单元评估检测七 生物的变异育种和进化.docx

1、单元评估检测七 生物的变异育种和进化单元评估检测(七)生物的变异、育种和进化(时间:90分钟分值:100分)测控导航表知识点题号1.三种可遗传的变异1,2,3,4,5,13,17,18,19,20,21,282.生物育种6,7,8,9,10,11,12,303.生物进化14,15,22,24,25,294.综合考查16,23,26,27,31一、选择题(每小题2分,共50分)1.下列与基因突变相关的叙述,正确的是(B)A.基因突变可能导致DNA的终止密码提前或滞后B.若某雌雄异株植物的突变基因位于雄株X染色体上,子代雌株不一定出现突变性状C.基因突变导致DNA复制和基因表达过程中碱基互补配对原

2、则发生改变D.基因发生突变,种群基因频率一定改变,新物种一定形成解析:密码子位于mRNA上;碱基互补配对原则不会因基因突变而发生改变;基因发生突变,种群基因频率可能发生改变,不一定形成新物种。2.下列关于生物变异的说法,错误的是(C)A.四分体时期的交叉互换可实现一对同源染色体上非等位基因的重新组合B.豌豆的淀粉分支酶基因中插入一段外来的DNA序列属于基因突变C.基因突变若发生在体细胞中则都不能遗传给后代D.用秋水仙素处理二倍体的单倍体幼苗得到的是纯合子解析:四分体时期同源染色体中姐妹染色单体的交叉互换可实现同源染色体上非等位基因的重新组合;豌豆的淀粉分支酶基因中插入一段外来的DNA序列,属于

3、一个基因中的碱基对变化,属于基因突变;基因突变发生在体细胞中,可通过无性繁殖遗传给后代;二倍体的单倍体幼苗只含有一个基因组,用秋水仙素处理后染色体数目加倍,得到的一定是纯合子。3.某AABb个体的一个精原细胞产生AAb、Aab、B、B四个精子,下列说法正确的是(A)A.Aab异常配子产生的原因是基因突变和减数第一次分裂同源染色体未正常分离B.配子产生的过程中减数第二次分裂姐妹染色单体未正常分离C.配子产生的过程中减数第一次分裂非姐妹染色单体进行了交叉互换D.该精原细胞产生精子过程中肯定发生了基因的显性突变解析:精原细胞产生AAb、Aab、B、B四个精子,说明配子产生的过程中减数第一次分裂过程中

4、同源染色体未正常分离;已知该精原细胞的基因型是AABb,则Aab精子中a基因的出现是由于基因突变,而Aa的出现是由于减数第一次分裂同源染色体没有分开;a是由A突变产生的,属于隐性突变。4.关于基因突变和染色体结构变异的叙述,错误的是(C)A.通过杂交实验,可以确定该基因突变是显性突变还是隐性突变B.X射线不仅可以引起基因突变,也会引起染色体变异C.染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化D.染色体结构变异可在光学显微镜下观察到,而基因突变不能解析:染色体片段的重复不会导致基因种类的变化。5.三体的n+1卵的生活力一般都远比n+1精子强。假设某三体植株自交时,参与受精的卵中,n+1卵占50%

5、;而参与受精的精子中,n+1精子只占10%。则该三体植株的自交子代群体里,三体与正常2n个体数量比为(D)A.121 B.21 C.19 D.109解析:卵细胞的种类和比例为n(n+1)=11,而精子的比例为n(n+1)=91,则精子与卵细胞随机结合,形成的三体=1/29/10+1/21/10=1/2,而正常2n个体=1/29/10=9/20,因此两者的比例为109。6.已知普通西瓜为二倍体,西瓜果皮颜色由一对等位基因控制,果皮深绿色条纹(A)对浅绿色(a)为显性,如图表示培育三倍体无子西瓜的大致流程,下列相关叙述正确的是(C)A.秋水仙素处理后,幼苗体细胞均含四个染色体组B.若四倍体(父本)

6、和二倍体(母本)杂交,商品果实的果皮为浅绿色C.商品果实中具有深绿色条纹果皮的是三倍体西瓜D.商品果实若出现浅绿色果皮,是三倍体自花传粉的结果解析:用秋水仙素处理二倍体幼苗,使其染色体加倍,但不是体细胞都加倍,根细胞没有加倍;若四倍体(父本)和二倍体(母本)杂交,商品果实的果皮(三倍体西瓜AAa)为深绿色;商品果实若出现浅绿色果皮,是四倍体自花传粉的结果。7.簇毛麦(VV)具有许多普通小麦(AAAAAA)不具有的优良基因。为了改良小麦品种,育种工作者将簇毛麦与普通小麦杂交,再将F1幼苗进行处理获得可育植株。下列叙述错误的是(D)A.杂交产生的F1有4个染色体组B.杂交得到的植株可能较为弱小C.

