提取RNA原理及其常遇到的问题.docx

1、提取RNA原理及其常遇到的问题RNA提取一般步骤总结RNA提取原理：通过变性剂破碎细胞或者组织，然后经过氯仿等有机溶剂抽提RNA，再经过沉淀，洗涤，晾干，最后溶解。但是由于RNA酶无处不在，随时可能将RNA降解，所以实验中有很多地方需要注意，稍有疏忽就会前功尽弃。RNA提取的一般步骤所有RNA的提取过程中都有五个关键点，即：样品细胞或组织的有效破碎；有效地使核蛋白复合体变性；对内源RNA酶的有效抑制；有效地将RNA从DNA和蛋白混合物中分离；对于多糖含量高的样品还牵涉到多糖杂质的有效除去。但其中最关键的是抑制酶活性。RNA的提取目前阶段主要可采用两种途径:提取总核酸，再用氯化锂将RNA沉淀出来

2、；直接在酸性条件下抽提，酸性下DNA与蛋白质进入有机相而RNA留在水相。第一种提取方法将导致小分子量RNA的丢失，目前该方法的使用频率已很低。0 i2 O) 7 e1 S& P4 K8 l$ ?4 |实验步骤： 破碎组织分离RNA沉淀RNA洗涤RNA融解RNA保存RNA。 Q8 E+ S9 a+ v1 m7 i+ / SV1、 破碎组织和灭活RNA酶可以同步进行，可以用盐酸胍、硫氰酸胍、NP-40、SDS、蛋白酶K等破碎组织，加入-ME可以抑制RNA酶活性。2、 分离RNA一般用酚、氯仿等有机溶剂，加入少量异戊醇，经过此步，离心，RNA一般分布于上层，与蛋白层分开。3、 沉淀RNA一般用乙醇、

3、3M NaAc（pH-5.2）或异丙醇。; o: T, R7 d7 E4 ?& e. 5 d6 u4、 洗涤RNA使用70乙醇洗涤，有时，为避免RNA被洗掉，此步可以省掉，洗涤之后可以晾干或者烤干乙醇，但是不能过于干燥，否则不易溶解。8 f+ V4 g# V% ?0 c7 g* u5、 融解RNA一般使用TE。5 , O6 L7 w) C2 L- ?) 5 r6、 保存RNA应该尽量低温。为了防止痕量RNase的污染，从富含RNase的样品（如胰脏、肝脏）中分离到的RNA需要贮存在甲醛中以保存高质量的RNA，对于长期贮存更是如此。从大鼠肝脏中提取的RNA，在水中贮存一个星期就基本降解了，而从大

4、鼠脾脏中提取的RNA，在水中保存3年仍保持稳定。另外，长度大于4kb的转录本对于痕量RNase的降解比小转录本更敏感。为了增加贮存RNA样品的稳定性，可以将RNA溶解在去离子的甲酰胺中，存于-70。用于保存RNA的甲酰胺一定不能含有降解RNA的杂物。来源于胰脏的RNA至少可以在甲酰胺中保存一年。当准备使用RNA时，可以使用下列方法沉淀RNA：加入NaAc至0.3M，12,000g离心5分钟。3 f: E# T6 Co9 j9 G* i% g5 氯化锂法提取总RNA：( x; L/ z+ 9 R/ _4 j1 本方法用高浓度尿素变性蛋白并抑制RNA酶，用氯化锂选择沉淀RNA，其特别适合于从大量样

5、品中提取少量组织RNA，具有快速简洁的长处，但也存在少量DNA的污染及RNA得率不高,小RNA片断丢失的缺陷。试验试剂： 1、 氯化锂/尿素溶液【氯化锂126g(3M) 尿素、360g(6M) 加水至1L，过滤灭菌】2、 悬浮液【10mM? Tris-HCL (pH7.6) ,1mM? EDTA (pH8,0) ,0.5%SDS】试验步骤：, E0 y8 , ? W1、 对于大量组织或细胞，则每克组织或细胞加入510ml氯化锂尿素溶液，匀桨器高速匀桨2分钟；对于少量细胞（107个细胞/ml），则每克组织或细胞加入0.5ml氯化锂尿素溶液手工匀桨，并转移至Eppendof管中。2、 匀桨液在04

