ImageVerifierCode 换一换
格式:DOCX , 页数:14 ,大小:22.63KB ,
资源ID:6740246      下载积分:3 金币
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。 如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

加入VIP,免费下载
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.bdocx.com/down/6740246.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录   QQ登录  

下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文(执业药师资格考试试题及答案药物化学.docx)为本站会员(b****5)主动上传,冰豆网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知冰豆网(发送邮件至service@bdocx.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

执业药师资格考试试题及答案药物化学.docx

1、执业药师资格考试试题及答案药物化学 一、A型题(最佳选择题)共15题,每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 71下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 A氟烷B羟丁酸钠 C乙醚D盐酸利多卡因 E盐酸布比卡因 72非甾类抗炎药按结构类型可分为 A水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 B吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类 C3,5吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 D水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类 E3,5吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类 73下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质 A易溶于水 B在干燥状态下对紫外线稳定 C不能口服 D与茚三

2、酮溶液呈颜色反应 E对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱 74溴丙胺太林临床主要用于 A治疗胃肠痉挛、胃及十二指肠溃疡B镇痛 C消炎D抗过敏 E驱肠虫 75盐酸甲氯芬酯属于 A中枢兴奋药B利尿药 C非甾体抗炎药D局部麻醉药 E抗高血压药 76环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药 A金属络合物B生物碱 C抗生素D抗代谢物 E烷化剂 77巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素影响 A体内的解离度B水中溶解度 C电子密度分布D官能团 E立体因素 78枸橼酸哌嗪临床应用是 A抗高血压B抗丝虫病 C驱蛔虫和蛲虫D利尿 E抗疟 79下列药物中哪个是内酰胺酶抑制剂 A阿莫西林 B头孢噻吩钠 C阿米卡星 D克拉维酸 E盐酸米

3、诺环素 80莨菪碱类药物,当结构中具有哪些基团时其中枢作用最强 A6位上有羟基,6,7位上无氧桥 B6位上无羟基,6,7位上无氧桥 C6位上无羟基,6,7位上有氧桥 D6,7位上无氧桥 E6,7位上有氧桥 81.奥沙西泮的结构式为 A.B. C.D. E. 82.甲基多巴的结构式为 A.B. C.D. E. 83盐酸美沙酮的化学名为 A(士)6二甲氨基4,4二苯基3庚酮盐酸盐 B(土)6二甲氨基5,5二苯基3庚酮盐酸盐 C7二甲氨基4,4二苯基3庚酮盐酸盐 D(土)6二甲氨基4,4二苯基2庚酮盐酸盐 E(土)6二甲氨基3,3二苯基2庚酮盐酸盐 84盐酸布桂嗪为镇痛药,临床用于 A偏头痛、三*神

4、经痛、外伤性疼痛及癌痛 B偏头痛、内脏平滑肌绞痛、外伤性疼痛及癌痛 C偏头痛、慢性荨麻疹 D创伤痛、癌症剧痛、手术后镇病 E各种疼痛及手术后镇痛、亦用作麻醉辅助药 85富马酸酮替芬在H1受体拮抗剂中属哪一结构类型 A氨基醚类B哌嗪类 C哌啶类D乙二胺类 E三环类 二、B型题(配伍选择题共25题,每题分。备选答案在前,试题在后。每组5每组均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可不选用。 86-90 A盐酸氯胺酮B盐酸哌替啶 C尼可刹米D呋喃妥因 E依他尼酸 86利尿药 87中枢兴奋药 88抗菌药 89麻醉药 90镇痛药 91-95 A盐酸普萘洛尔B氯贝丁酯 C硝苯

5、地平D甲基多巴 E卡托普利 91中枢性降压药 92影响肾素血管紧张素醛固酮系统的降压药 93受体阻滞剂,可用于治疗心律失常 94二氢吡啶类钙拮抗剂,用于抗心绞痛 95苯氧乙酸类降血脂药 96-100 A41羟基2(1甲基乙基)氨基乙基1,2苯二酚 B4(2氨基1羟基)乙基1,2苯二酚 C(5丙硫基)1H苯并咪唑2基氨基甲酸甲酯 D(5苯甲酰基)1H苯并咪唑2基氨基甲酸甲酯 E1(2氯苯基)二苯基甲基1H咪唑 96异丙肾上腺素的化学名 97阿苯达唑的化学名 98克霉唑的化学名 99去甲肾上腺素的化学名 100甲苯咪唑的化学名。 10l-105 A维生素A醋酸酯B维生素Bl C维生素K3D维生素B

