苏教版化学选修5电子题库 专题1专题综合检测 Word版含答案.docx

1、苏教版化学选修5电子题库 专题1专题综合检测 Word版含答案(时间：90分钟，满分：100分)一、选择题(本题共包括15小题，每小题3分，共45分，每小题只有一个选项符合题意)下列关于有机物的说法正确的是()A有机物就是从有机体分离出来有生命活性的化合物B有机物都是共价化合物C有机物不一定都不溶于水D有机物不具备无机物的性质解析：选C。审题关键：有机物的概念。有机物就是含碳的化合物，既可以从自然界的动植物体中分离得到，也可以由其他物质经合成而得到，A项错误；有机物可以是共价化合物如CH4、C2H5OH等，也可以是离子化合物如C2H5ONa、CH3COONa等，B项错误；大多数有机物难溶于水，

2、但也有很多有机物可溶于水甚至与水互溶，如C2H5OH、CH3COOH等，C项正确；有机物的性质由有机物的结构决定，有些性质与无机物相同，如CH3COOH的酸性等，D项错误。下列关于著名化学家的名字、国籍及主要贡献的对应关系中，不正确的是()科学家国籍主要贡献A贝采利乌斯瑞典首先提出“有机化学”和“有机化合物”的概念B维勒德国首次人工合成了有机物尿素C李比希法国创立了有机物的定量分析方法D门捷列夫俄国发现元素周期律解析：选C。德国化学家李比希创立了有机物的定量分析方法。下列关于有机化学发展史的描述正确的是()A19世纪初瑞典化学家贝采利乌斯合成尿素，使人们摒弃“生命力论”思想B1828年德国化学

3、家维勒发现尿素，使有机化学迅速发展C1965年中国合成的结晶牛胰岛素是世界上第一次用人工的方法合成的具有生物活性的蛋白质D人们对有机物的认识和利用是在有机化学形成之后开始的解析：选C。本题考查有机化学发展过程中的重要历史事件。A项中贝采利乌斯对有机化学的贡献是提出了有机化学和有机物的概念，但他本人深受“生命力论”思想的影响，认为无机物不能转化为有机物，故A错；B项中维勒的贡献是在实验室中用无机物氰酸铵合成了有机物尿素，打破了无机物和有机物的界限，故B错；1965年中国在世界上首次人工合成出具有生物活性的蛋白质结晶牛胰岛素，故C正确；D项人们对有机物的认识和利用在几千年前就开始了，有机化学的形成

4、促进了人们对有机物科学、系统的认识和发展，故D错。瑞典皇家科学院曾将诺贝尔化学奖授予在水通道细胞膜(疏水性跨膜多肽类物质)研究方面作出开创性贡献的两位美国科学家。右图显示水分子通过膜通道的中部时水分子发生旋转，从而破坏了水分子因氢键形成的网状结构，阻止了质子利用氢键网格跳跃前行的可能。下列关于水通道膜的说法中，错误的是()A水分子和离子都能自由通过水通道膜B膜通道是一种特殊结构的蛋白质C上述题干中的“质子”是指HD水通道膜广泛存在于动植物和微生物中解析：选A。因为水通道细胞膜是疏水性跨膜多肽类物质，所以它属于蛋白质；又由于质子是最小的离子，质子都被阻止了，其他的钠离子、镁离子、钾离子、钙离子等

5、常见阳离子都比质子大，因此也能被水通道细胞膜阻止；当动植物和微生物细胞失水需补充水分时，由于水通道细胞膜阻止了阳离子通过通道，使水分子在每个通道里能以每秒约十亿个分子的速度通过，所以水通道细胞膜只允许水分子自由通过。因此选项B、C、D正确，A项错误。靛青是一种染料，利用元素分析仪分析其样品，发现它只含碳、氢、氧、氮四种元素，四种元素的质量分数分别如下：碳为73.3%、氢为3.8%、氮为10.7%、氧为12.2%。则靛青的最简式为()AC8H5NO BC2H2NOCC4H6NO DC7H8NO解析：选A。N(C)N(H)N(O)N(N)6.113.80.76250.7648511。故最简式为C8

