初级药师相关专业知识考试试题及答案解析.docx

1、初级药师相关专业知识考试试题及答案解析初级药师相关专业知识考试试题及答案解析一、单选题（本大题60小题每题1.0分，共60.0分。请从以下每一道考题下面备选答案中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。）第1题 处方管理办法规定，保存期满的处方销毁须经A医疗、预防、保健机构或药品零售企业主管领导批准、登记备案B县以上卫生行政部门批准、登记备案C县以上(食品)药品监督管理部门批准、登记备案D县以上监察管理部门批准、登记备案E医疗机构主要负责人批准、登记备案【正确答案】：E【本题分数】：1.0分【答案解析】根据处方管理办法中处方销毁管理的规定。第2题 审批麻醉药品和第一类

2、精神药品购用印鉴卡的审批部门是A国务院药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C省级卫生主管部门D设区的市级人民政府卫生主管部门E设区的市级药品监督管理部门【正确答案】：D【本题分数】：1.0分【答案解析】按照麻醉药品精神药品管理条例规定设区的市级人民政府卫生主管部门负责审批麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡。第3题 药物与适宜基质制成的半固体外用制剂是A软膏剂B甘油剂C涂剂D洗剂E搽剂【正确答案】：A【本题分数】：1.0分【答案解析】软膏剂系指药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀的半固体外用制剂。涂剂是指用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤、口腔或喉部黏膜的液体制剂。甘油剂系指药物溶于甘油中制成的专供

3、外用的溶液剂。搽剂系指专供揉搽皮肤表面用的液体制剂，洗剂系指专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂。第4题 按药品管理法列入劣药的是哪个A变质药B被污染的药C超过有效期的药品D药品成分与国家药品标准规定的成分不符的药品E所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的药品【正确答案】：C【本题分数】：1.0分【答案解析】根据药品管理法中按劣药论处的6种情况之一。第5题 药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体A2倍B4倍C1/4D1/3E1/2【正确答案】：E【本题分数】：1.0分第6题 我国药典规定装量在100ml以上的注射剂中允许的微粒限度(光阻法测定)为A每1ml中含5m以上微粒不得超过2

4、0粒，含10m以上的微粒不得超过2粒B每1ml中含10m以上微粒不得超过20粒，含15m以上的微粒不得超过2粒C每1ml中含10m以上微粒不得超过25粒，含25m以上的微粒不得超过3粒D每1ml中含1m以上微粒不得超过20粒，含5m以上的微粒不得超过2粒E每1ml中含1m以上微粒不得超过20粒，含10m以上的微粒不得超过2粒【正确答案】：C【本题分数】：1.0分【答案解析】中国药典2005年版二部附录 IXC“不溶性微粒检查法”规定，装量100ml以上的注射剂中，每1ml中含10以上微粒不得超过25粒，含25m以上的微粒不得超过3粒。第7题 下列药物中通常制成软胶囊剂的是A药物水溶液B药物油溶

5、液C易风化药物D易吸湿药物E刺激性大药物【正确答案】：B【本题分数】：1.0分【答案解析】不宜制备成软胶囊的药物：液体药物若含5%水或为水溶性、挥发性、小分子有机物，如乙醇、酮、酸、酯等；醛类；液态药物pH2.5以下和7.5以上；刺激性药物等。第8题 在医院药事管理委员会中担任主任委员的一般是A药剂科主任B院长C业务院长D著名医疗专家E医务科主任【正确答案】：C【本题分数】：1.0分【答案解析】按照医院药事管理委员会担任主任委员的人员规定。第9题 注射剂制造过程中常于容器中充入氮气或二氧化碳，其目的是A增加容器内压力，以免外气进入B排除氧气防止氧化C使安瓿便于熔封D避免熔封时发生焦化E改变注射

6、剂的药效【正确答案】：B【本题分数】：1.0分【答案解析】某些不稳定产品，安瓿内要通入惰性气体以置换安瓿中的空气，常用的有氮气和二氧化碳。第10题 西方国家药店中直接面对病人，为病人提供药品和药学服务的药师称为A执业药师B开业药师C临床药师D从业药师E主管药师【正确答案】：C【本题分数】：1.0分【答案解析】根据临床药师的职责为病人提供药品和药学服务。第11题 可以作为片剂崩解剂的是A乳糖B白碳黑C轻质液状石蜡D糖粉E低取代羟丙基纤维素【正确答案】：E【本题分数】：1.0分【答案解析】片剂常用崩解剂有：干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮(亦称交联PVPP)

7、、泡腾崩解剂等。第12题 药品管理法实施条例规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得A配备常用药品和和急救药品以外的其他药品B配备常用药品和急救药品C配备中成药D配备非处方药以外的药品E使用中药饮片【正确答案】：A【本题分数】：1.0分第13题 舌下片应符合以下哪一条要求A按崩解时限检查法检查，应在10分钟内全部溶化B所含药物应是易溶性的C药物在舌下发挥局部作用D按崩解时限检查法检查，就在5分钟内全部崩解E舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经胃肠道吸收发挥全身作用的片剂【正确答案】：D【本题分数】：1.0分【答案解析】舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。舌下片

