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1、广东省广州天河中学高二下学期期中考试化学试题广州市天河中学2016学年第二学期期中考试高二化学试卷考试时间90分钟 试卷满分100分可能用到的相对原子质量：H1 C12 O16注意事项：1答卷前，考生必须用黑色字迹的钢笔或签字笔将自己的姓名和考生号填写在答题卡相应的位置上。2选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应的题目的答案标号涂黑；如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案；不能答在试卷上。3非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答，答案必须写在答题卡各题目指定区域内的相应位置上；如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用铅笔或涂改液。不按以上要求作答的答案无效。4考生

2、必须保持答题卡的整洁，考试结束后，将答案卡交回。一、选择题（单选，3分/题，共45分）1下列化学用语使用正确的是（ ）A葡萄糖、淀粉的最简式都是CH2O B羟基的电子式是： C乙醛分子的结构简式是CH3COH D丙烷分子的球棍模型：【答案】B【解析】A葡萄糖的最简式是CH2O，而淀粉的最简式为C12H22O11，故A错误；B羟基中含有1个OH键，O原子最外层为7个电子，其电子式为，故B正确；C乙醛分子中含有1个醛基，其正确的结构简式是CH3CHO，故C错误；D丙烷分子中含有2个甲基和1个亚甲基，其正确的球棍模型为，故D错误；故选B。2下列说法中正确的是（ ）A糖类、天然橡胶、蛋白质都属于天然高

3、分子化合物B涤纶、锦纶、蚕丝都属于合成纤维C聚乙烯、聚氮乙烯都是纯净物D强紫外线灼伤人体皮肤属于皮肤蛋白质的变性【答案】D【解析】A蛋白质、淀粉、纤维素属于天然高分子化合物，而糖类中的单糖、双糖的相对分子量较小，不属于高分子化合物，故A错误；B涤纶、锦纶都属于合成纤维，蚕丝是天然纤维，故B错误；C聚乙烯和聚氯乙烯的聚合度均是一个取值范围，不是一个固定的数值，故聚乙烯和聚氯乙烯均为混合物C错误；D紫外线能使蛋白质变性，故紫外线灼伤人体皮肤属于蛋白质变性，故D正确。故选D。3下列变化属于物理变化的是（ ）A煤的气化和液化 B油脂的硬化C蛋白质的盐析 D粮食酿酒【答案】C【解析】A煤的气化是用煤来生

4、产水煤气；煤的液化是用煤来生产甲醇，均有新物质生成，故为化学变化，故A错误；B植物油和氢气加成称为油脂的硬化，可以由植物油获得硬化油，有新物质生成，故为化学变化，故B错误；C蛋白质遇浓的非重金属盐析出的过程称为盐析，盐析的可逆的，且不破坏蛋白质的物理和化学性质，无新物质生成，是物理变化，故C正确；D粮食酿酒是用淀粉来生产乙醇，即淀粉先水解为葡萄糖，葡萄糖再分解生成乙醇，故为化学变化，故D错误。故选C。4下列有机物命名正确的是（ ）ACH3CH2CH(OH)CH3 2-丁醇 B 2-乙基丙烷C 间二甲苯 D 2-甲基-2-丙烯【答案】A【解析】A丁醇命名时，选含官能团的最长的碳链为主链，故主链上

5、有4个碳原子，故为丁醇，从离官能团近的一端给主链上碳原子编号，故OH在2号碳原子上，故为2-丁醇；B烷烃命名时，要选择最长的碳链为主链，故主链上有4个碳原子，故为丁烷，从离支链近的一端给主链上碳原子进行编号，故在2号碳原子上有一个甲基，故名称为2-甲基丁烷；C由于两个侧链间的位置关系为对位，故为对二甲苯；D烯烃命名时，选含官能团的最长的碳链为主链，故在主链上有3个碳原子，从离官能团近的一端给主链上碳原子编号，故在1号和2号碳原子间有碳碳双键，在2号碳原子上有一个甲基，故名称为2-甲基-1-丙烯D错误；5下列各组物质的相互关系正确的是（ ）A同位素：1H-、2H2、3H B同素异形体：C60、金