7、可用秋水仙素对F1的幼苗进行诱导处理D.处理F1幼苗后得到的植株均是可育的解析:簇毛麦(VV)与普通小麦(AAAAAA)杂交产生的F1有4个染色体组(VAAA);杂交得到的子一代植株含有4个染色体组,但属于异源多倍体,因此植株可能较为弱小;可用秋水仙素对F1的幼苗进行诱导处理,使染色体数目加倍,进而形成可育植株,也有可能诱导不成功。8.科学家发现一类具有优先传递效应的外源染色体,即“杀配子染色体”,它通过诱导普通六倍体小麦(6n=42)发生染色体结构变异,以实现优先遗传,其作用机理如图所示。下列相关叙述错误的是(D)A.导入“杀配子染色体”后小麦发生的变异属于可遗传的变异B.图中可育配子与正常

8、小麦配子受精后,发育成的个体有43条染色体C.为观察染色体数目和结构,可选择处于有丝分裂中期的细胞D.由图中可育配子直接发育成的个体的体细胞中含有3个染色体组,为三倍体解析:导入“杀配子染色体”后小麦染色体数目为43条,即遗传物质发生了改变;图中可育配子与正常小麦的配子受精后,发育的个体染色体组成为42W+1A,有43条染色体;在有丝分裂中期时,染色体形态固定、数目清晰,是观察染色体数目和结构的最佳时期;六倍体小麦的可育配子中含有3个染色体组,由其直接发育成的个体称为单倍体。9.有关生物育种方法的叙述,错误的是(C)A.通过基因工程方法可生产的药物有干扰素、白细胞介素、溶血栓剂等B.诱变育种可

9、以提高突变率,在短时间内获得更多的优良变异类型C.获得无子西瓜和无子番茄的方法和原理相同D.杂交育种是将两个或多个品种的优良性状通过交配集中在一起解析:获得无子西瓜应用的是多倍体育种,其原理是染色体(数目)变异,获得无子番茄是用生长素处理未授粉的雌蕊,使雌蕊子房发育成果实,未发生可遗传的变异。10.现有基因型ttrr与TTRR的水稻品种,通过不同的育种方法可以培育出不同的类型。下列叙述正确的是(D)A.单倍体育种可获得TTrr,其育种原理主要是基因突变B.将ttrr人工诱变可获得ttRr,其等位基因的产生来源于基因重组C.杂交育种可获得TTrr,其变异发生在减数第二次分裂后期D.多倍体育种获得

10、的TTttRRrr,其染色体数目加倍可发生在有丝分裂的后期解析:单倍体育种的原理是染色体变异;将ttrr人工诱变可获得ttRr属于诱变育种,其原理是基因突变;杂交育种可获得TTrr,其原理是减数第一次分裂中的基因重组。11.如图为某原种二倍体植物育种流程示意图。下列有关叙述不正确的是(C)A.子代植株可维持原种遗传性状的稳定性B.子代植株和育种的原理均为基因重组C.子代植株的选育过程需经多代自交选育D.子代植株可能发生基因突变,子代植株一般为纯合子解析:子代的选育过程中,如果选育的品种是显性个体,由于杂合体自交后代会出现性状分离,所以需经多代自交选育;如果是隐性个体,则不需经多代自交选育。12

