药剂学实验课件资料.docx

1、药剂学实验课件资料药剂学实验武汉大学药学院2012.2.21前 言药剂学实验是一门应用及实验性很强的学科，是学习药剂学重要的一环。本着强调基础理论、基本知识和基本技能的宗旨，使学生通过药剂学实验课进一步掌握主要剂型的理论知识、处方设计原理、制备方法；掌握主要剂型的质量控制、影响因素及考核方法；熟悉不同剂型在体外释药及其速度常数测定；了解常用制剂机械。培养学生独立进行试验，分析问题和解决问题的能力，并引导学生面向未来，面向技术进步和技术创新。在内容的总体安排上，包括普通剂型的制备，新技术与新制剂，药物制剂的基本理论，最后安排了综合训练的设计性实验，以强调对学生动手能力和科学素质的培养。为了保证达

2、到药剂学试验的预期目的，要求学生必须做到：一、 试验前预习有关实验内容明确目的了解方法，做到心中有数。二、 实验时要勤于思考，仔细观察实验现象与结果，培养自己独立思考和解决问题的能力。三、 实验中应具备高度的责任感，做到安全操作，杜绝浪费，保证制品质量。四、 实验后做好仪器与环境的清洁，认真写好实验报告。 2012年2月目 录实验一 液体制剂的制备 3实验二 注射剂的制备 14实验三 片剂的制备 17实验四 缓释片主药含量及释放度的测定 20实验五 栓剂的制备 22实验六 软膏剂的制备及软膏剂的体外释药试验 25实验七 凝胶的制备 29实验八 浸出制剂 29实验九 诺氟沙星固体分散体的制备 3

3、4实验十 膜剂的制备 35实验十一 微型胶囊的制备 38实验十二 抗氧化剂氧化作用的观察 40实验十三 阿司匹林水溶液的稳定性预 41实验十四 设计性实验 42实验一 液体制剂的制备液体药剂系指药物分散于液体分散溶媒中制成的供内服或外用的液体形态的制剂。液体制剂是其它剂型的基础剂型，药剂学上一些普通剂型如注射剂、软膏剂、栓剂、气雾剂等均以溶液型、混悬型、乳剂型液体制剂为基础，所以液体制剂的应用具有普遍的意义。按分散系统可将液体药剂分为：1 均相液体制剂1）低分子溶液剂 由低分子药物分散于分散介质中形成的液体药剂。2）高分子溶液剂 由高分子化合物分散于分散介质中形成的液体药剂。2 非均相液体制剂

4、1） 溶胶剂 某些固体药物以1100nm的质点分散于分散介质中形成的非均匀分散体系。2） 混悬剂 由难溶性固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系。3） 乳剂 由不溶性液体药物以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系。第一部分 溶液型液体制剂一、目的和要求1掌握溶液型液体制剂的基本制备方法。2掌握溶液型液体制剂中的附加剂的作用及使用方法。二基本概念和实验原理溶液型液体药剂是药物以分子或离子状态（质子小于1nm）分散于溶剂中的真溶液，供内服或外用。溶液型药剂外观均匀、澄明。常用溶媒为水、乙醇、丙二醇、甘油及脂肪油等。属于溶液型液体药剂的有溶液剂、芳香水剂、甘油剂、醑剂和糖浆剂

5、等。溶液剂的制备方法有溶解法、稀释法和化学反应法。一般制备过程为：称量溶解混合过滤加溶媒至全量检查包装标签。在制备溶液型液体制剂时，常需采用一些方法，如成盐、增溶、助溶、潜溶等，以增加药物在溶媒中的溶解度。另外，根据需要还可加入抗氧剂、甜味剂、着色剂等附加剂。在制备流程中，一般先加入复合溶媒、助溶剂和稳定剂等附加剂。为了加速溶解进程，可将药物粉碎，通常取溶媒处方量的1/23/4搅拌溶解，必要时可加热，但受热不稳定的药物不宜加热。三、实验内容复方碘溶液（卢戈氏溶液）1处方碘1g碘化钾2g蒸馏水加至30ml2制法 取碘化钾置容器内，加适量蒸馏水，搅拌使溶解，加入碘，搅拌溶解后加蒸馏水至全量，即得。