6、2 E维生素B6 101用于治疗眼干症、夜盲症、皮肤干燥等 102用于治疗新生儿出血症 103用于治疗脚气病、多发性神经炎等 104用于治疗妊娠呕吐、脂溢性皮炎、糙皮病等 105用于治疗唇炎、舌炎、脂溢性皮炎等 106-110 A阿米卡星B红霉素 C土霉素D阿昔洛韦 E利福喷汀 106抗结核药 107四环素类抗生素 108核苷类抗病毒药 109氨基糖苦类抗生素 110大环内酯类抗生素 三、C型题(比较选择题)共15题,每题05分。备选答案在前。试题在后。每组5题。每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可不选用。 111-115 A安乃近B萘普生 C两者均有

7、D两者均无 111.含有吡唑环 112可治疗关节炎 113有抗心律失常作用 114含羧基的非甾体抗炎药 115解热镇痛药 116-120 A硝酸异山梨醇酯B利血平 C两者均有D两者均无 116遇光易氧化变质 117在酸催化下可被水解 118水解后缓缓加硫酸亚铁试液接界面显棕色 119在硫酸及冰醋酸存在下,遇对二甲氨基苯甲醛呈绿色,再变为红色 120为强心药 121-125 A盐酸小檗碱B三氮唑核苷 C两者均有D两者均无 121结构中含有氮杂环 122加稀盐酸溶解后滴加氯水显缨红色 123抗病毒药 124用于菌痢和胃肠炎 125与热氢氧化钠溶液作用,生成物呈红色,该生成物存在三种互变异构体四、x

8、型题(多项选择题)共15题,每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。 126.下列哪些理化性质与盐酸普鲁卡因相符 A对光敏感 B淡黄色结晶 C可被水解,溶液PH对其水解速率极有影响,pH时稳定性最大 D本品水溶液,加入碘化汞钾试液产生沉淀 E易溶于水,2水溶液pH为5 127甲丙氨酯理化性质和临床应用特点为 A毒性较大 B久用可能产生一定成瘾性 C可溶于热水,易溶于丙酮 D主要用于治疗精神紧张、失眠 E具有中枢性肌肉松弛作用 128氢氯噻嗪理化性质和临床应用为 A利尿药 B主要是抑制肾小管上皮细胞中的碳酸酐酶而产生利尿作用 C有降血压作用 D在碱性水溶液中稳定

9、E易溶于水 129下列药物结构中哪个药物含有磺酰胺结构 A盐酸氯丙嗪B氯噻酮 C吡罗昔康D呋塞米 E吲哚美辛 130下列哪几项与盐酸哌替啶相符 A易吸湿,常温下较稳定 B镇痛作用比吗啡强 C连续应用可成瘾 D与苦味酸反应生成黄色苦味酸盐 E与甲醛硫酸试液反应显橙红色 131按结构分类,中枢兴奋药有 A黄嘌呤类B吡乙酰胺类 C酰胺类D美解眠类 E生物碱类 132下列哪几项符合硫酸阿托品理化性质 A易溶于乙醇 B不易被水解 C水溶液呈中性 D呈旋光性,供药用的为其左旋体 E可与氯化汞作用生成黄色沉淀 133盐酸左旋咪唑结构中含有 A乙基B咪唑环 C苯环D羧甲基 E噻唑环 134,下列药物中哪些属于

10、雄甾烷类 A黄体酮B苯丙酸诺龙 C甲睾酮D醋酸泼尼松 E醋酸甲地孕酮 135有关氨苄西林钠稳定性的下列叙述哪些正确 A浓度愈低愈不稳定B碱使其不稳定 C在碱性条件下葡萄糖能加速它的水解D对光不稳定 E本品溶液对热不稳定 136药物化学结构修饰的目的有 A改变药物的基本结构和基团,以利于和受体的契合 B提高药物的组织选择性 C提高化合物的活性 D延长药物作用时间 E改善药物的吸收 137从药物化学角度,新药设计主要包括 A药物剂型的设计 B剂量范围的确定 C先导化合物的发掘和设计 D先导化合物的结构修饰 E先导化合物的结构改造 138抗溃疡药法莫替丁含有下列哪些结构 A含有咪唑环B含有呋喃环 C