11、.下列关于育种的叙述中,正确的是(A)A.马和驴杂交的后代骡子是不育的二倍体,而雄蜂是可育的单倍体B.单倍体育种常用一定浓度的秋水仙素处理单倍体的种子C.二倍体植物的花药离体培养能得到叶片和果实较小的单倍体植物D.三倍体西瓜不结籽的性状可以遗传,它不是一个新物种,但八倍体小黑麦是用基因工程技术创造的新物种解析:单倍体育种常用一定浓度的秋水仙素处理单倍体的幼苗;二倍体植物的花药离体培养能得到单倍体,同时单倍体高度不育,因此单倍体没有果实和种子;由于三倍体植株减数分裂过程中,联会紊乱不能产生正常配子,因此三倍体不是一个新物种,八倍体小黑麦是多倍体育种的结果。13.下列关于人类遗传病的叙述,正确的是

12、(A)A.软骨发育不全是一种常染色体显性遗传病B.不携带致病基因的个体就不会患遗传病C.猫叫综合征是由于人缺少1条5号染色体引起的D.遗传咨询的第一步就是分析确定所患遗传病的传递方式解析:软骨发育不全是一种常染色体显性遗传病;遗传病并不都是由致病基因引起的,比如染色体异常遗传病;猫叫综合征是由于人的第5号染色体部分缺失引起的;遗传咨询的第一步是对咨询对象进行身体检查,了解家庭病史,对是否患有某种遗传病作出诊断。14.下列与生物进化相关的描述,正确的是(D)A.变异都能为生物进化提供原材料B.不是所有新物种的形成都需要经过隔离C.基因突变产生的有利变异决定生物进化的方向D.同种生物个体间不存在共

13、同进化解析:只有可遗传的变异才能为生物进化提供原材料;不是所有新物种的形成都需要经过地理隔离,如高山上低温诱导的多倍体植物的形成,但所有新物种的形成必须要经过生殖隔离,所以隔离是新物种形成的必要条件;决定生物进化方向的是自然选择,不是生物变异。15.下列对变异与进化内容的理解,正确的是(A)A.同胞兄弟的遗传差异主要与父母基因重组有关B.基因突变所涉及的碱基对数目不一定少于染色体变异C.遗传病患者体内一定能检测到致病基因D.共同进化导致生物多样性的形成,与群落演替过程无关解析:基因突变所涉及的碱基对数目一定少于染色体变异;染色体病一般检查不到致病基因;群落演替过程中有生物进化。16.果蝇X染色

14、体上的等位基因O、R、S分别控制翅形的镰刀形、圆形、椭圆形。用一只镰刀形翅果蝇与圆形翅果蝇杂交,F1中雌性果蝇全为镰刀形,雄性果蝇既有圆形,也有椭圆形。下列说法错误的是(B)A.果蝇翅形与基因突变的多方向性有关B.F1果蝇组成的种群中R基因的基因频率为1/4C.F1中雌雄果蝇杂交,可获得纯合的圆形翅雌蝇D.实验结果表明圆形对椭圆形为显性而对镰刀形为隐性解析:果蝇X染色体上的等位基因O、R、S是基因突变产生的,说明基因突变具有多方向性;用一只镰刀形翅果蝇与圆形翅果蝇杂交,F1中雌性果蝇全为镰刀形,雄性果蝇既有圆形,也有椭圆形,说明亲本基因型为XRXS、XOY,F1果蝇基因型为XOXR、XOXS、

15、XRY、XSY,则F1果蝇组成的种群中R基因的基因频率为1/3;F1中雌雄果蝇杂交,可获得纯合的圆形翅雌蝇XRXR;根据以上分析可知,圆形对椭圆形为显性,而圆形对镰刀形为隐性。17.如图为某家族的遗传系谱图,已知4号个体不携带任何致病基因,下列相关分析正确的是(C)A.甲病为X染色体上隐性基因控制B.2的致病基因只来源于1个体C.4同时携带两种致病基因的概率为0D.3和4再生一个患病男孩的概率是1/8解析:分析遗传系谱图知,1患甲病,3正常,则甲病不可能为伴X染色体隐性遗传病,因此甲病只能为常染色体隐性遗传病;2的甲病致病基因来自1和2。其中2携带的甲病致病基因来自1;由于“4号个体不携带任何

