )紫外/

18、可见分光光度计法7d样品处理（风干），测定，数据处理，清洁14总 氮 ( mg / g )HJ 7172014凯氏法7d样品处理（风干），测定，数据处理，清洁15有 效 氮 ( mg / g )LY/T 1228-1999碱解扩散法7d样品处理（风干），测定，数据处理，清洁16重金属选择性检测汞 ( mg / kg )GB/T 22105.1-20087d样品处理（风干），测定，数据处理，清洁砷 ( mg / kg )GB/T 22105.2-20087d样品处理（风干），测定，数据处理，清洁镉 ( mg / kg )GB/T 17141-19977d样品处理（风干），测定，数据处理，清洁镍

19、( mg /kg )GB/T 17139-19977d样品处理（风干），测定，数据处理，清洁铬 ( mg /k g )HJ 491-20097d样品处理（风干），测定，数据处理，清洁锌 ( mg / kg )GB/T 17138-19977d样品处理（风干），测定，数据处理，清洁铜 ( mg / kg )GB/T 17138-19977d样品处理（风干），测定，数据处理，清洁铅 ( mg / kg )GB/T 22105.3-20087d样品处理（风干），测定，数据处理，清洁（五） 样品保存1、 实验室完成样品分析检测后，应送往4冷温室并根据样品类别进行分类贮存。2、 实验室管理员须定期更新样

20、品登记表，对缺乏的样品及时申请补充。二、研发实验工作流程（一）研发实验申请流程1、 微生物工艺研究员编写研发实验方案，方案应包括实验目的，实验原理，实验流程，小试实验及详细步骤等内容。2、 研发实验方案封面应注明版本号，以便归档复查。第一版为标明“V1.0”，第一版第一次修改为“V1.1”，以此类推。3、 研发实验工作应以微生物工艺研究员为主，如存在实验任务紧急等特殊情况，需要实验室人员协助，微生物工艺研究员应提前向部门经理申请，由实验室管理员协调安排。4、 微生物工艺研究员完成方案编制，通过部门经理审批后，将方案递交实验室管理员归档。（二）研发实验报告1、 研发实验完成后，微生物工艺研究员（

21、或相关实验人员）应及时编写研发实验报告，报告应包括实验目的，实验原理，实验步骤，实验数据及结果处理，成本计算等内容。2、 报告编制完成后，微生物工艺研究员递交部门经理审批，实验室管理员应在报告审批通过后将其归档以便今后复查。3、 研发实验方案封面应注明版本号，以便归档复查。第一版为标明“V1.0”，第一版第一次修改为“V1.1”，以此类推。第三章 实验室仪器设备管理制度一、仪器设备的购置1、 因工作需要购置仪器设备的，应按照公司相关规定填写物资采购申请单，对拟购仪器设备进行技术指标论证和市场询价，选择两家或两家以上的供应商（按照公司规定必须招标的应采用招标方式），并经主管领导及部门主管审核签署

22、意见后，由采购部按公司规定的程序和权限安排购置。2、 实验室应收集市场信息，掌握最新的技术发展动态和市场动态，建立供应商及商品供应目录。3、 负责及时收集、整理仪器设备技术资料，建立仪器设备档案。二、 验收、安装、调试和领用1、仪器设备应按公司有关规定组织验收，验收内容包括检查仪器有无缺损，按照装箱单和订购合同清点附机、附件、备件、技术文件。2、验收时应填写验收记录，参加验收人员签字，办理入库手续；验收记录应及时存档。3、仪器设备的安装调试应以实验室为主，调试时需填写校验报告，对调试情况及结果予以说明，参加人员应在报告上签字予以确认。4、仪器设备调试合格后，由实验室管理员办理领用手续。5、购置

23、申请单、验收登记、技术文件等有关资料应集中归档保存。 三、 仪器设备的管理1、所有在用仪器设备应由专人负责统一编制设备号并张贴在仪器设备醒目处，作为唯一性标识。2、应确保所有在用仪器设备能正常运行，由专人保养，负责安全使用及维护等。3、实验室管理员应做好仪器设备及相关耗材的档案管理工作，包括仪器设备的使用说明书及操作规程、检定证书、仪器设备及耗材清单、仪器设备使用记录、仪器设备故障及维修记录等，所有资料应进入设备管理档案予以保存备查。四、 仪器设备的使用及日常维护1、实验室管理员制定仪器设备的检定计划，对在用仪器设备严格按照检定周期进行检定；对新的仪器设备投入使用前，实验室管理员负责列出检定计

24、划并组织实施，确认符合规定要求后方可使用。2、借用（包括借进、借出）仪器设备时必须办理有关手续，交接时进行其功能和校准状态检查，必要时须附带相关资料，在确认能满足检测要求时方可使用。3、使用人员在操作仪器前后均应检查其状态，认真填写设备使用记录（包括环境条件）。4、应指定专人负责仪器设备的维护保养，保持仪器设备正常工作所需的工作环境，保管好仪器设备的附件、工具。五、 仪器设备的维修1、仪器设备发生故障或运行不正常，计量检定不合格的仪器，应做好“禁止使用”标识并及时上报给实验室管理员。2、实验室管理员经现场检查确认故障情况后，可先联系公司内部维修人员进行维修。若内部人员无法排除故障，应书面呈报上