6、H5NO。将有机物完全燃烧，生成CO2和H2O。将12.4 g 该有机物的完全燃烧产物通过浓H2SO4，浓硫酸增重10.8 g，再通过碱石灰，碱石灰又增重了17.6 g。下列说法正确的是()A该有机物的最简式为CH3OB该有机物的分子式可能为CH3OC该有机物的分子式可能为C2H6O2D该有机物1H核磁共振谱中有两个峰解析：选A。m(H2O)10.8 gm(H)1.2 gn(H)1.2 mol；m(CO2)17.6 gm(C)4.8 gn(C)0.4 mol；m(有机物)12.4 gm(O)12.4 g4.8 g1.2 g6.4 gn(O)0.4 mol；n(C)n(H)n(O)0.4 mol

7、1.2 mol0.4 mol131有机物最简式为CH3O，C、H、O化合物中H原子必为偶数，所以该有机物分子式不可能为CH3O，只能是C2H6O2，所以判断A项正确，B、C均不正确；C2H6O2的结构简式为或CH3OCH2OH，存在两种或三种不同化学环境的氢原子，所以D项错误。1H核磁共振谱是指有机物分子中的氢原子核所处的化学环境(即其附近的基团)不同，表现出的核磁性就不同，代表核磁性特征的峰在核磁共振图中坐标的位置(化学位移，符号为)也就不同。现有一物质的1H核磁共振谱如图所示：则该物质可能是下列中的()ACH3CH2CH3 BCH3CH2CH2OHCCH3CH2CH2CH3 DCH3CH2

8、CHO解析：选B。由图可判断有机物分子中存在4种氢原子且个数比为3221，显然只有B项符合题意。化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其1H核磁共振谱与红外光谱如图。关于A的下列说法中正确的是()A有机物A可能有多种结构B有机物A的结构简式可能为C有机物A一定条件下不能与H2发生反应D有机物A的结构简式为解析：选D。A中至少存在8个C原子，2个O原子，再结合相对分子质量为136，可推测其分子式为C8H8O2，显然A分子中含有一个和一个“”，再结合1H核磁共振谱，推测A分子中有4种环境不同的氢原子且个数比为3221，那么A的结构为，

9、可与H2发生加成反应；只有D项正确。用红热的铜丝蘸取某有机物在火焰上灼烧，火焰呈绿色，则该有机物中一定含有()A氧元素 B氮元素C硫元素 D卤素解析：选D。铜丝燃烧法定性确定是否含有卤素。现有乙酸和两种链状单烯烃的混合物，若其中氧的质量分数为a，则碳的质量分数是()A. B. aC. (1a) D. (1a)解析：选C。乙酸的化学式为C2H4O2，单烯烃的通式为CnH2n，据此表示为(CH2)xOy。现w(O)a，则w(CH2)(1a)，其中w(C)(1a)(1a)，选项C正确。现在大量盆栽鲜花都施用了S诱抗素制剂，以保持鲜花盛开。S诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是()A含有碳

10、碳双键、羟基、羰基、羧基B含有苯环、羟基、羰基、羧基C含有羟基、羰基、羧基、酯基D含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基解析：选A。从图示可以分析，该有机物的结构中存在3个碳碳双键、1个羰基、1个(醇)羟基、1个羧基。A选项正确。结构简式中只有一个六元环，无苯环结构，因此B、D错。分子中也无酯基(R1COOR2)结构，C错。验证某有机物是否属于烃，应完成的实验内容是()A只测定它的C、H比B只要证明它完全燃烧后产物只有H2O和CO2C只测定其燃烧产物中H2O与CO2的物质的量的比值D测定该试样的质量及试样完全燃烧后生成CO2和H2O的质量解析：选D。若完全燃烧后生成CO2和H2O中C、H质量之和恰等于

11、试样的质量，才能确定有机物为烃。E(C5H5)2的结构如图，其中氢原子的化学环境完全相同。但早期人们却错误地认为它的结构为。核磁共振法能够区分这两种结构。在1H核磁共振谱中，错误的结构与正确的结构1H核磁共振谱的峰分别为()A5，5 B3，5C5，1 D3，1解析：选D。错误结构中有三种氢，而正确结构中有一种氢。在乙醇、乙酸、乙酸乙酯、水构成的平衡体系中，加入少量含18O的水，一段时间后，可以检测到18O在哪些物质中存在()A乙酸、乙酸乙酯、水 B乙醇、乙酸乙酯、水C乙醇、水 D乙酸、水解析：选A。羧酸酯的水解或羧酸与醇的酯化反应，通常有不稳定的中间产物生成，如图所示：中间产物中一个碳原子上连