6、刚石、石墨C同系物 D同分异构体：淀粉和纤维素【答案】B【解析】A根据同位素的概念，同位素是具有相同质子数不同中子数的一类原子，本题中1H+、2H2不是原子，故A错误；BC60、金刚石、石墨，都是由碳元素构成的单质，属于同素异形体，故B正确；C同系物是具有相同结构而分子组成相差一个或若干个CH2原子团的有机化合物的官能团不同D淀粉和纤维素虽然都可用(C6H10O5)n表示，但淀粉的“n”比纤维素的“n”小得多，它们分子式不相同，不可互称同分异构体。何况淀粉和纤维素都是混合物，即淀粉（或纤维素）众多的分子中，n值也是有的相同，有的不同。6在下列物质中，所有的原子不可能在同一个平面上的是（ ）A

7、B C DCH2=CHCl【答案】B【解析】A苯为平面结构，溴苯中溴原子处于苯中H原子位置，所有原子都处在同一平面上，故A错误；B分子中存在甲基，具有甲烷的四面体结构，所有原子不可能处于同一平面，故B正确；C苯为平面结构，乙烯为平面结构，通过旋转乙烯基连接苯环的单键，可以使平面共面，故苯乙烯中所有的原子可能处于同一平面，故C错误；D乙烯为平面结构，氯乙烯中氯原子处于乙烯中H原子位置，所碳原子都处在同一平面上，故D错误。故选B。7泽维尔证实了光可诱发下列变化（ ）这一事实可用于解释人眼的夜视功能和叶绿素在光合作用中具有极高的光能利用率的原因，下列说法错误的是AX和Y互为同分异构体 BX和Y中的所

8、有原子可能在一个平面上C上述变化是一个物理过程 DX和Y都可能发生加聚反应【答案】C【解析】AX和Y分子式相同，结构式不同，互为同分异构，故A正确；B碳碳双键和苯环均可在同一平面内，通过旋转，X和Y中的所有原子可能在一个平面上，故B正确；C物质由顺式生成反式产物，发生化学变化，故C错误；DX和Y都含有碳碳双键，可能发生加聚反应，故D正确；故选C。8有下列三种有机物，实现它们之间相互转化所选试剂（均足量）正确的是（ ）a转化为ba转化为cc转化为bANaOHNaCO2BNaHCO3NaOHCO2CNa2CO3NaOHHClDNaHCO3Na2CO3HCl【答案】B【解析】因酸性盐酸羧基碳酸酚羟基

9、碳酸氢钠，则a转化为b，可与NaHCO3反应，a转化为c可与NaOH或Na2CO3反应，c转化为b，可与CO2反应9下列文字表述与反应方程式对应正确的是（ ）A溴乙烷中滴入用硝酸酸化的硝酸银溶液检验其中溴元素Br-+Ag+=AgBrB用标准氢氧化钠溶液测定食醋中的醋酸含量OH-+H=H2OC实验室用液溴和苯在催化剂作用下制溴苯D向澄清的苯酚钠溶液中通入二氧化碳【答案】D【解析】A溴乙烷为非电解质，与AgNO3溶液不反应，正确的检验方法是在碱性条件下水解之后，加入硝酸将溶液调至酸性，再加AgNO3溶液检验其中的溴元素，A项错误；B醋酸是弱电解质，在离子方程中不能拆；C液溴与苯在催化剂条件下发生取