11、含有噻唑环D含有氨磺酰基 E含有硝基 139.苯甲酸酯局麻药具有结构,下列叙述中哪些是正确的 A当x为s,一o,一CH2一,一NH时局麻作用依次降低 Bn23,碳链增长毒性增加 C氨基一般是叔胺 DR和R一般分别为ClC4,R的碳链增长,毒性增加 EAr中在酯键的邻位有取代基时,局麻作用减弱140合成镇痛药化学结构应有下列哪些特点 A分子中具有一个平坦的芳环结构 B有一个碱性中心,在生理pH下能大部分电离成阳离子 C碱性中心和平坦的芳环结构不在同一平面 D含有哌啶或类似哌啶的结构 E连在哌啶或类似哌啶环上的烃基(如苯基)突出于环平面 解答 题号:71 答案:B 解答:氟烷和乙醚为吸入性全身麻醉

12、药,盐酸利多卡因和盐酸布比卡因为局部麻醉药,羟丁酸钠为静脉麻醉药,故正确答案为B。 题号:72 答案:C 解答:非甾类抗炎药按化学结构分类,可分为3,5吡唑烷二酮类;邻氨基苯甲酸类;吲哚乙酸类;芳基烷酸类和其他类,故正确答案为C。 题号:73 答案:D 解答:头孢氨苄在水中微溶,能与茚三酮溶液呈颜色反应,强碱、强酸和紫外线均使本品分解。本品为半合成的第一代口服头孢菌素,口服吸收良好。本品对耐药金黄色葡萄球菌有良好的抗菌作用。故本题正确答案为D。 题号:74 答案:A 解答:溴丙胺太林为抗胆碱药,主要用于治疗胃肠痉挛、胃及十二指肠溃疡,故正确答案为A。 题号:75 答案:A 解答:盐酸甲氯芬酯主

13、要作用于大脑皮层,对处于抑制状态的中枢神经系统有兴奋作用,故正确答案为A。 题号:76 答案:E 解答:环磷酰胺为将前药概念用于氮芥类抗肿瘤药设计而得到的有效药物(但其作用机制实际并非前药),故正确答案为E 题号:77 答案:A 解答:巴比妥类药物的催眠镇静作用的强弱和快慢与其解离常数及脂溶性有关。巴比妥类药物在分子中5位上应有二个取代基,5,5-二取代巴比妥酸的酸性比一取代物和巴比妥酸低,在生理PH条件下不易解离。而未解离的药物分子较其离子易于透过细胞膜及血脑屏障,进入中枢神经系统发挥作用。故正确答案为A. 题号:78 答案:C 解答:枸橼酸哌嗪为驱肠虫药,适用于驱蛔虫和蛲虫,故正确答案为C

14、。 题号:79 答案:D 解答:阿莫西林和头孢噻吩钠为内酰胺抗生素,阿米卡星为半合成氨基糖苷类抗生素,盐酸米诺环素为四环素类抗生素,克拉维酸为内酰胺酶抑制剂,故本题答案为D。 题号:80 答案:C 解答:莨菪碱类中莨菪醇的6,7位氧桥对药物的中枢作用具有重要意义。东莨菪碱有氧桥,中枢作用强。阿托品无氧桥,中枢作用较弱。另外,莨菪醇6位上的羟基也很重要,它可使中枢作用减弱。东莨菪碱有氧桥,无6羟基,中枢作用最强。故正确答案为C。 题号:81 答案:B 解答:奥沙西泮的化学名为7氯1,3二氢3羟基5苯基2Hl,4苯并二氮卓2酮,故正确答案为B。 题号:82 答案:C 解答:甲基多巴的化学名为3羟基

15、甲基L酪氨酸,故正确答案为C。 题号:83 答案:A 解答:盐酸美沙酮的化学结构为: 题号:84 答案:A 解答:盐酸布桂嗪临床用于偏头痛、三*神经痛、外伤性疼痛及癌痛。故正确答案为A。 题号:85 答案:E 解答:富马酸酮替芬的化学结构为: 其结构属于三环类,故正确答案为E。 题号:(8690) 答案:86E87C88D89A90B 解答:盐酸氯胺酮为非巴比妥类静脉麻醉药;盐酸哌替啶为哌啶类镇痛药;尼可刹米可兴奋延髓,兴奋呼吸中枢,为中枢兴奋药;呋喃妥因主要用于大肠杆菌、变形杆菌及链球菌等引起的泌尿道感染,为抗菌药;依他尼酸为苯氧乙酸类利尿药。故86的答案为E,87的答案为C,88的答案为D