6、3用途 调节甲状腺机能，用于缺碘引起的疾病，如甲状腺肿、甲亢等的辅助治疗。每次0.1-0.5ml，饭前用水稀释5-10倍后服用，一日3次。4. 质量检查 成品外观、性状。芳香水剂薄荷水的制备（分散溶解法）1. 处方薄荷油0.2ml滑石粉1.5g(或轻质碳酸镁或活性炭)1.5g蒸馏水加至100.0ml2. 制法 取薄荷油加滑石粉在研钵中研匀，移至细口瓶中加入蒸馏水，加盖振摇10min，反复过滤至滤液澄明，再通过过滤器加适量蒸馏水，使成100ml，即得。另用轻质碳酸镁或活性炭分别按上法制备薄荷水剂，记录不同分散剂制备薄荷水观察到的结果。3. 用途 芳香矫味与驱风药，用于胃肠充气或作溶剂。4. 质量

7、检查 比较用三种分散剂制备的薄荷水pH、澄明度、嗅味等。四、实验指导（一）预习要求1 掌握增加药物溶解度的方法；2熟悉溶液型液体药剂的常用溶媒；3熟悉液体药剂常用的防腐剂及其性质；4参考实验讲义写出实验步骤及注意事项。（二）操作要点和注意事项1溶液型液体药剂的制备通则（1）液体药物通常以容量计量，常用ml或L表示。固体药物用称量，以g或kg表示。以液滴记数的药物，要用标准滴管，标准滴管在20时，1ml蒸馏水应为20滴，其重量误差应在0.90-1.10g之间。（2）药物称量时一般按处方顺序进行。有时亦需要变更，例如麻醉药应最后称取，并进行核对和登记用具。量取液体药物后，应用少量蒸馏水荡洗量具，洗

8、液合并于容器中，以避免药物的损失。（3）处方组分的加入次序 一般先加入复溶媒、助悬剂和稳定剂等附加剂。难溶性药物应先加入，易溶药物、液体药物及挥发性药物后加入。酊剂（特别是含油脂性药物者）加到水溶液中时，速度要慢，且应边加边搅。（4）为了加速溶解，可将药物研细，取处方溶媒的1/2-3/4量来溶解，必要时可搅拌或加热。受热不稳定的药物以及遇热溶解度降低的药物则不宜加热。（5）固体药物原则上宜另用容器溶解，以便必要时进行过滤。（6）成品应进行质量检查，合格后选用洁净容器包装，并贴上标签（内服药用白底蓝字或白底黑字标签，外用药用白底红字标签）2. 碘在水中的溶解度为1：2950，碘化钾作为助溶剂可与

9、碘生成易溶于水的络合物，同时使碘稳定不易挥发，并减少其刺激性； 制备复方碘溶液时应注意加入次序：先加入碘化钾溶解后再投入难溶性碘； 溶解碘化钾时所用的蒸馏水为处方量的50至80，既能使碘化钾溶解，又能使碘化钾具有较高浓度，以利于碘的溶解；碘溶液为氧化剂，应贮存于密闭玻璃瓶内，不得与木塞、橡皮塞及金属塞接触，试验所得样品应统一回收。 3. 分散溶解法是制备芳香水剂最方便的方法。薄荷油的饱和水溶液约为0.05%（ml/ml），处方用量为溶解量的4倍，配制时不能完全溶解。滑石粉等分散剂应与薄荷油充分研匀，以利加速溶解过程。（三）思考题1 分析本实验中各处方中各种组份的作用。2 制备薄荷水时加入滑石粉

10、、轻质碳酸镁、活性炭的作用是什么？还可选用哪些具有类似作用的物质？欲制得澄明液体操作关键为何？第二部分 胶体型液体制剂一、目的和要求掌握胶体药物的溶解特性和制备胶体溶液的方法。二、基本概念和实验原理胶体型液体药剂系指固体药物以1100nm大小的粒子分散于适当的分散溶媒中制得的均相或非均相体系，如胶浆剂、涂膜剂等。一些胶体制品（如胃蛋白酶、胰蛋白酶、纤维素衍生物、右旋糖苷等），当遇水后都形成亲水的胶体溶液。 胶体物质按其与分散溶媒之间的亲和力及流变性质的不同，分为亲水胶体和疏水胶体两类。胶体溶液的种类有：1） 亲水胶体溶液；2） 疏水胶体溶液；3） 保护胶体溶液；4） 触变胶；5） 凝胶等。 亲