10、代反应生成溴苯和HBr；D苯酚钠溶液与少量CO2反应生成苯酚和NaHCO3；10在乙醇发生的各种反应中，断键方式不正确的是（ ）A与HCl反应生成氯乙烷时，键断裂 B与醋酸、浓硫酸共热时，键断裂C与浓硫酸共热至170时，键和断裂 D催化氧化时，键和断裂【答案】A【解析】A与HCl反应时，OH被Cl取代，则键断裂；B与醋酸、浓硫酸共热时，醇脱H，OH键断裂，即键断裂；C与浓硫酸共热至170时，发生消去反应生成乙烯，键和断裂；D在Cu催化下与O2反应时，生成醛，CH、OH键断裂，则键、断裂，所以D选项是正确的。11莽草酸的结构简式如图所示，可用来合成药物达菲，下列关于莽草酸的说法错误的是（ ）A分

11、子式为C7H10O5 B即可发生加成又可发生取代反应C分娩子中的羟碁地可被催化氧化民醛基 D能够使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色【答案】C【解析】A根据莽草酸的结构式可确定其分子式为C7H10O5，所以A选项是正确的；B碳碳双键可以被加成，羧基、羧基可发生取代反应；C分子中的蕻地只能被催化氧化成酮基；D分娩子中含有碳碳双键，可发生加成反应，使溴水褪色，也可被酸性高锰酸钾氧化，所以D选项是正确的。12下列关于有机化合物的说法正确的是（ ）A分子式为C3H6Cl2的有机物有4种同分异构体B包装用材料聚氯乙烯分子中含有碳碳双键C乙炔和溴的四氯化碳溶液反应生成1，2-二溴乙烷D油脂与NaOH浓溶液反应制高

12、级脂肪酸钠属于加成反应【答案】A【解析】A当两个Cl原子在同一碳原子上时，存在两种同分异构体：CO(Cl)2CH2CH3、CH3C(Cl)2CH3，当两个Cl原子位于不同C原子时，也存在两种结构：CH2ClCHClCH3、CH2ClCH2CH2Cl，所以分子式为C3H6Cl2的有机物总共含有4结构，故A正确；B聚乙烯不含碳碳双键，聚乙烯为加聚产物，故B错误；C乙炔含碳碳三键，则与溴的四氯化碳溶液反应成1，1，2，2-四溴乙烷，故C错误；D油脂含COOC，碱性条件下水解制备肥皂，为水解反应，故D错误；故选A。13在实验室中，下列除去杂质的方法正确的是（ ）A溴苯中混有溴，加入KI溶液，振荡，再用

13、汽油萃取B硝基苯中混有浓硝酸和浓硫酸，将其倒入NaOH溶液中，静置，分液C乙烷中混有乙烯，通氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷D乙酸乙酯混有乙酸：加浓NaOH溶液，充分振荡静置后，分液【答案】B【解析】ABr2与KI溶液反应生成碘单质，与溴苯仍是互溶体系，不能分离，碘单质与溴苯汽油互溶，无法用汽油萃取，故A错误；B浓硝酸和浓硫酸可与氢氧化钠反应，而硝基苯不反应，且不溶于水，可用氢氧化钠溶液除杂，所以B选项是正确的；C利用氯气与乙烯发生加成反应，除去乙烯，单会引入氢气，故C错误；D氢氧化钠溶液会水解乙酸乙酯，除去乙酸乙酯中的乙酸可用饱和的碳酸钠溶液14下列关于两种兴奋剂的说法错误的是（ ）A

14、两种兴奋剂均可发生加聚反应B它们均能与氢氧化钠、小苏打溶液反应C1mol兴奋剂X与浓溴水和H2反应最多消耗Br2和H2分别为4mol、7molD可以用FeCl3溶液鉴别利尿酸和兴奋剂X【答案】B【解析】A两种兴奋剂都有碳碳双键，能发生加聚反应；B兴奋剂X不含有羧基，因为酚羟基酸性比碳酸弱，则不能与碳酸氢钠反应；C兴奋剂X可与浓溴水发生加成、取代反应，含有2个苯环和1个碳碳双键，1mol兴奋剂X与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2和H2分别为4mol、7mol；D兴奋剂X中含有酚羟基，可与氯化铁发生颜色反应，可鉴别，所以D选项是正确的。15下列实验操作不能达到实验目的的是（ ）实验操作实验目的A1

