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1、完整word版药剂学题库特别全可直接打印药剂学试题 1、解释下列名词： 1.pharmacopoeia 2. solubilization3. isotonic solution 4. critical micell concentration5. Krafft point 6. microemulsion7. liposome8. crystal form9. passive targeting preparation10. thixlotropy11. Cosolvency 12. Sterilization 13. suppositories14. Angle of repose15.

2、elastic recovery16. super critical fluid extration(SCFE)17. Solid dispersion18. inclusion compound19. Microencapsulation20. Prodrug21.OTC22.emulsions23.Isoosmotic solution24.critical micell concentration(CMC)25.passive targeting preparation26.active targeting preparation27.intrinsic solubility28.aer

3、osol29.Newtonian fluid30. Partition coefficient （PO/W）31.Prodrug32.GMP33.solubilizer34.Isotoniic solution35.crictical relative humidity (CRH)36.solid dispersion37.cloud point38.infusion solution39.HLB40.药典41.表面活性剂42.F0值43.玻璃化温度44.休止角45.热原46.冷冻干燥47.前体药物48.絮凝49.置换价50.缓释制剂51.溶出度52.DSC53.被动靶向制剂54.临界胶团浓度

4、55.肾清除率56.主动转运57.肠肝循环58.等张溶液59.絮凝剂60.三相气雾剂61.浸出制剂62.经皮吸收制剂63.主动靶向制剂64.表观分布容积65.剂型66.最适pH值67.置换价68.渗漉法70.乳化剂71.休止角72.助溶73.脂质体74.栓剂置换价75.乳剂76.堆密度77.AUC78.生物利用度79.Z值80.D值81. 首过效应82.药物配置83.表观分布容积体4、84.首剂量85.PH-分配理论86.药物吸收87.主动转运88.促进扩散89药材比量法90多晶型91平衡水分92抛射剂93渗透促进剂94触变流动二、填空题（每空1分，共20分）1、申报新制剂的主要内容：（ ）、

5、（ ）、（ ）、（ ）。2、固体分散体的类型有（ ）、（ ）、（ ）。3、影响湿热灭菌的因素有（ ），（ ），（ ），（ ）。4、缓、控释制剂释药的主要原理有（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）。5、影响制剂中药物稳定性的处方因素有（ ），（ ），（ ），（ ）。6、增加药物溶解度常用的方法有（ ），（ ），（ ），（ ）。7、浸出制剂常用的浸出方法有（ ），（ ），（ ），（ ）。8、制剂设计的基本原则：（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、（ ），此外还应考虑（ ）。9、影响制剂中药物稳定性的处方因素有（ ），（ ），（ ），（ ）。10、蛋白质类药物制剂的研制关键是解决（ ）问题11影响溶解

6、速度因素有（ ）、（ ）、（ ）。12乳剂由（ ）相，（ ）相和（ ）组成。13表面活性剂按其在水中能否解离成离子及解离后所带电荷而分为（ ），（ ），（ ），（ ）。14在水中的界面活性剂达到一定浓度时，界面活性剂的分子分散状态改变，由原来的（ ）形成了（ ），这种界面活性剂的（ ）称为胶团，形成胶团时的界面活性剂的浓度称为（ ）。15乳剂在放置过程中，由于分散相和分散介质的（ ）不同而分层。16热原是微生物的（ ）。各种微生物都可产生，革兰氏阴性杆菌产生的热原（ ）最强，因不排除体外，也称（ ）。17栓剂常用的油脂性基质主要有（ ），（ ），常采用（ ）制备栓剂。18膜剂最常用的成膜材料为

7、（ ）。19脂质体主要由（ ）和（ ）组成的磷脂双分子层结构。20药物对某组织有特殊的亲和性时，该组织就可能成为药物贮库，该组织的药物浓度会增高，这种现象称（ ）。21吸收是指药物由机体用药部位进入（ ）的过程。分布是指药物吸收进入体循环后，通过（ ）向（ ）的过程。排泄是指（ ）的过程。22消除是（ ）与（ ）过程的综合效果。药物在体内的（ ）与（ ）过程一般总称为处置。23药物体内代谢分为两相，第一相的反应类型包括（ ）、（ ）和（ ）。24生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的（ ）和（ ）。它是衡量制剂（ ）的重要指标。25栓剂中使用（ ）基质有利用水溶性药物的吸收。26立即起作用的缓