6、放置4小时后，12000g离心30分钟。3、 取沉淀，加入原匀桨液1/2体积的氯化锂尿素溶液，重复步骤2。4、 沉淀用原匀桨液1/2体积的氯化锂尿素溶液复溶后，加入等体积酚/氯仿/异戊醇在室温放置1530分钟并不时摇动混匀，4000g离心5分钟。% K+ / m/ a3 F8 f* 5、 取上层水相，加1/10倍体积的3M乙酸钠（pH5.2）及2倍体积的乙醇，20放置1小时，5000g离心。) h9 y, V4 a4 V0 i8 q: K+ k4 X( c6、 70乙醇洗沉淀一次。真空干燥。 % h, j/ D! z; W( R# 7、 RNA溶解液溶解沉淀，得RNA，分装，于70保存。9 K

7、2 J+ j3 M1 植物RNA提取过程中难点的相应对策许多植物组织特别是植物的果实（如苹果、樱桃、李子、葡萄等）和树木类植物中富含酚类化合物。酚类物质的含量会随着植物的生长而增加。因而从幼嫩的植物材料中更容易提取RNA。此外，针叶类植物的针叶中多酚的含量比在落叶植物的叶子中要高得多。在植物材料匀浆时，酚类物质会释放出来，氧化后使匀浆液变为褐色，并随氧化程度的增加而加深，这一现象被称为褐化效应（browning effect）。被氧化的酚类化合物（如醌类）能与RNA稳定地结合，从而影响RNA的分离纯化。但Newbury等发现RNA提取的难易程度与材料中酚类物质的总量之间并无相关性，因此认为不是

8、所有的酚类化合物都影响RNA的提取。但一般认为所谓的“缩合鞣质”即聚合多羟基黄酮醇类物质（如原花色素类物质）是影响RNA提取的一类化合物。目前去除酚类化合物的一般途径是在提取的初始阶段防止其被氧化，然后再将其与RNA分开。9 r3 W. Z3 J) T6 h5 a1、 还原剂法：一般在提取缓冲液中加入(-巯基乙醇、二硫苏糖醇（DTT）或半胱氨酸来防止酚类物质被氧化，有时提取液中(-巯基乙醇的浓度可高达2。(-巯基乙醇等还可以打断多酚氧化酶的二硫键而使之失活。Su等认为在过夜沉淀RNA时加入(-巯基乙醇（终浓度1）可以防止在此过程中酚类化合物的氧化。硼氢化钠（NaBH4）是一种可还原醌的还原剂，

9、用它处理后提取缓冲液的褐色可被消减，醌类化合物可被还原成多酚化合物。# A& B5 x4 Q. V) n( 2、 螯合剂法：螯合剂聚乙烯吡咯烷酮（PVP）和聚乙烯聚吡咯烷酮（PVPP）中的CON基有很强的结合多酚化合物的能力，其结合能力随着多酚化合物中芳环羟基数量的增加而加强。原花色素类物质中含有许多芳环上的羟基，因而可以与PVP或不溶性的PVPP形成稳定的复合物，使原花色素类物质不能成为多酚氧化酶的底物而被氧化，并可以在以后的抽提步骤中被除去。用PVP去除多酚时pH值是一个重要的影响因素，在pH8.0以上时PVP结合多酚的能力会迅速降低11。当原花色素类物质量较大时，单独使用PVPP无法去除

10、所有的这类化合物，因而需要与其它方法结合使用。& l4 k- j8 ( * B7 M, R- _4 V# h3、 Tris-硼酸法：如果提取缓冲液中含有Tris-硼酸（pH7.5），其中的硼酸可以与酚类化合物依*氢键形成复合物，从而抑制了酚类物质的氧化及其与RNA的结合。这一方法十分有效，所以Lpez-Gmez等在提取缓冲液中不再加入其它还原剂。但如果Tris-硼酸浓度过高（0.2M）则会影响RNA的回收率。4、 牛血清白蛋白（BSA）法：原花色素类物质与BSA间可产生类似于抗原抗体间的相互作用，形成可溶性的或不溶性的复合物，减小了原花色素类物质与RNA结合的机会，因此提高了RNA的产量。BS