16、,89的答案为A,90的答案为B。 题号:(9195) 答案:91D92E93A94C95B 解答:盐酸普萘洛尔为受体阻滞剂,临床上用于心绞痛、窦性心动过速、心房扑动及颤动等;氯贝丁酯为苯氧乙酸类药物,临床用于血脂过高症;硝苯地平为二氢吡啶类钙拮抗剂,能抑制心肌对钙离子的摄取,降低心肌耗氧量,用于心绞痛;甲基多巴主要是刺激中枢肾上腺素受体,抑制交感神经冲动的传出,导致血压下降;卡托普利为血管紧张素转化酶抑制剂,是影响肾素血管紧张素醛固酮系统的降压药物。故9l的答案为D,92的答案为E,93的答案为A,94的答案为C,95的答案为B。题号:(96一l00) 答案:96A97。C98E99B100

17、D 题号:(101105) 答案:101A102C103B104El05D 解答:维生素A醋酸酯临床用于防治维生素A缺乏症,如角膜软化症、眼干症、夜盲症、皮肤干燥及皮肤硬化症等;维生素B1临床主要用于脚气病、多发性神经炎和胃肠道疾病的治疗;维生素K3主要用于凝血酶原过低症,维生素K缺乏症和新生儿出血症的防治;维生素B2用于治疗维生素岛缺乏症,如唇炎、舌炎、脂溢性皮炎等;维生素B6可治疗妊娠呕吐、放射性呕吐、脂溢性皮炎及糙皮病等。故101的答案应为A,102的答案应为C,103的答案应为B,104的答案应为E,105的答案应为D。 题号:(106110) 答案:106E107C108D109A1

18、10B 解答:本组题列出了四个抗生素和一个核苷类抗病毒药,主要考核药物的结构类型和药效。利福喷汀是半合成抗生素类抗结核药,土霉素属四环素类抗生素,核苷类抗病毒药是阿昔洛韦,阿米卡星属氨基苷类抗生素,而红霉素是大环内酯类抗生素。故答案依次是106是E,107是C,108是D,109是A,110是B。 题号:(111115) 答案:111A112Cl13D114Bl15A 解答:本组题主要考核安乃近和萘普生的结构特征和药效。安乃近含有吡唑环,主要用于解热,亦用于治疗急性关节炎等病症,属解热镇痛药。萘普生属非甾类抗炎药,本品虽具有消炎、解热、镇痛作用,但不属于解热镇痛药。故本组题答案依次为111是A

19、,112是C,113是D,114是B,l15是A. 题号:(116一120) 答案:116B117C118A119B120D 解答:本组题列出了二个心血管系统药物,主要考核药物理化性质和药效。硝酸异山梨醇酪可被硫酸和水水解,水解生成硝酸,当缓缓加硫酸亚铁试液时,接界面显棕色,本品为血管扩张药,用于心绞痛的缓解和预防,利血平遇光易氧化变质,具有酯类结构,其水溶液在酸碱催化下发生水解反应,在硫酸和冰醋酸存在下,遇对二甲氨基苯甲醛呈绿色,再变为红色。本品对轻、中度的早期高血压疗效显着。故答案依次为116是B,117是C,118是A,119是B,120是D。 题号:(121125) 答案:121C12

20、2A123B124A125A 解答:本组题主要考核药物结构特征、理化性质和药效。盐酸小檗碱为生物碱,结构中含有氮杂环,具有季铵盐结构。它在热氢氧化钠溶液作用下,生成小檗碱,小檗碱为季铵碱,同时存在醇式和醛式互变异构体,呈现红色。加稀盐酸可使盐酸小檗碱溶解,其溶液滴加氯水或漂白粉溶液,显缨红色。本品临床主要用于菌痢和胃肠炎。三氮唑核苷亦含有氮杂环,对流感、肺炎、甲型肝炎、疤疹、麻疹有防治作用,为抗病毒药。故答案依次为121是C,122是A,123是B,124是A,125是A。 题号:126 答案:A、D、E 解答:本题主要考核盐酸普鲁卡因的理化性质。盐酸普鲁卡因为白色结晶或结晶性粉末,易溶于水,

21、其2水溶液pH为565,对光敏感,具有酯键易被水解,溶液pH低于25或高于60水解速度加快,其水溶液加入碘化汞钾试液或苦味酸试液可产生沉淀。故答案应为A、D、E。 题号:127 答案:B、C、D、E 解答:本题主要考核甲丙氨酯理化性质和临床应用特点。甲丙氨酯为白色结晶性粉末,可溶于热水,易溶于丙酮,具有安定作用及中枢性肌肉松弛作用,临床上主要用于精神紧张、失眠、癫痫等。本品较安全,副反应少,但久用可产生一定成瘾性。故答案为B、C、D、E。 题号:128 答案:A、B、C 解答:本题主要考核氢氯噻嗪理化性质和临床作用。氢氯噻嗪溶于丙酮,在水、氯仿和乙醚中不溶,在碱性溶液中可被水解。本品为中效利尿

