唾液酸转运体蛋白NanT的分子克隆异源表达及纯化精.docx

1、唾液酸转运体蛋白NanT的分子克隆异源表达及纯化精 Hans Journal of Biomedicine 生物医学 , 2016, 6(4, 25-30 Published Online October 2016 in Hans. 文章引用 : 黄尚谕 , 史青茹 . 唾液酸转运体蛋白 NanT 的分子克隆,异源表达及纯化 J. 生物医学 , 2016, 6(4: 25-30.Molecular Cloning, Heterologous Expression, and Purification of the Sialic Acid Transporter NanTShangyu Huang

2、1,2, Qingru Shi1*1Youth Science and Technology Guide Station of Baoshan District, Shanghai 2Shanghai Xingzhi High School, Shanghai Received: Sep. 21st , 2016; accepted: Oct. 7th , 2016; published: Oct. 10th , 2016Copyright 2016 by authors and Hans Publishers Inc. This work is licensed under the Crea

3、tive Commons Attribution International License (CC BY.AbstractSialic acids are nine-carbon sugar acids, and are found widely distributed in animal tissues. In human, the brain contains high concentration of sialic acids, which are vital for neural transmis-sion. The transport of sialic acids in vivo

4、 is carried out by the multi-pass membrane protein, NanT, a membrane of the SLC17 transporter family. The loss of function of NanT will cause salla disease and infantile sialic acid storage disorder. However, the structure and mechanism of the sialic acids transporter remain unknown. In this study,

5、we clone and express the NanT protein. Combining the affinity and size-exclusion chromatography, we obtain the high purity of the target protein. Our results provide a basis for further exploring the structure and mechanism of the sialic acids transporter, NanT. KeywordsSialic Acid, Transporter, Neu

6、ral Transmission, Salla Disease唾液酸转运体蛋白 NanT 的分子克隆,异源表达及纯化黄尚谕 1,2,史青茹 1*Open Access*通讯作者。黄尚谕,史青茹1上海市宝山区青少年科学技术指导站,上海2上海市行知中学,上海 收稿日期:2016年 9月 21日;录用日期:2016年 10月 7日;发布日期:2016年 10月 10日 摘 要唾液酸是一种含有九个碳的单糖的衍生物。广泛的存在于动物体的组织内。尤其是人类的大脑,含有高 浓度的唾液酸。这些唾液酸被认为是神经节苷脂的传递递质,对神经传导具有重要意义。唾液酸在体内 生物膜上的转运是由一种具有多个跨膜螺旋的膜蛋

7、白 NanT 介导的。 NanT 蛋白是 SLC17家族转运体蛋白 的一员,它的功能丧失会导致扎拉疾病以及婴儿唾液酸积累紊乱。然而唾液酸转运体蛋白的结构以及其 底物转运机制目前都是未知的。 在这篇文章中, 我们克隆并表达了 NanT 蛋白。 结合亲和层析以及凝胶阻 滞层析等手段,我们获得了高纯度的 NanT 目的蛋白。我们的结果为进一步研究 NanT 的结构以及其底物 转运机制提供了很好的基础。关键词唾液酸,转运体,神经传递,扎拉病 1. 引言脊椎动物的细胞表面修饰着大量的复杂的糖链,这些糖链主要锚定在膜蛋白以及磷脂表面。唾液酸 是一种含有九碳单糖骨架的化合物, 通常分布在糖链的最外端 1-3

8、。 由于唾液酸的定位特殊性及广泛存 在性,它通常介导或调控一些重要的生理和病理过程。例如,大量的唾液酸分布在人类血红细胞的表面, 可以使血红细胞带有负电性,从而获得电荷排斥效果,在血液环境中这种能力能够阻碍一些非特异的细 胞间的相互作用 4-6。 另外, 大量的唾液酸存在于肾小球基底膜以及足细胞的足突上对维持机体的渗透 功能具有重要作用 78。伸展的寡聚唾液酸链还会影响神经细胞的可塑性 9-12。在病理条件下,唾 液酸还是影响循环通路中一些糖蛋白半衰期的重要因子,如果唾液酸缺失,潜在的单糖例如半乳糖会被 肝脏或其它器官中的受体识别, 这样糖蛋白就会被快速的降解清除 1314。 因此, 研究唾液