11、A与PVPP结合使用提取效果会更好。由于BSA中往往含有RNase，因而在使用时要加入肝素以抑制RNase的活性。5、 丙酮法：Schneiderbauer等用-70的丙酮抽提冷冻研磨后的植物材料，可以有效地从云杉、松树、山毛榉等富含酚类化合物的植物材料中分离到高质量的RNA。通过Li+或Ca2+沉淀RNA的方法可以将未被氧化的酚类化合物去除。与PVP、不溶性PVPP或BSA结合的多酚，可以直接通过离心去除掉，或在苯酚、氯仿抽提时除去。Manning利用高浓度的2-丁氧乙醇（50）来沉淀RNA，而多酚溶解于2-丁氧乙醇中而被除去。然后用含50 2-丁氧乙醇的缓冲液洗涤RNA沉淀以去除残留的多酚

12、。他认为即使多酚被氧化，其氧化产物仍可以溶解在高浓度2-丁氧乙醇溶液中而被去除，无需再用NaBH4来处理。! w- P$ 6 P! W. i9 o1 i多糖的污染是提取植物RNA时常遇到的另一个棘手的问题。植物组织中往往富含多糖，而多糖的许多理化性质与RNA很相似，因此很难将它们分开。在去除多糖的同时RNA也被裹携走了，造成RNA产量的减少；而在沉淀RNA时，也产生多糖的凝胶状沉淀，这种含有多糖的RNA沉淀难溶于水，或溶解后产生粘稠状的溶液。由于多糖可以抑制许多酶的活性，因此污染了多糖的RNA样品无法用于进一步的分子生物学研究。在常规的方法中，通过SDS-盐酸胍处理可以部分去除一些多糖；在高浓

13、度Na+或K+离子存在条件下，通过苯酚、氯仿抽提可以除去一些多糖；通过LiCl沉淀RNA也可以将部分多糖留在上清液中。但即使通过这些步骤仍会发现有相当多的多糖与RNA混杂在一起，所以还需要用更有效的方法来解决植物RNA分离纯化时多糖污染的问题。用低浓度乙醇沉淀多糖是一个去除多糖效果较好的方法。在RNA提取液或溶液中缓慢加入无水乙醇至终浓度1030，可以使多糖沉淀下来，而RNA仍保留于溶液中。一般都是在植物材料的匀浆液中加入乙醇，如Lewinsohn等在从裸子植物的木质茎中提取RNA时，在匀浆上清液中加入乙醇至终浓度10以沉淀多糖。但Tesniere等在从葡萄浆果组织中提取RNA时，是在用CsC

14、l超离心，乙醇沉淀之后的RNA溶液中加入终浓度30乙醇来沉淀多糖的，进一步纯化了RNA样品。另一个常用的方法是醋酸钾沉淀多糖法。Bahloul等在提取云杉组织的RNA时在匀浆上清液中加入1/3体积的5M醋酸钾（pH4.8）溶液以沉淀多糖；Ainsworth在提取酸模植物花组织的RNA时加入的是1/5体积的5M醋酸钾（pH4.8）溶液。Hughes等在提取棉花叶和花粉的RNA时是加1/3体积的8.5M醋酸钾（pH6.5）溶液到匀浆液中以除去多糖等杂质。在提取某些植物材料的RNA时，是将上述两种方法结合使用。如Lpez-Gmez等在提取芒果中果皮的RNA时，是在匀浆液中加入0.25体积的无水乙醇和

15、0.11体积的5M醋酸钾溶液以去除多糖杂质。Su等在去除褐藻的多糖时，单独使用乙醇或醋酸钾都无效，只有两者结合使用效果最佳。Fang等认为缓冲液中含有高浓度的NaCl有助于去除多糖。Chang等在提取松树RNA时，缓冲液中NaCl的浓度为2.0M和1.0M，通过氯仿抽提和乙醇沉淀RNA将RNA与多糖分离。Manning是将胡萝卜种子等材料苯酚提取后的上清液稀释，调节Na+离子浓度至80mM，然后加入0.4体积的2-丁氧乙醇来沉淀去除多糖。- I) r& z9 _7 g7 c9 b+ A. q蛋白质是污染RNA样品的又一个重要因素。由于RNase和多酚氧化酶亦属于蛋白质，因而要获得完整的、高质量