15、molL-1CuSO4溶液2mL和0.5molL-1NaOH溶液2mL混合后加入40%的乙醛溶液0.5mL，加热煮沸观察砖红色成的生成。证明乙醛有还原性B向某卤代烃中加入NaOH溶液，加热后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液，有浅黄色沉淀。证明该卤代烃分子中有溴原子C蔗糖溶液加稀硫酸，水浴加热一段时间后，加入NaOH溶液调为碱性，然后加入银氨溶液，加热，有银镜现象出现。证明蔗糖水解后产生葡萄糖D1mol有机物（C2H6O）和金属钠反应，生成0.5mol氢气。证明该有机物分子含有一个羟基【答案】A【解析】A1mol/LCuSO4溶液2mL和0.5mol/LNaOH溶液4mL混合后恰好反应生成

16、氢氧化铜，碱应过量；B加入NaOH的水溶液，加热后，发生水解反应生成NaBr，加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液可生成淡黄色沉淀，能检验，故B正确；C碱性条件下，葡萄糖能和醛发生银镜反应；D有机物能与钠反应放出氢气，说明分子中有-OH，1mol有机物产生0.5mol氢气，说明有一个羟基；二、填空题16（12分）（1）C2H5ONa溶于水，滴入酚酞，溶液显红色，用离子方程式解释原因_。（2）肥皂水，淀粉及蛋白质溶液均具有胶体的性质，可用_实验证明。（3）写出顺式聚2-甲基-1，3-丁二烯的结构简式_。（4）乙酸和乙醇发生酯化反应的机理是酸脱羟基脱氧，可用_法证明用化学方程式表示上述证明原理_

17、。（5）用一种试剂即可区分乙醉、己烷、己烯和四氯化碳等四种无色液体，该试剂是_。（6）化合物A的结构简式为_，该反应类型为_。【答案】（1）C2H5O-+H2OC2H5OH+OH-；（2）丁达尔效应；（3）；（4）同位素示踪 CH3COOH+CH3CH218OHCH3CO18OCH2CH3+H2O（5）溴水；（6）CH3COOH；取代反应。【解析】（1）C2H5O-水解溶液呈碱性，所以C2H5ONa溶于水，滴入酚酞，溶液显红色，发生反应：C2H5O-+H2OC2H5OH+OH-（2）肥皂液、淀粉液、蛋白质溶液都是胶体，有丁达尔效应；（3）2-甲基-1，3-丁二烯，主链为1，3-丁二烯，在2号C

18、含有1个甲基，该有机物的结构简式为：CH2=C(CH3)CH=CH2，聚合生成；（4）乙醇与乙酸反应酯化反应，反应中乙醇断裂O-H键，乙酸断裂C-O键，18O在乙酸乙酯分子中，反应机理为CH3COOH+CH3CH218OHCH3CO18OCH2CH3+H2O（5）己烷、己烯、四氯化碳、乙醇4种无色液体分别与溴水混合的现象为：分层后有色层在上层、溴水褪色、分层后有色层在下层、不反应不分层，现象不相同，可以鉴别。（6）由图可知，乙酸酐断裂C-O键，苯环上断裂羟基中的O-H键，氢原子被取代。17（10分）为测定能够水解的某有机化合物A的结构，进行如下实验：I分子式的确定：准确称取1.50g有机物样品

19、（含C、H元素，还可能含有O元素），按如图所示装置实验，样品在纯氧中充分燃烧后产物被吸取，测得D管质量增加3.96g，E管质量增加0.90g。回答下列问题：（1）A中发生反应的化学方程式为_（2）B装置的作用是_燃烧管C中CuO的作用是_。（3）产生氧气按从左向右流向，燃烧管C与装置D、E的连接顺序是_。（4）计算该物质中各元素的原子个数比是_，用质诺仪测定该有机化合物的相对分子质量为150，则该物质的分子式是_。II结构式的确定：（5）核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱有5个峰，其面积之比为1:2:2:2:3.利用红外光谱仪测得A分子的红外光谱如下图：则A的结构简式为_。【答案】（1）2H2O2

