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1、综合练习题四川大学化学学院综合练习题一、 命名或写出结构式。 6水杨酸 7-甲基呋喃脱氧核糖苷 8反-1-甲基-4-氯环己烷（优势构象） 9乙酰胆碱 10苯丙氨酰甘氨酰丙氨酸二、 完成下列反应方程式。三、 选择题。（一）单项选择：21下列卤代烷中，最易发生亲核取代反应的是（ ）。22既有顺反异构，又有对映异构的是（ ）。23在pH=7的溶液中主要以阴离子形式存在的氨基酸是（ ）。互为对映体的是（ ）。24与 A.甘氨酸 B.谷氨酸 C.苯丙氨酸 D.赖氨酸中存在的共轭体系有（ ）。25化合物 A., B. P, C. , P D. P26下列化合物与AgNO3乙醇溶液反应，最先生成AgBr沉淀

2、的是（ ）。 27下列化合物，既能发生碘仿反应，又能与NaHSO3加成的是（ ）。，其分子间的结合键为（ ）。28龙胆二糖的结构式为 A.-1,4-苷键 B. -1,6-苷键 C. -1,4-苷键 D. -1,6-苷键29可与FeCl3溶液显色的是（ ）。30可发生康尼查罗反应，但不与Fehling试剂反应的化合物是：（ ）31经硝酸氧化后，生成的化合物无光学活性是（ ）。A. 脱氧核糖 B. 葡萄糖 C. 甘露糖 D. 半乳糖32下列自由基中最稳定的是：（ ）33卤代烃与NaOH/乙醇溶液进行SN1反应，符合SN1反应的是：（ ）A产物的绝对构型完全转化。 B产物的构型外消旋化。 34下列各

3、式中，C增加溶剂的含水量反应速率无变化。 D一级卤代烃的反应速率大于三级卤代烃。构型相同的化合物是：（ ）A（1）和（2） B（1）和（3） C（1）和（4） D（2）和（3）35下列化合物中，亲电取代反应最易发生的是：（ ）36下列化合物发生亲核取代反应，速率最快的是：（ ）37在强碱性溶液中，与稀CuSO4溶液作用，出现紫红色化合物的是：（ ）A球蛋白 B丙甘肽 C甘油 D尿素38下列含氮有机化合物中，碱性最强的是：（ ）A 乙醇胺 B乙胺 C吡啶 D四氢吡啶39下列化合物中，酮型含量最多的是：（ ）40下列化合物中，有旋光性的为：（）（二）多项选：41(CH3)3C+较稳定的原因是由于结

4、构中存在（ ）。AP共轭 B共轭 CP超共轭 D+I效应42维系蛋白质高级结构的键包括：（ ）A肽键 B氢键 C盐键 D疏水键43根据反应机制，生成中间体为碳正离子的反应是（ ）A光照下甲苯与氯气反应。 B乙烯与HCl反应。 C1,3-丁二烯与HBr的加成反应 D过氧化物存在下丙烯与HBr反应 E无水AlCl3催化下，苯和一氯甲烷反应。44磷脂与油脂分子结构中的不同之处在于：（ ）A都含有高级脂肪酸 。 B都可形成内盐形式 。 C都含有磷酸。D都有酯键结构。 E都是生物组织的组成成分。45能与HNO2反应放出N2的化合物是：（ ）A二乙胺 B苯甲酰胺 C对氨基苯酚 D吡啶465-胆甾烷与5-胆

5、甾烷两异构体之间的关系是：（ ）A对映异构 B非对映异构 C顺反异构 D构象异构 E互变异构47下列化合物中，有变旋光现象的是：（ ）48吡咯和吡啶比较，下列叙述不正确的是：（ ） A吡啶的碱性比吡咯强。 B吡啶环比吡咯环稳定。 C吡啶亲电亲电取代反应活性比吡咯强。 D吡啶分子和吡咯分子中氮都是sp2杂化。与热KMnO4酸性溶液作用后，再与I2-NaOH热溶液反应，其产 E吡啶环上碳原子上的电子云密度比吡咯分子的低。物为：（ ）4950具有甾核结构的化合物：（ ） A有顺反异构，无对映异构。 B有对映异构，无顺反异构。 C既有顺反异构，又有对映异构。 D既无顺反异构，又无对映异构。51与NaO