8、释制剂包括（ ）和（ ）两部分。27人的体液由（ ）、（ ）、（ ）组成。28药物与血浆蛋白结合是一种（ ）过程，有饱合现象，血浆中的药物的游离型与结合型之间保持着动态平衡。29.生物利用度包括（ ）和（ ）。30.肾排泄的机理包括（ ）、（ ）、（ ）。31.栓剂中使用（ ）基质有利用水溶性药物的吸收。32.立即起作用的缓释制剂包括（ ）和（ ）两部分。33.表观分布容积的定义是（ ）。34.响组织分布的因素有（ ）、（ ）、 （ ）、（ ）、（ ）。35. 药品的国家标准由（ ）部门颁布。三、判断正误，对的在括号中打，错的打（ ）1. GMP是一个国家记载药品规格、标准的法典。（ ）2若消

9、除半衰期为2h，即表示在该药的消除过程中从任何时间的浓度开始计算，其浓度下降一半的时间均为2h。（ ）3注射用无菌粉末用前需用注射用水溶解。（ ）4冷冻干燥过程中产生喷瓶的原因有产品预冻温度过高，冻结不实或升华时，供热过大，温度超过共熔点。（ ）5 渗透泵片剂的释药机理是片剂膜外渗透压大于膜内渗透压，将药物从细孔压出。（ ）6滴眼剂多在无菌条件下制备，所以一般无需加入抑菌剂。（ ）7. 片重差异受压片时颗粒流动性的影响。（ ）8药物溶解度与药物粒子大小无关。（ ）9粉体的休止角越大，其流动性越好。（ ）10输液的渗透压可以为等渗或偏高渗，不能引起血象的任何异常变化（ ）11滴眼剂多在无菌条件下

10、制备，所以一般无需加入抑菌剂。（ ）12药物溶解度与药物粒子大小无关。（ ）13粉体的休止角越大，其流动性越好。（ ）14界面活性剂由于在油水界面定向排列而起增溶作用。（ ）15在配制甲基纤维素溶液时，先将甲基纤维素浸泡，待有限溶胀完成后，再加热，使其溶解。（ ）160.8微米孔径的微孔滤膜可除去各种微生物。（ ）17含钡玻璃的耐碱性能好，可作为碱性较强注射剂的容器。（ ）18工业用筛的筛号“目”数越大，所筛出的细粉的粒度越大。（ ）19空胶囊规格种，0号胶囊较2号胶囊小。（ ）20吸入气雾剂的药物雾滴粒径越细越好。（ ）21置换价是指主药的重量与基质的重量之比。（ ）22栓剂经直肠给药，若给

11、药位置适宜可避免肝脏首过效应。（ ）23不溶性骨架片是以减小扩散速度为原理制成的缓释制剂。（ ）24片剂加入表面活性剂后，可改善其润湿性，加快其崩解。（ ）25滴眼剂多在无菌条件下制备，所以一般无需加入抑菌剂。（ ）26离子强度对药物制剂的稳定性有影响，通常离子强度增加，分解反应速度加快。（ ）27沙滤棒为深层滤器，常用于注射剂的精滤。（ ）28酊剂系指药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解制成的澄清液体制剂。（ ）29Azone是透皮吸收促进剂。（ ）30输液为无菌制剂，故制成输液时必须加抑菌剂。（ ）31混悬剂不能制成滴眼剂。（ ）32长效制剂可延长疗效，减少服药次数，所以生物半衰期小于1小时的药