9、酸转运体蛋 白具备重要的生物学意义。2. 材料与方法2.1. 唾液酸转运体蛋白 NanT 的基因克隆及表达质粒的构建2.1.1. 基因扩增通过聚合酶链式反应 (PCR,我们从大肠杆菌菌液中获得了唾液酸转运体蛋白 NanT 的基因。通过软 件 Primer Premier 5.0,遵循引物设计的基本原则,我们设计了如下引物 (黑体部分表示酶切位点,引物由 英骏公司合成 :F: 5-GGCGCGCATATG AGTACTACAACCCAGAATATCC-3R: 5-GACGACTCGAG TTAACTTTTGGTTTTGACTAAATCG-32.1.2. PCR产物的回收,酶切与连接通过琼脂糖凝胶

10、电泳我们分离并检测 PCR 目标产物条带, 然后进行目的条带切胶回收 (TIANGEN胶黄尚谕,史青茹回收试剂盒 。 PCR 回收的目标产物与载体 P22b 分别用 NdeI 和 XhoI (Takara公司 进行双酶切。酶切反 应在 37恒温水浴锅中进行, 反应时间为 4小时。 酶切后的产物通过回收后, 将 PCR 酶切产物与酶切好 的载体进行连接反应 (Takara公司 Solution I试剂盒 。连接条件为恒温水浴锅 10小时。2.1.3. 连接产物转化取出 DH5感受细胞 ( 80冻存 置于冰上 10 min使其解冻。 然后将连接产物全部加入感受态细胞中, 冰上放置 30 min,

11、42恒温水浴锅中热激 90 s,冰上再放置 5 min。在超净工作台中加入 200 l LB培养 基。 37摇床培养 (200 rpm 40 min后把菌液均匀涂布在含氨苄抗生素的固体 LB 培养平板上, 37培养 箱中过夜培养。2.1.4. 抽提质粒并进行阳性筛选取出培养箱中的平板, 挑取 5个单菌落于 5 ml含有氨苄抗性的 LB 培养基小管中, 然后置于摇床中, 37, 220 rpm培养 12小时左右。提取质粒步骤按照质粒小抽试剂盒中的步骤 (天根 。抽提后的质粒按 照基因扩增的 PCR 程序进行阳性筛选,筛选后的阳性克隆进行保菌并测序。2.2. 唾液酸转运体蛋白 NanT 的表达与纯

12、化2.2.1. 转化 BL21菌株并进行大量培养将测序正确的质粒转化大肠杆菌 BL21表达菌株, 37培养箱培养过夜后,挑取单菌落于 6 ml含有 氨苄抗性的 LB 培养基小管中,然后置于摇床中, 37, 220 rpm培养 12小时左右。继续培养扩大到 6瓶 (1.5 L/瓶 LB 培养基中, 37, 220 rpm培养至 OD600 = 0.8左右。 摇床降温到 16, 加入 1 mM的 IPTG 进行诱导表达, 220 rpm继续培养 20个小时。离心机 6000 rpm离心 8 min收集大肠杆菌,然后将收集后 的菌体用 binding buffer (20 mM HEPES pH 7

13、.5, 150 mM NaCl重悬,把重悬液倒至铁制烧杯中,利用超声 破碎方法对其进行破碎。超声破碎仪参数设置为工作时间 5 min,工作 2 s,间歇 4 s,功率 42%。破碎后 的样品按照 1.5%加入去垢剂 DDM 。置于旋转仪室温进行融膜。 3 h后, 18,000 rpm离心 40 min取上清。2.2.2. NanT蛋白的亲和层析我们首先采用 Ni 2+亲和层析柱 (NTA进行蛋白纯化,先用 binding buffer (20 mM HEPES pH 7.5, 150 mM NaCl, 1 mM DDM平衡柱子,然后把离心上清液缓慢流经柱子。上样完成后,用 binding bu