25、级主管审核后联系维修单位，实施维修。仪器设备使用者应协助维修。3、仪器设备修复后，经检定或校验合格后方可继续使用。4、实验室管理员应负责将“仪器设备维修记录表”存入仪器设备档案备查并更新仪器设备故障及维修登记表。第四章 实验室化学试剂管理制度一、实验室试剂溶液使用管理制度（一）化学试剂溶液的质量1、 试液的稳定性：稳定性较好的试剂配成试液后，其稳定性可能变差。因此，所有的试液应标明配制日期，并根据需要定期检查，如发现试液有变色、沉淀、分解等变质迹象，即要重配。不稳定试液应少量配制。严格按照水和废水检测分析方法（第四版）及化验员读本化学分析的要求进行配制和贮存，贮存方法如避光、冷藏、加入不干扰测

26、定的稳定剂等。2、 试液的贮存期：一般浓溶液在贮存期内的变化不大，而稀溶液则随贮存时间的延长，其浓度多会发生变化。溶液的浓度越低，有效使用期限越短。除本身不稳定的试剂外，一般而言，稳定性较好的试剂，其浓度为10-3mol/L溶液可贮存一个月以上，10-4mol/L溶液只能贮存约一周，而10-5mol/L溶液即需在当日配制。3、 容器的耐蚀性：玻璃容器的耐碱性较差，玻璃被碱腐蚀后可释放出某些杂质污染试液，所以，应采用聚乙烯瓶存放碱性试液。软质玻璃的耐酸性和耐水性也比较差，不应采用此种玻璃制成的容器长期贮存溶液。4、 容器的密闭性：试剂瓶的磨口塞必需能与瓶口密合，以防杂质侵入和溶剂或溶质挥发逸出。

27、试剂瓶使用前应认真检查。将玻璃塞插入瓶口后从各个方向摇动检查，严密无隙者方可使用。（二）化学试剂溶液的使用与保存1、 标准溶液常因化学变化或微生物作用而慢慢变质，这类标准溶液要注意保存并经常进行标定，易挥发溶液需密封保存。2、 取试液的吸管应预先洗净、控干。多次或连续使用时，每次用后应妥善存放，避免污染，不允许裸露干放在桌面或插在试液瓶内。3、 溶液受日光照射易引起变质，如硝酸银溶液等，应该保存于深色玻璃瓶中，最好贮存于暗处。4、 同时取用相同容器盛放的几种试液，特别是当两人以上在同一实验台操作时，应注意防止盖错瓶塞，造成交叉污染。5、 试液瓶内液面以上的内壁，常有水汽凝成的成片水珠，用前应振

28、荡摇匀以保证试液的浓度准确。6、 每次取用试液后应随即盖好瓶塞，不能为省事而使试液瓶口在整个分析操作过程中长时间敞开。7、 已经污染、变质或失效的试液应随即处理，以免与新配试液混淆而被误用。8、 试液在使用或保存过程中，试液瓶附近不许放置加热设备，以防试液温升变质或引起浓度变化。9、 贮有试液的容器应放在试液橱内或无阳光直射的试液架上。试液架应安装玻璃拉门，以免灰尘积聚在瓶口上而导致倒取试液时引进污染。必要时可在瓶口罩上烧杯防尘。10、 同一批样品并需对分析结果进行比较时，应使用同一批号试剂配制的试液。二、化学药品及剧毒、易燃、易爆物品管理制度（一）化学药品使用规定1、 化学药品应由专人负责保

29、管，分类存放，妥善保管，防止变质损坏，并定期检查。2、 实验室只宜存放少量短期内需用的药品。化学药品存放时要分类，无机物可按酸、碱、盐分类，盐类中可按周期表金属元素顺序排列，例如钾盐、钠盐等，有机物可按官能团分类，如烃、醇、酚、酮、酸等。3、 相互混合或接触后可以产生剧烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种以上的化合物称为不相容化合物，不能混放。这种化合物系多为强氧化性物质与还原性物质。4、 药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于柜中。5、 发现试剂瓶上的标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。6、 取用化学试剂应根据实际需要，合理选用相应规格的试剂，按规定浓度和需要量正确配制溶液，以免造成浪费和污染。7、 配制试剂应在试剂瓶上贴试剂标签，标签上注明试剂名称、浓度、成份、酸度、配制日期（必要时注明试剂的级别），盛装易燃、易爆、有毒或有腐蚀性液体的试剂瓶，应使用红色边框的瓶签。8、 试剂和配好的试液需按规定要求妥善保存，注意空气、温