16、致病基因”,因此乙病为伴X染色体隐性遗传病。图中4完全正常,不可能携带乙病致病基因,则4同时携带两种致病基因的概率为0;3携带甲病致病基因的概率为2/3,且肯定携带乙病致病基因,而4号个体不携带任何致病基因,因此它们再生一个患病男孩的概率为1/4。18.某红绿色盲的女性患者与一抗维生素D佝偻病男子婚配,生出一个既患色盲又患抗维生素D佝偻病的女儿,下列有关说法正确的是(B)A.该患病女儿出现的原因可能是母亲在产生配子时,同源染色体非姐妹染色单体发生了交叉互换B.该患病女儿出现的原因可能是父亲在产生配子时,发生了染色体片段缺失C.该患病女儿出现的原因一定是父亲在产生配子时,发生了基因突变D.该患病

17、女儿出现的原因可能是母亲在产生配子时,发生了基因突变解析:抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病,具有父病女必病的特点,则该女儿的抗维生素D佝偻病基因来自父亲;该女儿色盲,其母亲色盲,父亲正常,说明该女儿没有从父亲那里获得正常基因,可能是父亲在产生精子时,正常基因突变成了色盲基因,也可能是X染色体上的正常基因部位缺失。19.已知位于常染色体上的基因,发生突变会导致胚胎畸形且无法存活。以下叙述正确的是(D)A.若此突变为隐性,则突变基因携带者均为雌性果蝇B.若此突变为显性,则在存活的个体中存在突变的纯合果蝇C.若此突变为显性,则突变雄果蝇和野生型雌果蝇杂交子代只有雄果蝇D.若此突变为隐性,两个突变基因

18、携带者产生的子代中雌性个体占一半解析:若此突变为隐性,因基因位于常染色体上,则突变基因携带者为雌性果蝇或雄性果蝇;若此突变为显性,则在存活的个体中不存在突变的纯合果蝇;若此突变为显性,则突变雄果蝇为杂合子,野生型雌果蝇为隐性纯合子,二者杂交,子代既有雄果蝇,也有雌果蝇。20.如图四个精细胞,下列有关分析正确的是(D)A.配子出现的原因是非姐妹染色单体交叉互换B.Aa与Bb两对等位基因在产生配子过程中,遵循自由组合定律C.配子出现的原因是非同源染色体片段易位D.四个精细胞可能是由同一个精原细胞产生的解析:配子中右侧的染色体来自非同源染色体,属于染色体结构的变异;图中Aa与Bb两对等位基因位于一对

19、同源染色体上,不遵循基因的自由组合定律;配子出现的原因是同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换;四个精细胞可能是由同一个精原细胞产生的。21.人类基因组计划(HGP)对于人类遗传病的诊治和预防具有重要意义,下列说法正确的是(B)A.正常人体细胞都含有23对同源染色体,HGP就是测定23条染色体上DNA的碱基序列B.镰刀型细胞贫血症,21三体综合征都可以在显微镜下观察确诊C.人类遗传病可通过遗传咨询和产前诊断完全杜绝D.HGP是一项有着深远影响的工程,这项工程是没有负面影响且有利于人类发展的解析:人类基因组计划(HGP)需要测定包括22条常染色体和X、Y两条性染色体在内共24条染色体上的DNA序列

20、;镰刀型细胞贫血症患者的红细胞异常,可以在显微镜下观察到,21三体综合征患者的细胞中多了一条21号染色体,也可以在显微镜下观察到;遗传咨询和产前诊断可以在一定程度上预防人类遗传病;HGP是一项有着深远影响的工程,有利于人类的发展,但是也有一定的负面影响。22.果蝇的红眼、白眼基因位于X染色体上,某果蝇种群中足够大,个体间自由交配,自然选择对果蝇眼色没有影响,不发生基因突变,没有迁入和迁出;其中白眼雄果蝇(XaY)占5%,下列有关分析错误的是(A)A.可以估算该种群中白眼雌果蝇约占2.5%B.若以上条件不变,该种群将不会发生进化C.该种群Xa基因频率是0.05D.该种群下一代,基因频率和基因型频