11、水胶体溶液的制备与低分子溶液制备流程基本相同，但药物溶解时，首先要经过溶胀过程：分次撒布于水面，使之自然膨胀，然后搅拌或加热溶解。三、实验内容胃蛋白酶合剂的制备（溶解法）1处方 胃蛋白酶 1.20g稀盐酸 1.20ml甘油 12.0ml 蒸馏水 加至60.0ml2操作（I）法：取稀盐酸与处方量约2/3的蒸馏水混合后，将胃蛋白酶撒在液面使膨胀溶解，必要时轻加搅拌，加甘油混匀，并加适量水至足量，即得。（II）法：取胃蛋白酶加稀盐酸研磨，加蒸馏水溶解后加入甘油，再加水至足量混匀，即得。3. 用途 有助于消化蛋白，适用于肠胃发酵性消化不良及胃酸缺乏等症。4. 质量检查 比较用两种方法制备的合剂质量，可

12、用活力试验考察（参见本实验附录）。甲酚皂溶液的制备（增溶法）1. 处方甲酚25ml25ml豆油8.65g氢氧化钠1.35g软皂25g蒸馏水加至50ml50ml2. 制法 处方：取氢氧化钠加蒸馏水5ml溶解后加植物油，置水浴上加热，时时搅拌至完全皂化。（当取溶液1滴加蒸馏水9滴，无油滴析出即为完全皂化）加甲酚搅匀放冷，在添加适量的蒸馏水使成50ml，混匀即得。处方：将甲酚、软皂加入容器中搅拌混匀，添加适量蒸馏水至足量，搅匀即得。分别取处方和制得的成品1ml，各加蒸馏水稀释至100ml。3. 用途 消毒剂，浓度为12用于皮肤和手的消毒。4质量检查 观察两种成品外观、性状，并进行比较。四、实验指导（

13、一）预习要求1. 掌握胶体溶液的种类和性质；2. 参考实验讲义，列出试验的步骤及注意事项。（二）操作要点和注意事项1.胃蛋白酶易吸潮，称取时宜迅速；胃蛋白酶在pH 1.52.0时活性最强，但盐酸的量若超过0.5时，会破坏其活性，亦不可直接将其加至未经稀释的盐酸中；处方中20的甘油具有保持胃蛋白酶活力和调味的作用；强力搅拌及用棉花、滤纸过滤等均会影响本品的活性和稳定性。2. 甲酚与苯酚的性质相似，较苯酚的杀菌力强，较高浓度时，对皮肤有刺激性，操作宜慎；甲酚在水中溶液度中（1:50），利用肥皂增溶作用，制成50%甲酚皂溶液；I法皂化程度完全与否与成品质量有密切关系，皂化速度可因加少量乙醇（药制品全

14、量的5.5%）而加速反应，待反应完全后再加热除醇；甲酚、肥皂、水三组分形成的溶液是一种复杂的体系，具有胶体溶液的特性。上述三组配伍比例适当的制成品为澄清溶液，且用水稀释时亦不呈现浑浊状态。（三）思考题1. 分析本实验中各处方中各种组份的作用。2. 简述亲水胶体的溶胀过程和胶溶过程。五、附录活力试验 精密吸取本品0.1ml，置试管中，另用吸管加入牛乳醋酸钠混合液5ml，从开始加入时计起，迅速加毕，混匀，将试管倾斜，注视沿管壁流下的牛乳液，至开始出现乳酷蛋白的絮状沉淀为止，计时，记录凝固牛乳所需的时间，以上试验全部需在25进行。醋酸钠缓冲液 取冰醋酸92g和氢氧化钠43g，分部溶于适量蒸馏水中，将

15、两液混合，并加蒸馏水稀释成1000ml，此溶液的pH为5。牛乳醋酸钠混合液，取等体积的醋酸钠缓冲液和鲜牛奶混合均匀即得。此混合液在室温密闭贮存，可保存2周。计算 胃蛋白酶活力愈强，凝固牛乳愈快，即凝固牛乳液所需时间愈短，故规定凡胃蛋白酶能使牛乳液在60s未凝固时的活力强度称为1活力单位。为此20s未凝固的则为60/20，即3个活力单位，最后换算到每1ml供试液的活力单位。第三部分 混悬型液体制剂的制备一、目的和要求1掌握混悬剂的一般制备方法。2熟悉按药物性质选用合适的稳定剂。3了解混悬剂的质量评定方法。二基本概念和实验原理混悬液为不溶性固体药物微粒分散在液体分散媒中形成的非均相体系，可供口服、