16、的RNA就必须有效地去除蛋白杂质。常规的方法是在冷冻的条件下研磨植物材料以抑制RNase等的活性；提取缓冲液中含有蛋白质变性剂，如苯酚、胍、SDS、十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）等，这样在匀浆时可以使蛋白质变性，凝聚；有的方法是利用蛋白酶K来降解蛋白杂质。进一步可以用苯酚、氯仿抽提去除蛋白质。Wilcockson利用蛋白质与RNA在高氯酸钠溶液中的溶解度不同将它们分离。在70高氯酸钠溶液中，RNA的溶解度大于蛋白质的溶解度，因而将大部分蛋白质沉淀下来。接着在离心上清液中加入两倍体积的无水乙醇，这时RNA能沉淀下来而能溶于70高氯酸钠溶液中的残留蛋白质仍然留在上清液中。这样可以除去绝大部分的蛋

17、白质。次级代谢产物的影响及对策：nU* N1 F- F. S+ L2 Z* L& X1 x从植物组织中提取高质量RNA的另一个难点是许多高等植物组织尤其是成熟组织能产生某些水溶性的次级代谢产物，这些次级代谢产物很容易与RNA结合并与RNA共同被抽提出来而阻碍具有生物活性的RNA的分离。因不能确定这些次级产物具体是什么物质，所以，目前还没有什么特殊的方法来解决这个问题。Baker等综合Hughes等的选择性沉淀法、Chirgwin的氯化铯梯度离心法和Iversen等的RNA回收方法纯化了松树种子、成熟松树针叶等植物组织的RNA。由于植物组织特别是高等植物组织细胞内外组成成分的复杂多样性，使得植物

18、组织RNA的提取相对于其它生物材料来说要困难的多。实践中经常会发现，即使同一种植物的不同组织其RNA提取方法会有很大的不同；含有某种干扰因素的不同植物材料，其适用的RNA提取方法可能不同；即使是同一种植物同一种组织材料，但来源于不同基因型植株，其RNA提取方法也可能不一样。所以，对于某一植物或其组织来说，其相应的RNA提取方法必需经过摸索和实践才能确立。随着植物分子生物学研究领域的拓宽，可以肯定地说，在作为其研究基础的植物材料RNA提取过程中还会出现新的难点，但随着不断地探索和经验的积累，科学工作者们一定会迅速地解决这些难点，为植物分子生物学的发展铺平道路。植物RNA提取中的一些特殊方法多酚类

19、植物的RNA提取：8 F2 a+ f2 B+ i 苹果棉花等多酚类植物提取RNA用TRIZOL一般提不出来。这个方法是验证过有效的,提取的RNA纯度不是特别高,但是用作northern足够。实验试剂：- U2 t+ J $ |5 H) V4 b) l7 提取buffer 200ml：NaCl 1.1688g 100mMTris 2.4228g 10mM (tris-HCl 8.0) EDTA 5.8450g 10mM SDS 2.0000g 1%NaOH调至8.0,定至200ml,加200ulDEPC融解.7 Y( / X3 0 r; aa% k8 p4 A试验步骤：/ Q* 9 O2 P3

20、c& Z5 ev1、 1.5ml离心管用液N2冷冻吼加入0.1g样品,立即加入500ul酚氯仿,再加入500ul提取buffer,剧烈振荡1-2min,冰上放置5min。2、 4度12000rpm离心15min, 上清转入新管,加氯仿异戊醇抽提一次。3、 取600ul异丙醇,-20度沉淀20min.4、 12000rpm离心10min。5、 沉淀用70度乙醇洗。2 R ?+ j& R- V& R7 E6、 8000rpm 5min。7、 沉淀晾干,溶于30ulDEPC水。& HP# w5 l- m银杏等木本裸子植物的RNA提取方法：银杏、香机等木本裸子植物，酚类和多糖等次生物质含量较多，对RN

21、A的分离和纯化有很大干扰，严重影响了提取RNA的质量和产量，给相关的分子生物学实验的进行带来阻碍。目前，RNA的提取方法很多，采取常规的Trizol试剂盒、SDS等方法不能提取银杏RNA，而Shujun Chang等(1993)的CTAB法，提取RNA质量也较差，降解也十分严重。对其提取步骤进行改进，得到质量较高的银杏RNA样品。试验试剂：1、 1M tris:1 2.11g T ris，溶于60m L水中，用浓盐酸调至Ph8 .0，定容至lOO mL.用灭菌的DEPC水溶解。2、 500m M EDTA:1 8.61g E DTA H 2O加入80m L水中，搅拌溶解，用NaOH调pH至8.