21、率可能都不会发生改变解析:白眼雄果蝇(XaY)占5%,说明Xa的基因频率为5%,则可以估算该种群中白眼雌果蝇约占5%5%=0.25%;若以上条件不变,则种群基因频率不变,因此该种群将不会发生进化;该种群下一代,基因频率和基因型频率可能都不会发生改变。23.藏獒是一种凶猛的犬类,从上个世纪90年代科学家就发现很少有纯种藏獒,因而曾被炒作成天价。研究发现,西藏牧区不少藏獒在随主人放牧期间会和狼杂交,是导致基因不纯正的原因之一,也有一些是因为人们为了改良其他犬种,让其他犬与藏獒杂交所致。以下有关说法,不正确的是(D)A.人们改良其他犬种的育种原理是基因重组B.西藏牧区藏獒与狼的杂交,也会提高狼群的遗

22、传多样性C.藏獒和狼是同一物种,它们所生后代的育性与虎狮兽的不同D.用达尔文的观点看,藏獒的凶猛是自然选择使得相应基因频率不断增加而形成的解析:达尔文的自然选择学说没有阐明遗传和变异的本质,没有从基因频率的变化阐述生物的进化。24.某常染色体隐性遗传病在人群中发病率为1%,色盲在男性中发病率为7%,现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生男孩同时患上述两种遗传病的概率是(B)A.1/24 B.1/44 C.1/88 D.7/2 200解析:设致病基因为a,则aa=1%,a=10%,则在人群中AA=90%90%=81%,Aa=290%10%=18%

23、,因此正常人群中携带者的概率是18%(18%+81%)=2/11。该母亲的基因型是AaXBXb,故他们所生男孩同时患上述两种遗传病的概率是2/111/41/2=1/44。25.生物的某一性状有野生型和突变型,由一对基因B和b控制,杂合子中有87.5%的个体表现为突变型。该生物的一个群体自交,F1中出现两种表现型。下列有关分析错误的是(D)A.F1的基因频率与亲本相比不会发生改变B.亲本可均为突变型C.F1中的杂合子自交后代突变型野生型=115D.F1自由交配产生的F2中,突变型与野生型的比例不会发生改变解析:该生物的一个群体自交,不涉及选择,因此F1的基因频率与亲本相比不会发生改变;亲本可均为

24、突变型;F1中的杂合子Bb自交后代中有87.5%1/2+1/4=11/16表现为突变型,则F1中的杂合子自交后代突变型野生型=115;由于群体中突变型与野生型比例未知,即B、b的基因频率未知,因此F1自由交配产生的F2中,突变型与野生型的比例可能会发生改变。二、非选择题(共50分)26.(11分)玉米为一年生雌雄同株异花授粉植物,野生型为纯合子。研究人员在种植一批经过太空诱变处理的玉米种子时,发现了两株雄花发育不全的植株(编号甲、乙),表现为雄性不育。(1)为确定甲株雄性不育性状出现的原因,研究人员先用 ,得到F1,发现F1没有出现雄性不育株。这一结果(填“能”或“不能”)排除雄性不育性状是由

25、环境因素导致的。再用F1自交得到F2,发现F2的表现型及比例为,由此可判断雄性不育性状是由细胞核中的一对基因发生隐性突变导致的。(2)用乙株重复上述实验,结果与甲株完全一致。甲乙两株雄性不育性状是否由同一对基因控制的呢?请设计实验解决这一问题,要求简要写出实验思路、结果分析。解析:(1)为确定甲株雄性不育性状出现的原因,可以用杂交的方法,观察杂交后代的表现型及比例。因此可选用甲株与野生型杂交,观察后代的表现型及比例。因为生物体的表现型是由基因型和环境共同作用决定的,若F1未出现雄性不育株,这一结果不能排除雄性不育性状是由环境因素导致的。可利用F1自交,观察并统计F2的表现型及比例。若雄性不育性

26、状是由细胞核中的一对基因发生隐性突变导致的,则F1自交后,F2会出现可育雄性不育=31。(2)为确定甲乙两株雄性不育性状是否由同一对基因控制,将甲株系的F1与乙株系的F1杂交,观察其后代的表现型。若后代出现雄性不育株,则甲乙两株雄性不育性状由同一对基因控制。若后代全为可育株,则甲乙两株雄性不育性状不是由同一对基因控制。答案:(除标注外,每空2分)(1)甲株与野生型杂交不能可育雄性不育=31(2)实验思路:将甲株系的F1与乙株系的F1杂交,观察其后代的表现型。结果分析:若后代出现雄性不育株,则甲乙两株雄性不育性状由同一对基因控制。若后代全为可育株,则甲乙两株雄性不育性状不是由同一对基因控制。(5