22、药,尚有降压作用,系通过抑制肾小管上皮细胞中的碳酸酐酶而产生利尿作用。故答案应为A、B、C。 题号:129 答案:B、C、D 解答:本题主要考核药物结构特征。盐酸氯丙嗪为吩噻嗪类抗精神病药。氯噻酮为磺酰胺类利尿药,吡罗昔康为其他类非甾抗炎药,但其结构中含有磺酰胺基,呋塞米亦为磺酰胺类利尿药,吲哚美辛为吲哚乙酸类非甾抗炎药。故答案是B、C、D。 题号:130 答案:A、C、D、E 解答:本题主要考核盐酸哌替啶理化性质和药效,盐酸哌替啶为白色结晶性粉末,易吸湿,常温下较稳定,本品乙醇溶液与苦味酸反应生成黄色苦味酸盐,与甲醛硫酸试液反应显橙红色。本品镇痛作用相当于吗啡的11018。连续应用可成瘾。故

23、答案应是A、C、D、E。 题号:131 答案:A、B、C、D、E 解答:本题主要考核中枢神经兴奋药的结构类型。中枢神经兴奋药按结构类型可分为黄嘌呤类、酰胺类、吡乙酰胺类、美解眠类、生物碱类及其他类型。故答案应为A、B、C、D、E。 题号:132 答案:A、C、E 解答:本题主要考核硫酸阿托品理化性质。硫酸阿托品,易溶于水和乙醇,水溶液呈个性,分子中含有酯键易被水解,可与氯化汞作用生成黄色氧化汞沉淀,本品是消旋体,不呈旋光性,故答案应是A、C、E。 题号:133 答案:B、C、B 解答:本题主要考核盐酸左旋咪唑结构。盐酸左旋咪唑结构为: 题号:134 答案:B、C 解答:本题主要考核甾类药物的结

24、构类型。所列五个药物中黄体酮具有孕甾烷结构,苯丙酸诺龙具有19去甲基雄甾烯结构,属雄甾烷类药物,甲睾酮具有雄甾烷结构,醋酸泼尼松和醋酸甲地孕酮都具有孕甾烷结构。故答案应是B、C。 题号:135 答案:B、C、E 解答:本题主要考核氨苄西林钠的理化性质(稳定性)。氨苄西林钠溶液的稳定性与浓度有关,浓度越高,越不稳定,本品对酸较稳定,遇水、碱均不稳定,一经溶解,需冰箱存放,24h内可使用,否则水解,失去活性。对含葡萄糖的溶液特别敏感,碱性条件下,糖能加速它的水解,故答案应为B、C、D。 题号:136 答案:B、D、E 解答:本题主要考核药物化学结构修饰的目的。药物化学结构修饰的目的主要有:提高药物

25、的组织选择性;提高药物的稳定性;延长药物的作用时间;改善药物的吸收;改善药物的溶解性;降低药物的毒副作用;发挥药物配伍作用,故答案应是:B、D、E。 题号:137 答案:C、D、E 解答:本题主要考核从药物化学角度新药设计的主要内容。从药物化学角度药物剂型的设计、剂量范围的确定不属于新药设计内容。故答案应是C、D、E。 题号:138 答案:C、D 题号:139 答案:A、B、C、D 解答:本题主要考核苯甲酸酯类局麻药构效关系。式中Ar为带有不同取代基的苯基,取代基一般在酯键的对位,若在邻位,由于空间位阻,可妨碍酯键水解,局麻作用可有所增加。x可为一S,一0,一CH2一,一NH,且其局麻作用依次降低,n为23,碳链增长,毒性增加。氨基部分一般为叔胺,仲胺刺激性大,R和R一般分别为C1一C4,R再增大,毒性增加。故答案应为A、B、C、D。 题号:140 答案:A、B、D、E 解答:本题主要考核合成镇痛药化学结构的特点。合成镇痛药化学结构有如下特点:分子具有一个平坦的芳环结构;有一个碱性中心,并在生理pH下,能大部分电离为阳离子,碱性中心和平坦结构在同一平面上;含有哌啶或类似哌啶的空间结构,所连烃基突出于平面前方。故答案应是A、B、D、E。

copyright@ 2008-2022 冰豆网网站版权所有

经营许可证编号:鄂ICP备2022015515号-1