22、0，定容至100mL。0 U I3 e1 f g3、 10 mol/LLiCL: 42.4 gLiCL, 100mL水溶解即可。- l& bc2 d* * u9 s4、 提取缓冲液(DEPC水处理):2% CTAB（蛋白质变性剂）.2% PVPK 30（去除多酚类物质）10 0m M Tris-HCL (Ph8.0)25 m M EDTA（金属鳌合剂）2.0 M NaCL（去除多糖和CTAB）配法:2 g CTAB, 2 g PVP, 10 mL 1 mol/L tris, 5mL 500 mM EDTA, 11.7gNaCL,定容到100mL。5、 亚精胺(提取时加少量)（RNA酶抑制剂）-

23、 V* H) Y5 |& ?, u* q6、 4%0一疏基乙醇(提取时加)（去除多酚类物质）7、 氯仿异戊醇(24: 1)（抽提蛋白质）! m/ w: |# ( h P7 U7 l8、 10 MLiCL（沉淀大分子RNA）9、 SSTE（溶解RNA）1.0 M NaCL0. 5%SDS1m MEDTA(PH8.0)10 m MTrisHCL(pH8 ）配法:2.9 g NaCL, 0.25 g SDS, 0.5 mL 1 M tris, 100 u L 500 mM EDTA, pH8.0,定容至50 mL。试验准备：1、 研钵和玻璃器皿用锡纸包好，200以上向温烘烤2小时以上，或180*C

24、高温烘烤4小时。; w1 n q( G- F L9 B2、 塑料制品(枪头和离心管)最好用新的，并且用报纸包好，121C高压灭菌，灭菌40 min，或连续两次121C高压灭菌，每次灭菌20 min，然后用烘箱烘千。3、 所有溶液配制好后，加DEPC水使DEPC uJ浓度为0.1%, 37过夜，1211C高压灭菌40 min.(其中Tris因为不能用DEPC处理，所以Tris用DEPC处理的水溶液灭菌后配制。)- e; ! t; U2 R DG w试验步骤： W; E Y* X8 i2 T【根据文献(Shujun Chang, 1993) CTAB法，稍作改进。】M z5 S6 a) a, I6

25、 m$ Q3 x1、 将4mL提取液加入到lOmL离心管c卜650C水域加热。2、 用液氮冷却研钵，在研钵中加入少量的抗氧化剂PVP，取1g低温冷冻的银杏叶片，迅速置于研钵中，不时加入液氮以防止研磨过程中叶片融化，充分研磨后，立即加入到预热好的提取缓冲液中，用手摇功混匀。6 o7 H! zV+ D1 C/ E% x3、 65，水域1 min后冷却至室温。( 8 / * Y# . e% 4、 加入等体积(4mL)的氯仿:异戊X17 (2=L: 1)，混匀，10000rpm, 40C，离心10 min。& V# j. c+ S/ K/ a$ N7 5、 小心吸取上清液，加入等体积(4mL)的仿:异

26、戊醇(24: 1),混匀，10000rpm, 40C,离心10 min。+ k3 & o1 H0 N6、 吸取上清液，加1/4体积的IOMLiCL,混合，4沉淀过夜，然后10000rpm离心20 min。2 L. j7 q- f5 e! s/ s7、 用枪吸干，用500u L SSTE溶解沉淀，转到1.5m L离心管.加等体积氯仿:异戊醇混匀，10000rpm, 40C，离心10 min。4 6 ) y8 M$ * s# k0 M8 G8、 离心吸取取上清液，加两倍体积的无水乙醉，-70沉淀至少30 min，或一200C下沉淀2 h。9、 12000rpm, 40C,离心20 min，去上请用