27、分)27.(8分)眼皮肤白化病(OCA)是一种与黑色素合成有关的疾病,该病患者的白化症状可表现在虹膜、毛发及皮肤。(1)根据图示遗传系谱初步判断,假设该病仅由一对等位基因控制,则其遗传方式为 。(2)遗传学家对OCA的类型及发病原因进行了进一步研究,结果如下表:类型染色体原因性状OCA111号酪氨酸酶基因突变虹膜、毛发、皮肤均呈现白色OCA215号P基因突变OCA1突变类型又分为A型和B型,体现了基因突变具有特点。A型患者毛发均呈白色,B型患者症状略轻,推测出现上述现象的原因是B型 。P蛋白缺乏的黑色素细胞中黑素体pH异常,但酪氨酸酶含量正常,推测OCA2患病原因是 。研究发现OCA1与OCA

28、2均为隐性突变造成的,请解释系谱图中子代均正常的原因: 。解析:(1)由于第代均为患者,而后代有正常女性,说明该遗传病为常染色体显性遗传病。(2)基因突变可以突变为A型、B型,说明基因突变具有不定向性。毛发出现白色的原因是酪氨酸酶基因突变,若酪氨酸酶失去活性,则毛发均为白色;若酪氨酸酶尚有部分活性,则患者症状略轻。P基因突变导致P蛋白缺乏,黑色素细胞中黑素体pH异常,但酪氨酸酶含量正常,说明OCA2患病原因是黑色素细胞中黑素体pH变化导致酪氨酸酶活性降低。OCA1与OCA2均为隐性突变造成的,说明亲代中OCA1患者的(两条11号染色体均发生基因突变)(两条15号染色体均正常),亲代中OCA2患

29、者的(两条11号染色体均正常)(两条15号染色体均发生突变),则代个体均为杂合子(不存在隐性纯合基因),为正常个体。答案:(除标注外,每空2分)(1)常染色体显性(1分)(2)不定向性(多方向性)(1分)突变基因编码的酪氨酸酶尚有部分活性黑素体内的pH变化导致酪氨酸酶活性降低代个体分别为不同类型患者(OCA1或OCA2),代个体均为杂合子(不存在隐性纯合基因)28.(9分)某种植物的E基因决定花粉的可育程度,F基因决定植株的是否存活。科研人员利用基因工程技术将某抗病基因导入EEFF植株的受精卵,获得改造后的EeFF和EEFf两种植株(e和f分别指抗病基因插入E和F基因)。回答下列问题:(1)从

30、E和F基因的角度分析,插入抗病基因,引起其发生(填变异类型)。(2)现选择EeFF与EEFF为亲本进行正反交实验,EeFF分别作为母本和父本时,F1中抗病植株所占的比例分别为1/2和1/3,则E基因失活为e基因使花粉的育性减少了(填“1/2”或“1/3”)。若EeFF自交,F1中抗病植株所占的比例为。(3)若抗病基因对花粉育性如(2)所述,选择EeFF与EEFf进行杂交,再让F1中基因型为EeFf的植株自交,若两对基因的遗传满足自由组合定律,则F2中抗病植株所占的比例为;在F2抗病植株中,同一植株产生的花粉育性都相同的植株基因型有。解析:(1)抗病基因分别插入E和F基因中,引起E和F基因的结构发生改变,此种变异类型属于基因突变。(2)选择EeFF与EEFF为亲本进行正反交实验,EEFF只产生一种基因型为EF的配子。若EeFF作为母本,F1中抗病植株所占的比例为1/2,则母本产生的雌配子及其比例为EFeF=11,说明插入的抗病基因没有导致E基因失活;EeFF作为父本时,F1中抗病植株所占的比例为1/3,则父本产生的花粉(雄配子)及其比例为EFeF=21,说明E基因失活为e基因使花粉的育性减少了1/2。综上分析,若EeFF自交,F1中抗病植株所占的比例为1-2/3EF1/2EF=2/3。(3)结合对(2)的分析可推知:Ee植株产生的雌配子及其比例为 Ee=11,产生