20、2H2O+O2；（2）吸收水分，得到干燥纯净的O2；使有机物更充分氧化生成CO2和H2O；（3）ED；（4）9:10:2；C9H10O2；（5）【解析】（1）A为氧气发生装置，双氧水在二氧化锰的作催化剂条件下反应生成氧气；（2）C中浓H2SO4作用是吸收水分，得到干燥纯净的O2，本实验需测定有机物中碳元素、氢元素的质量，原理是根据氢氧化钠吸收的二氧化碳的质量，求碳元素的质量，有机物燃烧时可能也产生一氧化碳，为了测定精确，要将有机物不完全燃烧产生的少量CO氧化成CO2，氧化铜通过与一氧化碳反应能保证有机物中的碳都转化为CO2，故答案为：使有机物更充分氧化生成CO2和H2O；（3）产生氧气中含有水

21、，应经过干燥后才可与有机物反应，生成二氧化碳和水，用无水氯化钙吸收水，用碱石灰吸水二氧化碳；（4）质量增加3.96克说明生成了3.96克二氧化碳，可得碳元素的质量：3.96克100%=1.08克质量增加0.90g说明生成了0.90g水，可得氢元素的质量：0.90g100%=0.1克从而可推出含氧元素的质量为：1.50g-1.08g-0.1g=0.32克设最简式为CXHYOZ，则12X:Y:16Z=1.08:0.1:0.32 X:Y:Z=9:10:2最简式为C9H10O2即分子式为：C9H10O2（5）根据A分子中只含一个苯环，且苯环上只有一个取代基，且B的水解产物中含有乙醇，结合核磁共振氢谱图

22、可以得出A的结构简式为：18（10分）某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置（如图），以环己醇制备环己烯。已知：反应物和生成物的物理性质如下表：密度（g/cm3）熔点（）沸点（）溶解性环己醇0.9625161能溶于水环己烯0.81-10383难溶于水（1）制备粗品：将12.5mL环己醇加入试管A中，再加入1mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。A中碎瓷片的作用是_，导管B除了导气外还具有的作用是_。试管C置于冰水浴中的目的是_。（2）制备精品环己烯甜品中含有环己醇和少量酸性杂质等，加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在_层（填上或下），分液后用_（填序号）

23、洗涤：aKMnO4溶液 b稀H2SO4 cNa2CO3溶液再将环己烯按下图装置蒸馏，冷却水从_（填字母）口进入；蒸馏时要加入生石灰的目的是_。右上图蒸馏装置收集产品时，控制的温度应在_左右，实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是_。a蒸馏时从70开始收集产品；b环己醇实际用量多了；c制备粗品时环己醇随产品一起蒸出；（3）区分环己烯精品和粗品（是否含有反应物）的方法是_。【解析】试题分析：（1）根据实验室制乙烯可知，发生装置A中碎瓷片的作用是防止暴沸，导管B比较长，能增加与空气的接触面积，其作用是导气和将生成的气体物质冷凝回流；故答案为：防止暴沸；冷凝回流反应物；冰水浴的目的是降低环

24、己烯蒸气的温度，使其液化，故答案为：防止环己烯挥发；（2）环己烯是烃类，不溶于氯化钠溶液，且密度比水小，振荡、静置、分层后环己烯在上层；环己烯中含有碳碳双键，可以被KMnO4熔液氧化，稀H2SO4不能除去，反而能引入新的酸性杂质，只有Na2CO3溶液，不能与环己烯反应，可以与酸性杂质反应，可选；故答案为：上；c；为了使冷凝的效果更好，冷却水从冷凝管的下口即f口进入；生石灰能与水反应生成氢氧化钙，除去了残留的水，得到纯净的环己烯；故答案为：f；除去了残留的水； 环己烯的沸点为83，所以收集产品时，控制的温度应在83；若粗产品中混有环己醇，导致测定消耗的环己醇量增大，制得的环己烯精品质量低于理论产