6、H/H2O发生亲核取代反应非常困难，试用反应历程进行解释。四、回答问题。52以水杨苷为例，说明糖苷为什么在中性和碱性水溶液中无变旋光现象？而在酸性水溶液中有变旋光现象？54鹅脱氧胆酸的结构式为：53氨基脲与醛、酮羰基发生缩合反应时，是否氨基脲中两个氨基均可与羰基作用？试从氨基脲的结构加以简单说明。1 该化合物所含环系的名称？2 A/B环的稠合方式？属于哪种胆甾烷系？3 C3-OH、C7-OH各为何种构型？55将甘氨酸（pI=5.97）、谷氨酸（pI=3.22）、赖氨酸（pI=9.74）分别溶于纯水。1 各水溶液显酸性、中性、还是碱性？2 各氨基酸质点带何种电荷？3 欲调节各水溶液的pH值至等电

7、点，需加酸还是碱？56人脑内存在两种具有阿片样活性的肽类化合物，总称脑啡肽，其缩写结构式为： TyrGlyGlyPheMet TyrGlyGlyPheLeu 肽 肽脑啡肽为几肽？ 写出肽的C端氨基酸的名称。写出脑啡肽N端氨基酸的结构式。 分别写出脑啡肽、的化学名称。五、用化学方法鉴别下列化合物。57 氨基葡萄糖 淀粉 葡萄糖 果糖59乙酰乙酸乙酯 草酰乙酸乙酯 水杨酸乙酯 对氨基水杨酸60吡咯 吡啶 四氢吡咯六、推导结构。61 化合物A的分子式为C6H10O3，有酸性和旋光活性，能与2,4-二硝基苯肼作用生成黄色沉淀，与FeCl3作用显紫色。A在铂催化下加氢得化合物B，B受热脱水生成C，C在酸

8、性高锰酸钾作用下加热得两种羧酸，并有二氧化碳放出。试推出A、B和C的结构式。62 有两种4碳糖，A和B；分子式均为C4H8O4。已知A为D构型糖；A和B与过量苯肼作用，生成相同的脎；A和B用溴水氧化，分别形成光学活性化合物C和D。但A和B用HNO3氧化，只有A生成光学活性化合物E，而B生成无光学活性化合物F。试推出A、B、C、D、E、F的结构式。63化合物A（C9H16）经高锰酸钾的酸性溶液氧化得1mol酮酸B，B与I2NaOH溶液作用生成碘仿和1mol二元酸的钠盐C，C用酸酸化，再加热得到1mol4-甲基环己酮，试写出A、B、C的结构式。参 考 答 案一、1. -己内酯 2. 巴比妥酸 3.

9、对羟基乙酰苯胺 4.(3Z,2R)-2,3-二甲基-3-戊烯酸 5. 乙酰水杨酸甲酯二、三、21E 22A 23D 24B 25C 26A 27B 28D 29C 30D 31D 32C 33B 34A 35C 36C 37A 38D 39B 40D 41 C、D 42B、C、D 43B、C、E 44B、C 45B、C 46B、C 47A、B 48B、C 49A、B、D、E 50A、B、D 四、51三级卤代烃发生SN1取代反应，产生正碳离子，正碳离子是平面构型，而桥环卤烃是一个非平面构型的刚性结构，不能形成平面结构；若三级卤代烃发生SN2取代反应，则要从氯离子背后进攻，因为空间位阻作用也不易。

10、53不是。，号N原子的孤对电子对与羰基产生P-共轭，52糖苷本身无游离的半缩醛羟基，并且在碱性和中性介质中稳定，不会水解，只有在酸性条件下才能发生水解N上电子云密度降低；与羰基作用。N上电子云密度降低；而号N原子无此影响，电子云密度较高，易与羰基作用。54环戊烷并氢化菲。顺式稠合，属于5系。C3-OH为型，C7-OH为型。55甘氨酸水溶液显酸性，赖氨酸水溶液显碱性，谷氨酸水溶液显酸性。 甘氨酸带负电荷，赖氨酸带正电荷，谷氨酸带负电荷。欲调节各溶液的pH值至等电点，则需在甘氨酸溶液中加酸，在赖氨酸溶液中加 碱，在谷氨酸溶液中加酸。56脑啡肽为五肽。 蛋氨酸。 肽：酪氨酰甘氨酰甘氨酰苯丙氨酰蛋氨酸。 肽：酪氨酰甘氨酰甘氨酰苯丙氨酰亮氨酸。 六、63 （四川大学 罗娟）