8、中的药物与辅料应是易溶性的，舌下片应进行崩解时限检查，除另有规定外，应在5分钟内全部溶化。第14题 浸出的过程为A溶剂的浸润、成分的解吸与溶解B溶剂的浸润与渗透、成分的解吸与溶解、浸出成分的扩散与置换C溶剂的浸润与渗透、浸出成分的扩散与置换D溶剂的浸润、渗透E溶剂的浸润与渗透、成分的溶解与过滤【正确答案】：B【本题分数】：1.0分【答案解析】一般药材浸出过程包括浸润、渗透过程；解吸、溶解过程；扩散过程和置换过程等几步。第15题 水性液体制剂下列说法错误的是A固体药物制成液体制剂后，有利于提高生物利用度B某些固体药物制成液体制剂后可减小其对胃肠道的刺激性C非均相液体制剂中药物分散度大，易产生物理

9、稳定性问题D液体制剂在贮存过程中不易发生霉变E液体制剂中药物粒子是均匀分散的【正确答案】：D【本题分数】：1.0分【答案解析】液体药剂的优点有；药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大，吸收快，能较迅速地发挥药效；给药途径多，可以内服，也可以外用；易于分剂量，服用方便，特别适用于婴幼儿和老年患者；能减少某些药物的刺激性；某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度。但液体制剂还存在以下不足：药物分散度大，受分散介质的影响，易引起药物的化学降解，使药效降低甚至失效，液体制剂体积较大，携带、运输、贮存都不方便；水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂；非均匀性液体制剂，药物的分散度大，分散粒

10、子具有很大的比表面。第16题 在有关无水羊毛脂的各条叙述中，哪条正确A本品是羊毛上获得的脂肪状物质精制而成可吸收其2倍体积的水B本品也可用得自猪毛的脂肪状物质精制而成C本品为淡黄色至黄棕色的黏性较小的软膏基质D本品为白色蜡状物质，极易溶于水，乙醇，极难溶于乙醚，氯仿E本品不能与凡士林合用【正确答案】：A【本题分数】：1.0分【答案解析】羊毛脂：一般是指无水羊毛脂。为淡黄色黏稠微具特臭的半固体，熔程36 42，具有良好的吸水性，能与2倍量的水均匀混合，并形成W/O型乳剂型基质，为取用方便常吸收30%的水分以改善黏稠度，称为含水羊毛脂，常与凡士林合用，以改善凡士林的吸水性与渗透性。第17题 下列不

11、属于药学的社会功能和任务的是A研制新药B生产供应药品C药品价格广告管理D保证合理用药E组织药学力量【正确答案】：C【本题分数】：1.0分第18题 下列何种注射剂型较适合于利用滤过灭菌法来灭菌A溶液B混悬液CW/O乳剂DO/W乳剂E复合乳剂【正确答案】：A【本题分数】：1.0分【答案解析】混悬液、乳剂均为非均匀相液体制剂，含有一定大小的微粒，不适合滤过。第19题 根据，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比A混悬微粒的半径B混悬微粒的半径平方C混悬微粒的直径D混悬微粒的粒度E混悬微粒的粉碎度【正确答案】：B【本题分数】：1.0分【答案解析】混悬剂微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差

12、成正比，与分散介质的黏度成反比。另外，微粒的荷电使微粒间产生排斥作用，加之有水化膜的存在，阻止了微粒间的相互聚结，使混悬剂稳定。第20题 下列常用口服剂型中吸收最快的是A丸剂B片剂C散剂D胶囊剂E颗粒剂【正确答案】：C【本题分数】：1.0分【答案解析】在固体制剂中，散剂粉碎程度大，比表面积大，易分散，起效快。第21题 药剂学中的灭菌指A杀灭病原微生物B杀灭细菌芽胞C抑制微生物生长D杀灭致病微生物及芽胞E杀灭所有微生物及芽胞【正确答案】：E【本题分数】：1.0分【答案解析】灭菌系指用物理或化学等方法杀灭或除去所有微生物繁殖体和芽胞的手段。 灭菌效果应以杀死芽胞为准。第22题 可供内服的碘制剂是A

13、稀碘酊B浓碘酊C复方碘溶液D碘酒E络合碘【正确答案】：C【本题分数】：1.0分【答案解析】络合碘可用于皮肤黏膜消毒和伤口处理。复方碘溶液可以内服。第23题 关于热原的叙述中错误的是A热原的组成是蛋白质、磷脂和脂多糖。致热力最强的脂多糖B热原能被强碱破坏C输液产品必须检查热原D热原能被强酸破坏E热原的耐热性很差【正确答案】：E【本题分数】：1.0分【答案解析】热原是微生物的一种内毒素，是磷脂、脂多糖和蛋白质的复合物。其中脂多糖是内毒素的主要成分，因而大致可认为热原内毒素脂多糖。热原的性质有：耐热性(在通常注射剂的热压灭菌法中热原不易被破坏)；过滤性(一般的滤器均可通过但可被活性炭吸附)；水溶性；

14、不挥发性；其他：热原能被强酸强碱破坏，也能被强氧化剂氧化。第24题 不作为栓剂质量检查的项目是A熔点范围测定B重量差异检查C融变时限测定D药物溶出速度E微生物限度【正确答案】：A【本题分数】：1.0分【答案解析】栓剂的质量检查的项目有重量差异、融变时限、药物溶出速度和吸收试验、稳定性和刺激性试验等。第25题 根据药品管理法实施条例的规定，“新药”系指A我国药典未收载过的药品B我国未生产的药品C未曾在中国境内上市销售的药品D我国未使用过的药品E我国未研究过的药品。【正确答案】：C【本题分数】：1.0分第26题 片剂包糖衣工艺正确的是A隔离层粉衣层色衣层糖衣层打光B隔离层粉衣层糖衣层色衣层打光C粉衣层隔离层色衣层糖衣层打光D粉衣层隔离层糖衣层色衣层打光E糖衣层隔离层粉衣层色衣层打光【正确