25、量，另外此反应是可逆反应，反应限度不可能达到100%，故答案为：83；cd；（3）区别粗品与精品可加入金属钠，观察是否有气体产生，若无气体，则是精品，另外根据混合物没有固定的沸点，而纯净物有固定的沸点，通过测定环己烯粗品和环己烯精品的沸点，也可判断产品的纯度，故答案为：取适量产品投入一小块金属钠，观察是否有气泡产生（或测定沸点是否为83）。19（8分）3-对甲苯丙烯酸甲酯（E）是一种用于合成抗血栓药的中间体，其合成路线如下：已知：HCHO+CH3CHOCH2CHCHO+H2O（1）遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有_种。B中含氧官能团的名称为_。（2）试剂C可选用下列

26、中的_。（3）是E的一种同分异构体，该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为_（4）E在一定条件下可以生成高聚物F，F的结构简式为_。【答案】（1）3；醛基；（2）bd；（3）；（4）.【解析】（1）遇FeCl3溶液显紫色，则含酚-OH，且苯环上有两个取代基，另一取代基为-CH=CH2，则符合条件的A的同分异构体为邻、间、对乙烯基苯酚3种，物质B的结构简式为，故B含-CHO，官能团为醛基；（2）试剂C可氧化-CHO，不能氧化碳碳双键，只有b.银氨溶液、d.新制Cu(OH)2悬浊液符合。（3）是E的一种同分异构体，E同分异构体中含-COOC-，与足量NaOH溶液共热的化学方程式为（4）E中含C

27、=C，在一定条件下可以生成高聚物F，发生加聚反应，则F的结构简式为20（15分）石油分馏得到的轻汽油可在Pt催化下脱氢环化，逐步转化为芳香烃。以链烃A为原料合成两种高分子材料的路线如下：已知以下信息：B的核磁共振氢谱中只有一组峰：G为一氯代烃。R-X+R-XR-R（X为卤素原子，R、R为烃基）回答以下问题：（1）B的化学名称为_，E的结构简式为_。（2）G生成H的化学方程式为_。（3）J的结构简式为_。（4）F合成丁苯橡胶的化学方程式为_。（5）I的同分异构体中能同时满足下列条件的共有_种（不含立体异构）能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体；既能发生眼镜反应，又能发生水解反应其中核磁共振氢谱为

28、4组峰，且面积此为6:2:1:1的是_（写出其中一种的结构简式）（6）参照上述合成路线，以2-甲基己烷和一氯甲烷为原料（无机试剂任选），设计制备化合物E的合成路线：_【答案】（1）环己烷 ；（2）+NaOH醇+NaCl+H2O；（3）HOOC(CH2)4COOCH2CH2O2H；（4）n+nCH2=CH-CH=CH2；（5）12 或；（6）。【解析】（1）由A的分子式，可知A为烷烃，A在高温下通过pt催化重整脱氢环化生成B，B的核磁共振氢谱中只有一组峰， 推知B为、A为CH3(CH2)4CH3结合C的分子式可知，B脱氢生成C为，C与氯气发生取代反应生成D为，结合信息可知氯苯与氯乙烷发生取代反应生成E为；（2）由G生成H的化学方程式为：+NaOH醇+NaCl+H2O（3）己二酸与乙二醇发生缩聚反应生成聚酯纤维J为HOOC(CH2)4COOCH2CH2O2H（4）加聚反应反应的原理，首先单体的双键打开，CH2=CH-CH=CH2打开后变成：-CH2-CH=CH-CH2-打开后变成：，然后两者相连，由于-CH2-C