12、物更宜制备长效剂型。（ ）33亲水凝胶骨架片是以减小扩散速度为原理制成的缓释制剂。（ ）34片剂加入表面活性剂后，可改善其润湿性，加快其崩解。（ ）35吐温80是乳剂中常用的W/O型乳化剂。（ ）36给药途径可以影响药物的疗效，但不影响药物的适应症。 （ ）37片剂制备必须具备的三个条件是流动性、压缩成型性、良好的崩解性 （ ）38.0.8微米孔径的微孔滤膜可除去各种微生物。 （ ）39乳剂的类型主要取决于乳化剂的种类、性质与相体积比，而与乳剂的制备方法无关。（ ）40芳香水剂是指芳香挥发性药物（多半为挥发油）的水溶液。（ ）41.促进扩散不消耗能量，物质由低浓度向高浓度区域转运（ ）42.灰

13、黄霉素在进食高脂肪时，吸收率下降（ ）43.药物在胃肠道内滞留的时间越多，吸收就越多（ ）44.一般的说，为了提高难溶性药物的生物利用度，可用微粉化的原料（ ）45.药物与血浆蛋白结合率高对药物的分布和转运有影响。（ ）46弱酸性或弱碱性药物在胃肠道的吸收程度只取决于药物的脂溶性的大小四、单选题1在制剂中常作为金属离子络合剂使用的有( )A 碳酸氢钠 B 焦亚硫酸钠 C依地酸钠 D硫代硫酸钠2制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为（ ）A 助悬剂 B润湿剂 C增溶剂 D絮凝剂34题共用以下条件制备复方硫磺洗剂的处方组成份如下：沉降硫磺30g，硫酸锌30g，樟脑醑250ml，甘油

14、100ml，CMC-Na 5g，加蒸馏水至1000ml3处方中甘油的作用为（ ）A润湿剂 B助悬剂 C主药 D等渗调节剂4CMC-Na的作用为（ ）A润湿剂 B助悬剂 C絮凝剂 D反絮凝剂5给药过程中存在肝首过效应的给药途径是（ ）。A.口服给药 B静脉注射 C肌肉注射 D都不是6从溶出速度考虑，稳定型（ ）亚稳定型。A大于 B小于 C等于 D不一定7下列公式, 用于评价混悬剂中絮凝剂效果的是（ ）A=4V/eE B. f= W/G-(M-W) C=F/F DF=H/H0 E.dc/dt=kSCs8热原检查的法定方法是（ ）A.家兔法 B.鲎试剂法 C. A和B D. 超滤法9 I2 + KI

15、 KI3，其溶解机理属于（ ）A.潜溶 B.增溶 C助溶1013共用下列条件a 静脉脂肪乳剂 b 干扰素鼻腔喷雾剂 c甘油栓 d. 水杨酸毒扁豆碱滴眼剂 e Vc注射液 f 注射用阿糖胞苷 g 复方乙酰水杨酸片10有可能同时要求无菌、无热原和澄明度检查的制剂种类是: A . a, b, c B a,e C a,d,c D. e E. d,e11应检查水分含量的是： Af,b B. f,g C. c,g D. f12符合分散相粒子的直径1um，达80%，不得有大于3um微粒标准的制剂是：（ ）13检查融变时限的制剂是（ ）14 用单凝聚法制备微囊，甲醛溶液（37%）是作为（ ）A稀释液 B固化剂

16、 C凝聚剂 D洗脱剂15苯甲酸在下列溶液中抑菌效果最好的是ApH 5-6 B. pH大于8 C.pH 4以下 D. pH716下列（ ）不能增加药物的溶解度。 A、加助溶剂 B、加增溶剂 C、成盐 D、改变溶媒 E、加助悬剂17以lgC对t作图为直线，反应级数为（ ） A、1级 B、2级 C、0级 18煤酚皂的制备是利用（ ）原理 A、增溶作用 B、助溶作用 C、改变溶剂 D、制成盐类19用单凝聚法制备微囊，甲醛溶液（37%）是作为（ ）A稀释液 B固化剂 C凝聚剂 D洗脱剂20注射剂调节等渗应该使用（ ）AKCl BHCl CNaCl D.CaCl221浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分