27、70%的乙醇洗两次，吹干沉淀。10、 用40 u LDEPC处理的水溶解沉淀，得到RNA样品。( d- o$ P9 Y O8 K11、 除用于电泳和紫外检测外，其余RNA-70冰箱保存备用。7 T( 3 ?( V+ X& |6 Y) T9 m9 R改良Krapp提取法：) b: 8 0 _9 d& Q6 T- . m# T, Y试验试剂：- O7 J. G7 L4 j b) ?3 R1、 RNA抽提掖：母液：4mol 异硫氰酸胍 20mmol EDTA20mmol MES pH 7.0。工作液：取400ml母液加入1.7ml 2-ME贮存在4条件下备用。! # k, v1 s# o6 w1 Y

28、2、 RNA重悬液：2mol LiCl10mmol NaAc调整终体积为250ml，pH 5.2，灭菌后贮存在4条件下备用。试验步骤：1、 取新鲜植物材料0.51g，冷冻干燥。如果必要可加入0.2g砂一起研磨，然后加入 10ml RNA抽提掖充分混匀。9 k% P1 |, |, g! e6 Q2、 4条件下8000rpm离心10min，将上层水相转移至一干净离心管中，加入等体积的酚/氯仿抽提掖，在4条件下8000rpm离心10min。3、 上清液转移至一干净离心管中，再用10ml氯仿洗上清液1次（加入10ml氯仿充分混匀后，在4条件下8000rpm离心10min.）。 T7 gu: K4 DJ

29、% * d6 S, P% o! |4、 小心将上清液转移至另一干净离心管中，加入1/10 vol 3mol NaAc和2 vol冷无水乙醇，在-80条件下沉淀2小时。5 / s3 W; E1 w M6 c5、 在4条件下8500rpm离心30min.，小心弃去上清液，沉淀重悬于RNA重悬液中，置于4条件下1小时。. T u0 G$ o* E6、 4条件下8500rpm离心10min.，弃去上清液，沉淀溶于适当体积的DEOC处理水中。检测后分装，置于-70条件下保存。一些特殊组织的RNA提取) H- G3 B8 O7 $ e) F s1、 纤维组织：心脏/骨骼肌等纤维组织提取RNA的关键在于彻底

30、破碎组织。这些组织细胞密度低，单位重量的组织RNA的含量就少，建议用尽可能多的起始量。使用TRNzol法可以提取纤维组织终RNA，由于纤维组织终RNA含量较少，可按照增加的起始量成比例增加TRNzol的用量，并在液氮中将组织彻底磨碎，同时适当减少溶解RNA的溶液体积。9 t3 |5 q t9 Tm) 4 K$ d% S2、 蛋白/脂肪含量高的组织：X* j& c$ e; $ S% y动物的脑和某些特殊的植物组织中，脂肪或者蛋白的含量很高，可以采用TRNzol来提取此类样品中的RNA。在该提取过程中，用氯仿抽提后，如上清仍含白色絮状物，必须用氯仿再次对上清进行抽提。使用TRNzol提取脂肪含量高

31、的组织中RNA时，使用氯仿抽提后会分成油滴、水相（含RNA）、DNA中间层、有机相四层，应用移液管小心吸取水相液体，避免吸到油滴层和DNA层。; L6 u; z* i6 p3、 核酸/RNase含量高的组织：& - p- 7 F6 r2 p( ( B脾、胸腺、胰脏等组织的核酸和核酸酶含量很高，可以在液氮中碾磨组织，再快速匀浆。如果裂解液太粘稠（因为核酸含量高的缘故），酚/氯仿抽提不能有效分层，可以加入更多裂解液以解决此类问题。如果加入乙醇后马上有白色沉淀形成则表明有DNA污染，可以在核酸溶解后用酸性酚/氯仿再次抽提，去除DNA污染。4 z/ u& G! m3 R8 4、 植物组织和真菌组织：/ W/ _* O/ L1 g% E植物组织和真菌组织比动物组织更为复杂，因此为了避免出现内源酶作用使 RNA降解的现象，一般选择在液氮条件下对植物或者真菌材料进行碾磨。如果降解问题不能解决，基本上是由于样品中的内含杂质导致。许多植物和真菌中的内含杂质如多糖、多酚等都会残留，因为这些杂质分子与RNA有一些相似性，可以与RNA同时沉淀或者吸附，因此在植物和真菌组织的RNA提取过程中，需要用一些特别的步骤或者特别的试剂（RNAplant）来去除多糖多酚等杂质的干扰和污染。RNA