12、有两个羟基，不稳定，要脱去一分子H2O，而两个羟基脱水时参与反应的几率相同。逆反应生成酯和水，其中都可能有18O。而正反应生成羧酸和醇，只有羧基中有18O，为C18OOH或CO18OH，这两个过程是可逆的。这样既考虑了酯的水解和酯化反应的特点，又注意到了反应时的断键部位，故正确答案为A。某化合物含碳、氢、氮3种元素，已知其分子内的4个氮原子排列成内空的四面体结构，且每2个氮原子间都有1个碳原子，分子中无CC，CC和CC键。则此化合物的化学式是()AC6H12N4 BC4H8N4CC6H10N4 DC6H8N4解析：选A。该有机物的结构式为：显然分子式为C6H12N4。二、非选择题(本题共包括5

13、小题，共55分)(6分).有机物A的质谱图和红外光谱图分别如下：(1)A的结构简式为_。.相对分子质量不超过100的有机物B，既能与金属钠反应产生无色气体，又能与碳酸钠反应产生无色气体，还可以使溴的四氯化碳溶液褪色。B完全燃烧只生成CO2和H2O。经分析其含氧元素的质量分数为37.21%。经核磁共振检测发现B的氢谱如下：(2)B的结构简式为_。解析：(1)抓住谱图中信息：对称CH3，对称CH2，COC就可以写出其结构。(2)B能与碳酸钠反应产生无色气体，说明B中含有COOH，所以O至少有两个，当O有两个时，M86，当O有3个时，M129100，不合题意，所以该有机物的相对分子质量为86；再根据

14、它可以使溴的四氯化碳溶液褪色及有3种不同化学环境的H，可推出它的结构简式为CH2C= (CH3)COOH。答案：.(1)CH3CH2OCH2CH3.(2)CH2= C(CH3)COOH(17分)为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验。分子式的确定(1)将有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成5.4 g H2O和8.8 g CO2，消耗氧气6.72 L(标准状况下)，则该物质中各元素的原子个数比是_。(2)质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量为46，则该物质的分子式是_。(3)根据价键理论，预测A的可能结构并写出其结构简式_。结构式的确定(4)1H核磁共振谱能对有机物分子中不同位置的氢原

15、子给出不同的峰值(信号)，根据峰值(信号)可以确定分子中氢原子的种类和数目。例如：甲基氯甲基醚(ClCH2OCH3)有两种氢原子(如图1)。经测定，有机物A的1H核磁共振谱示意图如图2所示，则A的结构简式为_。图1图2性质实验(5)A在一定条件下脱水可生成B，B可合成包装塑料C，请写出B转化为C的化学方程式：_。(6)体育比赛中当运动员肌肉扭伤时，队医随即用氯乙烷(沸点为12.27 )对受伤部位进行局部冷冻麻醉。请用B选择合适的方法制备氯乙烷，要求原子利用率为100%，请写出制备反应的化学方程式：_。(7)A可通过粮食在一定条件下制得，由粮食制得的A在一定温度下密闭储存，因为发生一系列的化学变

16、化而变得更醇香。请写出最后一步反应的化学方程式：_。解析：本题考查有机物的最简式、分子式和结构简式的确定及化学方程式的书写等知识。(1)根据H2O的质量求出H的物质的量，根据CO2的质量求出C的物质的量，再根据质量守恒求出氧的物质的量，得N(C)N(H)N(O)261。(2)该有机物的最简式为C2H6O，由于相对分子质量为46，则其分子式为C2H6O。(3)C2H6O为饱和的有机物，其碳架只有CC键，所以可能的结构有两种：一种为乙醇(CH3CH2OH)，另一种为甲醚(CH3OCH3)。(4)由题图可知，1H核磁共振谱图能反映不同位置上氢的种类数，题图说明有机物A的结构有3种不同位置上的氢，所以

17、其结构简式为CH3CH2OH。(5)B为乙醇分子内脱水的产物，应为乙烯。(6)为乙烯与氯化氢的加成反应。(7)最后一步应为乙醇和乙酸发生的酯化反应。答案：(1)N(C)N(H)N(O)261(2)C2H6O(3)CH3CH2OH、CH3OCH3(4)CH3CH2OH(5)nCH2CH2 (6)CH2CH2HClCH3CH2Cl(7)CH3CH2OHCH3COOH(14分)测定有机化合物中碳和氢组成常用燃烧分析法，如图是德国化学家李比希测定烃类有机物组成的装置，氧化铜作催化剂，在750 左右使有机物在氧气流中全部氧化为CO2和H2O，用含有固体氢氧化钠和高氯酸镁Mg(ClO4)2的吸收管分别吸收