17、，调整浓度至规定标准。通常为（ ）A1g相当于原药材的2-5g B1ml相当于原药材的1gC1g相当于原药材的5g D1ml相当于原药材的2-5g22已知Span-80 的HLB值4.3 ， Tween-80的HLB值是15，两者等量混合后的HLB值为（ ）A9.65 B19.3 C4.3 D1523下列叙述不是包衣目的的是（ ）A改善外观B防止药物配伍变化C控制药物释放速度D药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度E增加药物稳定性F控制药物在胃肠道的释放部位24片剂硬度不合格的原因之一是（ ）A压片力小 B崩解剂不足 C黏合剂过量 D颗粒流动性差25制备散剂时，组分比例差异过大的处方

18、，为混合均匀应采取的方法为（ ）A加入表面活性剂，增加润湿性B应用溶剂分散法C等量递加混合法D密度小的先加，密度大的后加26我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”系指（ ）A以每1英寸长度上的筛孔数目表示B以每1平方英寸面积上的筛孔数目表示C以每1市寸长度上的筛孔数目表示D以每1平方寸面积上的筛孔数目表示27无菌区对洁净度的要求是（ ）A10万级 B1万级 C100级 D1000级28在制剂中常作为金属离子络合剂使用的有A 碳酸氢钠 B 焦亚硫酸钠 C依地酸钠 D硫代硫酸钠29乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的A 分层 B 絮凝 C转相 D合并30中国药典规定的注射用

19、水应该是A 无热源的重蒸馏水 B 蒸馏水 C 灭菌蒸馏水 D去离子水31乳剂的类型主要取决于A 乳化剂的HLB值 B 乳化剂的量C 乳化剂的HLB值和两相的量比 D 制备工艺32制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为A 助悬剂 B润湿剂 C增溶剂 D絮凝剂33膜剂最常用的成膜材料是A PVP B PVA C HPC D EC34二相气雾剂是A 溶液型气雾剂 B W/O乳剂型气雾剂C O/W乳剂型气雾剂 D 混悬型气雾剂35对热原性质的正确描述为A相对耐热，不挥发 B耐热，不溶于水C挥发性，但可被吸附 D溶于水，不耐热36湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的A可压性和流动性 B崩解

20、性和溶出性C防潮性和稳定性 D润滑性和抗粘着性37制备Vc注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为A 氢气 B 氮气 C二氧化碳气 D环氧乙烷气38脂质体的骨架材料为A吐温80，胆固醇 B磷脂，胆固醇C司盘80，磷脂 D司盘80，胆固醇39丙烯酸树脂号为药用辅料，在片剂中的主要用途为A 胃溶包衣 B 肠胃都溶型包衣 C 肠溶包衣 D糖衣 40下列那组中全部为片剂中常用的崩解剂A 淀粉、L-HPC、CMC-Na B HPMC、PVP、L-HPCC PVPP、HPC、CMS-Na D CCNa、PVPP、CMS-Na41关于片剂中药物溶出度，下列哪种说法是错误的A 亲水性辅料促进药物溶出。B 药物

21、被辅料吸附则阻碍药物溶出。C 硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多时则阻碍药物溶出。D 溶剂分散法促进药物溶出。42.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是（ ）。A溶出度B崩解时限 C片重差异D.含量 43. 红霉素的生物有效性可因下列哪种因素而明显增加（ ）。A. 缓释片B. 肠溶片C. 薄膜包衣片D.使用红霉素硬脂酸盐44.药物在经皮吸收过程中可能会在皮肤中积蓄，积蓄的主要部位是（ ）。A.真皮B.皮下组织C.角质层D.附属器45.鼻部吸收药物粒子的大小为（ ）。A、 大于50mB、 2-20mC、 小于2mD、 20-50mA型题(最佳选择题)。每题的备选答案中只有一个最佳答案。1一般注射液

22、的pH值应为A38 B310 C49 D5一10 E4112药筛筛孔目数习惯上是指A每厘米长度上筛孔数目 B每平方厘米面积上筛孔数目C每英寸长度上筛孔数目 D每平方英寸面积上筛孔数目E每市寸长度上筛孔数目3现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为A1995年版 B1996年版 C1998年版 D2000年版 E2005年版4为提高浸出效率，常采取一些措施，下列哪一项措施是错误的 A选择适宜的溶剂 B恰当地升高温度C加大浓度差 D将药材粉碎得越细越好 K加表面活性剂5滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同A有一定的pH值 B与泪液等渗C无菌D澄明度符合要求 E无热原6制备5碘的水溶液，通