16、局部外用和注射。优良的混悬剂应符合一定的质量要求（1）外观粒子应细腻，分散均匀、不结块。（2）粒子的沉降速度慢，沉降容积比F(V/V0)愈大，混悬剂愈稳定。（3）颗粒沉降后，经振摇易再分散，；以保证均匀，分剂量准确。由于在重力作用，混悬液中微粒在静置时会发生沉降，其沉降速度遵循stokes定律，即： v为沉降速度，cm/s；r为分散相粒子半径，cm；d1和d2分别为粒子密度及分散介质密度，g/cm3；为分散介质的粘度，泊或Pas；g为重力加度速，cm/s2。 从上式可以看出，减少颗粒半径，增加分散的粘度可降低颗粒的沉降速度。在实际工作中，常用中液研磨法制备悬浊液以减小固体分散相粒径，并加入助悬

17、剂等稳定剂以增加分散介质的粘度，降低沉降速度和增加稳定性。 混悬剂的稳定剂一般分为三类：（1）助悬剂；（2）润湿剂；（3）絮凝剂与反絮凝剂。混悬剂的配制方法有分散法（如研磨粉碎）和凝聚法（如化学反应和微粒结晶）。一般配制原则为：（1）粉碎药物或加液研磨 先干研至一定程度，再加液研磨。亲水性药物加入蒸馏水或亲水胶体，疏水性药物可加入亲水性胶体或表面活性剂。加入定量是关键，通常取药物1份加液体0.4-0.6份研磨，同时加入适量润湿剂，能产生很好的分散效果。（2）改变溶媒或浓度 溶剂改变的速度愈剧烈，析出的沉淀愈细，所以常以含醇制剂为原料时应用。多将酊剂等含醇制剂以细流状加到水中，并不断搅拌，防止析

18、出大块沉淀。（3）采用高分子助悬剂作稳定剂，应先将这些高分子物质配制成一定浓度的胶浆使用。（4）处方中如有盐类，宜先制成稀溶液加入，防止发生脱水作用。混悬剂的稳定性直接决定其质量好坏，因此需对稳定性进行研究，所用的方法有：1微粒大小的测定：微粒大小直接影响其稳定性；2沉降速度的测定：反映助悬剂、絮凝剂的稳定效果；3沉降容积比测定：评价助悬剂和絮凝剂的效果；4絮凝度的测定：比较絮凝剂的絮凝程度；5流变学测定：确定混悬剂的流动类型；6重新分散试验：评价混悬剂的再分散性；7电位的测定：评价混悬剂的稳定性。三实验内容（一）炉甘石洗剂（亲水性药物的混悬液）1处方 按表1-1配制炉甘石洗剂表1-1 不同炉

19、甘石洗剂的处方组成123456炉甘石3.0g3.0g3.0g3.0g3.0g3.0g氧化锌1.5g1.5g1.5g1.5g1.5g1.5g液化酚0.15ml0.15ml0.15ml0.15ml0.15ml0.15ml甘油1.5g1.5g1.5g1.5g1.5g1.5g助悬剂西黄蓍胶0.15gCMC-Na0.15g吐温800.6g三氯化铝0.036g枸橼酸钠0.15g水加至30ml30ml30ml30ml30ml30ml2制法 （1）取120目筛的炉甘石、氧化锌于乳钵中，用少量的水加液研磨成糊状，将液化酚、甘油一起加入其中研磨均匀，加水至30ml研匀即为对照管1（2）将各稳定剂按处方量配成的胶浆

20、或溶液（10ml）,以此作为加液研磨，余按（1）法操作，即得26号处方洗剂，注意各处方配置时应力求平行操作。（3）以上6个洗剂混匀后均分别倒入6个带塞有刻度的量筒中加水至30ml,塞住管口同时振摇相同的次数，分别记下放置5、10、30、60、90、120后的沉降容积比Hu/Ho(Hu为沉降高度，Ho初高度)，以Hu/Ho对时间作图。（4）将以上洗剂放至24h后，倒置翻转试管，记录使管底沉降物分散完全的次数。3用途 有轻度收敛止痒作用。局部涂搽用于急性湿疹、亚急性皮炎。4质量评定 将6个处方不同时间下的沉降容积记录于表1-2中。表1-2 炉甘石洗剂的沉降容积时间1234565min10min20