18、CO2和H2O。试回答下列问题：(1)甲装置中盛放的是_，甲、乙中的吸收剂能否填倒？说明理由：_。(2)实验开始时，要先通入氧气一会儿，然后再加热。为什么？_。(3)若测得甲装置增重a g，乙装置增重b g，试求出烃中碳、氢的原子个数比为_。(4)若已知试样是纯净物，某次测定时，测出碳、氢原子个数比为N(C)N(H)1123，能否确定其为何种烃？_(填“能”或“不能”)；若能，写出其分子式_(若不能，此空不必回答)。解析：用燃烧分析法测定有机化合物中碳和氢的组成，从装置可见，此法是分别测出有机物燃烧后生成H2O、CO2的质量，然后求出碳氢比，由于氢氧化钠既能吸收水又能吸收CO2，所以吸水的装置

19、要在前，即高氯酸镁应该放在甲中。(4)因N(H)/N(C)23112，只能是烷烃。答案：(1)高氯酸镁或Mg(ClO4)2不能，因氢氧化钠同时能吸收CO2和H2O，无法确定生成的H2O和CO2的质量(2)将装置中的空气排尽，否则空气中含有二氧化碳和水蒸气，影响测定结果的准确性(3)9b44a(4)能C22H46(6分)已知有机分子中同一碳原子上接两个羟基是不稳定的，会自动脱水：有人提出了醇氧化的两种可能过程：去氢，氧化，失去的氢原子再和氧原子结合成水分子；加氧，氧化，反应过程为先加氧后脱水；请在方框中填写加氧氧化的中间产物的结构式。要证明这两种过程哪一种是正确的，我们仍然准备用同位素原子示踪法

20、。用18O2和铜催化剂在一定的温度下氧化乙醇，下列有关说法中正确的是_。A若18O只存在于产物H2O分子中，则说明乙醇的氧化是按的过程进行B若在产物H2O分子中含有18O，则说明乙醇的氧化是按的过程进行C若在产物CH3CHO分子中含有18O，则说明乙醇的氧化是按的过程进行D若乙醇的氧化按的过程进行，则18O只能存在于产物CH3CHO分子中解析：根据信息，其氧化方式相当于在CH键中插入一个O，可知方框中的物质为RCH(OH)2。乙醇催化氧化生成乙醛(CH3CHO)，根据信息中反应机理可知，有机物中不应有18O，A正确；信息中间产物分子中两个OH脱水，生成的乙醛分子中才可能含18O，C正确；B、D

21、不正确。答案：AC(12分)()已知化合物A的化学式为C9H10O2，现代仪器分析有机化合物的分子结构有以下两种方法。方法一：核磁共振仪可以测定有机分子里不同化学环境的氢原子及其相对数量。如乙醇(CH3CH2OH)的1H核磁共振谱有3个峰，其面积之比为321，见下图所示。现测出A的1H核磁共振谱有5个峰，其面积之比为12223。方法二：利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团，再测得A分子的红外光谱如下图：已知：A分子中只含一个苯环，且苯环上只有一个取代基，A的结构简式为_。()新近发现了烯烃的一个新反应，当烯烃(A)溶解在苯中，用一特殊的催化剂处理时，歧化成(B)和(C)：对上述反应，有人提出两种机理(a和b)。机理a，转烷基化反应：机理b，转亚烷基化反应：试问，通过什么方法能确定这个反应机理？解析：()根据A的1H核磁共振谱有5个峰，得出其含有5种氢，结合分子式知其个数分别为1，2，2，2，3。根据红外光谱分析，将其中所列官能团组合，可以写出A的结构简式C6H5COOCH2CH3或C6H5CH2OOCCH3或C6H5CH2COOCH3。()显然选用同位素示踪法确定反应机理，将氢(1H)换成重氢(D)。答案：()C6H5COOCH2CH3或C6H5CH2OOCCH3或C6H5CH2COOCH3()用同位素示踪法来确定该反应的机理：若按a：；若按b：