14、ffer冲洗 柱子 20个柱体积,然后用 washing buffer (20 mM HEPES pH 7.5, 150 mM NaCl, 1 mM DDM, 20 mM iminazole 洗脱 10个柱体积去除杂蛋白。 最后用 elution buffer (20 mM HEPES pH 7.5, 150 mM NaCl, 1 mM DDM, 300 mM iminazole洗脱目的蛋白。2.2.3. NanT蛋白的凝胶阻滞层析收集的目的蛋白液用浓缩管 (milipore浓缩至 1 ml ,加入 30 l TEV酶进行柱上过夜酶切来除去组氨 酸标签, 酶切产物用 Superdex200 (

15、GE Healthcare分子筛柱子进行进一步纯化, 缓冲液为 20 mM HEPES pH 7.5, 150 mM NaCl, 1 mM DDM,流速为 0.5 ml/min,最后用 SDS-PAGE 鉴定蛋白纯度。3. 结果与讨论3.1. nanT 基因扩增我们以大肠杆菌 BL21菌株为模板,通过 PCR 反应,获得了全长 NanT 蛋白 (496个氨基酸残基,共 1488个碱基对 的编码基因,并通过琼脂糖凝胶电泳进行分离检测 (图 1 , DNA 扩增片段在 DNA marker 1000 bp2000 bp之间,约 1500 bp符合预期。黄尚谕,史青茹3.2. NanT蛋白的表达纯化

16、通过 Ni 2+亲和层析柱我们对 NanT 蛋白进行了初步的纯化,然后用 Superdex200 (GE Healthcare分 子筛柱子进行进一步纯化,最后通过 SDS-PAGE 电泳检测蛋白纯度 (图 2 ,同时我们进行多次水平实验, 确定纯化提取到的蛋白为目标蛋白。3.3. 研究 NanT 蛋白转运唾液酸机制的生物学意义在体内,唾液酸含量的改变可以体现很多的病理学特征。在临床病理上,体液唾液酸水平的检测可 以用于疾病的预测。 现在很多的学术论文都建议通过检查血液中的唾液酸含量来检测疾病 15-18。 内皮 细胞腔表面含有高浓度的唾液酸含量,它的一个重要功能是供淋巴细胞的 L-选择素识别

17、19。相反,活 化的内皮细胞表达 E-选择素和 P-选择素,它们能够识别淋巴细胞表面的唾液酸。这些选择素介导的相互 作用介导了很多重要的生命过程,包括炎症,淋巴细胞循环,血液凝固,再灌注损伤 19 20。低浓度脂 蛋白上的唾液酸对于内皮细胞磷脂的摄取起到重要作用, 因此与动脉粥样硬化疾病密切相关 21-23。 人 类的大脑里面含有最高水平的唾液酸, 这些唾液酸对于神经传递具有重要作用 24。 由于唾液酸的广泛分 布性及特殊定位,唾液酸常常被一些病原菌做为攻击靶点。例如,流感病毒通过结合唾液酸到达气管上 皮细胞,从而达到侵染人类的目的 25 26。 Figure 1. Amplification

18、 of PCR gene nanT in Escherichia coli图 1. 大肠杆菌 nanT 基因 PCR 扩增结果Figure 2. NanT protein Superdex200 (GE Healthcare molecular sieve andSDS electrophoresis map图 2. NanT蛋白 Superdex200 (GE Healthcare分子筛峰图及 SDS 电泳图12010080604020O D 280 (m A U Volume (ml0 2 4 6 8 10 12 14 16黄尚谕,史青茹唾液酸转运体蛋白是一类拥有多个跨膜螺旋的膜插入蛋白,

19、对唾液酸在体内的运输起到决定性的作 用,因此它能否正常的发挥功能与人类的多种疾病密切相关。而本文中,我们通过大肠杆菌表达系统, 摸索出了唾液酸转运体蛋白 NanT 的表达及纯化条件,为进一步研究其三维结构和转运机制提供了良好 的基础。参考文献 (References1Schauer, R. (2000 Achievements and Challenges of Sialic Acid Research. Glycoconjugate Journal, 17, 485-499. 2Varki, A. (2007 Glycan-Based Interactions Involving Verte

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