21、min30min60min120min再分散振摇次数（二）复方硫磺洗剂（疏水性药物的混悬液）1处方沉降硫磺1.5g硫酸锌1.5g樟脑醑12.5ml甘油2ml稳定剂适量蒸馏水加至50ml2. 制法 （1）稳定剂的筛选：比较各种润湿剂对疏水性药物硫磺混悬液的作用表1-3 硫磺洗剂的处方组成处方号1234硫磺(g)0.20.20.20.295乙醇（ml）2.0甘油（g）1.0软肥皂（g）0.02聚山梨酯80(g)0.03蒸馏水(ml)加至10.010.010.010.0称取硫磺置乳钵中，按处方分别加入1号：少量蒸馏水；2号：甘油和乙醇；3号：软肥皂与少量蒸馏水；4号聚山梨酯80和少量蒸馏水研磨，在分

22、别缓缓加入蒸馏水边加边研，直至全量。分别倒入试管中振摇放置，观察现象，比较各稳定剂的作用。（2）根据上述实验结果选择稳定剂，拟订处方与配制方法，制成稳定的复方硫磺洗剂。3 用途 本品具有保护皮肤与抑制皮脂分泌的作用。适合于皮脂溢出、痤疮及酒渣鼻等。4 质量检查 外观，沉降稳定性。四、实验指导（一）预习要求1掌握影响混悬液稳定性的因素。2熟悉制备混悬液的分散法和凝聚法。3了解混悬液稳定剂的类型和常用品种。4参考实验讲义及操作要点写出实验步骤。（二）操作要点和注意事项1 炉甘石洗剂中的炉甘石和氧化锌应混合过120目筛。氧化锌和炉甘石为典型的亲水性药物，可以被水润湿，先加入适量甘油研磨成糊状，使粉末

23、在水中分散，可防止颗粒聚集，振摇时易于悬浮。 2炉甘石洗剂属于混悬型制剂。若配制不当或助悬剂使用不当，就不易保持良好的悬浮状态，并且涂用时也会有沙砾感，久贮颗粒聚结，虽振摇也不易再行分散。改进措施有：加入高分子物质（如纤维素类衍生物等）作助悬剂；控制絮凝，加入三氯化铝作絮凝剂或与新洁尔灭合用，采用柠檬酸钠作为反絮凝剂。 3硫磺有升华硫、精制硫和沉降硫三种，以沉降硫的颗粒最细，故复方硫磺洗剂最好选用沉降硫。硫磺为典型的疏水性药物，应先加入润湿剂充分研磨以利于硫磺的分散。 4复方硫磺洗剂中因含有硫酸锌而不能加入软肥皂作为润湿剂，因二者有可能产生不溶性的二价新肥皂。（三）思考题1分析炉甘石洗剂与硫磺

24、洗剂在制备方法上有何不同？为什么？2根据实验结果，判断各炉甘石洗剂的优劣和分析各种添加剂的作用。3复方硫磺洗剂中将樟脑醑加到水中时，注意观察所发生的现象，分析原因，讨论如何使产品微粒更细小？第四部分 乳浊型液体制剂的制备一、目的和要求 1. 掌握乳剂的一般制备方法及乳剂类型的鉴别。 2. 比较不同乳剂及乳化方法制备乳剂的分散相粒度及其稳定性。 3掌握混合乳化剂HLB值的测定方法。二、基本概念和实验原理 乳剂（也称乳浊液）是指两种互不相溶的液体混合，其中一种液体以液滴的形式分散在另一种液体中形成的非均相分散体系。分散的液滴称为分散相、内相或不连续相，一般直径在0.1-100m；包在液滴外面的液相