23、常可采用以下哪种方法A制成盐类 B制成酯类 C加增溶剂 D加助溶剂 E采用复合溶剂7单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为多少A70 B75 C 80 D 85 E908制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的A精滤、灌封、灭菌为洁净区 B精滤、灌封、安额干燥灭菌后冷却为洁净区C配制、灌封、灭菌为洁净区D灌封、灭菌为洁净区E配制、精滤、灌封、灯检为洁净区9下列有关浸出方法的叙述，哪条是错误的A渗漉法适用于新鲜及无组织性药材的浸出B浸渍法适用于粘性及易于膨胀的药材的浸出C浸渍法不适于需制成较高浓度制剂的药材浸出D渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出E欲制制剂浓度高低是确定渗漉速度的依据之一10下列哪一

24、项措施不利于提高浸出效率A恰当地升高温度 B加大浓度差C选择适宜的溶剂 D. 浸出一定的时间 E将药材粉碎成细粉11下列物质中，对霉菌和酵母菌具有较好抑制力的是 A对羟基苯甲酸乙酯 E苯甲酸钠C苯扎溴铵 D山梨酸 E桂皮油12热原的主要成分是A异性蛋白 B胆固醇 C脂多糖 D生物激素 E磷脂13噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为024，配制2滴眼剂100ml需加多少克氯化钠 A042g B061g C 036g D142g E 136g14下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律A组分数量差异大者，采用等量递加混合法B组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者C含低共熔组分时，应

25、避免共熔 D剂量小的毒剧药，应制成倍散E含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收15以下哪一条不是影响药材浸出的因素A温度 B浸出时间C药材的粉碎度 D浸出溶剂的种类E浸出容器的大小16根据Stockes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比A混悬微粒的半径 B混悬微粒的粒度C混悬微粒的半径平方 D混悬微粒的粉碎度E混悬微粒的直径17下述哪种方法不能增加药物的溶解度A加入助溶剂 B加入非离子表面活性剂C制成盐类 D应用潜溶剂E加入助悬剂 18下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用A西黄蓍胶 B海藻酸钠C硬脂酸钠 D羧甲基纤维素钠E硅皂土19作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是 AF值 B

26、Fo值CD值 DZ值ENt值20对维生素C注射液错误的表述是A可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂 B处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏碱性，避免肌注时疼痛C可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性D配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和E采用100流通蒸汽15min灭菌21比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳A等量递加法 B多次过筛 C将轻者加在重者之上 D将重者加在轻者之上E搅拌22胶囊剂不检查的项目是A装量差异 B崩解时限C硬度 D水分E外观23口服剂型在胃肠道中吸收快慢顺序一般认为是A混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片B胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片C片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂D溶液剂

27、混悬剂胶囊剂片剂包衣片E包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液剂24下列有关药物稳定性正确的叙述是 A亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用B乳剂的分层是不可逆现象C为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称絮凝剂D乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂E凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应25有关滴眼剂错误的叙述是A滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B正常眼可耐受的pH值为5o一9oC混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50mD滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜E增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小，不利于药

28、物的吸收B型题(配伍选择题)备选答案在前，试题在后。每组5题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用。也可不选用。15下列不同性质的药物最常用的粉碎方法是A易挥发、刺激性较强药物的粉碎B比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎C对低熔点或热敏感药物的粉碎 D混悬剂中药物粒子的粉碎E水分小于5的一般药物的粉碎1流能磨粉碎 2干法粉碎 3水飞法 4球磨机粉碎 5胶体磨研磨粉碎610 现有乙酰水杨酸粉末欲装胶囊，如何按其装量，恰当选用胶囊大小号码 A0号 B1号 C2号 D3号 E4号 6 055g7 015g 8 025g9 033g 10 020g1115 乳剂不稳定的原因是 A分层 B转相 C酸败 D絮凝 E破裂 11Zeta电位降低产生 12重力作用可造成 13微生物作用可使乳剂 14乳化剂失效可致乳剂 15乳化剂类型改变，最终可导致1620空胶囊组成中各物质