25、称为分散介质、外相或连续相。乳剂分为单乳剂（O/W型，W/O型）和复合乳剂（W/O/W型，O/W/O型）。乳剂类型的鉴别方法有稀释法（水）和染色镜检法（水/油性染料）。 乳剂是一种动力学及热力学不稳定的分散体系，为提高稳定性，其处方中除分散相和连续相外，还加入乳化剂，并且需在一定的机械力作用下进行分散。乳化剂的稳定机理是通过在分散液滴表面形成单分子膜、多分子膜、固体粉末膜等界面膜，降低了界面张力，防止液滴相遇时发生合并。常用的乳化剂有表面活性剂、阿拉伯胶、西黄蓍胶等。乳化剂类型有表面活性剂（阴离子型乳化剂、非离子型乳化剂、两性离子型乳化剂）、天然乳化剂（如阿拉伯胶、西黄耆胶、明胶等）、固体粉末

26、乳化剂（如Mg（OH）2 、Al(OH)3、Ca（OH）2 等）和辅助乳化剂（如十八醇、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸等）。乳化剂的选择根据乳剂的类型、乳化剂性能及给药途径。通常将乳化剂组成混合乳化剂来使用，以防止单独使用乳化剂所产生的不稳定性。乳剂的制备方法有油中乳化剂法（干胶法）、水中乳化剂法（湿胶法） 及新生皂法（nascent soap method）等。小量制备时可用乳钵，大量生产可用搅拌机、乳匀机、胶体磨完成。 三、实验内容（一）液状石蜡乳 1处方液体石蜡12ml阿拉伯胶4g西黄蓍胶0.5g5%尼泊金乙酯醇溶液0.1ml1%糖精钠溶液0.003g香精适量蒸馏水加至30ml 2制法（干胶法）

27、 将阿拉伯胶粉与西蓍黄胶粉置干燥乳钵中，加入液体石蜡，稍加研磨，使胶粉分散后，加水8ml，不断研磨至发生噼啪声，形成浓厚的乳状液，即成初乳。再加水5ml研磨后，加入尼泊金乙酯醇溶液、糖精钠和香精，研匀，即得。 3用途 轻泻剂。用于治疗便秘，特别适用于高血压、动脉瘤、疝气、痔及手术后便秘的病人，可以减轻排便的痛苦。（二）石灰搽剂 1处方氢氧化钙溶液10ml花生油10ml 2制法（新生皂法） 取氢氧化钙溶液与花生油置瓶中，加盖振摇至乳剂生成。 3用途 用于轻度烫伤。具有收敛、保护、润滑、止痛等作用。（三）液体石蜡乳化所需HLB值的测定1 处方组成表1-4 液体石蜡乳中乳化剂的不同配比及其HLB值处

28、方组成12345液体石蜡(ml)88888吐温80(g)0.30.60.91.31.6司盘80(g)1.51.20.90.50.2蒸馏水加至(ml)2525252525 按表所列1-4处方用量配制五种含不同HLB值混合乳化剂的液体石蜡乳（吐温80和司盘80的HLB值分别为15和4.3）。2 制法 制法1：按上表中各处方用量，分别将液体石蜡、吐温80和司盘80加入具塞量筒中，上下振摇20次，加蒸馏水至30ml，振摇30次后，静置，经5、10、30、60分钟后，分别测量其水层高度，记录于表1-5，并判定哪一处方较稳定。 制法2：按上表中各处方用量，分别将液体石蜡、吐温80和司盘80加入干燥乳钵中研

29、匀，加入4ml蒸馏水并快速连续用力朝一个方向研磨制得初乳，加入蒸馏水至规定量，再研磨5min，同上观察，确定较稳定的处方。表1-5 不同HLB值乳化剂对液体石蜡乳稳定性的影响处方号HLB值时间（min）510306012345 根据观察结果，液状石蜡所需HLB值为 。 3乳剂类型鉴别 （1）稀释法 取试管2支，分别加入液状石蜡乳和石灰搽剂各1滴，再加入蒸馏水约5ml，振摇、翻转数次，观察混合情况，并判断乳剂所属类型（能与水均匀混合者为O/W型乳剂，反之则为W/O型乳剂）。 （2）染色镜检法 将液状石蜡乳和石灰搽剂分别涂在载玻片上，用苏丹红溶液（油溶性染料）和亚甲蓝溶液（水溶液性染料）各染色一次，在显微镜下观察并判断乳剂所属类型（苏丹红均匀分散者为W/O型乳剂，亚甲蓝均匀分散者为O/W型乳剂）。四、实验指导（一）预习要求 1了解乳剂形成的理论。 2熟悉常用的乳化剂。 3掌握干胶法和湿胶法制备乳剂的操作要点，以及乳剂中加药物的方法。